韩参印·高丽参自进入中国市场以来，便始终坚信：女性的美好，从不是千篇一律的复刻；女性的力量，藏在每一次“做自己”的选择里。我们不试图定义女性应该成为什么样，而是以温柔的底气、坚定的支持，让每一位女性都能自在舒展，敢爱敢闯，敢温柔敢锋芒，在生活、事业、自我的赛道上，活成自己喜欢的模样。 　　女性的成长，从来都不是孤军奋战。从懵懂青涩到从容笃定，从小心翼翼到底气十足，她们在岁月里沉淀力量，在经历中收获成长，而一份真诚的陪伴，便是她们前行路上最坚实的底气。韩参印·高丽参始终坚守“陪伴者”的身份，不缺席女性成长的每一个重要时刻，也不忽视她们日常里的每一份小情绪。我们见证过，职场女性在深夜里坚守岗位，用努力书写价值，我们以实用的产品，为她们的忙碌时光添一份便捷；我们看见过，宝妈们在琐碎的日常里，依然不忘热爱自己，我们以贴心的守护，为她们的温柔时光留一份自在；我们陪伴过，每一位在自我探索路上的女性，她们或许迷茫，或许疲惫，或许遭遇挫折，但我们始终传递温暖与力量，告诉她们：不必焦虑，不必慌张，慢慢来，你终将遇见更好的自己；不必迎合，不必妥协，坚守本心，你就自带光芒。 　　如今，女性的力量早已不容忽视，她们不再是被审视的客体，而是掌握自己人生话语权的主体；她们不再追求“被认可”，而是更注重“自我接纳”；她们不再局限于某一种身份，而是在多元的角色里，实现自我价值。这份力量，是温柔中的坚定，是平凡中的伟大，是不被定义的勇敢，是向阳而生的热爱。 　　愿每一位女性，都能挣脱标签的束缚，接纳自己的所有模样，不慌不忙，向阳生长；愿每一份热爱，都能被温柔以待，每一种力量，都能被看见、被喝彩；愿韩参印，能成为你成长路上最温暖的陪伴，与你一起，不被定义，共赴山海，活出自在与光芒。

　　投资要点 　　本周、年初至今A股医药指数涨跌幅分别为-0.22%、-0.13%，相对沪深300的超额收益分别为-0.41%、-0.97%；本周、年初至今恒生生物科技指数涨跌幅分别为-4.00%、-1.45%，相对于恒生科技指数跑赢-4.69%、8.24%。本周原料药（+1.32%）、医疗器械（+0.60%）等涨幅较大；本周医疗服务（-1.03%）、化学制药（-0.48%）等跌幅居前。本周A股涨幅居前英科医疗（+35.18%）、中红医疗（+25.26%）、*ST景峰（+15.64%），跌幅居前益方生物-U（-11.59%）、华康洁净（-10.79%）、亚虹医药-U（-9.12%）。本周H股涨幅居前科济药业-B（+42.23%）、开拓药业-B（+37.11%）、君圣泰医药-B（+26.25%），跌幅居前方舟健客（-34.09%）、一脉阳光（-25.37%）、药捷安康-B（-16.68%）。 　　2026年3月13日，国家药监局正式批准博睿康医疗科技（上海）有限公司植入式脑机接口手部运动功能代偿系统（NEO）上市，该产品为全球首款获批的侵入式脑机接口三类医疗器械，实现我国乃至全球脑机接口领域从实验室研发到临床商业化的突破性跨越。我们认为，政策端从研发补贴、临床绿色通道、产业落地配套等多维度发力，为行业企业打通“研发攻坚-临床验证-合规注册-商业化落地”全流程壁垒，切实为产业发展保驾护航。叠加以博睿康为代表的国内企业持续攻克核心技术瓶颈，完成从实验室到商业化的关键跨越，脑机接口行业正在走出前期技术探索期，正式迈入产业化、商业化并行的高质量发展全新阶段。建议关注美好医疗、爱朋医疗、翔宇医疗、博拓生物、微创脑科学等兼具技术与产业布局企业。 　　海思科HSK31679拟获纳入突破性疗法，用于治疗非酒精性脂肪肝；华领医药多格列艾汀在中国香港获批；先为达cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽国内获批、华领医药全球首创葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀获中国香港特别行政区政府卫生署批准上市。