中心思想 一次性计提，轻装上阵 众生药业2019年业绩快报显示，营业收入同比增长7.20%至25.32亿元，但归母净利润同比下滑26.78%至3.19亿元。净利润下滑主要源于公司出于谨慎性原则进行的三项非经常性坏账准备计提，包括对广东东稷药业有限公司的应收账款计提5132.84万元、终止部分研发项目计提研发费用4539.28万元，以及对广东先强药业有限公司计提商誉减值约4034万元。这些一次性计提旨在清理历史包袱，为公司未来发展奠定轻装前行的基础，预计中短期内再次大规模计提的可能性较小。 多元化布局，驱动未来增长 尽管短期业绩受非经常性因素影响，公司在多个领域展现出未来增长潜力。磷酸氯喹片已恢复生产，并在新冠肺炎临床试验中显示出优于其他药物的转阴时间（平均4.2天），若临床证明有效，将带来显著社会和经济效益。同时，公司创新药管线布局呼吸、NASH、肿瘤、眼科四大领域，其中甲型流感创新药ZSP1273（由钟南山院士主导）和NASH创新药ZSP1601（国内首个获批临床的小分子药物）进展顺利。此外，公司积极推进仿制药一致性评价，已有5个品种通过，多个品种为全国首家申报，为市场份额提升提供保障。 主要内容 2019年业绩快报：扣除非经常性计提因素，经营基本符合预期 业绩概览与非经常性计提 公司2019年实现营业收入25.32亿元，同比增长7.20%；归属于上市公司股东的净利润3.19亿元，同比下滑26.78%；基本每股收益0.39元。净利润下滑主要系三项非经常性计提： 应收账款坏账准备： 对广东东稷药业有限公司逾期应收账款全额计提5132.84万元。公司已采取资产抵押（房产评估价6884.20万元）及法律诉讼等措施，预计2020-2021年间收回部分损失。 研发费用计提： 终止ZSYM001、ZSYM003、ZSYM010等一类新药项目及双氯芬酸钠肠溶片、头孢氨苄胶囊仿制药一致性评价项目，累计研发投入5493.90万元，其中4539.28万元计入2019年度损益。此举为优化研发策略，未来一年内再次大规模计提研发费用的可能性较小。 商誉减值准备： 对全资子公司广东先强药业有限公司计提商誉减值约4034万元。先强药业未来将转型以原料药生产和开发为主，制剂生产集中至众生药业，已接到韩国和日本的核苷类原料药订单。公司判断先强药业未来商誉减值风险较小，其他并购企业（云南益康、广东逸舒）亦不存在大规模商誉减值风险。 氯喹类临床进展介绍 磷酸氯喹片生产与临床试验进展 公司磷酸氯喹片已恢复生产，日产能达50万片，部分产品已销售，部分供医院研究使用。广东省和北京计划对该药进行收储。目前，磷酸氯喹在中山二院、中山五院的108名病人中进行临床试验，平均转阴时间为4.2天，优于阿比多尔、克力芝的6-7天。该药已被列入第六版新冠肺炎诊疗指南，卫健委已修改指导用药方案并扩大临床试验范围。尽管尚未对公司利润构成实质影响，但若临床证明有效，将具备巨大的社会价值和经济效益。 疫情对公司产品的影响 传统药物销售分化 疫情对公司复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊的销售造成短期影响。然而，传统的抗病毒中药如众生丸、清热去湿颗粒、板蓝根等，以及利巴韦林片，在疫情期间销量在终端市场有较好增长。 创新药管线布局与进展 公司创新药管线已基本成型，主要布局呼吸、非酒精性脂肪性肝炎及纤维化（NASH）、肿瘤、眼科四大领域。疫情对创新药临床试验短期有影响，但长期影响不大。 呼吸类项目： 甲型流感一类创新药ZSP1273（RNA聚合酶抗流感药物）由钟南山院士担任总项目负责人，已进入临床二期，入组病例近200例。该药体外广谱抗甲型流感病毒活性显著优于同靶点化合物及奥司他韦。公司计划3月中恢复入组，4月底进行中期分析，有望下半年启动三期临床。 NASH项目： NASH市场空间巨大，德意志银行预测到2024年全球市场规模将超300亿美元，Evaluate Pharma预测到2025年将达400亿美元。公司布局了3个Me-too项目（ZSP0678、ZSYM008、RCYM001）和1个First-In-Class项目ZSP1601。ZSP1601片（Ib/IIa期临床）是国内首个获批临床用于NASH治疗的小分子创新药物。ZSP0678已启动I期临床。 眼科类产品： 产品线齐全，包括复方血栓通系列、盐酸氮卓斯汀滴眼液（首仿）、普拉洛芬滴眼液等。创新药方面，与药明康德合作研发治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的一类新药ZSYM011，并新立阿托品滴眼液（延缓儿童近视）和环孢素眼用乳（治疗儿童角膜结膜炎和干眼症）研发项目。 