奥泰生物(688606) 　　2024年利润超预告上限，成长逻辑持续兑现，维持“买入”评级 　　2025年2月26日，公司2024年业绩快报披露，公司实现营收8.70亿元，同比增长15.25%；归母净利润3.04亿元，同比增长68.18%；扣非归母净利润2.39亿元，同比增长62.92%。单看Q4，公司实现营收2.52亿元，同比增长29.27%；归母净利润1.06亿元，同比增长34.36%；扣非归母净利润0.85亿元，同比增长68.96%；考虑公司坚持全球分散化客户战略持续深化客户合作，近年来客户数量激增合力驱动业绩成长，并通过原料自产、自动化程度提升和产品结构优化等方式强势提升毛利率；同时公司加强内部精细化管理，提升运营效率与成本控制能力，我们再次上调2024-2026年的盈利预测，预计2024-2026年归母净利润为3.04/3.73/4.65亿元（原值为2.88/3.6/4.5亿元），对应EPS分别为3.83/4.7/5.87元/股，当前股价对应P/E分别为17.9/14.6/11.7倍，维持“买入”评级。 　　核心逻辑在于客户数量激增，自主品牌比例提升明显，新品研发上市节奏加快公司已上市产品多达1300余种，产品广泛应用于临床检测、现场检测等多个领域，能满足客户的多元化需求，并持续聚焦研发注册，2024H1公司新增53项产品上市，自主研发的十四合一毒品联检产品（含芬太尼（1ng/ml）检测试剂）获得美国FDA510K认证。公司2024H1外销收入占比94.78%，产品远销170多个国家，外销收入依然是公司收入主要来源，其中毒品检测、常规传染病类产品在美国和欧洲市场具有较强的市场竞争力，2024H1新增境内外新客户数量多达400余个，充分证明公司营销策略的有效性和产品的竞争力。ODM收入2.60亿元，占主营的65.53%，自主品牌收入1.37亿，自主品牌占比逐步提升，体现了公司既注重ODM的口碑积累又重视自有品牌培育，其中自有品牌营收规模有望快速提升。 　　公司战略布局生物原料平台，有效降低生产成本和提高产品推出效率 　　公司战略布局上游生物原料平台，通过实现原料自给，可有效降低生产成本，减少对上游核心原料商的依赖，为产品迭代提供创新平台。公司2024H1生物原料研发成果丰硕，成功开发出9项新原料，包括依替氮卓抗原抗体、地芬诺酯抗原抗体、噻奈普汀抗原抗体、舍曲林抗体以及大肠杆菌k99抗体等，其中6项原料更是实现了国内首创，填补了国内相关领域的空白。截至2024H1公司已实现自产并投入使用的生物原料种类超过300种，其中24项为国内首创原料。 　　风险提示：产品研发推进不及预期；市场推广不及预期。

　　中国医疗器械分类及产业布局 　　国家政策和市场需求驱动下，中国医疗器械市场快速发展，具有高附加值的Ⅲ类器械生产企业数量大幅增加。政策利好和地理优势促使东南沿海城市成为生产厂商聚集地，推动医疗器械市场的国际拓展 　　（接上）而后于2023年，国家卫健委颁布《大型医用设备配置许可管理目录（2023年）》，与2018版管理目录相比，本次目录管理品类由10个降至6个，基于中国医学影像技术的不断迭代与高速发展，政府层面和临床层面对于成像设备的安全性和有效性得到充分认知，因此本次管理目录更新将正电子发射型磁共振成像设备由甲类调整至乙类，而技术更为成熟的基于X射线成像的影像设备则在此次更新中被调出管理品目。另外卫健委对各品类医疗器械首次采购金额进行更新，甲类目录设备由单台限额3,000万元调增至5,000万元，乙类目录则由1,000-3,000万元调增至3,000-5,000万元。部分医疗器械品类监管逻辑的放宽可直接利好基层诊疗机构增配，在中高端医疗器械市场中创造缺口引导生产企业加速覆盖。

中心思想 ICL行业广阔前景与政策红利 中国独立医学实验室（ICL）行业渗透率远低于发达国家，未来增长空间巨大。分级诊疗、医保支付改革（DRG/DIP）以及LDT（临床实验室自建检测方法）试点等政策的推进，为ICL行业提供了核心增长动力，推动行业向集约化、专业化、高质量发展转型。 龙头企业金域医学的持续领跑与转型升级 金域医学作为行业龙头，凭借其领先的规模效应、技术壁垒和全国性服务网络，有望在行业出清加速、集中度提升的背景下持续强化市场地位。公司积极推进数字化转型，通过AI大模型“域见医言”和智能体应用“小域医”提升运营效率和服务质量，并优化商业模式，实现降本增效，长期成长可期。 主要内容 ICL行业发展态势与政策驱动 行业蓬勃发展，龙头领跑强者恒强 独立医学实验室（ICL）作为独立于医院之外的专业医疗机构，通过集约化管理实现设备共享、降低检测成本、提高效率，并汇聚专业人才、统一质量控制，为医疗机构提供精准诊断支持。ICL在产业链中处于中游，上游为检验试剂、仪器和耗材供应商，下游为各级医疗机构。 我国ICL产业发展历程可分为起步（1980年代至1994年）、探索（1994年至2004年）、初步发展（2004年至2016年）、快速发展（2016年至2019年）和加速发展（2019年至今）五个阶段。特别是在2019年底公共卫生事件爆发后，ICL在核酸检测中发挥重要作用，行业规模和认可度大幅提升。 根据弗若斯特沙利文统计，2021年我国临床检测市场规模约5424亿元，预计2026年有望达到8964亿元。中国ICL市场规模从2017年的147亿元提升至2021年的223亿元，年复合增长率（CAGR）达11%。然而，2021年我国ICL渗透率仅为6%，远低于日本等发达国家60%的水平，显示出巨大的提升空间。截至2021年底，我国有2100多个ICL机构，而美国有7500多个，表明中国ICL市场仍有充分发展潜力。 政策利好推动ICL行业发展 分级诊疗制度通过优化医疗资源分配，推动基层医疗机构扩容。由于基层医疗机构在检验设备和能力上的不足，对专业高效的第三方医学检验服务需求增加，为ICL行业带来广阔发展空间。2022年，三级医院检查收入占整体检查收入的79%，而一级医院仅占1%，ICL的下沉式发展有助于一级、二级医院选择外包服务，优化医疗资源结构。 医保支付改革（DRG/DIP）将检验项目从利润项转变为成本项，促使公立医疗机构更倾向于检验外包，以实现降本增效。