2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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全部报告(115222)

  • NASH治疗领域市场和研发格局分析报告

    NASH治疗领域市场和研发格局分析报告

    市场格局
    研发格局
    NAFLD/NASH
    NAFLD是一种严重的慢性肝脏疾病,NASH是NAFLD的严重类型。NAFLD与胰岛素抵抗和遗传易感密切相关,可导致单纯性肝脂肪变、NASH,进而可能发展为肝硬化和肝癌。本报告深入剖析了NAFLD/NASH的治疗领域市场和研发格局,全面分析了全球及中国在NASH治疗领域的药物市场格局与新药研发趋势,并紧密追踪了在研的重点产品及临床试验的最新进展。通过本报告,读者将能够全面把握NAFLD/NASH行业的发展动态、市场现状以及研发格局。
    摩熵咨询
    41页
    2024-03-01
  • 降糖减重明星药—GLP-1产业现状与未来发展

    降糖减重明星药—GLP-1产业现状与未来发展

    研发格局
    GLP-1
    市场规模
    随着全球糖尿病与肥胖患者的增加,GLP-1药物需求潜力巨大,GLP-1靶点也一直牢牢占据着热门赛道,国内外研发势头强劲,各大药企也取得了显著的发展。未来,GLP-1药物有望在心血管疾病和脂肪肝等领域发挥治疗作用。本报告涵盖GIP-1药物作用机制与发展历程、GLP-1药物趋势、市场规模与空间、研发竞争格局及产业链分析五大板块。将深入剖析GLP-1药物行业的发展动态与市场现状,探讨其在各领域的研发创新与治疗效果,并对产业链及相关公司进行梳理,以帮助读者更全面地了解GLP-1行业的情况。
    摩熵咨询
    22页
    2024-02-01
  • 北交所新股申购报告:磺胺类药物“小巨人”,募投扩产扩规模

    北交所新股申购报告:磺胺类药物“小巨人”,募投扩产扩规模

    个股研报
      海昇药业(870656)   2023H1毛利率55.25%,高于同行,具有竞争优势   海昇药业是全球磺胺类药物的重要供应商,核心竞争力在生产上主要体现在产品链条长、关键中间体自产以及产品范围广,消除了特定关键中间体市场供应短缺对生产经营的影响;成本优势更加明显。在赛道上取得SPDZ原料药批文的企业总共有11家,ST和ST-Na原料药批文的企业有3家,而分别对应的下游制剂复方磺胺氯达嗪钠粉391家,磺胺噻唑钠注射液11家,享受竞争对手较少的优势。此外可柔性生产,增加抵御风险能力。募投项目将继续发挥公司产业链拓展的优势,拟募集6.79亿用于扩产苯溴马隆、布比卡因、SD(Na)、盐酸多西环素、SDM(Na)和SMM(Na)等链上产品,以及CDMO服务,2023H1产能利用率98.10%,募投消纳乐观。   直销模式减少市场推广费用支出,与大型制药公司、养殖企业保持紧密合作   公司成立于2007年10月31日,已取得3项发明专利,另有11项发明专利处于实质审查和公开阶段。产品覆盖欧洲、大洋洲、亚洲、南美洲等境外市场,与鲁抗医药、温氏股份、中牧股份、双胞胎、九洲药业、回盛生物、江苏天和等国内大型制药公司、养殖企业客户保持紧密合作。全部采取直销销售模式,减少市场推广支出。2023年前三季度营收1.66亿元,归母净利润6678万元,核心产品主要有SPDZ、DCLL、ST、ASC等。   千亿行业复合增长率全球8.2%,国内12.6%,出口削弱政策与猪周期影响   公司所处行业:兽药—兽用化学药品—兽用化学原料药。据Grand View Research,2022年全球兽药市场规模约445.90亿美元,到2030年均复合增长率为8.2%。根据中研网发布的《2022-2027年兽药产业深度调研及未来发展趋势预测报告》,2021年全国兽药行业销售额686.18亿元,预计到2027年复合增长率为12.56%。受下游减抗政策,即兽用抗菌药使用减量化,以及猪周期波动的影响较小,且能进行出口转化。   可比公司最新PE(2022)均值16.8X   凭借在产业链中的精细化深耕,尽管公司与已上市的瑞普生物、国邦医药、普洛药业等综合性大型兽药企业相比仍存在一定的规模差距,但公司保持良好成长性,3年营收CAGR22.18%,3年归母净利润CAGR57.37%,且2021年便进入了兽药原料药市场前20名。从估值来看,可比公司市值均值112.20亿元,市盈率TTM均值16.1X,中值17.1X。   风险提示:市场竞争加剧风险、周期性风险、管理风险、新股破发风险
    开源证券股份有限公司
    20页
    2024-01-16
  • 2023年中国I类新药靶点白皮书

