健之佳(605266) 　　事件简评 　　4月26日，公司发布2022年年报及2023年一季报，2022年实现收入75.1亿元（+43.5%），归母净利润3.63亿元（+20.9%），扣非归母净利润3.61亿元（+27.7%）。 　　2022Q4单季度实现收入28.1亿元（+78.9%），归母净利润1.71亿元（+63.7%），扣非归母净利润1.67亿元（+74.0%）。2023Q1单季度实现收入21.7亿元（+49.4%），归母净利润0.76亿元（+144%），扣非归母净利润0.75亿元（+101%）。 　　经营分析 　　业绩增长超预期，盈利能力持续提升。2022年，公司超额实现年度预算及扣除非经常性损益及股权激励费用影响后较2020年净利润增长40%的目标（实际增长54.10%）。公司销售费用率持续改善，2022年销售费用率25.4%，同比下降0.2pct；2023年一季度销售费用率24.6%，同比下降2.4pct，盈利能力有望持续提升。 　　新店次新店占比较高，看好公司业绩弹性。公司在巩固云南优势区域龙头地位的同时，门店扩张策略快速推进。2022年8月唐人医药项目收购后，布局新增河北、辽宁667家门店，门店覆盖区域增至6个省市。2022年末，公司医药零售门店共计3763家（+36.99%），其中，新增并购718家，自建317家；2023年Q1净增医药门店134家。截至2023年一季度末公司门店总数4192家，新店占比8.61%，次新店占比16.36%，随着培育期门店的逐步成熟，公司业绩有望进一步释放。 　　多元化全渠道布局提高会员粘性，看好公司长期发展。公司围绕“以顾客需求为核心”的服务理念，持续提升全渠道服务能力，2022年公司线上营业收入稳步增长，同比增速达59.39%，占比18.63%（+1.85pct）。此外，截至2022年底，公司活跃会员数已突破2,300万（+37%），会员消费占比超80%。 　　盈利预测、估值与评级 　　随着公司持续外延扩，我们预计2023-2025年归母净利润分别为4.16、5.14和5.99亿元，增速分别为14%、24%和17%，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　外延并购不确定性；处方外流不达预期；互联网冲击风险；收入地区集中。

　　智飞生物(300122) 　　投资要点 　　事件：公司发布2023年一季报，实现收入111.7亿元，同比+26.4%，实现归母净利润20.3亿元，同比+5.7%，实现扣非归母净利润20.3亿元，同比+7.1%。 　　HPV疫苗保持稳健增长，九价占比更高。公司收入端增长主要系代理HPV疫苗产品持续稳健增长，利润端增速慢于收入端主要系九价HPV疫苗产品占比提升，其毛利率相对较低所致，其次新冠疫苗产品22Q1仍贡献了部分业绩，今年存在基数效应。从盈利能力看，公司2023年Q1毛利率为30.3%（-3.6pp），净利率为18.2%（-3.6pp），毛利率、净利率下滑的主要系新冠疫苗产品23Q1基本没有发货，其次九价HPV疫苗占比提升。公司期间销售费用率为4%（-0.1pp），管理费用率为0.7%（-0.1pp），财务费用率为0.2%（+0.1pp），研发费用率为1.9%（+0.1pp），基本保持稳定。 　　代理品种仍保持快速放量，自主产品蓄势待发。分产品来看，代理产品方面，公司主要代理产品的批签发量增幅明显，四价HPV疫苗批签发20批次，九价HPV疫苗批签发21批次，其他代理产品五价轮状病毒疫苗批签发25批次，23价肺炎疫苗批签发2批次，目前HPV疫苗续签金额超千亿，公司业绩确定性进一步增强。 　　肺结核矩阵蓄势待发。22年公司公司自主研发产品微卡和宜卡两款产品已在我国大陆地区超过90%的省级单位中标挂网。2023年1月，宜卡成功纳入国家医保目录，有助于进一步扩大宜卡的受益人群，助力重点人群的结核分枝杆菌感染筛查，发挥公司结核产品矩阵的协同效应。 　　管线丰富，长期增长动力强劲。公司自主研发项目共计28项，处于临床试验及申请注册阶段的项目16项，其中23价肺炎疫苗已申报上市，冻干人二倍体狂苗、四价流感疫苗已获得了Ⅲ期临床试验总结报告；15价肺炎疫苗、Vero细胞狂犬疫苗、双价痢疾疫苗、四价流脑结合疫苗均处于Ⅲ期临床当中，重组B群脑膜炎球菌疫苗（大肠杆菌）获得了临床试验批准通知书，目前公司已经搭建了结核、狂犬病、呼吸道病毒等多产品矩阵，在疫苗行业管线丰富度中处于头部地位，长期发展动力充足。 　　盈利预测与投资建议。预计2023-2025年EPS分别为5.89元、6.72元、6.83元，对应动态PE分别为14倍、12倍、12倍。维持“买入”评级。 　　风险提示：产品销售不及预期风险，研发进度不及预期风险。

