投资要点： 　　化学发光是器械行业近400亿大单品，疫情后常规需求复苏 　　根据医疗器械蓝皮书数据显示，2022年国内化学发光市场规模有望接近400亿元，是医疗器械最大的细分领域，2016-2021年行业复合增速为18.95%。国内外疫情缓和，常规检测需求逐步恢复，同时20年新冠抗体试剂销售的高基数问题消化后，行业公司21年及22年一季度普遍取得亮眼业绩，行业有望持续快速增长。 　　仪器试剂闭环形成高壁垒，政策持续利好国产替代 　　行业高壁垒源自仪器和试剂的非标准化闭环，试剂从原料、配方到调试，厂家间工艺流程难以复制；仪器基于底层发光技术开发，搭配试剂持续迭代；试剂、仪器两部分结合的Know-how，以及后续注册证的绑定，对厂家持续投入提出高要求。等机构出台相关政策，鼓励医疗2015年起，国务院设备在满足临床用途时，优先选择国产设备；经过近十年发展，国产发光市场占比从10%提升至25%，并有望通过集采等政策，加速国产替代。 　　抗疫产品热度降低，出海有望成就第二成长曲线 　　国际免疫市场超过250亿美元，部分发展中国家，人均IVD支出与国际平均相差2-3倍，与欧美发达国家接近20倍，其对化学发光等检测需求较强，性价比较高的国产品牌更具竞争力。随着美国、德国等国防疫政策调整，新冠抗原试剂需求降低，据海关出口数据，22年3、4月国内新冠抗原出口金额分别环比下降21.6%和73.2%，扣除新冠抗原销售额后，4月份医疗器械整销售逐步恢复。体出口金额同比增长38.3% 　　投资建议 　　建议关注国产化学发光领先企业，包括迈瑞医疗、新产业、安图生物、迈克生物、亚辉龙、普门科技等，重点关注具有出海业务，且持续创收公司，包括迈瑞医疗、新产业、亚辉龙。 　　风险提示 　　国内区域集采、国内外疫情持续、国际产品推广不及预期、国际品牌降价风险

中心思想 云康核心竞争力与增长潜力 浦银国际首次覆盖云康集团（2325.HK），给予“买入”评级，目标价20.0港元，对应21x 2022E PE，并预计有31%的潜在升幅。报告指出，云康作为中国医学运营服务行业的第五大竞争者，凭借其深耕医联体共建现场诊断中心这一新型业务模式，展现出强大的核心竞争力。该模式相较传统诊断外包具有平均单价更高、前期投入金额小、覆盖范围更广等显著优势。云康有望凭借其全方位服务体系和更强的建设意愿，成为该模式下的长期龙头。 医联体模式的战略优势 在政策支持和疫情常态化的双重利好推动下，云康与医联体共建的现场诊断中心数量预计将从2021年底的275家增至2024年底的856家。叠加诊断外包业务的持续稳健增长，公司非新冠收入在2021-2024E期间的复合年增长率预计将达到57%。此外，在全球疫情常态化的背景下，国内核酸检测常态化成为必要手段，云康作为行业龙头之一，有望持续受益于行业的爆发性增长，为公司业绩带来长期正面贡献。 主要内容 市场格局与业务模式优势 深耕医学运营服务，市场份额位居前列 云康集团是中国领先的医学运营服务平台，主要提供为医联体提供的诊断检测服务和诊断外包服务。根据弗若斯特沙利文数据，中国医学运营服务市场规模从2016年的人民币117.392亿元增长至2020年的人民币306.949亿元，复合年增长率为27.2%，预计2020-2025E期间将以9.3%的复合年均增长率增长至人民币479.461亿元。以2020年收入计，云康是中国医学运营服务市场第五大供应商，市场份额为3.7%。在为医联体提供诊断检测服务市场中，云康更是中国第二大供应商，市场份额达12.5%。截至2022年3月15日，公司服务的医联体数量已增至310家，现场诊断中心数量超过200个，服务网络覆盖700多家医疗机构。 医联体模式的核心优势与政策驱动 云康精准把握医学运营在基层医疗中的发展机遇。政策层面，近年来政府出台一系列政策支持医联体和独立临床实验室的设立，鼓励区域性检验检查中心、连锁化集团化发展，并推动检查检验结果互认。国家政策重心已从发展诊断外包服务市场逐步转向以医联体建设为主要方向，旨在提升基层医疗机构的检测检验能力。 云康的“向医联体提供诊断检测服务”模式，特别是现场诊断中心业务，相较传统诊断外包具有显著优势： 检测平均单价更高：由于提供实验室运营等增值服务，平均单价高5-10%。 前期投入金额小，毛利率更高：单个病理、感染和常规诊断实验室前期投入约60万元人民币，仅为独立临床实验室的3%；遗传病诊断中心约200万元，为独立临床实验室的10%。毛利率也更高。 成本回收期更快：现场诊断中心约18个月，独立临床实验室近3年。 覆盖范围更广：截至2021年12月31日，现场诊断中心数量达275个，覆盖宽度和密度更高。 增速更高：该模式仍处于发展初期，体量更小、渗透率低，预计2020-2025E复合年增长率约22%，较独立临床实验室高14个百分点。 该模式能有效解决医联体内各级医院的核心诉求：对龙头医院而言，可扩大服务半径、增强患者引流、提升新冠检测能力；对成员医院而言，可提升检测能力、吸引更多患者，并获得与龙头医院专家合作的机会。云康凭借其全方位高质量的服务体系（涵盖人员、设备、质控、物流等）和更强的业务拓展意愿，有望成为该市场的未来领头羊。与行业头部企业艾迪康对比，云康在向医联体提供诊断检测服务市占率（12.5% vs 2.7%）、营收增速（2019-2021年复合增速58% vs 39.8%）和利润率（2019年毛利率44.1% vs 30.1%）方面均展现出差异化优势。 