中心思想 业绩超预期增长源于新冠疫苗放量与常规品种复苏 智飞生物2021年业绩预告显示归母净利润同比增长200%~220%，核心驱动力来自新冠疫苗的持续放量及出口需求旺盛。同时，传统HPV疫苗业务在恢复增长，人二倍体狂苗等自主研发品种有望成为新的增长点。整体来看，公司业绩符合乃至超越市场预期，展现出疫苗龙头在疫情催化下的强大盈利弹性。 中长期成长逻辑清晰，代理与自产品类均具市场空间 报告强调，公司短期内依靠代理HPV疫苗和五价轮状疫苗实现业绩爆发，中长期则有自产三联苗、结核防治产品线等重磅品种接力。凭借国内最强的销售网络和接种点覆盖，叠加低渗透率带来的增量空间，公司未来3年归母净利润复合增长率预计达31%，维持“买入”评级。 主要内容 业绩回顾：2021年归母净利润99~105.6亿元，同比增长超200% 报告指出，2021年公司预计实现归母净利润99亿元至105.6亿元，同比增长200%~220%；扣非归母净利润为99.7亿元~106.3亿元。分季度看，单Q4归母净利润约15亿元~21.6亿元，同比增长82%~162%，主要得益于新冠疫苗持续放量及HPV疫苗恢复增长。全年测算下，新冠疫苗贡献约57~60亿元归母净利润，传统业务贡献约43~46亿元，其中HPV疫苗销量约1500万支，符合预期。此外，公司新冠疫苗WHO PQ认证进展顺利，预计获批后将持续贡献海外增量。 人二倍体狂苗：临床数据优秀，有望打破单一竞争格局 公司冻干人二倍体狂苗三期临床数据显示，其免疫原性和安全性均非劣于对照疫苗。当前市场上仅有康华生物一家在售人二倍体狂苗，产品竞争格局优越。公司产能设计充足，预计上市后作为狂苗中的“金标准”产品，有望抢占传统Vero细胞狂苗市场份额，成为新的业绩增量来源。 自产与代理品种：市场空间巨大，存在预期差 自产重磅产品线：三联苗（AC-Hib不含佐剂剂型）即将获批，预计2025年净利润可达10亿元；结核防治产品线（母牛分枝杆菌疫苗+EC诊断）为全球首创，结核病防治市场空间巨大，预计2025年净利润或达15亿元。 代理品种持续放量：公司销售能力为国内疫苗企业中最强，覆盖接种点网络最广。国内HPV疫苗渗透率仍低，国产HPV上市短期内影响较小，预计未来3年代理HPV仍供不应求；五价轮状疫苗正在快速放量，预计2023年利润峰值达5亿元。 盈利预测与风险提示 不考虑新冠疫苗销售增量，预计2021-2023年归母净利润分别为45亿元、60亿元及74亿元，未来三年CAGR为31%，维持“买入”评级。风险提示包括新冠疫苗放量不及预期、研发失败、产品降价风险。 总结 智飞生物2021年业绩预告确认了公司短期受益于新冠疫苗带来的超额利润，中期则依靠代理HPV和轮状疫苗的持续放量，长期依托人二倍体狂苗、三联苗、结核防治产品线等自研品种的上市。公司销售壁垒深厚、管线梯队清晰，当前股价对应2022年PE仅28倍，估值具备吸引力。报告整体以数据驱动分析，从分季度业绩拆分到各品种市场空间测算，为投资者提供了多维度的业绩支撑与成长逻辑。

中心思想 产能释放与激励目标双轮驱动，公司业绩有望持续高增 报告核心观点认为，康华生物二车间产能释放是业绩高速增长的关键驱动力。2021年归母净利润预计8.08-8.40亿元，同比增长98%-106%，其中Q4扣非净利润同比增长225-278%，增速显著提升，验证产能贡献。 公司股权激励计划设定2020-2023年净利润增长目标（40%/108%/218%），高增长目标彰显管理层对未来发展的信心。同时，宠物狂犬疫苗“希利斯”已进入3000家宠物医院，有望贡献额外增量。 基于产能节奏和产品推进，调整盈利预测，预计2021-2023年归母净利润分别为8.27亿元、8.71亿元及13.06亿元，对应PE为24X、23X、15X，维持“买入”评级。 主要内容 事件：业绩预告发布，全年高增长符合预期 公司发布2021年年报预告，实现归母净利润8.08-8.40亿元，同比增长98%-106%；扣非净利润5.38-5.70亿元，同比增长34%-41%。