通策医疗(600763) 　　投资要点 　　事件：公司2022上半年实现营业收入13.18亿元（+0.05%，较2021年同期增长0.05%，下同），实现归母净利润2.96亿元（-15.73%）、扣非归母净利润2.86亿元（-16.21%）。Q2季度，公司实现营业总收入6.64亿元（-3.34%）、归母净利润1.29亿元（-30.72%）、扣非归母净利润1.23亿元（-31.60%）。Q2季度业绩低于预期。 　　收入端受疫情影响较大，分院筹建与人次储备对利润端影响较大。Q2季度营收个位数下滑，主要系公司存量医院受疫情影响较大，存在不同程度的停诊及支援抗疫的医疗团队输出，门诊人次同比下降5%，营业收入同比下降6.8%。利润端下滑主要由于：1）蒲公英分院目前处于筹建或培育期，上半年营收1.71亿元（+105%），但净利润率仅为5.5%，拉低整体利润率；2）公司为新建总院区、新设蒲公英分院储备人才共计1000余人，导致人力成本支出增加4000余万，影响当期利润。 　　儿科业务有所下滑，种植、修复等实现个位数增长。从业务构成来看，2022年H1，公司口腔医院业务的收入情况分别为种植2.23亿元（+6.5%）、正畸2.32亿元（+0.1%）、儿科2.40亿元（-7.0%）、修复2.00亿元（+2.5%）、大综合3.50亿元（+0.9%），收入占比分别为种植18%、正畸19%、儿科19%、修复16%、大综合28%。我们估计由于学校疫情防控及异地流动的防疫管控政策趋严，儿科及正畸业务增长受影响较大，随着疫情趋势平稳向好，各块业务将实现不同程度的修复增长。 　　逆势铺设蒲公英分院，继续建设总院，投建周期后有望进入盈利高增长。2022年H1新开业蒲公英医院7家，7月新开业4家，我们预计年内8-10家交付。截至2022年8月，蒲公英分院已开业46家，建设中14家，拟建6家，我们预计公司2023年将继续新建分院。城西总院区、紫金港医院、滨江未来医院等大型口院也在建设中。公司推行“区域总院+分院”模式，充分发挥品牌和医疗资源优势，扩大规模效应，我们预计随着投建周期后蒲公英分院实现盈利，公司有望进入盈利高增长阶段。 　　盈利预测与投资评级：考虑疫情因素、分院开设投资对公司短中期利润端影响，我们将公司2022-2024年归母净利润由8.07/10.70/13.74亿元下调为7.06/8.53/10.74亿元，当前市值对应PE估值为56/46/37倍。考虑到疫情影响、分院投建及短期政策的不确定性，下调为“增持”评级。 　　风险提示：医院扩张或整合不及预期的风险；医院盈利提升不及预期等。

　　泰格医药(300347) 　　投资要点 　　事件：2022年上半年实现营收35.94亿元，同比增长74.78%，归母净利润11.92亿元，同比减少5.02%，扣非归母净利润7.71亿元，同比增长42.12%，归母净利润出现下滑主要由于上半年公允价值变动损益变动收窄。2022年单Q2实现营收17.76亿元，同比增长53.87%，归母净利润6.74亿元，同比减少15.75%，扣非归母净利润3.93亿元，同比增长25.21%。业绩符合预期。 　　主营业务稳健高速增长：临床试验技术板块营业收入21.72亿元，同比增长110.16%，由于第三方供应商支付费用较高和上半年疫情影响导致成本上升，毛利率由2021年同期51.22%下滑至37.12%，毛利达8.06亿元，同比增长52.29%。临床试验相关服务及实验室服务营业收入13.81亿元，同比增长35.88%，毛利5.99亿元，同比增长34.29%，毛利率与上年同期基本持平。 　　疫情扰动下在执行项目数量继续保持增长：虽受到疫情影响，公司在执行药物临床试验项目数依然保持增长，由上年末567个增至607个，其中II期和III期项目占比分别为19%和25%，境外项目占比34%，医疗器械项目在执行数量达403个，创新药物和医疗器械协同发展带动公司业绩持续增长。