投资要点： 　　市场表现： 　　本周医药生物板块整体下跌0.43%，在申万31个行业中排第26位，跑输沪深300指数0.99个百分点。年初至今，医药生物板块整体下跌19.96%，在申万31个行业中排第22位，跑赢沪深300指数3.36个百分点。当前医药生物板块PE估值为24.4倍，处于历史低位水平，相对于沪深300的估值溢价为137%。从子板块看， 本周中药板块涨幅最高，为2.09%。个股方面，本周上涨的个股为264只（占比57.4%），涨幅前五的个股分别为龙津药业（ 31.7%）、特一药业（ 30.3%）、众生药业（ 29.3%）、广生堂（ 29.1%）、神奇制药（ 29.1%）。 　　行业要闻： 　　11月11日，国务院联防联控机制综合组发布《关于进一步优化新冠肺炎疫情防 　　控措施 科学精准做好防控工作的通知》，党中央对进一步优化防控工作的二十条措施作出重要部署、提出明确要求。（一）对密切接触者，将“7天集中隔离+3天居家健康监测”管理措施调整为“5天集中隔离+3天居家隔离”。（二）及时准确判定密切接触者，不再判定密接的密接。（三）将高风险区外溢人员“7天集中隔离”调整为“7天居家隔离”。（四）将风险区由“高、中、低”三类调整为“高、低”两类，最大限度减少管控人员。（五）对结束闭环作业的高风险岗位从业人员由“7天集中隔离或7天居家隔离”调整为“5天居家健康监测”。（六）没有发生疫情的地区严格按照第九版防控方案确定的范围对风险岗位、重点人员开展核酸检测，不得扩大核酸检测范围。（七）取消入境航班熔断机制，并将登机前48小时内2次核酸检测阴性证明调整为登机前48小时内1次核酸检测阴性证明。（八）对于入境重要商务人员、体育团组等， “点对点”转运至免隔离闭环管理区。（九）明确入境人员阳性判定标准为核酸检测Ct值<35。（十）对入境人员，将“7天集中隔离+3天居家健康监测”调整为“5天集中隔离+3天居家隔离”。（十一）加强医疗资源建设。（十二）有序推进新冠病毒疫苗接种。（十三）加快新冠肺炎治疗相关药物储备。（十四）强化重点机构、重点人群保护。（十五）落实“四早”要求，减少疫情规模和处置时间。（十六）加大“一刀切”、层层加码问题整治力度。（十七）加强封控隔离人员服务保障。（十八）优化校园疫情防控措施。（十九）落实企业和工业园区防控措施。（二十）分类有序做好滞留人员疏解。 　　此次关于疫情防控的二十条规定，进一步提升了我国疫情防控的科学性和精准性。规定中缩短和减轻了密接人员和高风险人员的管控时间和力度、取消了次密接和中风险地区的判定和设置、 取消了入境航班熔断机制、 降低了入境的核酸检测要求。以上这些相对宽松的防疫措施在很大程度上减轻了当前疫情管控的压力，进一步提高了防控效率，也对国内疫情防控提出了新的更高的要求。具体到医药医疗领域，一方面要积极推动高效疫苗的接种以构筑免疫屏障，一方面要加强相关救治药物储备，医疗资源的配备和分级诊疗的落实也尤为重要。 随着疫情的变化和发展，更加精准高效的防控将成为疫情防控的新要求新常态； 高效疫苗、 高效治疗药物以及相关医疗资源储备的需求值得重点关注。 　　投资建议： 　　本周大盘呈震荡走势，医药生物板块小幅跑输大盘指数。周五大盘受优化防控工作二十条新规的利好消息刺激快速放量拉升，医药生物板块尤其是防疫主题个股则高位跳水回落。长期来看，更加精准的防疫政策对国内疫情防控提出了更高的要求，更加高效的疫苗和治疗药物等相关医疗资源依然是必备要素，依然具有很强的需求潜力。同时，随着防疫政策的精准化，国内常规诊疗和医疗消费的恢复有望进一步加速，医药生物行业将逐步回归到常规良好稳健增长态势。关注疫情防控新形势，结合年末估值切换、市场风格切换等因素，精选基本面稳健向好、政策利好支持、有估值修复预期的细分板块和个股， 建议重点关注医疗服务、 连锁药店、二类疫苗、创新药、特色器械、品牌中药、血制品、研发外包等。 　　个股推荐组合：益丰药房、丽珠集团、贝达药业、华兰生物、凯莱英； 　　个股关注组合： 国际医学、 老百姓、 康泰生物、恒瑞医药、 乐普医疗等。 　　风险提示： 政策风险；业绩风险；事件风险。

