中心思想 营收高速增长与核心管线审评突破双轮驱动 亚虹医药2025年上半年实现营业收入1.30亿元，同比增长61.80%，主要得益于商业化产品培唑帕尼片和马来酸奈拉替尼片的持续放量。同时，核心产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的国内上市申请审评进展顺利，药监局已启动第二轮技术审评，有望于2025年底或2026年初获批上市，为公司业绩增长注入新动能。 研发投入战略性调整，现金流支撑后续商业化进程 尽管研发费用同比减少24.36%至1.16亿元，但公司归母净亏损同比收窄11.84%至1.62亿元，且现金储备充足（约18.25亿元），为后续研发与商业化提供了坚实的资金保障。早期管线如DBHi、USP1i、CLDN6/9-ADC、FGFR2/3i等有序推进，有望形成多产品矩阵，降低单一产品依赖风险。 主要内容 事件：2025年半年度业绩公告发布 公司于2025年8月底披露半年度业绩，核心财务指标显示营业收入显著增长，亏损幅度收窄，现金储备充裕。业绩主要驱动力来自培唑帕尼片和马来酸奈拉替尼片的商业化放量，表明公司已从研发阶段逐步进入产品收获期。 观点：收入增长与管线进展详解 收入同比增长62%，现金储备充足 2025年上半年公司实现营业收入1.30亿元（同比+61.80%），销售费用同比增长45.62%至1.13亿元，管理费用同比增长8.95%至0.44亿元，研发费用同比减少24.36%至1.16亿元。归母净亏损1.62亿元，同比收窄11.84%。截至二季度末，现金储备约18.25亿元，为后续研发提供充足资金支持。 核心产品APL-1702国内审评进展顺利 APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL），国内上市申请已启动第二轮技术审评，有望于2025年底/2026年初获批上市。根据IQVIA市场调查，目前我国确诊HSIL人群为70万，预计2030年将增长至100万，市场空间广阔。海外方面，公司已与FDA就另一项三期临床设计达成一致，正积极寻找海外合作伙伴。 DBHi、USP1i、CLDN6/9-ADC等早期管线有序推进 APL-1401（DBH抑制剂）治疗中重度活动性UC的Ⅰb期临床剂量爬坡研究完成，观察到积极有效性信号，正在探索12周拓展期疗效。APL-2302（USP1抑制剂）治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床已获中美批准，2025年3月完成Ia期首例入组。APL-2501（CLDN6/9 ADC）预计2026年中期递交IND，APL-2401（FGFR2/3抑制剂）计划2025年底前获临床批件。 投资建议与风险提示 DCF估值法给出目标价15.68元，维持“买入” 使用DCF法测算目标市值89.54亿元，对应股价15.68元（当前收盘价11.58元），隐含约35%上涨空间。盈利预测显示2025-2027年营业收入分别为3.22/4.64/7.54亿元，归母净亏损逐步收窄，2027年预计亏损0.69亿元。 风险提示：研发或销售不及预期，行业政策变化 主要风险包括APL-1702审评及上市节奏延迟、商业化竞争加剧、早期临床数据不及预期、以及医保政策、带量采购等医药行业政策风险。 总结 亚虹医药2025年半年度财报显示，公司已实现商业化产品的稳步放量，营收同比增长62%至1.30亿元，同时通过费用管控使亏损同比收窄11.84%。核心产品APL-1702在国内审评进展顺利，有望成为未来1-2年的核心增长点，对应超百万HSIL患者市场。早期管线DBHi、USP1i、CLDN6/9-ADC等也进入临床或IND阶段，为公司中长期发展提供持续支撑。公司现金储备充足，DCF估值显示当前股价低估，维持“买入”评级，但需关注研发审评及行业政策风险。

中心思想 产品价格下滑是血制品板块业绩承压的核心因素 2025年上半年，血制品行业（申万三级子行业）整体收入同比下滑0.76%，归母净利润同比大幅下降17.96%，主要受产品销售价格下降及部分因子类产品集采降价拖累。除华兰生物因费用管控略好实现利润正增长外，其余6家上市公司归母净利润均同比负增长，毛利率与净利率分别降至43.01%和24.39%，反映出价格压制对行业盈利能力的显著冲击。 行业景气度长期依然稳固，头部企业具备整合优势 尽管短期业绩承压，血制品作为刚需产业和资源型产业，需求端受人口老龄化和医疗水平提升支撑稳定；采浆量增长和新增浆站持续扩张，高毛利产品比例提升，为长期增长奠定基础。行业整合加速背景下，采浆能力强、产品管线丰富、具备外延扩张能力的龙头企业有望实现内生和外延双轮增长。 主要内容 1 医药板块行情回顾 申万一级与二级行业表现 年初至2025年8月31日，沪深300指数上涨14.28%，医药生物（申万）涨幅25.50%，跑赢沪深300指数11.22个百分点，在31个一级行业中排名第9。