这进一步释放了医院外包检验需求，推动ICL行业发展。 LDT（临床实验室自建检测方法）试点的放开，允许医疗机构联合重点企业开展创新检测项目，满足临床需求，加速技术迭代。ICL企业凭借灵活的经营模式，可更快投放设备、升级检测方式、拓展检测项目，提升市场份额，并促进ICL行业技术升级和整体竞争力。 金域医学：专注第三方医检的行业龙头 金域医学成立于2003年，专注于第三方医学检验及病理诊断业务。截至2024年中报，公司合计拥有49家自建医学实验室及超750家合作共建实验室，服务网络覆盖全国90%以上人口所在区域，提供检验项目超4000项，是国内第三方医学检验行业营业规模大、检验实验室数量多、覆盖市场网络广、检验项目及技术平台齐全的市场领导企业。 公司发展历程可分为创业起步（1994年）、转型与扩张（1997年）、全球化与数字化（2011年至今）三个阶段。2020年启动数字化转型战略，2024年发布医检行业首个AI大模型“域见医言”。 公司经营在2012-2021年间稳健增长，营业收入CAGR为32.1%，归母净利润CAGR为54.6%。2020-2022年新冠核酸检测需求推高了公司整体收入及利润。然而，2023年受业务收入不及预期和应收账款回款周期延长影响，公司归母净利润同比下降76.63%，并预计2024年将出现亏损（-3.5亿至-4.5亿元）。随着检验需求回归常态化，公司聚焦核心医检业务，通过技术升级和业务结构优化，有望重拾稳健增长动能。 在DRGs/DIP和IVD集采政策下，检验项目收费有所下调，市场竞争加剧，公司检验项目单价整体呈下降趋势，压缩毛利空间。公司通过产能集中、干湿分离管理等措施，推动集约化、自动化和智能化生产，降低生产成本，2024年前三季度毛利率为35.2%，逐步企稳。公司期间费用率整体呈下降趋势，2024年前三季度研发费用率为5.4%，销售费用率为12.1%，管理费用率为8.6%。 金域医学核心优势与运营优化 多指标边际向好，长期成长可期 行业出清加速，集中度提升： 2023年国内ICL机构数量首次负增长，行业进入调整期。部分依赖特定检测业务的中小ICL企业因需求退潮而面临生存压力。行业逐步从“粗放扩张”向“高质量发展”转型。根据中国政府招标网数据，2024年医院外送检验服务中标结果逐步向金域医学等龙头企业集中，前四大企业合计中标占比从2022年的73%提升至2024年的79%，显示公司规模优势明显，龙头地位强化。 应收账款压力缓解可期： 受公共卫生事件等因素影响，公司2023年应收账款周转天数升至260.53天（2022年为135.97天），并新增计提信用减值损失4.88亿元。主要原因系公司主要客户为公立医院等医疗机构，受地方政府财力及预算周期影响，账期延长。随着地方政府化债政策的落地，预计2025年公司回款效率有望改善，应收账款积压问题有望有效缓解。 数字化转型降本增效： 公司全面推进数字化转型，聚焦降低运营成本、提升服务效率、改善客户体验。 业务数字化： 2024年，客户一站式服务平台（KMC）服务超50万名医生，上线tNGS、性激素等项目的深度报告解读；呼吸道感染病原体监测分析平台（KRIS）、区域检验数据平台（KMRS）等也相继上线应用。 技术层面： 推出医检行业大模型应用“小域医”，具备智能项目推荐、实验室智能检测、智慧报告解读、辅助疾病诊疗等功能，覆盖全病种、全生命周期。例如，“小域医”可对自免脑抗体24项智慧报告进行自动匹配和深度解读，基于10万例历史送检数据提供实时检出情况与趋势。2025年2月，公司已在“域见医言”大模型及“小域医”上完成DeepSeek-R1模型的部署。 数据方面： 公司具备“大、全、多”三大优势。年检测标本量超1.5亿例，公开的首份数据资产目录涵盖超30亿例检测数据。检测标本覆盖不同年龄、地域、种族、人群，形成高质量专病库。基于多组学数据进行模型构建与性能评估。截至2024年底，公司已有5款数据产品完成数据合规审核，上架广州数据交易所，有望在国家数据局推动的可信数据空间建设中充分释放医检数据要素价值。 龙头优势持续，检验能力升级： 截至2024年上半年，公司提供的检验项目数量超4000项，涵盖11大类87类检验技术。已建立49家医学实验室和超750家合作共建实验室，服务网络覆盖全国90%以上人口所在区域。在实验室数量、检测项目、合作医疗机构数量、雇员数量、合作共建实验室数量等综合参数上均处于行业领先水平。 商业模式优化，产能聚集： 公司在多个学科启动产能集中计划，2024年上半年加大两个生产中心、6个综合诊断中心、2个技术中心建设，逐步推进干湿分离管理、集中调度生产模式。通过整合共享、集约化生产，公司规模效应有望进一步显现，实现产品及服务“多快好省”。 盈利预测与估值 整体假设： 医保支付改革、集采控费、医疗资源下沉趋势下，第三方医检行业有望助力政策落地，中长期成长空间扩大。预计公司2024-2026年营业收入分别为76.7亿元、79.9亿元、82.4亿元，2024年同比下降10%，2025-2026年增速分别为4%、3%。 利润端影响因素： 体外诊断（IVD）试剂集采： 2023年江西牵头23省联盟集采肝功生化类检测试剂，平均降幅达68%。公司作为行业龙头具有较强议价能力和成本控制优势，预计集采有望节省部分试剂采购成本，对应毛利率提升。 医疗服务价格规范治理： 2024年10月国家医保局发布《关于开展医疗服务价格规范治理（第一批）的通知》，可能导致ICL企业向下游医疗机构提供的检测服务价格调整，而成本端压缩空间有限，或对利润端产生影响。 综合考虑，预计2024-2026年毛利率分别为35%、34%、33%。 业务拆分预测： 医学诊断服务： 短期受行业整顿、DRG实施影响，检测量减少，预计2024年收入同比-8%。中长期有望恢复增长。预计2024-2026年收入分别为71.1亿元、73.9亿元、76.1亿元，毛利率分别为35%、34%、33%。 销售诊断产品： 借助品牌和数智化转型，创新产品加持下收入持续增长。预计2024-2026年收入分别为4.2亿元、4.6亿元、4.8亿元，毛利率均为35%。 