2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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  • 医药生物行业跟踪周报:自免疾病进入双抗时代,建议关注智翔金泰,康诺亚,康方生物等

    医药生物行业跟踪周报:自免疾病进入双抗时代,建议关注智翔金泰,康诺亚,康方生物等

    化学制药
      投资要点   本周、年初至今A股医药指数涨幅分别为4.0%、16.59%,相对沪深300的超额收益分别为2.9%、13.45%;本周、年初至今H股生物科技指数涨跌幅分别为12.69%、81.80%,相对于恒生科技指数跑赢7.16%、56.88%;本周A股原料药(+7.01%)、化学制药(+6.86%)及生物医药(+4.00%)等股价涨幅较大,医药器械(+2.36%)、中药(+1.49%)及医药商业(+0.54%)等股价涨幅相对较小;本周A股涨幅居前博瑞医药(+42.35%)、力生制药(+41.68%)、南新制药(+34.95%),跌幅居前*ST苏吴(-22.31%),*ST未名(-16.82%),浩欧博(-16.76%);本周H股涨幅居前三叶草生物(+63.79%)、乐普生物(+62.04%)、德琪药业(+47.04%),跌幅居前励晶太平洋(-13.54%)、福森药业(-7.89%)、中国再生医学(-7.69%)。医药板块表现特点:本周医药板块大涨,尤其是港股创新药大涨12.6%。   自免疾病领域因其庞大的市场需求和未被满足的治疗需求,已成为医药行业中备受关注、极具发展潜力的重点领域。据Business Researchinsights预计,到2027年全球自身免疫性疾病治疗市场规模将达到1193.5亿美元。目前单抗药物在一些自免疾病中已经表现出优异的疗效,但仍有部分自免疾病如COPD、IBD仍需要更好的治疗手段。双抗药物的核心特点在于能够同时靶向两个不同的抗原或表位,产生叠加或抑制效应,更有效地抑制疾病进程;此外,双抗药物还可以诱导特定的细胞间相互作用,即细胞桥接,这种“桥接”可以将效应细胞直接“招募”到靶细胞附近,实现精确的细胞杀伤或调节。相较于传统的自身免疫病药物与单抗药物,双抗自免药物通常有更好的疗效,在克服耐药性、降低剂量、毒性等方面也有着不错的表现;但与此同时,双抗自免药物在免疫原性和疗效持续时间上存在劣势,总体成药性还有待更多临床数据验证。建议关注已在临床阶段的双抗自免药物,如康诺亚的CM512(TSLP/IL13)、智翔金泰GR2002(TSLP/TSLP)、康方生物的AK139(IL-33R/IL-4Rα)。   国产首个!禾元生物重组人血清白蛋白获批上市;同宜医药小分子偶联药物获批开展注册性III期研究:7月18日,国家药监局(NMPA)官网显示,禾元生物的重组人白蛋白注射液(水稻)(商品名:奥福民)获批上市,用于治疗肝硬化低白蛋白血症(≤30g/L)。该药物是我国首个获批上市的重组人血清白蛋白产品。   具体配置建议:看好的子行业排序分别为:创新药>科研服务>CXO>中药>医疗器械>药店等。具体标的选择思路:从创新药自免角度,建议关注:智翔金泰、康方生物、康诺亚等。从PD1/VEGF双抗角度,建议关注:康方生物、神州细胞、华海药业、荣昌生物等。从成长性角度,关注博瑞医药、信达生物、百济神州、石药集团、三生制药、恒瑞医药、泽璟制药、百利天恒、康方生物、科伦博泰、迪哲医药、海思科、科伦博泰等。从CXO、上游科研服务角度,关注药明康德、奥浦迈、百普赛斯、金斯瑞生物等。从低估值角度,关注佐力药业、东阿阿胶、昆药集团、华润三九、方盛制药等。从左侧角度,关注普洛药业、奥锐特、药明康德、联影医疗等。   风险提示:药品或耗材降价超预期;医保政策风险等;产品销售及研发进度不及预期。
    东吴证券
    34页
    2025-07-20
  • 医药行业2025年中期投资策略:BD加速创新药重估,后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会

