中心思想 核心业务稳固增长与市场领导力 本报告核心观点指出，国药股份凭借其在麻醉药品和一类精神药品全国性批发领域的稳固龙头地位，以及对麻醉镇痛工业龙头宜昌人福的战略性参股，确保了核心业务的持续稳健增长。公司通过专业的配送服务和差异化策略，有效巩固了市场份额，并预计麻药板块未来将保持20%的稳定增速。 创新驱动与风险应对策略 面对药品带量采购等行业降价压力，国药股份展现出强大的抗风险能力，通过深化供应链服务、拓展增值业务以及积极布局多元化创新业态，成功应对市场挑战并实现了业绩的逆势增长。公司在麻特药、口腔、特医等领域的产业集群布局，以及电商和专业化药房的探索，为未来的盈利能力提升和市值增长开辟了广阔空间。 主要内容 核心业务：麻精特药与宜昌人福 宜昌人福的战略价值与市场替代效应 国药股份通过持有宜昌人福23%的股权，深度参与麻醉镇痛领域的工业龙头发展。宜昌人福在该领域市场份额超过80%，其管理层换股持有人福医药上市公司股份的举措，被视为有利于理顺长期机制并释放业绩潜力。此外，随着市场规模达数十亿元的二类精神药品地佐辛逐步退出国家和地方医保，宜昌人福有望凭借其产品优势，充分受益于由此产生的市场替代效应。 国药股份麻精特药配送的龙头地位与专业化服务 国药股份作为全国仅有的三家麻醉药品和一类精神药品全国性批发企业之一，其龙头地位稳固，市场占有率长期保持在80%的水平。根据行业规模推算，预计2020年公司麻精特药配送收入将达到约60亿元，毛利率15%，净利率8%，贡献归母净利润约4.8亿元。公司通过实施差异化、专业化服务策略，包括建立特有培训体系以提升客户黏度、深化供应商战略合作以扩大经营品类（如2019年取得3个二类精神药品及1个一类精神药品全国总经销权），以及与政府部门和麻药协会合作推进“电子印鉴卡”三期项目，显著提升了麻醉药品的安全监管、高效运营和供应保障能力。预计在这些措施的推动下，麻药板块未来有望维持20%的稳定增长。 市场挑战下的稳健增长策略 应对带量采购的业绩韧性 尽管2019年“4+7”带量采购政策给流通行业带来整体压力，但国药股份展现出卓越的抗风险能力。公司收入和利润增速逐级提升，其中2019年第一至第四季度收入增速分别为10%、14%、17%、20%，扣非净利润增速分别为12%、16%、2%、63%。同时，公司重组的四家子公司全部完成了业绩承诺，印证了其在市场变革中的适应性和执行力。 多维度竞争优势支撑 国药股份的稳健表现得益于其多重竞争优势。首先，作为北京市商业龙头，公司实现了对北京二三级医院的100%覆盖，并覆盖了超过4600家基层医疗机构。其次，通过为上下游提供对接等增值服务，公司有效提升了供应链价值，2019年带量采购品种累计销售额位居北京首位，全年整体医院直销同比增长12.72%。再者，公司借助进口保税业务的口岸优势以及母公司国控的全国最大药品分销专业网络，能够加速储备创新药及带量采购等市场优势前景品种。最后，通过内部整合电商平台和特色零售资源，并外部依托国控平台背景，公司能够快速响应客户需求，确保终端合作的稳定发展。 创新业务布局与未来增长点 供应链延伸的战略意义 报告强调，配送企业除了加强网络搭建和成本控制外，更应将精力放在业务创新和上下游延伸上，通过提供更多高毛利增值服务，提升客户粘性和议价能力，从而构建新的核心竞争力。国药股份正是遵循这一战略，积极探索创新业务，以保持其领先优势。 多元化创新业务布局 国药股份在2020年及未来积极布局多个创新和特色业务领域，以提升公司整体盈利能力。这些看点包括：在麻特药领域构建产业集群，进一步巩固和拓展核心优势；在口腔领域探索产业集群，抓住新兴医疗服务市场的机遇；在特医领域形成产业集群，满足特定医疗需求；发展器械检验领域的特色业务，拓展服务范围；以及通过电商平台和专业化药房承接处方外流，顺应医药零售新趋势。这些多元化的创新业务布局有望为公司带来毛利率和净利率的提升，并带来业绩超预期的可能性。 业务估值与市值增长潜力 核心业务估值分析 通过模型拆分，报告对国药股份的业务进行了详细估值。预计2020年，麻药工业（宜昌人福20%股权）将贡献净利润2.75亿元，麻药一类精神配送业务将贡献净利润4.8亿元，合计麻药板块净利润为7.56亿元。若给予该板块30倍PE，对应市值将达到227亿元。此外，商业配送及小部分工业业务预计将贡献10.75亿元净利润，保守给予10倍PE，对应市值108亿元。 市值增长潜力 综合上述估值，预计国药股份2020年合计市值空间可达334亿元，相较当前市值存在约38%的增长空间。