受益于创新药和医疗器械临床开发，公司未来业绩有望持续保持增长。 　　子公司方达控股布局临床前业务，有望形成临床前+临床协同服务模式：重要子公司方达控股收购ExperimurLLC、ExperimurIntermediateLLC及ExperimurPropertiesLLC扩大药物安评、毒理和临床前其他服务业务，苏州实验室获批开展毒理和安评业务，租用武汉光谷生物城200,000平方英尺研究设施，用于开展小分子药物开发、靶点筛选和临床前药学研究一站式业务，计划于2023年Q1部分投入运营，上海7,000平方英尺GMP公斤级实验室和17,000平方英尺新药物化学实验室于2022H1开始投入运营，全面布局临床前业务，逐渐形成临床前+临床协同服务模式。 　　盈利预测与投资评级：我们维持2022-2024年盈利预测，营收分别为70.36亿元，86.65亿元，106.75亿元；归母净利润分别为34.17亿元，40.43亿元，46.91亿元；当前股价对应估值分别为26×，22×，19×，维持“买入”评级。 　　风险提示：新药研发不及预期风险，行业竞争加剧风险，投资收益波动

中心思想 业绩符合预期，新兴板块高增长驱动整体表现 华测检测2022年中报实现营收21.72亿元（同比+20.07%），归母净利润3.61亿元（同比+19.82%），完全符合业绩预告中值。增速分化显著：医药及医学服务（+70%）与消费品（+43%，其中新能源汽车板块亮眼）成为核心增长引擎，而传统业务生命科学及工业测试增速均仅10%，验证公司向高附加值新兴领域转型的战略成效。 精细化管理与行业龙头地位共筑长期价值 扣非归母净利润增速（+31.58%）显著高于归母净利润增速，剔除去年同期合并投资收益后，主业盈利能力持续提升。期间费用率同比大幅下降4.19pct至31.41%，精细化管理带来费控效果显著。作为国内第三方检测龙头（2021年市占率仅1%），在行业尚保持年均15%复合增长的朝阳市场中，公司凭借外延并购与内生拓展双轮驱动，长期成长空间广阔。 主要内容 事件：公司披露2022年中报 2022上半年实现营业总收入21.72亿元（同比+20.07%），归母净利润3.61亿元（同比+19.82%），扣非归母净利润3.23亿元（同比+31.58%），业绩符合预期。 投资要点 业绩符合预期，新兴板块增速亮眼 分板块看：生命科学营收8.86亿元（+10%）；工业测试3.93亿元（+10%），其中新能源电池获头部客户订单；贸易保障3.25亿元（+17%）；消费品3.13亿元（+43%），新能源汽车板块增速亮眼；医药及医学服务2.55亿元（+70%）。 精细化管理水平提升，费控能力持续增强 2022H1毛利率49.3%（同比-2.7pct），净利率16.9%基本持平，期间费用率31.41%（同比-4.19pct），其中销售/管理/研发/财务费用率分别下降。费控能力增强，盈利能力优化。 第三方检测全品类龙头，看好中长期发展前景 2021年国内检测行业规模4090亿元，十三五年均复合增速15%。公司国内份额仅1%，通过内生外延拓展医药、新能源、半导体等新兴领域，看好中长期前景。 盈利预测与投资评级 维持2022-2024年归母净利润9.43/11.36/14.15亿元预测，对应PE 36/30/24倍，维持“增持”评级。 风险提示 下游行业波动；疫情影响持续；利润率下滑风险。 总结 华测检测2022年中报整体表现符合预期，核心亮点在于：医药及医学服务（+70%）、消费品（+43%）等新兴板块实现高速增长，显著拉动整体营收；精细化管理使期间费用率大幅下降4.19pct，扣非归母净利润增速（+31.58%）优于净利润增速，体现主业盈利能力增强。公司作为第三方检测全品类龙头，在行业持续保持两位数增长、国内份额仅1%的背景下，通过内生外延双轮驱动布局医药、新能源汽车等新领域，中长期发展前景向好，维持“增持”评级。主要风险包括下游行业波动、疫情持续影响及利润率下滑。