　　迈瑞医疗(300760) 　　投资要点 　　事件：公司发布2022年年报，总营收304亿元（+20.2%），归母净利润96亿元（+20.1%），扣非归母净利润95亿元（+21.3%），经营活动现金流净额121.4亿元（+34.9%）。同日，公司发布2023年一季报，营收83.6亿元（+20.5%），归母净利润25.7亿元（+22.1%），扣非归母净利润25.3亿元（+22.1%），经营活动现金流净额13.3亿元（+53.3%）。保持稳健增长。 　　业绩符合预期，盈利能力维持高水平。分季度看，2022Q1/Q2/Q3/Q4单季度收入59.4/84.1/79.4/70.7亿元（+20.1%/+20.2%/20.1%/20.3），单季度归母净利润分别为21.1/31.8/28.2/15.0亿元（+22.7%/+21%/+21.4%/12.4%），22Q4延续稳健增长态势，符合预期。从盈利能力看，全年毛利率64.2%（-1.3pp），主要因产品结构变化所致，四费率28.3%（-1.6pp），主要系汇兑损益变化所致，盈利能力维持高水平。 　　生命信息与支持类产品增速显著提高，多因素拉动业绩快速增长。分业务线看：1）生命信息与支持类22年收入134.0亿元（+20.2%），受到国内医疗新基建和海外高端客户群突破的拉动，生命信息与支持业务呈现快速增长的态势；2）IVD业务板块22年收入102.6亿元（+21.4%），公司通过加大布局血球BC-7500系列、化学发光CL-8000i、生化BS-2800M、凝血CX-9000、TLA流水线等仪器的装机，以及加速渗透海外中大样本量客户实现了快速增长。海外常规试剂业务完全复苏，重磅仪器装机表现亮眼；3）医学影像业务板块22年收入64.6亿元（+19.1%），主要因全新高端超声R系列和全新中高端超声I系列迅速上量带来了海内外客户层级的全面提升，其中超声业务增长超过20%。考虑到高端新品放量及医疗新基建政策延续等因素，持续看好23年业绩稳步增长。分区域看：1）国内市场22年收入186.7亿元（+22.3%），主要受到专项债资金到位对医疗新基建的推动以及疫情改善等多因素驱动，预计后续随着贴息贷款对设备采购资金的补充，公司国内业务高增长有望持续；2）海外市场22年收入117.0亿元（+16.9%），面临复杂困难的国际形势整体增速略逊国内，但公司凭借过硬产品质量、强大性价比、完善的海外营销体系，实现了高端客户的突破，在北美和发展中国家亦实现快速增长。 　　持续高研发投入，产品升级不断。22年公司研发费用29.2亿元（+15.8%），占收入比重9.6%，公司持续加大产品创新研发，尤其在高端领域不断突破。2022年在体外诊断领域，公司推出了可溶性白细胞分化抗原14亚型及白细胞介素六化学发光试剂、EU8600全自动尿液分析流水线及配套试剂等新产品；在医学影像领域，公司推出了POC超高端平板彩超TEX20、基层彩超解决方案ConsonaN9/8/7/6、专业眼科彩超“决明ZS3Ocular”、无创定量肝超仪“飞蓟Hepatus6/5”、新双立柱固定DRDigiEye330/350系列等新产品；在生命信息与支持领域，公司推出了TMS30和TMS60Pro遥测产品、易监护2.0生态系统、腹腔镜配套器械、一次性结扎夹等新产品。 　　盈利预测与投资建议：考虑股份支付费用的影响，预计2023~2025年归母净利润分别为112.7、136.1、165.0亿元，对应EPS为9.30、11.23、13.61元，对应PE为33、28、23倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：汇率波动风险，政策控费风险，新产品研发不及预期风险。

