# 中心思想 本报告对康恩贝（600572）进行了公司点评，维持“买入”评级，目标价9.60元。 * **业绩符合预期，未来增长可期**：公司2017年业绩预告基本符合预期，净利润同比增长60-80%。受益于“大品牌大品种工程”的持续推动，预计2018年业绩将继续保持上升趋势。 * **大品种战略成效显著，利润结构持续改善**：OTC类大品种持续高增长，公司利润结构逐步改善，对贵州拜特的依赖度降低。 # 主要内容 ## 17年业绩预告基本符合预期 * **业绩概况**：康恩贝预计2017年净利润为7.06亿元-7.94亿元，同比增长60-80%。第四季度净利润环比有所下降，主要受贵州拜特追加对价和部分品种销量下滑影响。 * **扣非净利润**：2017年扣非后净利润为6.87亿元-7.77亿元，整体业绩水平基本符合预期。 ## 大品种战略已显成效，OTC类大品种持续高增长 * **大品种销售额增长**：预计2017年销售额超过5亿元的大品种已有3个，包括丹参川穹嗪注射液、肠炎宁、奥美拉唑。 * **OTC产品高速增长**：肠炎宁、珍视明系列等OTC产品收入增速约为70%，复方鱼腥草合剂营收增速超过100%。 * **利润结构优化**：贵州拜特净利润占整体净利润的比例预计从2016年的近70%下降至2017年的40-45%。 * **医保目录更新**：公司共15个品种新进国家医保目录，预计2018年仍有较大的增长潜力。 ## 预计17年销售费用同比增长明显，财务费用同比减少 * **销售费用增加**：为推广OTC产品，公司自建销售渠道并增加营销人员，导致销售费用同比增长明显。 * **财务费用降低**：年末银行借款规模较上年同期期末余额下降40%以上，前三季度节省财务费用近5000万元。 ## 估值与评级 * **专注内生发展**：公司自2016年底开始专注内生发展，聚焦核心大品种。 * **员工持股计划**：第一期3亿元员工持股计划已经完成，显示公司对未来发展的信心。 * **盈利预测与评级**：预计2017-19年EPS分别为0.32、0.42和0.55元，给予2017年30倍PE，目标价9.60元，维持“买入”评级。 ## 风险提示 * 丹参川穹嗪注射液销售收入大幅下滑 * OTC类大品种增长乏力 * 公司业绩不及预期 # 总结 本报告认为康恩贝2017年业绩基本符合预期，大品种战略成效显著，OTC类产品高速增长，利润结构持续改善。维持“买入”评级，目标价9.60元，但需关注丹参川穹嗪注射液销售、OTC产品增长以及公司整体业绩等风险因素。

# 中心思想 本报告的核心在于分析蓝帆医疗拟收购柏盛国际的交易，并评估其对公司未来发展的影响。 * **收购的战略意义**：通过收购柏盛国际，蓝帆医疗将进入心脏支架领域，实现业务多元化，并获得全球化运营平台，为未来的国际化扩张奠定基础。 * **维持推荐评级**：基于公司现有业务的稳健增长和丁腈手套项目的逐步放量，以及考虑到收购可能带来的业绩增厚和战略协同效应，维持对蓝帆医疗的“推荐”评级。 # 主要内容 ## 公司事项：拟收购柏盛国际，进军心脏支架领域 蓝帆医疗公告拟通过发行股份及支付现金的方式收购CBCH II 62.61%股份，并通过发行股份的方式收购CBCH V 100%股份。交易完成后，蓝帆医疗将合计持有CBCH II 93.37%股份，总对价为58.95亿元。公司股票于2018年1月8日复牌。 ## 平安观点：柏盛国际是全球领先的心脏支架领域服务商 * **柏盛国际的市场地位**：柏盛国际主要通过CBCH II开展心脏支架及介入性心脏手术相关器械产品的研发、生产和销售，其产品技术居于世界前沿地位，业务遍及全球90多个国家和地区。 * **市场份额**：柏盛国际在药物洗脱支架的全球市场竞争中，2016年占欧洲、亚太（除日本、中国之外）及非洲主要国家和地区市场总额份额的11%左右，占中国市场份额的18.5%。 * **业绩承诺**：蓝帆投资、北京中信、管理层股东承诺柏盛国际2018年、2019年及2020年实现净利润分别不低于3.8亿元、4.5亿元及5.4亿元。 ## 公司原有业务经营稳健，丁腈手套持续放量 * **PVC手套业务**：蓝帆医疗是PVC手套行业的龙头企业，产能约150亿只/年，市场占有率22%，拥有一定的定价权和议价能力，业绩稳健。 * **丁腈手套项目**：公司积极布局丁腈手套项目，一期年产20亿支已于2017年下半年投产并逐步放量；二期年产40亿支，预计2018年6月投入试运行。 ## 投资建议 * **盈利预测**：暂不考虑本次收购的影响，维持预测蓝帆医疗2017年、2018年、2019年的EPS分别为0.43元、0.53元、0.69元，对应PE分别为34.2x、27.8x、21.5x。 * **投资评级**：如果本次交易顺利完成，一方面可以大大增厚公司业绩，另一方面蓝帆医疗也将获得柏盛国际的全球化运营平台，以此作为未来国际化扩张和医疗器械业务多元化发展的桥头堡。维持“推荐”评级。 ## 风险提示 * 收购不达预期风险 * 业务整合不达预期风险 # 总结 本报告分析了蓝帆医疗拟收购柏盛国际的交易，认为该收购具有重要的战略意义，有助于公司进入高增长的心脏支架领域，并获得全球化运营平台。同时，公司现有PVC手套业务稳健，丁腈手套项目逐步放量，为公司业绩增长提供支撑。基于以上分析，维持对蓝帆医疗的“推荐”评级，但同时也提示了收购和业务整合可能存在的风险。

中心思想 战略转型与多业务协同 北陆药业正积极进行战略转型，通过前瞻性布局肿瘤个性化诊疗领域，投资世和基因和武汉友芝友医疗，提前卡位肿瘤基因检测市场，以完善其肿瘤检验产业链。同时，公司以对比剂为核心业务，并辅以降糖类药品和精神类药物等多元化产品线，形成多业务协同发展格局，旨在实现业绩的持续增长和业务结构的丰富。 