作为香港“1+”药物监管机制下获批的首款慢性代谢类原创新药，该产品的落地不仅意味着其临床与安全性数据获得跨区域监管体系认可，也被视为华领医药以香港为支点，推进东南亚乃至全球市场布局的关键一步。2026年3月6日，杭州先为达生物宣布：全球首个cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液（先维盈®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人超重/肥胖患者的长期体重管理。3月4日，CDE网站显示，海思科HSK31679拟获纳入突破性疗法，用于治疗非酒精性脂肪肝炎。 　　具体思路:看好的子行业排序分别为:创新药>科研服务>CXO>中药>医疗器械>药店等，高弹性配置方向：创新药，尤其是小核酸方向等；高股息配置方向：中药及药店等。具体标的思路：从PD1PLUS角度，建议关注三生制药、康方生物、信达生物、泽璟制药等。从ADC角度，建议关注映恩生物、科伦博泰生物、百利天恒等。从小核酸角度，建议关注前沿生物、福元医药、悦康药业等。从自免角度，建议关注康诺亚、益方生物、一品红等。从创新药龙头角度，建议关注百济神州、恒瑞医药等。从CXO、上游科研服务角度，建议关注药明康德、皓元医药、奥浦迈、金斯瑞生物科技等。从医疗器械角度，建议关注联影医疗、鱼跃医疗等。从AI制药角度，建议关注晶泰控股等。从GLP1角度，建议关注联邦制药、博瑞医药、众生药业、信达生物等。从中药角度，建议关注佐力药业、方盛制药、东阿阿胶等。 　　风险提示：药品或耗材降价超预期；医保政策风险等；产品销售及研发进度不及预期。

　　本周市场波动相对较大，整体收到海外局势不稳带来的连带影响，但由于化工行业内有部分对冲海外油气波动的赛道，化工表现略好，申万化工指数上涨0.57%，跑输沪深300指数0.38%。从目前的情况看，海外的局势仍然存在较大不确定性，多空消息多轮叠加，多方相互拉扯，行程了一定的僵持局面，而对于油气而言，虽然初期的交锋带来的行业情绪冲击较大，但僵持带来的结果更为严峻，油、气以及多重化工贸易产品的运输受到了明显的管制，一方面是直接的原材料供给价格受限形成的产业链成本持续延伸传导，另一方面持续的运输受限使得很多企业的原材料库存快速跌落安全水位，导致产业链从成本传导向供给不确定进行转变，利好的板块同时享受稳定供给和价差大幅提升的优势，油气产业链开始形成分化，具有多元化渠道或者充足自给能力的企业开始享受库存收益和供给优化的结果，而部分企业开始面临不可抗力带来的供给影响。在国内政策方面，国务院总理李强主持召开国务院常务会议，讨论通过《国务院2026年重点工作分工方案》，研究建立地方财政补贴负面清单管理机制，规范地方财政补贴政策，建立全国统一的地方财政补贴负面清单，进一步明确地方政府禁止使用财政补贴的具体形式，进一步呼应了2025年的维持公平的市场秩序，纵深推进统一大市场的建设。 　　本周部分化工产品仍然延续涨价行情，我们建议几个维度进行关注：①海外局势不稳，煤油等相对优势依然维持，部分能够抵御风险能够延伸涨价趋势的赛道，比如煤化工，有稳定来料的油气化工；②由于政策监管、不可抗力或者行业供给协同形成的涨价趋势；③行业供给端投资逐步进入放缓期，但行业依旧保持强进需求的行业，比如新能源赛道；④长周期受益于双碳政策落地形成的高碳排以及绿色材料赛道。对于化工行业，无论是供给端的政策管控还是AI等新工具应用，都将带来明显的两级分化，龙头收益。 　　