中心思想 Orladeyo业绩强劲与盈利能力加速 J.P. Morgan的分析报告指出，BioCryst Pharmaceuticals (BCRX) 在2025年第一季度展现出卓越的运营执行力，其核心产品Orladeyo的营收同比增长51%，达到1.342亿美元，远超市场预期。公司在付费患者转化方面取得显著进展，尤其是在《通胀削减法案》(IRA) 下Part D重新设计的影响下，Medicare付费患者比例大幅提升。鉴于Orladeyo的强劲增长势头和审慎的费用管理，BioCryst已成功将实现全年正向每股收益（EPS）和现金流的预期时间从2026年提前至2025年，标志着公司盈利能力的加速实现。 估值提升与未来增长潜力 基于Orladeyo的优异表现、管线项目的积极进展以及财务状况的改善，J.P. Morgan上调了对BioCryst的估值。分析师将2025年底的目标价从10美元上调至13美元，并预测Orladeyo在美国的销售额到2029年将达到8亿美元。报告强调，Orladeyo作为目前唯一获得FDA批准的遗传性血管性水肿（HAE）口服预防性疗法，是公司股票价值的关键驱动因素，而早期管线项目的稳步推进则代表了潜在的额外上涨空间。此外，公司在制造布局上的策略性安排，使其能够有效规避潜在的生物制药关税风险，进一步巩固了其市场地位和未来增长潜力。 主要内容 Orladeyo商业化表现卓越与市场渗透深化 第一季度营收超预期增长 BioCryst Pharmaceuticals在2025年第一季度实现了强劲的财务业绩，Orladeyo的营收达到1.342亿美元，较去年同期增长51%。这一表现显著超出J.P. Morgan预期的1.18亿美元和市场普遍预期的1.20亿美元，分别高出14%和12%。营收的增长主要得益于付费患者转化率的显著提升和市场需求的持续旺盛。 付费患者转化率加速与医保政策影响 公司在将患者从免费治疗快速转化为付费治疗方面取得了突破性进展，加速了Orladeyo达到销售峰值的进程。具体数据显示，自2024年底以来，付费患者的比例增长了约10%。其中，约三分之二的增长归因于《通胀削减法案》(IRA) 下Part D重新设计的持续实施。截至2024年底，约20%的Orladeyo患者使用Medicare计划，其付费比例从56%大幅提升至2025年4月的89%。同时，约60%的患者使用商业保险计划，其付费比例也从2024年底的79%上升至84%。这些数据表明，公司在利用政策变化和优化商业策略方面取得了显著成效。 管线项目稳步推进与早期数据披露 Orladeyo儿童适应症与BCX17725进展 BioCryst的管线项目正在稳步推进，并预计在今年晚些时候迎来多个重要里程碑。其中，Orladeyo用于2-11岁儿童的NDA（新药申请）有望获得批准，这将进一步扩大其市场覆盖范围。此外，针对Netherton综合征的BCX17725已获得美国IND（新药临床试验申请）批准，预计将在今年晚些时候公布初步数据，为该罕见病领域带来新的治疗希望。 Avoralstat眼科应用开发 在眼科领域，玻璃体上腔给药的avoralstat在糖尿病黄斑水肿（DME）的开发也取得了进展。首个试验已在澳大利亚获批，预计年底前可能获得患者初步数据。这些管线项目的积极进展为BioCryst的长期增长提供了多元化的驱动力。 盈利能力提前实现与财务状况改善 盈利时间表提前与营收指引上调 管理层已将实现全年正向每股收益（EPS）和现金流的预期时间从2026年提前至2025年，这反映了公司对Orladeyo强劲增长和自身费用管理能力的信心。公司同时上调了营收指引，预计全年营收将实现33-37%的同比增长。 费用管理与债务偿还 Orladeyo的强劲销售增长与严格的费用管理是公司提前实现盈利的关键因素。在财务灵活性方面，BioCryst近期偿还了7500万美元的Pharmakon债务，预计将在债务存续期内节省约2300万美元的利息支出，进一步优化了公司的资本结构和现金流状况。 第一季度财务回顾 从损益表来看，2025年第一季度研发费用为3730万美元，同比下降19.8%，低于J.P. Morgan预期的4400万美元。销售、管理和行政费用（SG&A）为8250万美元，同比增长38.7%，高于J.P. Morgan预期的7100万-7200万美元。调整后每股收益为0.00美元，超出J.P. Morgan预期的-0.07美元。这些数据表明公司在控制研发成本的同时，加大了商业化投入，并最终实现了盈利。 