中心思想 中药大健康领军者：综合实力与市场地位 华润三九作为中国中药大健康领域的领军企业，凭借其深厚的历史底蕴、稳健的经营策略和强大的综合实力，在健康消费品（CHC）和处方药（RX）市场均占据重要地位。公司在2023年度中国OTC生产企业综合统计排名中位居首位，充分彰显其在非处方药市场的领导地位。通过持续的研发投入和创新，公司不断丰富产品管线，提升核心竞争力。 内生外延双轮驱动：业绩稳健增长与平台价值彰显 公司坚持内生增长与外延并购并举的发展战略，实现了业绩的长期稳健增长。2020-2023年，归母净利润复合年增长率（CAGR）达到21%。在内生方面，健康消费品业务保持强劲增长，处方药业务则通过创新研发和产业链运营积极应对政策挑战。在外延方面，公司通过一系列战略性并购，如收购昆药集团和拟收购天士力，有效拓展了业务版图，强化了中药大健康平台型公司的价值，尤其在心脑血管和三七产业链方面形成了显著的协同效应，为未来增长奠定了坚实基础。 主要内容 华润三九：中药大健康龙头地位与稳健增长 一、华润三九：实力雄厚的中药大健康龙头 1.1 业绩稳健，内生外延共促增长 华润三九自2008年重组进入华润集团以来，业务定位于健康消费品和处方药，已发展成为2023年度中国OTC生产企业综合统计排名第一的领军企业。 公司业绩表现长期稳健：2020-2023年，营业收入从136.4亿元增长至247.4亿元，CAGR为19%；归母净利润从16.0亿元增长至28.5亿元，CAGR为21%。2024年前三季度，公司实现收入197.4亿元（同比增长6%），归母净利润29.6亿元（同比增长23%）。 内生外延双轮驱动是公司增长的核心策略，其中CHC业务营收占比最高，2019-2022年逐年提升，2023年昆药集团并表贡献营收占比17%。 公司毛利率方面，CHC业务毛利率总体保持在60%左右，而RX业务受政策影响，毛利率从2019年的80%下降至2023年的52%。 销售费用率持续优化，从2019年的45%下降至2023年的28%，管理和研发费用率保持稳定。 公司高度重视研发创新，研发投入持续加大：2019-2023年，研发投入从5.3亿元增长至8.9亿元，CAGR为14%；同期研发人员数量从402人增长至778人，CAGR为18%。2023年，公司在研项目共计112项，聚焦抗肿瘤、骨科、皮肤、呼吸、抗感染等治疗领域。 1.2 股权激励赋能，分红比例提升 2021年公司实施股权激励计划，覆盖273名中高层核心业务人员，考核目标包括归母扣非净资产收益率、归母扣非净利润增长和总资产周转率，旨在激发员工积极性并赋能公司发展。 公司重视股东回报，已连续9年进行权益分派，分红比例不断提升。2023年，每10股派送现金15元（含税）并转增3股，合计派送现金14.82亿元。 业务板块：CHC强劲，RX转型升级 二、CHC稳健增长，RX发力创新与运营 2.1 CHC覆盖广泛，核心品类领先 健康消费品（CHC）业务是公司的核心支柱，2019-2023年收入从75.6亿元增长至117.1亿元，CAGR为12%。2024年上半年，CHC业务占比约52%。 CHC业务涵盖OTC和大健康产品，拥有“999感冒灵”、“999皮炎平”、“三九胃泰”等多个知名品牌。 在感冒清热类产品中，“999感冒灵颗粒”在2023年中国城市实体药店终端感冒中成药品牌中市场份额占比第一，达到22.89%，零售额达30.8亿元，2020-2023年复合增长率为17%。 胃肠消化类产品表现突出，公司在2024年第一季度成为中国城市实体药店终端中成药胃药的第一企业，旗下“三九胃泰颗粒”等产品均位列市场前茅。 皮肤外用类产品中，“999皮炎平”在2023年度OTC皮肤科类综合统计排名中位居第四。其中，皮炎平（复方醋酸地塞米松乳膏）和皮炎平（糠酸莫米松凝胶）2023年零售额分别达到4.8亿元（同比增长13%）和4.2亿元（同比增长21%）。 2.2 扩展线上，加强数字化赋能 中国实体药店和网上药店零售规模持续增长，2019-2023年从6371亿元增至9233亿元，CAGR为10%。其中，网上药店销售额占比从16%提升至33%，销售额从1002亿元增至3004亿元。 华润三九积极布局数字化渠道，持续优化线上业务平台运营，在阿里、京东等主流电商平台保持传统品类品牌优势，并积极拓展社交电商。 2020-2024年，999品牌在家庭常备感冒药、肝胆类、儿科和小儿维矿类等多个线上品类中保持领先地位。 公司通过流媒体广告投放和跨界联动（如与MELAND亲子游乐品牌合作），精准触达目标人群，提升产品知名度。 2.3 RX承压，注重创新与产业链 处方药（RX）业务覆盖抗肿瘤、心脑血管、消化系统、骨科、儿科等多个领域，拥有参附注射液、华蟾素片剂及注射剂等核心品种。 近年来，RX业务受中药配方颗粒国标切换、集采及限抗政策影响有所承压，营收在2019-2024年上半年呈现波动。 公司积极应对政策挑战，通过加强创新研发和全产业链运营来降本增效。在2023年山东牵头的15省中药配方颗粒集采中，公司产品平均降幅为43%，低于行业平均51%的降幅。 公司通过打造全产业链能力，推进规模化生产，2023年有五个种植基地通过中药材GAP符合性延伸检查，26个品种标准获颁国家标准，构建了从源头到制剂的标准化体系。 公司还通过加强中药处方循证医学研究，提升产品学术价值和竞争力，例如参附注射液治疗脓毒症的临床循证研究成果发表，以及首个中药配方颗粒安全性真实世界研究结果的公布。 外延并购：平台价值彰显与未来布局 三、外延并购促发展，平台价值彰显 华润三九长期致力于外延并购，自2010年至今已并购近20家药企，业务范围涵盖感冒、心脑血管、儿科、骨科、皮肤科、消化、清热解毒、保健品、抗肿瘤等多个领域。 截至2023年，公司年销售额过亿的品种已达39个，新品放量快速，中药大健康平台价值日益彰显。 公司通过“1+N”品牌策略，以999系列为核心，结合其他特定领域用药品牌（如顺峰、天和、澳诺、康妇特、昆中药1381），不断拓展业务覆盖范围。 公司与赛诺菲建立了长期深度合作关系，自2016年起成为“易善复”在中国境内的独家分销商，并于2022年续签十年协议，借助公司营销渠道，易善复在口服护肝品类市场份额已提升至15%。 3.1 收购昆药：整合三七，传承精品国药 2023年，华润三九以29亿元收购昆药集团28%的股份，成为其控股股东。昆药集团在心脑血管治疗领域具有较强竞争力。 为解决血塞通同业竞争问题，昆药集团于2024年收购华润圣火51%股份。2023年，华润圣火血塞通软胶囊（理洫王）与昆药血塞通软胶囊（络泰）合计占据血塞通零售终端市场41%的份额。 公司通过整合三七产业链，打造“777”品牌力，并持续完善临床医学循证，强化品牌影响力。 昆药集团的昆中药1381事业部致力于打造精品国药领先者，通过挖掘历史文化价值并借助华润三九的营销渠道，实现了多渠道终端覆盖。