本周大事件 　　大事件一：国务院总理李强3月13日主持召开国务院常务会议，学习贯彻习近平总书记在全国两会期间的重要讲话和全国两会精神，讨论通过《国务院2026年重点工作分工方案》，研究建立地方财政补贴负面清单管理机制，审议通过《全国农业普查条例（修订草案）》。 　　大事件二：中东局势引爆"供应链"！万华化学等多家巨头，宣布不可抗力。科威特国家石油公司3月7日宣布，遭遇“不可抗力”，已开始削减原油产量和炼油加工量。3月9日，国际油价在开盘后暴涨，纽约原油期货价格和伦敦布伦特原油期货价格双双突破每桶100美元关口，为3年多来首次。受中东局势影响，中东地区石油运输持续受阻，伊拉克、卡塔尔等主要产油国此前已宣布减产。阿联酋和沙特阿拉伯等其他主要产油国也将被迫减产，如沙特阿拉伯目前最大的炼油厂沙特阿美公司拉斯塔努拉炼油厂3月2日遭无人机袭击，已暂时关闭该炼油厂。在此背景下，由于原料的供应中断，万华化学、英力士、LG化学、韩华、三井化学、出光兴产等全球化工企业宣布不可抗力。 　　风险提示 　　国内外需求下滑，原油价格剧烈波动，国际政策变动影响产业布局。

　　投资要点 　　我们梳理了主要原料药品种近期价格表现，维生素类原料药景气度不断提升，多品种进入涨价通道：VE、烟酸（VB3）、叶酸（VB9）已率先启动，VA、泛酸钙等后续有望跟涨，建议关注。 　　此外抗生素原料药中，青霉素类受印度MIP政策影响价格有所抬升，以6-APA涨幅最为显著。激素与解热镇痛类、心血管类原料药价格运行较为平稳，兽药原料药及肝素原料药价格下行后再低位企稳。 　　本周行情回顾 　　本周（2026年3月9日-3月13日），A股申万医药生物下跌0.22%，板块整体跑输沪深300指数0.41pct，跑输创业板指2.73pct在申万31个一级子行业中，医药板块周涨跌幅排名为第14位。本周申万医药子板块中，体外诊断板块涨跌幅排名第一，上涨2.03%；医疗设备板块表现相对较差，本周下跌1.41%。 　　行业观点 　　1、原料药：维生素多品种开启涨价，其中VE、烟酸（VB3）、叶酸（VB9）等品种已率先启动，本周以来VA价格开启拉升，泛酸钙主流厂家本周也已停报停签，价格走势有所抬头，后续有望跟涨。 　　维生素原料药价格涨价前处于历史低位，成本端上游化工原料涨价+油运价格上涨刺激下业内控产涨价意愿强烈。维生素类主要作为饲料添加剂成本占比极低，下游对价格不敏感，提价顺畅与提价空间大。我们认为在多因素催化下维生素刚启动进入涨价通道，参考历史经验，后续弹性大。 　　建议关注： 　　（1）亿帆医药：公司为泛酸钙领域龙头之一，具备成本优势，泛酸钙价格的上涨将抬升盈利空间。同时公司创新与多元化业务稳步推进，有望在周期回暖中提供基本面支撑。 　　（2）浙江医药：公司具备VA、VE、VD3等多品种产能，维生素业务占收入比重较高，价格上行将放大公司利润弹性。 　　（3）能特科技：公司是VE重要生产商，控股子公司能特科技（石首）有限公司与合资公司益曼特健康产业（荆州）有限公司经营VE业务，VE价格回升将获益。 　　（4）兄弟科技：公司VB1、VB3、泛酸钙及K3等多品种一体化布局，受益于B1景气与B3协同上行、降本增效与产品改善共同推动盈利持续修复，泛酸钙价格抬升也将进一步增厚公司业绩。 　　2、创新药及产业链：近期中国生物制药和德琪医药相继公告分别与赛诺菲和UCB达成出海协议，其中德琪CD3/CD19自免双抗早研阶段即出海，创新药26年的BD正在持续验证产业的快速进步。后续随着4月AACR大会召开以及年中ASCO大会摘要陆续公布，以及BD乐观预期退潮后产业内仍有持续的BD贡献，我们认为作为成长性赛道，需以中期维度去理解目前的市值和基本面，再次强调产业层面创新药的全球参与度提升趋势在25年已有充分体现，预计未来将更多看到国产创新药在早研层面追赶及反超欧美，效率制胜背景下，中期国产新药必将迎来收获期，持续看好板块投资机会。 　　