　　迈瑞医疗(300760) 　　投资要点 　　事件： 2022 年公司实现收入 303.7 亿元（ +20.2%，同比，下同）；归母净利润 96.1 亿元（ +20.1%），剔除股份支付费用 3.1 亿元后，同比增长 24%；实现扣非后归母净利润 95.3 亿元(+21.3%）； 2023Q1 公司实现收入 83.6 亿元（ +20.5%），归母净利润 25.7 亿元（ +22.1%），剔除股份支付费用同比增长26%；扣非归母净利润 25.3 亿元（ +22.1%），业绩符合预期。 　　三大板块均实现稳步快速增长，化学发光持续高速增长： 得益于国内医疗新基建的开展和海外高端客户群的突破，生命信息支持板块 22 年收入增长加速，实现营收 134 亿元（ +20.15%），我们预计国内增速超过 30%，海外增速超过 10%，其中，微创外科增长超过 60%，硬镜系统增长超过 90%；IVD 板块实现收入 102.6 亿元（ +21.4），我们预计国内增速超过 15%，海外收入增速超过 35%，其中化学发光增长接近 30%，引领 IVD 板块增长；医学影像板块实现收入 64.6 亿元（ +19.1%），其中超声收入增长超过 20%。 　　Q1ICU 订单大幅增长， IVD、影像等板块有望于 Q2 反弹： Q1ICU 订单大幅增长， IVD、影像等板块有望于 Q2 反弹： 22 年 12 月至 23 年 2 月国内市场 ICU 病房的建设显著提速，监护仪等重症所需设备紧急采购需求大幅增加，带动生命信息支持板块快速增长， 2 月份以来，国内诊疗逐步恢复，同时公司前期侧重向监护板块的产能也恢复正常，我们预计 IVD、影像等业务在今年接下来的表现将迎来反弹。另外， 23Q1 公司研发投入 9.38 亿元（ +26.3%），在高端领域不断推出新品，在生命信息与支持领域，公司推出了超声高频集成手术设备等新产品。在体外诊断领域，推出了全自动微生物鉴定药敏分析仪 AF-600 等新产品，持续创新迭代。 　　国内新基建持续进行，海外客户继续实现高端突破： 2022 年公司国内实现收入 186.7 亿元（ +22.3%），海外业务实现收入 117 亿元（ +16.9%）；其中，国内医疗新基建业务进入采购高峰期，待释放的市场空间超过 245 亿元，预计未来两年对该业务线的增长都会带来显著贡献。海外高端医院横向+纵向均实现突破，生命信息支持、 IVD、医学影像分别新突破高端客户接近300/300/80 家，已有高端客户横向突破 450/120/80 家，其中 IVD 近 70 家第三方连锁实验室，开启了公司 IVD 海外高端连锁实验室成批量突破的元年，奠定海外长期成长空间。 　　盈利预测与投资评级： 我们维持公司 2023-2024 年归母净利润为 117/140 亿元，预计 2025 年归母净利润为 169 亿元，当前市值对应 PE 分别为 32/27/22倍， 维持买入评级。 　　风险提示： 地缘政治风险、新产品推广不及预期风险、带量采购政策超预期

　　爱博医疗(688050) 　　投资要点 　　业绩总结：公司发布2022年年报，2022年实现收入5.8亿元，同比+33.8%，归母净利润2.3亿元，同比+35.8%，扣非后约2.1亿元，同比+38.8%。 　　角膜塑形镜持续放量，公司业绩超预期增长。公司境内销售网络已覆盖中国31个省市自治区和直辖市，超过5,000家医院及视光中心；境外覆盖欧洲、亚洲和澳洲等地区30余个国家。“普诺明”等系列人工晶状体业务实现销量80.6万片，同比+14.9%；实现收入3.5亿，占总收入60.8%，同比+15.8%。“普诺瞳”角膜塑形镜业务实现销量32.6万片，同比+51.5%；实现收入1.7亿，占总收入30%，同比62.1%。在维持核心产品人工晶状体和角膜塑形镜业务增长的同时，2022年公司大力推进离焦镜、硬镜护理产品和彩瞳等新业务的市场开拓工作，其他手术产品、视光产品和其他业务收入同比+248.7%。 　　成本费用管控能力优化，利润端增长超收入端。销售费用等期间费用因公司加强管理及宏观环境变化等原因，控制较好，费用增速低于收入增速，2022年利润总额达到2.6亿元，同比+40.6%；毛利率为84.75%，同比+0.46pp；净利率为39.21%，同比+0.47pp。 　　新产能投产贡献产能增量，注重研发公司未来可期。2022年公司山东蓬莱生产基地一期工程已竣工验收，正在加快多条产线部署，目前产品供不应求，预计将缓解产能不足压力、释放产能增量。