    医药行业2025年中期投资策略:BD加速创新药重估,后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会

    化学制药
      2025年上半年医药生物板块迎来拐点与结构性行情,持续关注创新药及其产业链、AI医疗、脑机接口等方向结构性机会:   2025上半年A股、港股医药生物指数涨幅居前,大幅跑赢大盘。2025年初以来(截至20250706),A股医药生物指数上涨10.10%,跑赢沪深300指数8.90个百分点,行业涨跌幅排名第4,迎来2021年以来的拐点;两大港股医药指数分别上涨54.1%、61.7%,大幅跑赢恒生指数。   从子行业来看,医药板块的行情具有结构性,创新药领涨。申万一级子行业指数涨幅最大的是化学制剂与其他生物制品,分别增长25.8%与+24.0%,疫苗、中药等板块小幅下跌。   从个股表现来看,480家医药生物上市公司中有348家上涨,占比72.5%。其中翻倍的有17支个股,占比3.5%;涨幅在50%-100%的有44支个股,占比9.2%。   从估值来看,短期修复,长期仍处低位。医药板块估值经过2019和2020年达峰后,经过了近4年的调整,2025年上半年PE估值上修至29倍,略高于近4年的50分位线(26倍),但仍处于长周期中的低位。   从公募基金持仓来看,医药仓位环比提高。25Q1医药生物A+H股全部公募基金占比9.05%;剔除港股后,A股医药生物占比9.23%,环比提高0.37pp。   我们结合对医疗健康及各个子行业产业发展态势、政策导向、研发进展、市场需求与供给能力等方面的判断,持续关注创新药及其产业链、AI医疗、脑机接口等方向的结构性机会。   持续关注创新药及其产业链、AI医疗等方向的结构性机会:   BD出海+研发与商业化进程推进+政策支撑,创新药及其产业链加速价值重塑。1)BD方面:2025年上半年中国创新药BD出海交易超50起,总金额超480亿美元,态势火热。国产双抗/多抗、GLP-1RA、ADC等类型创新药出海为中国药企注入新增量,价值加速重估。2)研发与商业化进展方面:大品种核心适应症优异临床数据的读出、商业化进程与结果的推进都将对相应管线的价值预期产生重大变化从而推动股价上涨(如2025上半年云顶新耀EVER001治疗膜性肾病UPCR数据的读出、亿帆医药长效G-CSF亿立舒美国市场实现出货等)。3)政策方面:2025年3月《政府工作报告中》首次提出“健全药品价格形成机制,制定创新药目录,支持创新药和医疗器械发展”、7月医保局与卫生健康委印发《支持创新药高质量发展的若干措施》、同月医保目录调整方案出台,对创新药支付端的改善和产业的长期发展形成有力支撑。综上,我们持续关注创新药及其产业链在BD、研发突破、商业化、政策落地、业绩超预期等重磅催化与长期价值实现下的投资机会。   AI医疗技术融合与应用拓展加速推进,关注重点适配方向的前沿进展。截至2025年上半年,DeepSeek等基座大模型全面开源并持续优化升级、超800家医院完成本地化部署、国内外药械/健康管理/信息技术企业争相打造AI医疗平台。AI医疗目前已迈入技术融合与行业重构的新阶段,持续关注重点适配方向的前沿进展与投资机会:1)AI健康管理:平台依托模型生成个性化防控方案,推动慢病管理从“被动治疗”转向“主动干预”。2)AI医疗信息化CDSS辅助临床决策:优化电子病历质控、临床决策支持与智能分诊流程,AIGC大幅拉升效率。3)AI医学影像辅助诊断:辅助诊断为主,进入发展快车道。4)AI与手术机器人的融合。5)AI基因测序:罕见病大模型优化基因测序筛查,AI助力数据分析。6)AI制药:缩短药物研发周期,助力靶点发现及临床疗效预测。   组合推荐:   稳健组合:恒瑞医药(600276)、百济神州(688235)、联影医疗(688271)、美年健康(002044)、上海莱士(002252)、贝达药业(300558)。   港股组合:云顶新耀(1952)、再鼎医药(9688)、君实生物(1877)、和黄医药(0013)、康方生物(9926)、信达生物(1801)、科伦博泰(6990)、诺诚健华(9969)、亚盛医药(6855)。   风险提示:医药产品研发与商业化进展不及预期的风险、医药行业政策不确定性的风险、业绩不及预期风险等。
    西南证券
    207页
    2025-07-20
  • 医药生物行业2025年7月投资策略:继续推荐关注创新药及创新产业链