2023年，口咽清丸、板蓝清热颗粒和清肺化痰丸等精品国药产品均实现显著增长，同比增长分别为44%、21%和24%。 3.2 拟并天士力：丰富心脑血管产品布局 2024年，华润三九拟以62亿元收购天士力28%的股份，完成后将成为其控股股东。天士力在心脑血管药物领域具有丰富布局。 天士力主打产品为复方丹参滴丸，2024年上半年在中国公立医疗机构终端脑血管疾病中成药品牌中市场份额占比第一（3.82%），在中国城市实体药店终端心脑血管疾病中成药品牌中销售额排名第四。 天士力以复方丹参滴丸为代表，构建了心脑血管全病程大药体系，并拥有19个心脑血管领域的在研产品，在创新方面处于领先地位。此次并购将进一步丰富华润三九在心脑血管领域的产品线和市场竞争力。 盈利展望与风险提示 四、盈利预测和投资建议 4.1 盈利预测 预计公司CHC业务将保持较高增速，RX业务随着政策影响趋缓和创新加强逐步恢复增长，传统国药业务（昆药）在协同发展下实现较快增长。 预计2024-2026年，公司归母净利润分别为33.7亿元、38.4亿元和43.5亿元，对应每股收益（EPS）分别为2.62元、2.99元和3.39元。 考虑到可能的集采影响，毛利率预计小幅下降；随着营收放量，销售费用、管理费用和研发费用率预计将有所摊薄。 4.2 投资建议和估值 鉴于公司中药大健康龙头的领先地位、CHC业务的稳健增长、RX业务的逐步企稳以及外延并购带来的长期增长潜力，首次覆盖给予“买入”评级。 采用PE估值法，参考可比公司（云南白药、同仁堂、太极集团、片仔癀、白云山）平均市盈率，给予公司2025年19倍PE，对应目标价56.81元。 五、风险提示 市场竞争加剧风险：OTC市场竞争激烈，可能影响公司市场地位和营收。 兼并整合风险：公司近期并购规模较大，若整合不及预期，可能对经营产生不利影响。 政策监管风险：处方药业务受集采、限抗等政策影响较大，中药配方颗粒监管政策变化也可能影响经营。 原材料价格波动风险：中药材价格波动可能影响公司产品毛利率。 商誉减值风险：若并购标的公司经营受损，可能存在商誉减值风险。 总结 华润三九作为中国中药大健康领域的龙头企业，展现出强劲的综合实力和稳健的增长态势。公司通过“内生增长与外延并购”双轮驱动战略，持续巩固其在OTC市场的领先地位，并积极拓展处方药和精品国药领域。健康消费品业务凭借强大的品牌影响力和渠道掌控力实现持续增长，而处方药业务则通过创新研发和全产业链运营应对政策挑战，逐步企稳。 战略性收购昆药集团和拟收购天士力，不仅丰富了公司在心脑血管领域的产品布局，更通过整合三七产业链和打造“777”品牌，显著提升了公司的平台价值和长期增长潜力。公司在研发创新、数字化转型和股东回报方面也表现出色，为未来的可持续发展奠定了坚实基础。尽管面临市场竞争加剧、兼并整合、政策监管和原材料价格波动等风险，但公司凭借其深厚的行业积累和前瞻性的战略布局，有望继续保持其在中药大健康领域的领先地位，实现业绩的持续增长。

中心思想 全球镜片龙头地位稳固，XR业务开启新增长极 康耐特光学作为中国领先的树脂眼镜镜片制造商，在全球市场占据重要地位，2020年树脂镜片产量位居中国第一，收入排名全球第九。公司凭借全面的定制化服务能力、稳健的营收及利润增长，以及持续优化的产品结构和盈利能力，奠定了其在传统镜片行业的龙头地位。 创新驱动与战略布局，赋能未来业绩增长 公司通过持续的研发投入，推动产品向高折化、定制化方向发展，并创新C2M模式提升交付效率。同时，康耐特光学积极拓展XR（扩展现实）赛道，与全球头部科技企业合作研发智能眼镜光学配件，并引入歌尔股份作为战略投资者，有望凭借其在定制化车房生产方面的领先优势，抓住智能眼镜市场快速增长的红利，为公司业绩和估值打开新的成长空间。 主要内容 1. 引领全球树脂镜片市场，积极拓展XR行业 1.1 光学镜片专家，定制化、多元化发展 行业地位与全球布局： 康耐特光学是中国领先的树脂眼镜镜片制造商，以全面及定制化服务能力著称。2020年，公司树脂镜片产量位居中国第一，收入排名全球第九，是全球十大市场参与者中唯一一家总部设于中国的公司。产品远销全球80个国家和地区，包括中国、美国、日本、印度、澳大利亚、泰国、德国及巴西等地。 发展历程： 1996-2010年：夯实基础，进军国际。 1996年成立，开始标准化镜片生产销售；2006年设立江苏基地扩大产能；2010年旗天科技上市，同年Conant Lens成立进军美洲市场，开启国际化布局。 2011-2020年：加码定制化、高折射率产品，重组业务提升能力。 2011年开展定制镜片生产销售；2013年收购Asahi Optical在日本开展标准化生产；2017年医用树脂光学镜片获NSF认证；2018年完成树脂镜片制造业务重组，优化运营效率。 2021年至今：智能化与多元化发展。 2021年港交所上市；积极强化智能眼镜布局，与全球头部消费电子客户合作研发，并并购泰国土地建设XR产品配套镜片产线；歌尔股份入股强化产业协同。 1.2 股权结构集中、激励充分，歌尔入局强化XR产业协同 股权结构与实控人： 公司股权结构集中，创始人费铮翔先生为实控人，直接持有44.33%股份，拥有逾27年镜片行业经验。 歌尔股份战略入股： 2024年底，歌尔股份通过配售和收购增持公司股份，截至2025年1月16日，香港歌尔泰克有限公司（歌尔股份全资子公司）持有公司20.03%股份。此举彰显智能眼镜产业链对公司的认可，并有望强化XR产业协同。 股权激励计划： 2024年11月25日，公司发布股权激励计划，拟向155名员工授予总计1193万股限制性股份（占发行股本约2.8%），授予价格为每股4.58港元。绩效指标为2025/2026/2027年公司应占净利润增长率分别不少于21%/17%/15%，体现公司对未来经营的信心。 1.3 产品结构优化，盈利能力稳步提升 营收及利润稳健增长： 2018-2023年，公司营收从8.5亿元增至17.6亿元（复合年增长率CAGR为16%），归母净利润从0.8亿元提升至3.3亿元（CAGR为33%）。2024年预计归母净利润增长30%+，达到4.3亿元以上，主要得益于市场拓展、高附加值产品占比提高及融资结构优化。 产品结构优化： 标准化镜片： 2018-2023年收入从7.0亿元增至14.0亿元（CAGR 14.8%），营收占比保持在80%以上。其中，1.74高折射率镜片收入贡献逐年增加，2018-2020年从1.1亿元上升至1.6亿元，占标准化镜片总收入从16%提升至2021年前5个月的20.4%，有效拉动盈利能力。 定制镜片： 2018-2023年收入从1.4亿元增长至3.5亿元（CAGR 20.4%），增速高于标准化镜片，收入占比从16%提升至20%。2018-2024H1定制镜片毛利率从47%提升至60%，显著高于标准化镜片（24H1毛利率34%），主要因其量身定制和灵活的2C定价。 