药明康德(603259) 　　投资要点 　　事件：公司2023Q1实现营收90亿元（+5.8%）；归母净利润22亿元（+32%），扣非净利润19亿元（+9%），non-IFRS净利润23亿元（+14.1%），业绩基本符合预期。 　　常规业务维持高增长，TIDES持续贡献：常规业务维持高增长，TIDES开始加速贡献：2023Q1公司化学业务实现收入64.3亿元（+5.1%），其中R端收入18.9亿（+8.5%），D&M端收入45.4亿（+3.8%）；剔除新冠业务后，常规业务增速为30%，保持高增速。公司2022Q1~2023Q1合计完成42万个定制化合物，CDMO分子管线赢得258个分子，总计2,590个分子,包括55个商业化项目。新分子业务(TIDES)收入5.4亿元（+44.1%），开始贡献收入，D&M服务客户数量112个（+22%），服务分子数量193个（+28%），服务收入4.2亿元（+69%）。公司产能和研发实力储备丰富，截至2023年2月，公司共建设27条寡核苷酸生产线，超过10000升多肽固相合成仪，1000人研发团队。 　　测试业务稳定增长，安评、器械测试等业务继续高增速：2023Q1公司测试业务收入14.5亿元（+13.6%）。拆分来看，1）实验室分析及测试服务收入10.5亿元（+15.9%），其中安评业务收入同比增长24%，医疗器械测试业务同比增加14%；2）临床CRO&SMO业务收入4.0亿元（+7.7%），业务从疫情中恢复；其中CRO业务完成150个项目临床试验开发，帮助客户获得临床申请批件6个；SMO业务收入同比增长17%。产能方面，公司苏州和启东的实验室有望2023年投入使用，可增加5.5万平方实验面积。 　　生物和ATU业务稳步提升，DDSU业务下滑：生物学业务2023Q1实现收入5.8亿元（+8.3%），累计交付了260+个ADC药物项目，新分子种类相关收入同比增长40%，占比25.3%。ATU业务实现收入3.2亿元（+8.7%），其中Testing收入增长9%，Development收入增长55%；合计拥有的68个项目中，II期和III期项目均为8个。DDSU实现收入1.7亿元（-31%），业务下降因为公司主动迭代升级，集中做更优秀的项目。 　　盈利预测与投资评级：我们维持公司2023-2025年归母净利润预期97/119/147亿元，当前市值对应2023-2025年PE分别为23/19/15倍，公司作为CRO平台化龙头，常规业务维持高增速，估值性价比凸显，维持“买入”评级。 　　风险提示：行业增速放缓，竞争加剧，产能过剩风险等。

　　药明康德(603259) 　　业绩简评 　　2023年4月24日公司披露2023年一季报，公司1Q23实现营业收入89.64亿元（+5.8%）；归母净利润21.68亿元（+31.97%）；扣非归母净利润18.69亿元（+9.02%）；经调整Non-IFRS归母净利润23.42亿元（+14.1%）。 　　经营分析 　　依托于CRDMO/CTDMO商业模式，持续带来丰硕成果。从收入组成看，公司使用多业务部门服务的客户达79.5亿元（+7.5%），占收入比重的88.6%，其中剔除新冠商业化项目后同比增长21.2%。从业务管线看，小分子CRDMO管线新增258个分子，累计2590个分子、55个商业化项目及57个临床Ⅲ期项目；CGTCTDMO目前累计52个临床前和临床Ⅰ期项目，8个临床Ⅱ期项目以及8个临床Ⅲ期项目。管线不断丰富，未来成长确定性较强。 　　不断拓展客户群体，与原有客户仍保持高粘性。公司持续实施“长尾”战略并提高大药企渗透率。截至1Q23，公司新增超310家客户，活跃客户已超6000家。从收入看，公司1Q23来自全球TOP20药企客户收入约31.5亿元（-17.4%），剔除新冠商业化项目后同比增长1.2%；来自其他客户收入58.2亿元（+24.6%），其中来自Biotech企业客户收入同比增长53.2%。 　　