其他药物： 2个纳米制剂注射用多西他赛聚合物胶束及注射用紫杉醇聚合物胶束已获临床试验批件，有望降低副作用并与分子靶向药物联合用药。 仿制药一致性评价情况 公司已开展16个仿制药一致性评价品种，其中11个已上报，5个将于2020年内完成上报。盐酸二甲双胍片、异烟肼片、头孢拉定胶囊、氢溴酸右美沙芬片、盐酸乙胺丁醇片已通过一致性评价。利巴韦林片、盐酸小檗碱片、利巴韦林胶囊和格列齐特片等品种为全国首家申报，初步成果显著。 盈利预测 考虑一次性计提因素，下调2019年每股收益。预计公司2020年每股收益0.59元、2021年0.63元。对应2月27日收盘价13.27元，市盈率为22.49倍和21.06倍。鉴于磷酸氯喹片的潜在临床效果、疫情的短期影响以及坏账一次性计提后公司将轻装前行，维持公司“买入”的投资评级。 风险提示 疫情发展的不确定性。 总结 众生药业2019年业绩受到一次性坏账准备、研发费用计提和商誉减值等非经常性因素的显著影响，导致归母净利润同比下滑26.78%。然而，这些计提旨在优化资产结构，使公司能够轻装前行。在业务层面，公司在应对新冠疫情中展现出潜力，磷酸氯喹片在临床试验中表现积极，且已恢复生产并被纳入诊疗指南，未来有望带来可观的社会和经济效益。尽管部分传统药物销售受疫情短期影响，但抗病毒中药和利巴韦林销量逆势增长。 更重要的是，众生药业在创新药领域持续投入并取得进展，其呼吸类、NASH、肿瘤和眼科等四大领域的创新药管线已基本成型，多个项目进入关键临床阶段，如甲型流感创新药ZSP1273和NASH创新药ZSP1601。同时，公司积极推进仿制药一致性评价工作，已有多品种通过或首家申报，为巩固市场地位奠定基础。分析师维持“买入”评级，认为尽管疫情带来短期不确定性，但公司在创新药和仿制药领域的战略布局以及磷酸氯喹片的潜在突破，将成为未来业绩增长的主要驱动力。

中心思想 核心观点一：政策冲击下主营业务承压，业绩短期下滑 海特生物2019年业绩受医保政策调整影响，主要产品“金路捷”销售下滑，导致净利润同比下降26.18%。预计2020年业绩将继续承压，并受疫情影响。 核心观点二：创新药CPT临床进展积极，有望驱动未来增长 参股子公司北京沙东自主研发的国家Ⅰ类新药CPT，其多发性骨髓瘤Ⅲ期临床试验揭盲结果显示疗效优于对照组，前景可期。该药物一旦上市，有望为公司带来新的增长点。 主要内容 2019年业绩回顾与政策影响分析 2019年营收与净利润表现 2019年，海特生物实现营业收入6.21亿元，同比增长5.13%；归属上市公司股东净利润6,948.87万元，同比下降26.18%。 医保政策调整对金路捷销售的影响 业绩下滑主要受行业政策影响。2019年6月，“注射用鼠神经生长因子”（公司主要产品“金路捷”）被纳入《第一批国家重点监控合理用药药品目录》，并于2020年1月1日起从《国家医保目录（2019年版）》中调出。 受此影响，“金路捷”销售数量下滑，导致公司2019年第三季度和第四季度营业收入增速放缓，分别为同比增长5.69%和-15.74%。同期，归母净利润大幅下滑，第四季度同比下降92.45%。 2020年业绩展望与疫情影响 医保目录调整对公司2020年业绩将产生进一步影响，加之2020年第一季度受疫情影响，预计“金路捷”2020年销量将继续下滑。 多发性骨髓瘤市场潜力巨大 疾病概述与流行病学数据 多发性骨髓瘤是一种无法治愈的浆细胞恶性肿瘤，影响骨髓中白细胞、红细胞和干细胞的生成。在美国，它是继非霍奇金淋巴瘤之后的第二大血液系统恶性肿瘤。 在我国，多发性骨髓瘤发病率约为1/10万-2/10万，已超过急性白血病，位居血液系统恶性肿瘤发病率第二位。 全球市场规模与研发热点 据《医药经济报》统计，2017年FDA批准的多发性骨髓瘤主要治疗药物全球合计销售额高达145.9亿美元。 巨大的市场规模使得多发性骨髓瘤治疗药物成为制药企业竞逐的新热点。 CPT项目临床进展与市场前景 海特生物对CPT项目的介入 海特生物于2015年通过参股北京沙东生物，介入多发性骨髓瘤药物CPT的研发。 多发性骨髓瘤治疗的未满足需求 多发性骨髓瘤目前仍不可治愈，患者普遍对现有药物产生抗药性，导致疾病复发且预后越来越差，急需更有效的治疗手段。 CPT独特的治疗机制与Ⅲ期临床试验结果 CPT（重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体）作为国家Ⅰ类新药，具有独特的药物作用机制。 其Ⅲ期临床试验（CPT-MM301项目）揭盲结果初步分析显示，已达到试验预设的主要终点指标和关键次要终点指标。CPT联合沙利度胺和地塞米松治疗组（试验组）在无进展生存期（主要终点）及总体存活时间、疾病进展时间等关键次要终点上均优于安慰剂联合沙利度胺和地塞米松治疗组（对照组），且差异具有统计学意义。