制造布局与估值展望 规避关税风险的制造策略 BioCryst的制造布局经过精心设计，能够有效规避潜在的生物制药关税影响。活性药物成分（API）在欧洲和美国均有生产，其中美国来源可满足全部产品需求。成品在美国生产，且公司持有大量库存。所有知识产权均在美国，这一策略性布局确保了供应链的稳定性和成本效益，降低了外部风险。 投资论点与估值模型 J.P. Morgan的投资论点强调，Orladeyo作为目前唯一获得FDA批准的遗传性血管性水肿（HAE）口服预防性疗法，是公司股票价值的关键驱动因素。管线项目的进展则代表了潜在的额外上涨空间。分析师将2025年12月的目标价上调至13美元（此前为10美元）。该目标价基于DCF（现金流折现）模型，反映了Orladeyo的贡献和经过风险调整的管线项目价值。模型采用9.0%的加权平均资本成本（WACC，此前为9.5%）和0%的永续增长率。 财务预测与关键比率 根据J.P. Morgan的财务预测，BioCryst的营收预计将从2024年的4.51亿美元增长至2025年的6.12亿美元、2026年的6.77亿美元和2027年的7.58亿美元。调整后每股收益预计将从2024年的-0.43美元转为2025年的0.06美元，并进一步增长至2026年的0.30美元和2027年的0.53美元。运营现金流预计将从2024年的-5200万美元转为2025年的8700万美元，并持续增长。这些数据支撑了公司盈利能力提前实现的预期。 风险因素 尽管前景乐观，报告也指出了评级和目标价面临的风险。这些风险包括生物技术行业的普遍风险，如研发失败、监管障碍、商业化挑战、生产问题、融资困难和知识产权纠纷。具体到BioCryst，风险包括Orladeyo商业化失败或增长不及预期、竞争对手抢占市场份额以及管线项目受挫。 总结 BioCryst Pharmaceuticals在2025年第一季度展现了卓越的运营执行力，其核心产品Orladeyo的销售额实现强劲增长，营收同比增长51%至1.342亿美元，远超市场预期。公司通过高效的付费患者转化策略，尤其是在《通胀削减法案》下Part D重新设计的推动下，显著提升了Medicare和商业保险患者的付费比例。这些积极因素使得公司能够将实现全年正向每股收益和现金流的预期时间从2026年提前至2025年，并通过审慎的费用管理和7500万美元的债务偿还，进一步增强了财务健康和灵活性。 同时，BioCryst的管线项目稳步推进，Orladeyo的儿童适应症有望获批，BCX17725和avoralstat等早期项目预计将在今年晚些时候公布初步数据，为公司未来的增长提供了多元化的驱动力。J.P. Morgan基于这些积极的商业化表现、加速的盈利能力和稳健的管线进展，上调了对BioCryst的估值，将2025年底的目标价从10美元上调至13美元，并预计Orladeyo在美国的销售额到2029年将达到8亿美元。尽管公司面临生物技术行业的普遍风险以及Orladeyo商业化、市场竞争和管线项目进展的具体风险，但其强大的执行能力、优化的制造布局和改善的财务状况，使其在HAE市场中具备强大的竞争优势和可持续的增长潜力。

中心思想 盈利能力强劲，增长前景乐观 高盛维持对康明斯（CMI）的积极展望，认为公司通过市场份额增长、发电业务定价优化以及数据中心业务扩张，有望实现周期性盈利增长。尽管美国卡车市场预测下调，但动力系统业务利润率的提升平衡了这一影响，公司展现出强劲的利润执行能力。 外部挑战可控，新产品优势显著 报告指出，关税影响在短期内可控，且公司已能在一个季度内将成本转嫁给客户。同时，市场对EPA 2027排放法规的预期有所降低，康明斯仍计划推出具有5-8%燃油效率提升的新产品，预计将为客户带来显著的年度燃料节省，进一步巩固其市场地位。 主要内容 财务表现与估值展望 2025-2027年EPS及营收预测调整 高盛调整了康明斯2025-2027年的每股收益（EPS）预测，新预测分别为23.34美元、24.91美元和30.71美元，此前预测为23.86美元、27.85美元和30.63美元。此次调整主要反映了对美国卡车市场预测的下调，但这一负面影响被动力系统业务更高的利润率预期所抵消。尽管营收预测在某些年份略有下调（例如，2025年新预测为338.95亿美元，旧预测为343.632亿美元），但整体营收趋势仍保持增长，预计2027年将达到373.94亿美元。EBITDA和EBIT也呈现稳健增长态势，预计2027年EBITDA将达到69.543亿美元，EBIT为57.968亿美元。 1Q25业绩亮点与利润驱动 康明斯2025年第一季度业绩表现强劲，EBITDA超出高盛预期9%，超出FactSet共识预期13%。