其中Q4单季扣非净利润1.95-2.27亿元，同比增长225-278%，业绩增速显著加快。 业绩高速增长符合预期：二车间产能释放驱动Q4提速 Q4在二车间产能释放后业绩明显提速，新产能将显著提升2022年增速。根据招股书信息，预计2023年左右募投项目新增产能500万支也将落地，进一步支撑业绩。此外，宠物狂犬疫苗希利斯已进入3000家宠物医院，市场开拓逐渐贡献增量。 公司激励计划彰显未来发展信心 2021年4月发布限制性股票激励计划，拟授予73名中层管理人员及核心骨干，总量不超过10万股，授予价202.80元/股。考核目标以2020年净利润为基数，2021-2023年净利润增长目标分别为40%、108%、218%（剔除股份支付费用）。2023年目标值约12.97亿元，对应8月2日收盘价仅15X。总摊销费用2054万元，对业绩影响较小，高增长目标彰显信心。 盈利预测 根据2021年业绩及产品推进情况调整盈利预测，预计2021-2023年归母净利润分别为8.27亿元、8.71亿元及13.06亿元，同比增长103%、5%及50%，对应PE分别为24X、23X及15X。维持“买入”评级。 风险提示 疫苗销售低于预期风险；新产品研发进度低于预期风险。 总结 核心投资逻辑：产能释放叠加激励护航，业绩与估值双升可期 报告主要逻辑围绕产能释放带来的业绩加速：2021年Q4二车间产能释放后，Q4扣非净利润同比大增225-278%，显著拉动全年增速；2022年新产能贡献将持续，同时2023年募投500万支产能有望落地，保障中期增长。 股权激励设定2023年净利润目标较2020年增长218%（约12.97亿元），按2022年1月24日收盘价对应PE仅15X，高增长目标提供安全边际与信心。 宠物疫苗希利斯已进入3000家宠物医院，成为新增长点；研发费用稳定投入，新产品风险可控。整体看，公司二倍体狂苗龙头地位稳固，产能扩张和激励释放共同支撑业绩与估值。

中心思想 MPP协议强化中国原料药及CDMO全球供应地位 2022年1月20日，日内瓦药品专利池（MPP）与27家仿制药企业签订Molnupiravir生产许可协议，5家中国公司（博瑞医药、复星医药、朗华制药、龙泽制药、迪赛诺医药）入选，推动相关个股大幅上涨（博瑞医药涨停20%，维亚生物涨13.86%）。MPP机制通过非独占许可平衡原研与仿制药利益，覆盖131个国家（不含中国），显著提升药品在中低收入国家的可及性。中国原料药和CDMO企业依托成本优势与完善的疫情管控，已深度嵌入全球新冠药物研发生产链，该协议有望进一步巩固其国际供应链地位，并带来长期商业附加价值。 港股医药板块整体回调，结构性机会聚焦景气赛道与超跌龙头 上周（2022/1/17-1/21）恒生医疗保健业下跌1.86%，跑输恒生指数4.24个百分点，在12个恒生行业指数中跌幅最大。细分板块中互联网医疗（+5.81%）、医疗器械（+1.40%）逆势上涨；医美（-5.90%）、疫苗（-13.16%）跌幅居前。个股方面，诺辉健康-B受新产品“幽幽管”上线驱动涨幅达36.43%，而奥星生命科技暴跌71.79%。估值层面，互联网医疗、医美与CXO板块PE估值较高（分别为169.31、79.93、77.43），制药与中药板块PE处于低位（16.46、10.61）。报告建议短期关注估值修复机会，长期布局景气赛道（CXO、医疗服务、医美）、商业化快速起量的biotech及超跌龙头。 主要内容 核心观点与市场回顾 市场表现：上周恒指上涨2.39%，医疗保健业下跌1.86%，跑输4.24个百分点。地产建筑业涨幅最大（+6.22%）。 重点行业动态：MPP与27家仿制药企签约生产Molnupiravir，5家中国公司入选；广东联盟集采276个药品，首次纳入血液制品和重组人生长激素。 重点公司动态：诺辉健康-B上线“幽幽管”（灵敏度96.5%，特异性99.1%）；歌礼制药签署利托那韦采购协议，PD-L1抗体获批临床试验；中国生物制药阿达木单抗获批上市。 