中心思想 生物类似药布局驱动公司新增长曲线 健友股份通过收购阿达木单抗（Yusimry）美国FDA批件，显著加速了其在生物类似药领域的国际化布局，该产品作为艾伯维旗舰产品修美乐的生物类似药，在美国市场具有巨大的替代空间。此次收购不仅定价合理，且有望在短期内转化为公司的收入和利润，为公司开辟了新的高增长赛道。 制剂出海与业绩展望 公司在海外制剂市场表现强劲，Meitheal业务持续高增长，海外批件数量不断增加，预计将继续成为公司整体业绩增长的主要驱动力。同时，公司积极推进国内制剂业务结构优化，并逐步降低原料药业务的收入占比，以应对市场变化。华泰研究维持“买入”评级，并上调目标价至17.57元，反映了对公司未来盈利能力和市场前景的积极预期。 主要内容 购入阿达木单抗美国批件，生物类似药布局落新子 阿达木单抗批件收购：战略性市场切入 健友股份于2024年6月27日公告，拟以4,000万美元向COHERUS购买其拥有的“Yusimry”药品的美国FDA批件所有权属及其涵盖的相关专利、非专利技术及资产。Yusimry是艾伯维（AbbVie）旗舰产品Humira（修美乐，通用名为阿达木单抗）的生物类似药。Humira的市场独占期已于2023年1月结束，其全球净收入在2022年和2023年分别为212.37亿美元和144.04亿美元，其中美国净销售额分别为186.19亿美元和121.60亿美元，2023年同比下降34%，显示出原研药市场腾让的巨大空间。 Yusimry市场潜力与财务影响 Yusimry已于2021年12月获得美国FDA药品批件，并于2023年7月在美国上市销售。COHERUS财报显示，近五年对该药品累计投入约1.16亿美元，此次交易定价4,000万美元相对优惠。鉴于Yusimry已获批上市，预计其能在短期内转化为公司的收入和利润。考虑到阿达木单抗可观的市场空间，公司有望在交易后快速覆盖成本，并利用该产品在美国生物类似药市场占据一席之地。 生物药业务：兼修内外，新成长曲线蓄势待发 生物类似药研发平台建设 2023年，健友股份已建立并完善了生物类似药一致性研究开发平台，并同步推进了四个生物类似药的研究开发工作。公司预计生物类似药业务将逐渐成长为公司新的增长重心，为公司带来长期的增长动力。 胰岛素产品国际化合作 除了自主研发，公司还积极寻求外部合作，与通化东宝就甘精、门冬、赖脯三种胰岛素注射液在美国市场达成合作。预计相关产品有望于2026年获批上市，这将是公司推进更多国产生物仿制药国际化的重要发轫，进一步打开公司在国际市场的增长天花板。 健友股份：海外制剂强驱动，国内制剂稳回暖，原料药渐出清 海外制剂业务：持续高增长引擎 公司海外制剂业务表现强劲，是驱动公司整体增速的核心力量。2023年，Meitheal业务实现营收16.30亿元人民币，同比增长38%，其商业化能力持续得到验证。截至2023年底，公司累计获得海外批件97项，预计2024年批件数量将继续增长，其中可能包括多肽、复杂制剂等重点产品，进一步巩固其在海外市场的竞争力。 国内制剂与原料药业务：结构优化 在国内制剂方面，公司的那屈肝素和依诺肝素注射剂在第八批国家药品集中采购中中标。预计集采带来的同比压力将在2024年上半年消化完毕，国内制剂业务有望逐步企稳回暖。在原料药业务方面，其收入占比在2023年为25%，预计2024年将下降到20%以内，显示公司正逐步优化业务结构，降低对单一业务的依赖。 经营预测指标与估值 财务预测与估值分析 华泰研究维持对健友股份2024-2026年归母净利润的预测，分别为9.27亿元、13.04亿元和16.61亿元，对应每股收益（EPS）分别为0.57元、0.81元和1.03元。公司2023年营业收入为39.31亿元，归母净利润为-1.89亿元（受资产减值损失影响）。预计2024-2026年营业收入将分别增长10.48%、28.46%和20.33%，归母净利润将实现589.45%、40.67%和27.34%的高速增长，显示出强劲的盈利恢复和增长潜力。 