医药板块申万二级子行业中，医疗服务（43.70%）和化学制药（43.20%）涨幅居前，生物制品（18.87%）位列第三，但血制品作为三级子行业表现垫底，下跌2.59%。 血制品上市公司股价分化显著 血制品赛道7家上市公司股价涨跌幅分化较大：派林生物（10.64%）、卫光生物（6.05%）、博晖创新（3.32%）、华兰生物（2.78%）实现正增长；天坛生物（-1.68%）、上海莱士（-4.29%）、博雅生物（-11.59%）下跌，行业平均涨幅为-2.59%。 2 医药板块业绩回顾 营业收入：生物制品降幅最大，医疗服务实现正增长 2025年上半年，医药板块6个二级子行业中仅医疗服务板块营收正增长，生物制品降幅最大。13个三级子行业中，医疗研发外包（+62.37%）、其他生物制品（+39.38%）、医疗耗材（+19.81%）等实现正增长；疫苗和体外诊断降幅较大，血制品营收同比-0.76%。 归母净利润：生物制品降幅最大，血制品利润下滑明显 归母净利润方面，医疗服务板块实现高增速（+63.82%），医药商业次之；生物制品降幅最大。三级子行业中，血制品归母净利润同比-17.96%，仅次于疫苗和体外诊断板块，反映盈利能力受价格压制严重。 3 血制品板块：产品价格压制，收入利润承压 整体业绩下滑，毛利率与净利率双降 2025年上半年血制品板块整体营收同比-0.76%至79亿元（基于图表7估计），归母净利润同比-17.96%。毛利率从2024年的48.25%降至43.01%，净利率从27.65%降至24.39%，下滑主要因产品销售价格较去年同期下降及部分因子类产品集采降价。销售费用率优化部分抵消了价格影响。 上市公司业绩分化：华兰生物利润逆势增长 7家上市公司中，上海莱士营收体量最大（39.52亿元），利润体量也最大（10.30亿元）。营收增长方面，博雅生物（+12.51%）、天坛生物（+9.47%）、华兰生物（+8.80%）实现正增长；归母净利润方面，仅华兰生物同比+17.19%，其余6家均负增长（博晖创新-167.63%、博雅生物-28.68%、派林生物-27.89%、上海莱士-17.00%、天坛生物-12.88%、卫光生物-2.02%）。博雅生物、天坛生物收入增利润减主要因产品价格下降；派林生物因产能扩增停产导致供应减少；华兰生物利润增长得益于采浆量提升和费用优化。 4 投资建议 看好血制品行业长期景气度，建议关注采浆能力强、产品管线丰富、有整合能力的龙头企业。预计下半年在价格企稳、新产品上市、重组人血白蛋白短期冲击有限、集采续约降价可控等因素推动下，行业有望恢复稳健增长。 5 风险提示 主要风险包括产品价格持续下滑风险、采浆进度不达预期风险等。 总结 短期承压源于价格，长期景气度不改 本报告基于2025年上半年数据，系统分析了血制品行业在股价表现、财务业绩和经营层面的现状。核心结论是：产品价格下滑是导致板块营收几乎停滞、利润大幅下滑的主因，但行业刚需属性、采浆量增长和行业整合趋势为长期发展提供支撑。 数据揭示结构性分化，龙头整合机遇显现 从数据看，血制品上市公司业绩分化明显，仅华兰生物通过费用管控和采浆提升实现利润正增长，其余企业普遍受价格压制。投资策略上，报告建议聚焦采浆能力强、产品管线丰富、具备外延能力的龙头企业，认为行业集中度提升背景下这类企业能实现内生与外延双轮增长。风险层面需关注产品价格下滑和采浆进度不及预期的潜在冲击。

中心思想 盈利拐点确立，核心业务与新兴赛道协同驱动增长 金禾实业2025年上半年归母净利润同比大幅增长35.29%，盈利改善的核心驱动力来自食品添加剂板块毛利率的显著回升，尽管该板块营收因出口下滑而承压。同时，公司通过基础化工业务收入增长和向泛半导体、合成生物等高附加值领域的战略延伸，初步构建了多元增长引擎。报告认为，随着行业库存消化和传统旺季到来，公司业绩有望进一步修复，长期成长空间被打开。 短期波动不改长期逻辑，估值具备安全边际 尽管三氯蔗糖和安赛蜜出口量分别同比下降10.84%和12.59%，但行业协同挺价下均价同比大幅上涨，叠加基础化工业务收入增长11.31%，公司整体盈利能力显著提升。报告调整了2025-2027年归母净利润预期至8.09、9.91、11.49亿元，对应PE分别为16x、13x、11x，给予2025年20x估值，目标价28.40元，维持“强推”评级，显示当前股价具备一定安全边际。 主要内容 事项与核心财务数据 2025年上半年金禾实业实现营收24.44亿元（同比-3.73%），归母净利润3.34亿元（同比+35.29%），扣非归母净利润3.38亿元（同比+35.47%）。其中Q2单季度营收11.42亿元（同/环比-13.78%/-12.22%），归母净利润0.92亿元（同/环比-21.71%/-61.85%）。第二季度业绩环比下滑，但上半年整体盈利同比大幅改善。 