重点推荐标的：同仁堂国药、药明康德、海吉亚医疗、康宁杰瑞制药-B、信达生物、康方生物-B、康希诺生物-B、方达控股、锦欣生殖。 上周行情回顾 行业表现 恒生医疗保健业周跌幅1.86%，12个行业中唯一与工业行业下跌；周涨幅前三行业：地产建筑业+6.22%、资讯科技业+2.99%、能源业+2.85%。 细分板块表现 互联网医疗+5.81%，医疗器械+1.40%，其余板块均下跌：医美-5.90%、CXO-4.48%、制药-0.41%、中药-5.03%、疫苗-13.16%、医疗服务-3.22%。 个股表现 周涨幅前五：诺辉健康-B（+36.43%）、莲和医疗（+23.66%）、金威医疗（+22.64%）、歌礼制药-B（+18.53%）、沛嘉医疗-B（+16.64%）。 周跌幅前五：奥星生命科技（-71.79%）、兴科蓉医药（-21.67%）、官酝控股（-17.81%）、心玮医疗-B（-16.10%）、康希诺生物-B（-15.47%）。 估值情况 互联网医疗、医美与CXO板块PE估值最高（169.31、79.93、77.43）；制药（16.46）与中药（10.61）估值处于较低水平。 投资建议 报告建议关注三条主线： 景气赛道：优选CXO（药明康德、药明生物、康龙化成）、医疗服务（海吉亚医疗、锦欣生殖）、医美（医思健康）。 品种商业化后快速增长的biotech：信达生物、康方生物。 超跌龙头：康希诺生物、中国生物制药、石药集团。 风险提示 市场竞争激烈；集采等政策导致价格降幅超预期；药品研发进展不及预期；药品质量突发事件风险。 总结 市场表现与核心催化 上周港股医疗保健板块整体走弱，但MPP协议的签订成为核心催化剂，5家中国原料药及CDMO企业入选仿制药生产许可，不仅推动相关个股上涨，更强化了中国医药制造业在全球供应链中的竞争力。细分板块中互联网医疗与医疗器械逆势上涨，显示结构性机会，而估值较高的CXO、医美板块出现回调，低估值制药与中药板块相对抗跌。 投资策略与关注方向 报告基于以上分析提出短期关注估值修复、长期布局高景气赛道的策略。重点方向包括：国内研发外包产业链（CXO）凭借全球竞争优势持续高景气；医疗服务与医美渗透率提升带来成长空间；具有国际化潜力的创新生物科技公司在品种商业化后有望快速增长；前期调整充分的行业龙头具备安全边际。投资者需警惕集采持续推进带来的价格压力及研发不确定性。

中心思想 业绩超预期，产能瓶颈突破驱动核心产品放量增长 公司2021年业绩预告显示，归母净利润预计同比增长98%-106%，显著超出市场预期。这一增长的核心驱动力是人二倍体细胞狂犬疫苗的快速放量销售，该产品为公司独家品种，技术壁垒高。此前受限于产能，2020年批签发占比仅5%，但随着2021年6月新增二车间投产，产能瓶颈得以突破，未来产能规划达1100万支/年。同时，公司精细化管理带来的费用率下降进一步增强了盈利能力。 进军宠物疫苗领域，开辟第二增长曲线 公司通过参股和战略合作切入动物用狂犬疫苗市场。随着宠物经济兴起，宠物主人对宠物健康关注度提升，公司“希利斯守护计划”推广顺利，报名医院已突破3000家，宠物狂犬疫苗已正式发货。宠物疫苗业务有望成为公司业绩的新增量，形成人用疫苗与宠物疫苗双轮驱动的格局。 主要内容 事件概述 公司发布2021年年度业绩预增公告：预计归母净利润8.08-8.40亿元，同比增长98.02%-105.86%；预计扣非归母净利润5.38-5.70亿元，同比增长33.51%-41.45%。 分析判断 业绩超预期，产能提升促进公司人二倍体狂苗放量增长 公司2021年归母净利润中值约8.16亿元，扣除参股公司艾博生物公允价值变动损益等非经常性损益后，预计归母净利润约5.95-6.16亿元，超出市场预期。主要因新冠疫苗批签发对常规疫苗资源挤兑影响减弱，人二倍体细胞狂犬疫苗批签发在Q4恢复大幅增长。公司人二倍体狂苗为独家产品，此前产能瓶颈限制放量，2020年批签发占比仅5%。