公司持续投入研发，2022年研发投入0.8亿元，占营业收入14.2%，同比+23.7%。公司2022年非球面衍射型多焦人工晶状体等多款产品取得医疗器械注册证，新增32个专利及软著，积极发挥五大技术平台和研发体系的协同性攻坚克难，持续研发新产品为下年大规模销售奠定基础。 　　盈利预测与投资建议。预计2023-2025年归母净利润分别为3.5亿元、4.7亿元和6.3亿元，EPS分别为3.32、4.46元、6.03元，当前股价对应PE分别为65倍、48倍、36倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：行业政策风险；医疗事故风险；新品放量不及预期风险。

　　联影医疗(688271) 　　事件：公司发布2022年年报，实现营业总收入92.38亿元，较上年同期增长27.36%；归属于上市公司股东的净利润16.56亿元，较上年同期增长16.86%。公司发布2023年一季报，实现营业总收入22.13亿元，较上年同期增长33.42%；归属于上市公司股东的净利润3.30亿元，较上年同期增长7.68%。 　　点评： 　　公司营收保持良好增长。2022年Q4、2023年Q1，公司分别实现营业收入33.80亿元和22.13亿元，同比增速分别达到30.62%和33.42%。利润方面，2022年Q4、2023年Q1，公司分别实现归母净利润7.57亿元和3.30亿元，同比增速分别为17.15%和7.68%。2022年，公司经营业绩稳健增长，主要得益于公司持续创新研发，向市场新推出10多款新型号产品，切实解决临床和科研需求，推动公司医学影像诊断设备及放射治疗设备的销售增长。 　　MI、MR、RT的收入增速更为亮眼。分产品看，2022年，公司销售CT、MR、MI、XR、RT设备收入分别为37.72亿元、20.69亿元、15.32亿元、5.72亿元和2.52亿元，分别同比增长10.26%、35.33%、47.23%、15.95%和80.62%，各业务线收入均保持了双位数增长。其中，MI、MR、RT的收入同比增速均超过35%，对应的营收贡献度也有所提升。此外，2022年公司实现维修服务业务收入7.49亿元，较上年同期增长70.44%，主要得益于公司装机量不断累加，推动服务收入高速增长。 　　2022年公司毛利率略有下降，2022年Q4和2023年Q1毛利率同比提升。2022年，公司销售毛利率48.37%，同比下滑1.05个百分点；其中医疗器械行业毛利率48.87%，同比减少0.84个百分点。2022年，公司毛利率相对较低的MR和RT产品销售占比提升，但同时毛利率相对较高的MI产品收入占比也有所增加；综合作用下，2022年公司销售医学影像诊断设备及放射治疗设备的毛利率同比减少1.39个百分点至48.46%。此外，公司提供维修服务业务在规模保持高增的同时，业务毛利率亦同比增加7.58个百分点至55.79%。 　　公司国内外市场持续取得突破性进展。截至2022年末，公司已入驻全国超1,000家三甲医院，获得各级临床机构的广泛认可。按2022年度国内新增市场金额占有率口径，公司CT、PET/CT、PET/MR及XR产品均排名行业第一，MR和RT产品亦属行业前列。海外方面，公司的客户群体已覆盖亚洲、美洲、欧洲、大洋洲、非洲等50多个国家和地区，境外销售保持高速增长态势，境外收入营收占比从上年同期的7.15%提升至11.94%。 　　投资建议：联影医疗系国内高端医学影像行业头部企业，主要聚焦于高端医学影像产品、放射治疗产品及生命科学仪器的研发、生产和服务，在国内MR、CT、PET/CT、PET/MR及DR领域的地位较为领先。公司产品创新发展，叠加医疗设备行业红利，未来业绩增长可期。我们预计公司2023/2024年的每股收益分别为2.46元/3.02元，当前股价对应PE分别为62倍/50倍，维持买入评级。 　　风险提示：市场竞争加剧风险；研发不及预期风险；核心部件依赖外购风险；集中采购政策风险；国际化经营及业务拓展风险；新冠疫情带来的业绩波动风险等。

