# 中心思想 本报告对柳药股份(603368.SH)的2018年半年报进行了跟踪分析，核心观点如下： * **区域龙头地位稳固**：公司作为广西医药流通行业的绝对龙头，凭借多年深耕和渠道优势，在“两票制”等政策下加速市场整合，业绩增速显著高于行业平均水平。 * **业务结构持续改善**：公司通过优化批发业务模式、拓展零售业务和布局工业领域，不断改善业务结构，提高盈利能力。零售业务受益于“医药分离”和连锁化趋势，实现快速增长；批发业务通过直销比例提升和供应链增值服务增强盈利能力；工业板块通过产能提升和并购扩张，逐步形成新的利润增长点。 * **积极布局互联网+**：公司积极运用互联网信息技术，切入医院信息管理服务，引导消费需求，推动线上线下业务联动，有望带来更多增量需求。 # 主要内容 ## 1. 公司业绩概况 * **营收与利润双增长** 2018年上半年，公司实现营收55.16亿元，同比增长24.16%；归属上市公司股东净利润2.56亿元，同比增长33.25%；扣非归母净利润2.55亿元，同比增长32.95%。 * **费用增加与现金流变化** 销售费用、财务费用和管理费用均有所增加，主要原因是销售规模扩大、银行贷款增加以及折旧/租金及装修费增加所致。经营活动现金流净额为负，主要系经营活动扩张导致应收账款垫款增加所致；筹资活动现金流净额大幅增加，主要系本期银行贷款增加所致。 ## 2. 区域龙头优势明显 * **业绩增长快于行业** 公司业绩增长明显快于医药流通行业增速，主要得益于批发业务和零售业务的区域龙头优势。 * **市场整合与渠道优势** “两票制”、“营改增”等措施使得医药流通领域面临较大兼并整合压力，公司作为广西区域龙头得以更快地整合市场，获得高于全行业的收入增速。公司与区内医疗机构保持良好合作关系，并不断深化与上游供应商的合作，进一步丰富经营品种。 * **零售药店布局加速** 新版GSP提高了行业门槛，连锁药店更具竞争实力。公司加快零售药店布局，DTP药店、院内药店发展强劲，得以获得高于行业的收入增速。 * **良性循环强化龙头地位** 公司凭借多年在广西医药流通市场的精耕细作，不断深化营销渠道建设，推动分销网络渗透下沉，已建立起覆盖广西区内14个地级市的销售配送网络和售后服务体系。与区内三甲医院和二级医院建立了良好的业务关系，吸引越来越多的上游供应商直接与公司合作，实现龙头优势的自我强化。 ## 3. 调整业务结构，盈利能力持续改善 * **零售业务迅猛增长** 得益于医改“医药分离”和“药品零加成”等措施带来的处方药外流等趋势，医药零售市场迎来快速发展黄金期。公司零售业务全资子公司桂中大药房直营门店数量和营业收入均保持高速增长。 * **优化批发业务模式** “两票制”政策使得公司批发业务中毛利率较低的调拨业务逐渐减少，毛利率较高的直销业务逐渐增加，有效改善批发业务盈利能力。公司在传统分销模式之外积极拓展供应链增值服务，巩固和提高市场份额的同时增强盈利能力。 * **优化产品品种** 公司继续加大医疗器械、耗材的发展，提高医用器械、耗材的采购比例。公司通过原有药品业务渠道持续扩大医疗器械、耗材销售规模，并以医院供应链延伸服务项目为契机，加快公司器械、耗材配送服务平台的推广应用。 * **上下游延伸业务** 公司积极向上下游延伸业务，培育新的利润增长点。公司仙茱中药科技饮片生产加工产能大幅提升，公司参与设立的产业并购基金也已实施对万通制药的收购，公司的产业链布局进一步加快。 ## 4. 发展信息技术，积极布局互联网市场 * **互联网+医院信息管理服务** 公司积极推动互联网技术在医院信息管理服务中的应用。公司与腾讯公司、柳州市工人医院合作，共同推进柳州市工人医院互联网医院项目合作，已实现在线问诊、预约挂号、电子病历、医联体内信息资源共享等功能。 * **互联网+消费需求引导** 公司积极运用互联网技术引导消费需求。子公司桂中大药房继续强化互联网营销平台建设，以自营网上药店平台为核心，通过呼叫中心、微信商城、手机APP客户端等，将线上业务与线下服务结合起来，进一步提升健康消费和服务便利性。 ## 5. 投资建议 * **看好公司未来发展前景** 公司半年报增长靓丽，看好公司凭借广西区域龙头地位进行市场整合的前景，看好公司业务结构持续改善，看好公司在互联网+布局前景。 * **盈利预测与评级** 预测2018-2020年归母净利润为5.50/6.51/7.85亿元，对应EPS为2.12/2.51/3.03元，对应PE为15/13/11倍。给予“推荐”评级。 ## 6. 风险提示 * **市场整合不及预期** 广西域内市场整合不及预期。 * **业务发展不及预期** 直销业务份额不及预期，工业板块布局不及预期。 # 总结 本报告通过对柳药股份2018年半年报的深入分析，认为公司凭借其在广西医药流通领域的龙头地位，以及在业务结构调整和互联网+领域的积极布局，未来发展前景广阔。公司在“两票制”等政策的推动下，有望加速市场整合，提高盈利能力，并借助互联网技术拓展新的增长空间。