建议关注确定性高、BD预期扰动相对小的标的：信达生物、三生制药、康方生物、映恩生物、维立志博、乐普生物、康诺亚等。以及新技术赛道如小核酸领域：前沿生物、阳光诺和与上游产业链的奥锐特、蓝晓科技、纳微科技、九洲药业等。 　　看好26年产业链公司如CXO以及生命科研服务板块的投资机会从需求端来看，海外研发及生产外包需求稳定回暖，国内BigPharma研发支出逐年稳步提升、Biotech伴随今年板块情绪回暖以及IPO增多逐步走出底部，研发外包需求提振有望在26年兑现；从供给端来看，经过20-23年行业景气快速提升-上游产能扩张竞争加剧-盈利下滑行业去产能的周期后，目前整体价格水平已处于底部待回暖的区间，供给端的出清也逐渐稳定，26年有望随着需求旺盛盈利得到进一步修复。 　　建议关注标的：药明康德、药明合联、泰格医药、昭衍新药、普蕊斯、皓元医药等。 　　3、医疗器械：行业负面因素出清+创新品种高景气，26年有望迎来全面业绩改善。集采反内卷切实在逐步兑现，器械集采有望纠偏，此处会带来预期差和估值修复，从压制因素上看，器械集采大部分板块已经开展，集采带来的压制效应越来越小，叠加创新医疗器械高景气度，行业反转在即。重点推荐手术机器人板块，当前时点是国家医保局将指导各省制定全省统一价格基准的窗口期，部分省市有望率先出台收费价格标准。自上而下的顶层政策设计，有望彻底改变手术机器人收费模式混乱、各地政策不一的局面，为行业的规模化、商业化应用扫清支付障碍。我们认为，手术机器人行业正在经历从“量变”到“质变”发展的关键转折点，政策落地后有望大幅加速其在各级医院的临床渗透和应用普及。受益标的：天智航-U、微创机器人-B。 　　4、中药：业绩阶段性承压，看好基药/集采政策受益、社会库存出清、创新驱动方向，流感受益。受益标的：佐力药业、方盛制药、以岭药业、贵州三力、天士力、特一药业、桂林三金。 　　风险提示： 　　创新药研发进度不及预期风险；市场竞争加剧风险；地缘政治风险；政策降价压力超预期风险等。

　　全球生物医药行业动态 　　资本市场方面：产业合作与融资并购密集落地：德琪医药将CD3/CD19双抗全球权益授权优时比，最高获11.8亿美元；中国生物制药与赛诺菲就罗伐昔替尼达成独家授权，最高可获15.3亿美元；齐鲁制药与爱科百发达成多动症新药合作，后者最高获4.7亿元里程碑付款。Candid通过合并上市完成5.05亿美元融资，五和博澳递交港交所招股书拟上市。质肽生物、新码生物分别完成超5亿、6.29亿人民币融资，莱芒生物、易慕峰各获近2亿融资，深度智耀三月累计融资1.5亿美元，多家生物企业完成不同轮次融资，黑石4亿美元押注梯瓦制药单抗研发。 　　临床进展方面：代谢、肿瘤、免疫等领域频传佳音：罗氏Fenebrutinib治多发性硬化症III期年复发率降51%，Petrelintide治肥胖II期42周体重最高降10.7%；康方生物卡度尼利治宫颈癌II期完全缓解患者24个月OS率100%；翰森制药奥莱泊肽治肥胖III期体重最高降19.3%，另一款药物治实体瘤I期展现显著抗肿瘤活性；凌科药业、天辰生物、吉利德多款药物临床研究均取得积极数据，五和博澳肿瘤管线WH002完成II期临床，预计2026年启动III期。 　　行业战略调整方面：药企资本化提速，研发模式持续升级：五和博澳冲刺港交所，新码生物完成C轮融资后累计超14.69亿，浙江医药拟分拆其赴港上市。多家企业加码核心技术平台研发，聚焦代谢重编程、实体瘤治疗等方向；AI赋能新药研发成趋势，深度智耀AI双轮战略获资本认可，博安生物与深势科技达成合作，以AI技术助力抗体、ADC等药物研发。