　　健帆生物(300529) 　　业绩简评 　　2023年4月27日，公司发布2023年第一季度报告。2023年Q1公司实现收入5.73亿元，同比-18%；实现归母净利润1.97亿元，同比-41%；实现扣非归母净利润1.90亿元，同比-41%。 　　经营分析 　　耗材产品销售承压，血液净化设备实现放量。一季度公司灌流器等医用耗材产品销售仍面临较大压力，但以公司DX-10为代表的血液净化设备持续实现突破，一季度新增装机超700台，其中北京市各大医院为加快推进重症医疗救治采购近300台，公司与多家区域核心医院共同打造区域标杆中心，血液净化相关学科领域专家编写《非生物型人工肝设备与技术专家共识》已被《中国医学装备》杂志收刊，显著提高了健帆血液净化设备的品牌知名度。 　　研发投入持续提升，新品类有望逐步贡献增量。公司Q1毛利率达到80.4%，同比-4.1pct，主要与血液净化设备产品占比提升相关；销售费用率为27.4%，同比+9.6pct；研发费用率达到9.4%，同比+3.6pct。公司重视新产品创新研发，目前研发团队人数已超过600人，除血液灌流器产品外，未来透析器、透析粉液、血液净化设备等众多新品类有望逐步销售放量，为公司贡献新的业绩增长点。 　　员工持股计划逐步落地，展现公司长期发展信心。3月公司发布了新的员工持股计划，业绩考核年度为2023-2027年五个会计年度，两个归属期考核指标分别为：1）2023-2025年累计净利润达到36亿元；2）2023-2027年累计净利润达到70亿元，体现出公司对长期经营的重视与业绩增长的信心，有望充分调动员工的积极性。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们看好公司在血液净化领域的竞争力，预计2023-2025年公司归母净利润分别为11.13、13.52、16.37亿元，同比增长25%、21%、21%，EPS分别为1.38、1.67、2.03元，现价对应PE为21、18、15倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　医保控费政策风险；新产品研发不达预期风险；产品推广不达预期风险；产能建设及使用不达预期风险。

　　联影医疗(688271) 　　一季报符合预期：公司发布2022年报实现收入92.38亿元（+27%）、归母净利润16.56亿元（+17%）、扣非归母净利润13.28亿元（+14%）；2023年一季报实现收入22.13亿元（+33%）、归母净利润3.30亿元（+8%）、扣非归母净利润2.77亿元（+3%）。公司持续推出新产品，扩张海外新市场，销售规模不断增长。 　　产品线全面，布局影像产品种类多样。公司医学影像产品涉及XR、MR、CT、PET及RT放射治疗设备，目前已累计上市90多款影像产品，可满足从基础临床诊断到高端科研等不同细分市场的需求，且多款产品为行业首款或国产首款产品。公司也是国产厂家中唯一实现PET/MR高端产品量产的厂家。按2020年国内新增台数口径，公司MR、CT、PET/CT、PET/MR及DR产品排名均处在行业前列，其中MR产品在国内新增市场占有率排名第一，1.5T及3.0TMR分别排名第一和第四；CT产品在国内新增市场占有率排名第一，64排以下CT排名第一、64排及以上CT排名第四；PET/CT及PET/MR产品在国内新增市场占有率均排名第一；DR及移动DR产品在国内新增市场占有率分别排名第二和第一。 　　技术为王实现自主可控，国内外双轮驱动打开成长空间。公司高度重视研发，实现核心零部件自研自产。医学影像设备中外企先发优势明显，国产设备中多数核心原材料仍依赖进口。联影自成立起高度重视影像设备产业链自主可控，持续研发高投入，目前已实现部分核心零部件的自研自产，如高压发生器、时空探测器等，打破核心部件“卡脖子”现状。公司产品更新迭代快速，2022年公司10款产品获得国内NMPA注册，驱动公司业绩增长。国内市场稳步增长，国外市场加速覆盖。目前公司营收主要来自国内市场，以华东地区为核心，向周边地区辐射延伸销售。公司国外业务目前虽占比不高，但发展迅速，2022年公司境外营收10.78亿元（111%），营收占比由上年同期的7%提升至12%。公司39款产品获得欧盟CE认证，可销往60余个国家和地区；37款产品通过FDA认证，获准在美国销售，销售网络覆盖全球主要发达市场及新兴市场。目前客户群体已覆盖亚洲、美洲、欧洲、大洋洲、非洲等50多个国家和地区，境外销售保持高速增长态势，未来随着海外渠道渐趋完善，市场推广持续推进，有望进一步收获增量市场。 　　投资建议：预计公司2023-2025年归母净利润分别为21.02/26.15/32.01亿元，增速分别为27%/24%/22%，对应PE分别为59/48/39倍。考虑到公司多款新品上市市场培育期后快速放量，加快海外市场推广，公司业绩有望实现稳健增长，首次覆盖，给予“增持”建议。 　　风险提示：产品销售不及预期风险，集中带量采购风险，研发进度不及预期风险。

