中心思想 国产骨科龙头，多业务驱动增长 春立医疗作为国产关节植入物领域的领先企业，凭借超过20年的技术积累和丰富的产品线，在集采政策推动下，正加速实现关节产品的进口替代。 公司不仅在髋、膝关节等传统优势领域持续创新，还积极布局脊柱、运动医学和PRP等新兴高增长赛道，致力于成为全品类的综合型骨科平台企业。 市场机遇：老龄化与集采加速国产替代 中国人口老龄化进程加速，骨科疾病发病率随年龄增长而升高，但目前脊柱和关节手术渗透率远低于发达国家，预示着巨大的市场增长潜力。 国家带量采购政策虽然短期内对业绩造成波动，但长期来看，通过出清市场、加速国产产品入院和提升市场集中度，为春立医疗等国产龙头企业提供了快速提升市场份额的战略机遇。 主要内容 1 春立医疗：国产关节植入物龙头企业 1.1 公司专注骨科行业，是关节植入物国产龙头之一 春立医疗成立于1998年，专注于人工关节、脊柱和运动医学产品的研发、生产和销售，是中国大陆较早获批BIOLOX delta第四代全陶及半陶关节注册证的企业，也是国内首家“A+H”股骨科企业。 公司产品线丰富，涵盖髋、膝、肩、肘关节假体，脊柱内固定系统，运动医学产品，以及口腔、PRP和关节手术机器人等。 2022年，公司收入约12.02亿元，其中关节类产品贡献约10.46亿元（占比约87%），脊柱类约1.16亿元（占比约10%），运动医学类约0.37亿元。 公司股权结构清晰，由创始人史春宝和岳术俊夫妇实际控股。 1.2 关节集采政策前，公司业绩保持高速增长 2017-2021年，公司收入从3亿元增长至11.08亿元，复合年增长率（CAGR）达30%；归母净利润从0.68亿元增长至3.22亿元，CAGR达36%。 受关节集采（2022年初执行）和脊柱集采（2023年4月执行）影响，2022年收入同比增长8.43%至12.02亿元，归母净利润同比下降4.54%至3.08亿元。2023年上半年，收入同比下降5.37%至5.41亿元，归母净利润同比下降19.69%至1.26亿元。 公司毛利率长期保持在70%以上，受采购成本、产品结构优化及集采政策影响有所波动。 销售费用率和管理费用率相对平稳，研发投入持续快速增长，2022年研发费用达1.62亿元，研发费用率提升至13.51%，拥有102项医疗器械注册证和备案凭证。 产品以内销为主，海外市场快速发力，2022年海外收入达1.09亿元，同比增长约109.6%，占比约9%。 2 老龄化加深背景下，骨科手术需求持续景气 2.1 骨科手术渗透率低，老龄化背景需求持续景气 骨科疾病多为退行性疾病，与年龄增长密切相关，50-70岁是高发人群。 中国人口老龄化加速，预计2035年60岁及以上人口将突破4亿，占比超30%，进入重度老龄化阶段。 2019年中国脊柱和关节手术每千人植入量分别为0.7例和0.5例，远低于发达国家水平（如美国脊柱4.9例/千人，关节4.5例/千人），存在5-10倍的差异，市场渗透率提升空间巨大。 预计2019-2030年中国脊柱和关节手术量CAGR分别达15%和21%，到2030年有望达到发达国家2019年水平。 2019年骨科植入性医疗器械市场中，创伤类、脊柱类、关节类分别占比29.80%、28.23%、27.77%。 2.2 关节进口替代空间大，集采政策推动国产份额快速提升 人工关节产品主要分为髋、膝、肩、肘等，材料包括金属、陶瓷、聚乙烯。陶瓷材料性能优异，但陶瓷毛坯仍依赖进口（如德国CeramTec）。 2021年关节集采平均降价82%，髋关节平均终端价从3.5万元降至7000元，膝关节从3.2万元降至5000元。 集采后，进口产品供货不足，进口经销商代理意愿下降，转向代理国产品牌，加速国产产品入院。 国产产品质量接近进口，型号丰富，更易适配患者需求。 集采后，髋关节国产占比达73%，膝关节国产占比仅22.5%，膝关节进口替代空间广阔。 2.3 脊柱行业库存出清后，预计仍能保持双位数增速 脊柱植入物主要用于脊柱退变性疾病、骨折、畸形等，分为脊柱内固定系统和椎间融合器。 脊柱国家集采于2023年1-2月执行，平均降幅84%。部分进口厂家（如史赛克、捷迈邦美）未能中选，美敦力、强生报价不具优势，有利于行业集中度和国产份额提升。 2019年脊柱市场前五大厂家合计市场占有率约71%，强生和美敦力分别占28.29%和24.39%。 中国脊柱手术量从2015年的42.9万次增至2019年的69.3万次，CAGR为13.8%，预计2024年将突破133万次，2020-2024年CAGR为14.0%。 脊柱植入器械市场销售收入从2015年的47亿元增至2019年的87亿元，CAGR为16.58%。 预计脊柱行业长期增速可维持在15%。 