分板块业绩分析 食品添加剂板块：毛利率显著回升，出口量承压 2025H1食品添加剂板块实现营收11.75亿元（同比-12.12%），毛利率达45.20%（同比+18.10 PCT）。在行业默契挺价下，三氯蔗糖、安赛蜜、甲/乙基麦芽酚均价分别为24.98、3.74、10.00/8.03万元/吨，同比分别+112.62%、-0.66%、+32.44%/+23.90%。然而，三氯蔗糖出口量7680.54吨（同比-10.84%），安赛蜜出口量8308.72吨（同比-12.59%），海外库存累计导致出口下滑。目前三氯蔗糖报价已回撤至18万元/吨，三季度末至四季度行业有望再次集体挺价，预计未来价格和销量兑现度将提升。 基础化工板块：收入增长但毛利率下滑 2025H1基础化工板块实现营收10.55亿元（同比+11.31%），毛利率3.56%（同比-6.82 PCT）。该板块收入增长部分对冲了食品添加剂板块的营收下滑，但盈利能力受成本或价格因素影响有所减弱。 新兴业务布局 泛半导体方向布局 公司年产8万吨电子级双氧水项目已试车并投入试生产，年产7.1万吨湿电子化学品项目完成备案，并横向延伸至电子级氢氧化钠/钾、硫酸、氨水及配方功能型产品等多种湿电子化学品。此举有望为公司打开新的增长空间。 合成生物学方向进展 高效甜菊糖苷合成菌株研发取得突破，酶改制甜菊糖苷项目实现1200吨/年产能落地，成本较传统工艺显著降低。圆柚酮、瓦伦西亚橘烯等产品已实现产业化并推向市场，将不断丰富食品添加剂板块产品线。 投资建议与盈利预测 报告调整2025-2027年归母净利润预期至8.09、9.91、11.49亿元（前值12.97、16.96、18.22），主要反映上半年出口量下滑的影响。当前市值对应PE分别为16x、13x、11x。参考可比公司估值，给予2025年20x估值，对应目标价28.40元，维持“强推”评级。 风险提示 原料价格超预期上涨、下游需求不及预期、项目推进不及预期是主要风险因素。 总结 金禾实业2025年上半年在食品添加剂板块毛利率大幅改善和基础化工板块收入增长的支撑下，归母净利润同比增速达35.29%，盈利拐点明确。尽管三氯蔗糖、安赛蜜出口量因海外库存累积而下滑，但行业挺价和去库存推进有望带动后续业绩修复。泛半导体和合成生物等新兴业务已进入实质落地阶段，为中长期成长提供新动能。报告下调了未来三年盈利预测，但基于当前估值水平，仍维持“强推”评级，认为公司具备投资价值。

中心思想 核心亮点：依沃西临床突破与全球战略布局 本报告的核心观点围绕康方生物在肿瘤免疫治疗领域的重大进展和全球战略布局展开。依沃西（PD-1/VEGF双抗）在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中首次达到总生存期（OS）终点，同时多项头对头III期临床研究取得阳性结果，标志着其有望重构全球肿瘤免疫治疗格局。公司正加速构建“IO 2.0 + ADC 2.0”双轮驱动的全球布局，不仅在双抗领域持续深化，还通过双抗ADC（如Trop2/Nectin4 ADC、HER3 ADC）进入全球临床开发阶段，并推动非肿瘤领域商业化进程。尽管短期财务亏损因股权投资损失和研发投入增加而扩大，但核心商业销售收入的强劲增长（同比+49.20%）和多个产品纳入医保放量，为长期盈利奠定了基础。 财务表现：营收增长但短期亏损加剧 2025年上半年公司实现营收14.12亿元，同比增长37.75%，其中商业销售收入14.02亿元，同比增长49.20%，主要得益于卡度尼利、依沃西纳入医保及新适应症获批，以及伊努西、依若奇开始放量。然而，上半年亏损5.88亿元，亏损增加主要源于股权投资损失、研发费用及股权激励费用增长。报告预计2025-2027年营业收入分别为28.96/44.83/58.65亿元，净利润逐步减亏，2025年预计亏损1.39亿元，2026年扭亏为盈至2.38亿元。反映公司正处于高投入期，但核心产品商业化放量趋势明确，长期价值值得期待。 主要内容 事件：2025中期业绩披露 康方生物发布2025年中期业绩：营收14.12亿元，同比增长37.75%；商业销售收入14.02亿元，同比增长49.20%。亏损5.88亿元，亏损增加主因包括股权投资损失、研发费用增长及股权激励费用增长。 依沃西：临床数据持续验证全球竞争力 肺癌领域8项注册性/III期临床研究 依沃西已开展8项注册性/III期临床研究，其中4项已达到研究终点。核心进展包括： HARMONi-A研究（中国首个III期）：OS最终分析显示，依沃西疗法达到OS临床终点，取得具有临床意义和统计学显著的OS获益。 HARMONi研究（首个国际多中心III期）：达到PFS阳性结果，展现出良好的OS获益趋势，与HARMONi-A数据一致。 HARMONi-2研究（单药“头对头”帕博利珠单抗）及鳞状NSCLC联合化疗与替雷利珠单抗头对头III期：均取得阳性结果。 