展望未来，报告预测2021年和2022年，公司市值空间将分别有约62%和90%的增长潜力，显示出显著的投资价值。 盈利预测与投资评级 报告指出，2019年是国药股份的战略元年，未来各业务板块增长稳定可持续，创新业态布局势在必行。预计2020年至2022年，公司归母净利润将分别达到18.31亿元、21.10亿元和24.29亿元，对应的市盈率（PE）分别为13倍、11倍和10倍。基于此，报告首次覆盖国药股份并给予“买入”评级，目标价设定为42元。 总结 国药股份凭借其在麻精特药领域的强大市场领导地位和对宜昌人福的战略投资，构建了稳固的核心业务基础。面对行业变革和带量采购的挑战，公司通过深化专业化服务、拓展供应链价值以及积极布局多元化创新业务，展现出卓越的抗风险能力和持续增长潜力。业务拆分估值显示，公司市值在未来两年内存在显著的增长空间。鉴于其稳健的业绩表现、清晰的增长战略和创新业务布局，报告对国药股份的未来发展持乐观态度，并给予“买入”评级。

中心思想 业绩稳健增长与短期挑战并存 海辰药业在2019年实现了收入和归母净利润的双位数增长，分别达到29.87%和16.86%，业绩基本符合市场预期。然而，受新冠疫情影响，公司预计2020年第一季度归母净利润将同比下降20%至30%，显示出短期内面临的业绩压力。尽管如此，公司通过医药中间体业务的成功投产、核心产品线的持续增长以及高端仿制药和创新药的战略布局，展现了其长期发展的潜力。 多元化战略驱动未来发展 公司正积极构建“高端仿制药加创新药双轮驱动”的发展格局。一方面，医药中间体业务在投产当年即实现盈利，并规划了新的生产基地以扩大产能和收入贡献；另一方面，公司储备了丰富的重磅高端仿制药管线，如兰地洛尔等有望在近期获批。更重要的是，通过引入NMS新型IDH抑制剂项目，公司大幅加强了创新药研发能力，并计划建设创新药生产基地，为未来的可持续增长奠定基础。 主要内容 2019年财务表现与2020年一季度业绩预警 海辰药业2019年度报告显示，公司实现营业收入9.25亿元，同比增长29.87%；归属于母公司股东的净利润为9726万元，同比增长16.86%；扣除非经常性损益后归母净利润为9521万元，同比增长16.70%。每股收益为0.81元。公司同时公布了2019年度利润分配预案，拟每10股派发现金红利2.5元。然而，受2020年初新冠疫情影响，公司预计2020年第一季度归母净利润为1559万元至1782万元，同比下降20%至30%。 医药中间体业务：盈利贡献与毛利率影响 2019年，公司新增医药中间体业务收入9718万元，该业务在投产当年即实现盈利，显示出良好的运营效率。然而，由于该业务毛利率仅为17.03%，远低于公司整体水平，导致公司整体毛利率较上年下降6.47个百分点至79.76%。尽管如此，公司中间费用率下降了5.29个百分点至65.73%，其中销售费用率从2018年的61.52%下降至2019年的57.46%，有效控制了成本。为进一步提升产能和收入，公司已在安庆规划新的原料药及中间体基地，预计项目建成后可新增6亿元收入及1亿元利润。 核心产品线增长态势与高端仿制药布局 公司核心品种托拉塞米在2019年实现收入3.60亿元，同比增长22.83%，保持高于行业增速。抗生素产品线表现强劲，其中头孢替安收入1.21亿元，同比增长8.14%；头孢西酮收入5072万元，同比增长70.54%；替加环素收入4573万元，同比增长61.65%。此外，新洛韦和单磷酸腺苷也分别实现了28.62%和25.50%的增长。但部分品种如兰索拉唑和匹多莫德受临床使用受限影响，销售额分别下滑19.36%和15.13%。 在高端仿制药方面，公司储备丰富，包括兰地洛尔、利伐沙班、替格瑞洛、阿哌沙班等，且多数品种自产原料药。其中，兰地洛尔已提交现场检查申请，有望在2020年获批上市，成为新的业绩增长点。 创新药战略：IDH抑制剂项目与未来增长引擎 海辰药业与NMS签署许可协议，引入小分子IDH抑制剂项目I111b，获得其全球独家开发和商业化权利。该项目估值4590万美元，首付款为75万欧元，并计划在2020年之前交付临床前候选化合物。IDH抑制剂是近年来具有潜力的靶向药物，美国FDA已批准两款IDH抑制剂用于治疗AML患者。此次合作大幅加强了公司的创新药研发能力。同时，公司拟在安庆高新区建设创新药原料药及制剂生产基地，旨在形成“高端仿制药加创新药双轮驱动”的未来发展格局。 