人效不断提升，经营管理效率持续优化。根据公司业绩演示材料，预计2023年人均产出将超过90万/人，相较于2018年的人均产出54万/人显著提升。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们预计2023-2025年公司归母净利润分别为100/124/159亿元，对应PE分别为22/18/14倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　需求下降风险、政策变化风险、行业竞争加剧的风险、海外监管风险、核心技术人员流失风险、汇率风险等。

　　药明康德(603259) 　　事件：公司发布了2023年一季报。2023Q1，公司实现营业总收入89.64亿元，同比增长5.77%；实现归母净利润21.68亿元，同比增长31.97%；实现扣非归母净利润18.69亿元，同比增长9%。业绩符合预期。 　　点评： 　　剔除特定商业化生产项目，化学业务保持较快增长。2023Q1，公司化学业务、测试业务、生物学业务、细胞及基因疗法CTDMO业务分别实现营收64.33亿元、14.53亿元、5.77亿元、3.24亿元，分别同比增长5.15%、13.56%、8.33%和8.65%；国内新药研发服务部实现营收1.66亿元，同比下降31.02%。其中化学业务剔除特定商业化生产项目，营收同比增长21.8%；该业务中的药物发现（R）的服务收入18.93亿元，同比增长8.5%，增速受全球投融资环境影响相对放缓；工艺研发和生产（D&M）的服务收入45.39亿元，同比增长3.8%，剔除特定商业化项目，D&M收入同比增长30%。 　　持续开拓新客户，老客户服务需求持续增长。2023Q1，公司新增客户超过310家，活跃客户数量超过6000家；公司99%的收入来自原有客户，达88.8亿元，同比增长7%，剔除特定商业化项目后同比增长18%；来自新增客户收入0.8亿元。分地区来看，公司2023Q1来自美国客户收入54.1亿元，同比增长3%，剔除特定商业化项目后同比增长22%；来自欧洲客户收入14.4亿元，同比增长19%；来自中国客户收入16.7亿元，同比增长5%；来自其他地区客户收入4.4亿元，同比增长12%。 　　投资建议：公司产业链一体化优势明显。预计2023年业绩整体实现稳增，剔除认定商业化项目，WuXiChemistry收入预计增长36%-38%，且TIDES（WuXiChemistry中新分子业务）预计增速为WuXiChemistry整体增速的近2倍；其他业务板块（WuXiTesting，WuXiBiology，WuXiATU）收入预计增长20%-23%；WuXiDDSU将持续业务迭代升级，预计收入下降超过20%。预计公司2023-2024年的每股收益分别为3.29元、4.03元，当前股价对应PE分别为23倍、19倍，维持对公司“买入”评级。 　　风险提示：行业竞争加剧、上游药企研发投入大幅减少、产能扩建不及预期、人才流失、药物研发失败风险、大客户流失、行业政策风险等。

　　药明康德(603259) 　　事件：药明康德发布2023年一季报。2023年一季度实现营业收入89.64亿元（同比+5.77%），归母净利润21.68亿元（同比+31.97%），扣非归母净利润18.69亿元（同比+9.02%），经调整Non-IFRS净利润23.42亿元（同比+14.10%）,经营活动现金流净额为30.27亿元。 　　点评： 　　管理能力持续精进，盈利能力稳定提升。2023年一季度，公司实现综合毛利率39.89%(+4.1pp)、归母净利率24.19%(+4.8pp)、扣非归母净利率约为20.85%(+0.6pp)、经调整Non-IFRS净利率约为26.13%(+1.9pp)；期间费用率为14.8%(+2.2pp)，销售/管理/研发/财务费用率分别为2.0%(-0.1pp)/7.2%(+0.1pp)/4.0%(+0.7pp)/1.6%(+1.5pp)。 　　