　　昭衍新药(603127) 　　事件 　　2023 年 4 月 27 日晚，公司发布 2023 年一季报， 2023 年 Q1 公司实现营业收入 3.69 亿元（+36.32%，表示同比增速，下同）；实现归母净利润 1.88 亿元（+49.79%）；实现扣非净利润 1.85 亿元（+39.56%）。一季度新签订单 5.7 亿元，同比下降约 43%， 截止 2023 年 3 月底，公司在手订单约 46 亿元。 　　观点 　　业绩略超市场预期， 实验室业务增长强劲。 2023 年 Q1 公司实现营业收入 3.69 亿元，同比实现 36.32%的快速增长， 实现归母净利润1.88 亿元， 同比增长 49.79%， 归母净利润的高速增长主要得益于：①实验室业务增长强劲， 贡献净利润 7,011.63 万元，同比增长33.79%；②生物资产增值增厚公司业绩， 生物资产出生及自然生长贡献净利润 10,024.87 万元。 　　Q1 新签订单增速受疫情等因素影响出现下滑，但截至季度末在手订单仍再创新高。 截止 2023 年 3 月底，公司在手订单约 46 亿元，充足的在手订单为未来业绩提供了保障,2023 年 Q1 公司新签订单 5.7亿元，同比下降约 43%， 主要受到 1 月疫情等因素影响，截至 4 月已呈明显逐月改善趋势。 　　今年产能仍将快速释放， 支撑收入维持高速增长。 公司多地产能将于 2023 年集中释放， 在手订单有望更快转化为收入， 其中， 苏州昭衍 20,000 ㎡设施将于 2023 年起按需逐步投入使用； 子公司昭衍易创（苏州） 亦有约 9,000 ㎡的实验室预计于 2023 年下半年投入使用；无锡昭衍的放射性药物评价基地将于 2023 年中期投入运营。 　　投资建议 　　我们预测公司 2023/24/25 年营收为 29.75/39.00/51.29 亿元，在生物资产公允价值增加不变的情况下 ， 预计归母净利润为13.99/18.21/23.68 亿元，对应当前 PE 为 19/14/11X，持续给予“买入”评级。 　　风险提示： 　　政策风险，产能投放不及预期，一级市场投融资额下降风险，生物资产公允价值变动风险。

　　惠泰医疗(688617) 　　投资要点 　　事件：公司23Q1实现收入3.50亿（+31.71%），归母净利润1.03亿（+53.71%），扣非后归母净利润0.90亿（+49.08%），23Q1毛利率70.67%（同比22Q1+0.9pct）净利率28.25%（同比22Q1+4.52pct），业绩超我们预期。 　　公司通路类业务进入规模效应阶段，降本增效带来毛利率与净利率同比双增。收入增长主要系公司销售规模持续扩大，血管介入类产品的覆盖率及入院渗透率进一步提升，海外市场及OEM业务持续良好增长；归母净利润增长，主要系公司销售收入增长、产品盈利能力增强、降本控费以及收到的政府补贴增加带来的利润增长。 　　预计全国各地二季度陆续执行电生理集采，关注进口替代加速机会。4月4日，福建医保局发文将于4月14日正式执行电生理集采，公司多个产品中标量位列第一，4月21日，公司三维标测系统HTViewer在澳门首次开展三维电生理手术，随着全国电生理陆续执行集采，手术量预计快速增长，公司电生理收入有望进一步加速。 　　盈利预测与投资评级：考虑到公司规模化效应逐步体现，我们将2023-2024年归母净利润4.74/6.46亿上调至4.85/6.52亿，2025年归母净利润为8.79亿，当前市值对应2023-2025年PE分别为52/39/29倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：集采后出厂价降幅超预期风险；三维标测设备推广不及预期风险；手术量恢复不及预期风险等。