2021年6月新增二车间投产，产能提升至600万支/年，上市募投项目预计2023年建成，届时总产能达1100万支/年，有望推动销售额大幅增长。 进军宠物疫苗领域，宠物用狂犬疫苗已正式发货 公司通过参股和签署战略合作协议进入动物用狂犬疫苗行业。宠物地位“拟人化”趋势下，宠物主对健康关注度高。截至2022年1月22日，“希利斯守护计划”报名医院突破3000家，宠物狂犬疫苗已正式发货，终端推广顺利，预计宠物疫苗销售将为公司带来业绩新增量。 投资建议 在不考虑艾博生物公允价值变动非经常性损益前提下，维持盈利预测：预计2021-2023年营业收入分别为13.45、19.89、29.92亿元；归母净利润分别为5.79、8.56、13.18亿元；EPS分别为6.43、9.51、14.64元；对应2022年1月24日股价217.32元/股，PE分别为34、23、15倍。维持“买入”评级。 风险提示 人二倍体狂犬疫苗销售不及预期风险；公司产能建设计划不及预期风险；在研管线推进进度不及预期风险；宠物疫苗销售不及预期风险。 盈利预测与估值 财务摘要显示，公司2019-2023E营业收入从5.55亿元增长至29.92亿元，归母净利润从1.87亿元增长至13.18亿元，毛利率稳定在94%左右，每股收益从4.15元增至14.64元，ROE从32.5%降至2020年20.7%后回升至2023E的27.7%，市盈率从52.37倍降至14.84倍。 总结 本报告点评康华生物2021年业绩预告，核心结论如下：公司业绩超预期，主要得益于人二倍体细胞狂犬疫苗突破产能瓶颈后放量销售，以及精细化管理的降本增效；同时，公司积极布局宠物疫苗领域，宠物狂犬疫苗已正式发货并取得良好推广进展，有望打开第二增长曲线。报告维持“买入”评级，并提示了产品销售、产能建设、研发推进及宠物疫苗销售等潜在风险。整体来看，公司在人用狂犬疫苗领域具备独家技术壁垒和产能扩张预期，宠物疫苗业务则为中长期增长提供弹性。

中心思想 业绩高增长符合预期，两大核心产品驱动亮眼表现 公司2021年归母净利润预计同比+65.7%~86.42%，业绩高增长符合预期，核心增长动能来自OK镜和人工晶体两大产品线。 OK镜销量同比增长超110%，人工晶体销量增长超40%，均克服疫情扰动实现超预期放量，产品单价与终端覆盖同步提升。 员工激励计划效果显著，实际业绩有望远超解锁条件，维持“买入”评级，预计2021-2023年归母净利润复合增速约53%。 主要内容 1. 事件与业绩概览 公司发布2021年业绩预告，预计归母净利润1.6-1.8亿元（同比+65.70%~86.42%），扣非归母净利润1.4-1.56亿元（同比+56.11%~73.95%）。 21Q4表观增速较低（归母净利润同比+7.5%），主要受局部疫情和激励费用计提扰动（Q4计提约650万元），加回后Q4归母净利润0.37亿元（同比+31%）。 2. OK镜继续高增长势头 2021年“普诺瞳”角膜塑形镜销量同比增长超110%，测算全年销量超21万片（2020年超10万片），对应收入约1.04亿元（同比+152%）。 终端覆盖数量迅速增加，议价能力提升，产品平均单价呈上行趋势，体现规模效应与品牌溢价。 3. 人工晶体克服困难实现高增长 2021年“普诺明”等系列人工晶体销量同比增长超40%，收入接近3.3亿元（增速超45%）。 在省联盟集采及Q3/Q4疫情阶段性导致白内障就诊量减少的不利背景下，仍实现高增长，反映丰富产品线及创新盈利能力。 4. 员工激励措施效果显现 激励计划解锁条件：2021-2024年调整后净利润复合增速分别不低于45%、40%、35%、35%，对应2021年调整后净利润约1.40亿元。 实际业绩释放趋势远超激励要求，后续增长有望明显超出业绩承诺上限，强化高成长持续性。 5. 盈利预测与投资建议 预计2021-2023年归母净利润分别为1.71、2.45、3.46亿元，同比增速76.9%、43.6%、41.0%；EPS分别为1.62、2.33、3.29元。 