    2023年中国I类新药靶点白皮书

    Ⅰ类新药
    热门靶点
    中国新靶点
    新药靶点是指在药物研发过程中被选定的生物分子,这些分子在疾病发生发展中起关键作用,并且可以被药物特异性地作用以产生治疗效果,是新药研发中的关键环节。报告详细分析了I类新药受理概况、已批准上市I类新药、热门靶点分析以及具有潜力的中国新靶点,提供了对中国新药研发领域的全面认识。有助于行业参与者把握研发趋势,优化研发策略,并探索新的治疗可能。
    摩熵咨询
    30页
    2024-01-01
  • 中国AI制药企业白皮书

    中国AI制药企业白皮书

    AI制药
    行业概览
    研发现状
    随着人工智能技术的崛起,AI技术也逐步渗透制药领域,且AI技术能显著缩短药物发现和临床前研究的时间,同时,AI技术还能将临床新药研发的成功率从12%提升至约14%,展现出其巨大的潜力。随着国内创新药研发的热潮涌动,AI制药产业展现出无比广阔的行业前景。本报告详尽剖析了AI在药物研发行业的蓬勃发展态势,特别突出了AI在靶点识别、分子设计与筛选、药物剂型设计中的创新应用,并深入解读了国内药企在AI制药领域的战略布局,AI制药行业配套政策分析,AI制药行业投融资现状等领域进行了全面分析,为业界提供了宝贵的参考与启示。
    摩熵咨询
    80页
    2023-12-01
  • 基于剂型改良的复杂注射剂分析-脂质体篇

    基于剂型改良的复杂注射剂分析-脂质体篇

    改良型新药
    脂质体
    复杂注射剂
    在仿制药利润持续下滑,新药研发风险巨大,投资回报率持续下降的情况下,投入产出性价比极高的改良型新药受到青睐。其中脂质体因其生物相容性、适当的尺寸及其可载药的疏水层和清水层等特性是目前高度通用的纳米颗粒,广泛用于药物递送。本报告涵盖改良型新药概述、改良型新药市场市场规模分析、改良型新药类型和剂型分析、2.2类改良型新药特别分析、脂质体注射剂分析、行业及相关企业分析,旨在为读者提供了改良型新药和脂质体注射剂市场的全面视角,指出尽管在供应链和成本压力的挑战下,技术创新和供应链优化为行业提供了可持续发展的机遇。
    摩熵咨询
    46页
    2023-12-01
  • 中国药品进出口白皮书

    中国药品进出口白皮书

    进出口
    贸易伙伴
    在全球化的大背景下,药品进出口贸易已成为连接国内外医药市场的重要桥梁。近年来,随着我国医药行业的蓬勃发展,药品进出口贸易也呈现出持续增长的良好态势。这不仅反映了我国医药产业实力的不断提升,也为国内患者提供了更多优质的药品选择。同时,面对国际市场的竞争和挑战,我国药品进出口贸易也在不断优化结构、提升质量,努力开拓更广阔的发展空间。本报告全面展现了中国药品进出口的总体概况、主要贸易伙伴以及各省药品进出口情况。报告中的数据和分析将有助于读者更好地了解中国药品行业的国际化发展态势,为制定相关政策和策略提供有力支持。
    摩熵咨询
    38页
    2023-12-01
  • 原料药产业白皮书

    原料药产业白皮书

    原料药
    市场分析
    前沿技术
    原料药产业作为医药行业的基石,其发展态势深刻影响着整个行业的进步。近年来,国内原料药产业随着医药行业的蓬勃发展而取得了显著进步。本报告全面而深入地解析了国内原料药产业的概况、细分市场、前沿技术、盈利能力、重点企业以及所面临的机遇与挑战,并展望了未来的发展趋势,为行业内外提供了宝贵的参考信息。
    摩熵咨询
    89页
    2023-12-01
  • 反腐整风运动下医疗及药企产业变局分析