　　摘要 　　核心观点 　　小核酸药物通过RNA层面调控打开传统药物难以触达的靶点空间，已完成从技术验证到商业兑现的跨越。2025年主要ASO、siRNA上市药物销售额分别约31亿美元、42亿美元。 　　机制差异塑造了两条发展路径。ASO为单链结构，可通过鞘内给药/Gymnosis机制实现裸ASO进入目标组织细胞，率先突破CNS、肌肉等领域，疗效提升依赖于化学修饰对分子稳定性与亲和力的优化；siRNA为双链形式，结构相对稳定但分子量较大且带强负电荷，需要依托载体实现有效递送；RISC介导的催化切割赋予更强沉默效率，GalNAc技术成熟后，siRNA在肝靶向实现弯道超越。 　　化学修饰历经四代迭代，与递送平台（Naked ASO/LNP/偶联）协同演进，持续提高稳定性、靶向性、安全性与给药便利性，推动小核酸药物应用从罕见病延伸至心血管代谢等慢病治疗场景。GapmerASO毒性管控、siRNA ESC+种子区脱靶改善、REVERSIR解毒剂等创新，进一步夯实长期用药基础。 　　当前肝靶向技术趋于完善，CNS、肌肉、脂肪、肺部、心脏、肾脏等肝外组织/器官递送是下一阶段行业技术分水岭，未来小核酸企业价值判断将围绕平台能力、慢病拓展与肝外扩张。

　　投资要点： 　　SW医药生物行业跑输同期沪深300指数。2026年2月27日-2026年3月12日，SW医药生物行业下跌2.64%，跑输同期沪深300指数约1.81个百分点。SW医药生物行业三级细分板块中，多数细分板块均录得负收益，其中体外诊断和医疗耗材板块涨幅居前，分别上涨3.49%和1.71%，医疗研发外包和医疗设备板块跌幅居前，分别下跌4.85%和4.25%。 　　行业新闻。近日，江西医保局发布《关于进一步规范紧密型县域医共体药品和医用耗材统一采购工作的通知》（简称《通知》，根据《通知》申请开展统一采购的医共体，需达到紧密型评判标准，且已实施医保基金总额打包付费，由总医院或牵头医院作为责任主体统筹所有成员单位的药耗采购、配送、结算及追溯工作，各成员单位则不再作为独立主体自行组织议价和采购。在新规之下，县域耗材市场将从分散走向统一。官方解读中提到，医共体总医院或牵头医院为唯一责任主体，成员单位不再独立采购，从制度上解决了多头管理、分散采购、议价能力弱等问题。 　　给予对行业的标配评级。近期医药生物板块持续回调，多数细分板块持续走弱，部分处于低位的医疗耗材细分板块有所表现。随着创新药板块持续回调，目前板块投资盈亏比逐步提高，后续建议创新药产业链投资机会。关注板块包括医疗设备：迈瑞医疗（300760）、联影医疗（688271）澳华内镜（688212）、海泰新光（688677）、开立医疗（300633）、键凯科技（688356）、欧普康视（300595）；医药商业：益丰药房（603939）大参林（603233）、一心堂（002727）、老百姓（603883）等；医美：爱美客（300896）、华东医药（000963）等；科学服务：诺唯赞（688105）百普赛斯（301080）、优宁维（301166）；医院及诊断服务：爱尔眼科（300015）、通策医疗（600763）、金域医学（603882）等；中药：华润三九（000999）、同仁堂（600085）、以岭药业（002603）；创新药：恒瑞医药（600276）、贝达药业（300558）、华东医药（000963）等；生物制品：智飞生物（300122）、沃森生物（300142）、华兰疫苗（301207）等；CXO：药明康德（603259）、凯莱英（002821）、泰格医药（300347）昭衍新药（603127）等。 　　风险提示：行业竞争加剧，产品降价，产品安全质量风险，政策风险，研发进度低于预期等。