　　投资要点： 　　本周行情回顾。 本周， Wind 新材料指数收报 4511.79 点，环比下跌 1.62%。其中，涨幅前五的有晨光新材(11.03%)、奥来德(8.34%)、国瓷材料(6.71%)、赛伍技术(5.91%)、仙鹤股份(4.93%)；跌幅前五的有联泓新科(-13.57%)、华特气体(-11.82%)、安集科技(-11.14%)、彤程新材(-10.56%)、濮阳惠成(-10.08%)。六个子行业中，申万三级行业半导体材料指数收报 7241.43 点，环比下跌 3.42%；申万三级行业显示器件材料指数收报 955.64 点，环比上涨 0.12%；中信三级行业有机硅材料指数收报 9131.92 点，环比上涨 1.41%；中信三级行业碳纤维指数收报4490.26 点，环比下跌 4.21%；中信三级行业锂电指数收报 4232.58 点，环比下跌 1.19%； Wind 概念可降解塑料指数收报 1827.16 点，环比上涨 0.39%。 　　ASML 宣布光刻机扩产计划。 11 月 10 日，在投资者日会议上，阿斯麦（ASML）向其位于荷兰费尔德霍芬总部以及在线参加会议的投资者和主要利益相关者披露阿斯麦对需求前景的最新看法。阿斯麦计划调整其能力以满足未来的需求，为周期性做好准备，同时与所有利益相关者公平分担风险和回报。具体而言，该公司计划在 2025 年到 2026 年，提高产能，年产 90 台 EUV（极紫外光）光刻机和 600 台DUV（深紫外光）光刻机，同时，在 2027 年到 2028 年，增产 20 个系统 High-NAEUV 光刻机。该公司对技术的持续投资为股东创造了巨大的价值。半导体终端市场的增长和未来节点上光刻强度的增加推动了对阿斯麦产品和服务的需求。与2021 年 9 月的上一次投资者日相比，这些新的发展和计划为阿斯麦未来的增长带来了新的可能。 　　MLCC 需求持续疲弱。 MLCC 受到旺季不旺与 ODM 拉货态度保守的双重夹击，TrendForce 预计第四季度 MLCC（片式多层陶瓷电容器）供应商平均 BB Ratio（订单出货比值）将下滑至 0.81。 TrendForce 报告指出， 11 月起，村田、三星等陆续接获网通、主机板、显示卡以及中国二线手机品牌客户量小急单，显示主机板、显卡市场在今年第一季需求率先下滑后，加上品牌商持续调节库存，近期已回归健康水位。第三季中国现货市场积极削价抢单的贸易商，近期开始出现停止报价供货，导致部分二线手机品牌厂紧急寻求原厂供应商支援，中国现货市场库存去化有接近尾声的迹象。 截至 11 月上旬， MLCC 供应商自有库存水位平均仍在大约 90 天，而渠道代理商端平均库存也落在 90-100 天，若加上大型 ODM 目前 MLCC 平均库存仍在 3~4 周（约 30 天），距离整体市场（合计代理商、供应商、 ODM）平均健康水位 120 天仍有一段距离。 　　重点标的推荐：半导体材料国产化加速，下游晶圆厂扩产迅猛，看好头部企业产业红利优势最大化。 光刻胶板块为我国自主可控之路上关键核心环节，看好彤程新材在进口替代方面的高速进展。特气方面， 华特气体深耕电子特气领域十余年，不断创新研发，实现进口替代，西南基地叠加空分设备双重布局，一体化产业链版图初显，建议重点关注华特气体。电子化学品方面，下游晶圆厂逐步落成，芯片产能有望持续释放，建议关注： 安集科技、鼎龙股份。 