疫情影响与财务表现 疫情催生新机遇与常态化检测需求 新冠疫情为云康带来了市场变局下的新机遇。公司广州实验室被纳入广东省卫健委首批具有COVID-19核酸检测能力的医疗机构。2021年，新冠检测服务占公司总收入的56.9%，相较2020年的43.8%进一步提升，其中向医联体提供的诊断检测服务中的新冠检测收入大增400%以上，凸显该业务模式在基层市场的巨大潜力。 报告分析认为，全球疫情短期内结束可能性较低，国内无论采取“动态清零”政策或逐步开放通关，都将带来持续的检测需求。疫苗加强针接种率提升缓慢、新冠特效药无法预防、病毒持续变异以及常态化核酸检测作为平衡防疫和经济的重要手段，都将支撑新冠检测需求的长期存在。目前，常态化核酸检测已覆盖全国约29%的人口。尽管检测价格持续下调（单人单检不高于16元，多人混检不高于5元），浦银国际测算在乐观、基本和保守情景下，常态化检测推广至全国后，每月仍将产生179亿元/88亿元/59亿元人民币的收入规模。 财务分析与估值展望 收入与增长： 云康2021年收入达人民币17亿元，同比增长41%。预计2021-2024E期间收入复合年增长率达22%。 非新冠业务：预计2021-2024E复合增速达57%。公司借助新冠业务储备了大量优质医院客户资源，并初步证明了赋能医院检测业务的能力，预计2022年起进入快速扩张期，现场诊断中心数量将增至482家（2021年底275家）。 向医联体提供的诊断检测服务：2021年收入6.2亿元，同比增长125%，预计2021-2024E复合增速达45%。 诊断外包服务：2021年收入10.2亿元，同比增长19%，预计2021-2024E复合增速约3%（剔除新冠业务后复合增速预计达31%）。 盈利能力： 预计2022-2024E公司毛利率将维持在52%-53%区间。2021年，向医联体提供的诊断检测服务毛利率为52.8%，诊断外包服务毛利率为52.4%，为非医疗机构客户提供的诊断检测服务毛利率为67.3%。销售费用率预计维持在14%-15%区间，行政费用率在8%-9%区间。公司2021年归母净利润3.8亿元，预计2021-2024E净利润复合年增长率约为27%。 资产负债与营运效率： 截至2021年底，公司账上现金8.0亿元，贷款约2.9亿元。存货周转天数从2018年的27天降至2021年的15天，预计未来维持在16天左右。应收账款周转天数2021年为141天（2020年为113天），预计2022-2024E在120-155天区间。应付账款周转天数2021年为122天（2020年为106天），预计2022-2024E在110-123天区间。 估值： 浦银国际采用分部估值法，对非新冠业务采用PE估值（基于未来12个月盈利预测给予27x PE），对新冠业务采用DCF估值（WACC 9%），得出云康目标价20.0港元，对应21x 2022E PE。考虑到云康相对更高的归母净利润增速（预计2021-2024E CAGR 27%），高于行业龙头金域医学（7%）和迪安诊断（16%），给予其相对更高的估值倍数是合理的。 投资风险 报告提示主要投资风险包括： 新冠检测的可持续性：疫情控制、疫苗接种率上升可能导致新冠检测需求下滑，影响公司收入和利润增长。 与医院的合作关系：若未能维持与医院的良好合作关系，可能影响向医联体提供诊断中心业务的收入增速及交叉销售收入。 拓展新市场面临竞争和人手短缺：医学运营服务市场竞争激烈且分散，新进入地区可能面临地方保护主义。同时，拓展新市场需要配备足够的检验人员和病理专家，可能面临人手短缺或人力成本上升的挑战。 SPDBI情景假设 乐观情景（30%概率）：目标价22.0港币。2020-2023E收入复合增速>30%，毛利率提升至60%，归母净利复合增速>35%。 悲观情景（20%概率）：目标价16.0港币。2020-2023E收入复合增速<15%，毛利率降低至45%，归母净利复合增速<20%。 公司概览 云康于2008年开始运营，主要向医院和非医疗机构提供医学诊断服务，包括向医联体提供的诊断检测服务、诊断外包服务以及为非医疗机构提供的诊断检测服务。公司销售模式以直销为主，辅以第三方市场推广服务商。 总结 浦银国际首次覆盖云康集团，给予“买入”评级，目标价20.0港元。报告强调云康作为中国医学运营服务行业的重要参与者，其深耕医联体共建现场诊断中心的新型业务模式具有显著优势，包括更高的平均单价、更低的前期投入、更快的成本回收期和更广的覆盖范围。在国家医改政策鼓励分级诊疗和基层医疗能力建设的背景下，该模式与医联体内各级医院的核心诉求高度契合，有望驱动公司非新冠业务实现高速增长。 尽管新冠检测业务的收入贡献存在不确定性，但全球疫情常态化背景下，国内持续的核酸检测需求将为公司带来长期利好。公司在疫情期间积累的优质医院客户资源和卓越的检测能力，将为其非新冠业务的快速扩张奠定基础。预计2021-2024E期间，公司非新冠收入复合增速将达57%，归母净利润复合增速约为27%。综合考虑其市场地位、业务模式优势、增长潜力及估值水平，云康集团具备良好的投资价值。同时，投资者需关注新冠检测可持续性、医院合作关系及新市场拓展等潜在风险。