投资评级与目标价 华泰研究给予公司2024年30.62倍PE估值（较可比公司溢价20%，主要考虑到公司原料药承压业务收入占比较小），对应目标价为17.57元人民币（前值为15.63元），维持“买入”投资评级。 风险提示 主要风险因素 报告提示了以下主要风险：肝素原料药价格不受控下降；海外销售不及预期；以及汇兑风险。这些因素可能对公司的经营业绩和财务状况产生不利影响。 总结 健友股份通过战略性收购阿达木单抗美国FDA批件，成功切入高增长的生物类似药市场，为公司未来发展注入新动力。结合其强劲的海外制剂业务增长、国内制剂业务的结构优化以及原料药业务的逐步出清，公司正构建多元化的增长引擎。华泰研究基于对公司未来盈利能力的积极预期，维持“买入”评级并上调目标价，但投资者仍需关注肝素原料药价格波动、海外销售表现及汇兑风险。

中心思想 业务转型与创新驱动 博瑞医药正处于业务向上突破的关键时期，其增长动力来源于多方面。公司在原料药业务上保持稳健发展，通过持续丰富产品线和市场开拓，确保了稳定的收入基础。同时，高壁垒仿制药业务正逐步进入商业化收获期，多款重磅品种有望陆续上市放量，为公司业绩增长提供新的驱动力。 减重药BGM0504的催化潜力 创新药方面，特别是其减重药BGM0504（GLP-1/GIP双靶）的临床数据读出，被视为公司未来业绩增长的重要催化剂。Ia期临床数据显示出积极的减重效果和剂量依赖性，且暴露量略高于同剂量替尔泊肽，市场对其即将公布的II期临床数据抱有高度期待。尽管公司因研发投入增加而下调了短期盈利预测，但鉴于减重药市场的广阔前景和BGM0504的潜力，分析师上调了其投资评级至“买入”。 主要内容 投资评级与公司战略定位 本报告将博瑞医药的投资评级上调至“买入”，主要基于公司业务正处于向上突破期。分析认为，公司在原料药业务方面表现稳健，高壁垒制剂的重磅品种有望逐步实现商业化，而减重药BGM0504的临床数据读出预计将带来显著的市场催化效应。这一评级调整反映了市场对公司未来增长潜力的积极预期。 减重药BGM0504的临床进展与市场展望 Ia期数据积极，剂量依赖性显著 博瑞医药的减重药BGM0504（GLP-1/GIP双靶）在2024年ADA会议上公布了2周Ia期临床数据。数据显示，在2.5/5mg至10/15mg的剂量范围内，受试者的减重百分比介于-3.24%至-8.30%之间，呈现出明显的剂量依赖性。值得注意的是，BGM0504的暴露量略高于同剂量的替尔泊肽，这预示着其潜在的疗效优势。 II期临床完成入组，Q3数据读出可期 截至2024年4月27日，BGM0504用于减重和2型糖尿病的II期临床试验均已完成全部受试者入组。根据随访时间和数据整理周期推算，预计在2024年第三季度有望陆续公布相关数据。市场对这些降糖和减重数据的披露抱有高度期待，认为其将成为公司股价的重要催化剂。 高壁垒仿制药业务进入收获期 重磅品种逐步商业化 公司的高壁垒仿制药业务正逐步进入收获期。艾立布林注射液已于2023年实现发货，标志着该重磅制剂品种的商业化进程。此外，吸入用布地奈德混悬液已在国内申报上市，进一步丰富了公司的产品管线。 潜力品种储备丰富 博瑞医药还储备了多款潜力品种，包括羧基麦芽糖铁注射液、噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂和噻托溴铵吸入喷雾剂，这些品种目前处于稳定性研究阶段。沙美特罗替卡松吸入粉雾剂则处于中试阶段。随着这些高壁垒品种的陆续申报上市和放量销售，预计将有力驱动公司业绩实现向上突破。 原料药业务稳健发展与品种丰富 新品种持续获批上市 根据年报数据，博瑞医药的原料药业务保持稳健增长。2023年，甲磺酸艾立布林、泊沙康唑、溴夫定、舒更葡糖钠和依维莫司等多个原料药品种获得了上市批准，进一步巩固了公司在原料药市场的地位。 在审品种丰富，保障未来增长 公司目前还有地诺孕素、瑞加诺生、碘普罗胺、硫酸艾沙康唑、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸多巴胺和重酒石酸间羟胺等多个原料药品种正在申报中。