    医药生物行业2025年7月投资策略:继续推荐关注创新药及创新产业链

    生物制品
      7月医药行业投资策略   继续推荐创新药板块,国内及海外市场均有持续改善。7月,医保目录及商业健康保险创新药品目录调整正式启动。今年首次新增的商保创新药目录,主要聚焦创新程度高、临床价值大、患者获益显著,但因超出“保基本”定位暂时无法纳入基本目录的药品,为创新药发展提供更充足的经济支撑。国产创新药有望在医保谈判和商保的支持下,进一步实现销售放量。海外市场方面,国产创新药在ASCO、ADA等学术会议中读出了优秀的临床数据。随着国产创新药的临床数据和临床进度在全球范围内的竞争力越来越强,创新药出海的趋势不断加强。建议关注具备高质量创新能力的公司:科伦博泰生物、康方生物、三生制药、和黄医药、泽璟制药、迪哲医药等。   CXO行业或将迎来反转,推荐关注CDMO龙头。投融资整体呈现回暖趋势,临床前CRO业务、临床CRO业务、国内CDMO业务价格止跌回稳,随着新签订单的稳步复苏,行业或将迎来反转;国际CDMO业务方面,定价体系持续维持合理水平,疫情高基数影响已消化,从小分子、大分子、新兴业务三个维度出发,推荐关注三类海外业务占比较高的CDMO国际化龙头企业:   1)小分子方面,从全球产业分工及产业链转移角度,中国企业在人才红利、化学能力、合规产能、知识产权保护方面具有综合优势,考虑到欧洲产能建设的长周期及印度在知识产权等方面的短板,我们认为中国企业在小分子CRDMO领域的行业地位中期维度(5年内)难以撼动,经历漫长回调,当前估值已较为充分体现了对于未来地缘政治不确定性的担忧,优选估值处于底部,竞争格局良好,海外产能布局领先的优秀企业,如:药明康德、凯莱英、康龙化成等。   2)大分子方面,中国企业当前的整体市占率仍然较低。一方面,日本、韩国、欧洲、美国均有较为强劲的竞争对手,以龙沙、三星生物、富士胶片为代表的海外大分子CDMO业绩表现亮眼,中国大分子CRDMO或将持续面临较为激烈的行业竞争;另一方面,生物药的蓬勃发展及较高的外包率带动大分子CDMO行业保持较快增速,行业β持续,国内龙头CDMO竞争力持续提升。推荐关注:药明合联、药明生物等。   3)多肽、寡核苷酸、CGT等新分子业务的快速发展有望进一步打开CXO板块的增长空间,建议关注相关产业链的投资机会,例如诺泰生物等。   投资策略:推荐持续关注创新药及创新产业链。2025年7月投资组合:A股:迈瑞医疗、药明康德、爱尔眼科、新产业、惠泰医疗、开立医疗、澳华内镜、艾德生物、爱博医疗、金域医学、诺泰生物;H股:康方生物、科伦博泰生物-B、和黄医药、康诺亚-B、三生制药、药明合联、爱康医疗、固生堂。   风险提示:研发失败风险;商业化不及预期风险;地缘政治风险;政策超预期风险。
    国信证券股份有限公司
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    2025-07-18
  • 医药日报:武田OX2R激动剂Oveporexton三期临床成功,用于治疗NT1