　　威高骨科(688161) 　　事件：2022H1公司实现营收11.05亿元（+0.90%，同比，下同）；归母净利润3.98亿（+7.81%）；扣非归母净利润3.92亿（+7.64%）；公司业绩二季度快速增长，业绩符合我们预期。 　　关节国采全国各地陆续执行，公司份额有望提升：单2季度营收7.65亿（+13.53%），归母净利润3.00亿（+16.35%），扣非归母2.96亿（+16.57%）。分产品来看，2022H1脊柱类产品实现销售收入50,628.14万元（+1.98%）；创伤类产品实现销售收入26,817.14万元（-13.89%）；关节类产品实现销售收入29,458.37万元（+13.39%）。 　　重视研发创新，产品线不断补齐：2022H1研发支出0.56亿（+9.68%）。目前公司有威高脊柱、威高创伤、海星脊柱、海星关节、邦德创伤、亚华脊柱、亚华关节、运动医学、神经外科等多产品线，双涂层融合器、新型3D打印髋关节系统、生物诱导型可吸收带线锚钉已进入临床阶段，单髁膝关节假体系统进入注册发补阶段，有望于近期获批，为公司带来新的业绩增长点。 　　渠道不断拓展，获得临床广泛认可：截止2022H1，公司与超过1200家经销商建立合作关系，业务覆盖全国。产品应用于超过2500家终端医疗机构的相关骨科手术中。公司拥有威高骨科、威高海星、北京亚华、常州健力邦德等多个品牌，以多种价格体系应对集采，提高中标率。 　　盈利预测与投资评级：考虑脊柱集采与渠道执行的不确定，我们将公司2022年-2023年归母净利润从9.00/11.27亿元下调至8.15/9.68亿元，预计2024年归母净利润为11.56亿元，对应2022-2024年PE分别为25/21/17倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：脊柱国家带量采购大幅降价风险，新冠疫情及其他不可抗力风险。

　　和元生物(688238) 　　投资要点 　　事件：公司公布2022年半年报，2022H1公司实现营收1.35亿元，同比增长36.24%，归母净利润0.20亿元，同比增长29.65%，扣非归母净利润0.17亿元，同比增长64.14%；2022年第二季度实现营收0.62亿元，同比增长17.90%，归母净利润0.08亿元，同比增长31.00%，扣非归母净利润0.06亿元，同比增长234.90%。 　　第二季度受疫情影响短期承压，在手订单充足保障业绩增长：由于公司主要生产设施位于上海，受第二季度局部疫情影响，2022Q2业绩短期承压。2022H1基因治疗CRO业务实现营收0.24亿元，同比增长2.17%；制剂产品及其他收入为0.02亿元，同比降低16.13%；基因治疗CDMO业务部分项目里程碑交付略有延期，但整体业务仍继续保持了较好的增长态势，实现营收1.07亿元，同比增长47.98%。同时，2022H1CDMO新增订单超过1.3亿元，在手未执行订单超过3.5亿元，为下半年业务开展提供充足订单支撑。 　　积极进行研发投入，加强技术积累：2022H1公司研发投入0.14亿元，同比增长67.94%，研发费用率为10.51%。公司积极投入研发用于1）慢病毒载体研发，开发的pcSLenti慢病毒包装系统获得国家发明专利授权，2）腺相关病毒载体研发，在新型基因治疗载体发现系统“AAVneO技术系统”取得积极进展，3）提升基因治疗载体包装容量和效价，以及4）升级优化基因治疗载体生产工艺及质控技术。 　　