健康体检业务： 短期受外部因素压制，中长期随健康管理意识提升有望逐步释放需求。预计2024-2026年收入分别为0.3亿元、0.3亿元、0.3亿元，毛利率分别为23%、25%、25%。 冷链物流服务： 依托跨省“24h”医疗冷链物流服务网和数智化赋能，收入稳健增长。预计2024-2026年收入分别为0.5亿元、0.5亿元、0.6亿元，毛利率分别为23%、21%、18%。 费用预测： 2024年期间费用率相对较高，主要系行业整顿、DRG实施下检测量减少导致经营杠杆承压。预计未来随着市场拓展成本降低、产能集聚和数智化转型带来的规模效应，以及医保改革和市场竞争环境规范化，公司2025-2026年期间费用率有望保持下降趋势。 资产减值损失： 预计2024年计提信用减值损失约7.2亿元。鉴于2024年上半年公司账龄在2年及以上的应收账款账面余额为11亿元，预计2025-2026年公司坏账率逐步提升至26%、32%，对应信用减值损失分别为5.3亿元、1.2亿元。 估值与评级： 选取迪安诊断、爱尔眼科、艾迪康控股作为可比公司。可比公司2024-2026年市销率平均数分别为2.8、2.5、2.2倍。采用市销率对公司进行估值，给予公司2025年PS 2.5X，目标价43.13元，给予“买入”评级。 风险提示 公司面临政策风险（DRGs/DIP、LDT监管变化）、行业竞争加剧风险、医学检验质量控制风险、技术变革风险（数智化转型不及预期）、资产减值损失风险以及大股东质押风险等。 总结 金域医学作为中国ICL行业的领军企业，受益于行业渗透率提升的广阔空间和分级诊疗、医保支付改革、LDT试点等政策的持续推动。尽管短期内面临应收账款压力和行业调整带来的业绩波动，但公司凭借其领先的实验室网络、丰富的检验项目、持续的数字化转型（如“域见医言”大模型和“小域医”应用），以及商业模式优化带来的降本增效，有望在行业出清和集中度提升的趋势中进一步巩固龙头地位。随着地方政府化债政策的落地和公司精细化管理的推进，其长期成长潜力值得期待。基于对公司未来营收和利润的预测，并参考行业平均估值，给予公司“买入”评级。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年2月25日，医药板块涨跌幅-1.12%，跑输沪深300指数0.01pct，涨跌幅居申万31个子行业第20名。各医药子行业中，疫苗(+0.84%)、血液制品(-0.56%)、医药流通（-0.72%）表现居前，线下药店（-2.77%)、医疗耗材(-2.24%)、医疗研发外包（-1.93%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为赛分科技(+8.06%)、万泰生物(+6.86%)、安必平(+6.51%)；跌幅榜前3位为心脉医疗（-9.45%）、盟科药业(-6.35%)、华特达因（-5.29%)。 　　行业要闻： 　　近日，百时美施贵宝（BMS）宣布，美国FDA已接受为重磅免疫组合疗法Opdivo联合Yervoy递交的补充生物制品许可申请，FDA已授予该申请突破性疗法认定和优先审评资格，预计在2025年6月23日之前完成审评。Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂，Yervoy则靶向抑制CTLA-4，二者联合用于一线治疗不可切除或转移性微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）结直肠癌（mCRC）成年及儿童患者。 　　（来源：BMS，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　毕得医药（688073）：公司发布2024年业绩快报，2024年实现营业收入11.02亿元，同比增长0.93%，归母净利润为1.23亿元，同比增长12.07%，扣非后归母净利润为1.09亿元，同比下降11.20%。 　　洁特生物（688026）：公司发布2024年业绩快报，2024年实现营业收入5.57亿元，同比增长20.28%，归母净利润为0.74亿元，同比增长112.18%，扣非后归母净利润为0.66亿元，同比增长108.71%。 　　特宝生物（688278）：公司发布2024年业绩快报，2024年实现营业收入28.17亿元，同比增长34.13%，归母净利润为8.28亿元，同比增长49.00%，扣非后归母净利润为8.27亿元，同比增长42.73%。 　　福元医药（601089）：公司发布公告，子公司福元药业收到了国家药品监督管理局颁发的米诺地尔搽剂[规格1：2％（60ml:1.2g），规格2：5％（60ml:3.0g）]《药品注册证书》，此次获批将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

中心思想 AI驱动医疗投资新范式 本报告核心观点指出，以TEMPUS AI为代表的人工智能医疗科技公司正为医药生物产业带来中长期变革。TEMPUS AI通过整合新一代测序诊断、分子分型、病理检测服务以及去标识化的临床、分子和影像数据许可库，结合AI分析和云计算工具，为医疗服务提供者和制药公司提供精准医疗解决方案。其人工智能平台连接美国2000多家医院，提供2000多种应用程序，涵盖临床试验匹配、紧急护理患者识别、多模态临床数据分析等功能，专注于肿瘤学和遗传学等精准医疗领域。 数据成为AI医疗核心竞争力 报告强调，AI医疗已进入“平权时代”，其核心竞争力不再是算力或算法，而是可靠、高质量的数据。TEMPUS AI的核心优势在于其脱敏处理的临床、分子和影像数据库，并基于此提供AI驱动的合同研究组织（CRO）服务、诊断建议和生物标志物预测等。公司已与全球20家最大上市制药公司中的19家建立合作关系，截至2024年第三季度，已签订合同总剩余价值超过9亿美元，充分体现了数据优势在AI医疗商业化中的巨大价值。报告看好AI给医药产业带来的变量，并建议关注AI诊断、AI机器人、AI医疗供应链和AI制药等细分领域。 