3 公司全产品线覆盖，关节国产翘楚 3.1 关节：公司标准品、单髁、定制关节均处于行业前列 公司在关节领域先发优势大，积累了较好的行业口碑：公司是中国最早研发、生产先进关节假体产品的企业之一，2010年起与多家医院合作建立了中国国民骨骼数据库，产品设计更契合亚洲人。率先推出创新产品，如2015年获批BIOLOX®delta第四代陶瓷关节假体注册证，2016年推出XN膝关节系统，2018年获批《定制个性化骨盆假体》创新医疗器械特别审批，2020年推出BIOLOX®OPTION带锥套陶瓷头产品。2023年3月，维他命E高交联聚乙烯髋、膝产品获批上市，为国内首家，填补市场空白，提升产品耐磨性能。公司关节产品销售收入从2017年的2.83亿元增长至2022年的10.46亿元。 公司单髁产品获批较早，行业竞争格局优：单髁置换术（UKA）作为微创手术，创伤小、恢复快、术后活动度优于全膝置换术（TKA），且失败后可转TKA。UKA在国外应用较多（占膝关节置换的10%），中国渗透率低（2020年占全部关节置换的2.46%），提升空间广阔。春立医疗的固定平台

　　迪瑞医疗(300396) 　　事件：近日，公司发布2023年第三季度报告:前三季度实现营业收入10.49亿元，同比增长30.69%；归母净利润2.34亿元，同比增长20.35%；扣非净利润2.29亿元，同比增长24.14%；经营性现金流量净额0.56亿元，同比增长605.94%。 　　其中，2023年第三季度营业收入3.54亿元，同比增长22.99%；归母净利润0.72亿元，同比增长16.79%；扣非净利润0.72亿元，同比增长23.78%。 　　各产线整体装机速度提升较快，将重点推进试剂产品上量的工作分产品来看，仪器试剂收入占比约62：38。公司主推的CS-2000全自动生化分析仪、生免流水线、尿分流水线、LA-60整体化实验室等高速机型装机工作取得了阶段性成果，其中CS-2000全自动生化分析仪增速较快。接下来，公司将重点推进试剂产品上量的工作。 　　其中，前三季度化学发光免疫产线增速超70%。前三季度国内销售加强了在基础医疗市场的推广，有效提升了公司免疫产品市场占有率。 　　分地区来看，公司前三季度国内、国际的营业收入均实现30%以上增长。目前海外市场增速较快的国家和地区分别是俄罗斯，印度，泰国，罗马尼亚等，公司将通过尿分、生化等优势产线，加快高通量封闭仪器产品的装机，进一步提升试剂销售占比。 　　产品结构变化影响毛利水平，汇率波动影响净利率 　　2023年前三季度，公司的综合毛利率同比降低3.03pct至49.85%，我们预计主要是因为仪器收入占比提升从而影响整体毛利水平；销售费用率同比降低0.36pct至15.09%；管理费用率同比降低0.85pct至4.92%；研发费用率同比降低1.27pct至8.14%；财务费用率同比提升2.82pct至0.37%，主要是卢布汇率变动产生汇兑损失、上年同期产生汇兑收益，以及利息费用增加所致；综合影响下，公司整体净利率同比降低1.92pct至22.34%。 　　由于财务费用对本期的利润影响变动相对较大，剔除财务费用因素，公司同比利润增速超三成以上，总体盈利水平正在提升。为降低汇率波动对利润的影响，目前公司采取远期结汇锁定汇率，俄罗斯市场拟采取人民币结算以及业务即时结汇，用于周转的卢布货币资金采取理财等方式来降低汇率波动影响。 　　其中，2023年第三季度的综合毛利率、销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率、整体净利率分别为50.46%、15.34%、5.50%、9.66%、0.55%、20.49%，分别变动-4.15pct、-3.49pct、-1.47pct、-0.76pct、+3.11pct、-1.09pct。 　　盈利预测与投资评级:基于公司核心业务板块分析，我们预计2023-2025营业收入分别为16.48亿/22.29亿/30.03亿，同比增速分别为35%/35%/35%；归母净利润分别为3.33亿/4.60亿/6.31亿元，分别增长27%/38%/37%；EPS分别为1.21/1.67/2.30，按照2023年11月8日收盘价对应2023年23倍PE,维持“买入”评级。 　　风险提示：反腐活动影响医院招标进度的风险，集采降价幅度超预期风险，竞争激烈程度加剧风险，行业监管及政策风险。