试验组的有效性和安全性符合预期。 CPT上市后的潜在影响 该项目后续将进入临床数据分析总结及新药注册申请阶段。CPT一旦上市，将为多发性骨髓瘤治疗开辟全新领域，为患者提供新的药物选择和用药手段，市场前景广阔。 海特生物对北京沙东的持股策略 当前持股比例 公司目前持有北京沙东39.605%的股权。 未来股权收购计划 根据2014年11月签订的《股权收购框架协议》，海特生物将依据CPT的研发、获得生产批件和实现销售的进程，分步骤提高对北京沙东的持股比例。CPTⅢ期临床试验结果揭盲和后期获得生产批件后，公司将进一步收购股权。 投资建议与风险提示 盈利预测调整与估值分析 鉴于医保政策对2019年第四季度业绩的影响以及2020年第一季度受疫情影响，分析师下调了公司业绩预测。预计2019-2021年净利润分别为6,949/4,060/5,879万元，对应EPS分别为0.67/0.39/0.57元。当前股价对应P/E分别为53/92/63倍。 尽管CPTⅢ期临床试验揭盲，但其注册申报及获批时间存在不确定性，暂未纳入盈利预测。 维持“增持”评级的原因 考虑到公司在体外诊断、CRO、肿瘤多领域的布局，以及CPTⅢ期临床试验结果显示疗效优于对照组，公司可享有一定的估值溢价，因此维持“增持”投资评级。 主要风险因素 “金路捷”受医保政策影响销量下滑幅度超预期。 体外诊断、CRO业务业绩不及预期。 CPT项目注册申报进展缓慢或未获批。 总结 海特生物2019年业绩受医保政策调整影响，主营产品“金路捷”销售承压，导致净利润同比下滑。展望2020年，政策影响和疫情因素将使公司业绩继续面临挑战。然而，公司参股子公司北京沙东自主研发的国家Ⅰ类新药CPT在多发性骨髓瘤Ⅲ期临床试验中取得积极结果，显示出优于对照组的疗效，为公司未来发展注入了新的增长潜力。尽管CPT的上市仍存在不确定性，但其独特的治疗机制和巨大的市场需求使其前景可期。基于公司多领域布局和CPT的积极进展，分析师维持“增持”投资评级，但提示了金路捷销量下滑、新业务不及预期及CPT审批风险。

# 中心思想 本报告对雅本化学(300261.SZ)进行了公司点评，维持“买入”评级。核心观点如下： * **业绩受基地停产影响，但已快速恢复：** 2019年业绩受盐城及如东基地停产影响，但如东基地复产后保持高开工负荷，有效减弱了疫情影响，预计2020年公司业绩将快速回升。 * **多基地布局解决产能瓶颈：** 公司通过多基地建设，分散生产风险，保证供给持续，并加速布局其他合作基地，以期最大限度开工生产。 * **医药板块业务强化，新基地加速投产：** 公司持续强化医药板块，上虞医药基地项目将加速布局和投产，满足医药业务发展需求。 # 主要内容 ## 业绩快报分析 * **2019年业绩下滑：** 公司2019年营业收入16.59亿元，同比下降8.1%；归属于上市公司股东的净利润0.85亿元，同比下降47%。 * **停产影响显著：** 业绩下滑主要受盐城及如东基地停产影响。 * **如东基地恢复生产：** 如东基地作为旗舰基地，三季度恢复正常生产后保持高开工负荷，春节期间维持正常生产，降低了疫情影响。 ## 经营分析 * **两基地停产损失释放：** 2019年营业利润同比下降23.2%，归母净利润同比下降42.2%，两基地停产带来的损失大幅释放。 * **多基地布局策略：** 公司在环保及安监政策监管下，逐步开启多基地布局策略，包括海外马耳他基地、浙江上虞基地和湖北襄阳生产基地。 * **解决产能瓶颈，分散风险：** 多基地建设解决产能瓶颈，分散单一基地的生产集中风险，保证供给持续。 * **疫情影响与应对：** 1季度湖北基地停工生产，公司将加速布局其他合作基地，以期最大限度开工生产。 ## 投资建议 * **盈利预测调整：** 考虑到两基地意外停产影响，下调2019年盈利预测6.6%。 * **盈利预测：** 预测2019~2021年公司EPS分别为0.09/0.21/0.25元。 * **维持“买入”评级：** 目前股价对应PE分别为48/23/20倍，维持“买入”评级。 ## 风险提示 * 疫情影响公司原料、产品采购销售风险。 * 海外政策变动风险。 * 合作进程不达预期风险。 * 盐城厂区复产不达预期风险。 * 疫情影响公司生产风险。 # 总结 本报告分析了雅本化学2019年业绩下滑的原因，并指出公司通过多基地布局和强化医药板块业务来解决产能瓶颈和分散风险。尽管短期业绩受到停产影响，但随着如东基地的复产和新项目的推进，公司有望在2020年实现业绩快速恢复。维持“买入”评级，但需关注疫情、政策变动、合作进程和复产情况等风险因素。