多业务协同驱动公司稳健发展。公司2023年一季度五大板块业务细节如下，1）Chemistry：实现收入64.33亿（+5.15%），其中R相关收入18.93亿元（+8.52%），D&M相关收入45.39亿元（+3.80%）、剔除新冠业务后D&M增长30.0%。TIDES（新分子种类，主要为多肽及寡核苷酸）收入5.4亿元（+44.1%）。2023年，公司将继续推进常州、无锡、特拉华州、新加坡的产能建设。2）Testing：实现收入14.53亿（+13.56%），其中实验室分析及测试服务收入10.54亿（+15.95%）、单安评业务增速24%，临床CRO及SMO收入3.99亿（+7.69%）、单SMO收入增长16.9%。2022年，苏州和启东的5.5W㎡实验室正常建设中，将在2023年陆续投入使用。3）Biology：全年收入5.77亿（+8.33%），新分子种类相关收入增长40%，占生物学收入比例提升至25.3%。4）ATU：全年收入3.24亿（+8.65%），若顺利，该板块将在2023年下半年迎来商业化生产项目。5）DDSU：全年收入1.66亿（-31.02%），累计完成175个项目IND申报，获得150个临床批件。2023年3月，公司为客户研发的一款新药已获批上市，预计该板块自2023年起获得销售分成收入，且接下来十年将有50%左右的复合增长。 　　一体化平台支持长期发展，新业务布局打开上升空间。公司一体化CRDMO、CTDMO业务模式日渐完善，2023年Q1，使用多业务部门服务的客户贡献79.5亿元（同比+7.5%）。公司新技术及分子业务即将进入快速成长期，预计2023年TIDES（化学板块新分子种类，主要为多肽及寡核苷酸）的增速为化学整体业务增速的近2倍。综合来看，公司预计2023年收入将继续增长5-7%；其中，剔除特定商业化项目，化学业务收入预计增长36-38%；其他业务板块（测试、生物学、ATU）收入预计增长20-23%；DDSU将持续业务迭代升级，预计收入下降超过20%。 　　盈利预测：我们预计2023-2025年公司营业收入为416.18/501.86/653.94亿元，同比增长5.8%/20.6%/30.3%；归母净利润分别为94.45/109.48/144.70亿元，同比增长7.2%/15.9%/32.2%，对应2023-2025年PE分别为24/20/15倍。 　　风险因素：行业竞争加剧、医药行业研发投入及外包需求下降、国内国际政策风险、新业务拓展不及预期等风险。

　　药明康德(603259) 　　核心观点 　　2022年业绩增速创新高。2022年全年营收393.55亿元（+71.84%），归母净利润88.14亿元（+72.91%），扣非归母净利润82.60亿元（+103.27%），经调整Non-IFRS归母净利润93.99亿元（+83.2%）。其中，四季度单季营收109.60亿元（+71.76%），持续突破百亿。22全年毛利率37.30%（+1.02pp），净利率22.6%（+0.2pp）。商业化订单增长叠加持续优化工艺流程，盈利能力有所提升。 　　化学业务收入翻倍，“一体化CRDMO和CTDMO商业模式”驱动增长。公司2022年化学、测试、生物学、ATU、DDSU业务板块营收分别为288.5亿元（+104.79%）/57.19亿元（+26.38%）/24.75亿元（+24.68%）/13.08亿元（+27.44%）/9.7亿元（-22.49%），除DDSU业务外均增长。化学业务为增长主要动力，剔除新冠商业化项目后，仍强劲增长39.7%。一方面，小分子CRDMO项目数量持续增长、商业化项目50个（+19%），临床III期项目57个（16.3%），临床II期项目293个（+16.3%），临床I期及临床前项目1941个（+47.3%），新分子增速明显（+90.9%）。另一方面，CTDMO进一步扩张管线，2022年服务临床III期项目8个，临床II期项目10个、临床I期及临床前项目50个。 　　