　　科伦药业(002422) 　　投资要点： 　　三发驱动全面布局，创新成长逐步兑现。公司创立于1996年，2010年在深交所上市。经过27年的发展，公司已发展成为大输液行业的龙头，并且在中间体、原料药到制剂的全产业链条形成竞争优势。2012年公司启动创新药研发工程，创新药经过多年积累现在逐步兑现。公司坚持“（大输液+仿制药）+（原料药中间体+合成生物学）+创新药”的全面布局，大输液、仿制药、原料药板块贡献稳定现金流，驱动企业创新升级。2022年，公司营收与归母净利润分别为189.13、17.09亿元，2018-2022年CAGR分别为2.95%、7.09%。公司创新研发成果兑现在即，业绩增长动力十足。 　　输液产品结构持续优化，仿制药种类不断丰富。公司作为大输液的龙头，近五年每年营收超90亿元，毛利率稳定在63%以上，营收和毛利率均高于同行业其他公司。公司不断优化输液产品结构，可立袋与多室袋等密闭式输液品种占比提升带来毛利增加，肠外营养在销品种达到10余个，高附加值输液产品支撑大输液业务持续增长，形成稳定现金流。公司仿制药品种众多，2017年至2023年7月31日共有152项产品获批，特色领域优势不断增强，已建立起了在肠外营养、细菌感染、体液平衡及中枢神经等疾病领域的核心优势产品集群，并在麻醉镇痛、生殖健康、糖尿病等疾病领域逐步拓展和强化。随着新产品上市、集采中标增量产品的进院推广，有望支撑公司仿制药业务持续增长。 　　原料药板块增长强劲，合成生物学助力发展。公司抗生素中间体产品种类齐全，主要产品产能处于国内领先水平，硫氰酸红霉素国内产能第二，青霉素中间体6-APA国内产能第三，头孢类中间体产能是行业龙头。公司在发酵技术、菌渣处理、成本控制等方面优势明显，为抗生素中间体业务提供增长保障。公司利用合成生物学技术平台、酶催化技术平台围绕用于保健和化妆品原料中高附加值天然产物、生物农药、可降解生物基新材料等领域的上游菌种和中试生产工艺的研发，不断拓宽业务边界。公司目前有红没药醇、5-羟基色氨酸、红景天苷、依克多因、麦角硫因等产品，明后年将会有化妆品原料、饲料添加剂等大吨位产品投放市场；其中，红没药醇发酵水平及纯度已达到业内最高水平，成本上具有竞争优势，同时也在积极开拓国外市场，有望贡献收入新增量。 　　研发产品管线丰富，创新实力获认可。2022年公司研发费用为17.95亿元，2018-2022年CAGR为15.2%。目前公司共有14项创新项目开展临床研究。核心产品SKB264已获得CDE的3项突破性疗法认定，目前用于治疗既往经二线及以上标准治疗的晚期TNBC的III期临床试验达到了主要研究终点，上市申请拟纳入优先审评；用于二线治疗HR+/HER2-转移性BC的III期临床研究获得批准；SKB264单药用于TKI耐药EGFR突变NSCLC的III期临床研究正快速推进入组。A166针对三线治疗HER2+BC适应症率先申报上市。A140治疗RAS野生型mCRC上市申报获受理。A167针对鼻咽癌三线治疗已经递交上市申请，预计2024年获批上市。国际化方面，公司持续加强与默沙东的合作，由默沙东主导推进的多项全球多中心注册性临床研究正在顺利推进中，国际市场的商业价值突显。 　　投资建议：我们预计公司2023-2025年的营收分别为207.78/224.22/243.89亿元，归母净利润分别为23.26/27.15/31.93亿元，对应EPS分别为1.58/1.84/2.16元，对应PE分别为17.66/15.13/12.86，维持“买入”评级。 　　风险提示：仿制药一致性评价进度滞后风险；新药研发进展不及预期风险；原料药量价波动风险；市场风险。

　　皓元医药(688131) 　　主要观点： 　　事件概述 　　皓元医药发布2023年三季报：公司2023年前三季度实现营业收入13.76亿元，同比增长41.84%；归母净利润1.18亿元，同比下降25.14%；扣非归母净利润1.07亿元，同比下降24.60%。单季度看，公司Q3实现收入4.95亿元，同比增长41.95%；归母净利润0.23亿元，同比下降31.79%；扣非归母净利润0.21亿元，同比下降33.16%。 　　事件点评 　　受融资环境趋紧等因素影响，利润短期承压 　　2023前三季度公司毛利率为48.34%（同比-4.97pp），净利率为8.59%（同比-7.68pp），利润短期承压，主要系前端分子砌块和后端原料药和中间体、制剂业务销售价格降低所致。 　　前端产品品类持续扩充，后端产能建设稳步推进 　　1）前端业务方面，截至3Q23，公司已完成超2.6万种产品的自主研发、合成，累计储备超11.1万种分子砌块和工具化合物，其中分子砌块超7.7万种、工具化合物约3.4万种，构建了170多种集成化化合物库。此外，在生物版块相关业务方面，截至3Q23，公司已累计形成生物大分子约1.19万种。 　　2）后端业务方面，公司马鞍山产业化基地项目一期工程计划建设3个生产车间，由难仿药与CDMO业务共享。截至3Q23，项目一期项目主体工程已基本完成，5车间已于4Q22投产试运行；1车间正在设备安装中，预计2023年Q4建成并试运行；4车间的建设正有序推进中。 　　投资建议 　　我们预计公司2023~2025年营收分别为18.86/25.87/35.31亿元；同比增速为38.9%/37.1%/36.5%；归母净利润分别为2.16/3.62/5.55亿元；净利润同比增速11.6%/67.7%/53.2%；对应2023~2025年EPS为1.44/2.41/3.69元/股；对应估值为47X/28X/18X。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　人才流失风险；药物研发不及预期的风险；环境保护与安全生产风险；汇率波动风险。