# 中心思想 ## 业绩增长与投入策略 本报告分析了康弘药业2019年的业绩快报，指出公司收入持续加速增长，但由于研发和销售投入的增加，导致利润增速放缓。报告强调了公司在眼科药物康柏西普医保谈判成功后的市场潜力，以及中化药业务逐步企稳回升的趋势。 ## 未来增长动力与风险 报告预测了公司未来几年的盈利情况，并给出了投资建议。同时，报告也提示了朗沐医保放量、美国临床试验、研发进展以及带量采购等方面的不确定性风险。 # 主要内容 ## 公司业绩回顾与展望 2019年公司收入增长11.65%，归母利润增长3.35%，收入端逐级加速，但利润端Q4增速放缓，预计与研发及销售费用多投有关。 ## 核心产品分析 ### 康柏西普市场前景 康柏西普通过医保谈判成功续约，并纳入DME与CNV两大适应症，扩大了潜在患者人群，预计未来将继续放量。公司将加大投入，布局康柏西普销售渠道及学术推广。 ### 中化药业务企稳 中化药业务预计逐步企稳，销售改革趋于完毕，增速有望回升。同时，毛利率水平有望提升，销售费用率有望进一步下降。 ## 研发进展与一致性评价 ### 研发投入与临床进展 公司Q4研发投入加大，KH903等在研管线品种稳步推进，一致性评价取得进展，阿立哌唑口崩片首家通过一致性评价，文拉法辛缓释首家申报。康柏西普在美国的III期临床进展顺利。 ## 盈利预测与投资建议 ### 盈利预测 预计2019-2021年EPS分别为0.82/1.04/1.25元，对应PE分别为40.4/31.9/26.6倍。（19-20年相比上次预测分别下调9.9%、5.64%，主要原因是销售费用及研发费用多投。） ### 投资评级 维持“增持”评级。 ## 风险提示 朗沐医保放量和美国临床不确定；朗沐医保谈判价格不确定；研发进展低于预期；非经常性业务影响公司业绩不确定；带量采购影响不确定。 # 总结 本报告对康弘药业2019年的业绩进行了分析，认为公司收入增长符合预期，但利润增速受到研发和销售投入的影响。康柏西普医保续约成功和中化药业务企稳是未来增长的积极因素。同时，报告也提示了相关风险，并给出了盈利预测和投资建议。

# 中心思想 ## 公司主业表现亮眼及增长势头良好 千红制药2019年业绩符合预期，主营业务表现亮眼，扣非后归母净利润同比增长约94%。肝素钠原料药和注射液、低分子肝素以及怡开和怡美等主业品种均保持良好增长势头。 ## 创新药管线持续丰富 公司创新药研发取得重要进展，ZHB202再次获批临床，创新药布局持续丰富。公司建有大分子药物和小分子药物研发平台，多个创新药项目正在推进中。 # 主要内容 ## 公司主业表现亮眼 2019年公司实现归母净利润2.76亿元，同比增长24.68%，符合预期。扣非后归母净利润约2.1亿元，同比增长约94%，主业表现亮眼。 ## 主业品种保持良好增长势头 2019年公司共实现收入17.06亿元，同比增长29.06%，增长势头良好。 * 肝素钠原料药：预计收入接近8亿元，增速在20%以上，得益于价格的持续上升。 * 肝素钠注射液：预计销量持平，单支均价达到7元，合计收入约1.6亿元，同比增长40%。 * 低分子肝素：保持高速放量态势，预计2019年销量超300万支，销售额超1亿元。 * 怡开和怡美：增长稳健，合计收入预计接近7亿元，随着OTC端的推广，渗透率将持续提升。 ## ZHB202再获批临床，创新药布局持续丰富 继2018年7月首个一类新药QHRD107后，2019年11月ZHB202再次拿到临床批件，公司创新黑马之姿尽显。目前公司建有以众红生物为主体的大分子药物研发平台和以英诺升康为主的小分子药物研发平台。 ## 盈利预测与投资评级 公司主营业务保持亮眼表现，2019年大股东高比例参与员工持股计划彰显了对未来发展的信心。略微调整公司盈利预测，预计2019-2021年EPS分别为0.22元、0.28元和0.35元，当前股价对应公司2020年PE仅17倍，维持“推荐”评级。 ## 风险提示 * 研发风险：新药研发存在失败的可能性。 * 坏账风险：2019年底公司共有4.3亿元理财逾期，后续有进一步计提坏账的风险。 * 肝素原料药价格波动风险：原料药价格具有波动性，若肝素原料药价格回落，仍将会影响公司的收入和利润体量。 # 总结 ## 业绩增长与创新驱动 千红制药2019年业绩表现亮眼，主营业务增长势头良好，同时在创新药研发方面取得重要进展，ZHB202再次获批临床，创新药管线持续丰富。 ## 投资评级与风险提示 维持“推荐”评级，但需关注研发风险、坏账风险以及肝素原料药价格波动风险。

中心思想 业绩强劲增长，超预期表现 大博医疗（002901）在2019年度实现了显著的业绩增长，营业收入、利润总额及归属于上市公司股东的净利润均大幅提升，且第四季度表现尤为突出，营收和净利润同比增速均创下新高，远超市场预期。