好的，我将按照您提供的要求和格式，对葵花药业（002737）的点评报告进行总结和分析。 中心思想 本报告的核心观点如下： 渠道整顿完成与业绩恢复增长： 葵花药业在2016年Q4完成销售渠道的整顿，2017年Q1业绩逐步恢复增长，摆脱了前三季度的颓势。 政策与品牌效应助力销售： 医保目录调整和二胎政策利好公司第一大单品小儿肺热咳喘的销售，品牌效应、黄金单品和销售网络共同构筑了公司的核心竞争力，为未来业绩的稳定增长奠定基础。 主要内容 事件概述： 公司发布2016年年报和2017年Q1季报。2016年营收同比增长10.83%，归母净利润同比下降1.17%。2017年Q1营收同比增长9.40%，归母净利润同比增长2.03%。 销售渠道整顿与业绩恢复 公司从2016年Q4开始逐步摆脱前三季度业绩快速下滑的颓势，四季度公司实现归母净利润1.80亿元，同比增长高达68.51%，渠道调整效果初显。2017年Q1 公司实现归母净利润 8.35 亿元，同比增长 2.03%，公司渠道调整已基本完成，业绩增长正逐步恢复。 医保目录调整与二胎政策的积极影响 公司第一大单品为小儿肺热咳喘（口服液、颗粒），拥有超过2亿儿童消费者。该产品进入新版医保目录，加上二胎政策的放开，政策层面整体利好产品未来销售的迅速放量。 核心竞争力分析 品牌效应： 公司坚持品牌战略，"葵花"品牌已具有较高的知名度。 黄金单品： 公司加快外延并购，收购贵州宏奇70%股权，丰富产品梯队，储备芪斛楂颗粒等潜在黄金单品。 销售网络： 公司在全国建立了超过200支销售队伍，终端覆盖30多万家药店和近6000家医院。 盈利预测与估值 预测公司2017-2019年EPS分别为1.32元、1.65元、1.96元，对应PE分别为25倍、20倍、17倍。考虑到公司未来业绩的成长性，给予25倍估值，对应目标价为33元/股，给予“谨慎推荐”评级。 风险提示 产品销售低于预期、外延并购不达预期以及行业政策风险。 总结 本报告分析了葵花药业2016年业绩及2017年Q1的经营情况，指出公司通过渠道整顿已逐步恢复增长。医保目录调整和二胎政策将助力其核心产品销售，品牌效应、黄金单品和强大的销售网络是公司业绩稳定增长的保障。报告预测了公司未来三年的盈利情况，并给出了“谨慎推荐”的投资评级，同时也提示了相关风险。

# 中心思想 本报告分析了葵花药业2016年年报和2017年一季报的业绩，认为公司已经走出2016年渠道整合的阴影，业绩底部反转趋势确立。 * **业绩反转趋势确立：** 葵花药业在经历渠道整合后，2016年第四季度和2017年第一季度连续实现收入和利润的同比增长，确认了业绩底部反转的趋势。 * **大品种战略驱动增长：** 公司的小儿肺热咳喘等大品种表现突出，进入医保目录后有望进一步打开医院市场，长期驱动公司业绩增长。 # 主要内容 ## 一、事件概述 * 公司发布2016年年报和2017年一季报。2016年公司实现营业收入33.63亿元，同比增长10.83%；归属于上市公司所有者的净利润为3.03亿元，同比下降1.17%。2017年一季报，公司实现营业收入8.35亿元，同比增长9.40%；归属于上市公司所有者的净利润为9,835.1万元，同比增长2.03%。 ## 二、我们的观点：走出2016年渠道整合的阴影，业绩底部反转确认 * **渠道整合完成，负面影响消退：** 2016年受两票制、营改增、94号文等政策影响，公司药品配送渠道受阻。但2016年第四季度和2017年第一季度业绩显示，渠道整理已经完成，负面影响逐渐消退。 * **大品种儿童药表现突出：** 公司“大品种为王”战略成效显著，小儿肺热咳喘等黄金单品销售额突破5亿元，同比增长约25%。公司在儿童药领域储备丰富，有望获得爆发式增长。 * **“小儿肺热”进入医保：** “小儿肺热”进入医保目录，为公司打开医院市场奠定基础，有望带动单品销售额再上一个台阶。 * **毛利率、净利率提高：** 公司2017年第一季度销售毛利率和净利率较2016年均有所提高，盈利能力增强。 ## 三、盈利预测与投资建议 * **盈利预测：** 预计公司2017年至2019年销售收入分别为40.6亿元、49.6亿元、56.9亿元；归属母公司净利润分别为3.75亿元、4.76亿元、5.64亿元；EPS分别为1.28元、1.63元、1.93元。 * **投资建议：** 维持“买入”评级，理由是公司业绩底部反转已经形成。 ## 四、风险提示 * 小儿肺热咳喘系列药物进入医保后放量低于预期。 * 医院市场开拓低于预期。 # 总结 本报告认为葵花药业已经走出渠道整合的阴影，业绩底部反转趋势确立。公司的大品种战略和儿童药领域的优势将驱动未来业绩增长。“小儿肺热”进入医保目录为公司打开医院市场奠定基础。维持“买入”评级。但需注意小儿肺热咳喘系列药物进入医保后放量低于预期以及医院市场开拓低于预期的风险。

# 中心思想 本报告首次覆盖冠昊生物（300238），核心观点如下： * **生物材料龙头地位稳固**：冠昊生物是国内生物材料领域的领先企业，尤其在硬脑（脊）膜补片市场占据重要地位，通过新旧型号的替代，有望维持稳定增长。 * **眼科产品线潜力巨大**：通过收购珠海祥乐，公司进入人工晶体和人工角膜市场，尤其是在人工角膜领域，优得清的获批和推广将带来显著增长潜力。 * **药品业务拓展带来新增长点**：拟收购惠迪森，增加拉氧头孢钠产品线，同时参股公司拥有的苯烯莫德乳膏有望在银屑病治疗领域占据重要市场份额。 # 主要内容 ## 公司概况与核心业务 冠昊生物是国内生物材料领域的龙头企业，主要产品包括生物型及B型硬脑（脊）膜补片、胸普外科修补膜、无菌生物护创膜、乳房补片、脱细胞角膜植片等。其中，生物型硬脑（脊）膜补片在国内市场占有率第一。 ## 老业务的稳健增长与挑战 * **硬脑（脊）膜补片市场分析**：公司主要产品硬脑（脊）膜补片生物型、B型、胸普外科修补膜分别营收1.73亿、0.09亿、0.14亿，占扣除祥乐后营收71.24%、3.71%、5.59%，同比增长-3.47%、56.75%、64.97%。公司采用B型逐步替代生物型，预计硬脑（脊）膜补片后续维持10%左右增速。 * **财务数据分析**：2016年公司老主业营收和净利润增长7.44%、-30.06%，净利润下滑的原因包括财务费用增长、并购研发性子公司及联营企业亏损、销售费用增长等。 ## 眼科产品线的拓展与市场潜力 * **人工晶体市场分析**：15 年我国白内障手术 167 万例，预计 2020年我国白内障盲人数量将达到500万人以上；发达国家的CSR 已超过9000例/百万人/年，我国15年达1351例/百万人/年，同发达国家差距较大，市场容量巨大。珠海祥乐在中国独家代理美国爱锐人工晶体，16 年开始代理销售蔡司旗下的 Lucia 系列人工晶体，根据白内障手术估计，公司市场份额为16%左右；16年营收和净利润分别为1.84亿、0.52亿，公司最后一期17年对赌为6760万。 * **人工角膜市场分析**：我国角膜盲患者众多，人工角膜市场空间巨大。公司参股的优得清在16年获批唯一以脱盲复明为治疗标准的人工角膜，目前处于临床推广阶段。 ## 药品业务的扩张与协同效应 * **收购惠迪森的影响**：拟收购惠迪森，其主要产品为拉氧头孢钠，16年营收4.9亿，净利润1.28亿，预计17年业绩承诺不低于1.6亿。 * **苯烯莫德的市场前景**：公司参股的北京文丰拥有治疗银屑病的1类新药苯烯莫德乳膏，疗效优于阳性对照卡泊三醇，且复发率低，市场潜力巨大。 # 总结 * **投资建议**：预计 18 年惠迪森开始并表，不考虑人工角膜和苯烯莫德，预测17-19年EPS为0.46元、1.03元、1.28元，对应PE为57倍、25倍、20倍，给予18年30PE，对应目标价为30元，首次给予增持评级。 * **风险提示**：人工角膜放量低于预期，苯烯莫德获批速度低于预期 * **财务预测**：预计公司未来几年营业收入和净利润将保持快速增长，主要受益于新业务的拓展和现有业务的稳健增长。

好的，我将根据您提供的报告内容、格式要求、语言、语气和角色设定，产出一份专业分析报告。 中心思想 本报告对科华生物（002022）2017年一季度业绩进行了分析，并对公司未来发展前景进行了展望，核心观点如下： 短期业绩受库存消化影响： 一季度业绩下滑主要由于渠道库存消化导致自产试剂销量下降，但公司整体经营规模保持稳健增长。 长期增长动力充足： 出口业务和血筛业务恢复，化学发光业务有望成为新的利润增长点，预计2017年业绩有望实现15%-20%增长。 维持“谨慎推荐”评级： 考虑到公司业绩逐步恢复，化学发光产品线逐渐丰富，且外延预期强烈，维持“谨慎推荐”评级，目标价20.9元。 主要内容 一、事件 公司发布2017年一季度报告：营业收入3.62亿元，同比增长5.82%；归母净利润4376.09万元，同比减少21.68%；扣非净利润4035.43万元，同比减少21.36%；基本每股收益0.09元，同比减少21.65%。 同时公告公司2017年上半年业绩变动范围为-20%-+10%，变动区间为1.10亿元至1.52亿元。 二、试剂销量下降暂时拉低业绩，公司经营规模保持稳健增长 业绩下滑原因： 一季度消化渠道库存导致高毛利的自产试剂销量下滑。 成本上升： 主营业务成本2.4亿，较去年同期增长12.08%，高于销售收入增长幅度5.82%，主要是由于产品销售结构的调整，毛利相对较高的自产试剂产品占比有所下降。 盈利能力下降： 整体毛利率33.52%，同比下滑近4pp；净利率12.06%，同比下滑。 费用控制良好： 期间费用率保持20%左右，其中销售费用率为12.82%（-0.74pp），管理费用率为7.79%（+0.77pp），财务费用-0.62%（-0.19pp）。 未来展望： 随着渠道库存的进一步消化，净利润增长有望逐步回升。 三、“出口+血筛”业务恢复，预计2017年业绩有望实现15%-20%增长 出口业务恢复： 公司的HIV金标产品于2017年初通过WHO资格预审，目前正积极与终端进行接洽，出口业务有望年内恢复，且净利率与毛利率接近（超50%），有望为公司贡献业绩弹性。 血筛业务增长： 公司的血筛业务2016年完成全国招标，实现收入8000万，同比增长82.29%，目前已经覆盖全国17个省市70余家终端客户，其中包含11家省市级血液中心，有望继续保持20%的市场占有率，未来随着血筛技术的进一步普及和放量，该项业务收入有望继续保持较高增长。 四、逐步发力化学发光，有望成为公司新的利润增长点 代理业务： 公司代理西班牙沃芬集团BioFlash台式全自动化学发光仪器，可提供ToRCH和多种传染病检测，满足客户个性化需求，有望抢占三级医院和专科医院等高端市场。 