主要内容 TEMPUS AI的业务模式与市场表现 TEMPUS AI是一家成立于2015年的医疗科技公司，其业务主要分为三大板块： 基因组学（GENOMICS）：通过平台持续更新报告数据，匹配并更新推荐治疗方法，使医生能查看相似患者的治疗情况，并提供医生与报告交互提问功能，以优化治疗方案，实现更快的检测速度和更低的成本。 数据（DATA）：借助人工智能平台从海量临床和分子数据中提取信息，利用大语言模型（LLM）处理数十亿页文本数据，为客户寻找合适患者，并通过多组学数据和AI工具加速药物发现和开发。 应用程序（APPLICATIONS）：人工智能平台与美国2000多家医院相连，提供2000多种应用程序，功能包括为医疗服务提供者寻找合适的临床试验、识别需要紧急护理的患者以确保获得最佳治疗，以及提供分子影像、病理学切片、放射扫描等多模态临床数据的光学空间基因组学功能。 在精准医疗领域，TEMPUS公司布局了多款新一代测序（NGS）诊断产品： XT：用于实体瘤检测，包含FDA批准的xT-cdx版本，可检测SNVs、重排/融合、indels及MSI等，适用于所有恶性实体瘤分子分析，并作为结直肠癌伴随诊断。TEMPUS XT已于2023年4月获FDA批准。 XR：全转录组RNA检测，结合DNA测序、RNA测序和免疫生物标志物评估，匹配靶向治疗方案。 XF：105和523基因液体活检癌症检测，检测各类变异情况。 XE：全外显子癌症检测，检测SNVs、indels和拷贝数增加。 XG：52和88基因遗传性癌症风险种系检测，检测SNVs、indels、CNVs和基因重排。早筛领域的XG/XG+来自2025年2月收购的AMBRY GENETICS。 XM：高覆盖甲基化测序检测，用于早期癌症微小残留病（MRD）以及晚期监测，如肺癌、乳腺癌MRD和复发，以及免疫治疗监测。 公司股价复盘显示，其股价在2024年8月发布2Q2024业绩、2024年10月发布3Q2024业绩并同意收购Ambry Genetic、2025年1月宣布与梅奥诊所达成数据共享协议（接入500万份患者数据）、佩洛西家族交易披露买入公司看涨期权以及ARK创新ETF扩大公司头寸等事件驱动下出现显著变化。 医药生物板块的市场回顾与最新动态 医疗保健行业估值情况：截至2025年2月21日，医药生物行业TTM-PE为42.25倍，比历史最低PE估值（2019年1月31日）的25倍高出69%。相对沪深300溢价率230%，比沪深300历史最低估值溢价（2018年2月6日）的124%高出106%，但低于过去十年平均估值溢价率24%（过去十年相对沪深300的平均估值溢价率为254%），表明估值处于合理位置。 行业指数表现：在2025年2月17日至2025年2月21日期间，上证综指上涨0.97%、创业板上涨2.99%、沪深300上涨1.00%。医药生物板块上涨1.88%，在28个子行业中排名第9位，表现强于沪深300。 子行业一周表现：具体来看，医疗服务领涨（9.28%），化学制剂（2.71%）和医疗器械（1.15%）涨幅靠前，中药（-2.97%）和医药商业（-2.27%）小幅下跌。 行业个股表现：涨幅排名前3位的个股分别为能特科技（15.87%）、艾德生物（15.15%）、海普瑞（14.66%）。跌幅前3位的个股分别为双成药业（-9.85%）、*ST龙津（-7.14%）、东阿阿胶（-6.76%）。 行业动态： Incyte与Genesis达成超6亿美元合作：2025年2月20日，Incyte与AI药物研发公司Genesis Therapeutics达成战略合作，共同开发新型小分子治疗药物。Genesis将获得3000万美元预付款，并在每个靶点达到特定里程碑时有机会获得高达2.95亿美元的额外付款。 Arcturus全球首款自复制mRNA疫苗获欧盟批准上市：2025年2月14日，CSL和Arcturus Therapeutics宣布，自复制mRNA COVID-19疫苗KOSTAIVE®获欧盟批准上市，用于18岁及以上成年人，成为全球首款获批的自复制mRNA疫苗。 恒瑞医药硫酸阿托品滴眼液上市申请获受理：2025年2月18日，恒瑞医药的硫酸阿托品滴眼液上市许可申请获国家药监局受理，用于延缓6至12岁儿童近视进展。 TGCT全球第二款药物Vimseltinib在FDA批准上市：2025年2月14日，FDA批准Ono Pharmaceutical公司的CSF1R抑制剂Vimseltinib（Romvimza®）上市，用于治疗不适合手术切除的腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者，是全球第二款获批用于TGCT的药物。 两个创新器械获批上市：2025年2月18日，国家药品监督管理局批准了心诺普医疗的“一次性使用球囊型冷冻消融导管”和美德康公司的“经皮肾小球滤过率测量设备”的注册申请。 FDA批准首个速效胰岛素生物仿制药治疗糖尿病：2025年2月14日，FDA批准Merilog作为Novolog的生物仿制药，用于改善成人和儿童糖尿病患者的血糖控制，是FDA批准的首款速效胰岛素生物仿制药产品。 总结 本报告深入分析了AI技术对医药生物行业投资带来的深远影响，以美股TEMPUS AI为例，阐述了AI在精准医疗、数据利用和应用程序开发方面的巨大潜力。TEMPUS AI凭借其全面的NGS诊断产品线和强大的数据平台，已成为AI医疗领域的先行者，并与全球顶尖制药公司建立了广泛合作。 市场回顾显示，医药生物板块估值处于合理区间，近期表现强于大盘，医疗服务、化学制剂和医疗器械等子行业表现突出。同时，行业动态揭示了AI药物研发合作、创新疫苗和药物上市、以及新型医疗器械获批等一系列积极进展，预示着医药生物行业的持续创新和发展。 报告强调，在AI医疗的“平权时代”，高质量的数据是企业构建核心竞争力的关键。尽管行业面临反腐、新药研发不确定性、销售不及预期和集采降价等风险，但AI技术带来的变革性机遇，特别是AI诊断、AI机器人、AI医疗供应链和AI制药等领域，值得投资者持续关注。