盈利预测调整与投资评级 受新冠疫情及部分品种增速下滑影响，平安证券将公司2020-2021年EPS预测分别由1.01元、1.24元下调至0.87元、1.03元，并预计2022年EPS为1.21元。当前股价对应2020年PE为30倍。基于公司在高端仿制药和创新药领域的战略布局，以及长期增长潜力，平安证券维持对海辰药业的“推荐”投资评级。 关键风险因素分析 报告提示了公司面临的主要风险： 核心产品纳入带量采购范围： 随着带量采购的常态化和范围扩大，若公司多个核心品种被纳入集采，可能对业绩产生不利影响。 研发进度不及预期： 公司多个研发项目处于注册程序，如兰地洛尔等有望近期获批，但药品审评受政策等不确定性因素影响，存在落地时间推迟的可能。 并购整合不及预期： NMS已启动首轮融资以支持在研项目，但后续仍有大量资金需求。若资金问题未能良好解决，可能影响公司与NMS之间的整合与合作效果。 总结 海辰药业在2019年实现了稳健的业绩增长，但2020年第一季度受疫情影响面临短期业绩下滑。公司通过医药中间体业务的成功拓展、核心产品线的持续增长以及重磅高端仿制药的储备，为业绩提供了坚实支撑。更具战略意义的是，公司通过引入NMS的IDH抑制剂项目，显著提升了创新药研发能力，并规划了创新药生产基地，明确了“高端仿制药加创新药双轮驱动”的长期发展战略。尽管面临带量采购、研发进度和并购整合等风险，但公司积极的多元化布局和创新驱动策略有望为其带来可持续的增长动力。

# 中心思想 ## 业绩增长与盈利能力提升 富祥股份2019年年度报告显示，公司营业收入和净利润均实现显著增长，盈利能力显著提升。海外业务表现亮眼，主要子公司利润贡献能力提升，共同助推公司整体业务扩展。 ## 未来增长潜力与投资评级 公司作为抗感染领域优质的特色原料药企业，未来几年预计将保持良好的增长态势。维持“增持”评级，显示了对公司未来发展的信心。 # 主要内容 ## 公司整体业绩分析 2019年，富祥股份实现营业收入13.54亿元，同比增长16.38%；归属于上市公司股东的净利润3.06亿元，同比增长57.06%；扣除非经常性损益的净利润2.96亿元，同比增长53.21%。 ## 盈利能力分析 2019年公司销售毛利率为43.11%，同比上升5.86个百分点；销售净利率为22.66%，同比上升6.13个百分点。受响水事件影响，舒巴坦系列、他唑巴坦系列、培南系列产品量价齐升。 ## 海外业务分析 海外业务销售收入5.46亿元，同比增长31.94%，占营收比重达40.32%，同比增长4.75个百分点。核心产品顺利通过美国、欧盟、日韩等地区的现场审查或相关认证，哌拉西林取得欧洲CEP证书。 ## 子公司业绩分析 * 潍坊奥通：实现营业收入1.28亿元，净利润1764.34万元，首次实现盈利，成为洛韦类药物中间体全球主要供应商之一。 * 江西如益：实现营业收入1.24亿元，净利润2650万元，同比增长35%，进一步扩大了已有产品市场份额，成功投产了头孢侧链等新产品。 * 富祥（大连）：继续推进阿加曲班注射液文号批准工作，产品有望在2020年上半年完成注册现场核查，预计6月底获批并投产。 ## 盈利预测与估值 预计2020-2022年营业收入分别为16.70、20.67、25.95亿元，归属于上市公司股东的净利润分别为4.03、5.23、6.82亿元，EPS分别为1.48、1.91、2.49元/股，对应PE分别为19、15、11倍，维持“增持”评级。 ## 风险提示 报告提示了原料药价格下降风险、环保监管处罚的风险以及汇兑损失风险。 # 总结 富祥股份2019年业绩表现强劲，盈利能力显著提升，海外业务和子公司业绩均有突出贡献。公司在抗感染领域具备优势，未来增长潜力可期。但同时也需关注原料药价格波动、环保监管和汇率风险。

中心思想 业绩强劲增长与核心竞争力强化 富祥股份（300497）在2019年及2020年第一季度展现出强劲的业绩增长势头，这主要得益于其核心产品β内酰胺酶抑制剂和碳青霉烯类原料药及中间体的产销两旺。公司凭借过硬的产品质量和全球主要供应商的地位，有效应对市场变化，尤其是在新冠疫情背景下，核心产品需求旺盛，价格保持坚挺并有进一步提升趋势。 新品种与新产能驱动长期发展 公司通过持续的产能扩张、新项目的投产以及丰富的在研产品线，为未来的长期成长奠定了坚实基础。舒巴坦、他唑巴坦等核心品种的产能扩建将有效弥补市场供需缺口，贡献更多利润。同时，多个储备项目如哌拉西林他唑巴坦混粉、注射液阿加曲班以及新型酶抑制剂AAI101的逐步兑现，以及定增新项目（高效培南类及那韦中间体）的规划，共同构筑了公司未来业绩增长的强大驱动力。