测试、生物学稳步增长，DDSU业务迭代升级。在测试业务方面，公司持续发挥一体化平台优势，为客户提供IND全球申报一体化服务，加速客户新药研发进程；对于生物学业务，DEL和苗头化合物发现平台服务客户新增500+家，有项目宣布通过DEL筛选的苗头化合物进入临床，新分子服务成为生物学板块增长的重要驱动力；DDSU主动业务迭代升级，聚焦于更优质的项目管线，提供更具创新性的候选药物，在2022年完成了28项IND申报，并获得了34个临床试验批件，增长前景看好，2023有望在药品上市后获得销售分成收入。 　　风险提示：疫情反复；行业增速放缓，竞争加剧，业务拓展失败风险 　　投资建议：一体化商业模式优势持续，维持“买入”评级。行业地位不断稳固、新冠单2023年持续交付，调高2023年盈利预测、新增2024/2025年盈利预测，预计2023-2025年收入419.33/508.73/642.98亿元(原2023年376.3亿元)，同比增速6.6%/21.3%/26.4%，归母净利润101.28/121.27/158.02亿元（原2023年69.3亿元），同比增速14.9%/19.7%/30.3%。随着公司一体化核心竞争力持续强化、测试类业务逐步恢复，业绩有望稳中向好，维持“买入”。

　　新产业(300832) 　　事件 　　公司2022年营收30.47亿元（同比增长19.70%），净利润13.28亿元（同比增长36.38%），recurring净利润12.41亿元（同比增长40.52%）。分季度看，公司2022年Q4营收7.50亿元（同比增长15.16%），净利润4.03亿元（同比增长30.97%），recurring净利润3.88亿元（同比增长37.49%）。 　　2022年分产品看，公司试剂类板块营收21.87亿元（同比增长15.03%），仪器类板块营收8.54亿元（同比增长33.78%）。2022年公司国内营收20.72亿元（同比增长16.86%），国外营收9.69亿元（同比增长26.41%）。 　　公司已在国内外建立起稳定的销售与售后服务体系。截至2022年底，凭借产品技术与服务优势，新产业已为国内近8700家医疗终端提供服务，其中三级医院客户达1380家，国内三甲医院的覆盖率达55.66%（依据2022年9月国家卫健委发布的《2022年中国卫生健康统计年鉴》数据计算），国内累计实现化学发光免疫分析仪器装机超11300台；在海外市场，公司已为151个国家和地区的医疗终端提供服务，累计实现化学发光免疫分析仪器销售超15100台。 　　公司国内外大型机占比逐步提高。2022年国内市场完成了全自动化学发光仪器装机1510台，大型机装机占比达63.38%，同比提升11.98个百分点。随着中大型终端客户数量不断增加，带动国内试剂收入及单机产出的快速提升。2022年，海外市场共计销售全自动化学发光仪器4357台，同比增长51.07%，中大型发光仪器销量占比提升至36.54%，较上年同期增长17.23个百分点；随着海外市场装机数量的快速增长及中大型机占比的持续增提升，为后续海外业务的持续增长奠定了坚实基础。 　　盈利预测与投资建议。我们预计23-25年EPS分别为2.10、2.67、3.45元（2023-24EPS此前预测为2.04、2.59元），净利润增速为24.3%、27.0%、29.4%。参考可比公司估值，考虑公司所处医疗器械板块的高景气度和领先地位，我们给予公司2023年33倍PE，对应目标价69.26元/股（此前为63.33元/股，2023年31倍PE，上调9%）。维持“优于大市”评级。 　　风险提示：集采降价不及预期，海外拓展不及预期等。