对应PE分别为113x、79x、56x，维持“买入”评级。 6. 风险提示 人工晶体集采影响超预期；角膜塑形镜增速不及预期；角膜塑形镜竞争加剧导致增速下滑；激励效果不及预期。 总结 爱博医疗2021年业绩高增长符合预期，核心驱动力来自OK镜（销量同比+110%以上）和人工晶体（销量同比+40%以上）的强势放量，两者均克服疫情扰动实现超预期增长。员工激励计划有效激发增长动力，实际业绩有望远超解锁承诺，保障未来三年复合增速约40%。尽管面临集采和竞争压力，公司凭借产品力与渠道优势保持韧性，当前估值对应2022年约79倍PE，维持“买入”评级。

中心思想 产业布局扩容导致利润增速低于收入增速 2021年公司预计实现营收9.53-9.84亿元，同比增长50-55%；归母净利润1.80-1.99亿元，同比增长40-55%。利润增速低于收入增速，主要由于上市相关费用增加及上海总部、安徽马鞍山技术平台建设持续投入。Q4单季营收突破2.5亿元，创历史新高，表明业绩发展不断加速。 厚积薄发，全产业链布局助力长期增长 公司加速扩大工具化合物、分子砌块业务布局，通过并购合肥欧创基因、设立烟台研发中心、上海皓元新药创制服务实验室等平台，完善从药物研发到生产全周期的服务体系。预计2022年多个平台释放价值，前后端一体化协同发展将驱动业绩持续高增长。 主要内容 业绩概览 2021年预计实现营收9.53-9.84亿元（同比+50-55%），归母净利润1.80-1.99亿元（同比+40-55%），归母扣非净利润1.66-1.84亿元（同比+40-55%）。Q4单季度预计营收2.57-2.88亿元（同比+15-30%），归母净利润0.36-0.55亿元。 核心观点 产业布局扩容使业绩短期承压，厚积薄发助力公司长远发展。 季度业绩分析 公司Q1-3收入分别为2.2、2.3、2.4亿元，Q4营收中值约2.7亿元，环比持续上升。在2020Q4高基数基础上，2021Q4营收再创新高。 费用与投入分析 公司2021年6月上市，相关费用支出增加，叠加上海总部、安徽马鞍山技术平台建设持续投入，导致全年利润增速略低于收入增速。但公司品牌知名度和客户资源不断积累，维持业内领先位置。 业务布局与拓展 公司加速扩大工具化合物、分子砌块业务布局，持续拓展产业化发展能力。报告期内公司陆续实现多个平台建设： 具体平台建设项目 1. 合肥欧创基因并购 规划生物试剂和生物重组蛋白领域项目延伸，丰富分子砌块产品布局。 2. 烟台研发中心 聚焦创新药物工具化合物研发和CRO服务。 3. 上海皓元新药创制服务实验室 拓展小分子创新药CDMO平台。 4. 上海皓元生化 加速生物科研试剂板块研发。 5. 南京晶立得 完善晶体技术测试服务平台。 6. 安徽皓元高活线及上海臻皓生物生产基地 持续扩充公斤级高活线，赋能产业化发展。 未来展望与盈利预测 预计2022年公司在多个平台广积淀、全布局将逐渐释放价值。前端定制合成高难度和高附加值分子砌块、工具化合物，后端原料药板块承接，促进CDMO和CMC业务落实。预计2021-2023年归母净利润分别为1.92、2.85、4.26亿元，同比分别增长49.4%、48.3%、49.7%，EPS分别为2.58、3.83、5.73元。 投资评级与风险提示 维持“买入”评级，看好公司长期发展。风险提示包括新产品研发失败风险、人才流失风险、公司产能不足风险等。 总结 本报告对皓元医药2021年业绩预告进行点评，核心结论如下：公司2021年营收增长50-55%，归母净利润增长40-55%，利润增速低于收入增速，主要因上市费用和平台建设投入增加。公司积极进行产业布局扩容，通过并购和新建多个平台（合肥欧创基因、烟台研发中心、上海皓元新药创制服务实验室等）完善全产业链服务能力。预计2022年多个平台将释放价值，前后端一体化协同发展驱动业绩高增长。公司2021-2023年归母净利润预计分别为1.92、2.85、4.26亿元，对应PE分别为77、52、35倍，维持“买入”评级。同时需关注研发失败、人才流失、产能不足等风险。