　　安图生物(603658) 　　投资要点 　　事件：公司发布2023年三季报，实现营收32.4亿元（-1.2%），归母净利润9亿元（+0.2%）。单季度来看，2023Q3实现营收11.4亿元（-6.3%），实现归母净利润3.6亿元（-2.8%）。23Q3业绩短期承压，但净利率提升明显。 　　23年前三季度产品结构优化，毛利率提升明显。盈利能力看，2023年前三季度毛利率64.6%（+4.7pp），其中高毛利免疫诊断试剂营收占比提高，低毛利新冠相关业务营收占比下降，且高毛利化学发光仪器占比有所提升。2023年前三季度四费率35.2%，其中管理费用率为4.1%（+0.6pp）,销售费用率为16.7%(+1.0pp)；财务费用率为0.1%（+0.1pp）；研发费用率为14.2%(+2.1pp)。 　　三季度业绩有所承压，后续预计装机提速。分季度看，2023Q1/Q2/Q3单季度收入分别为10.4/10.7/11.3亿元（0.5%/3.1%/-6.3%），单季度归母净利润分别为2.4/3/3.6亿元（0.8%/3.6%/-2.8%）。整体来看，23年前三季度收入同比下滑1.2%，主要系新冠检测类产品需求降低，且受需求影响计提存货跌价准备。7月份新装机政策落地后，经销商仪器首付款压力减轻，对装机情况有边际改善。 　　持续研发拓展新领域，IVD平台型企业行稳致远。截至2023年上半年，公司AutoLas X-1系列流水线累计装机量19套，AutoLas A-1系列流水线累计装机量114套，用户已覆盖全国大部分省份。今年4月，公司AutoLas X-1系列流水线斩获2023年度德国iF设计奖，设计理念及便利性使用功能突出。此外，在NGS产品线业务的布局上，公司建立了郑州、上海双研发中心，以“基因测序+大数据”技术融合为抓手，全面推进了基因测序国产化。23年上半年公司实现了测序系统的研制完成测序原理机系统测试工作，并且取得了测序试剂盒的医疗器械注册备案证和生产许可证。此外，“以郑州为中心，北京-上海-苏州-北美为分支”的研发体系顺利进军IVD领域前沿技术和产品开发，未来公司将充分利用当地的人才和技术优势，全面推动IVD领域的前沿研发。 　　盈利预测与投资建议：预计2023-2025年归母净利润12.4、15.7、18.6亿元，对应增速5.8%、27.2%、18.7%，对应PE为21、16、14倍，估值性价比较高。考虑到公司在技术、产品、渠道、品牌四方面的竞争优势，未来成长性突出，给予2024年20倍PE估值，对应目标价53.6元，维持“买入”评级。 　　风险提示：政策风险、竞争加剧风险、新品放量不及预期风险、研发进不及预期风险。

中心思想 战略拓展医美光电市场 爱美客通过与韩国Jeisys Medical Inc.签订独家经销协议，正式进军医美光电设备领域，此举标志着公司在现有注射类产品线之外，向更全面的医美解决方案提供商转型，旨在构建多元化的产品矩阵，以满足市场日益增长的需求。 驱动未来业绩增长新引擎 此次合作有望为爱美客带来显著的业绩增长空间。鉴于全球及中国医美光电设备市场的巨大潜力，以及Jeisys Medical成熟的产品和市场经验，爱美客有望通过引进先进技术，有效补充其产品管线，与现有产品形成协同效应，从而提升市场份额和盈利能力。 主要内容 爱美客战略布局医美光电领域 爱美客于2023年11月8日发布公告，宣布与韩国Jeisys Medical Inc.签署《经销协议》。根据协议，爱美客将获得Jeisys Medical旗下Density（射频设备）和LinearZ（超声设备）两款医疗美容治疗设备及配套耗材在中国内地（不含香港、澳门、台湾地区）的独家推广、分销、销售和相关服务权利。该协议有效期为自产品获得中国国家药品监督管理局（NMPA）产品注册证之日起10年。 Jeisys Medical Inc.作为一家总部位于韩国的知名医疗美容设备厂商，于2021年在韩国科斯达克上市，业务已拓展至美国、中国、日本、欧洲等40多个国家和地区，拥有超声波、射频、激光等多个领域的产品管线。其财务数据显示，2020年至2022年，Jeisys Medical的营业收入从约478亿韩元（约合人民币2.68亿元）增长至1166亿韩元（约合人民币6.53亿元），复合年增长率（CAGR）高达56.1%。其中，2022年医美设备营收占比达56%（655亿韩元/3.67亿元），医美耗材营收占比达39%（455亿韩元/2.55亿元），显示出其在医美设备及耗材领域的强劲实力。 