外延收购： 公司收购的TGS具备国际先进的体外诊断及全自动化学发光仪器相关技术，特别在ToRCH和自身免疫疾病诊断方面具备优势，目前公司正在加快推进TGS相关技术和产品在国内的注册和产业化进程。 行业前景广阔： 化学发光作为IVD领域增长较快的的细分行业，行业增速约为20%-25%，公司通过产品代理和外延收购等方式迅速切入化学发光领域，节约自主研发时间，弥补研发短板，有望成为公司新的利润增长点。 五、盈利预测与估值 盈利预测： 测算公司17-19年EPS分别为0.55/0.67/0.79元，对应35/29/25倍PE。 估值： 考虑到公司业绩逐步恢复，化学发光产品线逐渐丰富，且外延预期强烈，17年给予38倍PE，目标价20.9元，维持“谨慎推荐”评级。 六、风险提示 营销与产品推广不达预期； 产品研发不达预期。 总结 科华生物一季度业绩受到渠道库存消化的影响，短期业绩承压。但公司通过出口业务和血筛业务的恢复，以及在化学发光领域的积极布局，有望迎来新的增长点。维持“谨慎推荐”评级，看好公司未来的发展前景。

中心思想 本报告对花园生物（300401）2017年一季度业绩进行了分析，维持“买入”评级，并关注以下核心观点： 业绩增长驱动力： 一季度业绩增长主要得益于25-羟基维生素D3的销售贡献，该产品净利润率显著提升。 VD3提价预期： 市场存在维生素D3（VD3）提价预期，公司作为VD3主要生产商，将受益于提价带来的业绩弹性。 盈利能力提升： 高毛利产品占比提升，期间费用率整体下降，进一步提升公司盈利能力。 业绩增长与盈利能力分析 报告分析了花园生物一季度业绩增长的主要驱动因素，并对公司盈利能力提升的原因进行了深入探讨。 VD3提价预期与业绩弹性 报告重点关注了VD3市场提价的可能性，并分析了提价对公司业绩的潜在影响，强调了公司业绩的增长潜力。 主要内容 一季度业绩分析 业绩表现： 公司一季度实现营收8669万元，同比增长41.70%；净利润2054万元，同比增长387%，业绩基本符合预期。 增长原因： 净利润增长主要来自25-羟基维生素D3的销售贡献，预计该产品贡献净利润1000-1500万元，营收2500-3000万元。 利润率提升： 25-羟基维生素D3的净利润率从去年四季度的30%提升至~40%，预计全年有望超过40%，贡献净利润超过6000万元。 VD3提价预期分析 价格现状： 公司维生素D3价格处于底部，目前为69元/kg，历史最高价格为480元/kg，未来仍有较大提价空间。 提价周期： 过去VD3涨价周期较短，但由于供给侧改革和环保压力，预计此次提价持续周期有望维持1年以上。 业绩弹性： 公司年产VD3约3000t，若年平均涨价20-30元/kg，预计新增净利润6000-9000万元，业绩弹性较大。 期间费用分析 费用控制： 一季度公司期间总费用为1619万元，同比下滑1.12pp。 费用增长原因： 销售费用增长主因出口产品申报实验费用增加，管理费用增长主因技术研发费用增加。 费用率下降： 管理费用率同比下滑2.06pp，预计全年销售费用率和管理费用率同比16年会有所下滑。 估值与评级 盈利预测： 预计公司2017-2019年EPS分别为0.88、1.20和1.55元。 投资评级： 考虑到公司业绩的快速增长，给予2017年50倍PE，目标价44.70元，维持“买入”评级。 风险提示： 25-羟基维生素D3销售不及预期，VD3提价不及预期。 总结 本报告通过对花园生物一季度业绩的详细分析，突出了25-羟基维生素D3对公司业绩增长的重要贡献，并强调了VD3提价预期带来的业绩弹性。同时，报告也关注到公司期间费用控制的有效性以及高毛利产品占比提升带来的盈利能力改善。维持“买入”评级，目标价44.70元，但提醒投资者注意25-羟基维生素D3销售和VD3提价不及预期的风险。