国内外市场双轮驱动： 国际市场： 2018-2023年外销收入从7.3亿元增长至11.8亿元（CAGR 10%）。2023年美洲/欧洲/亚洲（除中国）/大洋洲/非洲收入占比分别为23%/17%/21%/4%/1%，公司通过多种策略巩固国际客户合作关系。 国内市场： 2018-2023年内销收入从1.3亿元提升至5.8亿元（CAGR 36%），收入占比由15%提升至33%。公司持续加大中国市场销售资源投入，通过线上下营销渠道和视光中心建设推广自主品牌。 盈利能力提升： 2018-2024H1公司综合毛利率由30.6%提升至39.2%，归母净利率从9.2%提升至21.4%。主要原因包括产品结构优化、自动化设备降低生产成本以及财务状况改善（资本负债率由2020年的57%降至2023年的8.9%）。费用方面，销售费用率由7%降至6%，行政费用率由12%降至10%，财务费用率由1.1%降至0.5%，显示公司运营效率提升。 2. 镜片行业：需求日新月异，国牌顺势而为 2.1 市场规模增长稳健，本土品牌发展提速 中国镜片市场韧性增长： 根据艾瑞咨询，2023年中国眼镜零售市场规模约862亿元，同比增长10.9%，其中镜片零售额378亿元，同比增长11.2%，占眼镜零售市场43.9%。2019-2023年我国镜片行业CAGR约为5.5%，高于眼镜行业增速（1.8%），在全球公共卫生事件影响下仍保持增长韧性。预计2027年镜片行业市场规模将达535亿元，2023-2027年CAGR约为9.1%。 树脂镜片主导地位： 树脂镜片因其轻巧、不易碎的特点，自1970年代引入中国后逐渐主导市场。我国生产的树脂镜片约80%出口海外，产值及产量与国际贸易政策和全球市场需求高度相关。2015-2020年我国树脂镜片产值CAGR为1.8%，预计2020-2025年产值CAGR为3.2%。 行业格局分散，康耐特光学领先： 2020年中国约有1600家企业从事树脂眼镜镜片出口业务，其中65%为中间商。从产量/出口值看，2020年我国树脂镜片制造行业CR5为25%/29.5%，行业格局较为分散。康耐特光学以8.5%/7.3%的市场份额位列中国第一。在全球市场，2020年全球树脂镜片厂商CR10为34.1%，康耐特光学以0.4%的市场份额位列第九。 国产品牌加速替代： 国内镜片市场目前仍由蔡司、依视路等国际品牌主导高端市场。但随着国内工业制造水平提升和政策支持，万新镜片、明月镜片等本土品牌凭借性价比优势，在中端价格带加速抢占市场份额。康耐特光学也积极通过线上下渠道加大中国市场品牌拓展。 2.2 近视人群扩大、细分市场扩容，镜片行业有望量价齐升 配镜人群基数抬升与消费升级： 视力矫正需求增长： 2015-2020年全球屈光不正总人数从21亿增至24亿人，CAGR为2.4%，预计2020-2025年CAGR为2.1%。我国伴随老龄化（60岁以上人口比重持续上升）和青少年近视率高居不下（2022年达51.9%），催生渐进镜片、近视防控镜片等需求。 高端需求增长： 居民可支配收入增加带动全球市场对高端树脂镜片的需求，尤其在中国、印度及巴西等发展中国家。我国消费者对功能性镜片的需求有所提升。 政策加码、需求迭代，细分功能镜片贡献增长动能： 离焦眼镜： 近年来国家多次出台近视防控矫治、眼健康相关政策，提升青少年儿童视力保护关注度，离焦镜片市场认知度不断提升。 运动眼镜： 国家积极推广户外运动，居民体育锻炼比例提高，专业运动眼镜需求增长。 智能眼镜： 伴随AI功能迭代及大模型发展，智能眼镜有望成为AI技术的进阶硬件载体，兼具轻量、舒适和智能化的AI智能交互眼镜正逐步赢得消费者青睐。 3. 康耐特光学：产品渠道丰富，定制化车房生产优势领先 3.1 产品体系丰富，向高折化、定制化发展 产品线齐全，功能多样： 公司拥有齐全的产品网络，提供标准化及定制化镜片，涵盖不同折射率（1.499-1.74）、镜片设计（平光、单光、多焦点、渐进）及功能（偏光、光致变色、防蓝光、防刮、抗反光、防污）的树脂镜片产品组合。 研发创新实力领先： 公司持续投入技术研发，开发新产品并升级工艺。2018-2023年研发成本从0.35亿元增至0.70亿元，研发费用率由2018年的4.1%上升至2024H1的5.0%，高于竞争对手，显示其较强的自主创新能力。 产品结构高折化： 公司是少数几家能提供1.74折射率树脂镜片的制造商之一，在高折射率镜片领域具有领先技术和生产能力。2018-2020年高折镜片（1.67、1.74）收入整体呈提升态势，满足消费者对轻薄镜片的需求。 创新C2M模式满足定制需求： 公司通过C2M（Customer to Manufacturer）模式进行定制化镜片生产，实现从订单录入、生产到产品到店的全过程互联网化。零售店客户将验光数据和镜架信息传输至公司远程验光仪，系统自动安排订单加工和匹配。C2M模式提升了下单和交付效率，并促进公司与终端用户建立直接联系，提高品牌知名度。定制镜片因其个性化参数和更高盈利能力，是公司重要的增长点。 3.2 供应链：原材料供应稳定，定制化车房生产，产能全球布局 原材料供应保障： 公司主要原材料为树脂单体、辅助材料等。与全球树脂单体主要供应商（2020年占据中国1.74单体材料99.9%市场份额）建立长期稳定合作关系，自2010年起签订框架供应协议，确保原材料供应稳定，保障产品组合日益丰富。 定制化车房生产优势： 公司自动化车房始建于2007年，采用国际先进的全自动设备和技术，实现镜片定制化智能生产，大幅提高加工精度和交付速度。目前车房日生产能力达20000片、成镜10000副，为定制镜片业务提供精准、高效、全面的保障。 全球产能布局： 公司在全球布局四大生产基地：中国上海基地（生产1.60、1.67折射率标准化及定制镜片）、江苏基地（生产1.499、1.56、1.74折射率标准化镜片及模具）、日本鲭江基地（生产1.67、1.74折射率标准化镜片），以及拟建设的泰国生产基地。 产能扩充与自动化： 公司持续开展产能提升和自动化建设项目，增加自动浇料机、自动合模机等设备，提升生产效率。截至2023年末，上海+江苏+日本三大基地年生产总量达1.8亿件，同比增长9.3%；2024H1生产总量达1亿件，同比增长21.4%。 泰国基地战略意义： 2024年公司拟购入泰国土地建设高端折射率树脂镜片和半成品模块自动化生产线，并收购第二块土地用于建设XR产品配套镜片产线。泰国基地预计可有效规避关税风险、加强国际客户合作粘性，并为标准及定制化镜片和XR镜片的后续发展提供产能基础。 3.3 客户渠道布局深入 主要客户合作稳定： 公司已在多个国家建立成熟客户体系，与主要客户形成长期稳定合作关系，得益于其行业经验、技术专长、稳定优质产品供应以及在产品开发、采购、质量控制和物流管理方面的能力。2018-2023年前五大客户收入占比维持在30%左右并呈下降趋势，有助于分散单一客户风险。 