随着这些在审品种的商业化上市销售，公司持续丰富的原料药产品线有望在市场开拓下保持稳定的增长态势。 盈利预测与估值调整 短期利润预测下调 鉴于2023年公司研发投入和费用支出超出预期，且2024年BGM0504仍处于II期临床阶段，研发费用预计将维持较高水平，分析师对公司2024-2025年的利润预测进行了下调。调整后，预计2024-2026年公司每股收益（EPS）分别为0.52元、0.61元和0.73元（调整前2024-2025年EPS分别为0.75元和0.92元）。 估值与投资评级上调 截至2024年6月27日收盘价，公司2024年市盈率（PE）为65倍。尽管短期利润预测下调，但考虑到减重药市场巨大的发展空间以及BGM0504数据读出和产品商业化后的巨大潜力，分析师仍看好公司长期发展，因此将投资评级上调至“买入”。 主要财务数据与比率分析 营收与净利润增长预测 根据财务摘要，公司预计在2024年至2026年间实现持续的营收增长，分别为12.94%、13.77%和15.31%。归母净利润预计也将保持增长，分别为9.44%、16.32%和19.81%。 盈利能力与偿债能力 毛利率预计在55%左右保持稳定，净利率预计从2024年的14.46%逐步提升至2026年的17.67%。资产负债率预计将从2023年的51.95%小幅波动至2026年的50.69%，显示公司财务结构保持稳健。 风险提示 报告提示了多项潜在风险，包括生产安全事故及质量风险、核心制剂品种销售不及预期风险、创新药投入过大或项目失败风险、汇率波动风险以及订单交付波动性风险。投资者在做出投资决策时应充分考虑这些因素。 总结 博瑞医药目前正处于一个关键的转型和增长期，其业务基本面呈现向上趋势。公司在原料药领域通过持续丰富产品线保持稳健增长，同时，高壁垒仿制药业务已进入商业化收获阶段，多款重磅品种的上市将为公司业绩提供新的增长点。尤其值得关注的是，其创新减重药BGM0504的临床进展顺利，Ia期数据显示出积极的减重效果和剂量依赖性，且II期临床已完成入组，预计2024年第三季度将公布关键数据，有望成为公司未来业绩和市场表现的重要催化剂。尽管短期内因研发投入增加导致利润预测有所下调，但鉴于减重药市场的广阔前景和BGM0504的巨大潜力，分析师上调了公司投资评级至“买入”。投资者在关注公司增长潜力的同时，也需留意报告中提及的生产、销售、研发及市场波动等风险。

中心思想 业绩回暖与成本优化驱动 天康生物（002100）在2024年展现出显著的业绩回暖潜力，核心驱动力在于其生猪养殖成本的持续优化和出栏量的稳步增长。公司通过精细化管理、提升生产效率以及受益于饲料原材料价格的下降，已成功将生猪养殖完全成本从2024年一季度的15.99元/公斤进一步降至5月份的14.88元/公斤，提前实现了年初设定的15.5元/公斤的成本目标。这一成本控制的成效，结合猪价的预期回暖，为公司盈利能力的强势修复奠定了坚实基础。 生猪出栏增长与盈利修复预期 公司在生猪产能建设方面稳步推进，已在新疆、甘肃、河南三地构建了300-350万头的产能规模，并计划在甘肃地区进一步提升产能利用率。通过能繁母猪存栏量的稳定（14万头）和生产效率（一季度PSY达24.12）的持续改善，特别是引入丹系种猪替换美加系以提高整体生产效率，公司预计2024年全年出栏生猪将达到300-350万头，同比增长6.54%至24.30%。在出栏量增长和成本下降的双重利好下，叠加猪价上行周期，公司生猪养殖板块的利润有望实现强劲修复，同时其饲料和疫苗业务也将受益于行业景气度的提升，共同推动公司整体业绩实现从2023年的亏损（-13.63亿元）到2024年预计盈利（9.87亿元）的重大转变。 主要内容 生猪销售数据与市场表现 天康生物发布的2024年5月生猪销售月报显示，公司当月销售生猪25.43万头，环比增长5.56%，但同比略有下降0.63%。