中心思想 创新药投融资显著回暖，预示CXO行业景气度提升 本报告核心观点指出，全球及美国创新药VC&PE投融资市场在2024年已恢复正增长，并在2024年第四季度及2025年1月持续展现出显著的环比改善趋势。这一积极态势被视为观测CXO行业景气度的先行指标，预示着CXO行业未来有望迎来景气度提升。 多维度数据显示市场信心增强与增长加速 通过年度、季度和月度等多维度数据分析，报告揭示了创新药投融资的全面复苏。从2024年全年恢复正增长，到2024年第四季度增速明显改善，再到2025年1月增速持续强劲环比提升，一系列数据均表明市场对创新药领域的信心正在增强，且资金流入速度正在加快。 主要内容 2025年1月全球和美国市场创新药VC&PE投融资改善明显 本报告旨在通过创新药VC&PE投融资情况，前瞻性地观测CXO行业的景气度变化。数据显示，继2024年第四季度全球和美国创新药VC&PE投融资增速环比改善之后，2025年1月全球和美国市场创新药VC&PE投融资增速持续环比改善，表明市场活跃度持续提升。 年度维度观察：2024年全球和美国创新药VC&PE投融资情况已恢复正增长 2024年全球及美国市场投融资数据分析 根据Crunchbase数据，2024年全球和美国创新药VC&PE投融资情况已恢复正增长。具体来看： 全球市场： 2024年1-12月投融资金额同比增长1.93%，较2023年同比改善30.51个百分点。 美国市场： 2024年1-12月投融资金额同比增长5.29%，较2023年同比改善35.12个百分点。 这表明经过2023年的调整后，全球和美国创新药投融资市场在2024年实现了积极反弹。 季度维度观测：2024Q4全球和美国市场创新药VC&PE投融资增速改善明显 2024年第四季度投融资环比显著提升 2024年第四季度，全球和美国市场创新药VC&PE投融资增速环比改善明显。 全球市场： 2024年第四季度投融资金额同比增长19.65%，较2024年第三季度环比提升21.06个百分点。 美国市场： 2024年第四季度投融资金额同比增长11.72%，较2024年第三季度环比提升23.94个百分点。 季度数据的显著改善进一步印证了市场回暖的趋势。 月度维度观测：2025年1月全球和美国市场创新药VC&PE投融资增速环比改善 2025年1月投融资增速持续强劲 2025年1月，全球和美国市场创新药VC&PE投融资增速持续环比改善，显示出强劲的增长势头。 全球市场： 2025年1月投融资金额同比增长42.43%，较2024年12月环比提升30.70个百分点。 美国市场： 2025年1月投融资金额同比增长27.51%，较2024年12月环比提升54.23个百分点。 月度数据的持续高增长表明创新药投融资市场活跃度正加速提升。 风险提示 本报告提示投资者关注以下风险： 新药研发失败风险： 新药研发受多种因素影响，存在失败可能性，可能导致合同终止及退款风险。 CXO行业竞争加剧风险： 其他CXO公司可能进入景气度较高领域，导致市场竞争压力增加。 订单增长不及预期风险： 若新药研发投入放缓，可能导致CXO公司订单增长低于预期。 总结 本报告通过对全球和美国创新药VC&PE投融资情况的年度、季度和月度数据分析，清晰地描绘了该市场自2024年以来的显著复苏和持续增长态势。2024年全年，全球和美国创新药投融资已恢复正增长，同比改善幅度显著。进入2024年第四季度，投融资增速环比改善明显，而2025年1月更是展现出强劲的同比和环比增长，表明市场信心持续增强，资金活跃度加速提升。这一系列积极数据作为CXO行业的先行指标，预示着CXO行业未来景气度有望提升。然而，报告也专业地提示了新药研发失败、CXO行业竞争加剧以及订单增长不及预期等潜在风险，建议投资者在把握市场机遇的同时，审慎评估相关风险。

中心思想 2024年业绩概览与核心业务韧性 天士力在2024年面临营收小幅下滑和归母净利润下降的挑战，主要受一次性资产减值准备（安美木单抗项目暂停）影响。然而，剔除该因素后，公司归母净利率基本持平，显示出其核心医药工业板块的稳健增长韧性，特别是中药核心品种销量持续提升，为公司业绩提供了坚实支撑。 研发驱动与战略合作赋能未来 公司拥有深厚的研发管线，涵盖现代中药、化药和生物药三大领域，多项创新产品已进入临床后期或申报生产阶段，预示着未来商业化兑现的潜力。同时，与华润三九的战略合作，将通过资源整合和优势互补，进一步巩固天士力在现代中药领域的龙头地位，并多维度提升其市场竞争力，为公司高质量发展注入新动能。 主要内容 2024年经营业绩分析 整体财务表现： 2024年，天士力实现营业收入84.98亿元，同比下滑2.03%；归母净利润9.56亿元，同比下滑10.78%；扣非归母净利润10.36亿元，同比下滑12.31%。 季度表现： Q4单季度，公司实现营业收入20.36亿元，同比下滑3.19%；归母净利润1.13亿元，同比增长193.42%；扣非归母净利润0.53亿元，同比下降58.06%。 利润下滑主因： 利润端下滑快于收入端，主要系控股子公司上海赛远生物的安美木单抗项目IIb期临床研究期中分析结果未达预期，决定暂停该项目并计提资产减值准备，预计减少2024年度归母净利润近1亿元。若剔除此影响，公司归母净利率同比基本持平。 医药工业稳健增长与产品结构优化 分业务收入： 医药工业： 实现营业收入75.74亿元，同比增长2.06%，是公司业绩的稳定增长引擎。 医药商业： 实现营业收入8.95亿元，同比下滑26.39%，预计主要受零售政策调整和消费环境承压影响。 医药工业分产品表现： 中药： 实现营业收入60.24亿元，同比增长0.88%。核心产品销量稳健增长：复方丹参滴丸在集采环境下销售1.54亿盒，同比增长9.24%，实现以价换量；养血清脑颗粒销量达0.30亿盒，同比增长10.67%；养血清脑丸销量达988万盒，同比增长11.59%；芪参益气滴丸销量达0.20亿盒，同比增长5.54%。 化学制剂药： 实现营业收入13.07亿元，同比增长8.62%。 生物药： 实现营业收入1.92亿元，同比增长1.06%。 化学原料药： 实现营业收入0.52亿元，同比下滑9.51%。 