　　泽璟制药(688266) 　　投资摘要： 　　公司致力于肿瘤，出血、免疫、肝胆等多个差异化治疗领域的未满足需求，已有的药物均表现出me-better/best-in-class的潜质，III期临床试验的规模以及体现的药物安全性均为同类最佳。2023年，公司两款主要产品有望上市。 　　多纳非尼对于晚期肝细胞癌的良好疗效已得到充分验证 　　多纳非尼是晚期肝细胞癌治疗领域十四年来，全球范围内第一个在单药头对头比较的大型III期临床试验中，生存获益优于索拉非尼的抗肿瘤药。 　　多纳非尼≥3级的TRAE以及导致停药/减量的AE发生率在所有一线治疗中最低。 　　杰克替尼上市在即，适应症广阔 　　杰克替尼治疗中国MF患者的现有疗效和安全性均显示出较大优势，特别是在24周的SVR35和减少骨髓纤维化患者的3级贫血上，表现尤为突出，具有Best-in-Class的潜质，有望为MF患者提供“中国方案”。 　　杰克替尼治疗斑秃患者的疗效已经得到有效的验证；目前国内尚无治疗斑秃的JAK抑制剂上市。 　　重组人凝血酶填补市场空白，国内唯一 　　由于其唯一性以及对于国内竞品全方位的优势，几乎可以肯定一旦上市就会占领主要市场。 　　投资建议： 　　差异化管线迎来收获期，业绩增量可期，拐点已现。预计2022-2024年公司营收分别为3/10.1/16.3亿元，同比增长59.7%/232.8%/61%。2022-2024年公司归母净利润-4.66/-1.55/1.66亿元，对应每股收益-1.94/-0.65/0.69元。公司2023年目标价为84元，首次覆盖给予“买入”评级。 　　风险提示：多纳非尼销量不及预期；临床试验失败风险；杰克替尼，重组人凝血酶上市时间推迟/上市失败。

　　新产业(300832) 　　公司发布2022年度报告。2022年，公司实现营业收入30.47亿元（同比+19.70%）；归母净利润13.28亿元（同比+36.38%）；扣非归母净利润12.41亿元（同比+40.52%）。 　　按季度看，2022Q4公司实现营业收入7.50亿元（同比+15.16%）；归母净利润4.03亿元（同比+30.97%）；扣非归母净利润3.88亿元（同比+37.49%）。 　　国内业务：大型机装机占比与三级医院客户数量稳步增加，有望推动仪器单产持续提高。2022年公司国内营收20.77亿元（同比+16.73%）。仪器方面，2022年公司在国内市场完成了全自动化学发光仪器装机1,510台，大型机装机占比达63.38%，同比提升11.98个百分点；截至2022年底，公司在国内累计实现化学发光免疫分析仪器装机超11,300台。试剂方面，截至2022年，公司在国内市场已获注册的化学发光试剂156项，比2021年增加11项。渠道覆盖方面，公司已覆盖国内医疗终端近8,700家，其中三级医院客户达1,380家（较2021年末增加171家），国内三甲医院的覆盖率达55.66%。近年来公司在国内市场大型机推广力度强，装机占比稳步提升；以特色项目打入三级医院客户的同时也在加大力度推广自身的常规项目菜单。公司未来有望凭借自身仪器和试剂的产品力优势保持国内行业龙头地位，在化学发光产品国产替代浪潮中加速占领高端市场。 　　国际业务：发力中大型仪器销售与本地化建设，实现高增长。2022年公司海外营收9.70亿元（同比+26.60%）。仪器方面，2022年，公司在海外市场共计销售全自动化学发光仪器4,357台，同比增长51.07%，中大型发光仪器销量占比提升至36.54%，较上年同期增长17.23个百分点。市场拓展方面，公司产品已销售至海外151个国家和地区，其中收入超过2000万元的国家达到10个；借鉴印度子公司经验，公司在俄罗斯、巴西、墨西哥、巴基斯坦、秘鲁均完成了海外子公司的设立，持续推进公司在重点市场国家的本地化建设。近年来公司凭借自身的产品力以及成本优势，加速对海外市场进行渗透，在亚非拉市场取得较好的表现。随着公司在渠道端的调整以及进一步发力，我们认为公司在海外市场有望实现持续高增长。 　　公司盈利能力保持稳定。2022年公司毛利率70.26%（同比-0.89%），净利率43.58%（+5.33%）。