这一超出预期的表现主要得益于利润率的显著提升，所有五个业务部门的利润率均有所增长，其中动力系统业务的贡献最为突出，整体利润率提高了130个基点。 具体来看： 动力系统：EBIT超出预期22%，利润率提升420个基点。尽管销售额略低于预期2%，但同比增长19%，主要受数据中心需求增长和售后市场销售（采矿业）的推动。 发动机业务：EBIT超出预期8%，利润率提升100个基点。销售额与预期持平，同比下降5%，但利润增长得益于新产品发布相关的定价策略。 零部件业务：销售额超出预期2%，同比下降20%。EBIT超出预期6%，利润率提升40个基点。 分销业务：销售额超出预期7%，同比增长15%。EBIT超出预期9%，利润率提升30个基点。 Accelera业务：销售额低于预期2%，同比增长11%。EBIT亏损低于预期，表现优于预期。 估值与风险分析 高盛对康明斯设定的12个月目标价为410.00美元，基于其20.50美元的中周期EPS估值的20倍市盈率。当前股价为299.85美元，意味着36.7%的潜在上涨空间。 上行风险包括氢能源技术采纳的加速以及市场份额的进一步提升。 下行风险则包括卡车需求出现比预期更严重的下滑以及利润率的削弱。 关键业务部门分析 动力系统（Power Systems） 动力系统业务在第一季度表现出色，EBITDA利润率达到23.6%，远高于去年同期的水平。销售额同比增长19%，主要驱动力是数据中心市场对发电设备需求的增加以及采矿业售后市场的强劲销售。尽管公司承认数据中心订单积压有所变动，但交货周期仍延长至2027年，显示出该市场需求的持续旺盛。 发动机（Engine） 发动机业务在生产削减的背景下，仍实现了强劲的利润表现。第一季度EBITDA利润率为16.5%。销售额同比下降5%，但EBIT超出预期8%，利润率提升100个基点，这主要归因于新产品发布带来的定价优势。 零部件（Components） 零部件业务销售额同比下降20%，但仍超出高盛预期2%。EBITDA利润率为14.3%，超出预期3%，利润率提升40个基点，显示出在市场挑战下仍能保持较好的盈利能力。 分销（Distribution） 分销业务销售额同比增长15%，超出高盛预期7%。EBITDA利润率为12.9%，超出预期9%，利润率提升30个基点，表明该部门在市场中具有较强的增长势头和盈利能力。 Accelera Accelera业务销售额同比增长11%，但略低于预期2%。尽管该部门仍处于亏损状态，但其EBITDA亏损（-8600万美元）好于预期（-1亿美元），显示出亏损收窄的趋势。 市场环境与行业趋势 关税影响与应对 报告指出，关税对康明斯的影响是可控的。在上一轮关税/通胀周期中，康明斯能够在三个季度内将定价推高。此次，合同结构已将滞后时间缩短至一个季度内。预计第二季度将受到来自中国和钢铁关税的轻微影响，而由于美墨加协定（USMCA），墨西哥关税不会产生影响。康明斯估计其产品中约5%的中国成分（包括子组件），预计关税若持续，将在5月26日之后开始对第三季度末的成本产生更显著的影响。 EPA 2027法规展望 康明斯讨论了EPA 2027法规的多种情景。即使法规有所修改，公司仍认为推出其新产品具有优势，因为新产品预计能带来5-8%的燃油效率提升，为客户每年节省约5,000-10,000美元的燃料成本。公司表示，目前判断新产品内容将如何受影响还为时过早，因为工程部门有修改产品的空间。 卡车市场库存与货运趋势 行业数据显示，美国Class 8新卡车库存处于高位，而生产已开始从峰值回落，这暗示着行业可能面临显著的生产削减风险。货运趋势正在低位企稳：3月份美国卡车现货运价同比增长1.7%，而2月份为0.3%；3月份卡车装载量与货车比率为同比增长54%，2月份为68%。二手卡车库存3月份同比下降21%，2月份同比下降20%，显示出市场供需关系的变化。 总结 本报告对康明斯（CMI）的财务表现和市场前景进行了专业而深入的分析。尽管面临美国卡车市场预测下调和关税等外部挑战，康明斯凭借其强劲的利润执行能力，尤其是在动力系统业务（受数据中心需求驱动）的卓越表现，成功抵消了部分不利影响。公司第一季度EBITDA超出预期9%，利润率提升130个基点，显示出其核心业务的韧性和盈利能力。高盛维持410美元的目标价，并认为公司通过市场份额增长、发电业务定价优化和数据中心业务扩张，有望实现持续的周期性盈利增长。此外，康明斯在应对关税影响方面展现出快速的定价调整能力，并计划推出具有显著燃油效率优势的新产品以应对EPA 2027法规，进一步巩固其市场竞争力。尽管新卡车库存高企和货运市场低位企稳，但二手卡车库存的下降也反映出市场正在逐步调整。整体而言，康明斯展现出稳健的运营和积极的市场应对策略，其未来增长潜力值得关注。