销售收入达到4.31亿元，环比增长13.42%，同比增长8.56%，表明收入增长快于销量增长，主要得益于销售均价的提升。2024年5月份商品猪销售均价为14.86元/公斤，环比增长2.77%。从累计数据来看，2024年1-5月，公司累计销售生猪114.24万头，同比增长6.70%；累计销售收入18.25亿元，同比增长2.99%。这些数据反映了公司在当前市场环境下，通过优化销售策略和产品结构，实现了销售规模和收入的稳健增长，并有效捕捉了猪价回暖的趋势。 产能建设与生产效率提升策略 公司在生猪养殖产能布局上已形成规模效应，截至2022年底，已在新疆、甘肃、河南三地建成300-350万头的生猪产能。目前，新疆和河南地区的产能已基本实现满产运营，而甘肃地区的产能利用率约为70%，未来该区域被确定为生猪养殖的重点建设区域，预示着产能仍有提升空间。在种群管理方面，公司能繁母猪存栏量稳定在14万头，2024年一季度末的PSY（每头母猪每年提供的断奶仔猪数）达到24.12，显示出良好的生产性能。值得注意的是，公司在2023年于新疆区域启动了丹系种猪替换美加系种猪的策略，此举旨在进一步提高整体生产效率和猪群健康水平，为未来的出栏增长奠定坚实基础。基于这些积极因素，公司预计2024年全年出栏生猪将达到300-350万头，相较于2023年的281.58万头，同比增长幅度预计在6.54%至24.30%之间，体现了公司对未来出栏量增长的信心和规划。 养殖成本控制与持续改善 天康生物在增效降本方面取得了显著进展，生猪养殖完全成本持续下降。这主要得益于多方面因素的协同作用：一是饲料原材料价格的下降，有效降低了养殖投入；二是生产效率的持续提高，如PSY的改善；三是生产管理水平的精细化。具体数据显示，公司2024年一季度的生猪完全成本为15.99元/公斤，而到5月份，这一成本已进一步降至14.88元/公斤，成功实现了公司年初设定的15.5元/公斤的成本目标。展望未来，公司养殖成本仍有进一步降低的空间，主要驱动因素包括：饲料原料价格下降效果的持续显现、丹系种猪替换带来的生产效率进一步提升，以及落实生物安全举措以提高猪群健康水平，从而减少疫病损失和用药成本。这些措施将共同巩固公司的成本优势，提升其在行业内的竞争力。 投资评级与财务业绩展望 基于公司生猪板块出栏量的持续增长、增效降本策略的稳步推进以及猪价回暖的市场预期，分析师维持对天康生物的“买入”投资评级。报告指出，随着猪价上行，公司生猪养殖利润有望实现强势修复，同时饲料和疫苗板块也将受益于行业景气度的提升。根据周期所处位置和公司发展规划，浙商证券研究所预计天康生物2024年、2025年和2026年将分别实现归属于母公司股东的净利润9.87亿元、13.17亿元和12.00亿元。对应的每股收益（EPS）分别为0.72元、0.96元和0.88元。当前股价（6.96元）对应的预测市盈率（PE）分别为9.63倍（2024E）、7.21倍（2025E）和7.92倍（2026E），显示出公司在盈利能力恢复后的估值吸引力。尽管存在生猪出栏量不及预期、生猪价格不及预期以及动物疫病影响等风险，但整体来看，公司的增长潜力和成本优势使其具备较高的投资价值。 总结 综合优势奠定增长基础 天康生物凭借其在生猪养殖领域的战略布局和运营优化，展现出显著的增长潜力和盈利修复能力。公司通过在新疆、甘肃、河南三地构建的300-350万头生猪产能，以及能繁母猪存栏14万头和一季度PSY达24.12的良好生产性能，确保了出栏量的稳步增长。更重要的是，公司在成本控制方面取得了突破性进展，2024年5月生猪养殖完全成本已降至14.88元/公斤，低于年初目标，这得益于饲料原料价格下降、生产效率提升（如丹系种猪替换）和精细化管理。这些综合优势共同为公司在猪周期回暖中实现业绩反转奠定了坚实基础。 维持“买入”评级展望 鉴于天康生物生猪出栏量的持续增长预期（2024年预计出栏300-350万头）、养殖成本的显著优化以及猪价回暖带来的行业利好，分析师对其未来盈利能力持乐观态度。报告预测公司归母净利润将从2023年的亏损大幅转为2024年的9.87亿元盈利，并在2025年进一步增长至13.17亿元，显示出强劲的业绩弹性。尽管存在市场波动和疫病风险，但公司通过提升效率和降低成本的努力，有望在行业复苏中占据有利地位。因此，分析师维持“买入”评级，体现了对公司未来发展前景的积极预期和投资价值的认可。