中心思想 医联体浪潮中的领先者与增长机遇 云康集团作为中国第二大医学共建服务提供商，凭借其在医联体和分级诊疗政策中的核心受益地位，展现出强劲的市场增长潜力。公司通过提供全面的诊断检测服务和模块化运营平台，有效解决了中国医疗资源分配不均的痛点，并积极响应国家医改政策，赋能基层医疗机构提升诊断能力。 稳健的财务表现与投资价值 报告预测，云康集团在2021-2023年间将实现收入复合年增长率35%和经调整净利润复合年增长率25%的稳健增长。基于其领先的市场地位、成熟的商业模式和持续的业务拓展势头，招商证券（香港）首次覆盖并给予“买入”评级，目标价19.1港元，反映了市场对其未来增长的积极预期和投资价值。 主要内容 概览 市场地位与核心业务：云康集团在2020年是中国第二大医学共建服务提供商，市场份额达12.5%，为医疗机构提供全面的医学运营服务，尤其专注于诊断检测。 政策受益与市场驱动：公司被视为医联体（MIA）和分级诊疗政策的主要受益者，这些政策旨在解决中国医疗资源分配不均的问题。医学运营服务因其广泛的临床应用和易于标准化，在医改中扮演关键角色。 市场规模与增长：中国医学运营服务市场规模从2016年的117.392亿元增长至2020年的306.949亿元，复合年增长率为27.2%。预计到2025年将达到479.461亿元，主要驱动因素包括医疗保健市场增长、诊断检测能力提升、慢性病管理需求及公共卫生体系建设。 云康的竞争优势：公司在医学运营服务领域处于领先地位，拥有2,000多种检测项目，并提供六大国际标准模块化操作平台，助力医联体成员医院快速复制和扩张业务。截至2021年底，共建诊断中心数量已达275个。 财务预测与估值：报告预测云康在2021-2023年间收入复合年增长率为35%，经调整净利润复合年增长率为25%。首次覆盖给予“买入”评级，目标价19.1港元，基于2023年15倍市盈率，考虑了其相对较小的收入规模和新冠检测业务收入的不确定性，给予同行平均估值17倍市盈率10%的折价。 风险 合约续期风险：公司的销售依赖与医疗机构的持续合作，合约提前终止或到期可能对收入和盈利能力产生不利影响。 监管风险：诊断服务受中国政府机构严格监管，可能影响业务扩张、服务共建、实验室管理、设备技术使用及人员合规性。 医疗事故及声誉风险：若服务导致或被认为导致严重医疗事故，可能损害公司声誉、收入和盈利。 认证风险：未能延长或获得必要的许可或认证，可能对收入和盈利能力造成重大不利影响。 知识产权（IP）风险：无法获得或维护专利保护，或知识产权覆盖不足，可能面临第三方竞争或诉讼。 员工及关键管理人员风险：公司成功依赖于留住骨干和高管人员，以及吸引、留存和激励优秀人才的能力。 行业概览 中国医疗保健服务市场趋势与挑战 市场增长：2016年至2020年，中国医疗保健服务市场总量从33,166亿元增长至48,690亿元，复合年增长率10.1%。预计到2025年将增长至75,196亿元，主要得益于健康意识提高、人口老龄化及医疗保健支出占GDP比重较低。 痛点挑战：中国医疗资源分配不均，顶级公立医院超负荷运转，而低级别医院难以吸引患者。主要原因包括医疗资源集中在三级医院（医生数量、地理分布）和医务工作缺乏标准化质量管理，导致诊断结果互认困难，转诊成本高效率低。 医改关键：医联体与诊断标准化 政策推动：自2017年起，中国政府出台多项分级诊疗（HDTS）和医联体（MIA）政策，旨在解决医疗资源分配不均问题，并促进诊断检测结果互认。 诊断检测的核心作用：诊断检测在医改中至关重要，因其广泛应用于传染病、病理学、遗传病等领域，有助于医生了解病情，且流程易于标准化。 普检与特检：检测服务分为普检（常规、标准化、低技术要求、政府支付）和特检（复杂、LDT形式、高技术要求、自费），特检在诊断和精准治疗中形成互补。 各级医疗机构需求差异：三级医院侧重复杂病例，普检与特检兼顾；基层医院以普检为主，充当“守门人”。需求差异源于目标患者、人力资源、资金状况、物理空间和运营能力。 医学运营服务市场发展 产业定位与市场规模：医学运营服务处于诊断产业中游，包括独立临床实验室（ICL）检测外包和共建诊断中心服务。市场规模持续增长，2016-2020年复合年增长率27.2%，预计2020-2025年复合年增长率9.3%。 增长驱动因素：医联体和分级诊疗政策支持、医联体成员医院诊断检测能力提升、慢性病管理及康复医疗需求上升、后疫情时期公共卫生保障体系夯实。 ICL市场潜力：中国ICL数量、渗透率和检验项目数量均低于发达国家，市场潜力巨大，未来有望在政策支持下进一步增长。 医学共建服务市场：医联体对标准化、高质量诊断服务的需求增长，推动医学共建服务市场快速发展。共建诊断中心数量从2016年的396家增至2020年的916家，预计2025年达2,075家。市场规模从2016年的6.177亿元增至2020年的22.009亿元，复合年增长率37.4%，预计2025年达59.034亿元。 竞争格局与进入壁垒 市场集中度：医学运营服务市场总体高度分散，云康在2020年位列前五（3.7%市占率）。ICL检测市场也高度分散（云康3.0%市占率）。然而，医联体医学共建服务市场集中度较高，前7位企业市占率达93.7%，云康是第二大提供商（12.5%市占率）。 主要壁垒：进入医学运营服务市场面临多重壁垒，包括对医疗保健服务和诊断检测行业的深刻理解、标准化和模块化的复杂诊断程序、了解监管框架、以及经验丰富的医疗专业人员和基础设施的投入。 公司概况 领先的医学运营服务提供商 市场地位：云康集团总部位于广东，是2020年中国第二大医联体医学共建服务提供商，市场份额12.5%。 