    医药日报:武田OX2R激动剂Oveporexton三期临床成功,用于治疗NT1

    化学制药
      报告摘要   市场表现:   2025年7月17日,医药板块涨跌幅+1.77%,跑赢沪深300指数1.09pct,涨跌幅居申万31个子行业第4名。各医药子行业中,医疗研发外包(+3.33%)、其他生物制品(+3.21%)、医药流通(+1.35%)表现居前,线下药店(-1.02%)、血液制品(+0.63%)、体外诊断(+0.81%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为成都先导(+20.02%)、迈威生物(+19.99%)、维康药业(+19.98%);跌幅榜前3位为一心堂(-4.81%)、广生堂(-4.41%)、浩欧博(-4.36%)。   行业要闻:   近日,武田(Takeda)宣布,Oveporexton(TAK-861)的两项针对1型发作性睡病(NT1)的3期随机、双盲、安慰剂对照研究达到所有主要和次要终点,公司计划在2025年向美国FDA和其他全球监管机构提交新药申请。Oveporexton是一种在研口服选择性食欲素2型受体(OX2R)激动剂,可选择性地刺激OX2R以恢复其信号传导,并改善因食欲素缺乏而导致的NT1。NT1是一种慢性、罕见的神经系统疾病,可导致一系列使人衰弱的症状,包括日间过度思睡(EDS)、猝倒、夜间睡眠中断、睡眠瘫痪和入睡前或觉醒时幻觉。   (来源:武田,太平洋证券研究院)   公司要闻:   悦康药业(688658):公司发布公告,子公司悦康科创、杭州天龙于近日获得国家药监局核准签发的关于YKYY029注射液用于治疗高血压的《药物临床试验批准通知书》,公司将开展本品I期临床试验,该药为靶向AGT基因的小干扰核糖核酸(siRNA)药物,具有全新序列。   国药现代(600420):公司发布2025年半年度业绩快报,2025年上半年预计实现营业收入48.78亿元,同比下降18.16%,归母净利润为6.72亿元,同比下降6.46%,扣非后归母净利润为6.37亿元,同比下降6.72%。   微芯生物(688321):公司发布2025年半年度业绩预告,2025年上半年预计实现营业收入4.07亿元,同比增长35%,归母净利润为3006万元,同比增加173%,扣非后归母净利润为2119万元,同比下增长145%。   天坛生物(600161):公司发布公告,下属公司成都蓉生已上市产品静注人免疫球蛋白(pH4)(10%,50ml)新增慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病适应症研究已完成临床伦理审查、临床入组前准备等工作,将于近日正式开展III期临床试验。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
    太平洋证券股份有限公司
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    2025-07-18
  • 化工行业2025中期投资策略:关注涨价弹性、国产替代、超跌头部三大主线