中心思想 业绩稳健增长与产能扩张双轮驱动，康龙化成中长期成长路径清晰 康龙化成2021年业绩预告整体符合预期，收入同比增长43-46%，归母净利润同比增长35-45%，经调整non-IFRS净利润同比增长31-41%，实际增速落在预告区间中高端，反映出公司核心业务强劲增长动能。管理层维持中长期20-30%收入增速指引，且净利润增速有望高于收入增速，体现规模效应持续释放。 公司2022年资本开支预计增至25-30亿元，重点投向绍兴一期600立方米产能全面释放、国内外新基地建设及海外收购产能扩充。绍兴二期项目规划中，投产后总产能将再增1-1.5倍，为临床后期及商业化项目提供充足产能支撑，有望带来业绩超预期潜力。 业务结构持续优化，生物科学与大分子业务成为新增长极 实验室服务中生物科学收入占比已近50%，增速显著高于实验室化学，主要受益于客户交叉销售增加、靶点复杂度提升推动生物学筛选需求、以及全球新客户拓展。大分子和基因治疗业务通过收购英国ABL、美国Absorption及宁波产能建设，形成国内外双线布局，预计2023年ABL实现盈亏平衡，中长期将成重要业绩驱动力。 各项业务板块保持健康增长：CMC业务聚焦临床后期项目交付质量，未来2-3年收入增速预期维持在30-40%；临床研究业务整合3000多人团队，CDE肿瘤药新政影响有限；实验室化学及生物科学均维持强劲增长。公司通过多元化业务组合降低单一风险，提升整体抗周期能力。 主要内容 2021年业绩符合预期，各业务板块表现分化 实验室服务：生物科学收入增速领跑，化学与生物科学占比趋近50:50 实验室化学及生物科学服务均维持强劲增长，但生物科学业务收入增速更高，2021年其在实验室服务中的占比已接近50%。原因包括：现有客户交叉使用生物学/药理学服务比例提升；小分子靶点复杂化推动生物学筛选预算增长；生物科学服务成熟度提高吸引全球新客户订单；实验室化学基数较大导致增速相对较低。 CMC业务：临床后期项目数增加，产能释放后更重交付质量 2021年临床后期项目数量有所增加，2022年绍兴产能扩张后公司更注重项目交付质量而非单纯追求数量。管理层预期未来2-3年CMC板块收入增速维持30-40%，产能利用率提升将驱动利润率改善。 临床研究：整合后团队超3000人，CDE新政影响有限 2021年5月起对临床研究业务进行整合，目前拥有3000多人的临床团队。CDE肿瘤药新政颁布后有小部分客户调整临床策略，但整体影响有限。该业务仍处于投入期，长期有望受益于国内创新药临床需求增长。 大分子和细胞基因治疗：海外收购亏损收窄，2023年预计扭亏 2Q21收购的英国ABL 2021年亏损约1亿人民币，公司预计2023年可实现盈亏平衡。国内宁波2条2000L大分子一次性反应袋产能将于2023年投产；美国Absorption业务扩充产能以应对强劲订单。基因治疗CDMO将呈现本土化服务态势，国内和海外企业分别服务各自市场。 2022年资本开支加速，国内外产能多点布局 资本开支规模扩张至25-30亿元，投向实验室、海外及绍兴基地 2021年资本开支15-20亿元，2022年增至25-30亿元。主要投向：国内实验室服务新增2-3个地点（含北京总部扩充）；海外新收购厂房（英国ABL、Aesica、美国Absorption）进一步产能扩充；绍兴一期剩余400立方米产能于年中投产，总产能达800立方米；绍兴二期项目预计2022年底开工，建设期1.5-2年，投产后总产能将再增1-1.5倍。 产能释放将驱动收入增长，临床后期及商业化项目优先受益 绍兴基地未来更多服务于临床后期及商业化生产项目，快速的产能释放有望带来可观的收入增长和业绩超预期潜力。同时，国内外多点布局有助于分散风险、贴近客户需求，提升全球竞争力。 上调盈利预测，维持买入评级 盈利预测调整：上调2021-23E归母净利润3%-13% 根据业绩预告和管理层指引，微调2021-23E收入预测（+0.4%/-2.3%/-4.1%），同时上调归母净利润12.9%/7.5%/3.2%。