业绩增长与未来展望 尽管面临市场变化和资产剥离等挑战，北陆药业通过主营业务的稳健发展和新业务的拓展，实现了业绩的稳步增长。特别是对比剂产品的市场领先地位、九味镇心颗粒进入国家医保目录带来的放量预期，以及肿瘤个性化诊疗领域的巨大市场潜力，共同构成了公司未来业绩增长的重要驱动力。公司预计未来营收和净利润将保持良好增长态势，投资评级被调高至“买入”。 主要内容 1. 前瞻性布局肿瘤个性化诊疗，完善肿瘤检验产业链 投资世和基因，领跑肿瘤精准医学 北陆药业于2016年增资世和基因，深化在肿瘤个性化诊疗领域的战略布局。世和基因专注于NGS（新一代测序）和ctDNA（循环肿瘤DNA）领域，其422个基因无创全景检测产品涵盖了已知癌症用药相关基因。截至报告期，世和基因已累计完成超过60,000例中国肿瘤样本检测，其中液体活检样本超过30,000例，居国内首位。公司拥有7项核心发明专利和多项国内外权威认证，在肿瘤精准医学领域处于领先地位。 战略投资友芝友医疗，拓展个体化诊断产品 同期，北陆药业战略投资武汉友芝友医疗，持股比例达25%。友芝友医疗致力于肿瘤个体化诊断与治疗产品的研发与产业化，已成功开发数十个基因诊断产品，其中十多个分子诊断试剂盒通过CFDA的III类医疗器械注册审批。其循环肿瘤细胞检测产品CTCBIOPSY已进入全国60多家大型医院及检验中心。友芝友医疗承诺2017-2019年扣非后归母净利润分别为1000万、1500万、2000万，预计2019年其二代CTC检测系统（D800）将获批上市。 2. 业绩稳步增长，多领域布局丰富业务结构 财务表现与利润结构优化 2016年，公司因中美康士不再纳入合并报表范围，导致利润同比大幅下降。然而，扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的净利润为8,383.45万元，同比增长181.30%。2017年前三季度，公司实现营业收入4.18亿元，同比增长3.1%；归母净利润1.04亿元，同比增长26.4%；扣非后归母净利润1.02亿元，同比增长27.0%。这表明公司主营业务盈利能力显著提升。 费用控制与研发投入 2017年前三季度，公司销售费用率为29.7%，同比下降4.2个百分点；管理费用率为5.7%，同比下降5.0个百分点，主要得益于中美康士不再纳入合并范围。2016年研发投入总额为2,993.54万元，占营业收入的6.00%。公司持续优化管理效率，夯实生产研发基础，提升市场竞争力。 3. 以对比剂为核心，新业务有望带来业绩新增量 对比剂产品国内领先，市场份额稳步提升 北陆药业作为国内专业的对比剂产品供应商，拥有品种最多、规格最全的对比剂产品线，涵盖磁共振对比剂、非离子型碘对比剂和口服磁共振对比剂。2016年，对比剂产品销售收入3.98亿元，同比增长12.96%。IMS数据显示，2016年国内对比剂市场规模约为64亿元，公司以高于市场平均增速的速度稳步提升市场份额。钆喷酸葡胺注射液和碘海醇注射液是主要收入来源，碘克沙醇注射液和碘帕醇注射液的放量将进一步驱动对比剂业务增长。 九味镇心颗粒进入国家医保，业绩放量可期 九味镇心颗粒是公司自主研发的国内首个、也是目前唯一一个获批治疗广泛性焦虑症的纯中药制剂，拥有国家专利保护。2016年，由于未纳入医保目录，销售收入同比减少24.29%至2,941.85万元。然而，2017年该产品被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，有望在2018年贡献显著业绩增量。此外，瑞替加滨、盐酸维拉佐酮、阿立哌唑等精神神经类药品的临床批件获批，将与九味镇心颗粒形成协同效应。 降糖类产品市场渠道优化，增速明显 降糖类产品是公司另一重要业务领域。通过加强市场资源配置，2016年降糖药实现销售收入4,245.27万元，同比增长37.43%，显示出良好的增长势头。 4. 不同业务协同发展，公司潜力巨大 肿瘤诊疗全流程覆盖 对比剂产品在肿瘤早期筛查环节不可或缺，与高通量测序、分子诊断等产品形成协同。公司通过布局肿瘤影像诊断、精准医疗工具和预后指标，实现了从早期筛查、肿瘤指标诊断到确诊、预后指标的肿瘤诊疗全流程覆盖，巩固了其在肿瘤诊断和精准医疗领域的核心地位。 财务预测与估值 报告预计公司2017-2019年营收分别为5.68亿、6.81亿、8.12亿，净利润分别为1.25亿、1.51亿、1.82亿，对应EPS为0.38元、0.46元、0.56元。考虑到肿瘤基因检测巨大的市场空间和公司积累的数据量，以及股价经过调整，分析师调高评级至“买入”，目标价调整至17.50元。 总结 北陆药业通过前瞻性布局肿瘤个性化诊疗领域，战略投资世和基因和友芝友医疗，成功卡位肿瘤基因检测市场，完善了肿瘤检验产业链。同时，公司以对比剂为核心业务，辅以九味镇心颗粒（已纳入医保）和降糖类产品等多元化业务，实现了业绩的稳步增长和业务结构的丰富。尽管面临市场挑战，公司通过优化管理、控制费用和加强研发，展现出强大的市场竞争力和增长潜力。未来，在肿瘤精准医疗和传统优势业务的协同发展下，北陆药业有望实现持续的业绩增长。