    反腐整风运动下医疗及药企产业变局分析

    三医联动
    医药反腐
    医药政策
    化学制药
    随着反腐整风运动的深入推进,医疗及药企产业正面临着前所未有的变革与挑战。作为关系国计民生的重要领域,医疗行业的健康发展不仅关乎患者的切身利益,也直接影响到社会的和谐稳定。在此背景下,深入剖析反腐整风对医疗及药企产业的影响,对于指导行业未来发展方向、提升医疗服务质量具有重要意义。摩熵咨询《反腐整风运动下医疗及药企产业变局分析》报告从医药整风的背景、目的出发,全面分析反腐整风对医疗及药企产业的影响,探讨医院、企业在这一过程中的变化与挑战。我们希望通过本报告,为行业内外提供有价值的参考,共同推动医疗及药企产业在反腐整风的新时代背景下实现健康、可持续发展。
    摩熵咨询
    26页
    2023-11-01
  • 基础化工行业研究:制冷剂配额分配实施方案意见稿出台,方案设定较为稳妥

    基础化工行业研究:制冷剂配额分配实施方案意见稿出台,方案设定较为稳妥

    化学原料
      事件简介   9月21日,生态环境部出台《2024年度氢氟碳化物配额总量设定与分配实施方案(征求意见稿)》(下称意见稿),征求意见截止至10月7日。意见稿根据蒙特利尔议定书基加利修正案,针对实2024年氢氟碳化物(HFCs)生产和使用进行规定,根据基准期的二氧化碳排放当量值的大方向设立分配方案。   观点分析   此次的意见稿有几点内容值得重点关注:   配方分配方案的设定相对稳妥,既有调整的空间,也不过分放松。《意见稿》以基准年HFCs的平均生产量和平均使用量,再分别加上含氢氯氟烃(HCFCs)生产和使用基线值的65%来确定我国HFCs生产基线值为18.52亿tCO2、HFCs使用基线值为9.04亿tCO2(含进口基线值0.05亿tCO2);内用生产配额总量为8.98亿tCO2。2022年12月31日后依法依规投产的受控用途HFCs生产设施,允许通过配额调整获取配额。总体来说,此次的基准线的设立基本属于符合预期。而从行业的运行状态来看,进入2024年,行业的配额设定完毕,行业内虽然产能过剩,但企业并不会未来争抢配额扩损生产销售,三代制冷剂的行业运行将回归理性状态,产品恢复至盈利水平。   分配方案紧中略松,避免指标过多没有约束效果,同时也防止因为极其紧张的配额分配影响行业运行。《意见稿》中指出配额总量中HCFCs生产和使用基线值65%的部分,2024年暂不全部分配到生产单位和使用单位,生态环境部将根据履约工作进展和相关行业需求,及时商有关部门研究分配方案,包括用于增加配额发放量、半导体等行业HFC-23使用量等。规定一方面以基准线的三代制冷剂的量来框定行业的基础数值,对于行业减少使用高GWP值的制冷剂有一定的促进作用,但也同时避免了行业配额过于紧张带来的大幅波动,而申请补充配额的时间分别为四月和八月底,分布于全年的时间段,有利于有效的对市场进行管控,避免贴近年底的大幅波动。   不同主体可以进行配额调整,在未来长期运行中,行业具有整合和集中发展的基础。《意见稿》规定用于调整的配额须为根据本方案确定的配额或获得配额后当年未使用的配额,同一品种HFCs配额可在生产单位间进行等量调整。不同厂家之间可以进行配额的调整,意味着行业在不断发展过程中,优势的龙头企业可以通过并购整合实现行业集中度提升,优化行业格局。   不同品种的调整转换年度确定一次,调整幅度有所限制,制冷剂的产品结构变化将相对平稳,从发展角度看,各类品种运行将相对均衡。《意见稿》规定生产单位仅可在申请2024年配额时进行不同品种HFCs调整,同时须遵循以下原则:①调整不得增加总二氧化碳当量;②任一品种HFCs的配额调增量不得超过该生产单位根据本方案核定的该品种配额量的10%。通过这项决定,制冷剂不同品种之间的转换空间低于前期预期,低GWP值的制冷剂的运行状态预计好于预期,行业内高制冷剂的运行也有望稳中有所改善。   投资建议   此次征求意见稿的规定相对合理,对于三代制冷剂的管控缓缓图之,有利于行业平稳过度,同时对于三代制冷剂企业盈利修复有较好支撑,预计2024年开始三代制冷剂盈利将有望获得回升,建议关注制冷剂的龙头企业巨化股份、三美股份、永和股份、东岳集团等。   风险提示   政策变动风险,需求不达预期风险,原材料价格剧烈波动风险等。
    国金证券股份有限公司
    3页
    2023-09-22
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