国内市场渠道拓展与自主品牌发展： 公司逐步与中国眼镜店及眼科诊所等零售商建立业务关系，缩短触达终端用户路径，提升产品毛利率和品牌建设能力。2018年至2021年前五个月，零售商收入占比由17.1%上升至19.5%，自有品牌收入占比由47.5%上升至51.8%。公司积极探索国内营销和分销渠道，线上通过自媒体、网商平台推广，线下参与展销会、学术会议，与医院合作成立视光中心，并强化国内营销团队覆盖各省市终端渠道。 4. 进军XR赛道，联合歌尔开启智能眼镜新篇章 智能眼镜作为AI+AR应用载体： 伴随全球AI大模型发展，智能眼镜有望成为AI+AR应用落地的最佳硬件载体，因其最靠近人体三大重要感官（嘴巴、眼睛和耳朵）。 市场发展态势： 智能眼镜仍处于探索期，但Meta第二代智能眼镜Ray-Ban Meta的成功发售验证了其落地可能性。国内AI智能眼镜市场呈现百花齐放态势，主要参与者包括创新型科技公司、互联网及电子大厂以及传统眼镜厂商。Wellsenn XR预测，2025年起AI智能眼镜将在传统眼镜销量稳定增长背景下快速渗透。 定制光学配件的重要性： 智能眼镜落地至关重要的一环是定制光学配件。带屈光度矫正度数的AR/VR光学元件可有效降低产品重量、提升用户体验，但对镜片制造商的产品精度、生产能力、生产工艺提出多维度要求。 康耐特XR业务进展： 公司较早成立XR研发服务中心，从技术端和市场端为潜在精密光学业务提供支撑。 2024年9月，公司与跨国消费电子企业签署产品供应框架协议并获得正式订单，为其提供个性化客制化镜片。 2024年12月，公司宣布与包括美国多家头部企业在内的全球领先科技和消费电子企业的多个研发项目进展顺利，已收到研发费用和小试订单款项。 公司拟在泰国收购土地，用于建造自动化生产线，以供XR产品配套镜片的生产和加工。 歌尔入局重磅背书： 歌尔股份作为全球领先的声学、光学和精密制造企业，在XR设备研发和生产方面经验丰富。其入股不仅为康耐特XR业务提供资金支持，更带来技术和资源协同效应，助力公司更快进军XR市场。 康耐特XR业务前景： 作为具备定制化车房生产能力的树脂镜片龙头厂商，康耐特具备研发及生产XR镜片的产业基础。采购订单稳步推进、歌尔巨头入股均彰显产业链对其研发实力的认可。公司产业先发优势显著，研发成果显著，有望享受智能眼镜快速成长红利，打开业绩及估值成长空间。 5. 盈利预测及投资评级 盈利预测： 预计2024-2026年公司营业收入分别为20.70/24.02/27.68亿元，增速分别为17.62%/16.08%/15.23%。毛利率预计分别为37.8%/38.4%/38.9%。 国内收入： 预计2024-2026年分别同比增长23%/22%/21%至7.1/8.6/10.4亿元，得益于国内营销和分销渠道的积极拓展。 海外收入： 预计2024-2026年分别同比增长15%/13%/12%至13.6/15.4/17.2亿元，受益于全球客户覆盖和XR业务的未来增长。 利润预测： 伴随镜片种类多元化、高附加值产品占比提高，毛利率有望持续提升；自动化产线提高生产效率，融资结构优化降低财务费用。预计2024-2026年公司归母净利润分别为4.3/5.4/6.6亿元，分别同比增长32%/25%/23%，对应PE分别为30/24/20X。 投资评级： 首次覆盖给予“买入”评级。采用相对估值法，选取明月镜片、博士眼镜、永新光学、舜宇光学科技作为可比公司，2025年可比公司平均PE为45X。考虑公司主业稳健、定制化生产领先、XR业务增量空间广阔，给予2025年40-45XPE，以汇率0.93计算，公司对应目标价48-54港元/股。 6. 风险提示 国内外宏观环境波动风险： 镜片行业需求与宏观经济、居民收入高度相关，宏观环境波动可能影响功能性镜片需求和换镜周期。 国内渠道拓展不及预期风险： 若国内市场及渠道拓展（线上下营销、视光中心建设）不及预期，可能影响公司收入及利润增长。 原材料价格波动风险： 镜片主要原材料为树脂单体，若主要供应商供应变化或价格波动，可能影响公司盈利。 XR进展不及预期风险： XR业务是公司后续增长空间，若项目进展滞后、延期或合作客户出现变化，可能影响公司增长动力。 估值体系差异风险： 选取的可比公司与公司在不同证券交易所上市，存在一定的估值体系差异风险。 总结 本报告深入分析了康耐特光学作为全球领先树脂镜片制造商的市场地位、经营状况及未来增长潜力。公司凭借其在中国树脂镜片市场的龙头地位和全球第九的收入排名，展现出稳健的营收和利润增长。通过持续的研发投入，公司成功优化产品结构，向高折化和定制化方向发展，并创新C2M模式以提升市场竞争力。 在行业层面，中国镜片市场展现出强劲的增长韧性，本土品牌加速替代国际品牌，同时近视人群扩大和细分市场（如离焦眼镜、运动眼镜、智能眼镜）扩容为行业带来量价齐升的机遇。康耐特光学凭借其丰富的产品体系、领先的定制化车房生产优势以及全球化的产能布局，能够有效抓住这些市场机遇。 尤其值得关注的是，公司积极布局XR赛道，与全球头部科技企业合作研发智能眼镜光学配件，并获得歌尔股份的战略入股，这为其在智能眼镜这一新兴领域的发展提供了强大的技术和资金支持。报告预计公司未来盈利能力将持续提升，并给予“买入”评级，目标价48-54港元/股，充分肯定了其在传统主业的稳健经营和在XR新业务领域的广阔增长空间。同时，报告也提示了宏观环境、渠道拓展、原材料价格、XR进展及估值体系差异等潜在风险。

中心思想 AI赋能中医诊疗，固生堂开启新篇章 本报告核心观点指出，固生堂（02273.HK）通过与DeepSeek等头部科技企业深度合作，积极布局“中医+AI”领域，有望凭借其前瞻性的数字化与AI战略，在智能化诊疗、个性化服务及高效化管理方面实现创新突破。公司长期积累的海量真实诊疗数据为AI应用奠定了坚实基础，此次接入DeepSeek将进一步加速其在中医医疗服务领域的智能化转型，提升服务质量与效率。 业绩增长强劲，投资评级上调 华创证券基于固生堂最新的经营情况，对其未来业绩增长持乐观态度。预计公司2024-2026年经调整净利润将分别实现35.2%、35.4%和35.0%的同比高增长。在AI赋能下，公司有望借助“飞轮效应”加速规模化扩张，持续提升品牌影响力和患者忠诚度。鉴于此，华创证券上调固生堂投资评级至“强推”，并设定目标价为56港元，显示出对公司未来发展潜力的充分认可。 主要内容 固生堂AI战略布局与多元应用场景 固生堂在AI领域展现出显著的前瞻性和多维度实践。公司自成立以来便积极布局数字化与AI，并于2023年7月与百度合作研发中医药大模型和AI智能装备，旨在融合中医“望闻问切”与新技术，以提高诊疗精准度、推动中医诊断标准化并提升看诊效率。此外，2023年底，固生堂联合四川大学华西医院中国循证医学中心及百度，共同打造“中药大模型临床评价与智能决策平台”，为AI在医疗服务中的应用奠定坚实基础。 