主要调整包括：上调2021年实验室服务收入增速；略微上调2022-23E毛利率0.3-0.4个百分点（考虑规模效应）；下调销售和研发费用率（经营杠杆提升）；下调非营业费用（汇兑损失等占收入比例逐年降低）。调整后2021-23E归母净利润CAGR约32.8%（经调整non-IFRS净利润CAGR约36.6%）。 估值处于历史底部，重申买入 A股/H股2022E PE分别为49.0x/35.3x，分别低于历史平均2.1和2.5个标准差，估值已处历史底部。维持A股目标价RMB 208.5、H股目标价HKD 202.6，分别对应78x/62x 2022E PE和2.4x/1.9x 2022E PEG，与历史平均水平相当。重申“买入”评级，但提示新收购整合不确定性及行业估值中枢下调风险。 风险提示 项目订单增长慢于预期；投资收益波动；疫情大幅反复。 总结 康龙化成2021年业绩预告整体符合预期，收入及利润增速稳健，业务结构持续优化：生物科学收入占比提升至近50%，CMC临床后期项目增加，大分子和基因治疗业务布局初具规模。公司2022年资本开支加速，绍兴一期产能全面释放、二期规划启动，国内外多点布局为中长期增长奠定基础。盈利预测上调后，2021-23E归母净利润CAGR达32.8%，且估值已处于历史底部，具备较高安全边际。分析师维持买入评级，但需关注新业务整合及行业政策变化等风险。

　　投资摘要： 　　每周一谈： 　　近期，全球轮胎巨头普利司通发布涨价通知，受原材料价格上涨等因素影响，从2022年2月1日起，普利司通全系（不含295/80R22.5）涨价3%。除了国际大牌以外，玲珑轮胎等国内企业也发布了涨价通知。我们认为，轮胎生产企业的涨价有望降低原料成本上涨的影响，而后疫情时代汽车产销的增长以及出口的提升将推动轮胎行业底部复苏。 　　国产轮胎市场份额提升，随着我国城市化进程的加快以及海外市场的不断开拓，汽车及其他工程车辆的需求及保有量不断攀升，带动我国轮胎产量快速增长。然而，在乘用车轮胎市场，外资和合资品牌市场占有率高达70%，本土企业仅分得约30%，而且主要集中在替换市场。未来国内轮胎企业将逐渐缩小与世界先进水平的差距，同时，国内轮胎行业的集中度有望进一步提升 　　轮胎需求有望明显改善：轮胎需求市场分为新车的配套市场和存量车的替换市场，我们认为，轮胎行业市场容量未来将持续增长，主要源于以下两方面因素。一方面，我国汽车普及程度仍较低，汽车配套市场与替换市场的巨大发展空间将带动轮胎行业市场容量继续增长。另一方面，我国轮胎出口表现超预期。2021年，中国橡胶轮胎累计出口量，为730万吨，同比增长16.2%。随着全球供应链逐步恢复，国际海运费价格持续下滑，轮胎出口仍有提升空间。 　　投资策略：后疫情时代汽车产销的增长以及出口的提升将推动轮胎行业底部复苏。随着国内轮胎行业产能升级的持续，国产替代进程有望加速，未来国内头部轮胎企业在高档次、高附加值轮胎生产方面仍有很大的发展空间。建议关注玲珑轮胎、赛轮轮胎等国内行业龙头。 　　市场回顾： 　　板块表现：本周中信基础化工板块下跌4.7%，上证综合指数成份下跌3.1%，同期上证综合指数相比，基础化工板块落后1.6个百分点。子板块方面，本周基础化工子板块以下跌为主，其中碳纤维、民爆用品等子板块涨幅居前；磷肥及磷化工、钾肥、绵纶、改性塑料、氨纶等子板块跌幅居前 　　个股涨跌幅：本周基础化工板块领涨个股包括中农联合、壶化股份、金奥博、河化股份、雅本化学等；领跌个股包括ST明科、延安必康、永太科技、ST澄星、百龙创园等。 　　风险提示：国际油价波动的风险，全球疫情反复的风险等。