这表明公司在市场拓展和运营效率方面取得了显著成效。 战略布局优化，迎接行业变革 面对国内骨科植入物市场渗透率较低的现状以及行业规范化提速的趋势，大博医疗积极进行产能扩充和产品线丰富，特别是脊柱产品线的完善，增强了其在市场竞争中的核心优势。同时，公司凭借其商业模式的特点，有望在集采和两票制等政策推动下，进一步提升市场集中度，巩固头部企业地位。 主要内容 2019年度业绩快报：超预期增长态势 根据公司2020年2月28日发布的2019年度业绩快报，大博医疗展现了强劲的增长势头。报告期内，公司实现营业收入127,012.32万元，比上年同期大幅增长64.42%。利润总额达到57,224.50万元，同比增长29.85%。归属于上市公司股东的净利润为46,641.97万元，同比增长25.57%。此外，加权平均净资产收益率达到30.14%，较上年同期增长2.04个百分点，显示出公司盈利能力的持续增强和资本运作效率的提升。 核心业务分析与战略布局 业绩加速：Q4表现亮眼 2019年第四季度，大博医疗的业绩增长显著加速，表现尤为亮眼。单季度实现营业收入约4亿元，比上年同期增长76.21%，环比增长22.32%，创下了公司历史单季度收入新高。分析指出，即使剔除“两票制高开”因素的影响，同比增幅仍有望超过40%，显示出业务的明显提速。在盈利方面，第四季度归属于上市公司股东的净利润为1.23亿元，比上年同期增长39.77%，单季度业绩增速创下近6个季度以来的新高，持续加速的趋势非常明显。 产能扩充与产品线优化 为应对市场需求的快速提升，大博医疗持续扩大产能。新厂房建设预计将于2020年投产，这将有效突破公司现阶段的产能瓶颈，更好地匹配市场需求，为未来的业务增长提供坚实的基础。在研发方面，公司近期获得了椎体成形系统的第三类医疗器械注册证，这一重要进展不仅丰富和完善了公司的脊柱产品线，也大幅增加了公司在招标和市场销售层面的竞争力，有助于其在细分市场中占据更有利的位置。 行业变革与集中度提升 国内骨科植入物市场的渗透率目前仍处于较低水平，这为行业未来的增长提供了广阔空间。尽管集中采购（集采）政策可能导致终端价格大幅下降，但分析认为，这有利于提高产品的市场渗透率。预计最终将实现头部企业市场占有率和销售规模的同步提升，从而推动行业集中度的进一步提高。从商业模式来看，集采和“两票制”所带来的负面影响更多地集中于经销商层面，对上市公司自身的影响相对较小，这使得大博医疗等头部企业能够更好地适应政策变化并从中受益。 盈利预测与投资评级展望 基于对公司业务发展和行业趋势的分析，川财证券研究所对大博医疗的未来业绩进行了预测。预计2019年至2021年，公司营业收入将分别达到12.70亿元、15.98亿元和19.95亿元。同期，归属于上市公司股东的净利润预计分别为4.66亿元、5.91亿元和7.46亿元。对应的每股收益（EPS）分别为1.16元/股、1.47元/股和1.86元/股。市盈率（PE）方面，预计分别为57倍、45倍和36倍。综合考虑可比公司的估值水平以及公司所处行业的高景气度，分析师维持对大博医疗的“增持”评级。 关键财务数据分析 财务报表核心指标解读 从提供的财务报表数据来看，大博医疗的财务状况稳健且持续优化。 资产负债表显示，公司流动资产持续增长，从2018年的1332百万元增至2021年预测的2671百万元，其中现金及现金等价物是主要驱动力。负债总额保持在较低水平，资产负债率逐年下降，显示出良好的偿债能力和财务健康度。 利润表揭示了公司营收和净利润的持续增长，营业收入从2018年的772百万元增长到2021年预测的1995百万元，年复合增长率显著。营业成本占营收比重较低，毛利率维持在较高水平（80.4%至85.5%），表明公司产品具有较强的定价能力和成本控制能力。营业费用和管理费用虽有增长，但与营收增长相匹配，财务费用持续为负，显示公司现金流充裕。 现金流量表显示，经营活动现金流持续为正且规模可观，从2018年的335百万元增至2021年预测的646百万元，表明公司主营业务造血能力强劲。投资活动现金流在2018年为负，但在2019年及以后年度转为正，可能与资本支出减少或投资收益增加有关。筹资活动现金流在预测期内为负，主要体现为偿还债务或分配股利。 财务比率表现评估 成长能力：营业收入和归属于母公司净利润的增长率在2019年达到高峰（64.4%和25.6%），并在预测期内保持25%以上的稳健增长，显示出强劲的扩张势头。 获利能力：毛利率从2018年的80.4%提升至2021年预测的85.5%，净利率也保持在较高水平（4.6%至48.1%，2019年净利率异常高可能与会计处理有关，需结合具体报表分析，但整体趋势向好）。ROE和ROIC均保持在25%以上的高位，表明公司为股东创造价值的能力和资本回报效率极高。 