好的，我将根据您提供的报告内容和格式要求，生成一份专业、分析性的Markdown文档。 中心思想 “仪器+试剂”封闭化模式的潜力： 九强生物通过“仪器+试剂”封闭化模式，有望带动业绩持续增长。自有生化分析系统投放市场后，配套试剂的放量将成为未来业绩增长的重要驱动力。 研发投入与合作战略的重要性： 公司在研发方面取得丰硕成果，并积极与国际知名企业合作，这将为公司未来的市场份额维护和增长奠定基础。 主要内容 事件概述 公司发布2017年一季度报告，营收和利润均同比下降，但毛利率有所提升。 “仪器+试剂”封闭化，未来试剂逐步放量有望带动业绩持续成长 业绩下滑原因分析： 2017年Q1公司营收和利润下滑，主要原因是代理仪器减少和雅培技术出口转让收入减少，以及拆除彩钢厂房造成损失。 “仪器+试剂”模式的优势： 公司加大自有生化分析系统的销售力度，由于该系统是全封闭通道，未来有望进一步带动公司试剂收入保持较高增长。 盈利能力展望： 随着仪器投放市场和配套试剂放量，收入规模持续增长，费用率有望逐步回落，公司的盈利能力将逐渐恢复。 研发成果丰硕，为未来持续推出新产品奠定基础 研发成果： 2017年1-3月，公司取得多项专利，并有多个新产品在注册申请中。 研发团队： 公司研发团队日趋成熟，高学历研究人才为公司研发成果的出现和新品持续推出奠定基础。 与巨人合作提升竞争力，为未来市场份额的维护和增长奠定基础 合作战略： 公司与雅培、罗氏等国际知名企业签署技术转让协议或合作协议，提升竞争力。 未来展望： 公司将继续减持与行业内领先企业紧密合作的发展战略，实现“强强联合”，提高产业竞争力，为未来市场份额的维护和增长奠定基础。 盈利预测与估值 盈利预测： 预计公司17-19年EPS分别为0.64/0.78/0.95元，对应27/22/18倍PE。 投资建议： 考虑到公司新品上市逐步放量，国际销售收入逐步提高，且外延预期强烈，17年给予29倍PE，目标价18.56元，谨慎推荐。 风险提示 营销与产品推广不达预期；市场竞争激烈。 总结 本报告分析了九强生物2017年一季度业绩，认为公司短期业绩受到一些不利因素的影响，但“仪器+试剂”封闭化模式具有长期增长潜力。公司在研发和合作方面的积极举措将有助于提升竞争力。维持谨慎推荐评级，但需关注市场竞争和产品推广风险。

# 中心思想 ## 营销改革与业绩反转 本报告的核心观点是亚宝药业通过营销改革和控货策略，短期内业绩受到影响，但长期来看，营销改革已初见成效，未来业绩有望实现反转。此外，公司通过收购清松制药和加大研发投入，提升了研发生产实力和国际化水平，为未来的发展奠定了坚实基础。 ## 盈利预测与投资评级 基于公司目前的经营状况，报告预测了公司未来三年的每股收益（EPS），并给予公司“强烈推荐”评级，目标价为9.45元/股，较当前股价有22%的上涨空间。 # 主要内容 ## 事件 2017年4月26日，亚宝药业发布业绩公告，显示2016年营收同比下降12.56%，归母净利润同比下降89.86%；2017年Q1营收同比增长0.88%，归母净利润同比下降41.74%。 ## 点评 ### 营销改革和控货策略的影响 2016年，亚宝药业由于销售模式转型和控货策略，导致丁桂儿脐贴、珍菊降压片等高毛利产品销售收入下降，净利润同比大幅下滑89.86%。 ### 营销改革的成效与未来展望 2017年Q1，公司归母净利润远高于2016年全年，显示业绩反转的潜力。公司合作经销商数量大幅增加，销售网络覆盖范围扩大，为终端拉动模式改革奠定基础。 ### 收购清松制药的战略意义 通过收购清松制药75%股权，亚宝药业优化了生产工艺，降低了制剂生产成本，提升了产品质量，并有助于公司完成一致性评价工作。同时，清松制药的海外客户资源也有助于公司拓展海外业务。 ### 国际化创新战略与研发投入 亚宝药业加速国际化创新战略，增加了研发投入。公司与国外制药公司合作开展创新药研发，并引入国外先进人才和技术，提升研发水平。2016年公司研发投入达到1.48亿元，同比增长35.95%。 ### 盈利预测与估值 报告预测公司2017-2019年EPS分别为0.27元、0.38元、0.48元，对应PE分别为29倍、20倍、16倍。考虑到未来业绩成长性，给予公司35倍PE，对应目标价9.45元/股，维持“强烈推荐”评级。 ### 风险提示 报告提示了营销改革不达预期和行业政策风险。 ## 主要财务指标 对亚宝药业2016-2019年的主要财务指标进行了预测，包括营业收入、归属母公司净利润、每股收益等。 ## 附录：公司财务预测表 提供了亚宝药业2016-2019年的资产负债表、现金流量表和利润表的详细财务数据预测。 # 总结 亚宝药业在2016年经历了营销改革和控货策略带来的业绩下滑，但2017年Q1的业绩表现显示出反转的潜力。公司通过收购清松制药、加大研发投入和推进国际化战略，为未来的发展奠定了坚实基础。报告给予公司“强烈推荐”评级，认为其未来业绩具有成长性，值得投资者关注。

好的，我将根据您提供的报告内容和格式要求，生成一份专业、分析性的Markdown文档。 中心思想 本报告的核心观点如下： “仪器+试剂”捆绑策略推动试剂高增长： 迪瑞医疗通过仪器投放带动试剂销售，高毛利率试剂收入占比提升，显著提高公司盈利能力。 宁波瑞源并表贡献利润，协同效应可期： 子公司宁波瑞源业绩亮眼，其丰富的试剂种类与迪瑞医疗的仪器业务形成协同，有望超额完成业绩承诺。 “自研+外延”双轮驱动，化学发光前景广阔： 公司在化学发光领域的技术领先，加上持续丰富的产品线，未来有望贡献显著业绩增长，同时公司通过外延方式不断丰富产品线，增强竞争力。 主要内容 2017年一季度业绩分析 营收与利润双增长： 公司2017年一季度实现营业收入1.55亿元，同比增长9.15%；归母净利润2741.41万元，同比增长22.97%；扣除非经常性损益净利润2557.00万元，同比增长27.34%。 试剂业务增长显著： 试剂产品（包括生化试剂、尿沉渣试剂、血液分析试剂）营收同比增长24.16%，主要受益于仪器投放带动。 盈利能力提升： 高毛利率的试剂收入占比提高带动整体业务毛利率提高5.78个百分点，达66.42%，销售净利率同比上升3.76个百分点至23.87%。 费用率分析： 销售费用同比增长26.41%，费用率上升2.15个百分点至15.71%，主要由于公司加大试剂的推广力度；财务费用增幅为59.76%，主要系利息收入减少、汇兑损失增加所致，费用率增加0.48个百分点至1.52%。 宁波瑞源并表分析 业绩贡献显著： 宁波瑞源2017Q1销售收入和净利润分别达4776.96万和1938.41万元，分别同比增长18%和53%，其中纳入合并范围的归属于上市公司股东的净利润为988.59万元，占公司归母净利润的36%。 协同效应： 宁波瑞源生化试剂种类丰富，与公司的仪器业务相互协同，公司仪器将带动宁波瑞源试剂迅速放量。 产品线扩张策略 化学发光技术领先： 公司自主研发的CM-240化学发光测定仪采用吖啶酯直接化学发光技术，技术领先，且已取得化学发光试剂注册证35个。 