# 中心思想 ## 新合约落地与集约服务拓展 塞力斯公司通过签署新的集约化服务合同，持续推进业务拓展，覆盖武汉和青岛地区的三级医院，提供检验、病理和血液科室的试剂与耗材供应服务。 ## 降价压力传导与毛利率提升 公司通过规模优势和与医院的深度合作，将降价压力向上游传导，有望提升毛利率，并在IVD渠道集中度提高的趋势中获益。 # 主要内容 ## 事项 * 公司与武汉市中医医院签署集约化服务合同。 * 公司与平度市人民医院签署区域检测中心、医院实验室集约化服务合同。 ## 平安观点 ### 业务拓展与合约分析 公司在武汉和青岛地区再次覆盖三级医院，提供检验、病理和血液科室的试剂与耗材供应服务，持续推进集约化服务拓展。根据医院所在地区及编制床位数量，推测这两个合约的年采购额都有望达到5000万元以上，且初次设备投入较少，正式供货后能够为公司业绩带来产生较明显的提升。 ### 结算账期规范 两项合约中，公司与医院双方对产品供应的结算账期给出了明确的规范：武汉市中医医院约定账期为6个月，平度市人民医院约定账期为4个月，使公司现金能够更高效得运转。 ### 毛利率提升逻辑 年中时公司曾因承受医院端降价压力毛利率有所下滑，但公司利润率的下滑只是终端价格调节后的临时情况，降价压力必然会继续向上游生产端传导。2017Q3时公司毛利率已经有所回升，这种回升态势将继续持续。 ### IVD渠道集中度提升 在降价压力下，具有规模优势、能够与医院深度合作的渠道商优势得到展现，它们依托手中大量客户订单能够与上游供应商（包括外资供应商）谈判议价，获得更低的价格从而对冲终端降价。而传统的小经销商由于不能有效转嫁压力，生存难度进一步提升。从中长期看，IVD渠道的集中度将因此得到提升，塞力斯有望从中获益。 ### 投资评级 维持对塞力斯“推荐”评级，并维持2017-2019年EPS预测为1.26/1.69/2.23元。 ### 风险提示 渠道扩张不及预期，政策风险。 # 总结 本报告分析了塞力斯公司新合约落地带来的业务拓展，以及通过集约化服务和规模优势应对降价压力，提升毛利率的潜力。报告认为，IVD渠道集中度提高的趋势将使塞力斯受益，并维持“推荐”评级。同时，报告也提示了渠道扩张和政策方面的风险。

# 中心思想 本报告的核心观点如下： * **收购广州医药股权，完善商业版图：** 白云山拟收购广州医药30%股权，实现控股，有望简化决策流程，提升盈利能力。 * **大南药与大健康业务具看点：** 大南药受益于低价药提价与一致性评价，大健康业务盈利能力逐步改善，加强费用管控，净利率具备提升空间。 * **现金充裕，外延预期强烈：** 公司现金充裕，未来在研发、外延方面预期强烈。 # 主要内容 ## 事件概述 公司发布公告，拟以现金方式向联合美华购买其持有的广州医药30%的股权，交易金额为10.94亿元。同时，联合美华可选择在行权期内向本公司出售其所持有的广州医药剩余20%股权。 ## 收购广州医药股权 将实现广州医药并表，进一步激发大商业活力。广州医药为全国第五大医药流通商，业务专注于华南地区。此次收购后，公司对广州医药的持股比例将达到80%，实现控股。公司控股后将简化广州医药决策流程，提升盈利能力。 ## 大南药、大健康业务分析 * **大南药：** 有望受益于低价药提价与一致性评价，目前一致性评价BE备案品种数在国内排名前三，有望在行业变革中获得更高的市占率。 * **大健康：** 受益于税率变化和价格改善，大健康业务利润增速或快于收入增速。随着凉茶市场竞争格局的逐步改善，未来利润率仍有望保持上升趋势。 * **费用管控：** 通过整合内部销售，资源集中化调配，公司医药业务经营性净利率还有较大提升空间。 ## 现金流与未来展望 公司由广州市国资委控股，为华南地区大健康产业平台，现金充裕，未来在大健康领域的产品研发、外延扩张等方面预期强烈。 ## 盈利预测与投资建议 考虑广州医药并表事项，预计2017-2019年EPS分别为1.26元、1.54元、1.68元，维持“买入”评级。 ## 风险提示 广州医药整合不及预期风险，王老吉销售不及预期风险。 # 总结 本报告分析了白云山收购广州医药股权的事件，认为此举将完善公司的大商业版图，并激发活力。同时，报告分析了大南药和大健康业务的增长潜力，以及公司现金充裕带来的外延扩张预期。维持“买入”评级，但需关注整合风险和销售风险。

中心思想 核心投资逻辑 国药一致作为中国医药集团旗下子公司，通过2016年重大资产重组，成功转型并确立了“全国零售+两广分销+工业投资”的战略定位。在“两票制”、“医药分离”等医改政策推动行业洗牌的背景下，公司凭借其在广东、广西两地的医药商业龙头地位、完善的分销网络、全国领先的国大药房零售平台以及与全球零售巨头沃博联的战略合作，展现出显著的竞争优势和长期增长潜力。 战略转型与增长潜力 公司通过“批零一体”协同运营模式，有效整合了上下游资源，提升了综合竞争力。国大药房的注入及其与沃博联的战略合作，不仅扩大了零售业务规模，更带来了先进的管理经验和充足的资本，加速了外延扩张和创新业务发展，有望在处方药外流趋势中抢占先机。预计未来1-2年公司业务将保持较高成长性，估值存在提升空间，首次覆盖给予“买入”评级。 国药一致通过资产重组明确“全国零售+两广分销+工业投资”战略定位，解决了同业竞争问题，发展主线清晰。 受益于医药行业政策洗牌，公司作为两广地区国资背景商业龙头，在药品品类、资金、渠道、物流配送体系等方面优势明显。 全国零售巨头国大药房的注入，结合其与全球零售巨头沃博联的战略合作，显著增强了公司在医药零售领域的实力和创新能力，孕育持续增长空间。 “批零一体”协同运营模式，有效整合批发与零售业务，提升了企业综合竞争力。 公司战略布局有利于市场规模拓展，预计未来1-2年业务具有较高成长性，估值存在提升空间，目标价75.67元，首次覆盖给予“买入”评级。 主要内容 战略重塑与核心业务优势 国药一致是中国医药集团旗下子公司，2016年为解决同业竞争问题，集团进行战略调整，将国大药房注入国药一致，并整合两广地区商业业务。整合后，国药一致成为中国医药集团属下的全国医药零售整合平台及两广地区唯一分销平台，定位于“全国零售+两广分销+工业投资”。 2017年前三季度，公司实现营业收入313亿元，同比增长0.54%；归母净利润8.03亿元，同比下滑11.67%。营收和归母净利润增速下降的主要原因包括：2016年重大资产重组导致统计口径差异（置出三家工业公司，置入国大药房及两广国药系商业公司），以及2016年出售苏州致君67%股权获得1.2亿元投资收益。