偿债能力：资产负债率从2018年的12.4%持续下降至2021年预测的9.9%，流动比率和速动比率均远高于安全水平（分别为7.54和6.03以上），显示公司短期和长期偿债能力极强，财务风险极低。 营运能力：总资产周转率从2018年的0.51提升至2021年预测的0.75，表明资产利用效率逐步提高。应收账款周转率保持在9-11次，应付账款周转率保持在4次左右，显示公司在应收应付管理方面效率较高。 估值指标与市场定位 从估值比率来看，P/E从2018年的72倍下降至2021年预测的36倍，P/B从14倍下降至8倍，EV/EBITDA从42倍下降至22倍。随着盈利的持续增长，公司的估值水平逐步回归合理区间，相对于其高成长性和行业地位，具有一定的投资吸引力。 潜在风险提示 尽管公司业绩表现强劲且前景乐观，但报告也提示了潜在风险。主要包括：产品研发进度可能不及预期，这可能影响公司新产品的上市和市场竞争力；产能释放可能不及预期，若新厂房建设或生产效率未能达到目标，可能限制公司满足市场需求的能力；以及产品价格可能下降，尤其是在集采政策常态化背景下，价格压力可能对公司盈利能力造成影响。投资者在做出决策时需充分考虑这些风险因素。 总结 业绩稳健增长，市场竞争力增强 大博医疗在2019年实现了超预期的业绩增长，特别是第四季度营收和净利润的加速增长，凸显了其强大的市场拓展能力和盈利能力。公司通过产能扩充和脊柱产品线的丰富，有效提升了核心竞争力，为未来的持续增长奠定了基础。财务数据显示，公司在成长能力、获利能力、偿债能力和营运能力方面均表现出色，财务状况健康。 行业机遇与风险并存，持续关注 面对国内骨科植入物市场巨大的增长潜力以及行业规范化带来的集中度提升机遇，大博医疗作为头部企业有望持续受益。然而，产品研发、产能释放以及产品价格下降等潜在风险仍需投资者密切关注。总体而言，公司凭借其稳健的业绩表现、积极的战略布局和健康的财务状况，在行业变革中展现出较强的适应性和增长潜力，维持“增持”评级。

中心思想 业绩强劲增长与并购驱动 利民股份在2019年实现了显著的业绩增长，营业收入同比增长86.53%，归母净利润同比增长57.77%，主要得益于主营产品销售的稳定增长以及威远资产组的成功并表。此次并购不仅大幅提升了公司规模，也为未来的协同效应和市场拓展奠定了基础。 未来成长潜力展望 公司在杀菌剂领域保持领先地位，并与国际农化巨头建立了稳定的长期合作关系，保障了未来盈利能力。新并表的威远作为国内阿维菌素及甲维盐销售龙头，其产品在病虫害防治中具有重要战略价值，尤其在环保趋严的背景下，威远拥有的土地资源和研发能力将成为公司长期增长的关键驱动力。 主要内容 事件 2019年，利民股份实现营业收入28.34亿元，同比增长86.53%；实现归母净利润3.25亿元，同比增长57.77%。从单季度看，2019年第四季度实现净利润0.39亿元，单季度同比下滑约9.3%（按合并威远资产组后估算），但整体业绩符合此前预期。 主营产品销售稳定，威远并表，整体业绩符合预期 2019年，公司代森类产品成功开拓巴西市场，销量迅速回暖。参股子公司新河公司百菌清产品全年实现量价齐升。此外，威远资产组于2019年5月并表，显著贡献了公司全年业绩。第四季度业绩波动主要受季节性销售淡季及人员业绩奖励计提等因素影响，仍在业绩预告范围内。 杀菌剂产品将保持稳定，新威远是公司未来成长点 公司已是国内第一、全球第二大代森类农药生产企业，百菌清、三乙膦酸铝、霜脲氰等产品与国际农化巨头保持稳定长单，确保了未来盈利能力。威远作为国内最大的阿维菌素及甲维盐销售企业，其甲维盐是《2020年全国草地贪夜蛾防控预案》推荐用药之一，未来业绩有望持续超市场预期。公司收购威远，一方面可利用其销售渠道及公司原药制剂产能发挥协同效应；另一方面，威远在内蒙古拥有1000多亩待开发土地，在环保安全趋严、农药生产审批收紧的背景下，将促进公司长期成长。 稳中有进的综合农化企业，维持“强烈推荐”评级 公司现有产品产销稳定，苯醚甲环唑、制剂项目稳步推进。预计公司2019-2021年净利润分别为3.25亿元、3.92亿元、4.68亿元，对应当前股价的P/E分别为13倍、10倍、9倍。基于公司稳健的业务发展和未来的成长潜力，维持“强烈推荐”评级。 风险提示 报告提示的主要风险包括产品价格大幅下降以及新项目进展不及预期。 财务摘要和估值指标 根据财务预测，利民股份的营业收入预计将从2019年的28.34亿元增长至2021年的47.89亿元，年复合增长率显著。净利润预计从2019年的3.25亿元增长至2021年的4.68亿元。毛利率预计在23%左右保持稳定，净利率在9.8%-11.5%之间。ROE预计将从2019年的16.2%提升至2021年的17.6%。