下游需求推动产业升级和革新，行业迈入高速发展期。 国内持续推进制造升级，高标准、高性能材料需求将逐步释放，新材料产业有望快速发展。国瓷材料三大业务保持高增速，有条不紊打造齿科巨头，新能源业务爆发式增长，横向拓展、纵向延伸打造新材料巨擘，建议重点关注新材料平台型公司国瓷材料。高分子材料的性能提升离不开高分子助剂，国内抗老化剂龙头利安隆，珠海新基地产能逐步释放，凭借康泰股份，进军千亿润滑油添加剂，打造第二增长点，建议重点关注国内抗老化剂龙头利安隆。 碳中和背景下，绿电行业蓬勃发展，光伏风电装机量逐渐攀升，建议关注上游原材料金属硅龙头企业合盛硅业、 EVA 粒子技术行业领先的联泓新科、拥有三氯氢硅产能的新安股份以及三孚股份。 　　风险提示： 下游需求不及预期，产品价格波动风险，新产能释放不及预期等。

　　投资要点： 　　本周板块行情： 本周，上证综合指数上涨 0.54%，创业板指数下跌 1.87%，沪深300 上涨 0.56%，中信基础化工指数上涨 0.11%，申万化工指数上涨 0.78%。 　　化工各子行业板块涨跌幅： 本周，化工板块涨幅前五的子行业分别为钛白粉(3.41%)、 合 成 树 脂(3.24%)、 复 合 肥(2.76%)、 纯 碱(2.4%)、 涂 料 油 墨 颜 料(2.18%)；化工板块跌幅前五的子行业分别为电子化学品(-2.65%)、橡胶助剂(-2.3%)、食品及饲料添加剂(-1.52%)、改性塑料(-1.33%)、钾肥(-1.23%)。 　　本周行业主要动态： 　　中国化学加紧布局化工新材料:进博会期间，中国化学集团公司及所属企业与庄信万丰、伊昇起重机、佶缔纳士等多家国际知名企业签订 25 个进口项目采购合同，合同内容涉及设备、钢结构、催化剂等品类，累计合同额超 50 亿元。 近年来，中国化学在山东不断加大投资建设力度，设立有二级公司 1 家、三级公司 12 家、经营派出机构 6 家，业务涵盖石油化工、天然气、煤化工、新材料、环保、化工园区等领域， 突破“卡脖子”技术的全国首台套丁二烯法己二腈项目等一批标志性示范工程也相继落地。 11 月 9 日， 中国化学与上海市奉贤区在高端装备科技创新、化学新材料研发布局、专业化一体化服务、产业集群综合开发建设及其他相关领域深化合作； 与上海华谊发挥各自优势，共同建设一家以检维修为特色，集投资、研发、规划、设计、工程总承包、项目管理、全过程咨询、施工、检维修、运营、拆除等项目全生命周期工程服务的工程公司。 　　科思创暂停世界级 MDI 工厂投资项目并关闭中国台湾省聚醚多元醇工厂:2022 年11 月 7 日，科思创宣布由于欧洲能源危机和全球经济持续疲软，公司已经决定暂停其新的世界级 MDI 工厂的投资项目。 同时，科思创决定关闭其位于中国台湾高雄的聚醚多元醇工厂，以确保公司整体经营发展，提高盈利能力。根据目前设想的时间表，预计到 2022 年 12 月底停止生产。 9 月 30 日，科思创曾宣布对其亚太区（除日本外），包括中国、印度和东南亚市场的家电产业的客制化聚氨酯事业产品组合进行调整，以应对该地区不断变化的客户需求。家电仍是科思创在亚太区的关键客户产业。此次产品组合优化后，科思创仍将作为可靠的供应商，继续向中国、印度和东南亚的家电行业销售 MDI 材料。 　　投资建议： （1） 受下游光伏装机量提升预期带动，看好国内光伏级 EVA 未来景气度， 建议重点关注：联泓新科。（2） 近期我国地沟油价格有所回落，生物柴油企业盈利能力增强，海外生物柴油需求量持续增长，看好生物柴油行业景气度。 建议重点关注：嘉澳环保。（3） 硅基材料受新能源相关领域拉动， 需求持续向好。