服务范围：为医疗和非医疗机构提供全面的医学运营服务，包括医学共建、诊断外包和为非医疗机构客户提供的诊断检测服务。服务网络覆盖全国31个省级行政区。 技术平台：公司建立了免疫学检测、质谱技术、PCR技术、高通量测序技术、液态芯片技术、超微病理形态学技术和数字病理远程诊断七大领先技术平台。 治疗领域：主要检测领域包括病理检验、传染病诊断检测、遗传病诊断检测和普检检测。 医学共建服务 服务模式：在医联体内为成员医院提供全面解决方案，协助建立和管理诊断中心，提升诊断能力。截至2021年底，已覆盖全国约693家医疗机构。 合作机制：与医联体内的龙头医院（通常为三级或二级医院）合作设立共建诊断中心，由龙头医院运营，云康提供现场人员、IT系统、检测设备等支持，并出具诊断报告收取服务费。 服务内容：包括设立或升级诊断中心、建立标准操作程序（SOP）、诊断咨询及员工培训、设备采购、智能物联网、物流协助、诊断检测及其他服务（营销、供应链管理）。 模块化平台：提供六大模块化操作平台，支持医联体成员医院实现模式复制及扩展。 合约条款：服务及共建协议期限一般为3-5年，按政府公布的诊断检测价格收取服务费，提供1-3个月信贷期，多数包含自动续订条款。 诊断外包服务 服务流程：根据医院和医疗机构提供的检测样本进行诊断检测和结果分析，并收取诊断服务费。公司物流部门负责样本运输至ICL，检测完成后出具认证诊断报告。 ICL网络：截至2021年底，在广州、成都、上海、合肥、昆明和南昌拥有6个区域独立临床实验室，可开展2,000多项检测服务项目，覆盖医学运营服务市场74%的主要诊断检测项目。 人才队伍：拥有1,009名内部医疗技术人员和90名外部病理医生提供咨询服务。 客户基础：截至2021年底，已为3,559家客户提供诊断外包服务，主要为分级医院和未分级医疗机构，包括243家三级医院和494家二级医院。 合约条款：服务及合作协议期限通常为1-2年，按量计酬，每月结算，提供1-3个月信贷期，遵循国家标准，公司负责运输和检测。 非医疗机构客户诊断服务 服务内容：为金融机构、保险公司等非医疗机构客户提供个性化诊断检测、医疗报告咨询和医院转诊服务。 客户与收入：客户数量从2019年的55家增至2021年的303家。该业务收入在2019年占总收入7.2%，2021年降至3.1%。 未来展望：计划扩大肿瘤、遗传疾病、传染病和药物遗传学等领域的诊断能力，提高在非医疗机构市场的渗透率。 未来发展策略与团队 平台能力提升：计划战略性设立新ICL以增强当地服务能力，实现诊断检测数字化（远程病理学、智能图像阅读），并寻求潜在的收购和投资机会。 员工规模扩张：计划招募更多销售和客服代表，通过上门拜访等形式巩固市场领先地位。截至2022年4月25日，公司拥有2,389名全职员工。 新技术平台布局：利用在诊断检测领域的经验和领先地位，积极布局精准医疗解决方案。 核心管理团队：公司拥有一支富有远见和经验丰富的核心管理团队，为公司发展提供坚实支撑。 估值概要 估值方法与目标价 股权价值预测：预测公司股权价值介于人民币78亿元至131亿元之间，对应2023年预测市盈率为12-20倍。 同行比较法：首选估值方法。中国主要医学运营服务提供商的同行平均估值为2023年17倍市盈率。鉴于云康较小的收入规模和新冠检测业务收入不确定性，给予2023年15倍市盈率，较同行平均估值折价10%，目标价19.1港元。 现金流折现（DCF）估值法：基于11.7%的WACC和3%的永续增长率，得出2023年底股权价值为人民币108.94亿元。 估值敏感度分析 关键因素：单个共建项目的平均收入变化、共建的毛利率变化、2023年底共建项目的总数。 敏感性结果：单个共建项目平均收入变化5个百分点，将对共建业务2023财年预测毛利率产生约1.5个百分点的影响。2023财年预测经调整盈利波动范围在人民币5.17亿元至8.71亿元之间。 财务概览 收入与成本结构 收入增长：2019-2021年收入从6.78亿元增至16.97亿元，主要受医学共建服务扩张和传染病诊断检测收入增长推动。预计2022-2023年合并收入将增长44%/26%，医学共建服务强劲增长抵消传染病诊断收入下降。 医学共建服务收入：预计从2021年的6.19亿元增至2023年的16.01亿元，复合年增长率约61%，得益于共建项目数量（预计增至740个）和单项目平均收入（预计增至259万元）的增长。 诊断外包服务收入：预计从2021年的10.24亿元增至2023年的13.86亿元，复合年增长率约16%，其他特检和普检的复苏可抵消新冠检测业务的降幅。 销货成本：2019-2021年销货成本率改善约9个百分点，主要因销售组合变更和传染病诊断检测销售成本率改善。预计2022-2023年将逐步回归常态（约50%）。 盈利能力与费用 毛利率：2019-2021年从44%提升至53%，反映收入结构变化。预计2022-2023年将从50%下降至49%，主要因传染病诊断检测需求下降，收入结构恢复正常。 销售管理及行政开支：预计2022-2023年占收入比将维持在23%水平，反映业务规模扩大带来的运营杠杆改善。 研发开支：预计占收入比将稳定在约4%，因公司持续投资于服务平台和新诊断技术开发。 经调整EBITDA：预计2021-2023年将达到5.63亿元/7.73亿元/9.23亿元，复合年增长率28%。 经调整净利润：2019年亏损2,000万元，2020年首次盈利2.68亿元。