    化工行业2025中期投资策略:关注涨价弹性、国产替代、超跌头部三大主线

    化学制品
      价弹性、国产替代、超跌头部。24年化工品需求回升,成本推高价格指数,价差因压力收窄。截至25年6月24日,中国化工产品价格指数(CCPI)报收4212点,较2024年初的4622点下降8.87%,较今年年初的4329点下降2.70%,近五年历史百分位为31.90%。   关注供给波动带来的涨价弹性:制冷剂二代配额加速削减、三代进入配额冻结期,供给端扩张严格,驱动主流产品价格持续攀升。原药价格指数触底反弹,高频率安全事故导致关键农药全球供应链中断风险骤增,突发性供给收缩成为价格修复关键催化。氨纶价格长期低于成   添加标题   本线行业普遍亏损,新增产能投放显著减缓,供给格局优化有望驱动价格回升。维生素24年价格大幅上涨全球供应趋紧格局延续。代糖行业受益全球减糖政策及健康意识提升,天然代糖渗透率持续提高合成生物学技术进步进一步拓宽发展空间。   国产替代方兴未艾布局正当时:生物基材料:受国家政策大力扶持,企业加速技术突破与产业化,从生物基单体到复材制品的国产化生态逐步成形。AI服务器爆发性增长,电子级聚苯醚凭借优异介电性能成为关键材料,国内厂商实现技术突破并量产,进入头部供应链,国产替代提速。全球显示面板市场稳定增长,国内企业加速推进材料升级迭代及材料研发,国产化进程显著加速。润滑油添加剂国内企业加速技术突破,战略转型成效显著,多款高端产品通过国际认证,进出口结构逆转国产替代进入快车道。   超跌的头部企业进入左侧布局时机:MDI行业具有高技术壁垒,全球产能高度集中,形成稳固的寡头垄断格局。政策严格控制新增产能,未来确定性扩产有限,经济逐步复苏行业龙头价值凸显。全球范围内烯烃原料呈现明显轻质化趋势,受益于原料结构变革趋势,掌握核心工艺和资源获取能力的企业迎来发展机遇。依托煤炭资源优势,具备先进煤气化技术和成本优势的企业在周期波动中展现出韧性。民爆用品行业准入门槛持续增高,政策严格控制新增产能,同时大力支持企业重组整合与技术升级,产业集中度持续快速提升,行业竞争格局显著优化,“强者恒强”趋势明确。   投资建议   化工行业策略:挖掘供给收缩周期复苏,聚焦国产技术升级与头部企业左侧布局   2.围绕三大主线:涨价弹性、国产替代、超跌头部推荐相关标的   关注供给波动带来的涨价弹性:   制冷剂:二代制冷剂配额加速削减,三代制冷剂进入配额冻结期,供给端扩张严格受限叠加空调需求旺盛驱动价格上行,建议关注【巨化股份】等;农化:安全生产事故频发引发全球农药供应链中断风险,供给突发收缩驱动景气修复,建议关注【扬农化工】【云天化】等;化纤:氨纶价格击穿行业成本线,产能投放显著减缓供需格局优化助力价格回升,建议关注【华峰化学】等;维生素及代糖:海外95%突发事件及减产导致维生素供应趋紧,全球减糖政策及合成生物技术推动天然代糖渗透率提升,建议关注【新和成】【百龙创园】等。   国产替代方兴未艾布局正当时:添加标题   生物基材料:政策强力支持产业升级,全产业链生态布局加速落地,成长空间广阔,建议关注【凯赛生物】等;AI应用材料:AI服务器需求激增驱动超低损耗材料升级,PPO等高端树脂国产化突破并导入头部供应链,建议关注【圣泉集团】【新宙邦】等;OLED材料:政策推动叠加技术优化,国产化进程加速,全尺寸渗透提速,建议关注【莱特光电】等;润滑油添加剂:国产品牌技术突破实现净出口,高端复合剂加速替代海外垄断市场,建议关注【瑞丰新材】等。   超跌的头部企业进入左侧布局时机:   MDI:行业寡头格局稳固,供给端新增产能有限,龙头穿越周期能力凸显,建议关注【万华化学】等;轻烃化工:烯烃原料轻质化趋势显著,政策鼓励轻烃路线发展,资源与技术优势企业迎来机遇,建议关注【卫星化学】等;煤化工:“富煤”禀赋奠定战略地位,供给侧优化与成本优势塑造龙头韧性,建议关注【宝丰能源】【华鲁恒升】等;民爆用品:政策严控新增产能并推动整合,行业集中度快速提升,混装炸药等先进产能占比高的龙头受益,建议关注【易普力】等。   风险提示   1、化工品价格大幅波动风险;2、行业及监管政策变化风险;3、不可抗力及安全生产风险;   4、全球局部地区冲突加剧的风险;5、国家与地区贸易争端的风险;6、宏观经济大幅下滑的风险。
    华安证券股份有限公司
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    2025-07-18
  • 基础化工行业简评:科思创德国工厂突发事故,TDI供应受影响价格上行