此外，依沃西广泛布局其他肿瘤一线适应症及冷肿瘤领域，为全球III期研究快速开展提供数据支持。 战略布局：双抗与ADC双轮驱动 IO 2.0：双抗国际化与平台延伸 卡度尼利：首个国际多中心注册性临床正式开展，用于治疗IO耐药肝细胞癌。 派安普利单抗：已获得FDA批准上市。 ADC 2.0：双抗ADC差异化布局 Trop2/Nectin4 ADC（AK146D1）、新一代差异化HER3 ADC（AK138D1）：均已进入全球临床开发阶段，体现公司ADC技术平台的差异化竞争力。 非肿瘤领域商业化提速 伊努西（治疗高胆固醇血症）和依若奇（治疗银屑病）：已获批上市。 古莫奇（治疗银屑病）：处于NDA审评阶段；治疗强直性脊柱炎的III期临床成功。 曼多奇（治疗特应性皮炎）：III期临床成功。 投资建议与估值 报告维持“买入”评级，预测2025-2027年营业收入分别为28.96/44.83/58.65亿元，归母净利润分别为-1.39/2.38/5.92亿元，EPS分别为-0.15/0.27/0.66元。估值方面，2025-2027年预测市盈率分别为-932.8/543.4/218.4倍。公司双抗产品拓展多瘤种，自免产品开始获批上市，长期发展值得期待。 风险提示 先进疗法竞争加剧：以依沃西已获批的EGFR-TKI经治NSCLC适应症为例，ADC、ADC+EGFR-TKI、EGFR-TKI+MET激酶抑制剂、PD-1+贝伐珠+化疗等多种方案均存在竞争，短期内各方案间竞争可能加剧。 依沃西海外临床进展不及预期：依赖合作伙伴推进海外临床，存在进度不及预期的风险。 总结 核心结论：临床突破支撑长期价值，短期盈利承压但趋势向好 康方生物2025年中期业绩显示，核心产品商业化放量强劲（商业销售收入同比+49.20%），但受研发、股权激励及投资损失影响，短期亏损扩大。报告核心亮点在于依沃西在NSCLC领域取得多个关键临床终点，首次证实OS获益，并且国际多中心研究与国内数据高度一致，巩固了其全球双抗领域的领先地位。同时，公司通过双抗ADC布局（Trop2/Nectin4 ADC、HER3 ADC）拓展创新管线，非肿瘤领域产品（伊努西、依若奇、古莫奇、曼多奇）陆续上市或进入III期成功，商业化版图不断扩张。尽管面临先进疗法竞争和海外临床进度不确定性，但公司凭借差异化双抗平台和ADC 2.0战略，有望在肿瘤免疫治疗和自免领域实现长期增长，维持“买入”评级。

中心思想 经营质量提升与业务结构优化 报告指出桂林三金在2025年上半年面临营收和利润小幅下滑的压力，主要受医保控费和药店客流量减少影响。但公司通过提质增效实现了盈利能力的持续提升，经营现金流大幅增长，显示出扎实的经营质量。未来增长动力来自中药板块二、三线品种的放量和生物药研发管线的推进，公司整体呈现“短期承压、长期向好”的稳定态势。 中药为主、生物药为辅的双轮驱动战略 公司核心业务仍由中药板块支撑，特别是西瓜霜和三金片系列通过新剂型开拓院内市场。同时，生物药板块在肿瘤和纤维化治疗领域的研发取得阶段性进展，管理上持续优化成本结构，有望逐步减亏。这体现了公司围绕“传统中药+创新生物药”双轮驱动的战略布局，为中长期成长奠定基础。 主要内容 业绩概览与经营分析 经营质量稳步提升 2025年上半年公司营业收入9.98亿元（-6.56%），归母净利润2.87亿元（-4.70%），扣非净利润2.66亿元（-3.07%）。尽管营收利润略有下降，但经营现金流净额同比大增55.75%至3.17亿元，说明主营业务回款能力增强。分季度看，Q2营收下滑幅度大于Q1，但Q1归母净利润仍实现正增长。工业板块毛利率提升0.88pct至77.25%，整体毛利率提升1.01pct至75.74%，费用端销售费用率略升，管理费用率、研发费用率和财务费用率均有所下降，显示公司降本增效措施见效。 盈利能力与费用控制 2025H1归母净利率28.73%（+0.56pct），扣非净利率26.62%（+0.96pct）。销售费用率29.27%（+2.00pct）主要因渠道推广投入加大，管理费用率6.19%（-0.97pct）和研发费用率6.10%（-1.30pct）的下降体现公司费用管控优化。财务费用率-0.73%（-0.61pct）得益于利息收入增加。 中药板块业务分析 二、三线品种有望贡献增量 中药板块核心产品西瓜霜系列和三金片系列通过舒咽清喷雾剂、三金颗粒等新剂型开拓院内市场，受益于品牌效应和用户基础。二线品种如眩晕宁系列、拉莫三嗪片、蛤蚧定喘胶囊、玉叶解毒颗粒等已进入快速成长期，有望为业绩提供增量支撑。抗风险能力强，传统品牌优势巩固。 新剂型打开院内空白市场 公司通过新剂型研发（如喷雾剂、颗粒剂）突破原有OTC为主的销售渠道，积极拓展处方药市场，增强在三终端（医院、基层医疗、药店）的覆盖能力，为一线品种寻找新的增长空间。 生物药板块业务分析 研发管线持续推进 宝船生物在研项目BC006单抗、BC007抗体、BC008抗体临床研究稳步推进。