　　行业现状分析 　　背景 　　在“双碳”目标驱动下，氢能作为零碳二次能源，已成为我国能源转型的核心抓手。2025年《能源法》实施后，氢能从战略定位走向法律定性，产业正处于从示范验证向商业化过渡的关键节点。 　　行业定义及发展历程 　　定义及分类 　　氢能是指以氢及其化合物（如氨、甲醇）为能量载体，通过化学反应释放化学能的二次能源。从产业链维度看，氢能行业涵盖制取、储存、运输、加注及终端应用的全过程。在技术属性上，它既可作为工业原料（如炼化、合成氨），也可作为燃料（如氢燃料电池）和储能介质。2025年《能源法》首次在法律层面将氢能明确为与煤炭、石油、天然气并列的能源主体，标志着其从工业气体正式纳入国家能源管理体系。 　　氢能根据其制取方式和碳排放情况，通常被划分为灰氢、蓝氢和绿色氢能三大类，每一类氢能在能源利用效率、环境影响以及经济成本等方面均有显著差异。当前全球氢能产业呈现“灰氢稳、蓝氢弱、绿氢亏”的极端分化格局。灰氢凭借成熟技术和稳定需求，是行业唯一的现金流支柱；蓝氢作为过渡路线，陷入“减碳不经济”的尴尬境地；绿氢虽代表终极方向，却陷入全行业亏损的困境。 　　灰氢是通过化石燃料（天然气、煤）转化反应制取的氢气，是目前全球占比最高（90%以上）、技术最成熟的制氢路线。 　　技术路径以天然气蒸汽重整（SMR）为主，煤制氢在我国仍占相当比例。其核心优势在于成本低廉——无碳捕集配置下平准化成本约1.82美元/kg，规模化生产后毛利率可达5%-15%。典型案例包括美国空气产品公司2025年氢能板块贡献30%以上净利润，德国林德集团灰氢及相关储运业务是其核心盈利支撑。 　　然而，灰氢面临日益严峻的碳成本压力。无捕集配置下每公斤氢气排放约11.99kgCO2，随着全球碳减排政策收紧——欧盟碳价长期在71-94美元/吨徘徊，美国、日本推进碳税政策，2026年欧盟碳边境调节机制（CBAM）正式启动收费——灰氢的成本优势将被大幅削弱。据测算，若未来碳价升至118美元/吨以上，灰氢将失去经济性 　　蓝氢是在灰氢生产工艺基础上增加碳捕集、利用与封存（CCUS）技术，可实现50%-90%的碳减排。它被视为从高碳向零碳过渡的“桥梁”，但当前陷入“减碳不经济”的困境。 　　技术经济性存在明显权衡：美国能源部资助的最新研究显示，采用CCUS捕集≥95%的CO2后，碳足迹可从11.99降至6.59kgCO2/kgH2，但平准化成本从1.82美元/kg升至3.22美元/kg；即使考虑美国45Q税收抵免，成本仍达2.59美元/kg。CCUS环节成本占蓝氢总成本的30%-35%，导致蓝氢制造成本比灰氢高30%-50%。 　　盈利表现分化明显：仅在碳价较高、配套收益明确的区域具备微弱经济性。例如，欧盟部分蓝氢项目通过出售碳配额、获取政府补贴实现小幅盈利；BP与阿曼合作的蓝氢项目依托CO2驱油收益覆盖部分CCUS成本，勉强维持盈亏平衡。但多数项目面临亏损压力——埃克森美孚贝敦蓝氢项目2025年因成本超预期暂停，壳牌荷兰蓝氢示范项目全年亏损、规模化扩张推迟。 　　更为严峻的是，学术研究对蓝氢的长期价值质疑。一项针对电力系统的建模研究表明，蓝氢的边际减排成本高达161-371美元/吨，远高于天然气+CCUS（7-86美元/吨）和核电路线（64-94美元/吨），在未来低碳电力系统中蓝氢的价值有限且定位低端。 　　绿氢是利用风能、太阳能等可再生能源发电，再电解水生产氢气，全程零碳排放，是氢能利用最理想的形态。然而，当前绿氢产业陷入全行业亏损，被称为“理想丰满、现实骨感”。 　　成本高企是核心障碍。最新学术综述显示，绿氢生产成本高达4-12美元/kg，是灰氢（1-2美元/kg）的2-3倍。其中电力成本占运营总成本的60%-80%，电解槽设备成本占比超40%。电解技术路径分化明显：碱性电解（AWE）初始投资最低（500-1200美元/kW），运行寿命超8万小时；质子交换膜电解（PEM）响应快、适配波动性电源，但成本更高（1000-2000美元/kW）；固体氧化物电解（SOEC）效率可达90%，但定长性期不稳足。