　　中国口腔疾病患者基数较大，治疗渗透率低，下游需求不断增长 　　近年来中国口腔疾病患者就诊数量稳步增长，根据国家卫健委披露数据，2018-2021年，中国医院口腔科门诊数量由112.1百万例增长至127.0百万例，年复合增长率达4.3%，预计2022年口腔患者诊疗例数达132.5百万例 　　中国居民缺牙率为36.4%，错颌畸形率超70%，种植牙及正畸渗透率均远低于发达国家水平，存在巨大增长空间 　　口腔高值耗材集采是大势所趋，种植牙已被纳入集采，未来将有更多的耗材被纳入集采范围，同时倒逼口腔医疗服务质效提升 　　2022年9月，国家医保局发布《关于开展口腔种植医疗服务收费和耗材价格专项治理的通知》，推进“技耗分离”、完善牙冠价格形成机制等措施，降低口腔种植费用。在国家医保局指导和协调下，四川省医保局牵头形成口腔种植体系统省际采购联盟，集采结果显示，集采拟中选产品平均中选价格降至900余元，与集采前中位采购价相比，平均降幅55% 　　鉴于当前牙医资源缺少、临床培训有限、精准治疗要求高等临床现状，数字化升级已成为业内发展的必然趋势 　　口腔医院医师数量紧缺，且口腔医疗行业缺乏教材和资源，使牙医难以在职业生涯中持续获得新知识及技能，系统及标准化的培训仍有较大需求。在此背景下数字化对于均衡医疗资源具有重要意义，通过行业管理和生态建设的数字化，可缓解人才等资源的短缺

　　行业核心观点： 　　未来随着我国经济水平发展、人口老龄化，血液制品临床刚需增加、消费结构趋于合理、血浆综合利用能力提升、及国家“十四五”规划期间加大产业扶持力度等因素影响，我国血液制品行业未来仍有望持续高景气度，市场增长空间广阔，国内血液制品行业发展仍处于上升通道。 　　投资要点： 　　血制品竞争格局好，市场增长空间广阔。国内血制品赛道政策准入壁垒高，存量企业博弈竞争，国内正常经营的血液制品生产企业不足30家，按企业集团合并计算后户数约17户，品种市占率和采浆量市场集中度较高，参考行业发展规律和国内外差异，未来行业集中度有望进一步提升。行业规模和盈利能力增长驱动因素包括采浆量增长、老龄化、血制品临床应用普及，新产品进医保、人均使用量提升、技术工艺提升提高血浆综合利用度等。长期看，行业空间增长可期。 　　采浆和研发是血制品企业核心竞争要素。十四五期间，国资纷纷布局血制品赛道，目前A股7家血制品上市公司超过一半实控人为央国企，央国企背景有望赋能采浆提升，采浆规模决定未来血制品业务体量。目前国内血制品企业产品结构依赖人血白蛋白和静丙，毛利率水平和吨浆盈利能力受限，提升空间较大。血制品公司积极布局研发毛利率较高的凝血因子类产品，未来伴随学术推广有望贡献公司净利润，行业整体盈利能力提升可期。 　　估值：受益于良好的行业竞争格局，血制品行业长期享受估值溢价。2020年新冠疫情血制品需求增长提振行业估值，后因疫情影响采浆、血制品生产批签发等行业估值受挫。截至2024年6月25日，血制品行业估值接近2022年以来均值，低于2019年以来均值水平。血制品上市公司市盈率（TTM）分别为派林生物29.07、华兰生物21.04、上海莱士27.75、卫光生物28.99、博雅生物76.43、天坛生物41.26，多数公司市盈率低于2019年以来均值，低于2019年以来最高市盈率的一半，具有较好的安全边际。 　　投资建议：政策端，血制品赛道准入壁垒高，集中度有望提升。国家在血液制品行业准入、原料血浆采集管理、生产经营等方面制定了一系列监管和限制措施，具有较高的原料稀缺性和政策壁垒；我国目前有30家左右的血液制品企业，大多规模较小、产品品种较少，行业集中度不高，超过半数企业不具备新开设浆站资质。