医美光电设备市场潜力分析 医美光电设备市场展现出巨大的增长潜力。根据美国研究机构Fortune Business的统计数据，2021年全球激光及其他光电类医疗设备市场空间约为41.5亿美元，预计未来8年的复合增长率将达到16.8%（该数据仅包含设备，不含服务）。在中国市场，激光器市场规模同样呈现快速扩张态势。LaserFocus World和中商产业研究院的数据显示，2021年中国激光器市场规模已达888亿元，预计2023年将增至1210亿元，2021-2023年的市场规模CAGR为17%。从全球应用结构来看，与医美相关的皮肤治疗类应用是光电类设备的主要应用领域，2021年占比约为38.5%。 爱美客此次引进的Density（射频设备）和LinearZ（超声设备）在韩国已处于商业化阶段，拥有成熟的市场推广经验。通过将这两款皮肤无创抗衰仪器引入国内（仍需进行临床试验和注册，并取得NMPA械Ⅲ注册证），爱美客将有效补充其在医美设备领域的产品管线，与公司现有的注射类产品形成“组合拳”，更好地赋能下游医美机构客户，从而打开公司营收和利润增长的“天花板”。 爱美客业绩预测与投资评级 分析师维持对爱美客的“买入”评级，并对其未来业绩保持乐观预期。根据预测，爱美客2023年至2025年的营业收入将分别达到29.64亿元、41.72亿元和57.82亿元，呈现稳健增长态势。同期归母净利润预计分别为19.29亿元、26.97亿元和37.30亿元，对应每股收益（EPS）分别为8.92元、12.47元和17.24元。当前股价对应的市盈率（PE）在2023年至2025年分别为37倍、27倍和19倍。 然而，报告也提示了潜在风险，包括行业竞争加剧、消费者购买力复苏不及预期、行业政策变化风险、临床或审批进度不及预期风险以及新品商业推广不及预期风险。 总结 爱美客与韩国Jeisys Medical Inc.签订独家经销协议，标志着公司在医美光电设备领域迈出了关键的战略性一步。此次合作不仅丰富了爱美客的产品管线，使其能够提供更全面的医美解决方案，更使其能够抓住全球及中国医美光电设备市场巨大的增长机遇。尽管面临行业竞争和审批等风险，但凭借Jeisys Medical成熟的产品和爱美客在医美领域的龙头地位，此次布局有望成为公司未来业绩增长的重要驱动力，预计将持续保持稳健的盈利增长态势。

中心思想 业绩强劲增长与市场拓展 迈普医学在2023年第三季度展现出强劲的业绩增长势头，单季营业收入同比大幅增长35.81%，归母净利润和扣非归母净利润分别实现53.63%和77.32%的显著增长。这一表现得益于公司多产品协同策略的有效实施、积极参与集中带量采购以扩大市场份额，以及在全球市场的顺利拓展，特别是境外收入同比增长超过30%。 创新驱动与激励机制 公司在核心产品人工硬脑（脊）膜补片保持主导地位的同时，颅颌面修补产品线实现了快速增长，并成功入围省际联盟集采，预示着未来市场份额的进一步提升。此外，公司通过落地限制性股票激励计划，有效绑定核心员工利益，为2023-2025年设定了明确的营收增长目标，彰显了公司对未来发展的坚定信心和内生增长动力。 主要内容 2023年第三季度及前三季度财务表现分析 业绩增速显著，盈利能力稳健 迈普医学在2023年第三季度展现出强劲的增长势头，其财务数据清晰地反映了业务的显著改善。单季营业收入达到6006万元，同比大幅增长35.81%，这一增速远高于2023年前三季度累计4.69%的营收增长率（累计营业收入1.46亿元），表明公司业务在第三季度实现了显著的加速发展。在盈利能力方面，第三季度归属于母公司股东的净利润为1353万元，同比增长53.63%；扣除非经常性损益后的归母净利润更是激增77.32%，达到1270万元。这些数据有力地证明了公司在第三季度核心业务的健康发展和盈利能力的显著提升。 从前三季度累计数据来看，公司实现营业收入1.46亿元，同比增长4.69%。尽管归母净利润同比下降15.35%至2542万元，但扣除非经常性损益后的归母净利润仍实现0.95%的同比增长，达到2212万元。这表明非经常性损益对净利润产生了一定影响，但公司主营业务的盈利能力保持了稳定增长。在盈利质量方面，第三季度单季毛利率为82.72%，虽然同比下降2.25个百分点，但仍维持在较高水平，显示公司产品具有较强的市场竞争力。值得注意的是，期间费用率同比有所改善，且经营性现金流同比大幅提升172.93%，这表明公司在成本控制和现金流管理方面取得了积极成效，运营效率显著提高。 核心产品线发展与市场拓展策略 多产品协同驱动，集采拓宽市场 公司通过实施多产品协同策略和提供整体解决方案，有效推动了营业收入的增长。人工硬脑（脊）膜补片作为公司的核心产品，在总营收中贡献度最大，持续发挥其主导作用。与此同时，颅颌面修补产品系列实现了快速增长，成为新的业绩增长点。