产能布局：公司由于布局较早，已经形成了完备的技术平台，同时公司加速产能建设，现有5000m2+的综合研发生产平台和10000m2+的GMP生产车间，在临港新建77000m2GMP生产基地分二期建设投入，其中一期建设工艺设备线在原计划建设11条病毒生产线基础上，新增约5000m2细胞生产线，预计2023年初试运行，为未来发展提供产能支撑。 　　盈利预测与投资评级：公司为国内细胞基因治疗外包稀缺标的，行业具备高景气发展，我们预计公司2022-2024年营收分别为3.68亿元，6.57亿元，8.96亿元；归母净利润分别为0.81亿元，1.23亿元，1.69亿元；对应PE分别为148×，98×，71×，维持“买入”评级。 　　风险提示：技术快速迭代风险；政策及监管收严风险；上游原材料及设备提价风险等

中心思想 双主业驱动业绩高增长，商业化进程加速 沛嘉医疗2022年上半年实现营业收入1.19亿元（同比+129.8%），业绩符合预期。TAVR业务收入5210万元（+455.4%），神经介入业务收入6670万元（+57.6%），两者共同构成增长双引擎。TAVR入院数量较2021年底新增114家，手术植入量超2021年全年，产品力持续验证；神经介入产品组合初步形成，缺血类、出血类、血管通路产品均实现显著增长。 在研管线丰富，奠定长期成长空间 公司TAVR管线拥有5款注册产品、9款在研产品，第四代系统TaurusApex®已进入动物实验；神经介入管线拥有14款注册产品、7款在研产品。通过内部研发与BD项目并举，布局主动脉瓣、二尖瓣、三尖瓣置换及二尖瓣对合缘增强等前沿领域，非植入性瓣膜治疗方案等创新技术同步推进，为中长期增长提供坚实基础。 主要内容 事件 2022年上半年实现营业收入1.19亿元（同比+129.8%），净利润亏损9199万元，扣非归母净利润亏损9333万元，业绩符合预期。TAVR业务和神经介入业务均实现高速增长。 TAVR系列产品商业化进展可喜 截至2022年7月31日，产品新入院数量较2021年底新增114家，2022H1手术植入量远超2021年全年水平。TAVR业务收入5210万元（+455.4%），第二代可回收产品TaurusElite®已于2021年7月商业化，其销售收入成为TAVR业务最大贡献点。第三代系统TaurusNXT®多中心注册临床试验持续推进。 神经介入产品组合布局初步形成 2022H1四款缺血类产品（包括Syphonet®取栓支架）陆续获批上市，与已有出血类产品和血管通路产品形成完整组合。神经介入收入6670万元（+57.6%），其中出血产品2949万元（+15.83%），缺血类产品1665万元（+101.86%），血管通路产品2041万元（+180.84%），业绩维持高增长。 在研管线丰富 TAVR业务内研和BD并举：BD项目布局主动脉瓣、二尖瓣、三尖瓣置换及二尖瓣对合缘增强领域；内部研发聚焦人工瓣膜耐久性提升、非植入性瓣膜治疗方案等。截至中报，第四代TAVR系统TaurusApex®进行动物实验，TaurusWave®冲击波钙化重构系统进行临床试验，经导管缘对缘修复装置GeminiOne®处于临床前准备阶段。TAVR产线5款注册产品、9款在研产品；神经介入产线14款注册产品、7款在研产品。 盈利预测与投资评级 受疫情影响，下调2022-2024年收入预测至2.82/5.15/8.57亿元（前值3.09/5.85/9.99亿元），维持“买入”评级。 风险提示 新品推广不及预期风险，产品研发注册不及预期风险，竞争加剧风险，医疗事故风险。 总结 沛嘉医疗2022年上半年业绩符合预期，经营指标持续改善。TAVR业务受益于入院加速和新产品贡献，收入同比增长4.5倍；神经介入业务因多产品获批和组合优势，收入同比增长57.6%，三大产品线均实现正增长。公司在TAVR和神经介入两大领域拥有丰富的在研管线（TAVR管线5+9款，神经介入管线14+7款），同时积极布局结构性心脏病前沿技术。尽管短期受疫情影响下调盈利预测，但公司长期成长空间广阔，维持“买入”评级。