公司销售费用率与研发费用率较为稳定，管理费用率由2021年的6.57%降至2022年的0.16%，主要原因是公司调减已确认的股权激励费用0.81亿元。财务费用率由2021年的1.14%降至2022年的-2.38%，主要受汇兑损益变动的影响。 　　公司盈利预测及投资评级：我们预计公司2023-2025年营业收入分别为40.44、51.85、65.03亿元，净利润分别为16.79、21.60和27.69亿元，对应EPS分别为2.14、2.75和3.52元。当前股价对应2023-2025年PE值分别为28、22和17倍。公司是国内化学发光龙头，深耕行业多年，在仪器技术水平、试剂种类与可靠性方面均具备优势，国内外销售体系也趋于成熟。看好公司在国产替代和出海浪潮下业务高速增长，维持“强烈推荐”评级。

　　新产业(300832) 　　核心观点 　　营收稳健增长，净利表现优异。2022年营收30.47亿（+19.7%），归母净利润13.28亿（+36.4%），扣非归母净利12.41亿（+40.5%）。2022第四季度实现营收7.5亿（+15.2%），归母净利润4.03亿（+31.0%），扣非归母净利润3.88亿（+37.5%）。第四季度的净利率显著提升主要是由于未达到股权激励解限售条件，在该季度将此前计提的激励费用冲回，共冲减管理费用8071万。 　　海外业务高增长，大规模装机将带动后续试剂放量。2022年国内收入20.72亿元（+16.9%），国内试剂收入占比82%；海外收入9.69亿元（+26.4%），海外试剂占比51%。国内毛利率77.3%（+2.5pp）；海外毛利率55.9%（-7.6pp），主要是仪器占比提升所致。国内发光仪器装机1510台（-9.7%），大型机占比63.38%（+12.0pp）；海外发光仪器销售4357台（+51.1%），中大型机占比36.5%（+17.2pp）。截至2022年末，已在俄罗斯、巴西、墨西哥、巴基斯坦、秘鲁完成设立共5家海外子公司。 　　毛利率维持稳定，研发投入加大。2022年毛利率70.3%（-0.9pp），其中试剂类89.0%（-0.7pp），仪器类23.1%（+5.9%），主要是X系列及大型机占比提升所致。销售费用率15.1%（+0.5pp），管理费用率0.16%（-6.4pp），财务费用率-2.4%（-3.5pp），全年汇兑收益为6898万。研发费用3.18亿（+47.7%），研发费用率10.4%（+2.0pp），高速电解质分析仪E6Plus和全自动分子诊断系统R8均处于转生产阶段。经营性现金流量净额为9.62亿（+24.47%），经营现金流净额与归母净利润的比值为72%。 　　风险提示：体外诊断集采降价风险；行业竞争加剧导致降价的风险；海外拓展不及预期的风险；新业务领域拓展不及预期的风险。 　　投资建议：考虑2023年的装机规划以及前期大规模装机所带来的后续试剂消耗放量，上调2023-24年盈利预测，新增2025年盈利预测，预计2023-25年归母净利润为16.61/21.64/27.75亿（2023-24年原为16.13/20.77亿），同比增长25.1%/30.3%/28.2%，当前股价对应PE28.3/21.7/16.9X。新产业生物是化学发光免疫分析领域的龙头，拥有技术、生产和销售等方面的多重优势，坚实庞大的装机基础未来将持续带动试剂销售，促进进口替代，同时国际化和平台化布局将开启新成长曲线，维持“买入”评级。