硬脑膜医用胶产品及可吸收再生氧化纤维素止血产品也对销售收入形成了有效补充，进一步丰富了公司的产品组合和市场覆盖。 在市场拓展方面，迈普医学积极参与国家和地方的集中带量采购。根据河南省医保局2023年9月15日发布的《关于公示通用介入和神经外科类医用耗材省际联盟集采拟中选结果的公告》，公司的颅骨修复固定产品已成功入围省际联盟集采拟中选结果。这一进展对于公司具有重要战略意义，依托其在颅骨修复领域的全方位布局，有望在未来显著扩大产品销售规模，并进一步提高市场占有率。通过集采，公司能够以更具竞争力的价格进入更广阔的市场，提升品牌影响力。 全球化布局深化，海外收入贡献提升 迈普医学的全球化战略取得了显著进展。截至2023年7月，公司已在全球范围内申请了超过300项专利，这不仅彰显了其强大的研发实力和技术创新能力，也为其国际市场拓展奠定了坚实的基础。公司的产品已成功进入包括欧洲、美洲、中东、亚洲等80多个国家和地区，累计服务近50万患者，显示出其在全球医疗器械市场的广泛认可度和影响力。 尤其值得关注的是，2023年第三季度，公司境外收入同比上年增长超过30%。这一数据表明，迈普医学的海外市场拓展策略正在顺利推进并取得丰硕成果，海外业务已成为公司重要的增长引擎。随着全球化布局的不断深化，预计海外市场将持续为公司贡献可观的收入增量。 股权激励计划与未来业绩展望 激励机制激发活力，锁定长期增长目标 为进一步激发核心团队的积极性和创造力，迈普医学于2023年8月落地了限制性股票激励计划。此次激励计划首次授予激励对象共计49人，授予限制性股票176.80万股，约占此激励计划草案公布日公司股本总额的2.68%。这一举措旨在通过股权绑定，将公司中高层管理人员及骨干员工的利益与公司长期发展紧密结合，从而稳定核心团队，提高公司凝聚力，共同推动公司业绩增长。 股权激励计划设定了明确的业绩考核目标，为公司未来几年的发展提供了清晰的指引。2023-2025年的营业收入触发值分别为2.19亿元、2.66亿元、3.36亿元，目标值分别为2.25亿元、2.83亿元、3.71亿元。这些目标不仅体现了公司对未来业绩增长的信心，也为员工提供了明确的奋斗方向。 盈利预测乐观，维持“买入”评级 基于公司强劲的第三季度业绩表现、积极的市场拓展策略以及股权激励带来的内生动力，天风证券对迈普医学未来的盈利能力持乐观态度。预计公司2023-2025年营业收入将分别达到2.29亿元、2.88亿元、3.77亿元，年复合增长率显著。归属于母公司净利润预计分别为0.43亿元、0.68亿元、1.05亿元，呈现出高速增长态势，尤其在2024年和2025年预计增长率将分别达到57.22%和55.39%。 综合考虑公司的市场地位、产品竞争力、全球化布局以及激励机制，天风证券维持对迈普医学的“买入”评级。尽管报告中也提示了新产品研发及技术迭代、政策变动、终端医院市场拓展以及市场竞争加剧等潜在风险，但公司目前的增长势头和战略布局有望支撑其实现长期稳健发展。 总结 迈普医学在2023年第三季度展现出强劲的业绩增长势头，尤其在营业收入和扣非归母净利润方面实现高速增长，显示出公司经营状况的显著改善和核心业务的活力。公司通过优化产品结构，以人工硬脑（脊）膜补片为基石，同时推动颅颌面修补产品线快速增长，并积极参与集中带量采购以扩大国内市场份额。 在全球市场拓展方面，迈普医学的全球化战略成效显著，产品已覆盖80多个国家和地区，第三季度境外收入同比增长超过30%，成为重要的增长引擎。此外，公司落地股权激励计划，有效绑定核心员工利益，并设定了未来三年的明确业绩目标，进一步增强了市场对公司长期发展的信心和内生增长动力。 尽管公司面临新产品研发、政策变动和市场竞争等潜在风险，但凭借其持续的创新能力、积极的市场拓展策略和完善的激励机制，预计迈普医学未来几年将保持稳健的盈利增长，具备良好的投资价值。

中心思想 业绩短期承压，海外市场潜力显著 毕得医药2023年前三季度营收实现显著增长，但第三季度归母净利润和扣非归母净利润同比下降，显示短期业绩承压。尽管如此，报告维持“买入”评级，主要基于对公司海外市场持续发力的看好，认为其在分子砌块领域的领先地位将得到进一步巩固，未来增长潜力依然可观。 战略聚焦核心业务，巩固市场地位 公司主动终止生物试剂领域的对外投资，将战略重心重新聚焦于药物分子砌块和科学试剂主业。这一决策旨在提升管理效率，并进一步夯实公司在“分子砌块”这一核心领域的领先地位，为长期可持续发展奠定基础。 主要内容 2023年前三季度业绩回顾 毕得医药2023年前三季度实现营业收入8.05亿元，同比增长36.78%；归母净利润1.13亿元，同比增长15.69%；扣非归母净利润1.21亿元，同比增长26.30%。然而，从单季度表现来看，公司第三季度（Q3）实现收入2.82亿元，同比增长28.44%；归母净利润0.30亿元，同比减少23.83%；扣非归母净利润0.29亿元，同比减少21.48%，显示出短期盈利能力面临挑战。 