预计2022-2023财年分别为5.31亿元/6.63亿元，同比增长26%/25%。 税率：2019-2021年实际税率为-7.1%/16.3%/17.4%。预计2022-2023年稳定在约17%，未来将恢复到15%的正常水平（高新技术企业优惠税率）。 资产负债与现金流 净现金与自由现金流：预计2022-2023财年净现金将达到9.28亿元/15.35亿元，自由现金流分别为4.50亿元/5.94亿元。 资本支出：公司计划升级广州总部，并预计每年产生1亿元的维持性资本支出。 现金周转周期：从2019年的负93天增加至2021年的负57天，主要因应收账款天数增加（受疫情期间医院现金流紧张影响）。预计2022-2023年将稳定在负43至负48天。 总结 云康集团作为中国医学运营服务领域的关键参与者，尤其在医联体医学共建服务市场中占据领先地位。受益于中国医疗改革政策的持续推动和医疗保健服务市场的整体增长，公司展现出显著的增长潜力。尽管面临合约续期、监管和市场竞争等风险，但其全面的诊断检测能力、成熟的共建商业模式以及稳健的财务表现，为投资者提供了具有吸引力的投资机会。报告预测公司未来几年将保持强劲的收入和盈利增长，并给予“买入”评级，目标价19.1港元，反映了对其长期发展前景的信心。

　　MDI价格止跌，国内外价差扩大背景下出口有望向好，景气回暖。中长期全球MDI供应增速或将低于需求增速，万华化学等国内聚氨酯厂商有望持续受益。 　　支撑评级的要点 　　海外成本高企或致供应受限，MDI出口有望向好。截至2022年6月17日，聚合MDI收报18200元/吨，处在历史价格的58.1%分位数，年初至今跌幅10.78%；纯MDI收报21500元/吨，处在历史价格的55.9%分位数，年初至今涨幅3.4%。短期MDI出口增速虽有放缓，但国内以煤为主要能源的MDI生产相比海外以天然气为主要能源的MDI生产具有可观的成本优势。受原料、能源掣肘，海外MDI装置不可抗力事件频发，欧美MDI价格不断走高。疫情背景下，我国聚合MDI出口下降并不明显，根据百川盈孚数据，2022年1-5月国内聚合MDI出口量约43.92万吨，较去年同期下降3.6%。目前国内厂商均已复工，出口运输陆续恢复，叠加汇率影响，国内MDI出口量有望向好。 　　未来几年全球MDI供应增速或将低于需求增速。从历史数据观察，MDI的价格长期由供需格局主导，短期受不可抗力消息面推涨显著，价格上行或下行的周期约维持2-3年。本轮价格上行周期约从2020年7月开始，主要因为疫情后需求复苏而产能增量有限，极端天气、疫情等不可抗力因素影响装置开工率亦对价格有一定催化作用。看好后市MDI景气度主要基于以下原因：1）2022年MDI供给端增量有限，万华化学福建新增产能预计2022年底投产，宁波新增产能或至2023年才能逐步投放，国际厂商扩产项目多在2024年后才能逐步投放。2）MDI下游刚需较多，受疫情冲击较小，新版建筑节能标准将持续扩大MDI在建筑保温材料领域中的应用，无醛板的推广也有望拉动MDI内需，整体需求增速有望超越供给增速。根据科思创数据，2021年全球MDI供应量约920万吨，2021-2026年CAGR为4%；全球MDI需求量约823万吨，2021-2026年CAGR为6%。 　　TDI上行空间更为可观。截至2022年6月17日，TDI（华东）收报17200元/吨，处在历史价格的31.1%分位数，年初至今涨幅12.1%。相比MDI，TDI目前价格仍处于历史低位。TDI历史价格走势、周期性与MDI相仿，但波动更为明显，或与TDI生产装置的不稳定性有关。尽管全球TDI产能较为过剩，但2021年海内外TDI装置均受到极端天气、原料供应和技术故障的不同程度影响，实际产量不及预期。2022年中TDI多厂商存在检修预期，TDI供应仍将偏紧。 　　万华化学成长性优于国际竞争者，充分受益于MDI景气回暖。得益于MDI稳步扩产，石化、新材料板块陆续放量，万华化学近年业绩成长性显著高于国际竞争者。万华化学2021年营业收入同比增速达98.2%，而同期巴斯夫/亨斯曼/科思创营收同比增速分别为32.9%/40.5%/48.5%。业绩高增背景下，万华化学资本开支并未放缓，近两年全球MDI产能主要增量仍来自万华化学，规模优势将进一步得到巩固。同时，根据我们的测算，在目前燃煤和天然气价格下，假设能源需求均来自外采煤或天然气，煤作为主要能源的MDI生产成本优势超7000元/吨。随着能源价格的不断上涨，一体化优势愈发得到聚氨酯厂商重视，具有石化产业链的万华化学、巴斯夫有一定成本优势，科思创、亨斯曼等国际厂商纷纷推进一体化降本计划。 　　投资建议 　　受地缘政治、疫情等因素影响，油、气、煤等能源化工品价格波动或持续加大，对化工产业链下游产品价格形成扰动。受益于下游刚需稳定，油、气成本面支撑，我们认为聚氨酯上游的异氰酸酯产品（MDI、TDI等）价格有望在波动中维持高位，同时，国内外价差扩大背景下MDI出口有望向好。具备产能规模优势、一体化降本成效显著的企业有望受益。 　　推荐万华化学： 　　1）公司MDI、TDI、ADI产能分别为全球第一、第三、第二位，且扩产速度远快于国际、国内竞争者，龙头地位难以撼动。 　　2）公司2021年石化产业链放量明显，石化产业链的逐步成熟将与聚氨酯产业链形成降本增效的协同效应，进一步提升公司聚氨酯产品的竞争优势。 　　3）公司布局的新材料项目稳步推进，持续放量，与聚氨酯、石化产业链相互赋能。 　　评级面临的主要风险 　　原材料价格过高致企业开工率下降、地缘政治局势动荡、疫情影响需求复苏