受装配式建筑及光伏组件拉动，看好工业胶及建筑胶需求提升， 建议重点关注：硅宝科技。 看好未来多晶硅产能持续投放下三氯氢硅的行业高景气度， 建议重点关注：三孚股份。 硅基材料需求向好，龙头企业凭借低成本优势实现产能扩张与产业链衍生， 建议重点关注：合盛硅业。（4）碳中和大背景下，看好能降低生产成本、碳排放的合成生物学企业， 建议重点关注：凯赛生物、华恒生物。（5） 铬化学品行业整合完成，行业格局优化下头部企业控价能力出色，铬化学品价格经历多轮上调，提振公司业绩， 建议重点关注：振华股份。（6） 磷化工供需格局改善， 今年以来磷矿石价格持续上行，商品磷矿供应偏紧，磷矿资源属性凸显， 建议重点关注：云天化、川恒股份、兴发集团。 （7） 碳中和大背景下环保要求提升，催化剂领域市场空间广阔，多家公司实现国产替代进程，成长确定性强， 建议重点关注：中触媒、凯立新材、建龙微纳。（8） 国内纯碱市场持续向好，远兴能源作为国内天然碱法龙头，将受益于行业景气度上行，且新发现天然碱矿有望重塑国内纯碱供应格局，远期成长空间广阔， 建议重点关注：远兴能源。（9） 化工行业龙头企业历经多年竞争和扩张，持续夯实成本护城河，核心竞争力显著，且当前估值相对偏低， 建议重点关注：万华化学、华鲁恒升、扬农化工、华峰化学。 （10） 全球轮胎市场是万亿级赛道，疫情加速行业洗牌，国内龙头企业加速扩张抢占全球市场份额，有望保持快速发展， 建议重点关注：玲珑轮胎、赛轮轮胎。（11） 宝丰能源为国内煤制烯烃领先企业，低成本优势构筑高盈利护城河，碳中和背景下迎来新发展机遇， 建议重点关注：宝丰能源。 （12） 草铵膦行业龙头，利尔化学的规模和成本优势全球领先，同时积极横向拓展新产品，业绩有望持续增长， 建议重点关注：利尔化学。 　　风险提示： 宏观经济下行；油价大幅波动；下游需求不及预期

　　葫芦娃(605199) 　　投资要点： 　　公司成立于2005年，总部位于海南海口。长期聚焦儿童药领域，产品涵盖特色中药与化学药，已构建起以儿童药为主打品牌，与成人药相结合的产品规划，围绕儿童的呼吸系统、消化系统、抗感染类、补益类产品进行布局。公司实控人为刘景萍和汤旭东夫妇，两者合计持有公司44.5%的股份，公司控制权稳定，有利于公司的长期发展。 　　截至2022年上半年，公司拥有298个药品批准文号，共有57种产品进入国家基本药物目录，96种产品进入国家医保目录。公司及子公司拥有多种药品剂型，包括片剂、胶囊剂、丸剂、滴丸剂、颗粒剂、散剂、注射剂、冻干粉针、口服液、糖浆剂等二十余种，还有缓释、速释、吸入剂、口溶膜等新型剂型。 　　主导产品小儿肺热咳喘颗粒为双跨品种，抗病毒、治感冒、清肺热，止咳喘，四效合一，疗效卓著，现已成为儿科临床呼吸系统感染性疾病治疗的全程用药。2022年前三季销售良好，公立医院端放量明显，在公立医院肺热类别用药中排名第一。从质量标准看，公司的小儿肺热咳喘颗粒为4g标准，是肺热咳嗽类药物的最高标准，该产品被国家卫健委纳入《流行性感冒诊疗方案》、《流行性感冒中西医结合防治专家共识》、《中成药治疗小儿急性上呼吸道感染临床应用指南》、《儿童病毒性肺炎中西医结合诊治专家共识》等多个权威指南，并被山东、河南、四川等多个省份纳入《新冠病毒性肺炎中医防治方案》。2023年在医院和OTC端有望继续发力，有望成长为10亿大单品。 　　公司第二大类产品肠炎宁系列，主要用于治疗成人和儿童急、慢性肠胃炎以及胃肠镜检查与手术后修复肠粘膜的药物，该系列产品包含颗粒和胶囊两大类，前者已于前年进入国家医保，主要在院内销售，成人儿童均适用；后者主要适用于成人；该系列产品临床疗效深得专家广泛认同，并被中国中药协会作为向国家卫健委推荐的中成药治疗优势病种之一的产品，经过多中心临床研究证实，其临床疗效高于原来中西医专家公认的化学药品蒙脱石散，因此该品种的市场表现一直保持高增长态势。