盈利能力与费用控制分析 第三季度公司毛利率为39.32%，同比下降3.9个百分点，但环比提升1.27个百分点，表明毛利率短期承压后有所回升。费用率方面，Q3销售费用率为11.63%（同比增加0.95个百分点），管理费用率为9.68%（同比增加2.46个百分点），研发费用率为5.09%（同比减少1.39个百分点）。整体来看，公司在费用控制方面表现良好，尤其研发费用率有所下降。 战略调整：聚焦分子砌块主业 2023年9月，公司公告终止全资子公司凯美克原对外投资事项，即退出生物试剂领域。此举意味着公司将收回4,000万元资金，并明确将战略重心专注于药物分子砌块和科学试剂领域。这一战略调整旨在提升管理效率，并进一步巩固公司在“分子砌块”领域的市场领先地位，确保核心业务的持续发展。 投资建议与风险提示 报告维持对毕得医药的“买入”投资评级。预计公司2023年至2025年营收将分别达到11.06亿元、14.71亿元和19.29亿元，同比增速分别为32.7%、32.9%和31.2%。同期归母净利润预计分别为1.88亿元、2.52亿元和3.35亿元，同比增速分别为28.8%、33.9%和33.2%。对应的2023年至2025年每股收益（EPS）分别为2.07元、2.77元和3.69元，估值分别为33倍、25倍和19倍。报告同时提示了技术人才流失、药物分子砌块设计以及业务规模扩大带来的管理风险。 财务预测与估值分析 根据财务预测，公司在未来几年将保持稳健的营收和净利润增长。毛利率预计在2023年至2025年分别为43.9%、42.8%和42.7%，略有下降但保持较高水平。净利率预计分别为17.0%、17.1%和17.4%，显示盈利能力稳定。资产负债率预计从2022年的12.0%上升至2025年的22.2%，反映业务扩张带来的资金需求。每股净资产预计从2022年的31.98元增长至2025年的30.28元（注：此处数据可能存在笔误，2023E为23.81，2024E为26.58，2025E为30.28，应为持续增长）。P/E估值从2023年的33.07倍逐步下降至2025年的18.54倍，显示随着业绩增长，估值吸引力增强。 总结 毕得医药在2023年前三季度实现了营收的快速增长，但第三季度盈利能力短期承压。公司通过终止生物试剂领域的对外投资，明确了聚焦药物分子砌块和科学试剂主业的战略方向，旨在提升管理效率并巩固核心竞争力。分析师维持“买入”评级，看好公司在海外市场的持续发力以及未来业绩的稳健增长潜力。尽管存在技术人才流失、产品设计和管理风险，但基于其在分子砌块领域的领先地位和清晰的战略规划，公司有望实现长期价值增长。

中心思想 营收强劲增长，新业务驱动显著 禾信仪器在2023年前三季度展现出强劲的营收增长势头，总营收达到2.49亿元，同比增长65.30%，其中第三季度营收更是同比飙升120.86%至0.92亿元。这一增长主要得益于环境监测领域招投标流程的正常开展以及医疗、实验室等新业务领域的顺利拓展。 持续深耕医疗市场，高端质谱国产化取得突破 公司持续优化研发资源投入，并积极推进医疗领域产品线。已有多款医疗质谱产品获得注册证或正在申报中，显示出公司在医疗市场的战略布局。同时，自主研发的高分辨四极杆飞行时间液质联用仪成功中标中科院采购项目，标志着国产高端质谱设备在竞争市场中实现“零”的突破，填补了国内空白。 主要内容 营收表现亮眼，新业务拓展成效显著 2023年前三季度，禾信仪器实现营业收入2.49亿元，同比大幅增长65.30%。其中，第三季度营收达到0.92亿元，同比增幅高达120.86%。营收高速增长主要得益于两方面：一是环境监测领域的招投标流程恢复正常，2022年及2023年上半年新签和执行项目逐步确认收入；二是公司在医疗、实验室等新业务领域的拓展顺利，相关收入同比有所增加。 研发投入优化，医疗产品线持续推进 公司前三季度研发投入为0.54亿元，同比增长2.80%，占营收比重为21.63%。在营收增长的同时，公司优化了研发资源投入，使得研发投入占营业收入比重较去年同期有所下降。医疗领域作为公司中长期业绩增长的重要支柱，持续推出新产品。目前已获得注册证的产品包括CMI系列全自动微生物质谱检测系统。正在或计划申报注册证的产品有NucMass系列全自动核酸质谱检测系统、LC-TQ系列三重四极杆液质联用仪（应用于新生儿遗传代谢疾病筛查、维生素等分析）。此外，新一代微量元素检测系统（ICP-MS系列）也正在研发中。 高端质谱国产化突破，战略合作深化市场布局 禾信仪器自主研发的国内首台高分辨四极杆飞行时间液质联用仪LC-QTOF 7000成功中标中国科学院西北高原生物研究所采购项目。这一事件标志着国产高端质谱设备正式进入竞争市场，填补了国内在高端质谱领域的空白。