BC006单抗腱鞘巨细胞瘤适应症Ⅰ期临床即将完成，并新获批开展特发性肺纤维化适应症临床试验。BC007和BC008处于I期临床阶段。研发管线扩展至肿瘤及纤维化领域，有望形成有效治疗组合。 管理优化与成本控制 白帆生物加大商务拓展力度，积极导入生产项目，持续降本增效。生物药板块管理持续优化，有望逐步减少亏损，为公司贡献长期价值。 盈利预测与投资建议 核心盈利预测 预计2025-2027年营业收入分别为23.07、24.28、25.57亿元，归母净利润分别为4.71、5.18、5.71亿元，对应PE分别为19、17、15倍。维持“买入”评级。依据：一线品种开拓空白市场、二三线品种快速成长、生物药板块减亏前景。 风险提示 主要风险包括渠道推广不及预期和药品研发失败风险。此外，行业政策变化（如医保控费）对短期销售的影响需持续关注。 总结 桂林三金2025年上半年在外部压力下实现了经营质量的稳步提升，现金流和毛利率改善显著。中药板块通过剂型创新和品牌优势巩固市场地位，二、三线品种有望带来增量；生物药板块研发进展顺利，管理优化助力减亏。盈利预测显示未来三年收入稳定增长，利润增长节奏受研发投入及新品推广影响，但整体风险可控。当前估值具有吸引力，维持“买入”评级，提示关注渠道推广进度和研发风险。

中心思想 盈利能力持续提升，降本增效成效显著 2025年中报显示，艾德生物在营收增速放缓（2025H1同比+6.69%）背景下，通过费用管控与研发效率优化，实现归母净利润同比+31.41%，净利率提升至32.63%（+6.14pp），盈利能力显著增强。核心驱动在于销售费用率、管理费用率和研发费用率的同步压缩，验证了公司作为肿瘤伴随诊断龙头的战略聚焦能力。 短期营收承压不改长期增长逻辑 增值税率调整导致Q2营收同比-0.80%，但国内外检测试剂业务仍保持正向增长（+7.93%），且海外获批产品（如FGFR2）陆续纳入医保，为后续持续贡献增量。公司研发管线丰富（32项III类注册证），国际化布局稳步推进（20余款CE认证），中长期增长确定性较强。 主要内容 事件：2025年中报业绩发布 2025年7月28日，公司披露中报：2025H1营收5.79亿元（yoy+6.69%），归母净利润1.89亿元（yoy+31.41%）；Q2单季营收3.07亿元（yoy-0.80%），归母净利润0.99亿元（yoy+23.74%）。 受增值税率调整影响，营收表观短期承压 区域表现：国内营收4.42亿元（yoy+7.11%），海外营收1.37亿元（yoy+5.36%）。海外增长受益于FGFR2等产品在日本获批并纳入当地医保。 细分业务：检测试剂营收4.83亿元（yoy+7.93%），检测服务0.33亿元（yoy+0.92%），药物临床研究服务0.57亿元（yoy-5.00%）。服务端略有下滑，试剂端稳健增长。 降本增效成果显著，盈利能力持续提升 毛利率与净利率：2025H1毛利率84.00%（-1.15pp），净利率32.63%（+6.14pp）。净利率大幅提升源于期间费用率显著下降。 费用率变化：销售费用率25.74%（-3.79pp），管理费用率7.54%（-0.57pp），财务费用率-4.18%（-2.29pp），研发费用率15.63%（-3.93pp）。研发投入9053万元（yoy -14.77%），但营收保持正增长，体现降本增效。 产品与注册进展：拥有32项III类医疗器械注册证，2025H1新增HER-2抗体试剂、雌激素受体抗体试剂等；海外20余款产品获CE认证，布局东南亚、中东、拉美。 投资建议：维持“买入”评级 盈利预测：预计2025-2027年营收12.60/14.89/17.92亿元，同比+13.65%/+18.11%/+20.42%；归母净利润3.32/3.94/4.78亿元，同比+30.14%/+18.89%/+21.34%；EPS分别为0.85/1.01/1.22元。 评级理由：公司为肿瘤伴随诊断龙头，盈利能力持续提升，给予“买入”评级。 风险提示 集采降价风险：政策端集采可能影响产品价格。 合规政策风险：国内合规政策收紧不利于新项目开展。 海外地缘政治风险：地缘政治或影响海外市场开拓。 总结 艾德生物2025年中报展现了“降本提效、盈利超预期”的特点：收入增速放缓至个位数，但通过费用控制和研发聚焦，归母净利润增速超30%，净利率创阶段性新高。国内检测试剂业务仍是收入主力，海外获批产品逐步贡献增量。公司研发注册推进稳健（新增多项III类器械及CE认证），国际化布局持续深化。基于盈利能力提升逻辑，分析师上调盈利预测并维持“买入”评级，同时提示集采、合规及海外政策风险。短期表观营收承压，但中长期增长确定性依然较强。