在应用层面，固生堂致力于打造名医“AI分身”，通过深度学习算法对专家专属数据进行反复训练，复制头部专家的诊疗能力和思维方式。这不仅能大幅缩短基层医生和青年医生的临床经验积累周期，提升优质医疗资源供给能力，还能促进高水平中医诊疗服务的普及性。同时，公司积极探索多元应用场景，以提升医疗服务全流程体验： 智能化诊疗： 引入AI预问诊，患者输入症状后可自动生成病历并获得诊疗建议，有效减轻医生工作负担，深化个性化诊疗。 个性化服务： 借助DeepSeek等AI技术，为会员提供全流程个性化健康服务，依据数据给出定制化健康方案。 高效化管理： 将AI应用于运营管理，实现质量控制、优化采购与库存管理，提升整体运营效率。 财务表现与投资展望 在AI引领下，固生堂有望借助飞轮效应加速规模化扩张。AI驱动的个性化治疗方案能够提高治疗效果，增强患者信任度和忠诚度，从而持续提升公司品牌和口碑，吸引更多患者，推动互联网医院在地域覆盖和患者渗透层面的加速扩张。 根据华创证券的最新预测，固生堂的财务表现预计将持续强劲： 营业总收入： 预计2024年、2025年和2026年将分别达到30.39亿元、39.72亿元和51.93亿元，同比增速均保持在30.6%至30.7%的高水平。 归母净利润： 预计2024年、2025年和2026年将分别达到3.34亿元、5.10亿元和7.28亿元，同比增速分别为32.5%、52.7%和42.7%，显示出利润端的爆发式增长潜力。 每股盈利（EPS）： 预计2024年、2025年和2026年分别为1.36元、2.08元和2.97元。 市盈率（PE）： 基于当前股价，对应2024年、2025年和2026年的PE分别为23.1倍、15.1倍和10.6倍。 盈利能力： 毛利率预计从2024年的30.0%提升至2026年的32.0%；净利率预计从2024年的11.0%提升至2026年的14.0%；ROE预计从2024年的13.5%提升至2026年的20.7%，显示出公司盈利能力的持续增强。 综合考虑公司最新的经营情况和AI赋能带来的增长潜力，华创证券给予固生堂2025年25倍目标PE，对应目标股价56港元，并上调评级至“强推”。报告同时提示风险，包括自建或并购新店进展不及预期以及核心专家资源流失等。 总结 固生堂（02273.HK）通过与DeepSeek等头部科技公司合作，积极推进“中医+AI”战略，旨在利用其海量真实诊疗数据，在智能化诊疗、个性化服务和高效化管理方面实现创新。公司在AI领域的多元化布局，包括与百度合作研发中医药大模型和打造名医“AI分身”，有望显著提升诊疗效率和优质医疗资源的可及性。华创证券预计，在AI驱动下，固生堂将借助“飞轮效应”加速规模化扩张，实现营收和净利润的持续高增长。预计2024-2026年经调整净利润同比增速均超35%，归母净利润增速在2025年更是高达52.7%。基于此，华创证券上调固生堂评级至“强推”，目标价56港元，凸显了对公司未来发展前景的强烈信心。

　　特宝生物(688278) 　　事件简评 　　2025年2月21日，特宝生物发布公告，公司全资子公司厦门伯赛基因转录技术有限公司拟以自有资金收购Skyline TherapeuticsLimited部分资产，本次收购范围包括九天开曼及其下属公司的资产（不包含其下属公司Skyline Therapeutics(US)Inc.及其已取得的资产或权利）。本次交易完成后，标的公司将成为伯赛基因的全资子公司，纳入公司合并报表范围。 　　经营分析 　　标的公司深耕基因治疗，在研管线覆盖多个疾病领域。标的公司拥有开发创新基因治疗的尖端核心技术和深厚的研发经验，自主建立了尖端AAV基因治疗平台，涵盖AAV衣壳发现、载体设计和构建等核心技术，依托该平台目前已有多个项目处于研发阶段，包括新一代SMN基因替代疗法治疗脊髓性肌肉萎缩症（SMA）基因治疗项目（处于临床研究阶段，临床批件号2023LP02471），具有优越肝脏靶向性治疗肝豆状核变性的基因疗法、治疗遗传性视网膜病变的突破性眼科基因疗法、以及领先的遗传性心肌病基因疗法等覆盖神经、代谢、眼科、心血管等疾病领域的管线产品。 　　收购基于整体业务布局，有望提升持续发展能力。2025年2月21日，公司全资子公司伯赛基因与标的公司及其股东代表SkylineTherapeutics(US)Inc.签署了《伯赛基因收购九天开曼部分资产的协议》。伯赛基因将以自有资金收购标的公司部分资产，本次收购范围包括九天开曼及其下属公司的资产，不包括九天开曼全资子公司SkylineTherapeutics(US)Inc.及其已取得的资产或权利。本次交易对价包括1500万美元的合并对价，以及在协议约定条件满足时支付最高不超过4300万美元的开发和销售里程碑款，再许可提成和按年净销售额个位数百分比计算的销售提成构成的附加合并对价。本次交易符合公司整体战略规划，丰富了公司的技术平台和研发管线，将进一步提高公司在生物技术领域的持续创新和发展能力，建议持续关注公司研发端进展。 　　盈利预测、估值与评级 　　不考虑本次收购带来的影响，我们维持盈利预测，预计公司2024-2026年分别实现归母净利润8.20（+48%）、11.08（+35%）、14.18（+28%）亿元，对应当前EPS分别为2.02元、2.72元、3.49元，对应当前P/E分别为43、32、25倍。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　新产品审批不及预期；新产品销售推广不及预期风险；技术成果无法有效转化风险。

　　康乐卫士(833575) 　　九价HPV疫苗印尼Ⅲ期临床首次揭盲，看好HPV疫苗商业化市场 　　2025年1月6日，公司自主研发的重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）在印尼开展的Ⅲ期临床试验完成了主要研究终点的首次揭盲分析，公司已收到数据和安全监查委员会（TheData and Safety Monitoring Board）出具的首次揭盲分析建议书。另外公司发布2024年业绩预告归母净利润-38,635.33～-31,610.72万元，同比下滑28.40%～5.05%。截至2024年12月31日，公司尚无疫苗产品上市销售，公司尚未盈利。结合公司业绩预告，我们略微下调2024-2025年并维持2026年盈利预测，预计2024-2026年归母净利润分别为-3.61/-2.18/0.81（原-2.36/-2.13/0.81）亿元，对应EPS分别为-1.28/-0.78/0.29元/股，以DCF计算公司合理价值为92亿元，看好公司HPV疫苗商业化后市场较广阔，业绩潜力较大，维持“增持”评级。 　　