剔除这些因素，2017年上半年营业收入同比增长3.79%，归属于母公司净利润同比增长6.73%。此外，2017年医药流通行业受“两票制”影响，批发业务增速有所放缓。 公司主营业务为医药分销与医药零售。其中，分销业务主要集中在广东、广西地区，两广区域市场份额整体排名第一。零售业务主要来源于2016年重组后置入的国大药房，其2016年销售总额达103亿元。2017年上半年，公司医药批发业务实现收入157.5亿元，零售业务实现收入48.9亿元。 根据近年数据，药品零售的毛利率约为药品批发的4-5倍，且整体保持稳定。 从费用率来看，2017年前三季度公司销售费用、管理费用、财务费用分别为16.9亿元、5.24亿元、0.8亿元，三费率为7.33%，同比增长0.03个百分点，相对稳定。 行业变革下的增长驱动 1. 两广医药商业龙头，价值回归值得期待 国药一致作为全国大型医药央企中国医药集团旗下子公司，在2016年完成重大资产重组，置出医药工业部分，置入国大药房、佛山南海、南方医贸等资产，明确了“全国零售+两广分销+工业投资”的战略定位。 公司在两广地区医药分销业务规模第一，同时拥有全国最大的医药零售企业国大药房，具备强大的市场地位。 尽管2017年前三季度业绩受重组和政策影响有所波动，但剔除特殊因素后，公司业务仍保持稳健增长。 1.1 “批零一体”协同运营，企业综合竞争力提升 公司采用“批发+零售”一体化的运营模式，形成显著的协同效应，提升综合竞争力。 批发业务为零售药店提供充足的品类、品规和货源，并可将与医疗机构的良好关系嫁接到零售药店，促进医院与零售药店合作，享受处方药外流和DTP药房发展带来的红利。 零售业务为批发业务提供更丰富的销售渠道，并能通过直接接触消费者，掌握用药习惯和购买信息，为批发业务提供市场反馈，实现更精准的产品采购和调拨。 1.2 批发业务深度布局两广地区，构建专业化医药配送网络 公司分销业务深度渗透广东、广西区域，立足中国南区，在27个地级以上城市的医院直销市场竞争排名前三。 拥有合规的GSP仓储服务、专业的温控运输和冷链运输方案，并建有先进的物流信息系统，严控药品流通过程中的质量安全。 依托国药控股全国物流配送平台，公司已建成40个省级物流配送中心，医药物流网络覆盖全国，并以广州物流中心为核心，构建南区阶梯式物流配送网络。 1.3 联手国大药房，搭建全国医药零售平台 根据商务部数据，2016年全国医药零售市场规模为3679亿元，同比增长9.5%。国大药房销售总额已连续6年位居全国第一。 国大药房注入公司后，截至2017年上半年，拥有3693家零售药店门店（2663家直营店+1030家加盟店），零售连锁网络遍布19个省级地区，近70个大中城市。 作为国资控股的全国医药零售企业龙头，国大药房在取得医保定点药店资格上更具优势，2016年3502家门店中，拥有医保定点药店数量为2199家。 医药零售企业的盈利能力优于医药批发，在“处方药外流、营改增、两票制”等政策影响下，医药零售行业各大连锁药店加速外延扩张和创新业务发展，旨在抢占市场份额。 2. 定位“全国零售+两广分销+工业投资”，业务提升空间大 2.1 政策推动行业洗牌，龙头企业发展迎新机遇 2017年医药流通行业受医改政策（医保控费、严控药占比、两票制等）影响较大，行业格局和盈利方向正在变化。从2018年起，我国31个省/自治区将全面推行两票制。 两票制将淘汰一批中小医药批发企业和单体药店，提高行业集中度，使药价透明化，药品流通可溯源。 行业政策变革为医药商业龙头企业带来新的发展机遇，龙头企业将占领更多市场份额，并受益于规范化、集约化发展。 零售药店核心竞争力正从销售能力向健康管理服务能力过渡，处方药外流成为趋势，DTP药房、慢病管理等创新业务成为发展重点。国大药房2016年DTP药房已达16家。 2.2 “互联网+”带动医药电商等新的业务模式出现 在“互联网+”浪潮下，综合实力强的医药商业企业借助互联网发展B2B、B2C、O2O等医药电商模式。 2017年1月国务院取消省级食药监管部门对互联网药品交易服务企业（第三方平台除外）审批，意味着医药批发企业之间的B2B交易以及连锁药店的B2C交易将完全放开，相关业务发展潜力巨大。 国大药房已启动健康服务APP与在线健康社区建设，涵盖中药、西药、康复理疗等零售诊疗创新门店。 2.3 重组完成后，业务类别清晰，增长空间扩大 2016年10月公司完成重大资产重组，置出三家医药工业企业，置入国大药房、佛山南海、广东东方新特药、南方医贸，明确了“全国零售+两广分销+工业投资”的定位。 此次重组解决了同业竞争问题，使公司拥有更明确的定位和清晰的发展主线，长期来看具有较好的成长性。 通过整合两广地区分销网络，有利于提升企业竞争力，提高两广地区市场份额。 国大药房注入后，可借助上市公司融资平台加速外延扩张和零售网络建设，巩固其药品零售龙头地位；同时，国大药房作为全国规模大、综合实力强的医药零售企业，能为公司业务带来新的增长空间和更优秀、更持续的盈利能力，与批发业务形成良好协同效应。 公司仍持有现代制药15.5%的股份，保留部分上游药企资源，产业链逐渐完善，未来持续增长空间扩大。 2.4 引入战略投资者，看好长期价值提升 2017年11月30日公司公告确认引入战略投资者沃博联（WBA），沃博联将以27.667亿元认购国大药房40%股权。 沃博联是全球大型药店零售企业，拥有先进的连锁药店管理经验和DTP药房运营经验，2017年实现营收1182亿美元，归母净利润40.78亿美元。 此次合作对公司未来价值提升意义重大：国大药房将拥有更充足的资本进行外延扩张，加速跑马圈地，捍卫医药零售龙头地位；与国际零售巨头的牵手有利于优化品规结构，助推DTP药房、慢病管理等医药零售创新业务发展，更好抓住处方药外流趋势等发展机遇。 3. 未来1-2年成长势头强，估值存提升空间 公司完成资产重组后，清晰的“全国零售+两广分销”定位将助推业务规模扩大和盈利能力提升。 国资背景赋予公司品种、渠道等资源优势，若战略投资者引入成功，公司在零售业务上将有望更上一个台阶，未来1-2年业务具有较强成长性，行业地位将更加稳固。 预计2017-2019年净利润分别为12.18亿元、14.07亿元、16.58亿元，EPS分别为2.84元、3.29元、3.87元/股。 目前行业平均估值为29倍，给予公司2018年23倍PE，目标价为75.67元。 综合公司未来1-2