中心思想 核心业绩表现与驱动因素 本报告指出，泓博医药2025年上半年实现营收3.53亿元，同比增长32.73%，归母净利润0.25亿元，同比增长54.99%。业绩增长主要得益于三大业务板块（药物发现、商业化生产、工艺研究与开发）协同改善，其中商业化生产板块营收同比增长55.89%，成为核心驱动力。同时，盈利能力持续修复，销售毛利率从2024年低点回升至28%左右，扣非归母净利润同比大增115.02%。 未来展望与投资逻辑 报告认为，CXO行业需求回暖叠加公司AI平台（CADD/AIDD/DiOrion）赋能，新签订单和新增客户数实现环比高速增长（服务板块Q2新签2.46亿元，环比+98.77%），为未来业绩持续性提供保障。公司已构建一站式综合服务平台，技术壁垒和业务拓展潜力良好，维持“增持”评级，并上调2025-2027年归母净利润预测至63.90/81.72/97.95百万元。 主要内容 事件 公司于2025年8月发布2025年中报：上半年实现营收3.53亿元（同比+32.73%），归母净利润0.25亿元（同比+54.99%），扣非归母净利润0.20亿元（同比+115.02%），经营现金流净额0.39亿元，同比由负转正。 分析师维持“增持”评级，上调盈利预测。 事件点评 营业收入稳健增长，盈利能力持续修复 收入端：2025Q1/Q2营收分别为1.69/1.83亿元，环比增长8.19%，自2024Q1以来各季度持续爬升（2024Q1-Q4：1.31/1.35/1.26/1.53亿元）。 利润端：2025Q1/Q2扣非归母净利润均为0.10亿元，延续修复趋势（2024年各季度分别为0.01/0.09/-0.03/-0.01亿元）。 盈利能力：2025Q1/Q2销售毛利率28.39%/27.51%，较2024年同期显著提升（2024年同期分别为20.61%/26.84%）；销售净利率分别为7.07%/6.98%，持续改善。 药物发现板块维持稳健增长，商业化板块延续快速放量 2025H1各板块营收：药物发现1.86亿元（同比+17.41%），商业化生产1.23亿元（同比+55.89%），工艺研究与开发0.29亿元（同比+30.13%），占总营收比例分别为52.67%/35.00%/8.10%。 板块毛利率：药物发现35.61%（同比+2.44pct），商业化生产12.91%（同比+9.44pct），工艺研究与开发从2024年度-2.06%扭转为6.35%。 新签订单金额和新增客户数快速增长 服务板块：Q2新签订单2.46亿元，环比Q1（1.24亿元）增长98.77%；Q2新增客户23家，环比增长35.29%。 商业化生产板块：Q2新签订单0.82亿元，环比Q1（0.63亿元）增长31.27%；Q2新增客户6家，环比增长20.00%。 背景：全球生物医药投融资回暖，国内创新药BD交易活跃度提升，CXO需求持续回暖。 CADD/AIDD平台持续赋能，DiOrion平台建设成果显著 2025H1研发投入0.19亿元，占营收5.39%。 截至2025年8月，CADD/AIDD平台已累计支持95个新药项目，其中7个进入临床阶段，服务客户45家。 DiOrion平台新增多肽药物设计模块、药物情报模块和化合物信息提取模块，已集成九大核心模块，覆盖新药早期研发关键流程。 投资建议 上调2025-2027年归母净利润预测至63.90/81.72/97.95百万元（前值34.37/51.96/77.29），EPS分别为0.46/0.59/0.70元。 当前股价对应PE为82/64/53倍。基于平台化布局、技术壁垒及业务拓展潜力，维持“增持”评级。 风险提示 新签订单不及预期、人才流失、毛利率下滑、环保及安全生产、地缘政治、汇率波动风险。 总结 报告全面分析了泓博医药2025年上半年的经营成果，核心发现包括：营收和净利润均实现同比两位数增长，盈利能力边际修复明显；三大业务板块中商业化生产表现最突出，药物发现稳健增长；新签订单和客户数量在Q2出现环比大幅增长，反映市场需求回暖；AI技术平台持续迭代，DiOrion新增模块增强研发赋能。基于业绩修复趋势和订单储备，分析师上调盈利预测并维持“增持”评级，同时提示订单执行、人才、毛利率及外部环境等风险。整体而言，公司处于业绩修复与加速放量阶段，技术平台差异化优势逐步显现。

中心思想 亏损缩窄与商业化提速，经营拐点初现 2025年上半年公司营收同比增长29%至0.19亿元，归母净利润同比减亏44%达-1.19亿元，亏损显著收窄得益于商业化分成增加及研发费用精准管控（同比下降45%）。贝福替尼进入医保首年与格索雷塞首个完整商业化年度为全年收入提供确定性增量，标志着公司从研发投入期向商业回报期过渡。 管线梯队成型，适应症拓展与BD潜力双轮驱动 公司依托已获批产品贝福替尼、格索雷塞向一线适应症推进，联合方案数据亮眼（ORR 90.3%，mPFS 22.3个月）。在研管线中口服SERD、TYK2抑制剂、URAT1抑制剂均处于临床后期或关键阶段，凭借国内进度领先和优异疗效数据，具备与跨国药企达成BD交易的强劲潜力，为中长期成长提供多维度支撑。 