　　华润三九(000999) 　　事件: 　　3月13日，公司发布2024年年报。2024年公司实现总营业收入276.17亿元（+11.63%）；归母净利润33.68亿元（+18.05%）。 　　4月29日，公司发布2025年一季报。2025Q1，公司实现总营业收入68.54亿元（-6.04%）；归母净利润12.70亿元（-6.87%）。 　　投资要点: 　　CHC：在去年流感高发高基数的情况下，今年一季度感冒品类终端的实际动销情况相比较弱。公司感冒药，胃药，皮肤药保持平稳发展态势。公司今年新上市一个3.2类新药999益气清肺颗粒，作为呼吸品类重要补充，助力公司在呼吸感冒品类形成更有竞争壁垒的护城河。 　　处方药：公司不断提升处方药产品线学术价值和竞争力，并积极拥抱国药业务的集采。公司一季度完成对天士力28%的股权的收购，持续提升行业整合优势。随着集采推进，昆药集团有望获取更多空白市场新增空间。公司通过昆药渠道变革，三七产品赋能等强化精品国药行业定位，二季度有望进一步提升品牌和渠道的协同发力。整体看，华润三九、天士力、昆药集团三家上市公司未来有望持续发挥各自禀赋核心能力，深化协同各自差异化优势。 　　费用率方面，2025Q1销售/管理/财务费用率分别为21.86%/5.13%/0.02%，合计27.01%，同比增加1.28个百分点；2025Q1实现毛利率53.28%，同比减少0.14个百分点。公司一季度研发投入稳健，公司重视大品种二次开发，药材资源优化与工艺提升，围绕核心产品如999感冒灵、999天和骨通贴膏等，开展药材资源优化、工艺改进和质量提升工作，提升产品品质和市场竞争力。同时，积极布局数字化与智能制造转型，推进数字化转型，通过AI技术和智能制造提升生产效率和产品质量，构建全产业链竞争优势。 　　盈利预测与投资建议：公司是中药OTC领域龙头企业，在强大的收购实力基础上不断丰富中药产业链布局，未来有望实现院内院外市场双轮 　　驱动发展。在不考虑收购天士力影响的情况下，根据公司披露公告，我们调整公司盈利预测，预计2025/2026/2027年归母净利润分别为39.38/45.06/51.39亿元（调整前为38.17亿元/42.28亿元/-），对应EPS3.07元/股、3.51元/股、4.00元/股，对应PE为13.41/11.72/10.28（对应2025年4月30日收盘价41.12元），维持“买入”评级。 　　风险因素：呼吸品类发病率变化、中药配方颗粒品种省级联采实施、集采提质扩面、DRG/DIP支付方式在全国范围内推广等可能带来的影响

中心思想 业绩强劲增长与盈利能力提升 信达生物在2025年第一季度实现了超过24亿元的产品收入，同比增长逾40%，主要得益于核心产品信迪利单抗的持续增长以及新获批和新纳入医保产品的贡献。公司已于2024年提前实现Non-IFRS和EBITA盈利，展现出良好的财务健康状况和盈利能力。 多元化管线驱动未来发展 公司正积极构建肿瘤免疫与慢病领域的双轮驱动增长模式。慢病管线产品矩阵（包括玛仕度肽、替妥尤单抗、托莱西单抗、匹康奇拜单抗）预计在2025年进入商业兑现期，有望成为公司第二增长曲线。同时，肿瘤免疫大单品IBI363（PD1/IL2）在国际化进程中取得显著进展，获得FDA两项FTD认证，并在多项关键临床试验中展现潜力，为公司未来增长提供强大动力。 主要内容 业绩表现与增长驱动 信达生物在2025年第一季度取得了显著的业绩增长，产品收入超过24亿元人民币，同比增长超过40%。这一增长主要由以下因素驱动： 核心产品持续放量：信迪利单抗等主要产品保持了快速增长态势。 新产品贡献加速：托莱西单抗和奥雷巴替尼的新适应证成功进入国家医保目录，显著扩大了市场覆盖。 创新药物获批上市：甲状腺眼病治疗药物替妥尤单抗于2024年3月获批上市，为公司业绩增长注入了新的驱动力。 公司已在2024年提前实现Non-IFRS和EBITA盈利，显示出其运营效率和盈利能力的提升。展望未来，公司设定了宏伟目标：预计到2027年国内销售收入达到200亿元人民币，并计划到2030年实现5个管线进入全球III期临床研究，以加速国际化布局。 慢病管线布局与商业化兑现 信达生物的慢病管线正逐步进入商业兑现期，有望成为公司除肿瘤领域外的第二增长曲线。目前，公司拥有15款商业化产品，另有3个产品处于NDA审评阶段，4个新药分子进入注册临床阶段。 