中心思想 氯吡格雷一致性评价驱动业绩增长 信立泰（002294）的核心产品75mg氯吡格雷成功通过国家第一批仿制药一致性评价，此举被视为中国医药行业未来3-5年影响存量市场的重大政策利好。公司有望凭借此优势，在招标、医保和用药等配套政策支持下，加速实现对原研药的进口替代，从而显著提升泰嘉产品的市场份额和销售收入，预计将维持15-20%的复合增速，成为公司业绩增长的核心驱动力。 创新与多元化布局保障长期发展 除了核心产品的市场扩张，信立泰还积极布局高端创新药、生物药和医疗器械领域。公司持续保持高研发投入，预计2018年将超过5亿元，已形成丰富的产品梯队，包括即将报批生产的PTH、进入临床阶段的基因治疗药物和重组人促卵泡激素等生物药，以及处于临床II/III期的创新化药和纳入特别审批程序的创新医疗器械。这一多元化、高价值的战略布局，结合其强大的心血管专科平台，为公司提供了长期且可持续的发展动力。 主要内容 氯吡格雷一致性评价的市场影响与增长潜力 核心产品通过评价，进口替代空间巨大 信立泰的75mg氯吡格雷已成功通过国家第一批仿制药一致性评价，此举对中国医药行业存量市场具有深远影响。氯吡格雷作为抗血小板凝聚首选药物，2016年全国市场规模预计超过100亿元，其中75mg规格市场规模近60亿元，主要由原研药赛诺菲主导。公司产品通过一致性评价后，将受益于国家陆续出台的招标、医保和用药等配套政策，有望加速实现对原研药的进口替代，从而显著扩大市场份额。在一致性评价进度上，信立泰处于绝对领先地位，其25mg氯吡格雷也已获国家局受理，预计2018年上半年获批，而其他竞争对手如乐普医疗的75mg产品进度晚于公司1-2个季度以上，新申报企业短期内也难以构成实质威胁。 泰嘉产品市场表现与未来增速预测 在PCI手术带动下，氯吡格雷行业销量增速保持在10%以上。结合泰嘉产品重回广东和福建市场以及一致性评价的推动，预计泰嘉将保持15%-20%的复合增长。报告分析，若公司能实现75mg市场30%的销量替代，即可增厚收入约10亿元。基于此，预测到2020年，氯吡格雷销售额有望达到53亿元，对应三年复合增速20.8%。即使在每年降价5%的极端情况下，到2020年泰嘉收入仍将超过45亿元，三年复合增速达14.5%，显示其未来三年复合增速维持15-20%的确定性极强。 创新药、生物药及医疗器械的多元化布局 研发投入与生物药、高端化药管线 信立泰持续保持高研发投入，预计2018年将超过5亿元，以构建丰富的高端创新药和生物药产品梯队。在生物药领域，公司多个项目进展顺利，包括PTH即将报批生产；基因治疗药物“重组SeV-hFGF2/dF注射液”已进入国内I期临床；辅助生长首仿药物重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液已申报临床；KGF、BF02、注射重组人甲状旁素等多个项目处于II/III期临床研发阶段。在高端化药领域，创新药苯甲酸复格列汀正开展II、III期临床，创新药信立他赛已获临床批件并准备I期临床。 医疗器械领域的创新进展 公司在医疗器械领域也取得了显著进展。生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统已被纳入创新医疗器械特别审批程序，有望加快产品上市进程。此外，左心耳封堵器、腔静脉过滤器、“脑动脉药物洗脱支架”及“下肢动脉药物洗脱支架”等多个创新医疗器械项目研发进展顺利。这些多元化的产品布局，结合公司在心血管专科领域的强大平台，为其中长期发展提供了充足的动力。 盈利预测、投资建议与风险提示 财务展望与投资评级 根据预测，信立泰2017-2019年的每股收益（EPS）将分别达到1.44元、1.69元和1.94元。公司业绩增长稳定，主要驱动因素包括拳头产品氯吡格雷受益于一致性评价工作的推进、二线产品受益于新版医保的执行，以及后续丰富的生物药在研产品。鉴于此，西南证券维持对信立泰的“买入”评级。 潜在风险因素分析 报告提示了公司面临的潜在风险，包括单一产品（氯吡格雷）占比过大的风险，这可能导致业绩对单一产品依赖性较高；国家医保目录执行进度或低于预期的风险，可能影响产品销售；以及新产品研发进度或低于预期的风险，可能延缓未来增长点的形成。投资者在做出投资决策时需充分考虑这些风险因素。 总结 信立泰（002294）凭借其核心产品75mg氯吡格雷成功通过仿制药一致性评价，在未来三年内有望显著受益于国家政策支持，加速实现进口替代，预计泰嘉产品将保持15-20%的复合增速，为公司业绩带来强劲增长。同时，公司在创新药、生物药及医疗器械领域持续进行高研发投入和多元化战略布局，已形成丰富的产品梯队，为其中长期发展奠定了坚实基础。尽管存在单一产品依赖、医保政策执行及新产品研发进度等潜在风险，但综合来看，公司业绩增长稳定，发展前景广阔，因此维持“买入”评级。