主要内容 核心观点 亏损缩窄，商业化表现值得期待：25H1营收0.19亿元（+29%），归母净利润-1.19亿元（减亏44%），主要来自销售分成增加和费用控制。贝福替尼进入医保首年、格索雷塞首个完整商业化年度，全年收入有望加速。 已获批产品积极拓展适应症，推向前线：贝福替尼针对NSCLC术后辅助及联合双抗治疗处于III/I期；格索雷塞联合FAK抑制剂一线治疗NSCLC的ORR达90.3%，mPFS 22.3个月，已进入III期，联合方案对CRC也展现显著优势。 在研管线形成梯队，BD潜力大：口服SERD（Taragarestrant）乳腺癌III期国内第一梯队；TYK2抑制剂（D-2570）银屑病III期推进，UC适应症II期进行中；URAT1抑制剂（D-0120）国内IIb期完成，美国联用别嘌醇II期进行中。 盈利预测与投资建议 根据中报下调25-27年费用预测，归母净利润修正为-2.03/-2.24/-0.94亿元（原为-3.46/-3.77/-2.90亿元）。采用FCFF估值法，假设WACC 8.93%、永续增长率2%，得出合理市值273.54亿元，目标价47.30元，维持“买入”评级。 风险提示 创新药研发进度不及预期、产品竞争加剧导致销售不及预期、公司中长期盈利能力下降对估值产生负面影响的风险。 总结 商业化兑现与费用优化推动财务改善 公司25H1亏损大幅缩窄，营收增长的同时研发费用同比下降45%，表明管理层在推进商业化的同时注重资本效率。已上市产品进入医保和完整销售年度，有望在2025年实现收入加速增长，为扭亏奠定基础。 管线深度与数据优势构筑长期竞争壁垒 公司围绕高门槛靶点构建了从已获批产品到临床后期管线的完整梯度。格索雷塞联合方案在一线NSCLC中显示的去化疗潜力，以及口服SERD、TYK2抑制剂等产品国内领先的临床进度，均显示了强大的BD吸引力。若后续达成授权合作，将显著提升公司价值。

中心思想 合规监管制度化重塑行业格局，头部企业迎长期利好 2025年9月1日至7日，北京市药监局宣布发布全国首个省级生物医药企业合规指引，覆盖“两品一械”全生命周期。该事件标志着生物医药监管从碎片化向标准化、系统化升级，短期虽增加企业运营成本，但长期将推动行业优胜劣汰。报告数据显示，医药生物行业近12个月相对沪深300收益达7.74%，绝对收益达42.94%，行业处于增持评级。合规能力强的龙头药企、CXO企业有望获得更多政策支持与市场机会，而中小型企业面临合规转型压力，行业集中度将显著提升。 区域协同与跨境标准双轮驱动，创新药械加速国际化 北京作为京津冀区域监管创新引领地，其指引将推动审批互认、联合检查等合作，降低跨区域运营成本，利好京津冀布局企业。同时，指引融入ICH、GMP等国际合规标准，帮助中国企业降低出海风险，例如复宏汉霖地舒单抗注射液近期在美获批，凸显合规国际化的重要性。与国家级政策（如《支持创新药高质量发展的若干措施》）形成联动，合规支持有望简化创新医疗器械的临床评价和审批流程，加速ADC药物、基因治疗、AI医疗器械等前沿领域的产品上市，减少同质化竞争。 主要内容 事件 2025年9月1日至7日，北京市药监局在“全国药品安全宣传周”期间宣布发布全国首个省级生物医药企业合规指引。该指引旨在为生物医药企业提供全面的合规指导，覆盖药品、化妆品、医疗器械（“两品一械”）的研发、生产、流通全生命周期管理，是北京市深化药品监管改革、服务产业高质量发展的重要举措，也是京津冀区域监管协同创新的组成部分。 投资要点 投资要点主要涵盖四个方面：第一，合规监管制度化，行业集中度有望提升。该指引是首个省级生物医药专项合规文件，标志着监管从碎片化向标准化升级，短期增加运营成本，长期推动优胜劣汰，合规能力强的头部企业（如龙头药企、CXO企业）受益，中小型企业承压。第二，区域示范效应显著，京津冀协同加速。北京强化监管创新引领，推动三地在审批互认、联合检查等领域深化合作，减少跨区域运营成本，利好布局京津冀地区的企业。第三，与国家级政策形成联动，创新药械受益突出。指引与近期国家层面政策互补，强调对创新药械的合规支持，可能简化创新医疗器械的临床评价和审批流程，加速产品上市，并倒逼企业提升研发质量。第四，跨境监管合作机遇显现。指引可能纳入ICH、GMP等国际合规标准，帮助中国企业对接全球市场，降低出海合规风险，复宏汉霖地舒单抗注射液近期在美获批即为例证。 投资建议 建议优先选择研发体系成熟、合规基础好的创新药企、医疗器械龙头及CXO企业；受益于区域监管协同，关注在北京或京津冀地区有研发和生产基地的企业；合规指引可能对创新产品提供绿色通道，关注布局ADC药物、基因治疗、AI医疗器械等前沿领域的企业。具体建议关注百济神州、恒瑞医药、迈瑞医疗、药明康德、天士力、凯莱英等。 风险提示 需警惕政策执行力度不确定、行业竞争加剧、研发失败风险。本报告不构成投资决策的唯一依据，投资者应自行判断。 