　　分子诊断拥有广泛的技术手段与广阔的应用环境 　　技术路径来看一共分为四种技术路径，聚合酶链反应、第二代测序技术、高通量测序技术、核酸分子杂交&荧光原位杂交以及基因芯片（Genechip）。其广泛的技术手段使其可以用于多种用途包括创产前检测（NIPT）、肿瘤早筛、伴随诊断、传染病检测、消费级基因检测等 　　分子诊断前景大好，在政策和需求的双重鼓励下分子诊断市场不断扩容。 　　目前全球分子诊断市场规模不断增大，而分子诊断的市场其增速高于体外诊断市场平均增速。全球分子诊断市场规模从预计在2024年市场规模将达到122亿美元。在中国十四五计划“等多种鼓励政策的加持与需求自然增长下，中国分子诊新市场规模预计在2024年市场规模将达到277亿人民币。 　　中国公司与国外公司仍有差距，中国企业努力追赶并且争做全产业链的国家化公司。 　　龙头企业多为国外企业，高端分子诊断技术为国外所孝断，但是头部中国分子诊断通过自研或并购不断扩展产业链努力追赶，多数企业向着全产业链型全球化公司发展。

　　德源药业(832735) 　　投资要点： 　　公司是一家专注于内分泌治疗药物领域的制药企业。公司成立于2004年，是一家从事高品质药物研发、生产、销售的现代化制药企业，已发展成为国内有一定知名度的代谢病综合征、慢性病、老年病药物供应商，被认定为“国家高新技术企业”。在售品种为：原国家1类新药“瑞彤”（盐酸吡格列酮片）；原国家2类新药“唐瑞”（那格列奈片）；原国家3类新药“复瑞彤”（吡格列酮二甲双胍片）、“波开清”（坎地氢噻片）；盐酸二甲双胍缓释片、甲钴胺胶囊等；依帕司他片、阿卡波糖片、琥珀酸索利那新片、安立生坦片已获得生产批件，目前正在进行上市销售前的准备工作。其中“瑞彤”、“唐瑞”在国产品牌中影响深远，“复瑞彤”被国家科技部认定为“国家重点新产品”。 　　糖尿病治疗药物市场需求巨大。根据国际糖尿病联盟（IDF）2021年全球糖尿病概览第十版数据，我国糖尿病患者人数自2019年的1.16亿人增长至2021年的1.41亿人，两年间增长超20%，增长人数超2400万人，IDF预测2045年中国糖尿病患者数量将达1.74亿人。随着我国老龄化加速、经济发展城市化进程的加快以及肥胖的日趋流行，我国糖尿病患者人数居全球首位。到2030年，我国糖尿病药物市场规模有望超千亿。 　　公司高度重视产品研发及技术储备工作。经过10余年的发展，公司建有完善的药品研发体系。研究所面积3000余平米，研发人员128人，其中博士2人、硕士20人，相关专业配备齐全。研究所设有化学室、制剂室、质量室、医学室、质量保证室、注册室和综合室，能够独立开展研究工作。2021年公司共投入研究经费5586.41万元，较上年增长39.93%，公司近年来研发费用投入占营业收入比例均超过10%。公司在研品种20余个，治疗领域涉及糖尿病、高血压、高血脂等其他慢性病、代谢综合症领域，均处于不同研究阶段。 　　风险提示：产品研发的风险；行业竞争加剧的风险；高层次人才相对紧缺的风险；主要原辅材料供应风险等。

　　普利制药(300630) 　　业绩简评 　　6 月 20 日晚间公司发布公告， 全资子公司安徽普利近日得到美国 FDA 签发的钆特酸葡胺原料药 DMF 已接收的通知函，这是继今年收到了荷兰药物评价委员会的碘帕醇注射液上市许可后，公司造影剂领域的又一重要进展， 预计将对公司拓展市场带来积极影响。 　　经营分析 　　造影剂市场空间广阔： 根据 Grand View Research 数据显示， 2021 年全球造影剂市场规模 40.4 亿美元，其中美国占比 41.6%；米内网重点省市公立医院数据显示， 2021 年国内造影剂注射剂样本医院销售额 49.5 亿元。 　　钆特酸葡胺应用前景广阔： 钆特酸葡胺制剂（注射液）最早于 1989 年在法国获批上市， 2013 年在美国 FDA 获批上市。该药用于磁共振成像（ MRI）的静脉注射造影剂，用于成人和儿童（包括新生儿）大脑（颅内）、脊柱和相关组织的核磁共振成像，以检查血脑屏障损伤和血管异常。 相关研究表明， 钆特酸葡胺在原发性脑肿瘤和非冠状动脉疾病的诊断方面具有良好的显影效果，有利于放射科医师对疾病进行准确诊断。同时，钆特酸葡胺的安全性好，不良反应发生率低，是理想的 MRI对比剂之一。 　　钆特酸葡胺原料药竞争格局优质， 其他市场注册工作有序推进： 目前，美国市场包括原研产品在内，钆特酸注射液仅 2 家企业在美国获批上市。 截至目前，钆特酸葡胺原料药包括普利在内，共 6 家企业原料药 DMF 在 FDA 状态为“A”， 普利该品种目前正在完整性（ CA）评估中，已具备商业化生产能力，将对公司拓展市场带来积极影响。 此外， 公司的钆特酸葡胺原料药其他市场的注册工作也在持续推进中。 　　投资建议 　　预计公司 2022-2024 年归母净利润分别为 6.82/9.22/12.23 亿元，对应 EPS分别为 1.56/2.11/2.8 元，对应 PE 分别为 15/11/9 倍，维持公司“增持”评级。 　　风险提示 　　仿制药研发风险、创新药研发风险、药品质量风险、汇率波动风险、限售股解禁风险、其他监管风险等。