参照国际上的发展趋势以及国内血制品企业并购趋势，行业未来集中度有望通过合并进一步提升；需求端，从社会和人口层面来看，目前我国60岁以上老年人总数已超过2.9亿，占比达21.1%，随着老龄人口的数量增长，特别是经济负担能力较强的一线城市老龄人口与日俱增，在术后或免疫力低的情况下需要使用血液制品的患者将越来越多，带来市场扩容。另外，我国血液制品人均消耗与国际相比有较大提升空间。供给端，我国过去几年浆站数量和采浆量稳步增长，部分省份陆续推出浆站建设规划；上市公司角度，血制品赛道核心竞争力主要为获浆资源能力，央国企背景有助于提升获浆资源能力，助力公司采浆规模扩大，提升收入规模；长期看研发实力决定企业收益能力，工艺提升和新产品开发均有利吨浆利润提升。推荐关注天坛生物、博雅生物、派林生物。 　　风险因素：采浆站审批政策变动风险、血制品成本上涨风险、学术推广不达预期风险等

　　迈普医学(301033) 　　公司事件 　　迈普医学发布《广州迈普再生医学科技股份有限公司2024年限制性股票激励计划（草案）》。2024年限制性股票激励计划在2024年-2026年会计年度中，分年度对公司的业绩指标进行考核，以达到业绩考核目标作为激励对象当年度的归属条件之一。其中公司2024年-2026年公司营业收入增长率目标值分别为23.00%、61.00%和103.00%，触发值分别为18.40%、48.80%和82.40%。 　　点评分析 　　预计2024年限制性股票激励计划有望对公司经营发展产生的正向作用。预计2024年限制性股票激励计划将激发管理、技术和业务团队的积极性，提高经营效率，降低经营成本，将对公司长期业绩提升发挥积极作用。 　　2024年限制性股票激励考核目标相比2023年限制性股票激励考核目标有所上调。对比2023年限制性股票激励考核目标，2024年限制性股票激励考核目标上调了2024年和2025年考核的目标值和触发值，同时新增了2026年的考核目标。若按股票激励目标中2026年营业收入同比2023年增长103.00%计算，2023-2026年公司营业收入CAGR为26.6%。 　　盈利预测 　　公司2023年主要产品受到带量采购和经销商去库存影响，公司营收增速放缓；随着带量采购政策落地执行，消极因素逐渐消除；PEEK颅颌面修补产品有望在中短期内持续提供快速增量；公司新产品业务快速放量，未来有望成为公司新的增长点。预计公司后续盈利能力将进一步提高，有望逐步消化估值。 　　预计公司2024-2026年收入端分别为2.90亿元、3.88亿元和5.29亿元，收入同比增速分别为25.61%、33.79%和36.34%，归母净利润预计2024年-2026年分别为0.55亿元、0.82亿元和1.21亿元归母净利润同比增速分别为35.27%，47.61%和48.40%。 　　风险提示： 　　带量采购政策不确定因素、产品销售放量不及预期。

　　2024年设备更新贷款财政贴息政策落地 　　事件：2024年6月25日，财政部、国家发改委、中国人民银行金融监管总局等4部门印发通知实施设备更新贷款财政贴息政策。 　　支持范围：纳入相关部门确定的备选项目清单，且银行向其发放的贷款获得中国人民银行设备更新相关再贷款支持的，中央财政对经营主体的银行贷款给予贴息。 　　贴息标准：中央财政对经营主体的银行贷款本金贴息1个百分点按照相关贷款资金划付供应商账户之日起予以贴息，贴息期限不超过2年。 　　期限条件：2024年3月7日至2024年12月31日期间，经营主体签订贷款合同、设备购置或更新改造服务采购合同，且相关贷款资金发放至经营主体并划付供应商账户的，可享受贴息政策。 　　贷款流程：（1）中央财政给予贴息的设备更新贷款经办银行为21家全国性银行。（2）贷款申请经营主体实施设备更新，凡纳入相关部门确定的备选项目清单的，可向所在地的相关经办银行提出设备更新贷款申请。（3）贷款审核和发放。经办银行按市场化审核审批，自主决策是否发放贷款及发放贷款条件，对符合条件的申请及时审批放款。 　　