丰富在研管线与创新成果 研发管线概况： 截至2024年年报，公司拥有涵盖98款在研产品的研发管线，包括33款1类创新药，其中27款处于临床试验阶段，22款正在临床II、III期阶段。 现代中药研发领域： 2款中药经典名方枇杷清肺饮和温经汤处于申报生产阶段，并已通过药品注册研制和生产现场核查。 安神滴丸完成临床III期，已提交生产申请。 17款创新中药产品处于临床II、III期研究阶段，包括脊痛宁片、青术颗粒、安体威颗粒、香橘乳癖宁胶囊等。 化药研发领域： 利伐沙班片（10mg）、盐酸达泊西汀片（30mg、60mg）、盐酸丙卡特罗口服溶液、巴氯芬口服溶液获得药品注册批件。 尼可地尔片、富马酸酮替芬片通过一致性评价。 米诺地尔搽剂、碳酸司维拉姆片、硫酸氨基葡萄糖胶囊、富马酸伏诺拉生片、波生坦分散片、注射用吲哚菁绿、注射用雷替曲塞提交生产申请。 生物药研发领域： 注射用重组人尿激酶原（普佑克）急性缺血性脑卒中适应症提交生产申请。 人脐带间充质干细胞注射液获得临床批件。 同种异体脂肪间充质基质细胞注射液获得美国FDA临床试验许可。 战略合作与未来发展潜力 股权结构变动： 2024年8月，公司控股股东天士力集团及其一致行动人与华润三九签署《股份转让协议》，该交易事项已于2025年2月获国务院国资委批复。 协同效应： 若股份转让顺利完成，公司控股股东将变为华润三九，实际控制人将变更为中国华润。此次强强联合有望相互赋能，使天士力创新优势更加凸显，巩固现代中药研发龙头地位；同时，通过华润三九在管理、营销及政策资源方面的加持，天士力将能多维度快速提升自身竞争力，获得更好的发展前景。 投资建议与风险提示 业绩预测： 预计公司2025年-2027年的收入增速分别为6.2%、7.4%、8.2%；净利润增速分别为22.1%、10.2%、10.7%。 投资评级： 维持“买入-A”的投资评级，6个月目标价为17.19元，相当于2025年22倍的动态市盈率。 风险提示： 行业政策变化风险、原材料价格波动风险、产品研发不及预期、资产重组进度不及预期。 总结 天士力在2024年虽然受到一次性资产减值准备的影响导致归母净利润下滑，但其核心医药工业板块，特别是中药产品，展现出稳健的增长态势和市场韧性。公司在现代中药、化药和生物药领域拥有深厚的研发管线，多项创新成果正逐步走向商业化，为未来业绩增长奠定基础。此外，与华润三九的战略合作将为天士力带来管理、营销和政策资源等多方面的赋能，有望显著提升其市场竞争力和长期发展潜力。分析师预计公司未来几年收入和净利润将恢复增长，维持“买入-A”评级。

　　仙琚制药(002332) 　　甾体激素行业一体化龙头，2024年有望成为公司业绩回暖新起点。得益于原料药+制剂品种的持续拓展，公司自2014Q3-2023Q1期内连续35个季度实现归母净利润的同比正增长，尽显公司稳健成长的业务特色。2023-2024H1期内，公司受制于1）高基数单品顺阿和罗库的集采影响落地、2）原料药行业下游客户进入去库存周期，公司业绩出现阶段性回落。立足当前时点，我们认为公司存量品种集采风险已阶段性出清，未来新进集采范围品种属于公司低基数品种影响可控。未来在1）制剂特色品种持续爬坡、2）原料药规范市场扩张带动产能利用率提升的双轮驱动下，我们预期公司业绩有望拾级而上，重现稳健增长趋势。 　　1）制剂业务：集采影响已基本出清，多款特色品种放量筑牢业绩基础。考虑到2022-2024H1年以来，集采已成为公司制剂业务业绩表现的首要制约因素，我们将公司体内大空间制剂产品（行业样本医院销售额超2亿元）按照集采风险进行重分类（集采落地/预期纳入集采范围/短中期无集采风险）。在未来集采风险出清，特色制剂品种迎来快速放量周期背景下，我们预期公司制剂业务24-26收入端复合增速为10.6%。 　　a）集采落地/预期纳入集采品种：高基数品种集采业绩影响期已过，未来新进集采范围均为低基数品种。公司集采产品业绩影响期集中在22-24年内，部分相对小空间品种业绩影响延续至25Q1，体内集采风险已基本出清。参照第十批集采规则，我们预期除已纳入集采的新斯的明、舒更两个品种，短中期内地屈孕酮及贝前列素钠将纳入集采范围。根据医药魔方，公司新斯的明、舒更已过评上市（24Q3MAT销售额口径市占率分别为6.2%/8.1%），地屈孕酮片/贝前列素钠片当前分别处于在申报/已上市阶段，我们预期低基数品种纳入集采对公司业绩影响甚微，光脚品种甚至有望以量增覆盖价减冲击。 　　b）短中期无集采风险品种：多款高难仿制剂竞争格局清晰，多点开花陆续进入上市收获期。公司当前已在体内培育多款首仿/难仿药品，我们预期短中期内公司妇科（庚酸针、优思悦、补佳乐等）、呼吸科（逸青）将成为制剂业务主要增长驱动力，中长期视角下，公司麻醉肌松/呼吸科板块有望在创新/难仿品种的加持下提供第二增长极。 　　2）原料药业务：Newchem下游客户去库存周期有望结束，杨府厂区规范市场放量在即。公司原料药业务中长期成长逻辑在于产品升级+高端市场占比提升，从近期边际变化上看，1）Newchem24年受下游客户阶段性的去库存周期影响，短中期内有望企稳回升；2）杨府厂区目前仍处于产能爬坡阶段，22-23年密集通过多个规范市场审查，高端市场放量在即。我们预期公司原料药业务24-26年收入端复合增速为6.2% 　　投资建议：我们预期2024年为公司业绩触底回暖新起点，未来公司有望重回稳健增长通道。预计24-26年内，公司分别实现归母净利润6.3/7.3/8.5亿元，分别同比增长12.4%/14.9%/16.5%，对应PE分别为15/13/11倍，首次覆盖、给予“推荐”评级。 　　风险提示：汇率波动风险，地缘政治风险，原材料成本大幅波动风险，新产品获批进度不及预期风险，销售团队整合进度不及预期风险。