因此，给予公司“推荐”评级，并提示投资者关注市场整合、业务发展和政策变化等风险因素。

中心思想 业绩驱动与战略布局 海王生物2018年上半年通过积极的医药流通渠道商并购整合，实现了营业收入和净利润的高速增长。公司在“两票制”政策背景下，迅速扩大了医药商业板块的市场份额，并建立了覆盖多省份的业务体系。同时，公司在创新药研发和高端医疗服务（如肿瘤质子治疗中心）方面也取得了阶段性进展，展现了多元化的战略布局。 财务挑战与现金流优化 尽管营收和净利润表现亮眼，但由于流通渠道业务应收账款规模扩大，导致公司财务费用显著增加，一定程度上拖累了业绩增速。然而，公司正积极通过多元化融资渠道优化资本结构，并已在2018年第二季度实现了经营性现金流的环比改善，预示着未来现金流状况有望持续向好。 主要内容 2018年上半年经营概况 财务表现强劲增长 海王生物于2018年8月27日发布了2018年中期报告，报告显示公司上半年营业收入达到175.51亿元，同比大幅增长90.32%。归属于母公司净利润为3.27亿元，同比增长38.66%；扣除非经常性损益后的净利润为2.90亿元，同比增长21.89%。每股收益（EPS）为0.12元，较去年同期增长38.76%。 核心业务分析与财务状况 医药流通业务高速扩张与业绩增长 并购整合驱动营收增长： 在“两票制”政策背景下，公司顺应行业趋势，加快医药流通渠道商的整合并购步伐。2018年上半年，公司成功并购了29家渠道商，使其医药商业板块营收达到170.5亿元，同比增长92.03%，成为公司整体营收高速增长的主要驱动力。目前，公司已建立起覆盖20多个省份的医药商业业务体系。 净利润增速低于收入增速： 尽管净利润实现增长，但其增速（38.66%）显著低于营业收入增速（90.32%）。 财务费用压力与现金流改善 应收账款规模扩大导致财务费用激增： 截至2018年中期，公司应收账款高达169亿元，占总资产的比例提升至47.86%，较上年同期增加4.87个百分点。巨额的应收账款不仅拖累了公司的现金流，也导致上半年财务费用达到3.00亿元，同比激增223.61%，对公司业绩造成较大压力。 积极优化融资渠道： 为应对资金压力，公司积极拓展和优化融资渠道，包括成立“海王生物1期应收账款债权资产支持专项计划”募资9.87亿元，发行非公开公司债第一期募资8亿元，并积极筹备2018年度配股公开发行募资，旨在优化资本结构，降低资产负债率。 经营性现金流显著改善： 2018年第二季度，公司经营性现金流净额为+1.08亿元，相比第一季度（-10.58亿元）有明显改善，预示着公司现金流状况有望持续向好。 研发进展与肿瘤治疗战略布局 新药研发取得突破： 在新药研发方面，公司在研抗肿瘤新药“二甲苯磺酸萘普替尼片”的临床研究申请已获得美国FDA批准，并已启动美国I期临床试验，标志着公司在新药研发国际化方面迈出重要一步。 仿制药一致性评价有序推进： 仿制药方面，公司共开展了5个项目的一致性评价研究工作，其中2个项目已完成预生物等效性研究。 布局高端肿瘤质子治疗： 公司于2016年入股美国Provision Healthcare, LLC，并与其合资设立深圳中美海惠医疗，在中国境内独家经营Provision Healthcare质子治疗系统。目前，公司已与国内多家肿瘤医院和综合性三甲医院签署战略合作协议，积极推动质子治疗中心在中国的落地建设和运营。 盈利预测与投资评级 盈利预测： 基于公司现有业务情况，分析师假设公司2018年延续并购业务高速增长，并从2018年开始放慢节奏。预测公司2018年至2020年的每股收益（EPS）分别为0.31元、0.39元和0.47元。 估值与评级： 对应预测的EPS，公司估值分别为13倍、10倍和8倍。分析师维持对海王生物的“强烈推荐”评级。 风险提示 商誉减值风险： 鉴于公司大规模的并购活动，存在商誉减值的潜在风险。 行业政策风险： 医药行业政策变化可能对公司经营产生影响。 主要财务指标预测 会计年度 2017 2018E 2019E 2020E 营业收入(百万元) 24939.64 39322.20 48913.43 58505.04 同比(%) 83.30% 57.67% 24.39% 19.61% 归属母公司净利润(百万元) 636.38 821.67 1029.72 1254.66 同比(%) 52.10% 29.12% 25.32% 21.84% 每股收益(元) 0.24 0.31 0.39 0.47 P/E 16.30 12.63 10.08 8.27 P/B 1.88 1.62 1.40 1.20 总结 海王生物在2018年上半年展现了强劲的增长势头，营业收入和净利润均实现高速增长，这主要得益于公司在“两票制”政策背景下积极推进的医药流通渠道商并购整合战略。公司已成功建立起广泛的医药商业网络，并持续在创新药研发和高端医疗服务领域进行战略布局，特别是抗肿瘤新药的国际化临床试验和质子治疗中心的建设，为公司未来发展注入了新的增长动力。 然而，大规模并购带来的应收账款增加导致财务费用显著上升，对短期业绩增速构成压力。值得注意的是，公司已采取多项措施优化融资结构，并在2018年第二季度实现了经营性现金流的环比改善，表明其财务状况正逐步趋于健康。 综合来看，尽管存在商誉减值和行业政策风险，但鉴于公司在医药流通领域的领先地位、多元化的业务布局、研发进展以及现金流的改善趋势，分析师维持“强烈推荐”评级，并预计未来几年公司盈利能力将持续提升，估值具有吸引力。