公司还与广东智慧医学国际研究院、华银康集团签署战略合作协议，共同推进国家重大科技项目立项与落地，并形成推动国产体外诊断行业创新发展及设备国产化替代的合力。此外，公司与长春新区签署了“数实融合新赛道企业”项目。 盈利预测调整与评级维持 鉴于综合毛利水平下降以及持续的研发投入对短期利润的影响，光大证券研究所下调了公司2023-2025年归母净利润预测至-0.64亿元、-0.09亿元和0.53亿元（原预测分别为0.63亿元、0.90亿元和1.27亿元，分别下调202%、110%和58%）。尽管短期利润承压，但考虑到公司是国内少数全面掌握质谱核心技术的企业之一，构建了技术和产品壁垒，研究机构看好公司长期发展，维持“增持”评级。 风险提示 公司面临的主要风险包括：新产品研发失败或市场推广不及预期；产业化失败；以及知识产权风险等。 总结 禾信仪器在2023年前三季度实现了显著的营收增长，主要得益于环境监测业务的恢复和医疗、实验室等新业务的顺利拓展。公司持续加大研发投入并优化资源配置，在医疗质谱领域取得了重要进展，多款产品已获证或在申报中。尤其值得关注的是，公司自主研发的高端质谱设备成功中标中科院项目，标志着国产质谱设备在高端市场实现突破。尽管短期内利润预测因毛利下降和研发投入而有所调整，但鉴于公司在质谱核心技术领域的领先地位和长期发展潜力，市场对其未来发展仍持积极态度，维持“增持”评级。公司未来发展需关注新产品研发、市场推广及产业化等潜在风险。

　　华熙生物(688363) 　　投资要点： 　　业绩概览：2023年前三季度，公司实现营业收入42.21亿元/-2.29%，实现归母净利润5.14亿元/-24.07%，扣非归母净利润4.33亿元/-27.97%；单Q3季度，公司实现营业收入11.46亿元/-17.26%，归母净利润0.9亿元/-56.03%，扣非归母净利润0.72亿元/-61.53%。 　　营收及盈利情况：1）收入端，功能性护肤品业务持续承压。2023年Q3季度，公司营业收入、归母净利润同比增速均出现两位数下滑，猜测主要还是功能性护肤品业务收入持续下滑所造成。据2023年半年报披露，功能性护肤品业务收入已经占到公司营业收入的六成以上。此外，报告期内造成公司功能性护肤品业务下滑的因素未看到明显改善。一方面，受消费疲软影响，消费者购买意愿愈发趋于保守，定位中高端的华熙生物护肤产品受到一定冲击。另外，消费降级趋势显著，护肤品板块客单价有所下行，再叠加流量红利趋缓，流量成本高企，公司功能性护肤品的利润空间进一步被压缩。另一方面，公司经过3-4年的高速增长，收入初具规模的品牌进入发展瓶颈期，之前粗放的内部组织结构和运营管理模式需要进一步升级，公司主动进行的战略调整一定程度上拖累了业绩增长。2）利润端，毛利率下滑趋势延续。2023年前三季度，公司整体毛利率73.07%，同比下滑4.15pct；单Q3季度，公司整体毛利率为71.13%，同比下滑5.67pct，环比下滑 　　2.68pct。3）费用端，销售费用率有所下行。单Q3季度，公司整体费用率为63.21%，同比增长3.55pct。其中，销售、管理、研发和财务费用率为45.58%、9.97%、7.89%和-0.23%，分别较去年同期变动-0.82pct、2.9pct、0.83pct和0.64pct。 　　未来看点：功能性护肤品板块，我们认为公司在梳理内部管理机制并调整完战略部署后，暂时性承压的功能性护肤品业务或将重归增长曲线。此外，四大品牌持续更新迭代，进一步加深了品牌认知和客户黏性。第三季度，润百颜、夸迪、米蓓尔和BM肌活分别推出了“白纱布次抛2.0”、“蓝次抛2.0”、“换颜修护霜”和“蕴能焕颜精华水”等产品，进一步丰富了产品矩阵。医疗终端板块，公司医美业务板块量价齐升逻辑仍在演绎。一方面，公司提升终端机构的覆盖率和复购率策略效果显著，市场渗透率大概率还处于上行通道。另一方面，微交联赛道，润致娃娃针以合规大单品逻辑持续发力；填充领域，公司从之前推广流量单品思路调整为提供面部整体解决方案思路，产品组合战略或将为整体销量带来进一步提升。原料业务板块，公司在深耕透明质酸钠基础上，不但实现了大分子的重组胶原蛋白制备，并于今年8月份完成了重组Ⅲ型人源胶原蛋白原料产品的上市，后续有望带来新的增长点。 　　投资建议和盈利预测：我们预计公司2023-2025年营业收入分别为63.36/76.26/86.74亿元（增速分别为-0.37%/20.36%/13.74%），归母净利润分别为8.68/11.05/12.56亿元（增速分别为-10.65%/27.38%/13.65%），EPS分别为1.8/2.29/2.61元，当前市值对应PE分别为43x/34x/30x，维持公司“买入”评级。 　　风险提示：宏观经济波动风险，行业政策变化风险，市场竞争度加剧，产品质量风险，产品研发和注册风险等。