中心思想 巨子生物增长潜力分析：三大预期差驱动 本报告核心观点认为，巨子生物（02367.HK）在当前市场对其大单品增长空间、新品接力能力及医美市场拓展存在疑虑的背景下，仍展现出显著的增长潜力。通过深入分析胶原蛋白成分市场的长期红利、公司新品的超预期表现以及在医美和严肃医疗领域的战略布局与渠道优势，报告维持“买入”评级，并上调了未来三年的营收和净利润预测。 核心增长动力：成分优势、新品迭代与多元化布局 巨子生物的增长动力主要来源于其在胶原蛋白成分市场的龙头地位，该市场仍处于高速成长期；其次，以焦点面霜为代表的新品表现强劲，有效接力大单品增长；最后，公司加速布局III类医疗器械，并凭借其广泛的医疗机构渠道，有望在医美及严肃医疗领域实现快速放量，从而突破现有增长瓶颈，实现长期可持续发展。 主要内容 预期差一：胶原蛋白成分红利仍在起步阶段 胶原棒市场空间与成分红利 市场对巨子生物大单品胶原棒的增长天花板存在担忧。数据显示，可复美胶原棒2023年天猫+抖音双渠道GMV达9亿元，销售量200万件，2024年销售额近24亿元，销售量529万件。尽管其销售量已达到珀莱雅双抗精华面膜、红宝石面霜（均为400+万件）的水平，但与韩束红蛮腰（超1500万件）仍有差距。考虑到可复美主要定位于问题肌肤修复，受众相对较窄，部分观点认为其提升空间有限。 然而，本报告认为胶原蛋白成分市场远未触及天花板，仍处于成长期。对比玻尿酸和胜肽等热门成分，欧睿数据显示，玻尿酸市场规模在2021年后连续两年回落，胜肽市场规模较小且已触及天花板，而胶原蛋白市场在2022年短暂回落后于2024年几乎触及近5年峰值，展现出强劲增长潜力。美修大数据也指出，动物胶原蛋白和重组胶原蛋白分别处于应用爆发期和概念普及期，后者仍处于起步阶段，成分开发潜力巨大。作为胶原蛋白市场的龙头企业，巨子生物有望持续受益于成分热度扩容。 预期差二：新品表现超预期，接力胶原次抛 产品结构优化与新品贡献 市场曾担忧可复美产品结构过于单一，长期依赖爆品胶原棒，且缺乏新爆品接力。数据显示，可复美线上GMV中，三大单品在23年以来销售额基本稳定过半，24年占比持续提升。焦点面霜在24M4推出首月GMV贡献即超过10%。 本报告指出，对比珀莱雅大单品（如红宝石精华和双抗精华）长线爬坡周期，可复美焦点面霜虽处于起步阶段，但表现已超预期。该产品推出仅7个月便实现线上2.77亿元GMV，24年10月单月GMV突破1亿元，月均GMV贡献约8%。此外，巨子生物旗下可复美和可丽金两大品牌在2024年持续推新，可复美不断完善焦点系列产品，拓展敷料、胶原等产品线；可丽金则推出胶卷系列，进一步完善新品布局，培育后续品牌增长空间。例如，2024年1月至2025年2月，两品牌共推出多款新品，涵盖冻膜、柔肤水、面霜、精华、面膜、眼膜、洁面乳、身体乳等，显示出强大的新品研发和上市能力。 预期差三：医美市场后进入者，但空白点多、空间大 III类医疗器械布局与渠道优势 尽管锦波生物在重组人源化胶原蛋白医美领域具有先发优势，但本报告认为巨子生物作为后进入者仍有巨大空间。巨子生物正加速布局III类医疗器械，其注射用重组胶原蛋白填充剂已获优先审批，骨修复材料III类医疗器械注册证也于2024年12月16日获批。 公司目前储备有四款医美新品，包括重组胶原蛋白液体制剂、固体制剂、凝胶和交联重组胶原蛋白凝胶，涵盖水光、鱼尾纹、颈纹、法令纹等多种适应症，有望凭借全面适应症布局和快速获批节奏抢占市场份额。 此外，胶原蛋白的应用正逐步从医美走向严肃医疗。在骨修复市场，2023年中国市场规模约为32.7亿元，其中骨科25.8亿元，口腔科5.7亿元，神经外科1.2亿元，市场稳定增长。巨子生物获批的骨修复产品适用于牙科手术的牙槽骨缺损修复，未来表现值得期待。在可吸收生物膜市场，预计到2025年市场规模将达到41.3亿元，巨子生物有望凭借其产品质量和价格优势，逐步替代进口产品。 巨子生物的渠道优势将助力新医美产品迅速放量。截至2023年末，公司产品已通过线下直销和经销途径进入中国约1500家公立医院、约2500家私立医院和诊所、约650个连锁药房品牌和约6000家CS/KA店，构建了“医疗机构+大众消费者”的双轨销售策略。 盈利预测与投资建议 业绩上调与“买入”评级维持 基于对胶原蛋白市场潜力、新品表现和医美布局的乐观预期，本报告上调了巨子生物2024-2026年的营收预测至53.79/69.51/87.90亿元（原为50.27/65.72/81.92亿元），上调净利润预测至20.60/26.09/32.13亿元（原为19.53/25.47/31.65亿元）。对应同比增速分别为41.88%/26.65%/23.17%，对应PE为27.60X/21.79X/17.69X。报告维持对巨子生物的“买入”评级。 风险提示 潜在市场与运营风险 报告提示了多项风险，包括化妆品行业景气度下降、胶原蛋白市场竞争加剧、产品研发不及预期以及医美产品获批失败等，这些因素可能对公司的经营情况和业绩产生不利影响。 总结 本报告对巨子生物（02367.HK）进行了深入分析，认为尽管市场对其大单品增长、新品接力及医美市场拓展存在预期差，但公司凭借其在胶原蛋白成分市场的龙头地位、新品（如焦点面霜）的超预期表现以及在III类医疗器械和严肃医疗领域的积极布局，展现出强劲的增长潜力。公司在骨修复和可吸收生物膜等严肃医疗应用场景的拓展，结合其广泛的医疗机构渠道优势，有望驱动业绩持续增长。因此，报告上调了巨子生物未来三年的营收和净利润预测，并维持“买入”评级，建议投资者关注其长期发展价值，同时警惕行业竞争加剧、研发风险及市场景气度波动等潜在风险。

中心思想 依沃西与辉瑞强强联手，开启肿瘤治疗新范式 本报告的核心观点在于，康方生物（9926 HK）的PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西（Ivonescimab）与全球制药巨头辉瑞公司达成临床试验合作，共同探索依沃西与辉瑞多款vedotin ADC（抗体药物偶联物）在多种实体瘤中的联合治疗应用，标志着肿瘤免疫治疗与靶向治疗结合的新范式。此次合作不仅彰显了依沃西作为“同类最佳”（BIC）药物的潜力，更预示着其在肺癌以外的广阔适应症领域，通过与具有协同效应的ADC药物联用，有望为患者带来更优的治疗选择。辉瑞在ADC领域的深厚积累和依沃西的创新机制相结合，为未来肿瘤治疗提供了新的想象空间。 康方生物海外布局加速，市场前景广阔 此次与辉瑞的合作是康方生物依沃西海外开发战略中的一个重要里程碑，进一步加速了其全球化布局。