　　集采政策跟踪 　　6月20日，国家组织药品联合采购办公室发布《全国药品集中采购文件（GY-YD2022-1）》。第七批国采将于7月12日在上海集中竞标，并将根据常态化疫情防控要求，采取线下或线上直播的信息公开方式。 　　简评 　　第七批集采增加备选企业，更加重视稳定供应。第七批集采仍然回归到化药集采，规则与前五化药集采规则整体类似，并未采用第六批胰岛素专项集采的形式。在前五批集采规则的基础上，本次集采增加了备选企业。拟中选企业除原本的主供地区以外，还需要依次选择备供地区，选择成功后即成为该地区的备选企业。当主供企业无法满足所选地区市场需求时，备选企业按其中选价格直接在备供地区挂网供应。当主供企业无法满足所选地区市场需求时，备供企业可按有关程序获得主供企业身份。这一机制让每个地区都有主供企业和备选企业两个厂家，更能保障集采产品的稳定供应。 　　第七批国采报量共涉及61个品种，大品种、注射剂受到关注。本次集采涉及61个品种近150个品规，涉及感染、肿瘤、糖尿病、神经系统等多个疾病领域。其中，市场规模超过10亿的大品种约有18个，包括奥美拉唑、美罗培南、替加环素、硝苯地平、奥曲肽、伊立替康、美托洛尔、帕洛诺司琼、唑来膦酸、吗替麦考酚酯等大品种，注射剂品种29个，占比接近一半，预计随着注射剂一致性评价的推进，注射剂与口服剂型在集采政策面前将趋于平等。 　　部分产品过评企业达到10家以上，集采竞争激烈。过评企业最多的品种为奥美拉唑注射剂，共有28家企业参与集采竞争，此外丙酚替诺福韦口服常释剂型、克林霉素磷酸酯注射剂、头孢克肟口服常释剂型、硝苯地平缓释/控释剂型、头孢米诺注射剂、替加环素注射剂、奥司他韦口服常释剂型等品种也有10家以上企业符合申报资格。 　　多家国内外企业有5个以上品种被纳入集采。第七批集采中纳入品种达到5个及以上的企业包括齐鲁制药、科伦药业、正大天晴、石药集团、成都倍特、江苏豪森、罗欣药业、成都苑东、辉瑞制药、江苏奥赛康、恒瑞医药。 　　部分品种有望加速实现国产替代。奥曲肽、美托洛尔、阿法替尼、仑伐替尼、厄洛替尼、丙酚替诺福韦、碘帕醇、二甲双胍维格列汀等多个品种属于进口药一家独大的局面，国内企业有望通过集采快速实现替代，在较小的推广成本下实现市场份额和销售额的增长。 　　投资建议 　　建议关注头部药企及原料药制剂一体化企业。建议关注：石药集团，华海药业，中国生物制药，科伦药业，罗欣药业等。 　　风险提示 　　集采范围扩大风险，集采降价超预期风险，集采中标后产品供应不及预期风险，集采续约不及预期风险，其他政策及市场风险。

　　本期报告：新冠疫情分析与展望 　　2021年底至今，Omicron变异株席卷全球，多个子株系在全球各地引起持续反复爆发流行，国内疫情防控也面临较大挑战。我们系统性分析Omicron变异株的病毒学、免疫学、流行病学特征，带来的疾病负担、医疗负担、死亡负担，以及对疫苗、药物等药物干预措施以及非药物干预措施的影响。 　　新冠疫情、疫苗、抗体、药物相关报告回顾： 　　2020.08.07行业深度：《创新药盘点系列报告（14）：新冠疫苗和抗体：时间就是生命，效率就是金钱》 　　多个新冠候选疫苗已启动ph3临床试验，以有效性为终点，预计很快就会揭盲。多种技术路线的新冠疫苗饱和式研发，整体看兼具体液免疫、细胞免疫且存在免疫记忆。新冠疫苗的商业化价值巨大，重点关注规模与效率。中和性抗体具有多个适应症和较高的商业化价值，重点关注时间与价格。投资建议：关注疫苗和抗体的里程碑事件和催化剂，更应关注各家企业自身经营业绩和研发管线。复星医药维持买入评级，康泰生物、沃森生物、智飞生物维持增持评级，君实生物建议关注。 　　2020.11.10行业快评：《行业重大事件快评——全球首个新冠疫苗中期分析显示保护力超90%》 　　RNA新冠疫苗显示出较高的短期保护力，完全符合我们此前提出的疾病vs疫苗映射模型。中期分析显示短期保护力超过90%，远超监管要求，辉瑞将尽快提交紧急使用授权。继续随访关注中长期安全性、有效性，预计将提供足够高且足够持久的长期保护力。全新的RNA疫苗技术路线验证成药，后续治疗领域拓展值得期待。投资建议：新冠疫苗研发和商业化前景光明、前途广阔。复星医药维持买入评级，康泰生物、沃森生物、智飞生物维持增持评级。 　　2021.10.28行业深度：《疫苗行业系列报告（1）：新冠疫苗篇：全球疫情反复，国产疫苗正当时》 　　Delta突变株高传染性，给全球抗疫带来了不确定性。新冠疫苗采取多技术路径饱和式研发策略，mRNA、腺病毒载体、全病毒灭活、重组蛋白等四条技术路径累计10余款产品成功商业化。变异株增强传播性、削弱疫苗保护力，需要在广泛接种高保护力疫苗的同时坚持非药物干预手段。高收入国家已启动加强免疫，中低收入国家首轮免疫需求仍未充分满足，新冠疫苗供需拐点未达到。投资建议：短期关注加强针和国际化；长期视角回归产品和技术。建议买入复星医药、智飞生物、康希诺生物-B、康泰生物、沃森生物等。 　　2021.11.09行业深度：《创新药系列盘点报告（16）：新冠治疗性药物百舸争流，小分子新药初现曙光》 　　新冠治疗性药物在应对大流行中变得更加重要。中和性抗体主要定位于轻中度非住院患者治疗，全球可及性仍有不足。免疫调节剂主要定位于中重度住院患者治疗，覆盖人群较少、临床意义有限。抗病毒药物是当前的研发热点，RdRp、3CLpro等不同机制靶点的新药布局多个适应症。投资建议：本土CDMO助力新冠治疗性药物的研发生产，建议买入药明康德、药明生物、凯莱英、天宇股份、普洛药业，建议关注博腾股份、九洲药业；本土研发型企业快速研发，有望乘风出海，建议关注君实生物、开拓药业、腾盛博药、前沿生物。 　　