中心思想 全球化战略与研发实力驱动增长 华海药业凭借其雄厚的技术实力和持续的研发投入，已成功打造成为全球领先的仿制药企业。公司在海外市场，特别是美国，获得了大量ANDA（简化新药申请）批文，且获批数量和产品技术壁垒逐年提升，标志着其制剂出口业务进入收获期。数据显示，公司研发费用在2012-2016年间保持41%的复合增速，研发费率从2012年的4.6%提升至2017年上半年的8.2%，为高质量ANDA产品的持续产出奠定了基础。 政策红利与市场重塑带来业绩弹性 中国医药行业正经历仿制药一致性评价带来的供给侧改革，为华海药业等具备国际化生产和注册经验的企业提供了巨大的政策红利。海外获批的ANDA产品在国内注册申报、省级招标和医保支持方面享有全方位政策倾斜，有望加速回归国内市场并抢占原研药份额。根据测算，一致性评价和海外ANDA回归国内将显著增厚公司业绩，预计对2016年收入和利润分别带来31%和38%的增幅，市场格局的重塑将为公司带来显著的业绩弹性。 主要内容 1 打造全球仿制药优质企业，海外 ANDA 获批进入收获期 1.1 技术实力雄厚，ANDA陆续进入收获期，产品持续升级 华海药业拥有强大的研发团队，现有626名工作人员，其中395名为专职研发人员，包括45名博士。公司构建了美国、上海、临海三地研发平台，并与多家科研机构合作。公司高度重视研发投入，2012-2016年研发费用复合增速达41%，研发费率从2012年的4.6%提升至2017年上半年的8.2%。凭借高质量生产水平，公司已7次通过美国FDA检查，并获得欧洲COS、WHO等多项国际认证。自2007年首个ANDA批文以来，公司在欧美市场累计获批30多个ANDA批文，其中2016年获批6个，2017年获批10个，数量逐年增加。产品质量持续升级，已获批5个缓释剂型，并于2017年成功获批首个专利挑战药物帕罗西汀胶囊，标志着公司技术和注册实力迈上新台阶。 1.2 新获批 ANDA 产品海外上市的业绩弹性测算 2017年，华海药业共有11个ANDA产品（含2个暂时批准）获得美国FDA批准，其中包括专利挑战药帕罗西汀胶囊和缓释制剂盐酸可乐定缓释片。这些品种在2016年美国市场的销售总额高达92.28亿美元。根据平均10%的市场占有率、出厂价为终端售价的20%以及15%的净利率测算，预计这些新获批产品将为公司带来1.8亿美元（约12.0亿元人民币）的收入增量和0.3亿美元（约1.8亿元人民币）的利润增量。 2 海外制剂回归国内，全方位政策支持 2.1 一致性评价强势推进，医药行业正面临供给侧改革 国务院办公厅于2016年2月发布《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，旨在提升仿制药质量，促进医药产业升级。一致性评价将使通过评价的仿制药在质量和疗效上与原研药一致，从而在临床上替代原研药，重塑国内仿制药市场格局。中国药品市场规模约1.5万亿元，其中口服固体制剂占比约70%，化药市场规模超过6000亿元，一致性评价政策对该市场影响深远。 2.2 海外ANDA制剂回归得到政策全方位支持 国内政策对已在海外获批的高质量ANDA品种提供了全方位支持： 注册申报： 已在欧盟、美国和日本获批的仿制药，可基于国外注册申报资料，按照化学药品新注册分类申报上市，批准后视同通过一致性评价。在中国境内用同一生产线生产并在海外获批的药品也视同通过一致性评价。这意味着公司ANDA产品无需在国内进行药学和BE试验，可节约约1年时间和500-800万元研发支出。公司已有8个国内外均上市的ANDA产品直接申报一致性评价，其中7个于2017年12月27日获批，从受理到获批仅6个月。另有6个海外ANDA产品申请转报国内生产，其中5个已进入优先审评，预计缬沙坦片将于2018年上半年获批生产。 省级招标： 多省招标已将一致性评价品种和制剂出口品种纳入原研竞价层次，目前已有超过17个省市采取此政策。公司20多个尚未在国内上市的ANDA品种，未来转报国内并获得一致性评价标识后，在参与省级招标时有望享受与原研药相同的质量层次，获得更高的中标价。 医保支持： 通过一致性评价的药品将获得医保支付方面的适当支持，医疗机构也将优先采购并在临床中优先选用。 2.3 海外 ANDA 回归和一致性评价获批在即，有望增厚公司业绩 公司目前拥有30多个海外ANDA批文，根据2016年数据测算，其回归国内市场将显著增厚业绩： 8个申报一致性评价的国内ANDA产品： 假设峰值平均销量市占率达到25%，预计将带来8843万元的收入增量和1326万元的利润增量，对2016年公司收入和利润的增幅分别为2%和3%。 6个申请转报国内的ANDA产品： 假设平均20%的销售额市占率，预计将带来4.2亿元的收入增量和0.6亿元的利润增量，对2016年公司收入和利润的增幅分别为10%和13%。 21个尚未申报国内的潜力ANDA产品： 参照已申报品种的测算方法，预计将带来7.6亿元的收入增量和1.2亿元的利润增量，对2016年公司收入和利润的增幅分别为19%和23%。 综合来看，一致性评价和转报品种合计有望为公司带来12.7亿元的收入增量和1.9亿元的利润增量，对2016年公司收入和利润的增幅分别达到31%和38%。 3 盈利预测与估值 基于成品药销售（海外新ANDA放量和国内制剂回归）保持30%的快速增长，毛利率维持65%；原料药及中间体业务保持10%的稳定增长，毛利率维持46%的假设，预计公司2017-2019年EPS分别为0.58元、0.76元、0.96元。考虑到公司高质量ANDA品种的海外放量和国内回归带来的高速增长潜力，以及政策利好，给予公司2018年50倍PE，对应目标价38元，维持“买入”评级。 4 风险提示 主要风险包括ANDA获批进度或低于预期、一致性评价获批进度或低于预期、药品销售或低于预期以及药品招标降价风险。 总结 华海药业凭借其在研发、生产和国际注册方面的深厚积累，已在全球仿制药市场占据领先地位，其海外ANDA产品正进入收获期，为公司带来可观的业绩增量。同时，中国仿制药一致性评价政策的深入推进，为华海药业的海外高质量制剂回归国内市场提供了前所未有的政策支持，包括简化的注册流程、在招标中享受原研药待遇以及医保优先支持。这些政策红利预计将显著提升公司在国内市场的份额和盈利能力。综合测算表明，一致性评价和海外ANDA回归国内将为公司带来显著的业绩弹性，预计对2016年收入和利润分别增厚31%和38%。尽管存在ANDA获批进度、销售不及预期及招标降价等风险，但公司在全球化战略和国内政策红利双重驱动下，未来业绩增长潜力巨大，维持“买入”评级。