2021年肠炎宁系列产品销售额约为1亿元，2022年销售放量明显，目前已完成了4000-5000家公立医院的覆盖，正在加大肠粘膜修复适应症的推广工作，明年下半年有望快速放量，长期看，该产品有望成长为5亿+单品。 　　2022年前三季度公司实现营业收入10.57亿元，同比增长16.04%；归归母净利润7188.57万元，同比下滑7.08%；扣非后归母净利润5760.04万元，每股收益0.18元；第三季度，公司实现营业收入3.23亿元，同比增长15.68%；归母净利润1426.02万元，同比下滑43.96%；扣非归母净利润1206.61万元，同比减少51.20%。每股收益0.04元。第三季度业绩下滑的主要原因是报告期内随着研发进度的推进，研发投入较上年同期大幅增加，同时公司的营销费用较上年同期也有所提升。预计随着冬季的到来，四季度，公司的利润环比将有所改善。 　　从公司的研发方向看，主要聚焦儿科用药，以及现有产品二次开发，包括剂型、包装研发，一致性评价等。在研的小儿麻龙止咳平喘颗粒主要适用于儿童过敏性咳嗽，目前二期临床试验已接近尾声，该药物为天津地区的院内制剂，在治疗过敏性咳嗽领域具备数十年临床经验，疗效显著，明年一季度有望进入临床三期。该产品未来也有望成长为10亿单品。除此之外，公司全资子公司广西维威制药有限公司与广西梧州三箭制药有限公司签署了《药品上市许可持有人转让协议》，广西维威以自有资金4211万元受让三箭制药持有的复方感冒灵颗粒等50个药品的上市许可所有权及相关权益，50个产品涵盖糖浆剂、片剂、颗粒剂、酊剂、胶囊剂等中成药品种，其中31个OTC品种，16个国家医保目录品种（甲类医保10个，乙类医保6个），9个国家基药。第一批完成上市许可人变更计划在2022年12月完成，2023年3月份完成部分产品生产地址变更，第一批产品包括复方感冒灵颗粒（与999是同类产品）、维血宁颗粒、午时茶颗粒、蛇胆川贝液，以及儿科产品复方赖氨酸颗粒、小儿七星茶颗粒；这批产品有望在明年一季度上市，为公司贡献业绩。另外布局的儿科消化类药物小儿化积颗粒已处于临床三期试验中，明年年内有望完成；小儿抗病毒类药物也在积极开发中。 　　除了药物，公司通过布局儿童保健食品来完善儿童健康产品集群，今年年底，公司将有碳酸钙D3颗粒等5个产品上市销售；未来公司还将涉足特医食品和儿童医疗器械领域。 　　成人化药领域，公司一致性评价品种进展很快，2022年底前有望拿到批件的品种包括：注射用头孢西丁钠、注射用头孢他啶、注射用头孢米诺钠等，为2023年集采品种的市场竞争奠定强有力的基础；2023年还将有多个产品通过一致性评价。 　　预计公司2022年、2023年、2024年每股收益分别为0.23元，0.28元和0.35元，对应11月14日收盘价18.73元，动态市盈率分别为81.43倍，66.89倍和53.51倍，考虑到公司长期的成长性，给予公司“增持”的投资评级。 　　风险提示：疫情超出预期，公司产品研发进度低于预期，产品销售不及预期

　　行业回顾 　　本报告期医药生物行业指数涨幅为 5.17%，在申万 31个一级行业中位居第 25，跑输沪深 300指数（6.98%）。从子行业来看，医药生物三级行业涨跌互现，其中医院、线下药店、医疗研发外包涨幅居前，分别上涨 9.83%、9.49%、9.38%；医疗设备、医疗耗材下跌，分别下跌 2.71%、1.46%。 　　估值方面，截至 2022年 11月 11日，医药生物行业 PE（TTM整体法，剔除负值）为 24.58x（上期末为 23.47x），估值小幅回升，低于负一倍标准差。