    基础化工行业简评:科思创德国工厂突发事故,TDI供应受影响价格上行

    化学制品
      投资要点:   事件:7月12日,科思创(Covestro)位于德国多尔马根(Dormagen)的工厂发生电气火灾,导致其烧碱、氯气和盐酸(HCl)生产遭遇不可抗力。该工厂的烧碱年产能为44.8万吨,氯气年产能为48万吨。7月16日,科思创宣布其TDA/TDI、基于OTDA的产品、聚醚多元醇产品遭遇不可抗力。由于缺失的氯气在短期内既无法通过其他工厂供货,也无法通过外购完全弥补,因而其下游生产装置(例如该工厂的TDI装置,30万吨/年)受氯气供应中断而受影响。另外,科思创的聚氨酯分散体(PUD)和聚醚多元醇装置也受到影响,被迫安全停车。   TDI海外装置近期频繁异动,供给受限+海外需求旺盛,价格有所上行。7月初开始,华北大厂7月打款价为15000元/吨,上调1000元/吨;受出口订单增量集中交付影响,7月限量供应;北方大厂在东南亚区域订单超量,7月TDI新单计划上调报价100美金/吨;随后韩国巴斯夫TDI装置突发异动导致发货延迟,东南亚市场随即启动限量供应;新疆巨力、甘肃银光接连宣布停车检修计划。科思创突发不可抗力后,欧洲某TDI生产商上调500欧元/吨北方某大厂TDI分销渠道即日起封盘。近期国外装置异动叠加国内检修,预计影响TDI产能约117万吨,占全球产能的35%。同时,国内厂家海外订单超量,大厂陆续停报、限购、上调,TDI价格大幅上涨,截止7月17日,华东地区国产货价格涨至13700-14200元/吨,上海货价格14000-14500元/吨。7月以来,其价格每吨已上涨超2000元。   海外TDI产能不断收缩,我国企业具有产业链竞争优势,有望扩大出口份额。受能源成本及环保政策影响,海外TDI产能持续收缩。其中,阿根廷和整个拉丁美洲唯一的TDI制造商Petroquímica Río Tercero公司因公司规模有限,竞争加剧,利润低迷,于2024年10月关停了其位于科尔多瓦产能为2.8万吨/年TDI工厂。巴斯夫已于2023年初关闭了其路德维希港基地的TDI及其前体装置;日本东曹也于2023年停止了其位于日本Nanyo的TDI生产(约2.5万吨/年)。据海关数据显示,2025年5月中国TDI出口量达5.16万吨,创单月历史新高同比飙升98.45%。出口同比大幅上涨的主要原因由于关税窗口期刺激,美国政策引发的“抢出口”效应推动短期订单激增。同时东南亚需求扩张,当地加工企业集中备货,年需求增速维持在6-8%,成为中国出口核心市场。中国TDI在成本、交货周期上的竞争力难以被替代,尤其在欧洲产能收缩背景下,出口份额有望长期提升。   投资建议:短期来看,在科思创原料断供、亚洲装置集中检修、海外需求井喷的三重因素下,短期内TDI价格或有望继续向上,带动企业业绩边际修复。长期来看,相较于国内大面积布局的化工装置的时间阶段,海外企业的装置布局时间相对更早,无论装置的规模,运行的稳定性相较于国内企业是有差距的,在未来生产环节的成本优化方面,无论是进行改造的成本规模,还是投入产出回报上难以形成根本性差别。我国化工产业链竞争优势明显,凭借显著的成本优势和不断突破的技术实力,中国化工企业正迅速填补国际供应链的空白,有望重塑全球化工产业的格局。尤其在大宗商品方面,有望持续保持竞争优势。建议关注有望受益TDI目前供需趋紧形势下产品价格上涨的企业,万华化学(TDI产能111万吨/年)、沧州大化(TDI产能16万吨/年)。   风险提示:TDI全球供应恢复情况具有不确定性;TDI主要下游软泡等需求不及预期;海外进出口政策变化等。
    东海证券股份有限公司
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    2025-07-18
  • 2025H1业绩预告点评:看好业绩修复,创新+出海打造新增长点