慢病产品矩阵形成：预计到2025年，公司将在慢病领域形成由玛仕度肽（GLP-1/GCGR）、替妥尤单抗（IGF1R）、托莱西单抗（PCSK9）和匹康奇拜单抗（IL23p19）组成的产品矩阵，覆盖多个重要慢病治疗领域。 多元化布局：通过在慢病领域的深入布局，公司旨在降低对单一肿瘤业务的依赖，实现更均衡、可持续的增长。 肿瘤免疫核心产品IBI363的国际化进展 IBI363（PD1/IL2双特异性抗体）作为肿瘤免疫领域的大单品，其价值日益凸显，国际化进程正在加速。 突破性潜力：IBI363有望在IO耐药、冷肿瘤以及PD-L1低表达人群中取得治疗突破。 FDA认证：该产品已获得美国FDA授予的两项快速通道认定（FTD），彰显其临床价值和开发潜力。 关键临床试验进展： 已启动与K药（Keytruda）头对头比较的1L黑色素瘤II期临床试验。 计划启动IBI363用于治疗IO经治鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究。 计划启动联合贝伐珠单抗治疗3L微卫星稳定型转移性结直肠癌（MSS mCRC）的III期临床试验。 海外临床与数据更新：目前海外II期临床试验正在进行中，并计划在今年的ASCO会议上口头汇报3个适应症的最新数据，进一步验证其疗效和安全性。 早期研发管线潜力 公司持续投入创新研发，储备了多个具有潜力的早期研究分子，包括： 口服GLP-1小分子。 GLP-1/GCG/GIP抗体多肽偶联物。 AGT siRNA。 EGFR/B7H3双抗ADC。 CEACAM5双载荷ADC。 IL-4Ra/TSLP等。 这些早期管线为公司未来的持续创新和长期发展奠定了基础。 盈利预测与投资评级 东吴证券维持对信达生物的“买入”评级，并给出了积极的盈利预测： 营业收入预测：维持2025-2026年营业收入预测分别为114.9亿元和151.8亿元。预计2027年营业收入将达到200.9亿元。 归母净利润预测：维持2025-2026年归母净利润预测分别为5.7亿元和21.9亿元。预计2027年归母净利润将达到30.3亿元。 估值分析：当前市值对应2025-2027年的P/E估值分别为157倍、41倍和30倍。 分析师认为，随着公司产品组合的不断放量和费用的有效控制，信达生物有望持续实现盈利，并加速其国际化进程。 风险提示 报告提示了以下潜在风险： 政策风险：如国家药品集中采购（VBP）等政策变化可能对产品销售和利润产生影响。 临床结果不佳：在研产品的临床试验结果可能不及预期，影响产品上市和商业化。 商业化不及预期：已上市或即将上市产品的市场推广和销售可能未达预期目标。 总结 信达生物在2025年第一季度展现出强劲的业绩增长，产品收入突破24亿元，同比增长超40%，并已在2024年实现Non-IFRS和EBITA盈利。公司正通过肿瘤免疫和慢病管线的双轮驱动战略，构建多元化增长引擎。慢病管线（如玛仕度肽、替妥尤单抗等）预计在2025年进入商业兑现期，有望成为新的增长极。同时，肿瘤免疫核心产品IBI363在国际化进程中取得显著进展，获得FDA快速通道认定，并在多项关键临床试验中展现出巨大潜力。东吴证券维持“买入”评级，并预测公司未来几年营收和净利润将持续增长，国际化进程加速，但需关注政策、临床和商业化风险。

　　莱茵生物(002166) 　　事件 　　2025年4月27日，莱茵生物发布2025年一季报，2025Q1营收入4.44亿元（同增30%），归母净利润0.31亿元（同增15%），扣非净利润0.36亿元（同减9%）。 　　投资要点 　　成本低位回升，净利率边际下滑 　　2025Q1公司毛利率同减4pct至22.02%，主要系罗汉果原料价格低位回升，叠加产品结构变化所致，2025Q1销售/管理费用率分别同减0.4pct/1pct至3.10%/4.46%，叠加汇兑收益下降、利息支出增加、政府补助下降等因素影响，净利率同减1pct至7.35%。 　　甜叶菊产能延续爬坡，合成生物业务持续突破 　　公司积极把握市场发展机遇，充分发挥销售网络布局和配方应用等竞争优势，加大国内外市场拓展，实现销售收入持续提升。甜叶菊专业工厂产能持续爬坡，下游需求持续开发，罗汉果原料价格回暖，终端产品售价持续爬坡有望带动收入提升。2025年2月，公司合成生物产品酶转甜菊糖苷RebM2目前已取得FDA GRAS认证，为后续海外客户导入奠定基础，合成生物领域有望持续拓展公司业务边界。 　　盈利预测 　　公司作为植物提取行业领军企业，借助研发/工艺/管理优势持续打造核心竞争力，甜叶菊新工厂投产后可解决中长期产能瓶颈，除此之外，合成生物领域利用主业协同优势，拓展业务边界，看好公司市场份额持续提升。我们预计2025-2027年EPS分别为0.29/0.38/0.46元，当前股价对应PE分别为25/19/16倍，维持“买入”投资评级。 　　风险提示 　　宏观经济下行风险、原材料价格波动、消费复苏不及预期、行业竞争加剧、汇率波动风险、政策风险等。