中心思想 国产高端医疗影像设备领军者地位 联影医疗作为中国医疗影像设备行业的领军企业，凭借持续高强度的研发投入、全面覆盖的产品线布局以及核心技术的自主创新，已成功打破国际巨头在高端市场的垄断，并在多个产品线（如MR、CT、PET/CT、PET/MR、DR）的新增装机量方面位居国内市场前列。公司通过人才战略和股权激励，构建了强大的研发团队，不断推出填补国产空白的创新产品，确立了其在国产高端医疗影像设备领域的龙头地位。 进口替代与全球化拓展双轮驱动 中国医疗影像设备市场正经历快速增长和国产替代的广阔机遇，尤其在中高端领域，联影医疗有望凭借其技术优势和政策支持进一步抢占市场份额。同时，公司积极推进全球化战略，尽管目前海外收入占比较低，但其高速增长态势和对标国际巨头的业务模式预示着巨大的海外市场潜力。通过区域化布局和差异化产品策略，联影医疗正逐步迈向世界级医疗创新引领者的目标，实现国内进口替代与海外市场拓展的双轮驱动增长。 主要内容 核心竞争力与市场领先地位 联影医疗（688271）成立于2011年，致力于提供高性能医学影像设备、放射治疗产品、生命科学仪器及医疗数字化解决方案。公司总部位于上海，并在全球多地设有研发和生产基地，已推出80余款产品，覆盖磁共振（MR）、X射线计算机断层扫描（CT）、X射线成像（XR）、分子影像（MI）、医用直线加速器（RT）及生命科学仪器等。截至2021年底，公司产品已入驻全国近900家三甲医院，其中排名前10的医疗机构均为其用户，排名前50的医疗机构中，公司用户达49家。 在股权结构方面，公司实控人薛敏通过直接或间接方式合计持股28.01%，员工持股平台合计持股8.56%，深度绑定核心员工利益。公司还建立了全球化、多样化的子公司布局，拥有14家境外子公司和10家境内子公司，拓宽了业务护城河。核心管理团队经验丰富，为公司发展提供了坚实基础。 财务数据显示，联影医疗业绩实现高速增长。营业收入从2018年的20.35亿元增长至2021年的72.54亿元，复合增长率达52.76%。2022年一季度，公司实现营业收入16.59亿元，同比增长20.04%。归母净利润在2020年扭亏为盈，达到9.03亿元，2021年增至14.17亿元，同比增长56.92%。2022年一季度归母净利润为3.06亿元，同比增长1.89%。公司主营业务收入以销售医学影像设备为主，2021年设备销售收入占比91.31%。分产品看，CT系列产品2021年销售收入34.2亿元，复合增长率64.11%；RT和MI系列产品分别实现收入15.3亿元和10.4亿元，复合增长率分别为32.66%和96.06%。公司综合毛利率从2019年的41.79%提升至2021年的49.42%，其中MI产品线毛利率最高，达64%。销售收入以境内为主，但境外收入占比从2019年的3.37%提升至2021年的7.15%，呈现快速上升趋势。公司期间费用率保持稳定，研发费用持续提高，从2019年的6.9亿元增至2021年的10.5亿元，研发费用率为13.35%。 公司持续高强度研发投入，支撑其向高端影像设备突破。截至2021年底，公司5479名员工中，研发人员高达2147人，占比39.17%，其中硕博比例达36.17%，远超同类公司。公司研发投入占营收比重在2019-2021年分别为23.17%、14.76%和14.45%，高于美敦力、飞利浦医疗等全球领先企业。