　　核心观点 　　钾肥供需紧平衡，2月钾肥合同价格上涨。我国是全球最大的钾肥需求国，而钾肥资源供给相对不足，进口依存度接近70%，2025年我国氯化钾产量582万吨，同比降低6%，进口量1261.4万吨，同比基本持平。截至2026年2月底，国内氯化钾港口库存为287.42万吨，较去年同期减少5.75万吨，降幅为1.96%。未来由于粮食生产安全愈发被重视，预计国内钾肥安全库存量将提升到400万吨以上。2月国内氯化钾市场均价为3310元/吨，环比上月涨幅为0.46%，同比去年涨幅6.06%。国际市场方面，巴西1月进口氯化钾共88.66万吨，同比增长11%，再创历史新高，春季需求推动颗粒状氯化钾采购增加。 　　看好磷矿石长期价格中枢维持较高水平。近两年来，我国可开采磷矿品位下降，开采难度和成本提升，而新增产能投放时间周期较长，同时需求端以磷酸铁锂为代表的下游新领域需求不断增长，国内磷矿石供需格局偏紧，磷矿的资源稀缺属性日益凸显，30%品位磷矿石市场价格在900元/吨的高价区间运行时间已超3年。据百川盈孚，截至2026年3月10日，湖北市场30%品位磷矿石船板含税价1040元/吨，云南市场30%品位磷矿石货场交货价970元/吨，均环比上月底持平。 　　储能需求持续向好，磷酸铁锂价格持续上涨。据百川盈孚，目前我国磷酸铁锂产能达594.5万吨/年，2025年产量382万吨，同比增长48.59%截至2026年2月，我国磷酸铁锂产能达704万吨/年。截至2026年3月初，磷酸铁锂市场价格约5.54万元/吨，环比上涨10%。受下游储能及动力电池需求向好拉动，磷酸铁/锂、六氟磷酸锂等含磷新能源材料需求显著提升，叠加供给端行业反内卷工作推进，产品价格持续上涨。 　　在全球储能产业加速扩张的背景下，磷酸铁锂对上游磷资源的需求持续提升。假设全球储能电池出货量在2025-2027年分别增至600/800/983GWh，对应磷矿石需求将升至600/800/983万吨，占我国磷矿石预测产量比重分别达到4.7%/5.9%/7.0%；储能级磷酸铁对原料纯度要求高（低铁、低镁、低重金属），实际可适配的高品位磷矿资源远比总量稀缺，叠加动力电池的持续贡献，磷资源在新能源电池领域的消费比重将持续提升。因此，具备优质矿源及“矿化一体”能力的企业将在新能源材料竞争中占据显著战略优势。 　　草甘膦价格快速上涨，看好出口需求提升。3月以来，受美伊冲突影响，原材料价格大幅上涨，草甘膦生产成本提升，截至2026年3月11日，华东地区草甘膦价格快速上涨至2.65万元/吨。此外，2月美国宣布将元素磷及草甘膦等关键除草剂纳入关键战略物资，也有望支撑草甘膦涨价。我国的草甘膦主要用于出口，2025年我国其他非卤化有机磷衍生物累计出口数量62.82万吨，同比增长4.36%，出口数据较2023年行业低点大幅改善，上一轮全球的农药去库周期已结束。往年每年的年末至下一年1月是我国除草剂出口到北美的季节性旺季，6-8月是我国除草剂出口到南美的季节性旺季。考虑美国将元素磷及草甘膦等关键除草剂纳入关键战略物资，海外孟山都面临诉讼问题尚存不确定性，以及中国草甘膦的性价比优势，我们看好2026年中国草甘膦/草铵膦出口数量继续提升，也将对全年价格形成有效拉动。 　　投资建议：1）钾肥：看好钾肥资源稀缺属性，重点推荐【亚钾国际】，预计公司2025、2026年氯化钾产量分别为280万吨、400万吨，前三个百万吨完全满产有望达到500万吨产量。 　　