Omicron变异株具有独特的免疫学特征，导致独特的流行病学特征。2021年底至今Omicron变异株席卷全球。Omicron相比此前变异株，具有多重突变的复杂组合，能够逃逸绝大多数中和抗体；而BA.1、BA.2、BA.4/5等子毒株之间，也存在交叉免疫逃逸。Omicron变异株免疫原性较弱，对其他变异株的交叉免疫保护能力较弱。此外，Omicron变异株具有抗原原罪效应，且其免疫响应受免疫背景影响，导致复杂的免疫印迹效应。这导致Omicron时代会出现与此前截然不同的持续、反复、高频率、高水平的流行状态。 　　Omicron变异株的疾病负担、医疗负担、死亡负担相互影响。从死亡负担看，尽管Omicron变异株的病死率有所降低，但由于感染人群基数大幅增加，死亡人数和死亡负担不亚于此前变异株。新冠病毒及其变异株感染后的死亡风险高度不均衡，接种三针疫苗能显著降低老年人等高风险人群的死亡风险，但死亡负担仍不可忽视；如不采取NPI措施，将位列全因死亡贡献前三名，带来超额死亡、减少预期寿命。从医疗负担看，在大规模爆发和持续流行地区，医疗挤兑和就医延迟成为常态。从疾病负担看，Omicron变异株带来的新冠后遗症更为常见，还会带来其他疾病负担、增加全因死亡风险；随着新冠后遗症显著影响日常生活的人数不断累积，对劳动力市场的冲击持续体现。 　　Omicron变异株的免疫学特征，对药物干预措施产生了重大影响。Omicron变异株极强的免疫逃逸能力，导致大多数中和抗体失效，接种两针疫苗也无法产生足够高的保护力。通过加强针接种、异源序贯接种等策略，能够产生更高水平的中和抗体，而针对Omicron变异株的改变疫苗设计时需要考虑抗原原罪效应。治疗性药物的重点定位于高风险人群的早期治疗，辉瑞Paxlovid在低风险人群治疗、暴露后预防的临床试验失败。对于其他在研的新冠治疗性药物，需要重点关注ph3临床试验的方案设计与实施质量；可以通过扩大样本量、筛选高风险人群入组等方式，弥补Omicron变异株重症率较低对统计学假设带来的不利影响。 　　Omicron变异株的临床特征，对非药物干预措施产生了重大影响。Omicron变异株具有较大比例的隐匿传播链条，早期发现难度更大，需要采用更加积极主动的核酸筛查或常态化核酸检测措施。以核酸检测为主、抗原检测为辅的策略，可以在新冠病毒流行期间实现“应测尽测”；连续多次核酸检测可以实现动态清零目标。考虑到人口聚集流动特性，我们认为一线城市可以进行常态化核酸检测，部分其他城市可以进行阶段性核酸检测。我们估算检测量不超过121亿人次/年；按照混检不超过4元/人次的单价估算，常态化核酸检测的成本不超过500亿元/年。隔离管控新冠疫情防控中最关键的NPI措施，只要做到“应收尽收、应隔尽隔”，必然能做到动态清零；而且常态化核酸检测并不能替代隔离管控措施。 　　风险提示：新冠变异株风险，地缘政治风险，药物研发风险，新冠药物销售不及预期风险

　　核心观点： 　　化工优质赛道发展前景广阔，市场面向全球，竞争格局稳定，盈利确定性高。行业领先企业在全球竞争中脱颖而出，核心优势显著，未来将能为投资者创造长期价值。 　　地缘政治冲突激化，化工相关资源品供给受到较大影响，此外部分资源品种战略资源属性逐步显现，供给收缩大势所趋。资源品作为下游多数行业刚需，需求将稳步增长。2022年下半年资源品长期供需紧张的问题仍在，全球高通胀背景下，上游资源品高景气持续时间将远超预期。 　　结合当前国际化肥市场供需失衡、天然气供需错配、国际油价高位盘整、资源品价格上涨等情况，我们重点关注钾肥、磷肥、纯碱、煤化工等高景气品种的投资机会。 　　重点关注板块及相关标的： 　　钾肥板块：钾肥垄断程度远超其他大宗商品，白俄钾肥出口受阻下全球钾肥市场景气上行，建议关注：盐湖股份（000792.SZ） 　　磷肥板块：地缘政治冲突引发粮食安全担忧，高通胀背景下，农作物价格维持高位，带动磷肥需求。俄乌冲突致全球磷肥供应减量，磷肥高景气持续，建议关注：云天化（600096.SH）、兴发集团（600141.SH）。 　　纯碱板块：传统领域需求平稳，光伏玻璃需求增长迅速；欧洲纯碱产能约占全球的20%，欧洲天然气价格走高抬升欧洲纯碱成本，国内纯碱竞争力增强，出口成为增长点，年内纯碱维持供需紧平衡。 　　农药板块：公共卫生事件与极端天气频发的大环境下粮食安全重要性凸显，支撑全球农药市场稳步发展，高毒品种淘汰、生产工艺进步与我国转基因作物推广进程加快带来行业结构性机会，建议关注：利尔化学（002258.SZ）、扬农化工（600486.SH）。 　　新型煤化工：煤化工符合我国资源现状，高油价背景下，具有成本比较优势的煤化工企业竞争力凸显，建议关注：华鲁恒升（600426.SH）、宝丰能源（600989.SH）。MDI：MDI寡头垄断格局稳固，行业将保持长期高盈利，我国MDI企业已具备国际竞争力，建议关注：万华化学（600309.SH）。 　　新材料板块：涤纶车用丝受益于全球汽车行业复苏及安全类产品需求持续增长，认证壁垒高，产业链全球化布局趋势明显；纤维素醚下游植物胶囊、人造肉等新兴领域需求旺盛，环保壁垒驱动行业集中度提升，建议关注：海利得（002206.SZ）、山东赫达（002810.SZ）。 　　风险提示：下游需求不及预期，原料价格或大幅波动，安全生产事故。