医药生物申万三级行业 PE（TTM整体法，剔除负值）前三的行业分别为医院（72.26x）、其他医疗服务（54.04x）、医疗设备（42.27x），中位数为 31.33x，体外诊断行业（6.64x）估值最低。 　　本报告期，两市医药生物行业共有 65家上市公司的股东净减持51.05亿元。其中，4家增持 0.06亿元，60家减持 51.11亿元，减持家数显著增加。 　　重要行业资讯 　　优化疫情防控工作的二十条措施出台 　　国家药监局发布新修订《药品召回管理办法》发布 　　葛兰素史克：度他雄胺软胶囊检查未合格、违反集采申报承诺 　　璎黎药业&恒瑞医药：国内首个选择性 PI3Kδ抑制剂“林普利塞”获批上市 　　Rhythm&琅钰集团：MC4R激动剂 Setmelanotide获 FDA授予的突破性疗法资格认定 　　凯莱天成：首仿“艾格司他胶囊”获批上市 　　投资建议： 　　国务院出台优化疫情防控工作的二十条措施，重点措施包括缩短密切接触者集中隔离时间，不再判定密接的密接；优化风险划分标准，将风险区由“高、中、低”三类调整为“高、低”两类；调整入境人员阳性判定标准，缩短入境人员集中隔离时间；加快提高疫苗加强免疫接种覆盖率；加快新冠肺炎治疗相关药物储备；整治层层加码问题。我们上期指出，新冠疫情造成医药各细分领域的短期繁荣与回落，优化疫情防控工作的二十条措施出台，疫情防控更加精准，边际上发生较大变化。我们建议关注三方面的机会：一是更加精准的疫情防控措施，有助于人员正常流动和诊疗服务量的回升，原来受疫情影响压制较大的医疗服务（眼科连锁、口腔连锁、医美、CRO）有望缓慢复苏；二是该措施要求加快提高疫苗加强免疫接种覆盖率以及新冠肺炎治疗相关药物储备，新冠肺炎相关的新药和中药需求提升；三是原来海外业务因疫情冲击较大的药企，此次入境人员措施调整，跨境商业交流更加便利，该类企业海外收入有望回升。风 险提示： 　　新冠疫情反复；集采扩围风险；医保谈判降价超预期。

　　诺思兰德(430047) 　　投资要点： 　　公司是一家深耕基因治疗领域的创新型生物制药企业。 诺思兰德成立于2004年6月， 2021年11月在北京证券交易所首批上市。公司建立了基因载体构建、工程菌构建、微生物表达、哺乳动物细胞表达、生物制剂生产工艺及其规模化生产技术以及滴眼剂药物开发等核心技术平台，为持续开发项目提供了保障。公司坚持以临床需求为导向，依托自主核心技术平台，主要致力于心血管疾病、代谢性疾病、罕见病和眼科疾病等领域生物工程新药的研发和产业化。 　　基因治疗概念热度渐起，行业加速发展。 基因治疗是一种利用基因治疗载体将外源的治疗性基因转导至细胞，再通过外源基因的转录和翻译，改变细胞原有基因表达以治疗疾病的方法。 2016年-2020年， 国内基因治疗市场规模从1500万元增长到2380万元。国家和各级政府持续出台产业鼓励政策，支持基因治疗CDMO及基因治疗整体产业的发展。 随着基因治疗临床试验的大量开展、 基因治疗产品的陆续预期获批上市、相关利好产业政策的支持，预计国内基因治疗市场规模将快速扩大，到2025年将达到178.9亿元。 　　公司重点在研项目NL003未来有望成为重磅产品。 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液（NL003） 项目主要开发适应症为严重下肢缺血性疾病（Critical limb ischemia， CLI），包括静息痛、溃疡患者、间歇性跛行的下肢缺血性疾病适应症。我国严重下肢缺血性疾病的患病人数不断增加，针对CLI患者现有的治疗手段未满足医疗需求，急需新的治疗手段。 NL003治疗CLI的临床II期试验结果显示，对CLI的疼痛和溃疡具有良好改善作用，首次给药第60天至180天，所有NL003给药组对比安慰剂组均能显著缓解疼痛，第180天后在不服用镇痛药物前提下静息痛完全消失率可达56.25%，溃疡完全愈合率可达66.67%，均显著高于安慰剂组。 NL003和其他治疗CLI手段相比，具有多项优势，有望从基因层面治疗CLI。 　　风险提示： 研发失败风险； 产品注册风险； 市场竞争风险； 公司在未来一定期间可能无法盈利或无法进行利润分配的风险等