九价HPV安全性符合预期，达试验免疫原性终点 　　公司九价HPV疫苗印尼Ⅲ期临床试验采用随机、盲法和阳性对照设计，共招募入组1,260例受试者，共设置14次访视，分别在首针免疫前、首针免疫后第7个月、12个月、18个月和24个月采集血液，进行免疫原性检测。建议书指出，基于对已有安全性和免疫原性数据以及研究质量的审查，研究疫苗的安全性符合预期，试验免疫原性终点已达到，可继续按照现行方案推进研究。 　　设立济南康乐卫士，积极推进公司在研产品后续研发及产业化 　　2025年1月，根据公司战略布局和业务发展需要，康乐卫士拟在山东济南设立全资子公司康乐卫士（济南）生物制药有限公司，更好地利用当地资源，推进公司在研产品后续研发及产业化，进一步扩大业务规模，增强公司综合竞争力。2024年，昆明康乐收到云南省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》；设立印尼子公司，用于在印尼投资建设HPV疫苗制剂生产基地。公司已在国内开展九价HPV疫苗（女）Ⅲ期临床效力试验、九价HPV疫苗（男）Ⅲ期临床效力试验。 　　风险提示：研发不确定性风险、商业化前景不及预期的风险、产品结构单一的风险

　　百济神州(688235) 　　平安观点： 　　“国际化基因”创新药企标杆，差异化研发布局、高效高质团队、全球化销售网络引领公司加速壮大。公司成立于2010年，历经十多年逐步从一家Biotech成长为综合性全球化企业，是国内首家纳斯达克、港股、科创板三地上市创新药企。公司拥有一支全球化背景、行业经验深厚的管理团队，发展初期公司与全球多家药企如Celgene、安进、诺华等建立战略合作，在早期即体现公司“国际化视野”。公司不断完成创新药企“销售体系0-1搭建”、“自研管线0-1突破”等挑战： 　　（1）就销售体系而言，2017年公司收购Celgene国内的商业运营业务，并以此为基础搭建国内销售团队，2019年起公司自研产品替雷利珠单抗（PD-1）、泽布替尼（BTK抑制剂）、帕米帕利（PARP抑制剂）国内先后上市，与此同时国内销售团队不断成熟壮大；2019年泽布替尼在美获批上市，实现国内创新药出海“零突破”的同时，也驱动着公司海外高效销售网络的搭建，截至2024H1公司全球商业化团队规模超过3700人。 　　（2）就研发体系而言，公司致力于First in Class创新产品研发，持续挖掘成熟产品创新价值，同时积极布局创新技术和创新靶点。代表重磅产品如泽布替尼在头对头第一代BTK抑制剂伊布替尼显示出优效；替雷利珠单抗截至24年底国内已获批14项适应症，是国内获批数量最多的PD-1产品，且已在欧美获批上市并开启商业化销售。公司强化产品矩阵布局，血液瘤领域，手握BTK抑制剂泽布替尼、BCL2抑制剂和BTK CDAC；实体瘤领域，布局下一代IO疗法、新技术新靶点等，有望解决现有疗法面临的耐药性或安全性欠缺等问题。 　　自研产品高速放量带动公司盈利能力提升，预计2025年公司全年经营利润为正。（1）泽布替尼：自2019年在美获批上市以来，商业化销售放量强劲。2021年-2024年前三季度泽布替尼全球销售额分别为2.18/5.65/12.9/18.16亿美元，美国地区销售收入占泽布替尼全球销售大头，2024前三季度美国/欧洲/中国地区销售份额分别为73.5%/13.5%/10.5%。（2）替雷利珠单抗：2019年国内获批上市，2021-2024前三季度国内销售额分别为2.55/4.23/5.37/4.67亿美元，同比增速分别为56%/66%/27%/14%；此外截至24年底公司PD-1已在欧洲获批6项适应症，在美已获批2项适应症，海外销售未来可期。自主产品的快速放量带动了公司盈利和经营能力的提升，从毛利率来看，2021-2024前三季度公司产品毛利率分别为73.99%/77.17%/82.65%/83.71%；从经营利润来看，2024Q2、Q3延续两个单季度实现了非GAPP正收益，分别达0.48/0.65亿美元；从现金储备看，截至2024Q3公司现金储备27亿美元，相较2024Q2末增加1亿美元，表明公司在产品收入大幅增长下，已开始能够在大规模开展临床研发的同时自我“造血输血”，现金储备迎来未降反增的转折点。 　　深耕血液瘤搭建产品矩阵，2025年多项临床三期推进中。公司泽布替尼是全球首个头对头伊布替尼的BTK抑制剂，帮助其逐步夯实血液瘤领域领先地位。旗下BCL2抑制剂Sonratoclax有望与BTK抑制剂联用在一线治疗中进一步深化疗效，目前公司泽布替尼联合sonrotoclax1L CLL患者临床3期中，预计2025Q1入组完成，此外预计2025H1启动sonratoclax单药治疗R/R CLL和R/R MCL临床3期。针对耐药性问题，公司布局口服BTK CDAC，预计2025H1启动R/R CLL临床3期，且预计2025H2启动头对头非共价BTK抑制剂pirtobrutinib治疗R/R CLL临床3期。 　　实体瘤领域多项NME推向临床，高临床效率实现“快速概念验证“。2024年公司将13个新分子实体（NME）推进至临床开发阶段。2025年多项临床早期分子将披露PoC数据：CDK4抑制剂预计2025H1披露PoC数据，2025Q4开展1L和2LHR+乳腺癌临床3期研究；2025下半年CDK2抑制剂、EGFR CDAC、PanKras、IRAK4CDAC、B7H4ADC等将读出PoC数据。我们认为公司高效临床团队有望帮助早期分子实现“快速概念验证”。 　　投资建议：百济神州作为国内首家创新药出海企业，核心品种泽布替尼全球布局销售且已突破十亿美元销售收入，公司针对血液瘤全方位布局，就实体瘤研发探索下一代肿瘤免疫疗法、ADC、双抗等新型技术。我们预计公司2024-2026年分别实现营收264.98/364.07/439.54亿元，归母净利润分别为-44.01/2.05/21.78亿元。公司在研发端前沿创新布局、在销售端搭建全球销售网络、在临床开发高质高效，首次覆盖给予“推荐”评级。 　　风险提示：药品审批不及预期风险；新药上市放量不及预期风险；知识产权相关风险；国家政策的影响风险等。