总结 行业规范化长期驱动投资主线，关注合规龙头与区域布局 北京生物医药合规指引的发布是行业监管升级的关键信号，长期利好行业规范化和国际化发展。核心投资方向包括：研发体系成熟的创新药企及CXO（如百济神州、恒瑞医药、药明康德）、受益于京津冀协同的布局企业（如天士力、凯莱英）、以及前沿创新领域（如迈瑞医疗的AI医疗器械）。行业近12个月相对收益7.74%，绝对收益42.94%，增持评级下龙头标的具备配置价值。 政策执行与竞争风险并存，需审慎评估业绩兑现 尽管合规红利开启新周期，但政策执行力度、行业竞争加剧及研发失败等风险仍需密切关注。投资者应结合企业基本面与合规能力，避免盲目追高。建议跟踪指引后续具体条款落地及企业合规成本变化，在行业集中度提升过程中，优先选择已建立成熟合规体系且现金流稳健的头部公司。

中心思想 阿尔茨海默病治疗领域迎来里程碑事件 卫材仑卡奈单抗皮下自动注射剂型获FDA批准用于早期AD维持治疗，标志着AD治疗从静脉输注向居家自我给药模式的关键转变。该剂型采用360mg/1.8mL高浓度配方，15秒内完成注射，显著提升患者便捷性与依从性，有望重塑AD治疗格局。基于仑卡奈单抗已在全球多个核心市场获批的临床数据，其持续清除Aβ斑块的机制获得监管认可，预计将推动相关靶点药物研发投入及AD诊断产业链需求。 医药板块短期承压，结构性机会显现 2025年9月2日医药板块跑输大盘，线下药店、生物制品、医疗研发外包等细分领域逆势上涨，而医院、疫苗、医疗耗材跌幅居前。市场资金聚焦于政策免疫、业绩确定性较强或创新管线取得进展的标的（如新济民健康、百济神州、维康药业等），反映出在当前市场环境下，投资者更关注个股的临床进展、商业化能力及估值安全边际。 主要内容 市场表现 2025年9月2日，医药板块整体下跌1.06%，跑输沪深300指数0.32个百分点，在31个申万一级行业中排名第17位。子行业分化明显：线下药店（+1.67%）、其他生物制品（-0.21%）、医疗研发外包（-0.26%）表现相对强势；医院（-2.61%）、疫苗（-1.84%）、医疗耗材（-1.83%）跌幅较大。个股方面，涨幅前三分别为新济民健康（+10.00%）、百济神州（+8.28%）、维康药业（+8.23%）；跌幅前三为长春高新（-3.97%）、舒泰神（-3.81%）、苑东生物（-3.49%）。整体呈现“防御性板块抗跌、成长性标的承压”的特征。 行业要闻 卫材（Eisai）宣布FDA批准仑卡奈单抗（lecanemab）皮下自动注射剂型（SC-AI）用于早期阿尔茨海默病维持治疗。该剂型为360mg/1.8mL（200mg/mL）高浓度配方，注射时间约15秒，可在家自行完成。仑卡奈单抗作为靶向Aβ原纤维的单克隆抗体，能够持续清除具有神经毒性的Aβ斑块，延缓疾病进展。该获批将进一步提升患者治疗可及性，并可能推动AD诊断试剂、Aβ-PET影像等产业链需求增长。 公司要闻 君实生物（688180）：拟向251名员工授予2617.59万份股票期权（占总股本2.55%），行权价46.67元/股，分两期各50%行权。2025年营收目标不低于22/23/24亿元或净利润减亏比例不低于25%/27%/29%，2025-2026年累计营收不低于50/52/54亿元或减亏比例不低于72%/74%/76%。该激励计划有助于绑定核心人才，提振市场信心。 科兴制药（688136）：子公司深圳科兴自主研发的“GB08注射液”（Fc融合蛋白长效化生长激素）II期临床完成首例受试者入组。该产品为长效制剂，若成功上市将填补公司在生长激素领域的空白，与现有产品形成协同。 九强生物（300406）：胃泌素17测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）获北京市药监局医疗器械注册证，进一步丰富公司在消化道疾病诊断领域的产品线。 人福医药（600079）：子公司武汉普克收到二十碳五烯酸乙酯软胶囊《药品注册证书》，该药主要用于降低甘油三酯，获批后将增加公司在心血管慢病领域的品种储备。 风险提示 提示新药研发及上市进度不及预期、临床试验数据未达终点、市场竞争加剧导致价格下行、监管政策变化等潜在风险。建议关注具备差异化管线、现金流稳健及海外授权潜力的公司。 总结 本报告围绕2025年9月2日医药板块市场表现及关键事件展开分析。板块整体下跌1.06%，跑输沪深300指数，但线下药店、生物制品等细分领域逆势上涨，个股表现与创新进展相关性强。核心行业事件为卫材仑卡奈单抗皮下自动注射剂型获FDA批准用于早期AD维持治疗，该剂型提升患者便捷性，有望推动AD治疗模式变革。公司层面，君实生物推出股权激励计划以绑定核心人才；科兴制药长效生长激素进入II期临床；九强生物、人福医药分别获得新品注册证。整体来看，阿尔茨海默病治疗领域的技术突破与产品迭代值得关注，同时需警惕创新药研发风险及市场系统性调整压力。