　　行情回顾：本周全部A股上涨0.62%（总市值加权平均），沪深300上涨0.56%，中小板指下跌1.47%，创业板指下跌1.87%，生物医药板块整体下跌0.43%，生物医药板块表现弱于整体市场。2022年初至今，医药生物下跌16.21%，跑赢沪深3006.45个百分点。前医药生物市盈率（TTM，整体法，剔除负值）23.64x，处于近5年历史估值的5.1%分位数，估值仍处在历史低位区间。分子版块来看，中药上涨2.09%，医疗服务上涨0.76%，化学制药下跌0.01%，医药商业下跌0.29%，生物制品下跌2.08%，医疗器械下跌3.41%。 　　建议关注景气赛道合理估值标的:A股：恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗、爱尔眼科、爱博医疗、拱东医疗、楚天科技、东富龙；H股：康方生物、康诺亚、先瑞达医疗。 　　《关于进一步优化新冠肺炎疫情防控措施，科学精准做好防控工作的通知》发布，入境优化、加强疫苗接种和药物储备。11月11日国务院应对新冠疫情联防联控机制综合组发布优化疫情防控二十条举措，对现行隔离转运、核酸检测、人员流动、医疗服务、疫苗接种、服务保障企业和校园等疫情防控、滞留人员疏解等方面措施进行优化。通知对密切接触者管理措施调整为“5天集中隔离+3天居家隔离”，不再判定密接的密接，将高风险区外溢人员管理措施调整为“7天居家隔离”，将结束闭环作业的高风险岗位从业人员管理措施调整为“5天居家健康监测”。风险区由“高、中、低”三类调整为“高、低”两类，以单元、楼栋为单位划定，高风险区连续5天未发现新增感染者，降为低风险区。外防输入措施优化：登机前48小时内2次核酸检测阴性证明调整为登机前48小时内1次核酸检测阴性证明。入境人员隔离期限调整为“5天集中隔离+3天居家隔离”，对于入境重要商务人员、体育团组等设立免隔离闭环管理区（“闭环泡泡”）。建议关注新冠个人防护、检测、疫苗、药物等相关标的。 　　强生医疗166亿美元收购人工心脏龙头Abiomed,国产已完成3款获批上市。 　　风险提示：产品研发进度不及预期；医保控费、药品及高值耗材集采降价超过预期；疫情反复的风险。

中心思想 互联网医疗高质量发展与政策驱动 2022年标志着中国互联网医院进入高质量发展阶段，在线医疗用户规模首次突破3亿，互联网医院数量超过1700家，服务量持续增长。在此背景下，医疗质量与安全被提升至行业发展的核心地位。国家层面出台的《互联网诊疗监管细则（试行）》和《药品网络销售监督管理办法》等一系列政策，为互联网医疗和药品网络销售的规范化发展提供了清晰指引，强调了合规性、专业性和安全性，及时遏制了行业乱象，并为创新实践留出了空间。 质量建设体系与创新实践 行业正积极构建多维度质量建设体系，核心在于流程合规性、服务连续性和结果有效性。医生调研显示，平台质量、可观的阳光收入和高效智能的辅助工具是吸引优质医生并促进其提升医疗质量的关键因素。同时，行业通过标准化诊疗路径、专家共识的制定与实施、深化专科专病服务以及技术应用（如AI辅助诊疗、智能随访）等创新实践，全面提升诊疗效果和患者体验。未来，支付方（尤其是医保）的深度介入将进一步驱动医疗服务质量的提升，促进行业迈向服务收费时代，实现以质量为前提的可持续增长。 主要内容 政策引导下的行业规范与市场增长 2022年，互联网医院行业在政策引导下进入规范发展