中心思想 特宝生物战略性收购，强化基因治疗布局 特宝生物通过全资子公司厦门伯赛基因转录技术有限公司收购Skyline Therapeutics Limited部分资产，旨在深化其在基因治疗领域的战略布局。此次收购将显著丰富公司的技术平台和研发管线，特别是在AAV基因治疗技术方面，涵盖了脊髓性肌肉萎缩症（SMA）、肝豆状核变性、遗传性视网膜病变和遗传性心肌病等多个疾病领域。 提升持续创新能力与市场竞争力 本次交易预计将大幅提升特宝生物的持续创新和发展能力，巩固其在生物技术领域的市场地位。尽管当前盈利预测未考虑此次收购影响，但公司预计在2024-2026年将保持稳健的归母净利润增长，并维持“买入”评级，显示出市场对其未来增长潜力的积极预期。 主要内容 事件简评 2025年2月21日，特宝生物发布公告，其全资子公司厦门伯赛基因转录技术有限公司（伯赛基因）拟使用自有资金收购Skyline Therapeutics Limited的部分资产。此次收购范围包括九天开曼及其下属公司的资产，但不包含其下属公司Skyline Therapeutics (US) Inc.及其已取得的资产或权利。交易完成后，标的公司将成为伯赛基因的全资子公司，并纳入特宝生物的合并报表范围。 经营分析 标的公司深耕基因治疗，在研管线覆盖多个疾病领域 标的公司在创新基因治疗领域拥有尖端核心技术和深厚的研发经验，自主建立了先进的AAV基因治疗平台，涵盖AAV衣壳发现、载体设计和构建等关键技术。依托该平台，公司已拥有多个处于研发阶段的项目，包括： 新一代SMN基因替代疗法： 用于治疗脊髓性肌肉萎缩症（SMA），目前已处于临床研究阶段（临床批件号2023LP02471）。 肝脏靶向性基因疗法： 用于治疗肝豆状核变性，具有优越的肝脏靶向性。 突破性眼科基因疗法： 用于治疗遗传性视网膜病变。 领先的遗传性心肌病基因疗法。 这些管线产品覆盖了神经、代谢、眼科、心血管等多个疾病领域，展现了标的公司在基因治疗领域的广阔布局。 收购基于整体业务布局，有望提升持续发展能力 伯赛基因与标的公司及其股东代表Skyline Therapeutics(US)Inc.签署了《伯赛基因收购九天开曼部分资产的协议》。本次交易对价包括1500万美元的合并对价，以及在协议约定条件满足时支付最高不超过4300万美元的开发和销售里程碑款，再许可提成和按年净销售额个位数百分比计算的销售提成构成的附加合并对价。此次收购符合特宝生物的整体战略规划，通过丰富公司的技术平台和研发管线，预计将进一步提高公司在生物技术领域的持续创新和发展能力。 盈利预测、估值与评级 在不考虑本次收购带来的影响下，国金证券维持对特宝生物的盈利预测。预计公司2024-2026年将分别实现归母净利润8.20亿元（同比增长47.55%）、11.08亿元（同比增长35.23%）和14.18亿元（同比增长27.96%）。对应当前每股收益（EPS）分别为2.02元、2.72元和3.49元，对应当前市盈率（P/E）分别为43倍、32倍和25倍。鉴于公司稳健的增长预期和战略布局，维持“买入”评级。 风险提示 报告提示了以下潜在风险： 新产品审批不及预期。 新产品销售推广不及预期。 技术成果无法有效转化。 财务数据分析 根据公司基本情况预测，特宝生物在2022年至2026年间展现出强劲的增长态势： 营业收入： 从2022年的1,527百万元增长至2026年的4,933百万元，年复合增长率显著。预计2024-2026年营业收入增长率分别为37.25%、32.54%和29.11%。 归母净利润： 从2022年的287百万元增长至2026年的1,418百万元，预计2024-2026年归母净利润增长率分别为47.55%、35.23%和27.96%。 净资产收益率（ROE）： 预计在2024年达到32.41%的高点，并在2025年和2026年分别保持在31.93%和30.03%的较高水平，显示出公司良好的盈利能力和资本回报效率。 市盈率（P/E）： 预计从2024年的42.77倍逐步下降至2026年的24.72倍，反映出随着盈利增长，估值趋于合理。 总结 特宝生物通过收购Skyline Therapeutics Limited部分资产，成功拓展了其在基因治疗领域的战略版图，尤其是在AAV基因治疗平台和多疾病领域管线方面取得了显著进展。此次收购不仅丰富了公司的技术储备和研发实力，更被视为提升其持续创新能力和市场竞争力的关键举措。尽管本次收购对财务预测的影响尚未纳入考量，但公司凭借其强劲的营业收入和归母净利润增长预期，以及持续高位的净资产收益率，获得了“买入”评级。未来，特宝生物需密切关注新产品审批、销售推广及技术成果转化等风险，以确保其在生物技术领域的长期稳健发展。

　　艾力斯(688578) 　　主要观点： 　　伏美替尼商业化快速放量，公司经营业绩实现大幅增长 　　公司核心产品艾弗沙®（甲磺酸伏美替尼片），自2021年获批上市以来取得了显著的成果。销售方面，伏美替尼凭借成功的医保准入和公司出色的商业化能力，实现了快速放量。2023年公司营收达到20.18亿元，同比增长155.14%，2024年前三季度营收已达到25.33亿元，同比增长87.97%。临床优势上，伏美替尼作为第三代EGFR-TKI，具有“脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽”的特点，其一线治疗显著延长中位PFS至20.8个月，且对脑转移病灶表现出色。在研临床方面，伏美替尼在EGFR20外显子插入突变、PACC或L861Q等罕见突变以及辅助治疗领域开展多项临床试验，其中EGFR20外显子插入突变的全球III期确证性临床研究被CDE纳入突破性治疗品种名单，目前正在顺利推进。引进来：加强肺癌领域布局，发挥商业化营销核心竞争力 　　公司在肺癌领域积极开展业内合作，围绕伏美替尼展开多维度布局。联用疗法方面，公司先后与和誉医药、应世生物、荣昌生物合作开展伏美替尼联合用药临床试验。产品引进方面，艾力斯与和誉医药达成新一代EGFR-TKI（ABK3376）的授权许可协议，强化在NSCLC领域的生态；与基石药业合作获得RET抑制剂普吉华®的商业化推广权，积极发挥公司营销核心竞争力；与加科思药业合作，获得KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂JAB-3312的独占许可，扩大对NSCLC不同基因突变类型的覆盖，持续巩固其在肺癌领域的竞争优势。 　　走出去：Newco助力全球化发展，海外临床开发进展顺利 　　艾力斯通过伏美替尼Newco出海开启了全球化发展的新征程。2021年6月，公司与ArriVent达成海外独家授权合作协议，ArriVent获得伏美替尼在海外（除中国大陆及港澳台地区）的开发及商业化权利，公司获得4,000万美元首付款及高达7.65亿美元的里程碑付款和销售提成。此后，伏美替尼的海外注册临床研究稳步推进，首个海外临床研究已于2023年启动，且伏美替尼EGFR20外显子插入突变的全球III期临床研究获得FDA突破性疗法认定。随着伏美替尼出海的顺利推进以及在研管线的不断丰富，艾力斯正逐步向专注肺癌领域、具备综合能力的创新药企迈进。 　　投资建议 　　预计公司2024~2026年收入分别为35.50/45.20/53.08亿元，分别同比增长75.9%/27.3%/17.4%，归母净利润分别为13.58/17.00/19.69亿元，分别同比增长110.8%/25.2%/15.9%，对应估值为23X/18X/16X。看好公司肺癌领域优势，伏美替尼海外进展。我们首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示 　　新药研发的风险：创新药研发周期长、投入大，药物研发具有较高的不确定性，有失败的风险； 　　准入不及预期风险：公司产品参加医保谈判等环节可能面临进度不及预期的风险； 　　销售浮动风险：市场竞品及未来上市新药可能对产品销售造成一定影响，导致销售不及预期； 　　行业政策风险：随着医保控费逐渐深化，国家带量采购政策的全面实施，一系列政策趋势或将影响药品招标价格。