公司积极布局CDMO和下游制剂，进一步拓宽了业务边界和增长潜力。 主要内容 2019年业绩回顾与2020年Q1高增长趋势 财务表现显著提升 富祥股份2019年全年实现营业收入13.57亿元，同比增长16.62%。归属于母公司股东的净利润达到3.04亿元，同比大幅增长56.02%；扣除非经常性损益后的净利润同比增长53.21%。进入2020年第一季度，公司业绩继续保持高增长态势，预计实现归母净利润0.80-0.91亿元，同比增长50%-70%；扣非后净利润同比增长83%-108%，显示出强劲的增长趋势。 核心产品产销两旺 公司核心产品为β内酰胺酶抑制剂和碳青霉烯类原料药及中间体，是全球主要供应商之一。2019年，公司他唑巴坦、舒巴坦产品以零缺陷通过美国FDA复检，彰显了其卓越的产品质量。受新冠疫情影响，全球对舒巴坦、他唑巴坦和培南中间体等核心产品的需求旺盛，价格坚挺。春节假期和疫情导致的供应商复工延迟加剧了供应紧张，预计主要品种价格仍有进一步提价趋势，从而推动2020年Q1业绩持续高增长。 核心品种产能扩张与市场供需分析 舒巴坦供需缺口与产能扩充 目前舒巴坦国内市场总需求约800吨，主要供应方为富祥（500吨）和江西华邦医药（200吨）。去年上半年，受响水爆炸影响，舒巴坦龙头江苏华旭停产，导致市场仍存在约100吨的供给缺口。公司山东子公司800吨的DP3产线预计今年下半年投产，可部分切换生产舒巴坦，有望带来更多利润。根据健康网数据，舒巴坦钠在今年3月底报价900元/kg，相比去年年底提升约50元/kg，价格稳中有升。 他唑巴坦需求增长与市场地位 从2012年到2018年，下游含有他唑巴坦钠复方制剂的销量额增长46.58%，预计销量增长60%，持续拉动他唑巴坦原料药需求增长，预计未来全球需求将超过500吨。富祥股份是他唑巴坦国内第二大生产企业，目前国内市场尚无新增竞争者。今年，子公司江西祥太有望借助新扩产的DP3新增200吨他唑巴坦产能，进一步贡献利润。 MAP产品成本优势与毛利率提升 公司培南类产品主要为美罗培南主环（MAP），拥有从4-AA到MAP的完整产业链，具备显著的成本优势。当前受相关企业复工延迟影响，4-AA价格有所提升，这将利好公司MAP产品的毛利率提升。 多项目收获期与未来增长潜力 储备项目逐步兑现 公司后续储备项目众多，多个项目在今年迎来收获期： 哌拉西林他唑巴坦8:1混粉项目：此前可转债项目，预计今年下半年有望试产，明年贡献收益。 注射液阿加曲班：已递交审评，预计今年年中有望投产。 AAI101（以他唑巴坦为原料的新型酶抑制剂）：已给欧洲供货，原研企业正在进行3期临床，预计2021年上半年在欧美获批。 定增新项目提升增长潜力 公司于今年3月底发布定增计划，计划建设高效培南类项目及那韦中间体项目，以提升未来增长潜力： 培南类项目：预计投资9.6亿元，形成600吨4-AA及200吨美罗培南产能，达产后预计实现利润超2亿元。 那韦中间体项目：设计产能616吨，达产后预计实现利润超过3600万元。 在研产品布局与CDMO/制剂拓展 丰富在研产品线 公司以特色抗生素原料药为基础，积极布局CDMO和下游制剂。根据公司年报，目前共有9个主要在研产品，其中进展较为靠前的包括： AAI101：作为公司首个CDMO项目，目前原研企业在做3期临床，由公司供给相关原料药，预计2021年上半年在欧美获批。 西沙他星：已完成中试，下一步将推向商业化生产。 其他产品：泰诺福韦酯、恩曲他滨、依法韦仑等产品正在研发中。 盈利预测与投资评级 受益于主要产品利润贡献提升及新项目的逐步兑现，东兴证券研究所预计公司2020-2022年归母净利润分别为3.96亿元、5.10亿元和6.42亿元。对应的每股收益（EPS）分别为1.37元、1.77元和2.22元。基于此，维持“推荐”评级。 总结 富祥股份（300497）凭借其在β内酰胺酶抑制剂和碳青霉烯类原料药及中间体领域的全球领先地位，在2019年实现了显著的业绩增长，并在2020年第一季度延续了强劲的增长势头。公司核心产品产销两旺，尤其是在疫情背景下需求坚挺，价格稳中有升。通过舒巴坦、他唑巴坦等核心品种的产能扩张，以及哌拉西林他唑巴坦混粉、注射液阿加曲班、AAI101等多个储备项目的逐步兑现，公司未来业绩增长具备坚实基础。此外，定增高效培南类项目和那韦中间体项目将进一步提升长期增长潜力。公司积极布局CDMO和下游制剂，丰富在研产品线，展现出持续创新和拓展业务边界的战略。综合来看，富祥股份在市场需求、产能提升和新项目驱动下，有望实现长期可持续发展。