公司已掌握超导磁体、梯度线圈、射频线圈、PET探测器、CT探测器、放疗直线加速管等多项核心部件技术，并实现部分自研自产。在软件算法方面，也掌握了磁共振快速成像序列、PET分布式采集与图像重建等核心技术。公司推出了一系列行业首款或国产首款创新产品，如国产首款3.0T MR（2015年）、国产首款一体化PET/MR（2018年）、国产首款320排超高端CT产品uCT 960+（2020年）等。 在市场份额方面，联影医疗已成为国内第一、全球领先的高端医疗设备供应商。根据灼识咨询数据，2020年度按新增台数计算，公司MR、CT、PET/CT、PET/MR及DR排名均处于行业前列。其中，MR产品在国内

　　药康生物(688046) 　　投资要点 　　事件：2022年8月19日晚药康生物发布2022年半年度报告，2022H1公司营收2.50亿元（+40.29%，括号内为同比，下同），归母净利润8163.5万元（+76.16%），扣非归母净利润5441.7万元（+42.20%）。单Q2营收1.34亿元（+32.07%），归母净利润5131.1万元（+82.09%），扣非归母净利润3267.12万元（+46.04%）。 　　商品化小鼠模型与功能药效业务保持强劲动能：分业务来看，公司商品化小鼠模型销售营收1.60亿元（+46.14%），功能药效营收4641.5万元（+99.96%），定制繁育营收3122.4万元（+11.97%）。公司总小鼠品系数量已超2万个，其中斑点鼠已完成品系超1.9万个，药筛鼠已启动400余个项目；公司现有笼位20万个，2023年将新增9万笼，同时研发费用同比增长63.17%，我们认为商品化模型销售业务有望继续保持高速增长；功能药效部门已有118人（+90.32%），作为小鼠业务的重要延伸，我们认为将继续发挥强大动能。 　　出海逻辑持续兑现，长线发展前景乐观：分地区来看，公司海外营收2487.3万元（+98.4%），收入占比提升至9.93%，海外业务持续扩张，海外BD增至16人（+100.0%），海外客户近200家，借助海外经销商渠道有望迅速打开市场，出海逻辑不断兑现。公司小鼠模型、功能药效、海外市场均表现优异，业绩确定性高，长线发展乐观。 　　盈利预测与投资评级：在上半年疫情扰动情况下公司业绩仍保持较高增速，我们维持公司2022-2024年营收分别为5.64/7.99/11.30亿元；归母净利润分别为1.78/2.52/3.59亿元的预期；当前股价对应估值分别为76×、53×和37×，考虑到公司具备较强成长性，维持“买入”评级。 　　风险提示：海外市场拓展不及预期；技术授权与更新迭代风险；下游景气度下降风险等。

　　博腾股份(300363) 　　事件：公司公布2022年半年报，2022H1公司实现营收39.14亿元，同步增长211.67%，归母净利润12.12亿元，同比增长465.01%，扣非归母净利润12.11亿元，同比增长501.87%，业绩超出预期。 　　新冠订单交付过半推高业绩，非新冠原料药CDMO业务收入同比略微下降：公司2021至2022年上半年陆续收到美国某大型制药公司某小分子创新药相关CDMO订单，金额合计人民币57亿元，2021年确认销售收入3.16亿元，2022H1确认销售收入28.28亿元，待交付订单约25.56亿元，新冠大订单交付推高公司2022H1收入。公司非新冠业务部分，原料药CDMO营收约10.61亿元，同比减少约15%，制剂CDMO营收约0.09亿元，同比增长154%，基因细胞治疗CDMO营收约0.11亿元，同比增长80%。 　　新增订单项目数保持增长，公司可持续发展能力稳定：2022H1公司已签订单项目数（不含J-STAR，下同）486个，同比增长约34%，交付项目数276个；引入订单新项目162个，同比增长约86%，其中原料药CDMO新项目113个，同比增长66%，制剂CDMO新项目18个，同比增长80%，基因细胞治疗CDMO新项目31个，同比增长244%。 　　