中心思想 业绩稳健增长与集采影响 昊海生科在2024年实现了营业收入和归母净利润的稳健增长，分别达到26.98亿元（同比增长1.64%）和4.20亿元（同比增长0.97%）。然而，第四季度业绩增速放缓，营业收入同比下滑7.35%，归母净利润同比下滑11.26%，主要推测系人工晶体集采降价所致。尽管面临集采压力，公司通过优化产品结构和提升运营效率，保持了整体经营的稳定性。 医美业务驱动未来发展 公司持续投入医美营销团队建设，高端玻尿酸产品“海魅”市场份额持续提升，新一代产品“海魅月白”的获批上市，有望成为新的爆款，支撑医美板块的中长期业绩增长。同时，肉毒毒素、羟基磷灰石等特色医美产品研发进展顺利，产品矩阵日益完善，为公司未来发展奠定坚实基础。 主要内容 2024年经营稳健，Q4收入同比下滑推测系人工晶体集采降价影响 昊海生科发布2024年度业绩快报显示，全年实现营业收入26.98亿元，同比增长1.64%；归母净利润4.20亿元，同比增长0.97%；扣非后归母净利润3.81亿元，同比下滑0.57%。分季度看，2024年第四季度营业收入为6.23亿元，同比下滑7.35%；归母净利润7927万元，同比下滑11.26%；扣非后归母净利润5979万元，同比下滑24.15%。公司在人工晶体集采降价背景下，通过深耕现有产品市场、优化产品结构和提升运营效率，实现了收入的稳健增长。Q4收入下滑主要推测系人工晶状体、粘弹剂等产品价格受集采影响下降所致，未来眼科产品线结构优化有望促进盈利能力改善。 打磨医美营销团队奠定销售根基，海魅月白有望支撑中长期业绩增长 公司持续加强医美营销团队建设，截至2024年上半年，欧华美科旗下的射频和激光设备团队约200人，玻尿酸产品团队规模150-200人，并计划继续扩大销售团队。公司玻尿酸业务已形成功能差异化、价格定位差异化的产品组合，高端产品“海魅”市场占有率持续提升，“姣兰”、“海薇”也保持良好增长态势。2024年7月，第四代玻尿酸产品“海魅月白”获批，其具备更好的远期安全性、更长效、可刺激局部胶原蛋白增长等特性，有望与前三代产品形成互补，打造下一个爆款产品，支撑公司中长期业绩增长。 持续加码新产品研发，医美产品矩阵日渐完善 公司坚持全产品线、全产业链参与，涵盖从原料、技术、制剂、服务到To C平台的建设。医美产品线包括肉毒毒素、玻尿酸、羟基磷灰石、医用交联几丁糖凝胶、胶原蛋白等重点产品。截至2024年上半年，肉毒毒素方面，通过投资美国Eirion获得了创新外用涂抹型A型肉毒毒素产品ET-01，已在美国完成Ⅱb临床试验。玻尿酸方面，计划尽快拓展氨基酸交联产品的多适应症、多国家使用。羟基磷灰石方面，正在展开多浓度、多配方、多部位的适应症开发。公司还关注医用交联几丁糖凝胶、胶原蛋白等医美产品的研发，产品矩阵日趋完善。 盈利预测与估值 根据预测，2024-2026年公司营业收入预计分别为26.98亿元、31.31亿元和36.37亿元，同比增速分别为1.6%、16.1%和16.2%。归母净利润预计分别为4.20亿元、5.21亿元和6.60亿元，同比增速分别为0.8%、24.1%和26.7%。对应的P/E估值分别为33X、27X和21X。基于此，报告维持“买入”评级。 风险提示 公司面临新产品销售推广不及预期、市场竞争加剧以及行业政策变化等风险。 总结 昊海生科在2024年实现了营收和净利润的稳健增长，但第四季度业绩受人工晶体集采降价影响有所放缓。公司通过优化眼科产品结构以改善盈利能力，并持续加大对医美业务的投入。医美营销团队的建设和高端玻尿酸产品“海魅月白”的上市，有望成为公司未来业绩增长的重要驱动力。同时，公司在肉毒毒素、羟基磷灰石等新产品研发方面进展顺利，不断完善医美产品矩阵。尽管面临市场竞争和政策变化风险，但基于其多元化的产品布局和持续的研发投入，公司未来发展潜力值得关注。

　　赛诺医疗(688108) 　　高端介入医疗器械的领跑者，技术储备深厚，首次覆盖，给予“买入”评级 　　赛诺医疗致力高端介入医疗器械产品研发，业务涵盖心脑血管、结构性心脏病等关键领域，拥有冠脉和神经介入两大管线。核心产品累计使用量超190万个，凭借8项关键技术和19款已上市产品，及超过200项覆盖主要国家的全球专利，在国内外市场占据领先地位。随着公司技术创新和业务拓展，收入有望快速增长。我们预计公司2024-2026年营业收入分别为4.59/5.96/7.74亿元，当前股价对应P/S分别为9.9/7.6/5.9倍，与可比公司相较估值较低，首次覆盖，给予“买入”评级。 　　冠脉介入领域集采助力业绩回升，神经介入核心产品获批在即 　　冠脉介入：我国冠心病患者众多且死亡率不断上升，2020年冠心病患者达2527.2万人，预计2020-2030年GAGR为2.28%。相较而言我国PCI手术普及程度低，但需求持续增长。国内冠脉介入器械市场虽成熟，但随着心血管病患病人口增加、治疗手段普及、基层医院发展、带量采购及国产医疗器械崛起等推动，我国冠脉介入耗材市场未来仍有较大发展潜力。集采方面，2022年11月，公司HT Supreme和HT Infinity两款产品中标冠脉支架集中带量接续采购。首年冠脉支架销量和产品入院数量创新高，冠状动脉介入业务营收同比增长99%，业绩强势回升，当前棘突球囊迅速上量。神经介入：我国脑卒中成人致死致残及发病人数呈上升趋势，预计到2030年缺血性卒中患者将增长到584.76万人。国家政策助力中国神经介入市场迅速发展，但跨国医疗器械厂商仍占据大部分市场份额，国产替代和产品创新潜力仍较大。公司全面覆盖神经介入关键领域，实现产品全面布局优化。分别于2016年、2020年推出全球首款治疗颅内动脉狭窄的快速交换球囊、第二代低压快速交换球囊。2021年推出全球首创愈合导向支架NOVA颅内药物洗脱支架系统，采用双涂层技术，降低血管再狭窄风险。在研产品方面，公司自主研发全球首款自膨药物支架产品于2024年4月已获国家药监局受理，与NOVA互补，共同提升手术安全性、到位性及便捷性，有望填补市场空白，为颅内动脉粥样硬化狭窄治疗提供更优方案。 　　公司战略清晰，国际化销售，推动海外业务布局 　　公司重视人才培养，构建强大研发团队，在医疗研发领域持续投入并引进高端人才。公司积极拓展国际成熟市场，HT Supreme™等多款产品获欧美等成熟市场注册证，并于2023年10月获法国批准纳入医保报销目录，海外业务布局可期。 　　风险提示：公司产品研发、注册不及预期，集采政策风险，市场竞争风险。