# 中心思想 ## 康弘药业投资价值分析 本报告首次覆盖康弘药业，核心观点如下： * **生物药占比提升驱动业绩增长：** 康弘药业主要品种多为独家或独家剂型，竞争格局良好。康柏西普纳入医保后有望持续放量，国际化进程顺利，多个创新药处于研发及临床试验阶段，核心竞争力将持续提升。 * **康柏西普竞争优势显著：** 康柏西普具备多个结构域，抗原结合能力强，且已纳入医保目录，在市场竞争中占据优势。适应症拓展将进一步扩大市场空间。 * **中枢神经系统用药潜力巨大：** 中枢神经系统用药市场潜力大，公司相关产品竞争格局良好。 ## 投资评级与盈利预测 首次覆盖给予“推荐”评级。预计公司2017-2019年EPS分别为0.97、1.29和1.67元，对应市盈率估值分别为63.4、47.8和37.0倍。 # 主要内容 ## 一、生物药占比增大，业绩有望保持高速增长 公司是一家致力于生物制品、中成药、化学药的研发、生产和销售的企业，产品涵盖眼科、中枢神经系统、消化系统等重点领域。主要品种多为独家或者独家剂型，竞争格局良好。朗沐新适应症及纳入医保后有望持续放量，而国际化进程也正式开始，康柏西普在美国临床III期试验进展顺利。同时随着公司研发体系日趋成熟，多个创新药处于研发及临床试验阶段，未来核心竞争力将持续提升。 2016年公司营业收入中，中成药和生物制药占比达到40.28%，生物制药占比达18.74%。2017年前三季度实现收入20.99万元，同比增长14.69%；实现归母净利润4.16亿元，同比增长33.85%。随着公司核心产品康柏西普纳入医保目录，未来三年公司利润有望保持30%左右的高速增长。 ## 二、康柏西普具备多个结构域，竞争优势明显 ### 2.1 50亿市场空间，康柏西普快速增长 目前国内黄斑变性患者约500万人，其中湿性黄斑占比约10%，每年新增30万人。治疗药物主要有雷珠单抗、阿柏西普和康柏西普。目前康柏西普和雷珠单抗两种产品在国内湿性年龄相关性黄斑变性患者中渗透率约10%，市场规模约12亿元；进入医保目录后假设渗透率到达50%、考虑降价因素后国内整体空间将达到50亿元；假设公司市占率50%，则公司国内市场销售额将达到25亿元。 ### 2.2 拥有3个结构域，抗原结合能力强 雷珠单抗、康柏西普、阿柏西普是治疗湿性黄斑病变的一线生物用药，均为血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂。从结构上看，阿柏西普和康柏西普是重组VEGFR融合蛋白，康柏西普拥有3个结构域，抗原结合能力强。 ### 2.3 纳入医保目录，竞争中具备优势 康柏西普于今年7月纳入第二批医保谈判目录，进入医保后支付标准较原中标价降低17%。预计阿柏西普在中国定价会高于康柏西普，且纳入医保尚需时间。康柏西普给药时间为3月/支，优于阿柏西普的2月/支。公司在国内的专业推广团队已抢占先机。 ### 2.4 适应症拓展扩大市场空间 康柏西普最初获批的适应症为wAMD，今年5月份收获了第二个适应症“继发于病理性近视（PM）的脉络膜新生血管（pmCNV）引起的视力下降”。针对DME以及RVO的适应症均已进入Ⅲ期临床，潜在患者人群超过1000万人。 ## 三、中枢神经系统用药竞争格局良好，市场潜力大 随着老龄化进程加速，帕金森病、痴呆症等老年疾病发病率逐年攀升；同时随着生活节奏的加快、竞争加剧，导致焦虑症和抑郁症等精神疾病的发病率迅速上升。人口老龄化和抑郁症发病率的快速上升，是推动全球中枢神经类药物销量迅速增加的主要原因。根据PDB数据显示，样本医院中枢神经系统用药销售额从2012年的139亿元增长至2016年的218亿元，年复合增速为11.91%。 ### 3.1 松龄血脉康：新型稳压调脂中成药，医保甲类产品 松龄血脉康是公司独家研究开发的新型稳压调脂中成药，医保甲类产品，目前销售规模在5亿左右，市占率约5%。 ### 3.2 阿立哌唑：第三代抗精神类药物，进口替代空间大 阿立哌唑是第三代抗精神类药物，疗效、不良反应率均优于前两代产品。公司目前市占率仅次于原药厂家，占比34.2%，2016年样本医院销售额为5291万元，进口替代空间大。 ### 3.3 文拉法辛：重症抑郁用药，潜在空间大 文拉法辛是重症抑郁用药，目前国内康弘市占率为41.32%，仅次于惠氏，2016年样本医院康弘文拉法辛的销售收入9329万元。 ## 四、在研产品进展顺利 2017年公司在研科研项目35项，其中康柏西普获FDA准许在美国直接开展III期临床试验；康柏西普新增适应症（继发于病理性近视的脉络膜新生血管）接受了国家临床试验数据核查；适用于中度至重度阿尔兹海默病症状治疗的盐酸多奈哌齐片、适用于消化道疾病的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊、治疗成人重度抑郁症的氢溴酸沃赛汀片获得《药物临床试验批件》；以阿立哌唑口崩片为代表的化药一致性评价工作顺利推进。 ## 五、首次覆盖给予“推荐”评级 考虑到康柏西普纳入医保目录后放量较为确定，公司中枢神经系统用药等产品增速稳定，预计公司2017-2019年EPS分别为0.97、1.29和1.67元，对应市盈率估值分别为63.4、47.8和37.0倍，首次覆盖给予“推荐”评级。 ## 六、风险提示 医保执行进度不达预期；市场竞争风险。 # 总结 ## 康弘药业投资亮点总结 本报告对康弘药业进行了深度分析，认为公司在生物药领域具备较强竞争力，康柏西普市场潜力巨大，中枢神经系统用药业务稳健增长。 * **核心产品驱动增长：** 康柏西普纳入医保，市场渗透率有望提升，驱动公司业绩增长。 * **研发创新提供动力：** 公司研发体系日趋成熟，多个创新药处于研发及临床试验阶段，为未来发展提供动力。 * **首次覆盖给予“推荐”评级：** 综合考虑公司基本面和发展前景，首次覆盖给予“推荐”评级。

中心思想 政策驱动下的行业整合与公司增长 本报告核心观点指出，山河药辅（300452）作为国内固体药用辅料行业的龙头企业，将成为中国仿制药一致性评价和关联审评政策实施下的最佳受益标的。这些政策被视为仿制药和辅料行业的供给侧改革，将显著推动行业产业升级和集中度提升。 量价齐升支撑的确定性高增长 公司预计在2019年实现确定性高增长，主要得益于“量价齐升”的双重驱动。在“量”的方面，一致性评价品种的放量以及新药申报对公司产品的选择将带来市场份额的扩大和新增客户的贡献；在“价”的方面，定制化辅料的高盈利能力以及国产替代进口的趋势将赋予公司产品提价潜力。 主要内容 政策背景与辅料行业变革 一致性评价与关联审评的深远影响： CFDA发布的第一批一致性评价品种审评动态预示着首批通过品种即将发布，这标志着仿制药领域供给侧改革的深入。同时，关联审评则被视为辅料行业的供给侧改革，旨在提升仿制药质量与疗效，并鼓励创新。在这一背景下，中国正从仿制药大国向仿制药强国和创新药大国转型。 辅料行业产业升级与集中度提升： 药用辅料作为制剂三大关键要素之一（原料药+辅料+工艺），其行业升级和集中度提高是必然趋势。一致性评价将导致下游制剂客户集中度大幅提升，从而使辅料龙头企业受益于存量市场的集中度提高。关联审评则要求新的仿制药或新药上市时需定制并慎重选择药用辅料，这将使辅料龙头企业受益于增量市场的产业升级。 山河药辅的核心竞争力与增长驱动 一致性评价的最佳受益者： 山河药辅作为国内固体药辅行业龙头，被认为是影响中国未来3-5年行业格局最大政策——一致性评价的最直接受益标的，尤其是一致性评价主要针对固体口服制剂。 “量”的增长驱动： 存量与新增客户的爆发式增长： 预计通过一致性评价的制剂品种将从2018年下半年开始爆发式增长。根据草根调研和公司披露信息，目前公开受理的70个一致性评价品种中，约80%使用了公司的产品，其中约30%为新增客户。 示范效应与新药增量市场： 第一批一致性评价的通过将起到良好的示范作用。在关联审评机制下，新药申报企业将更倾向于选择山河药辅的产品，从而带来新药市场的增量。 “价”的提升潜力： 定制化辅料的高盈利能力： 一致性评价所需的辅料多为个性化定制产品，其盈利能力显著高于普通辅料。 国产替代进口趋势下的提价空间： 在关联审批下，企业更换辅料供应商需要进行药学试验证明一致性。市场调研显示，越来越多的企业考虑到采购周期、沟通便捷性以及价格营收等因素，已逐步开始从国内企业采购同等质量和性能的辅料替代进口。考虑到国内外价差和治疗的定制性，优质辅料企业具备提价潜力。 巨大的市场空间与集中度提升： 2016年中国药品市场规模达1.5万亿元，其中固体制剂市场为1万亿元。药用辅料在制剂中占比通常为2-5%。按最低2%计算，仅国内固体辅料市场规模就高达200亿元。若山河药辅能占据10%的市场份额，则可实现约20亿元的收入，按20%的净利率计算，可贡献4亿元净利润，相较于2016年4880万元的业绩，存在约8倍的提升空间。这表明辅料行业趋势向上，龙头企业集中度提升空间巨大。 盈利预测与投资建议 业绩预测： 预计公司2017-2019年每股收益（EPS）分别为0.51元、0.67元和0.98元。 估值分析： 对应估值分别为56倍、44倍和30倍。考虑到公司在一致性评价和关联审批政策驱动下，2019年业绩增速预计接近50%，首次覆盖给予“买入”评级。 风险提示： 报告提示了潜在风险，包括原材料价格可能大幅波动、募投项目投产进度或不及预期，以及一致性评价品种放量进度可能低于预期。 财务数据与关键假设 关键业务假设： 微晶纤维素业务： 预计2017-2019年订单金额同比增速分别为12%、20%和35%。毛利率预计分别为43%、45%和47%。 其他业务： 预计2017-2019年订单金额同比增速分别为12%、20%和35%。毛利率预计分别为26%、27%和29%。 费用率： 销售费用率和管理费用率分别维持在7.4%和6.6%。 财务指标预测（2017E-2019E）： 营业收入： 从2017年的3.21亿元增长至2019年的5.20亿元，年均复合增长率显著。 归属母公司净利润： 从2017年的0.48亿元增长至2019年的0.91亿元，2019年增长率高达47.58%。 每股收益（EPS）： 持续增长，从2017年的0.51元增至2019年的0.98元。 净资产收益率（ROE）： 预计从2017年的10.83%提升至2019年的15.95%，显示盈利能力增强。 毛利率： 预计在2017年略有下降后，2018年和2019年逐步回升至32.92%。 净利率： 预计从2017年的14.88%提升至2019年的17.55%。 资产负债率： 保持在21%至23%的健康水平。 总结 本报告深入分析了山河药辅（300452）在仿制药一致性评价和关联审评政策背景下的投资价值。报告强调，这些政策是推动中国医药产业升级和辅料行业集中度提升的关键力量。山河药辅作为固体药用辅料领域的龙头企业，凭借其在一致性评价品种中的高渗透率、新增客户的贡献、定制化辅料的高盈利能力以及国产替代进口的趋势，有望实现量价齐升，并在2019年迎来确定性高增长。公司在巨大的市场空间中具备显著的集中度提升潜力，预计其盈利能力将持续增强。基于对公司未来业绩的乐观预测，报告首次覆盖并给予“买入”评级，但同时提示了原材料价格波动、募投项目投产不及预期及品种放量进度低于预期等潜在风险。