　　九州通(600998) 　　投资要点 　　事件：公司发布2024年年报及2025年一季报，2024年实现收入1518.10亿元（+1.11%，同比，下同），归母净利润25.07亿元（+15.33%），扣非归母净利润18.14亿元（-7.47%）。2025年一季度实现收入420.16亿元（+3.82%），归母净利润9.70亿元（+80.38%），扣非归母净利润5.07亿元（-2.76%）。 　　25Q1受公募reits募资并表利润增速较快。公司25Q1归母净利润增速较快，原因系公募REITS贡献4.38亿元投资收益。公司2024年实现销售毛利率7.80%（-0.27pp），销售净利率1.84%（+0.31pp）。2024销售/管理/研发/财务费用率分别为2.89%/1.91%/0.10%/0.77%，同比变化-0.05/+0.03/-0.03/-0.02pp。2025Q1销售毛利率7.33%（+0.13pp），销售净利率2.41%（+1.07pp），销售/管理/研发/财务费用率分别为2.79%/1.68%/0.09%/0.56%，同比变化+0.24/+0.07/-0.02/-0.14pp。 　　“三新”持续赋能院外渠道竞争力。1）新产品战略：2024年公司CSO收入192.67亿元，累计引进药品及器械品规数2247个，其中过亿单品52个；工业自产及OEM业务收入30.07亿元（+21.49%）。公司预计未来三年内CSO收入占比达20%，毛利额占比达50%。2）新零售战略：截至2024年底，公司好药师门店数量超2.9万家，全年收入53.92亿元，ToC端收入29.66亿元（含B2C电商总代总销），积累C端用户超3500万，从快速扩张调整至提质增效。3）新医疗战略：截至2025Q1，公司“九医诊所”会员店数已达1377家（公司预计2025年超2000家），公司在诊所终端渠道的覆盖率进一步提升。 　　“两化”有望显著改善公司运营效率。1）数字化：公司持续加大数字化研发投入，2024年达3.46亿元（+24.32%），2024年建设实施的数字化及AI智能化项目达47个，并分别于阿里云、腾讯云等进行了合作，公司目前基本实现从采购、仓储、配送到终端服务的全流程数字化管理。2）不动产证券化：已构建“公募reits+私募reits”双平台，引入稀缺权益资金。首批募资合计28余亿元，成功盘活公司部分医药仓储物流资产配套设施。我们认为随着公司首批reits成功落地，轻资产化模式有望跑通，未来将持续改善公司现金流，实现主营业务稳健增长。 　　盈利预测与投资评级：我们维持公司2025-2026年归母净利润为28.09/31.58亿元，预计2027年为35.29亿元，对应当前市值的PE为9/8/7倍。公司“三新两化”战略成效显著，维持“买入”评级。 　　风险提示：经营模式风险、政策风险、市场竞争风险、应收账款发生坏账风险。

　　国际医学(000516) 　　投资要点： 　　事件：公司发布2024年&2025Q1业绩报告。2024年公司实现营收48.2亿元，同比+4.3%，实现归母净亏损2.5亿元，亏损同比收窄31.0%。2025Q1实现营收10.0亿元，同比-15.0%，实现归母净亏损1.1亿元，亏损同比扩大1.37%；25Q1收入下降主要是次均费用下降（DRG支付政策调整）所致。 　　高新医院：业务指标稳中有升、学科建设成效斐然。2024年西安高新医院实现收入15.3亿元，较上年同期上升2.68%，净利润8476.9万元，较上年同期上升21.63%。西安高新医院门急诊服务量达115.45万人次，同比增长0.30%；住院服务量6.60万人次，同比增长1.8%；最高日门急诊服务量4185人次，最高日在院患者1713人，医院深化学科布局，脊柱外科、肿瘤科三病区、疼痛科病区等顺利开诊，血液科、微创介入科、肿瘤科病床数显著扩容。 　　中心医院：核心医疗指标稳步提升、收入规模创新高，亏损收窄。2024年西安国际医学中心医院（含北院区）共实现收入32.7亿元，同比+7.6%，净利润-1.65亿元，亏损幅度缩窄36.7%。整体医院（含北院区）门急诊服务量达141.8万人次，同比增长18.9%；住院服务量14.0万人次，同比增长15.3%；体检服务量8.0万人次，同比增长21.0%；最高日门急诊服务量5193人次。 　　