# 中心思想 ## 缬沙坦事件影响分析：短期冲击与长期价值 本报告核心观点如下： * **短期业绩受挫：** 华海药业因缬沙坦杂质事件导致短期业绩低于预期，但剔除该因素影响，公司整体运营仍保持增长态势。 * **长期逻辑不变：** 公司制剂出口业务高速增长，国内一致性评价有序推进，原料药+制剂一体化优势显著，长期发展逻辑未变。 * **投资评级维持：** 尽管下调了公司盈利预期，但考虑到公司在制剂出口、国内制剂业务以及单抗业务的长期布局，维持“买入”评级。 # 主要内容 ## 财务数据与业绩表现 * **营收与净利润：** 2018年上半年营收25.39亿元，同比增长8.01%；归母净利润2.29亿元，同比下降22.37%。 * **现金流：** 经营活动现金流净额-0.70亿元，同比下降-15.71%。 * **盈利能力：** ROE为4.68%。 ## 制剂出口业务 * **收入增长：** 制剂出口收入5.3亿元，同比增长50%，主要受益于新产品上市驱动。 * **盈利改善：** 华海美国上半年亏损1100万，同比减少5300万，得益于新产品上市和管理效率提升。 * **缬沙坦影响：** 缬沙坦制剂召回费用3000万，制剂库存计提减值2000万，客户赔偿和潜在诉讼费用尚无法确定。 * **市场拓展：** 公司已有55个产品自主拥有美国ANDA文号，其中15个自主销售的制剂产品市场份额领先；12 个产品在欧盟 24 个国家获批上市。 * **全球化战略：** 通过自有市场的拓展、日本产品引进及合作等方式积极拓展日本市场，德国公司已成立并准备下阶段运营工作，全球化战略稳步推进。 ## 国内制剂业务 * **收入增长：** 预计国内制剂收入6.6亿元，同比增长23%，略低于预期，主要受缬沙坦事件影响。 * **恢复预期：** 随着缬沙坦新的质量标准执行公司递交补充资料后，近期有望恢复上市销售。 * **一致性评价：** 截至目前，公司共有 10 个品种（15 个品规）通过一致性评价。 * **新产品上市：** 今年以来，公司完成 4 个新产品申报生产， 5 个产品完成注册申请，缬沙坦片、伏立康唑片及罗库溴铵注射剂获得国家药品生产注册批件，新产品的上市加速国内制剂的腾飞发展。 * **发展前景：** 随着国内一致性评价政策和药品带量集中采购、医保支付价的影响，华海药业有望实现国内产品的后来居上，实现爆发式发展。 * **产业链延伸：** 参股湖北共同药业，保证公司甾体激素类原料药的供应，延续原料药+制剂一体化的产业竞争策略。 ## 原料药业务 * **收入下滑：** 收入端9.64亿，同比下滑11.44%，主要受缬沙坦影响；若剔除缬沙坦，其他产品同口径3%的增长。 * **价格调整：** 由于订单周期的影响，上半年的原料药提价尚未显现，预计下半年将提速。 * **研发进展：** 报告期内，公司原料药获得注册批件 4 个，新申报注册项目 6个，启动技改项目5个。 ## 缬沙坦召回事件影响 * **财务影响：** 整体影响收入1.7亿，利润约1亿。其中原料药退回约5000万，美国缬沙坦制剂召回的渠道费用 3000 万，缬沙坦制剂计提减值约2000 万。 * **召回进展：** 公司已完成国内缬沙坦原料药的召回工作，正积极推进国外缬沙坦原料药召回工作。美国上市的在有效期内的缬沙坦制剂产品已部分召回。 * **工艺改进：** 公司缬沙坦新工艺验证已经完成，新工艺相关材料正在整理，以期尽快上报各药监部门等待审批。 ## 研发投入与项目进展 * **研发费用：** 研发费用 1.81 亿，同比保持稳健。 * **创新药研发：** I 类生物新药重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液(HB002.1M)I 期临床试验进展顺利。 * **生物类似药：** 生物类似药重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液获得药物临床试验批件。 * **新药研发：** 注射用双羟萘酸多奈哌齐已取得临床试验批件，盐酸羟哌吡酮完成临床IIA期研究，正在启动临床IIB研究。 ## 财务分析 * **借款增加：** 短期借款增加 9 亿，长期借款增加 8 亿，导致公司 2018 年上半年财务费用增加 2500 万。 * **排污费增加：** 排污费 1.1 亿，同比增加接近 5000 万，主要公司针对废弃新增加设备约 5000万，预计下半年将与收入同步增长。 * **政府补助减少：** 政府补助 3460万，与上年同期减少1200万。 * **毛利率提高：** 整体毛利率58.11%，同比提高4个百分点。 * **应收账款增加：** 应收账款 17.55 亿，同比增长9.42%，占营业收入69%，同比提高6 个百分点。 ## 一致性评价政策分析 * **政策支持：** 各地陆续出台鼓励政策，其中“量”方面多数可以直接挂网采购，新的市场准入途径形成；“价”方面以议价为核心，参照其他省份及历史价格。 * **转报优势：** 华海药业的缬沙坦应用全套的美国申请资料进行国内的转报，目前制剂出口转报从实操层面完全落地，公司在海外获批的产品有望通过该渠道加速上市。 * **产品储备：** 目前国内有13个品种申报待审批中，其中盐酸多奈哌齐片、盐酸度洛西汀肠溶胶囊、缬沙坦氢氯噻嗪片、伏立康唑片优先审评审批。 ## 投资逻辑 * **制剂出口：** 十年投入成功创造“华海模式”，拥有成熟的高技术固体制剂仿制药研发、申报注册平台，现有产品集群已经形成。 * **国内制剂：** “优先审评审批”+“等同于通过一致性评价”+“招标优势”国内逻辑完全打通，静待产品批量上市。 * **原料药：** 公司的业务的基石，新品种和产能释放保证稳定增长，带来持续现金流，保证公司的产品质量、成本优势和供应链的稳定。 * **生物药：** 高仿产品，目前临床中，以 biosimilar 优势节省注册时间和临床费用，其中针对TNFα的 biosimilar进展较快，并有生物创新药在研。 # 总结 ## 核心业务稳健，长期发展可期 华海药业短期业绩受到缬沙坦事件的影响，但公司制剂出口业务保持高速增长，国内一致性评价有序进行，原料药业务稳健发展。公司原料药+制剂一体化的产业链优势、全球化布局以及创新药研发投入，将支撑其长期发展。维持“买入”评级，但需关注ANDA获批、国内审批、销售以及环保等风险。

# 中心思想 * **业绩增长与结构调整：** 九强生物2018年上半年营收和净利润均实现增长，但低于市场预期。仪器销售增加，但产品结构变化导致毛利率下降。 * **美创重整与未来增长：** 子公司美创完成重整，新的销售团队有望在下半年带来额外业绩增量，血凝检测市场潜力巨大。 * **盈利预测调整与评级下调：** 考虑到技术转移合作里程碑款确认可能推迟，下调了2018-2020年EPS预测，并将评级从“强烈推荐”下调至“推荐”。 # 主要内容 ## 公司运营情况 * **营收与利润：** 公司上半年实现营收3.41亿元（+18.80%），实现归属净利润1.15亿元（+5.14%），扣非后归属净利润1.14亿元（+3.22%）。 * **核心产品销售：** 试剂销售实现收入3.04亿元（+11.41%），毛利率为75.75%（-1.28PP）。 * **仪器销售：** 仪器销售实现收入3677.32万元（+157.22%），增长较快系由于公司在Q2加强了设备推广。 * **美创贡献：** 血凝检测企业美创2018H1贡献收入1839.22万元，对应归属净利润526.71万元。 * **费用率：** 销售费用率为13.15%（-1.68PP），管理费用率为13.53%（+0.24PP）。 ## 美创重整与血凝市场 * **血凝市场潜力：** 血凝检测市场发展迅速，潜在需求巨大，国内与美国在血凝项目检测数量上存在巨大差异。 * **美创重整完成：** 2018年中，美创的重整已基本完成，新的销售团队结合了美创与九强中的优质资源。 ## 盈利预测与评级调整 * **盈利预测调整：** 调整2018-2020年EPS预测为0.59、0.68、0.76元（原0.65、0.76、0.88元）。 * **评级下调：** 下调评级由“强烈推荐”至“推荐”。 ## 风险提示 * **合作进度不达预期：** 与雅培的合作进度低于预期可能对公司业绩产生影响。 * **产品注册/推广不达预期：** 新产品推广效果不达预期可能对公司发展速度产生负面影响。 * **产品降价风险：** 两票制及集中采购下产品存在降价可能，若降价幅度大可能影响公司业绩。 # 总结 * 九强生物2018年上半年业绩稳健增长，但低于预期，仪器销售增长迅速，但毛利率有所下降。 * 子公司美创完成重整，有望在下半年带来业绩增量，血凝检测市场潜力巨大。 * 考虑到技术转移合作里程碑款确认可能推迟，下调了盈利预测和投资评级，并提示了合作进度、产品推广和降价等风险。

# 中心思想 本报告的核心观点如下： * **业绩增长与拐点确立：** 仙琚制药的业绩符合预期，制剂和原料药业务均迎来拐点，核心板块业绩高速增长，同时研发投入大幅增加，预示着公司未来发展的强劲动力。 * **甾体激素领域优势显著：** 公司在甾体激素领域具有显著的领先优势，制剂业务维持高速增长，原料药业务触底反弹，OTC 业务有望恢复增长，整体业绩呈现拐点向上的趋势。 * **维持“买入”评级：** 考虑到公司在甾体激素领域的强势布局和未来增长潜力，维持对仙琚制药的“买入”评级。 # 主要内容 ## 公司业绩表现 * **营收与利润双增长：** 2018年上半年，公司营业收入同比增长38.06%，归母净利润同比增长51.91%，扣非归母净利润同比增长46.92%，经营活动现金流净额同比增长40.33%，ROE为5.17%。 * **主营业务高景气度：** 剔除Newchem并表和商业下滑的影响，核心品种同口径保持22%以上的收入增长，麻醉肌松类收入增加28%，呼吸类制剂收入增长174%。 * **Newchem并购影响：** Newchem并购净增厚2100万利润，但财务费用增加2000万，无形资产摊销500万；同时研发费用增加2200万，联营企业索元生物研发增加影响1000万利润。 ## 制剂业务分析 * **制剂业务整体增长：** 制剂业务整体增长16%，其中麻醉肌松保持28%的收入增长，呼吸科产品保持174%的收入增长，特色专科药优势体现。 * **细分领域增长情况：** * 妇科计生类制剂产品销售收入同比增长2%，核心品种黄体酮预计增长5%。 * 麻醉肌松类制剂产品销售收入同比增长28%，预计噻托溴铵销售额增长25%，顺阿曲库铵受益于招标放量，保持30%以上的增长。 * 呼吸类制剂产品销售收入同比增长174%，糠酸莫米松鼻喷雾剂收入增长190%，噻托溴铵粉吸入剂收入增长140%以上。 * 皮肤科同比增长48%，主要是糠酸莫米松乳膏/凝胶等产品终端拓展放量。 ## 原料药业务分析 * **原料药业务增长及Newchem整合：** 原料药及中间体销售收入同比增长，Newchem公司销售收入2.84亿元，整体经营保持稳健，高端品种对接和技术转移逐步显现整合优势。 * **VD3业务表现亮眼：** 受益于VD3涨价，海盛制药营业收入同比增长55.11%，营业利润同比增长530.96%，净利润同比增长511.39%，盈利能力进一步提升。 * **行业趋势向好：** 整体原料药的趋势网上，由于行业产能出清等，价格趋势网上。 ## 研发投入与进展 * **研发投入大幅增加：** 研发投入同比增长92.10%，杭州设立研发公司，在一致性评价和呼吸科产品布局加速。 * **新药研发稳步推进：** 一类新药奥美克松钠已完成I期临床试验，开始进入IIa临床试验；一类新药噻吩诺啡的IIb临床试验正在有序进行中。 ## 财务分析 * **经营性现金流良好：** 经营性净现金流同比增长40.33%，收益质量良好。 * **收入质量较高：** 应收账款同比下降1.33%，收入质量较高。 # 总结 仙琚制药2018年上半年业绩表现强劲，符合预期，制剂和原料药业务均呈现良好的增长态势。公司在甾体激素领域具有领先优势，通过并购Newchem加速整合，加大研发投入，不断丰富产品线，提升核心竞争力。尽管面临医保控费、原料药价格波动等风险，但考虑到公司在行业内的地位和未来的发展潜力，维持“买入”评级。

# 中心思想 本报告对润达医疗（603108.SH）2018年半年报进行了分析，核心观点如下： * **业绩增长与现金流改善：** 公司上半年业绩符合预期，营业收入和归母净利润均实现显著增长，同时经营活动现金流大幅改善。 * **渠道整合与业务延伸：** 公司通过渠道整合，综合服务模式得以复制推广，同时积极探索第三方精准检测等配套业务模式。 * **产业链上游布局：** 公司积极布局IVD上游产品，丰富产品线，并在糖化血红蛋白分析仪、质控服务、化学发光系统等方面取得进展。 ## 业绩增长与现金流改善 公司2018年上半年业绩表现强劲，营收和利润均大幅增长，同时经营活动现金流显著改善，显示出良好的经营态势。 ## 渠道整合与业务延伸 公司通过渠道整合不断拓展市场，并积极推进业务模式的延伸，例如第三方精准检测实验室和区域检验中心等，进一步扩大了业务规模。 # 主要内容 * **事件概述：** * 润达医疗发布2018年半年报，上半年实现营业收入27.95亿元，同比增长58.56%；实现归母净利润1.44亿元，同比增长49.97%。 * **业绩符合预期，经营活动现金流大幅改善：** * 公司业绩快速增长，一方面得益于市场拓展和客户数量增加，另一方面得益于新增并表子公司。 * 内生性收入增速预计在25%-30%左右。 * 工业板块收入9,034万元，同比增长21.51%；商业板块收入27.02亿元，同比增长60.13%。 * 毛利率26.92%，同比下降0.85PCT，其中工业板块毛利率上升，商业板块毛利率下降。 * 净利率7.90%，同比上升1.11PCT。 * 销售费用率和管理费用率显著下降，期间费用管理良好。 * 经营活动现金流净额为1.63亿元，较2017年显著好转。 * **渠道整合效果显著，积极推进业务模式延伸：** * 公司通过渠道拓展，将整体综合服务模式复制到全国，已形成覆盖华东、东北、华北、华中、西南地区的服务网络。 * 新增签约客户快速落地，存量客户业务收入稳步上升，整体综合服务业务收入同比增长69%。 * 在上海及黑龙江地区开展第三方精准检测试验室业务，在哈尔滨地区实行医院实验室检验结果互认的信息系统搭建工程。 * 在全国范围内支持超过20家医院成立区域检验中心并提供整体综合服务。 * **积极布局IVD上游产品，产业链不断丰富：** * 工业板块收入同比增长21.51%，自产产品覆盖多个领域。 * 上海惠中推出新生代MQ6000糖化分析仪，抢占三级医院高端市场。 * 上海昆涞质控服务与公司整体综合服务平台融合，收入同比增长49%。 * 自主研发的Ranos IMS1200全自动化学发光系统已获得注册证并在医院安装使用。 * 新增3条A&T 开放式流水线的合约。 * **投资建议：** * 预测公司2018年至2020年每股收益分别为0.57、0.78和1.02元，给予增持-A建议。 * **风险提示：** * 渠道整合不达预期，产品研发不达预期，竞争加剧。 # 总结 本报告分析表明，润达医疗2018年上半年业绩表现良好，得益于市场拓展、渠道整合以及业务模式的延伸。公司在IVD上游产品的布局也为其未来的发展奠定了基础。 报告维持对公司“增持-A”的投资建议，但同时也提示了渠道整合、产品研发以及市场竞争等方面的风险。

# 中心思想 * **业绩增长与现金流改善并存：** 润达医疗2018年中报显示，公司营收和净利润持续增长，同时经营现金流显著改善，表明公司在扩张的同时注重运营效率。 * **集成业务推进与精细化管理：** 公司集成业务稳步推进，签约医院数量增加，同时通过细化管理和深挖潜力，提升运营效率，降低成本。 # 主要内容 ## 业绩增长持续，经营现金流改善 * **营收与利润双增长：** 公司上半年实现营收27.95亿元，同比增长58.56%；归属净利润1.44亿元，同比增长49.97%，符合预期。 * **内生增长强劲：** 剔除并表因素，公司内生收入增长25.27%，显示出较强的自身增长动力。 * **现金流显著改善：** 公司加强与经营现金流挂钩的内部考核，经营现金流净额显著改善，应收账款增幅小于收入增幅。 * **分版块业务分析：** * IVD商业：收入27.02亿元，同比增长60.13%，毛利率小幅下降。 * 工业端：收入0.90亿元，同比增长18.54%，毛利率显著提升。 * 费用控制：销售费用率和管理费用率均有所下降。 ## 集成业务如期推进，细化管理深挖潜力 * **集成业务拓展：** 公司签约医院数量增加，已在多个地区取得市场领先地位，并积极探索区域检测中心服务。 * **A&T流水线：** 新签约A&T流水线，提升公司在检验科中的粘性。 * **精细化管理：** 公司在库存管理方面趋于精细化，存货报废额下降，并通过优化流程提高效率，实现商品可追溯。 * **运营模式创新：** 计划尝试服务与配送部门独立运营的模式，降低配送环节成本。 ## 投资评级与风险提示 * **维持“推荐”评级：** 润达医疗作为集成服务龙头企业，在外延并购扩张的同时积极进行内部优化整合，提升运营效率，降低资金占用。 * **盈利预测：** 维持2018-2020年EPS预测为0.58、0.75、0.92元。 * **风险提示：** * 业务推广不达预期 * 政策风险 * 行业降价风险 # 总结 润达医疗2018年中报显示公司业绩符合预期，营收和利润持续增长，经营现金流显著改善。公司集成业务稳步推进，并通过精细化管理和运营模式创新提升运营效率。平安证券维持对公司“推荐”评级，但同时也提示了业务推广、政策和行业降价等风险。总体来看，润达医疗作为集成服务龙头企业，在行业集中度提升的趋势下，具有较强的竞争优势和发展潜力。

中心思想 业绩稳健增长与现金流显著改善 润达医疗2018年上半年业绩符合市场预期，营业收入和归母净利润均实现高速增长，分别达到27.9亿元和1.4亿元，同比增幅显著。尤其值得关注的是，公司经营性现金流量净额由去年同期的负值转为1.6亿元，显示出公司在库存管理和应收账款催收方面的显著成效，管理水平得到有效提升。 行业趋势契合与未来发展潜力巨大 在体外诊断（IVD）打包模式成为行业趋势的背景下，润达医疗作为行业龙头，其平台属性和业务拓展能力突出。公司通过管理输出、向上游布局特色自产产品以及向下游发展服务业务的“三阶段”战略正逐步兑现，自产产品销售实现快速上量，预示着公司在市场整合和价值链延伸方面拥有巨大的发展空间。 主要内容 2018年上半年业绩概览 公司2018年上半年实现营业收入27.9亿元，同比增长58.6%；归母净利润1.4亿元，同比增长50.0%；扣非后归母净利润1.4亿元，同比增长54.9%。经营性现金流量净额为1.6亿元，相较去年同期的-9227万元，改善幅度非常明显。 业绩表现与业务板块分析 公司收入和归母净利润的同比增长率分别为58.6%和50%，符合市场预期。若剔除并购影响，母公司报表显示公司内生增速超过30%，保持高速增长态势。 商业板块： 上半年实现收入27.0亿元，同比增长60.1%。毛利率下降1.1个百分点，主要原因在于检验收费有所下降。 工业板块： 实现收入9034万元，同比增长21.5%。毛利率显著提升18.5个百分点，盈利能力增强，主要得益于自产产品嫁接自有渠道实现放量。 