2）磷化工：磷化工以磷矿石为起点，下游以农化制品为主，具有刚需属性，近几年来随着含磷新能源材料等新应用领域不断扩展，而国内磷 　　矿石因多年无序开采面临品位下降问题，新增产能及进口磷矿石短期内难以放量，磷矿石的资源稀缺属性日益凸显，我们看好磷矿石长期价格中枢维持较高水平；我们重点推荐磷矿产能扩张规划清晰的【川恒股份】、磷矿储量丰富的磷化工全产业链龙头企业【云天化】、【兴发集团】，建议关注磷矿石产能不断提升的【湖北宜化】、【云图控股】。 　　3）农药：随着草铵膦等一批农药将取消出口退税，农药企业的生产成本增加，落后产能将加速出清，我们看好草铵膦后市价格进一步上涨，重点推荐草铵膦产能与技术领先的【利尔化学】、草铵膦利润弹性可观的【利民股份】；同时，随着全球进入新一轮库存周期，我们看好中国农药产业的系统性竞争优势，全球原药产量占比仍有提升空间，行业资本开支放缓及反内卷工作推进后农药价格有望触底反弹，重点推荐综合性农药供应商【扬农化工】、国内草甘膦产能第一的【兴发集团】，建议关注国内植物生长调节剂行业细分龙头【国光股份】。 　　风险提示：安全生产和环境保护风险；农化产品需求不及预期的风险；产能扩张导致的市场风险；原材料价格波动的风险；国际贸易风险等。

　　IgAN治疗药物的商业化空间足够大吗？IgAN（IgA肾病）是全球最常见的原发性肾小球疾病，据测算美国+欧洲约有30万患者，中国是全球IgAN负担最高的国家之一，存量患者预计超过75万人；IgAN的核心疾病负担在于长期、不可逆的肾单位丢失及由此带来的肾功能衰竭风险，长期随访数据表明，30%~40%的IgAN患者在20年内进展至肾衰竭，并且蛋白尿水平越高、eGFR越低，进展风险越显著；因此，IgAN治疗药物的关键在于能否延缓长期eGFR下降，从而推迟透析/肾移植等事件时点。目前IgAN的SoC以优化支持治疗为主，包括RAAS抑制剂、生活方式管理及进展风险患者使用SGLT2抑制剂，疾病修饰疗法上市时间尚短，仍处于早期爬坡阶段，患者对长期肾功能获益存在未满足的需求。根据我们的测算，IgAN治疗药物远期商业化规模中值有望达到~83亿美元。 　　哪些治疗机制中长期更容易胜出？IgAN的病理驱动主要来自Gd-IgA1及其复合物异常产生，免疫复合物沉淀及炎症放大，以及肾小球代偿导致的血流动力学恶性循环等三个阶段；因此，从机理角度，能够在上游源头干预黏膜免疫及致病IgA形成的定向缓释糖皮质激素及BAFF/APRIL机制药物，更有机会将短期的尿蛋白改善转化为持续的肾功能获益；相较之下，RAAS抑制剂、SGLT2抑制剂及ERA等药物也能够有效降低肾小球内压及尿蛋白，但主要作用于下游放大环节，通常更难实现同等深度的疾病修饰。综合考虑疗效（ΔuPCR=-50%）及临床证据强度、给药途径/频次（自动注射笔80mg剂量皮下给药）等因素，我们认为Povetacicept在IgAN适应症中具有BIC潜质。 　　未来18个月该关注哪些催化剂？IgAN治疗药物已经进入连续兑现期，Sibeprenlimab(Otsuka)已于2025年11月获得加速审批上市，预计2026H1读出eGFR slope数据；Povetacicept(Vertex)于2026年3月读出36周尿蛋白期中分析数据，预计2026Q1末完成BLA申请，如果使用priorityreview voucher加速审批进度，预计2026Q3末实现上市；Atacicept(Vera)PDUFA日期为2026年7月7日；Sefaxersen(Roche/Ionis)及Ravulizumab(AstraZeneca)Ph3临床研究将于2026年内读出期中分析数据；Zigakibart(Novartis)Ph3BEYOND研究调整方案，计划2027H1同时读出尿蛋白及eGFR数据。 　　风险提示：市场竞争加剧的风险、产品临床失败或有效性低于预期的风险、产品商业化不达预期的风险、技术升级迭代风险等。