　　昭衍新药(603127) 　　事件：公司发布2021年业绩预告，预计全年实现归母净利润5.43～5.74亿元，同比增长72.3%～82.3%；扣非后归母净利润同比增加约2.24～2.55亿元，同比增加约76.6%～87.4%。 　　业绩持续高增长，安评业务仍是增长主力。根据2021年业绩预告，预计实现归母净利润中值约5.59亿元，同比增长77.3%；扣非后归母净利润约5.16～5.47亿元，中值约5.3亿元，同比增长82%。对应2021年Q4归母净利润约为3.11亿元，同比增长57.9%，增长趋势超出预期。在去年高基数下Q4业绩依旧实现提速，一方面是由于年底是实验结题高峰，公司前三季度订单以及新签订单部分会在Q4集中完成结题形成收入，影响Q4收入比例。另一方面是公司持续加强创新性药物、新技术平台原始创新的研发支持，获得创新型研发企业支持，临床前渗透率提高，临床前评价业务的扩张带来更多订单数量。 　　在手订单充足，深入海外市场拓张布局。订单方面，公司在手订单充足，前三季度公司合同负债10.4亿元，同比增长92.4%，各季度合同负债分别为1.1/2.3/4.6亿元，合同负债增加明显表明公司在执行订单增加较多，预付款收入增加。预计因临床前安评服务需求高，优质服务供不应求。随着公司在苏州、广州和重庆设施的陆续建立，安评产能的不断扩大，公司在手订单将得到充分释放，转化为收入。公司收购Biomere丰富临床前安评业务、提升国际市场品牌影响力，凭借公司自建动物房经验以及安评方面强劲的市场吸引力和定价能力，通过成本和效率优势，预计将逐步扩大国外市场，增加导流订单。 　　盈利预测与投资建议。预计2021-2023年EPS分别为1.45元、1.94元、2.52元，对应PE分别为67倍、50倍、38倍。公司是国内药物临床前评价领军企业，业绩有望将保持高增长，维持“买入”评级。 　　风险提示：医药行业政策变动风险；原材料上涨风险；订单波动风险；人才流失风险。

　　昭衍新药(603127) 　　事件： 　　公司发布 2021 年业绩预增公告，全年业绩超预期增长。2021 年，公司预期实现归母净利润 5.43~5.74 亿元，同比增长 72.3%~82.3%；扣非归母净利润5.16~5.47 亿元，同比增长 76.6%~87.4%，扣除所得税后费劲产能更新损益对净利润的影响金额约 2700 万元，同比增加约 400 万元。 　　四季度创利润端新高，实现高基数上高增长。分季度看，2021 年 Q4 实现归母净利润 2.95~3.26 亿元，同比增长 65.3%~82.9%，预期归母净利润中值为 3.11 亿元，同比增长 74.1%；扣非归母净利润 2.98~3.30 亿元，同比增长 92.7%~113.0%，预期扣非归母净利润中值为 3.14 亿元，同比增长 102.9%，2021Q4 利润端业绩在 2020Q4 高基数（归母净利润增速 80%，扣非归母净利润增速 105%）的基础上继续实现高增长，创历史新高。 　　持续技术创新，不断提升供综合实力，保障供应。报告期内，公司坚持以技术创新为先，建立并规范化了行业创新型药物评价技术平台，持续加强对创新研发的支持，深得创新型研发企业的信赖；公司不断扩大研发团队，优化和完善实验设施及项目管理，提升实验室产能利用率，保障供应；同时，我们认为公司 21 年全年新签订单依旧保持高增长态势（21Q1-3 新签订单同比增长超 70%） ，公司在需求和供应端同时发力，为长期业绩提供较强保障。 　　 Biomere 贡献日增，中外协同共创未来。2021 年前三季度，Biomere 在手订单增速超 100%，收入增速约 6%，剔除汇兑损失后，收入增速约为14%，自 2019 年收购 Biomere 后，其对公司订单和收入贡献日增，中外导流效应显现，驱动公司长远发展。 　　 盈利预测：预计 2021-2023 年公司营业收入为 15.18、20.59 和 27.38 亿元，同比增长 41.1%、35.6%、33.0%；归母净利润分别为 5.61、7.65 和9.83 亿元，同比增长 78.2%、36.3%、28.5%，对应 2021-2023 年 PE 分别为 66/48/37 倍。 　　 风险因素：行业竞争加剧、核心技术人员流失、医药研发投入下降或外包率下降、新业务进度不及预期等风险。