# 中心思想 * **业绩增长与盈利能力提升：** 富祥股份2019年业绩表现优异，营收和净利润均实现显著增长，且经营净现金流大幅增加，显示出良好的经营质量。公司预计2020年一季度业绩将延续增长态势，全年有望保持强劲增长。 * **战略升级与一体化发展：** 公司通过定增项目，积极拓展产业链下游，优化产品结构和客户结构，提升盈利能力，长期发展态势向好。同时，公司推动体系升级和一体化，有望进一步提升盈利能力，并为中长期发展奠定坚实基础。 # 主要内容 ## 公司业绩与盈利能力分析 * **2019年业绩回顾：** * 营收13.54亿元，同比增长16.38%；归母净利润3.06亿元，同比增长57.06%。 * 经营净现金流3.38亿元，同比增长92.09%。 * **2020年业绩展望：** * 一季报预告归母净利润同比增长50%-70%，全年有望延续强劲增长。 * **盈利能力提升：** * 整体毛利率提升5.86个百分点至43.11%，净利率提升6.13个百分点至22.66%。 * 中间体业务收入7.95亿元，同比增长20.07%，毛利率提升10.82个百分点至40.17%，预计主要是舒巴坦产品和培南产品整体价格有所提升所致。 ## 公司发展战略与业务拓展 * **定增项目：** * 拟非公开发行募资不超过10.64亿元，用于高效培南类抗生素建设项目和年产616吨那韦中间体项目。 * 通过实施项目，公司将加快实现产业链优化升级，完善从医药中间体、原料药到制剂生产垂直一体化的战略。 * **体系升级和一体化：** * 酶抑制剂无菌粉及混粉项目在2020年中能达到生产条件，无菌原料药相较公司现有产品附加值更高。 * 公司重点着眼于规范市场的开拓，积极拓展辉瑞、默克公司等规范市场大客户。 * 公司延伸制剂领域，不断拓展产业链盈利空间，在海外外包转移和国内集采的背景下公司上下游一体化优势明显。 ## 投资评级与盈利预测 * **投资评级：** * 维持“买入”评级。 * **盈利预测：** * 预计公司2020-2022年EPS分别为1.39、1.80及2.32元，对应PE分别为21、16及12倍。 # 总结 富祥股份2019年业绩表现亮眼，盈利能力显著提升。公司通过定增项目和体系升级，积极拓展产业链下游和优化产品结构，有望实现长期可持续发展。维持“买入”评级，并看好公司未来的增长潜力。

# 中心思想 本报告对富祥股份2019年年报进行了深度分析，核心观点如下： * **盈利能力提升：** 6-APA价格下降显著提升了公司毛利率，是2019年利润增长的主要驱动力。 * **业务多元化发展：** 三大传统产品系列保持稳定增长，同时抗病毒板块表现亮眼，成为新的增长点。公司积极向下游延伸，增强市场主动权。 * **投资价值维持：** 考虑到公司稳健增长和下游需求提振，维持“推荐”评级，并上调了未来盈利预测。 ## 主要内容 ### 公司业绩概况 * **营收与利润双增长：** 2019年公司实现营业收入13.54亿元，同比增长16.38%；归母净利润3.06亿元，同比增长57.06%。业绩符合预期，并提出了每10股派2元转6股的年度分配预案。 * **一季度业绩预喜：** 预计2020年一季度归母净利润同比增长50%-70%，显示公司良好的发展势头。 ### 盈利能力分析 * **毛利率大幅提升：** 主要原材料6-APA价格下降是毛利率提升的关键因素，从2018年高点的260元/千克降至2019年低点的140元/千克，公司毛利率大幅提升5.86个百分点至43.11%。 * **费用率保持稳定：** 2019年公司费用率为15.08%，与上年基本持平。 ### 产品结构分析 * **传统业务稳健增长：** 他唑巴坦系列、舒巴坦系列和培南系列是公司传统三大支柱，占比分别为35%、25%和20%。 * **抗病毒板块崭露头角：** 并购潍坊奥通后，公司切入抗病毒领域，成为洛韦类药物中间体主要供应商之一，2019年抗病毒系列占比显著提升，潍坊奥通首次实现盈利。 * **产品价格趋势：** 他唑巴坦和舒巴坦价格预计2020年维持稳定，培南类4-AA未来仍有一定上升空间。 ### 未来发展战略 * **产能扩张计划：** 公司定增预案中披露将新建616吨那韦类中间体产能、以及600吨4-AA和200吨美罗培南产能。 * **产品储备丰富：** 公司原料药产品储备丰富，包括泰诺福韦酯、西沙他星、恩曲他滨、依法韦仑等。 * **向下游延伸：** 公司发行可转债，募集资金用于450吨哌拉西林/他唑巴坦（8:1）无菌粉项目，有助于公司由非无菌向无菌原料药升级。富祥（大连）阿加曲班完成现场核查，预计6月底获批。与景德镇人民政府签署合作协议，获得1001亩生物医药项目用地，未来将成为公司制剂生产主要基地。 ### 盈利预测与投资评级 * **盈利预测上调：** 考虑到公司主要品种持续稳健增长，抗病毒产品表现亮眼，国内外新冠疫情或在一定程度提振下游需求，将公司2020-2021年EPS由1.26元、1.38元提升至1.29元、1.52元，同时预计2022年EPS为1.75元。 * **维持“推荐”评级：** 当前股价对应2020年PE为22.3倍，维持“推荐”评级。 ### 风险提示 * **市场竞争风险：** 公司若不能顺利实现现有产品向下游延伸或产品线的丰富，未来市场的成长空间和竞争将对公司的经营产生不利影响。 * **环保事件风险：** 公司主营属于原料药和中间体行业，在生产过程中对环境影响较大，存在因人为或其他因素发生污染物泄露、排放不达标等环保事件的风险。 * **研发风险：** 公司在研项目较多，且处于相对早期，研发风险大、投入高，公司研发项目存在研发失败和进度低于预期的可能。 # 总结 富祥股份2019年报显示，公司在营收和利润方面均实现了显著增长，这主要得益于6-APA价格下降带来的毛利率提升以及抗病毒板块的亮眼表现。公司积极进行产能扩张和产品储备，并向下游延伸，增强市场主动权。平安证券维持对公司的“推荐”评级，并上调了未来盈利预测。但同时也提示了市场竞争、环保事件和研发风险。总体而言，富祥股份展现出良好的发展前景和投资价值。

# 中心思想 * **公司核心竞争力：** 贵州三力以其独家专利产品开喉剑喷雾剂（含儿童型）为核心，在儿童咽喉疾病中成药市场占据领先地位，并持续提升在整体咽喉疾病用药市场的竞争力。 * **投资建议：** 报告建议询价价格为7.35元，基于公司在医药制造业的优势和未来募投项目的发展潜力。 # 主要内容 ## 公司简介 贵州三力主营药品的研发、生产及销售，产品主要围绕儿科、呼吸系统科、心脑血管科、消化内科等领域。核心产品包括开喉剑喷雾剂（儿童型）、开喉剑喷雾剂和强力天麻杜仲胶囊等。其中，开喉剑喷雾剂系列是国家专利产品及独家品种，已列入国家医保目录。 ## 公司亮点 * **市场领先地位：** 开喉剑喷雾剂（儿童型）连续六年领跑我国儿童咽喉疾病中成药市场，开喉剑喷雾剂（含儿童型）在咽喉疾病中成药喷雾剂市场中排名第一，并在医院终端市场连续六年排名第一。 * **产品优势与定价权：** 开喉剑喷雾剂（儿童型）原料天然、质量稳定、安全性高，是口腔咽喉疾病用药中少有的儿童专用药物，覆盖全国二级及以上医院。作为全国独家品种，公司对产品有着较高的定价自主权。 ## 询价价格 * **建议询价：** 建议询价价格为7.35元。 ## 募投项目 * **募投方向：** 募集资金将主要用于GMP改造二期扩建项目、药品研发中心建设项目和营销网络建设项目，旨在提升生产能力、研发实力和市场覆盖。 # 总结 本报告对贵州三力（603439.SH）的新股询价进行了分析，建议询价价格为7.35元。贵州三力在医药制造业拥有独特优势，尤其是在儿童咽喉疾病用药市场占据领先地位。公司凭借其独家产品开喉剑喷雾剂系列，在市场中具有较强的竞争力。募集资金将用于提升生产、研发和营销能力，有望进一步巩固和扩大市场份额。

# 中心思想 ## 多基地布局与业绩修复 本报告分析了雅本化学(300261.SZ)2020年一季度经营情况，指出公司一季度业绩稳中有升，主要受益于多基地布局策略降低了单一基地风险，以及医药板块业务的持续布局。 ## 维持“买入”评级 报告预测公司2019~2021年EPS分别为0.09/0.21/0.25元，目前股价对应2020年PE为19倍，维持“买入”评级。 # 主要内容 ## 一季度经营情况分析 * **业绩预告与增长原因：** 公司发布2020年一季报业绩预告，归母净利润5300万元-6000万元，同比增长8.96%-23.35%。 * **疫情影响与应对：** 受到疫情影响相对较小，一季度业绩稳中有增。公司一季度主要受到新冠疫情的影响，除主要的旗舰基地如东基地春节及疫情期间正常开工外，其他国内基地不同程度受到疫情影响，一季度开工有所延迟。但主要依托单基地生产，公司加大基地的生产效率，保证一季度业绩稳中有升。