现金流改善机制与管理水平提升 经营性现金流净额的显著改善主要归因于两方面： 库存总量控制： 在营业收入增加10亿元的情况下，库存仅增加175万元，显示出公司高效的库存管理能力。 应收账款管理强化： 公司加强了及时催款，并实施了有效的奖惩考核机制，使得应收账款周转率提升，应收账款增幅远小于收入增幅。这表明公司管理水平已达到稳定可持续的状态。 IVD打包模式与公司战略布局 医院检验科降本增效的需求推动了IVD打包模式成为行业趋势。润达医疗作为行业龙头，其平台属性使其业务拓展性极强。公司发展战略分为三个阶段： 第一阶段： 通过管理输出实现异地扩张，类GPO模式发挥规模优势并提高向上游议价能力。数据显示，公司应付账款占销售额比例从2016年的14.3%提升至2018年中报的22.9%。 第二阶段： 向上布局特色自产产品，嫁接公司终端实现快速上量。目前公司已布局生化、糖化血红蛋白、化学发光、POCT、分子诊断、自免及过敏原检测等产品，自产产品销售同比增长21.5%，超过行业平均增速。 第三阶段： 依托医疗终端向下发展服务业务。 上述战略逻辑正逐步兑现，公司发展空间巨大。 盈利预测与投资评级 在不考虑并表和增发的情况下，预计公司2018-2020年每股收益（EPS）分别为0.57元、0.80元、1.08元，对应当前股价的估值分别为18倍、13倍和10倍。考虑到行业趋势、公司龙头地位以及未来持续的外延预期，维持“买入”评级。 风险提示 外延扩张进度可能低于预期。 营运资金可能存在短缺风险。 并购标的业绩可能不达预期。 总结 润达医疗2018年上半年表现出强劲的业绩增长势头，营业收入和归母净利润均实现高速增长，且经营性现金流显著改善，体现了公司在精细化管理方面的成效。公司积极顺应IVD行业打包模式的趋势，通过清晰的“三阶段”发展战略，在商业和工业板块均取得进展，尤其自产产品放量和毛利率提升显著。鉴于公司在行业中的龙头地位、明确的战略布局以及未来持续的外延预期，其发展潜力巨大，维持“买入”评级，但投资者仍需关注外延扩张、营运资金及并购业绩等潜在风险。

中心思想 核心产品承压与业绩下滑 舒泰神2018年上半年业绩显著承压，营业收入同比下降37.30%，归母净利润同比下降32.11%，主要受核心产品苏肽生销售收入波动影响，该产品受医保控费等政策调整及市场环境变化影响较大。 创新驱动与新增长点显现 尽管核心产品面临挑战，公司另一主要产品舒泰清保持快速增长，且新产品曲司氯铵胶囊正逐步放量。同时，公司持续加大研发投入，在小核酸药物、大分子蛋白、孤儿药单抗等前沿领域布局了丰富的创新研发管线，特别是全新靶点单抗BDB-001注射液的快速推进，预示着公司未来增长将主要由创新驱动和产品结构优化支撑。 主要内容 2018年半年度业绩概览 整体财务表现承压： 2018年上半年，舒泰神实现营业收入4.44亿元，同比大幅下降37.30%；归属于上市公司股东的净利润为0.97亿元，同比下降32.11%。扣除非经常性损益后的净利润为0.92亿元，同比下降35.30%。每股收益（EPS）为0.20元。 第二季度业绩加速下滑： 2018年第二季度，公司营业收入为1.71亿元，同比下降54.83%；归母净利润为0.41亿元，同比下降44.69%。扣非净利润为0.36亿元，同比下降50.67%。每股收益（EPS）为0.09元。 毛利率与费用率变化： 报告期内，公司毛利率有所下降，2018年Q2为90.68%。销售费用率从去年同期的67.02%下降至56.98%，主要是通过对销售过程的精细化管理和费用控制实现。管理费用率则从8.22%上升至15.11%，主要系公司研发投入加大且整体收入下降所致。 核心产品结构调整与新产品放量 苏肽生面临政策挑战： 作为公司核心产品，苏肽生上半年收入3.22亿元，同比下降46.92%，其在总收入中的占比从2017年的83.5%进一步下降至2018年上半年的72.5%。这主要受医保控费、总量控制、重点监控目录等负向政策带来的营销挑战。公司未来将通过巩固市场份额和开展其他适应症研究（如糖尿病足及周围神经损伤）来努力缩窄其收入下滑幅度。 舒泰清保持高速增长： 舒泰清表现亮眼，上半年实现收入1.21亿元，销量同比增长24.51%，收入同比增长19.63%。该产品已成为肠道准备和便秘领域的一线用药，并在2016年成为聚乙二醇类市场份额的第一名。清肠便秘领域市场空间在50亿以上，舒泰清以其安全、起效快、效果好的特性，适用于更多特殊人群，未来有望通过对其非处方药（OTC）的调研和开发打开更广阔市场。 新产品曲司氯铵胶囊逐步放量： 曲司氯铵胶囊已获准上市销售，目前已在江西、山西、江苏、北京、宁夏、辽宁、广西、山东、贵州等9个省市完成招标采购等市场准入程序。尽管上半年暂时未形成规模销售，但全年预计销量可达数十万盒，收入达百万规模。该产品主要适应症为膀胱过度活动症（OAB），国内OAB市场目前近2亿元人民币，未来将高速增长，有望促进公司收入端和利润端的增长。 舒唯欣推进市场准入： 舒唯欣作为膀胱过度活动症的治疗药物，具有靶向性好、不进入中枢神经系统和最小影响合并用药的优势，正逐步推动其进入医院待销售，以满足国内受此疾病影响的7000万人的治疗需求。 