产能、人员规模扩增，持续提升公司业务能力：2022H1公司实际可用产能1,815立方米，在建（含改建）产能约600立方米，拥有实验室面积约29,000平方米，在建实验室面积约30,000平方米，5个制剂车间将于2022年Q4投入使用，细胞基因治疗16,000平方米产业化基地建设中，包含10条GMP病毒载体生产线及10条GMP细胞治疗生产线。公司2022H1人员规模达4,750人，同比增长约56%，其中研发技术人员1,491人，同比增长约64%，持续扩大公司营业规模。 　　盈利预测与投资评级：由于公司新冠订单利润率较高，2022年H1业绩超出我们预期，相较此前2022-2024年归母净利润14.78/15.08/17.74亿元的预测，我们预测2022-2024年归母净利润为20.92/15.08/17.74亿元，对应2022-2024年PE分别为16/22/19倍。维持“买入”评级。 　　风险提示：环保政策收紧；成本向下游传导不及预期；新产品审批和放量不及预期；CDMO业务不及预期；新业务不及预期；汇兑损益风险

　　三诺生物(300298) 　　投资要点事件：2022H1公司实现营收12.92亿元（+14.25%，同比，下同）；归母净利润2.10亿（+76.39%）；扣非归母净利润1.46亿（+31.1%）；公司业绩保持稳步增长，符合我们预期。 　　单季度业绩稳步增长，研发费用持续增加：2022Q2公司业绩稳步增长，实现营业收入6.72亿元（+7.02%），实现归母净利润1.45亿元（+95.32%），实现扣非归母净利润8596.11万元（+17.54%）；截至中报，公司共拥有研发人员808人，占公司总人员的22.52%，2022H1研发费用为1.19亿元（+31.86%），研发费用率为9.25%（+1.24pp），持续增加的研发费用为公司自主研发创新提供了人才储备和资金保证。产品线不断拓宽，主营业务稳步增长：通过多年的努力发展，公司在产品上，实现了从单一血糖指标向血糖、血脂、糖化血红蛋白等围绕糖尿病及相关慢病的多指标检测系统的转变，公司研发的iPOCT系统目前已经能够检测70多项指标，并以差异化竞争获得基层医疗检验领域巨大市场份额，目前已为6000家医疗机构提供了相关产品和服务。在国际市场不断开拓，在越南等8个国家拥有子公司，在德语、西班牙语等小语种建设跨境电商，业务覆盖200多个国家及地区。2022H1，公司血糖监测系统实现收入8.91亿元（+9.68%），iPOCT实现收入7739万元（+1.06%），血脂检测实现收入8776万元（+24.99%）。 　　CGM注册稳步推进，商业化前景值得期待：公司从2008年即开始布局CGM，近期其CGM产品注册获得受理意味着该项医疗器械的注册工作取得了实质性的进展，并将按计划推动产品后续注册工作。公司CGM系统所采用的是第三代直接电子转移技术，具有低电位、不依赖氧气、干扰物少、更好的稳定性和准确性等优点。2022年4月公布的公司初步临床结果显示其CGM的MARD值为7.9%，达到行业领先水平。我们预计公司产品有望在2022年底或2023年初获批上市，凭借公司卓越的产品力和在传统血糖监测领域建立的品牌影响力及渠道协同效应，其CGM产品上市后有望快速放量，我们预计2025年公司产品在国内收入将达到5.8亿元，市场份额达10%。 　　盈利预测与投资评级：我们维持公司2022-2024年归母净利润分别为3.75/3.88/4.72亿元，当前市值对应PE分别为41/39/32倍。维持“买入”评级。 　　风险提示：重大政策变更风险，产品注册不及预期，市场竞争加剧风险等。