    2025H1业绩预告点评:看好业绩修复,创新+出海打造新增长点

    个股研报
      通化东宝(600867)   投资要点   事件:公司发布2025H1业绩预告。2025H1公司实现归母净利润2.2亿元,和去年同期相比扭亏为盈。   集采后业绩迎来修复,出售特宝股权回笼资金。24H2胰岛素集采续约价格下降以及诉讼赔偿,2024年业绩承压见底,看好集采后销量快速提升带来的业绩修复。同时2025年7月,公司出售特宝生物5.7%股权合计13亿元已完成过户登记,有利于公司回笼资金,提高资产使用效率,交易后公司仍持有特宝生物10.3%股权。   多款创新药管线持续突破。(1)GLP-1产品:GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120))的降糖+减重1b期临床试验数据积极,减重适应症进入2期临床,预计26H1进入3期。口服小分子GLP-1受体激动剂(THDBH110胶囊)已完成1a期临床,预计25H2进入2期。SGLT1/SGLT2/DPP4三靶点抑制剂(THDBH100胶囊)正在1a期临床。(2)痛风产品:单靶点URAT1抑制剂(THDBH130)在2025年1月完成2a期临床。双靶点XO/URAT1抑制剂(THDBH150)在2025年4月完成2a期临床,有望在25H2进入3期。   海外业务快速增长,24年海外收入约+80%。利拉鲁肽、3代胰岛素(门冬、甘精、赖脯等)陆续提交NDA申请,完善从胰岛素原料药-2代胰岛素-3代胰岛素-GLP-1制剂的海外糖尿病市场布局。   盈利预测与投资建议。考虑到2025年公司出售特宝生物股权回笼13亿元资金,使用扣非净利润进行预测公司主营业务盈利能力,预计2025-2027年扣非EPS分别为0.29元、0.36元、0.42元,对应PE分别为28倍、22倍、19倍。公司集采影响基本出清,看好2025年业绩修复,建议关注。   风险提示:行业竞争加剧风险,研发不及预期的风险,出海不及预期的风险,集采降价风险。
    西南证券股份有限公司
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    2025-07-18
  • 公司信息更新报告:非瘟亚单位疫苗临床试验获批,创新龙头成长动能强劲

    公司信息更新报告:非瘟亚单位疫苗临床试验获批,创新龙头成长动能强劲

    个股研报
      生物股份(600201)   非瘟亚单位疫苗临床试验获批,创新龙头成长动能强劲,维持“买入”评级   2025年7月17日公司发布《关于获得兽用生物制品临床试验批件的公告》,公司全资子公司金宇保灵收到农业农村部颁发的非瘟亚单位疫苗临床试验批件,该款非瘟亚单位疫苗由中科院生物物理所、金宇保灵及中牧股份等6家机构合作研发,也是目前我国唯一一款获得临床试验批件的非瘟亚单位疫苗。公司深度参与非瘟亚单位疫苗研发,并依托P3实验室建立非洲猪瘟疫苗集成研发平台且已获得非瘟病毒病原微生物活动资质,因此公司是本轮非瘟亚单位疫苗临床试验唯一承担单位,彰显公司研发实力。受研发费用增加及行业竞争加剧影响,公司短期业绩承压,但公司持续创新厚积薄发,非瘟疫苗打开成长新空间,我们下调公司2025年业绩,上调2026-2027年盈利预测,预计公司2025-2027年归母净利润分别为1.88/3.52/5.08(2025-2027年原预测分别为2.51/3.48/4.48)亿元,对应EPS分别为0.17/0.31/0.45元,当前股价对应PE为56.7/30.3/21.0倍。公司非瘟亚单位疫苗临床试验获批,创新龙头成长动能强劲,维持“买入”评级。   研发费用及市场竞争加剧致短期业绩承压,公司积极深化改革提质增效   公司发布2025年半年度业绩预告,预计公司2025年上半年归母净利润0.57~0.70亿元,同比-53.63%~-43.05%,其中2025Q2归母净利润-0.19~-0.06亿元,同比-212.40%~-137.39%。公司归母净利润同比下滑主要系公司人用抗体药物研发费用及无形资产折旧摊销同比大幅增加及行业竞争加剧,公司积极深化改革提质增效推动盈利修复。   非瘟疫苗打开成长新空间,公司新品多点开花成长动能强劲   2025Q1公司研发费用0.40亿元,同比+26.08%。我们预计公司非瘟亚单位疫苗临床试验获批后研发进展有望加速,2026下半年或开始为公司贡献利润。2025年上半年公司新流腺三联苗等产品获新兽药注册,新品多点开花成长动能强劲。   风险提示:猪价上涨不及预期,非瘟疫苗研发不及预期,市场竞争加剧。
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    2025-07-18
  • 25H1业绩快速增长,基本面持续回暖