数据驱动智慧医疗，赋能业务场景。公司持续完善医疗大数据平台建设，推进医院信息互联互通与智慧医院评级工作，强化业务流程标准化与数据共享能力，深化医疗大模型创新应用，赋能核心业务场景，拓展智慧医疗应用边界。 　　盈利预测。预计2025-2027年收入分别为54.6亿元、60.5亿元、66.8亿元，对应动态PS分别为2.1X/1.9X/1.7X。我们认为公司高新医院业绩指标稳步提升，中心医院正处于数值爬坡阶段，后续随着床位利用率及单床产出持续提升，估值有望消化。 　　风险提示：床位利用率提升不及预期风险，市场竞争风险，政策风险。

　　普蕊斯(301257) 　　事件： 　　公司发布2024年年报和2025年一季报：2024年公司实现营收8.04亿元，同比增长5.75%；归母净利润1.06亿元，同比下滑21.01%；扣非归母净利润为0.83亿元，同比下滑26.88%。2025年第一季度，公司实现营收1.76亿元，同比下滑4.37%；归母净利润0.07亿元，同比下滑67.32%；扣非归母净利润0.05亿元，同比下滑75.34%。 　　事件点评： 　　受订单价格和成本端影响，公司利润端承压。2024年公司销售毛利率为24.38%，同比下滑6.03个百分点，主要系公司业务需求储备了业务人员，增加的业务人员使得营业成本相应增加所致，2024年公司销售成本率为75.62%，同比增加6.09个百分点。费用率方面，2024年，公司管理、销售、研发、财务费用率分别为5.45%/1.07%/4.46%/-0.33%，较为稳定。 　　2024年新签订单首次出现下滑，在手订单基本持平。2024年公司新签不含税合同金额10.00亿元，同比下降22.59%，主要是由于生物医药行业受到结构性和周期性变化导致供给端和需求端产生影响，同时行业内竞争加剧，订单价格有所波动，公司为实现长期可持续高质量盈利发展目标对部分盈利指标不达标的订单进行了取舍所致。截至2024年末，公司存量不含税合同金额为18.89亿元，同比增长0.38%。 　　2025年行业呈现初步复苏迹象，询单及新签订单同比实现较快增长。2025年第一季度，公司利润端出现较大幅度的下滑，主要由于行业竞争加剧导致订单价格波动，公司2024年新签合同金额下滑使得今年一季度营业收入略有下降，但考虑到目前行业和客户需求呈现初步复苏的迹象，公司2025年第一季度的询单量、新签订单同比实现较快增长，公司根据业务需求储备了业务人员导致营业成本相应增加，毛利率、净利率面临阶段性压力。 　　投资建议： 　　考虑公司当前毛利率有所下滑，我们下调公司2025-2027年的归母净利润分别为1.20（前值1.68）/1.36（前值2.03）/1.56亿元，EPS分别为1.51（前值2.74）/1.71（前值3.32）/1.96元，当前股价对应PE为18/16/14倍。考虑公司作为国内领先的SMO企业，覆盖临床机构范围广，营收呈现扩张，今年一季度新增订单金额同比快速增长，但目前毛利率下滑，我们下调至“增持”投资评级。 　　风险提示： 　　人员流失风险；新增合同金额增长不及预期；临床试验服务面临诉讼或纠纷风险；毛利率下滑的风险；业务资质风险。

　　人福医药(600079) 　　投资要点： 　　事件。公司发布2024年报和2025年一季报，2024年，实现营业收入254.4亿元（同比+3.71%），实现归母净利润13.3亿元（同比-37.7%）；2025Q1，实现营业收入61.4亿元（同比-3.61%），实现归母净利润5.4亿元（同比+11.1%）。 　　宜昌人福稳健增长，大股东增持彰显长期发展信心。2024年公司利润端出现较大幅度下滑，主要系信用减值损失2.83亿、资产减值3.94亿。2024年子公司分拆：1）宜昌人福：收入87.0亿元（同比+8.0%），净利润27.0亿元（同比+11.3%），其中神经系统用药收入约75亿元，同比增长约11%；2）葛店人福：收入13.2亿元（同比+10.7%），净利润2.4亿元（同比+29.1%）；3）武汉人福：受集采影响，收入4.3亿元（同比-37.2%），净利润0.4亿元（同比-73.2%）；4）EpicPharma：收入13.5亿元（同比+27.8%），净利润1.4亿元（同比+21.2%）；5）新疆维药：收入11.2亿元（同比+12.1%），净利润1.3亿元（同比+15.5%）；6）北京医疗：收入19.7亿元（同比+14.0%），净利润1.1亿元（同比-21.5%）；7）湖北人福：受医保控费影响，收入82.3亿元（同比-3.9%），净利润-0.3亿元（同比-132.6%）。