报告指出，依沃西在2025年将迎来多个海外开发催化剂，包括关键临床试验数据读出、新研究启动以及更多适应症开发计划的公布。这些积极进展有望持续提升康方生物的市场关注度和投资价值。鉴于依沃西在全球范围内的巨大开发潜力及其在多个适应症上的III期研究进展，交银国际维持对康方生物的“买入”评级，并将其列为行业重点推荐标的之一，反映了市场对其未来增长的强烈信心。 主要内容 依沃西与辉瑞ADC联合疗法临床合作深度解析 2025年2月24日，康方生物依沃西的国际市场开发合作伙伴Summit Therapeutics宣布，已与辉瑞公司达成一项重要的临床试验合作。此次合作的核心是共同推进PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西与辉瑞多款vedotin ADC在多种实体瘤中的联合治疗应用。根据协议，相关临床试验预计将于2025年中启动，初期将以Ib/II期试验为主，旨在评估联合疗法的安全性、耐受性和初步疗效。 在合作分工方面，辉瑞将全面负责此次联合临床试验的开展及相关费用支出，这体现了辉瑞对依沃西联合疗法潜力的认可和投入。Summit Therapeutics将提供依沃西用于该系列临床试验，并参与海外研究的监督。双方将共同监督临床研究的进行，并各自保留其产品的相关权利。值得注意的是，目前依沃西在全球开展临床试验的药物均由康方生物生产供应，这凸显了康方生物在创新药物研发和生产方面的核心能力。此次合作不仅是依沃西国际化进程中的关键一步，也为康方生物带来了与全球领先药企深度合作的宝贵经验和资源。 辉瑞ADC平台优势与PD-1联用协同机制 辉瑞在ADC领域拥有强大的实力和丰富的产品线。自2023年底完成对Seagen的收购后，辉瑞获得了Seagen特有的vedotin ADC平台技术及相关管线资产，极大地增强了其在ADC领域的竞争力。截至目前，辉瑞拥有或参与合作开发了四款已上市的vedotin ADC，包括靶向CD30的ADCETRIS®、靶向CD79b的POLIVY®、靶向Nectin-4的PADCEV®和靶向TF的TIVDAK®。此外，其后续管线中还包括靶向HER2的维迪西妥单抗、靶向B7H4的felmetatug vedotin、靶向IB6的sigvotatug vedotin以及靶向PD-L1的PF-08046054等多款候选药物，展现了其在不同靶点和适应症上的广泛布局。 报告特别强调，初步临床结果已显示PD-1靶向药物能与vedotin ADC形成协同效应。这种协同作用的机制可能包括：PD-1抑制剂通过解除免疫检查点抑制，增强T细胞对肿瘤的杀伤作用；而ADC药物则能精准靶向肿瘤细胞，通过细胞内释放细胞毒性药物直接杀伤肿瘤细胞，同时其诱导的免疫原性细胞死亡（ICD）可能进一步激活宿主免疫反应，从而与PD-1抑制剂产生“1+1>2”的抗肿瘤效果。依沃西作为PD-1/VEGF双抗，在抑制PD-1通路的同时，还能通过抑制VEGF通路来改善肿瘤微环境，促进免疫细胞浸润，进一步增强与ADC联用的协同潜力，因此其联合疗效值得高度期待。 依沃西2025年海外开发关键里程碑与市场预期 2025年对于依沃西的海外开发而言，将是催化剂丰富、里程碑事件密集的一年。除了在肺癌领域逐步确立“同类最佳”（BIC）优势外，康方生物还在胆道癌、头颈鳞癌、胰腺癌、三阴乳腺癌等多个适应症上启动了III期研究，显示了其广泛的临床开发策略。 具体到海外市场，2025年依沃西的重点催化剂/里程碑事件包括： HARMONi试验数据读出： 针对EGFR TKI经治的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的HARMONi试验，预计将于2025年中读出主要终点无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）数据。这些数据将是评估依沃西在该关键适应症中疗效和安全性的重要依据，有望进一步巩固其市场地位。 与辉瑞ADC联合治疗临床研究启动： 预计于2025年中启动依沃西与辉瑞ADC的联合治疗临床研究，这将是依沃西探索新治疗模式、拓展适应症范围的重要一步。 HARMONi-3、HARMONi-7等重要III期研究持续入组患者： 这些正在进行的III期研究将为依沃西未来的市场准入和更广泛应用奠定基础。持续的患者入组进度反映了临床开发的稳步推进。 更多适应症临床开发计划公布： 康方生物有望在2025年公布更多依沃西在其他肿瘤适应症上的临床开发计划，进一步拓展其潜在市场空间。 这些催化剂事件的逐步实现，将持续为康方生物带来积极的市场反馈和估值提升空间。 康方生物投资价值评估与行业推荐 基于依沃西近期在临床开发和国际合作方面的显著进展，以及其在多个适应症上展现出的巨大潜力，交银国际维持对康方生物的“买入”评级。报告给出的目标价为87港元，相较于2025年2月24日的收盘价68.65港元，具有26.7%的潜在涨幅。这一评级和目标价反映了分析师对康方生物未来业绩增长和市场表现的乐观预期。 康方生物被选为行业重点推荐标的之一，这表明其在生物科技领域具有领先的创新能力和市场竞争力。其PD-1/VEGF双抗依沃西的独特机制和广泛的临床开发，使其在竞争激烈的肿瘤免疫治疗市场中脱颖而出。与辉瑞的合作进一步验证了依沃西的全球价值，并为其未来的商业化成功增添了砝码。投资者应密切关注依沃西的临床数据读出和海外开发进展，这些将是驱动公司股价上涨的关键因素。 总结 本报告详细分析了康方生物依沃西与辉瑞公司达成临床试验合作的重大意义，强调了PD-1双抗与ADC联用在多种实体瘤治疗中的巨大潜力。此次合作不仅是依沃西国际化进程中的关键一步，也得益于辉瑞在ADC领域的深厚积累和依沃西独特的协同机制。报告展望了2025年依沃西海外开发的多个关键里程碑事件，包括HARMONi试验数据读出、与辉瑞联合研究的启动以及更多适应症开发计划的公布，这些都将成为驱动公司价值增长的重要催化剂。基于上述积极进展和广阔的市场前景，交银国际维持对康方生物的“买入”评级，并将其列为行业重点推荐标的，目标价为87港元，预示着其未来强劲的增长潜力。