贴息流程：（1）预拨贴息资金。（2）贴息资金申请。（3）贴息资金审核。（4）财政部门与经办银行贴息资金结算（5）中央与地方贴息资金结算（6）贴息资金清算。 　　点评：我们认为此次设备更新贷款财政贴息政策是2022年底贴息贷款政策的延续，且支持力度更强。复盘22年底贴息政策执行后医疗设备板块实现了全面业绩增厚，高增长延续时间达两至三个季度。此次财政贴息政策预计延续性较22年底更强，且政策明确指出期限条件为24年3月7日至24年12月31日，执行落地确定性更高从交付周期维度考量，我们认为部分中小设备生产厂家有望在24Q3兑现政策红利，大型设备生产厂家预计在24Q4至25Q1实现业绩高增长。叠加23年下半年医疗设备板块整体业绩低基数，我们认为24年下半年板块有望进入业绩高增长区间。 　　受益标的： 　　海尔生物、新华医疗、迈瑞医疗、联影医疗、微创机器人-B、天智航-U、澳华内镜、开立医疗、山外山、理邦仪器。 　　风险提示： 　　政策执行不及预期风险、行业竞争加剧风险。

　　行业核心观点： 　　本报告跟踪8个血制品核心品种2024H1批签发同比情况，并梳理上市公司各品种批签发同比变化情况。2024H1，8个核心品种批签发有6个品种同比减少，2个品种同比增长，整体批次呈下滑趋势。上市公司分化较大。（血制品批签发每批次对应的批签发量会受新厂房投产等因素影响，批签发批次趋势不完全代表批签发量趋势） 　　投资要点： 　　分上市公司看， 　　2024H1批签发批次同比增加品种分别为，天坛生物破免、乙免、人凝血因子Ⅷ、PCC4个品种；上海莱士狂免、人凝血因子Ⅷ、PCC3个品种；华兰生物人血白蛋白、狂免、纤原3个品种；派林生物人凝血因子Ⅷ1个品种；博晖创新人血白蛋白、静丙、破免、狂免、PCC5个品种；卫光生物人凝血因子Ⅷ1个品种。 　　分品种看， 　　人血白蛋白,7家上市公司有批签发获批。2024H1批签发批次,2家同比增长，5家同比减少。天坛、华兰批次领先同行；博晖、华兰增速较高； 　　静丙，7家上市公司有批签发获批。2024H1批签发批次,7家上市公司批签发批次均同比减少； 　　破免，6家上市公司有批签发获批，2024H1批签发批次,2家同比增长，4家同比减少。天坛、华兰批次领先同行，只有天坛批次正增长； 　　乙免，3家上市公司有批签发获批。2024H1批签发批次,1家同比增长，1家同比持平，1家同比减少，整体批签发批次基数较小； 　　狂免，7家上市公司有批签发获批。2024H1批签发批次,3家同比增长，3家同比减少，1家同比持平。华兰批次领先同行，华兰、上海莱士增速较高； 　　人凝血因子Ⅷ，6家上市公司有批签发获批。2024H1批签发批次,4家同比增长，1家同比持平，1家同比减少。上海莱士、华兰、天坛批次领先同行，上海莱士、天坛、派林增速较高； 　　PCC，5家上市公司有批签发获批。2024H1批签发批次,3家同比增长，2家同比减少。天坛、华兰批次领先同行，天坛增速较高； 　　纤原，5家上市公司有批签发获批。2024H1批签发批次,1家同比增长，4家同比减少。上海莱士、博雅批次领先同行，华兰增速较高。 　　投资建议 　　政策端，血制品赛道准入壁垒高，集中度有望提升。国家在血液制品行业准入、原料血浆采集管理、生产经营等方面制定了一系列监管和限制措施，具有较高的原料稀缺性和政策壁垒；我国目前有30家左右的血液制品企业，大多规模较小、产品品种较少，行业集中度不高，超过半数企业不具备新开设浆站资质。参照国际上的发展趋势以及国内血制品企业并购趋势，行业未来集中度有望通过合并进一步提升；需求端，从社会和人口层面来看，目前我国60岁以上老年人总数已超过2.9亿，占比达21.1%，随着老龄人口的数量增长，特别是经济负担能力较强的一线城市老龄人口与日俱增，在术后或免疫力低的情况下需要使用血液制品的患者将越来越多，带来市场扩容。另外，我国血液制品人均消耗与国际相比有较大提升空间。供给端，我国过去几年浆站数量和采浆量稳步增长，部分省份陆续推出浆站建设规划，血制品批签发数量整体呈逐年上升趋势；上市公司角度，血制品赛道核心竞争力，短期看主要为获浆资源能力，其中央国企背景有助于提升获浆资源能力，助力公司采浆规模扩大，提升收入规模；长期看研发实力决定企业收益能力，研发实力包含工艺提升和新产品开发，均有利吨浆利润提升。推荐关注采浆能力和研发实力兼具的标的。 　　风险提示：采浆站审批政策变动风险、血制品成本上涨风险、学术推广不达预期风险等