公司在2024年报中明确2025年经营目标，计划实现营收270亿以上，产品综合毛利率45%以上。此外，招商生科拟增持比例不低于增持前公司已发行总股本的0.5%，不高于增持前公司已发行总股本1%，表明大股东对上市公司长期发展信心。 　　研发管线不断丰富，长期成长空间可期。研发管线，2024年研发支出达到16.3亿元，同比增长5.73%，占营业收入比例为6.41%，重点在研项目方面：重组质粒-肝细胞生长因子（静息痛适应症已经报产、溃疡适应症目前处于三期）、芬太尼口腔贴片申报上市、HWH340（实体瘤适应症）处于临床二期、HWH486（荨麻疹适应症）处于临床二期、HW021199（肺纤维化适应症）处于临床二期、RFUS-144（镇痛适应症处于临床二期、止痒适应症处于临床一期），此外还有多款1类新药处于临床一期阶段。 　　盈利预测与评级：我们预计公司2025-2027年归母净利润分别为23.8/26.1/28.8亿元，同比增速分别为78.9%/9.8%/10.1%，当前股价对应的PE分别为14/13/12倍，维持“买入”评级。 　　风险提示。市场竞争加剧的风险；研发不及预期的风险；价格下行的风险。

　　安琪酵母(600298) 　　事件 　　公司2024年度实现营业收入/归母净利润/扣非净利润151.97/13.25/11.7亿元，同比11.9%/4.28%/5.91%。单Q4实现营业收入/归母净利润/扣非净利润42.85/3.71/3.3亿元，同比9.07%/3.6%/12.01%。公司2025年Q1实现营业收入/归母净利润/扣非净利润37.94/3.7/3.37亿元，同比8.95%/16.02%/14.37%。 　　投资要点 　　酵母主业保持高增，制糖业务加速剥离。2024年公司酵母及深加工/制糖/包装类/食品原料/其他分别实现收入108.54/12.65/4.09/14.37/11.68亿元，同比+14.19%/-26.05%/-2.79%/+31.7%/+42.13%。分地区，2024年国内/国外分别实现收入94.21/57.12亿元，同比+7.50%/+19.36%。分销售模式，线下/线上分别实现收入105.8/45.54亿元，同比+15.61%/+3.53%。25Q1国内因春节扰动短期承压，海外中东、北非、东南亚等地增速亮眼，国际业务贡献持续扩大。25Q1公司酵母及深加工/制糖/包装类分别实现收入27.73/1.57/0.95亿元，同比+13.17%/-60.68%/-4.37%。分地区，25Q1国内/国外分别实现收入20.99/16.84亿元，同比-0.26%/+22.94%。分销售模式，线下/线上分别实现收入27.07/10.76亿元，同比+15.46%/-4.76%。 　　成本红利释放，毛利率恢复至高位。2024年，公司毛利率/归母净利率为23.52%/8.72%，分别同比-0.67/-0.64pct；销售/管理/研发/财务费用率分别为5.45%/3.24%/4.16%/0.42%，分别同比0.27/-0.14/-0.29/0.3pct。24Q4，公司毛利率/归母净利率为24.15%/8.67%分别同比1.13/-0.46pct；销售/管理/研发/财务费用率分别为5.78%/3.1%/4.58%/0.44%，分别同比0.81/0.1/0.16/0.22pct。公司2025年Q1公司毛利率/归母净利率为25.97%/9.75%，分别同比1.31/0.59pct；销售/管理/研发/财务费用率分别为5.58%/3.49%/3.61%/0.09%，分别同比0.74/-0.2/-0.54/-0.48pct。新榨季糖蜜采购价同比大幅回落，国内生产线加码糖蜜使用比例，国际市场价格或随汇率上调，利润弹性逐步释放。 　　盈利预测与投资评级 　　根据2024年年报业绩情况，我们调整2025年-2026年营业收入预测至170.49/188.82亿元（原预测为175.12/196.09亿元），同比+12.19%/10.75%，调整2025年-2026年归母净利润预测至16.51/19.17亿元（原预测为16.59/19.94亿元），同比+24.62%/+16.14%，给予2027年营收利润预测分别为206.68/22.01亿元，分别同比+9.46%/+14.80%。对应三年EPS分别为1.90/2.21/2.53元，对应当前股价PE分别为19/16/14倍，维持“买入”评级。 　　风险提示： 　　食品安全风险；市场竞争加剧风险；原材料价格波动风险。