在研产品储备： 公司在研的CS-9200生化分析流水线、红细胞五分类分析仪均为国内体外诊断市场稀缺品种。 外延并购丰富产品线： 通过收购宁波瑞源、兰丁高科、致善生物等公司股权，不断丰富产品线，拓展肿瘤早期诊断和分子诊断领域。 盈利预测与估值 盈利预测： 预计公司2017-2019年EPS分别为1.04/1.26/1.50元，对应33/27/23倍PE。 估值与评级： 考虑到公司试剂逐步放量，化学发光产品线逐渐丰富，且外延预期强烈，17年给予36倍PE，目标价37.44元，谨慎推荐。 风险提示 营销与产品推广不达预期 产品研发不达预期 总结 本报告分析了迪瑞医疗2017年一季度业绩，认为公司“仪器+试剂”捆绑销售策略成效显著，试剂业务增长迅速，盈利能力提升。子公司宁波瑞源并表贡献利润，协同效应可期。公司通过“自研+外延”双轮驱动，不断扩张产品线，尤其在化学发光领域具有领先优势，未来有望贡献显著业绩增长。维持“谨慎推荐”评级，但需关注营销推广和产品研发风险。

# 中心思想 本报告是华鑫证券于2017年5月2日发布的新股询价报告，针对天圣制药（002872）进行分析，并给出建议询价价格。 * **核心业务与竞争优势：** 天圣制药业务范围涵盖医药制造与医药流通，产业链完整，药品生产品种丰富。报告分析了公司在小儿止咳中成药市场的竞争优势，以及在肠溶胶囊和血塞通注射液方面的技术创新。 * **询价建议与募投项目：** 报告给出了22.37元的建议询价价格，并详细列出了公司的募投项目，包括口服固体制剂GMP技术改造、非PVC软袋大容量注射剂GMP技术改造、现代医药物流总部基地以及药物研发中心建设项目。 # 主要内容 ## 公司简介 * **业务范围与产业链：** 天圣制药主要从事医药制造与医药流通业务，业务范围涵盖医药制造、医药流通、中药材种植加工、药物研发等多个领域，产业链完整。 * **产品种类与主导产品：** 公司药品生产品种丰富，拥有300余个国家药监总局批准的药品批准文号，主要生产销售口服固体制剂、小容量注射剂、大容量注射剂，主导产品为小儿肺咳颗粒、红霉素肠溶胶囊、银参通络胶囊、延参健胃胶囊、氯化钠注射液、葡萄糖注射液、血塞通注射液等。 ## 公司亮点 * **小儿肺咳颗粒的市场优势：** 小儿止咳中成药市场规模较大，公司的小儿肺咳颗粒在该市场中排名第6位，具有一定的竞争优势。该产品通过剂型改良，增强了溶化性，改善了口感，提高了儿童服用顺应性。2015年市场份额为 4.02%，销售规模为1.72 亿元。 * **肠溶微丸包衣技术：** 公司研制开发了肠溶微丸的包衣技术，避免了肠溶空心胶囊的质量不稳定性，并使肠溶微丸在肠道中更加均匀快速释放。该技术为公司自主创新而成，已获国家发明专利授权。 * **血塞通注射液的过滤纯化技术：** 公司拥有的“血塞通注射液的过滤纯化技术” 在药品配制完成后采用超滤和冷藏循环技术，有效保证杂质的去除，减少不良反应发生率。 ## 询价价格 * **建议询价价格：** 报告建议天圣制药的询价价格为22.37元。 ## 募投项目 * **募投项目概览：** 公司计划将募集资金用于口服固体制剂GMP技术改造项目、非PVC软袋大容量注射剂GMP技术改造项目、天圣（重庆）现代医药物流总部基地以及药物研发中心建设项目，总投资额为107,879.07万元。 # 总结 本报告对天圣制药进行了全面的分析，突出了其在医药制造与医药流通领域的优势，以及在小儿止咳中成药市场、肠溶胶囊和血塞通注射液方面的技术创新。报告给出了22.37元的建议询价价格，并详细列出了公司的募投项目。总体而言，报告认为天圣制药在医药行业具有一定的竞争优势和发展潜力。