目前，公司除滨海外的国内基地陆续复工，新的合作基地仍在持续布局，滨海基地复产仍在推进，预期公司后期业绩有望继续修复。 ## 多基地布局策略 * **分散风险与保证供给：** 公司近几年来逐步开启了多基地布局策略，以江苏作为大本营，先后拓展布局了海外马耳他基地，筹备建设浙江上虞基地，通过产业基金合作建立了湖北襄阳生产基地，并在持续进行新的合作基地扩充。通过多基地建设，公司在解决产能瓶颈的同时，分散单一基地的生产集中风险，最大限度保证供给持续。随着公司多基地生产逐步走向正规，公司业绩有望逐步回归。 ## 医药板块业务布局 * **拓展产品生产能力：** 公司结合农药中间体的研发和技术积累，公司在医药中间体及原料药领域持续布局，在生物酶领域也奠定了较为良好的基础，而未来上虞医药基地项目将采取滚动式推进方式，结合公司现有研发布局产品和原有产线布局，拓展产品生产能力，并逐步延伸布局新产品，不断夯实公司医药板块业务布局。 ## 财务分析与预测 * **盈利预测：** 预测2019~2021年 公司EPS 分别为 0.09/ 0.21/0.25元，目前股价对应2020年 PE 为19倍，维持“买入”评级。 ## 风险提示 * **多重风险因素：** 海外政策变动风险；合作进程不达预期风险；新建项目进度不达预期风险，海外疫情影响公司医药及农药订单风险；汇率变动风险。 # 总结 ## 业绩稳中有升与未来展望 雅本化学一季度业绩在疫情影响下仍实现稳中有升，多基地布局策略有效分散风险，医药板块业务持续布局夯实基础。 ## 投资评级与风险提示 维持“买入”评级，但需关注海外政策、合作进程、新建项目进度、疫情影响及汇率变动等风险因素。

中心思想 全球牛磺酸市场领导地位与核心竞争力 永安药业作为全球牛磺酸行业的绝对龙头，其牛磺酸产能占据全球市场份额的60%，产品80%以上用于出口，显示出其在全球供应链中的主导地位。公司通过自创的环氧乙烷法生产工艺，实现了成本优势和规模效应，即使在行业低谷期也能保持盈利，展现了强大的核心竞争力。此外，公司充分的股权激励措施也为管理层和核心技术人员提供了持续发展的动力。 牛磺酸景气周期驱动的业绩爆发潜力 当前，牛磺酸行业正迎来新一轮景气周期。受新冠肺炎疫情影响，主要生产商复工延迟导致供应紧张，而下游需求（特别是海外市场对增强免疫力功能的需求）持续增长，导致牛磺酸价格大幅上涨。预计未来2-3年牛磺酸价格将保持高位，有望创历史新高。永安药业作为行业领导者，将充分受益于此轮涨价，其业绩弹性巨大，预计2020-2022年归母净利润将实现显著增长。 主要内容 公司基本情况：全球牛磺酸龙头，激励措施充分 永安药业成立于2001年，2010年上市，主营业务包括牛磺酸产品的研发、生产和销售，环氧乙烷的生产和销售，保健食品业务，以及聚羧酸系减水剂单体等相关产品。公司实际控制人为董事长陈勇先生，合计持有公司25.11%股份。公司于2017年实施了股权激励计划，向143名激励对象授予限制性股票945.5万股，激励措施充分，核心管理层对公司未来成长充满信心。 公司核心产品牛磺酸的收入和毛利占比均居主要地位。2019年公司实现营业收入13.70亿元（同比增长36.31%），主要得益于凌安科技并表；归母净利润8877万元（同比下降50.29%），主要受牛磺酸销量下跌和价格回落影响。为提升成本控制能力，公司向上游拓展环氧乙烷业务，并收购湖北凌安科技涉足聚羧酸系减水剂单体业务，有效改善了环氧乙烷项目的盈利状况。公司经营稳健，2019年Q3资产负债率仅为12.58%，财务费用率常年为负，并有稳定的理财投资收益。 牛磺酸：需求刚性，稳定增长，价格弹性大 牛磺酸是一种具有广泛生物学功能的含硫氨基酸，被广泛应用于食品添加剂、医药、饲料及宠物食品等领域。目前，牛磺酸在饮料行业用量约占45%，宠物食品约占30%，保健食品约占14%，饲料行业约占8%。全球牛磺酸需求量约为6万吨/年，过去10年复合增速约为4.4%。预计未来全球牛磺酸需求仍将保持4-5%的增速，主要驱动力包括功能性饮料市场的稳健增长、宠物食品市场的扩张以及牛磺酸在饲料中替代抗生素的潜力。 牛磺酸下游客户多为大型跨国集团，且牛磺酸占下游产品总成本的比例较低，使得下游客户对价格敏感度不高，牛磺酸因此具有较大的价格弹性。 公司牛磺酸产能、成本最具优势，行业迎来新一轮景气周期 永安药业拥有5.8万吨/年的牛磺酸产能，是全球最大的牛磺酸生产商，产能和产量均居全球首位。公司自创的环氧乙烷法生产工艺相比乙醇胺法具有成本低、消耗少、收率高、周期短、环保等显著优势。