EPS预计从2019年的1.14元增长至2021年的1.63元。P/E估值显示，公司估值在未来几年将逐步下降，从2019年的13倍降至2021年的9倍，显示出较好的投资价值。 总结 利民股份2019年业绩表现强劲，营业收入和归母净利润均实现大幅增长，这主要得益于核心产品的稳定销售以及威远资产组的成功并表。公司在杀菌剂领域保持市场领先地位，并通过威远并购获得了新的增长动力和战略资源，尤其是在阿维菌素及甲维盐市场。尽管第四季度业绩受季节性因素影响略有波动，但整体符合预期。展望未来，公司现有产品产销稳定，新项目稳步推进，且威远在环保趋严背景下的土地资源和协同效应将为公司带来长期成长。基于此，分析师维持了“强烈推荐”的投资评级，并预计公司未来几年将保持稳健的盈利增长。

# 中心思想 ## 凯莱谱分拆上市助力迪安诊断发展 本报告的核心观点如下： 1. **凯莱谱分拆上市，激发企业活力：** 迪安诊断通过引进投资者增资凯莱谱，并启动分拆上市进程，此举将充分激发凯莱谱员工的积极性，有助于其快速、高质量地达到上市条件，提升迪安诊断的整体竞争力。 2. **实验室进入盈利期，业绩有望提速：** 迪安诊断的医学实验室逐步进入盈利期，预计2020年将迎来业绩提速。 3. **高端技术平台建设，提升特检占比：** 公司坚持“技术驱动”战略，通过引进高端技术和人才，建设质谱、NGS等技术平台，为特检项目高速增长奠定基础。 # 主要内容 ## 引进投资者增资凯莱谱，明确分拆上市目标 * **事件概述：** 迪安诊断拟引进博遄（上海）企业管理中心（有限合伙）向凯莱谱增资4200万元，获得凯莱谱增资后9.5%股权，并启动凯莱谱分拆上市进程。 * **事件分析：** 本次增资后，迪安诊断持有凯莱谱的股权调整为50.06%，仍保持控股地位。增资及分拆上市条款充分激发了凯莱谱员工积极性，助推凯莱谱快速、高质量达到上市条件。 * **质谱检测市场潜力巨大：** 质谱检测在欧美发达国家广泛应用，但在我国仅有少数ICL及三甲医院开展，临床需求缺口大。凯莱谱作为迪安重点打造的质谱应用平台，近年发展迅速，增资及分拆上市能够助力其加大研发投入、实验室建设、市场拓展等力度。 * **博远资本助力凯莱谱发展：** 本次引进的博远资本在医疗行业，尤其是IVD板块拥有丰富的管理及投资经验，预计将在公司运营、资源对接等方面助力凯莱谱发展。 ## 迪安实验室2/3进入盈利期，2020年有望迎来向上拐点 * **实验室布局及盈利情况：** 迪安诊断已完成38家省级医学实验室中心的全国性布局，50%的实验室是15-17年成立的，一般需要3-4年盈亏平衡。截至19年Q3，公司已有23家实验室（约2/3)盈利，较年初增加5家，预计3年左右时间即可实现全部盈利。 * **业绩提速预期：** 参考金域医学在19年超过2/3实验室盈利后利润高增长，我们判断2020年将是迪安实验室业绩提速年。 * **业绩预告解读：** 公司预计19年归母净利润3.26-3.50亿元，同比下降10%-16%。剔除新疆元鼎商誉减值等一次性因素后，预计归母净利润同比增长16-23%。 ## 高端技术平台建设持续加码，为特检占比提升奠定基础 * **技术驱动战略：** 公司坚持“技术驱动”的企业升级战略，通过引进海内外技术领军人才，建立质谱、NGS、精准诊断中心等高端技术平台。 * **高端技术平台建设成果：** 公司与FMI、ROCHE开展战略合作，获取FMI全面基因组测序分析(CGP)相关技术的独家授权，并建设完成FMI肿瘤精准诊断实验室。19年实时荧光定量PCR仪产品获得医疗器械注册证；迪赛思完成3个二类试剂盒的注册检验，备案产品5个。 * **盈利预测与评级：** 预计公司19-21年归母净利润分别为3.39、5.69、7.13亿元，对应PE分别为48X、28X和23X，维持“买入”评级。 # 总结 本报告分析了迪安诊断引进投资者增资凯莱谱并启动分拆上市的事件，认为此举将激发凯莱谱活力，提升迪安诊断竞争力。同时，报告指出迪安诊断的医学实验室逐步进入盈利期，业绩有望提速，且公司坚持“技术驱动”战略，通过建设高端技术平台，为特检项目高速增长奠定基础。维持“买入”评级。

# 中心思想 ## 业绩增长主要驱动因素分析 北陆药业2019年业绩快报显示，公司收入和归母净利润均大幅增长。其中，世和基因股权计量方式的改变对净利润有显著影响，扣除非经常性损益后，公司主业仍保持稳健增长。 ## 未来发展战略与风险提示 公司在造影剂领域具备竞争优势，并通过战略入股海昌药业加强原料药管控和海外市场扩张。同时，公司积极布局精准医疗，但需关注产品放量、产能释放和原料价格波动等风险。 # 主要内容 ## 公司业绩 * **2019年业绩快报：** * 实现收入8.19亿元，同比增长34.71%。 * 实现归母净利润3.42亿元，同比增长131.75%。 * 实现扣非后归母净利润1.67亿元，同比增长23.39%。 * EPS为0.69元。 * 2019Q4单季度实现收入2.12亿元，同比增长46.87%；实现归母净利润1.75亿元，同比增长718.01%。 ## 平安观点 * **世和基因股权计量方式改变影响净利润，主业表现符合预期：** * 2019年归母净利润大幅增长主要由于世和基因的股权计量方式改变，产生非经常性损益1.76亿元，其中公允价值变动影响净利润1.47亿元。 * 扣非后归母净利润同比增长23.39%，基本符合预期。 * **公司造影剂品种齐全，原料药+制剂一体化增强竞争力：** * 公司拥有国内最齐全的造影剂品种，包括碘海醇、碘帕醇、碘克沙醇等6种。 * 碘克沙醇和碘帕醇收入翻倍增长，是主要增长点。 * 战略入股海昌药业，加强上游原料药管控，实现原料药+制剂一体化，并有望加快海外市场扩张。 * **积极布局精准医疗，世和基因完成新一轮融资：** * 公司积极布局肿瘤个性化诊疗，投资世和基因、芝友医疗和铱硙医疗。 * 世和基因在癌症高通量测序领域优势明显，完成新一轮8亿元融资，公司将持续享受其估值提升红利。 ## 盈利预测与投资评级 * **盈利预测：** * 维持盈利预测不变，预计2019-2021年EPS分别为0.39元、0.49元和0.60元。 * 当前股价对应2020年PE为22倍。 * **投资评级：** * 维持“推荐”评级。 ## 风险提示 * **产品放量不及预期：** 碘克沙醇和碘帕醇放量不及预期或老品种增速下滑，将对公司业绩产生较大影响。 * **海昌药业产能释放不及预期：** 海昌药业在建产能项目存在不及预期的可能。 * **原料价格波动风险：** 碘原料供应紧张，价格大幅波动将对公司成本产生重大影响。 # 总结 ## 核心业务稳健增长，战略布局未来可期 北陆药业2019年业绩大幅增长，但主要受非经常性损益影响。公司在造影剂领域具备竞争优势，并通过战略入股海昌药业和布局精准医疗，有望实现长期增长。 ## 关注风险因素，维持“推荐”评级 尽管公司发展前景良好，但仍需关注产品放量、产能释放和原料价格波动等风险。维持对公司“推荐”评级，建议投资者关注公司未来发展动态。

# 中心思想 ## 业绩符合预期，增长空间大 * 兴齐眼药2019年业绩符合预期，营业收入和净利润均实现显著增长，其中净利润同比增长182.50%。 * 公司环孢素滴眼液有望在Q1获批上市，预计销售峰值可达10亿以上，低浓度阿托品滴眼液的临床入组因疫情有所延迟，但长期来看，公司增长空间巨大，潜在新品放量速度快。 ## 维持“买入”评级，未来估值消化速度快 * 预计公司2020年除环孢素和阿托品之外的营收将保持20%左右的增长。 * 维持“买入”评级，预期未来估值消化速度快。 # 主要内容 ## 事件 * 公司发布2019年业绩快报，实现营业收入5.42亿元，同比增长25.80%；归属上市公司股东的净利润为3858.64万元，同比增长182.50%。 ## 经营分析 * **业绩增长原因**：公司积极进行市场拓展，营业收入较上年同期增长，符合预期。预计除院内制剂外的产品收入增速21%左右。 * **利润情况**：扣除非经常性损益的净利润靠近业绩预告上限。由于新产品、在研产品增多，销售费用和研发费用投入增加，净利润率偏低。 * **环孢素滴眼液**：有望于Q1获批上市，已完成CDE审评，预期近期可报送国家局。预计销售峰值可达10亿以上。 * **低浓度阿托品滴眼液**：年前已经进入临床入组阶段，受疫情影响中断，或进度延迟。 * **院内制剂**：目前可通过互联网医院进行销售，患者可以线下开初诊处方线上购买。 * **疫情影响**：随着疫情可控，全国眼科医院陆续复工，公司产品销售将得到逐步恢复。 ## 盈利预测与投资评级 * **营收预测**：估计公司2020年除环孢素和阿托品之外的营收将保持20%左右的增长，即略超6.2亿。 * **净利润预测**：若环孢素Q1上市，与低浓度阿托品院内制剂合计或增加1亿左右的销售额，公司净利润有望实现1亿，对应当前PE68.58倍。 * **投资评级**：维持“买入”评级。 ## 风险提示 * 疫情影响超预期；上市、临床进度不及预期；销售情况不及预期等。 # 总结 ## 业绩符合预期，新品上市在即 兴齐眼药2019年业绩符合预期，营业收入和净利润均实现显著增长。环孢素滴眼液有望在Q1获批上市，低浓度阿托品滴眼液的临床入组因疫情有所延迟。 ## 维持“买入”评级，关注风险因素 维持“买入”评级，但需关注疫情影响、上市及临床进度、销售情况等风险因素。