　　新产业(300832) 　　事件：公司发布2022年年度报告，2022年实现收入30.47亿（+19.70%），归母净利润13.28亿（+36.38%），扣非净利润12.41亿（+40.52%），EPS1.69元。经营性现金流9.62亿（+24.47%）。Q4单季实现营业收入7.50亿（+15.16%），归母净利润4.03亿（+30.97%），扣非净利润3.88亿（+37.49%）。 　　经营情况符合预期，利润超市场预期：2022年公司利润增速明显高于营收，主要是股权激励费用冲回及汇兑损益影响：股权激励费用2021、2022年分别为-0.94亿/+0.81亿，汇兑损益2021、2022年分别为-0.31亿/+0.69亿。扣除两项影响后，全年归母净利润同比增长11.2%，符合我们的预期。公司全年毛利率为70.26%（-0.89pct），试剂为89.01%（-0.56pct）相对稳定，仪器类为23.10%（+5.93pct），主要受中大型发光仪器销量占比增加带动，截至2022年，国内外X8、X3装机存量分别为1,842台及2,460台。期间费用率为23.26%，主要是受股权激励费用冲回引起管理费用大幅下降所致（管理费用率0.16%，-6.41pct），销售费用率相对稳定（15.06%,+0.52pct）。 　　1）国内：中大型客户加速渗透，高速机上量提升试剂单产。全年实现营收20.72亿元（+16.86%），其中试剂、机器分别约为17亿元（+18.02%，占比82%）/3.7亿元（+9.8%，占比18%），装机共1,510台（-9.74%），大型机占比63.38%（+11.98pct），化学发光仪器累计装机1.13万台。Q4受疫情影响较大，同比仅微增2.13%。国内试剂收入及单机产出快速增多，主要是由于中大型终端客户数量不断增加，截至2022年公司实现8,700家医疗终端覆盖，其中三级医院1,380家医院（+171），三甲医院覆盖率达55.66%（+3.25pct）。X系列及中大型仪器占比的提升，驱动国内毛利率改善（77.34%,+2.45pct），其中试剂、仪器毛利率分别为89.5%（-0.4pct）/21.77%（+10.9pct）； 　　2）海外：市场开拓进展顺利，仪器装机提速明显。全年实现营收9.69亿元（+26.41%），其中试剂、仪器分别约为4.96亿元（+5.64%，占比51.13%）/4.73亿元（+58.47%，占比48.87%），化学发光仪器销售4,357台（+51.07%），中大型机占比36.54%（+17.23pct），化学发光仪器累计销售1.51万台。Q4业务增长良好，收入同比增长59.89%。海外仪器产品市场开拓力度明显加强，仪器营收占比提升9.92pct，导致综合毛利率下降7.61个百分点至55.87%，其中试剂、仪器毛利率分别约为85.7%（-4.0pct）/24.65%（+0.2pct）。我们认为，海外仪器装机提速为未来试剂规模化上量奠定了充分基础。截至2022年，公司仪器已在海外151个国家和地区销售，在俄罗斯、巴西、墨西哥、巴基斯坦、秘鲁完成5家海外子公司设立。 　　差异化仪器产品矩阵形成，获证试剂项目持续丰富。公司目前在售化学发光仪器10款，其中中大型仪器包括MAGLUMIX3/X6/X8，检测速度分别可达200/450/600测试/小时，并可与高速生化仪C8形成一体机及流水线解决方案，以满足各类终端客户的不同需求。试剂方面，公司在售化学发光试剂193项（欧盟186项/国内156项，223注册证），涵盖肿瘤标志物、甲状腺、传染病、性腺、心肌标志物等检测项目；生化试剂61项，涵盖盖肾功能、肝功能、特种蛋白、脂类等检测项目。此外，公司目前有BiossaysE6Plus/MolecisionR8等仪器及多项试剂产品在研，2022年公司研发费用为3.18亿元，研发费用率为10.43%（+1.98pct），我们认为，研发投入力度的持续加强，有利于产品线推陈出新，使得公司长期竞争实力不断巩固。 　　投资建议：公司是国产化学发光龙头，国内外高端机型持续装机放量，带动试剂业务高速增长。我们预计公司2023-2025年归母净利润分别为16.53/20.86/26.09亿元，同比增长24.47%/26.23%/25.07%，EPS为2.10/2.65/3.32元，当前股价对应PE为28/22/18倍，维持“推荐”评级。 　　风险提示：海外拓展不及预期的风险、国内化学发光试剂集采降价幅度超预期的风险、新产品研发进度低于预期的风险。