创新研发驱动未来发展 研发投入持续加大： 2018年上半年，公司研发投入达4706.31万元，占营业收入的10.59%，占归母净利润的48.63%。公司一直致力于创新研发，在小核酸药物、大分子蛋白、孤儿药单抗等领域均有布局，且稳步推进。 丰富且领先的在研管线： BDB-001注射液（全新C5a靶点单抗）： 该药物于2018年2月提交新药临床注册申请并获得受理通知书，仅5个月后，于2018年7月获得新药临床试验批件，在相关靶点研发中处于领先位置。其申请适应症为中重度化脓性汗腺炎，中国目前尚无有效治疗药物。该药符合“具有明显临床价值”和“罕见病用药”两项条件，未来大概率会进入优先审批而加速获批。 凝血因子X激活剂项目： 已完成临床前研究所有工作，预计2018年第四季度申报临床。 治疗乙肝/艾滋病的小核酸基因药物： 基于siRNA技术，大部分已完成临床前工作，预计2019年上半年申报临床。 苏肽生新增适应症： 治疗“糖尿病足”和“用于治疗周围神经损伤”的适应症已获得临床批件，正在进行临床试验。 仿制药与一致性评价： 曲司氯铵缓释胶囊已获临床批件，正在准备开展BE临床。舒泰清口服液和儿童散剂有望在2018年申报生产。公司将积极开展化药在神经损伤、胃肠道、泌尿领域的合作申报、转让受让批件等活动。 外延合作与战略布局： 公司创始人具备深厚的研发背景和独到眼光，推测未来公司会有更多创新生物药相关的外延动作，以完善公司创新生物药方向布局。 总结 舒泰神在2018年上半年面临核心产品苏肽生因医药政策调整导致的业绩压力，营业收入和净利润均出现显著下滑。然而，公司在转型期展现出积极的应对策略：一方面，舒泰清产品保持高速增长，市场份额持续提升，并有望通过拓展非处方药市场进一步释放潜力；另一方面，公司持续加大研发投入，构建了丰富且具有前瞻性的创新药研发管线，特别是全新靶点单抗药物BDB-001注射液的快速推进，以及多个蛋白药物、基因药物和特色化学药项目的稳步进展，为公司未来发展奠定了坚实基础。尽管短期业绩承压，但新产品逐步放量和创新研发的持续推进，预示着公司未来增长的看点主要在于创新驱动和产品结构的优化。东兴证券维持“推荐”评级，并预计公司2018-2020年归母净利润分别为1.84亿元、1.86亿元、2.19亿元，对应增速分别为-29.95%、0.86%、18.07%。

# 中心思想 本报告对华大基因2018年半年度报告进行了分析，核心观点如下： * **业绩稳健增长，行业景气度高：** 华大基因上半年营业收入和净利润均实现稳健增长，受益于基因测序行业的高景气度。 * **研发投入加大，提升核心竞争力：** 公司持续加大研发投入，夯实核心竞争力，并在肿瘤个体化用药检测等新兴领域积极布局。 * **维持“持有”评级：** 预计公司未来几年EPS将持续增长，维持“持有”评级，但需关注市场竞争、研发注册、政策变动等风险。 # 主要内容 ## 上半年业绩表现 * **营收与利润双增长：** 华大基因上半年实现营业收入11.4亿元，同比增长28.44%；归属于上市公司股东的净利润2.08亿元，同比增长8.73%。第二季度收入6.24亿元，同比增长24.8%，环比增长21.0%，归母净利润1.07亿元，同比增长10.7%，环比增长6.20%。 ## 各业务板块分析 * **生育健康板块稳健增长：** 上半年生育健康板块实现收入6.22亿元，同比增长21.69%，毛利率为69.89%，已完成近350万例无创产前基因检测。 * **复杂疾病板块高速增长：** 复杂疾病板块收入3.02亿元，同比增长81.19%，毛利率提升至40.04%。 * **基础科研和药物研发板块：** 基础科研、药物研发收入分别为1.76亿元（+3.60%）和0.39亿元（+7.79%），毛利率分别为27.08%和46.87%。 ## 技术创新与研发投入 * **研发投入增加：** 上半年公司研发投入1亿元，同比增长41.40%，研发投入比为8.8%。 * **新产品储备：** EGFR/KRAS/ALK基因突变联合检测试剂盒和BRCA1/2基因突变检测试剂盒均处于临床试验状态，并申报创新医疗器械。 ## 财务数据分析 * **销售费用率下降，管理费用率下降：** 2018年上半年销售费用率为17.64%，管理费用率为14.63%。 * **盈利预测：** 预计18-20年公司EPS为1.32、1.69、2.13元。 ## 风险提示 * **市场竞争加剧：** 市场竞争加剧可能导致毛利率下降。 * **研发注册风险：** 产品研发及注册存在不确定性。 * **政策变动风险：** 政策变动可能影响公司业务。 * **NIPT推广渗透率：** NIPT推广渗透率提升趋缓。 # 总结 华大基因2018年上半年业绩稳健增长，各业务板块均呈现良好发展态势。公司持续加大研发投入，积极布局新兴领域，有望进一步提升核心竞争力。维持“持有”评级，但需关注市场竞争、研发注册、政策变动等风险。