　　智飞生物(300122) 　　结论及建议： 　　9价HPV疫苗批签发保持增长：从批签发数据来看，公司代理的MSD9价HPV疫苗1-5月批签发49批次，YOY+14%，保持双位数增长，相比于国内二价HPV1-5月批签发YOY-86%来看，9价HPV需求仍较好。此外，男性适应症获批后接种人群将进一步得到拓展。 　　带状疱疹疫苗快速增长，看好公司代理后起量：公司去年10月与GSK签署协议代理其带状疱疹疫苗，今年1月正式接手推广销售工作，在公司销售团队的推广下已展现快速增长的态势，1-5月GSK重组带状疱疹疫苗批签发26批次，同比增长117%，我们预计随着公司推广逐步推开，未来将会起量。根据公告，公司与GSK约定2024年至2026年最低年度采购金额分别为34.4、68.8、103.2亿元，参考智飞生物母公司（营销推广主体）5年平均毛利率34.7%及29.1%的平均净利率来测算，我们预计2024-2026年带状疱疹疫苗将可为公司贡献营收约52.7、105.4、158.1亿元，贡献净利润约15.3、30.6、46.0亿元，将显着增厚业绩。 　　销售团队行业领先，助力代理产品放量：公司目前拥有3990人的规模化的专业市场团队，营销网络能够覆盖到全国31个省市、2600多个区县、超过3万个基层卫生服务点，公司代理的HPV疫苗及五价轮状病毒疫苗都在公司领先的销售团队助力下上量，GSK带状疱疹疫苗未来上量可期。 　　盈利预计及投资建议：我们预计公司2024-2026年分别录得净利润85.4亿元、97.5亿元、100.7亿元，分别YOY+5.8%、+14.2%、+3.3%，EPS分别为3.6元、4.1元、4.2元，对应PE分别为7.9X、6.9X、6.7X。公司短期虽有销售结构变化及推广费用影响净利，但我们看好后续代理新品的上量，股价经过长期调整后目前估值偏低，股息率4.18%，给与“买进”评级。 　　风险提示：新产品上市进度不及预期；代理疫苗销售不及预期；应收账款风险；存货跌价风险

　　行业核心观点： 　　新版中药注册分类发布、符合中医药特色的审评审批体系不断完善，企业对中药新药研发积极性提高。2024H1，中药新药34个品种IND受理，22个品种NDA受理，分别占2023年全年相应数据的46.58%和91.67%，中药新药研发和上市热情延续。 　　投资要点： 　　从临床试验研究申请受理数据看，2024年上半年共受理34个品种，其中，1.1类新药21个，1.2类7个，2.3类6个。1.1类中药复方制剂是由多味饮片、提取物等在中医药理论指导下组方而成的制剂。从1.1类新药受理企业看，聚焦的上市公司包括康缘药业、佐力药业、珍宝岛、奇正藏药等。 　　从注册上市申请受理数据看，2024年上半年共受理22个品种，其中，1.1类新药9个，3.1类13个。3.1类是按古代经典名方目录管理的中药复方制剂。从1.1类新药受理企业看，聚焦的上市公司包括健民集团、康缘药业、悦康药业、以岭药业等；3.1类新药受理企业中，聚焦的上市公司包括康缘药业、天士力、吉林敖东、康恩贝等。 　　投资建议：2020版中药注册分类强调“以患者为中心、临床价值为导向”的评审理念、3.1类古代经典名方复方制剂审评免临床直接申报上市，缩短研发周期和审批周期、符合中药研发特点的“三结合”审评证据体系等一系列顶层政策设计，中药企业的新药研发热情得到促进。研发管线的丰富有望未来扩大中药企业收入，建议关注中药新药布局领先的上市公司。 　　风险因素：上市/临床研究申请审评结果不达预期、研发进展不达预期等。