与同业公司相比，永安药业的生产成本更低，规模效应明显，即使在行业低谷期也能保持盈利。 牛磺酸行业在2007-2008年和2017-2018年经历了两轮涨价周期。当前，受新冠肺炎疫情影响，永安药业和远大富驰等主要生产商复工延迟导致供应紧张，而海外市场对牛磺酸增强免疫力功能的需求上升，使得牛磺酸价格大幅上涨。3月份牛磺酸供需缺口达20%，报价已上涨至35-38元/千克，预计年内有望突破50元/千克，创历史新高。报告判断牛磺酸将类似VB5、VE，迎来2-3年的景气周期，永安药业作为全球龙头，拥有价格主导权，预计未来2-3年牛磺酸价格将保持在高位。 盈利预测和投资评级 基于牛磺酸销量和均价的稳步提升、环氧乙烷业务扭亏为盈以及聚羧酸系减水剂业务的增长，报告预计永安药业2020-2022年收入分别为18.6亿元、21.0亿元和23.2亿元，增速分别为36%、13%和10%。归母净利润分别为3.38亿元、4.45亿元和5.46亿元，增速分别为281%、32%和23%。摊薄每股收益（EPS）分别为1.12元、1.49元和1.88元。 报告指出，公司股价对应20-22年PE分别为10X/8X/6X，目前PB为2.19，处于底部区域。给予公司年内目标价17.22元，对应3.2倍PB和20年15XPE，首次覆盖给予“买入”评级。主要风险提示包括牛磺酸提价幅度不及预期和海外需求下滑导致销量不及预期。 总结 永安药业作为全球牛磺酸市场的领导者，凭借其领先的产能、成本优势和技术实力，在全球牛磺酸行业中占据主导地位。当前，牛磺酸市场正迎来由供需紧张和需求增长驱动的新一轮景气周期，预计价格将持续上涨并保持高位。公司将充分受益于此轮景气，业绩弹性巨大，未来2-3年盈利能力有望显著提升。基于对公司核心竞争力和市场前景的分析，报告给予永安药业“买入”评级，并设定了明确的目标价。

　　景峰医药(000908) 　　 公司此前预计 2019年大幅亏损。我们判断公司最困难的时期已经过去，2020年新产品逐步进入收获期之后，公司有望迎来拐点。 　　支撑评级的要点 　　危中有机、拐点将至。中国医药产业在 2018 年开始进入了长期的重大的变革时代，大多数医药工业企业面临了更加困难的局面，很多企业甚至遭受灭顶之灾。景峰医药虽然在数年前已经前瞻性研判到行业的变化，并着手加大研发已有 4-5 年（累计研发投入接近 9 亿人民币），但真正当行业变革来临的时候，同样经历了这样困难的时期。“危中有机”：公司在经过 2019 年传统产品因为行业变革而带来的阵痛之后，在 2020年逐步迎来厚积薄发之后新产品的收获期。同时公司从 2018 年底开始持续剥离非主营业务，未来更加集中核心业务。随着新产品上市（国内仿制药+美国仿制药出口+骨科新药），CDMO 业务+创新药业务引入战略投资者，非主营业务的逐步退出，公司将从 2020 年开始进入新的时代。 　　新产品 2020 年开始贡献增量。1、19-20 上市的国内仿制药包括：氟比洛芬酯、来曲唑片、伏立康唑片、普瑞巴林胶囊等，国内仿制药将抓住“4+7”带量采购的机遇，快速贡献增量收入。2、一致性评价方面，替罗非班、伊立替康、吉西他滨已获得补充申请正式受理。3、美国仿制药业务已经进行了 15 个 ANDA 的申报，其中 10 个获批，今后 2-3 年内会加大特殊和复杂注射剂， 以及逐步启动 505(b)(2)类新药研发，并且有选择的展开与国内国际药企在联合研发，生产和销售的战略合作。4、新药方面，用于骨科的公司重磅储备品种交联玻璃酸钠注射液（长效 HA）处于 2 期临床试验中，预计 2022 年下半年 NDA 申报。5、国内高端制剂方面：抗肿瘤脂质体 JS01 项目完成商业规模工艺开发、JZC23 项目已拿到临床批件；生物药项目 JZB01 生物类似药（注射用重组人 B 型利钠肽，具备 10 亿市场规模）已完成临床样品生产，JZB28（重组 EGFR）、JZB34 1 类新药（对标奥马珠单抗）均处于临床推进中。6、子公司海门慧聚是具备研发能力和 CDMO 能力的原料药公司，未来不排除引入战略投资者计划。 　　估值 　　预计 2020-2021 年净利润为：0.74 亿/1.63 亿，对应市盈率 52 倍/23 倍。首次覆盖，暂给予中性评级。因公司存在积极变化，持续关注。 　　评级面临的主要风险 　　新产品上市进度、新产品放量速度低于预期、4+7 带量采购使得公司产品价格下降幅度高于预期、研发和销售体系投入的资金高于预期