    25H1业绩快速增长,基本面持续回暖

    个股研报
      泓博医药(301230)   事件:   7月14日,公司发布2025年半年度业绩预告,2025年上半年公司预计归母净利润为2300-2700万元,同比增长43.96%-69.00%,预计扣非后归母净利润为1800-2200万元,同比增长91.99%-134.66%。   点评:   25H1收入增速30%+,新签订单快速增长。公司预计2025H1营业收入同比增长30%以上,其中药物发现、工艺研究和开发、商业化生产收入均实现同比、环比快速增长;此外,公司活跃客户数量增加,带动新签订单快速增长,为业绩稳健增长提供支撑。单季度来看,2025Q2预计实现归母净利润为1103-1503万元,同比变动-10.33%至24.39%,预计扣非后归母净利润为832-1232万元,同比变动-4.91%至40.80%。   前端海外业务逐步复苏,后端商业化生产快速放量。1)前端:随着美联储降息周期开启、海外投融资回暖以及需求复苏,前端海外业务逐步复苏,新签订单和业绩有望恢复高速增长;2)后端:随着2024年12月替格瑞洛欧美专利延长保护期结束,海外需求量快速增长,公司商业化生产业务进入快速放量阶段。   前瞻布局核心技术平台,AI制药赋能新药研发。公司不断夯实技术实力,前瞻布局和储备核心技术平台,自2019年以来先后建立了CADD/AIDD、酶化学、光化学、连续流化学、不对称催化、小核酸药物靶向递送等12大核心技术平台。其中,AI制药平台不断赋能客户新药研发,目前CADD/AIDD技术平台已累计服务客户40家,新药项目80个。   盈利预测与投资建议:我们预计2025年-2027年公司营收为7.39/9.89/12.99亿元,同比增长35.79%/33.79%/31.34%;归母净利为0.47/0.64/0.99亿元,对应PE为118/86/56倍,持续给予“买入”评级。   风险提示:人力成本上升及人才流失的风险、环保及安全生产风险、商业化生产产品单一和集中的风险、汇率波动等风险。
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    2025-07-17
  • 医药日报:诺华基因治疗药物Zolgensma在华拟纳入优先审评

    医药日报:诺华基因治疗药物Zolgensma在华拟纳入优先审评

    化学制药
      报告摘要   市场表现:   2025年7月16日,医药板块涨跌幅+0.95%,跑赢沪深300指数1.25pct,涨跌幅居申万31个子行业第3名。各医药子行业中,医药流通(+1.38%)、血液制品(+1.15%)、线下药店(+1.08%)表现居前,医疗研发外包(-1.26%)、体外诊断(-0.08%)、疫苗(+0.33%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为广生堂(+16.55%)、我武生物(+16.90%)、哈三联(+10.04%);跌幅榜前3位为浩欧博(-11.98%)、启迪药业(-10.03%)、泓博医药(-7.09%)。   行业要闻:   近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,诺华(Novartis)申报的Zolgensma(OAV101注射液)拟纳入优先审评。该药是一种基于腺相关病毒(AAV)载体的基因治疗药物,适用于治疗6月龄及以上5q型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者。Zolgensma是治疗SMA的一种一次性基因疗法,于2019年5月获得美国FDA的批准上市,用于治疗2岁以下,在两个编码SMN的SMN1等位基因上携带突变的SMA患者。   公司要闻:   太极集团(600129):公司发布公告,公司拟以自有或自筹资金通过集中竞价的方式回购公司股份,回购金额为0.8-1.2亿元,回购价格不超过28.03元/股,预计回购2,854,085-4,281,127股,约占公司总股本的0.51%-0.77%,此次回购股份将全部注销并减少公司注册资本。   康希诺(688185):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于重组三价脊髓灰质炎疫苗(Sf-RVN细胞)的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展预防由脊髓灰质炎I型、II型和III型病毒感染导致的脊髓灰质炎的临床试验。   百奥泰(688177):公司发布公告,近日收到BAT2506(戈利木单抗)注射液生物制品许可申请(BLA)获得美国FDA受理的通知,该药是戈利木单抗生物类似药,靶点为TNF-α。   葵花药业(002737):公司发布公告,子公司葵花药业集团(襄阳)隆中有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的关于维生素K1滴剂申请注册上市许可的《受理通知书》。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
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    2025-07-17
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