中心思想 非肿瘤管线驱动增长，达伯舒销售有望企稳 信达生物（1801 HK）在非肿瘤领域持续取得积极进展，特别是其GLP-1受体激动剂Mazdutide（IBI362）在肥胖适应症的临床研究中展现出令人鼓舞的疗效数据，并已启动三期临床，有望成为公司未来重要的增长引擎。尽管核心产品达伯舒（信迪利单抗）在2022年前三季度销售表现略显疲弱，但分析认为其未来收入趋势有望改善，主要得益于温和的医保谈判政策、主要适应症的全面获批及医保先发优势，以及PD-1药物渗透率的提升。 估值调整与未来催化剂展望 基于对达伯舒2023财年销售预测的下调，招商证券（香港）将信达生物的目标价从70港元调整至65港元，但维持“增持”评级。这一调整反映了市场竞争加剧对达伯舒长期销售前景的压力，但公司多元化的研发管线和优秀的商务拓展（BD）能力，预计将在2022年末至2023年带来多项研发催化剂，包括达伯舒补充适应症的批准、Retsevmo在国内的上市申请获批以及多款创新药物的数据更新，这些积极因素有望推动公司估值重估，并帮助公司走出PD-1销售疲软和销售重组带来的低谷。 主要内容 非肿瘤领域进展：Mazdutide的潜力与市场竞争力 信达生物在非肿瘤领域的布局正逐步显现其战略价值。其中，Mazdutide（IBI362）作为一款GLP-1受体激动剂，在肥胖治疗领域展现出显著潜力。根据eClinicalMedicine期刊公布的1b期研究（NCT04440345，n=12）数据显示，较高剂量组（例如：10mg/9mg QW_SC）在第16周/12周分别较基线体重下降9.5%/11.7%，而安慰剂对照组仅下降3.3%/1.8%。这一数据表明Mazdutide在减重方面具有优异的疗效。 分析指出，Mazdutide的竞争优势不仅体现在其有竞争力的疗效数据上，还包括其简便的剂量爬坡方案、对患者生活方式改变要求最低的特点，以及在国内临床进度上领先同类药物的先发优势。公司已启动GLORY-1三期临床研究，预计顶线数据有望在2024年公布，这预示着Mazdutide未来有望在中国减重药物市场占据重要地位，为信达生物贡献新的增长点。 达伯舒市场分析与销售预测调整：挑战与机遇并存 达伯舒（信迪利单抗）作为信达生物的核心肿瘤产品，在2022年1月至9月的销售数据略显疲弱。然而，分析师预计其在2023财年有望迎来改善，主要基于以下几点：首先，即将到来的2022年国家医保谈判续约政策预计将保持温和，达伯舒面临的降价风险总体可控。其次，达伯舒的主要适应症已悉数获批，且在医保纳入方面具备先发优势，这为其市场渗透奠定了基础。再者，随着PD-1药物整体渗透率的提高和治疗周期的延长，达伯舒的市场需求有望持续增长。 尽管存在上述积极因素，达伯舒的长期销售前景仍面临一定压力。报告指出，相较于其他主要竞争对手，达伯舒在定价优势上略显不足，这可能对其市场份额和收入增长构成挑战。基于此，招商证券（香港）将达伯舒2023财年的销售收入预测从35亿元人民币下调至28亿元人民币，反映了对市场竞争加剧和定价压力的审慎评估。 从市场数据来看，根据医药魔方在PDB样本医院的季度销量分布，信迪利单抗在2021年第一季度至2022年第二季度期间，其市场份额稳定在29%至32%之间，显示出其在中国PD-1市场中的重要地位，但仍落后于恒瑞医药的卡瑞利珠单抗（市场份额在54%至62%之间）。这进一步印证了达伯舒面临的激烈竞争环境。 2022-2023年关键研发里程碑：多元化管线驱动未来增长 信达生物在2022年年底至2023年期间，预计将迎来多项重要的研发里程碑和催化剂，这些将是驱动公司未来增长和估值重估的关键因素。具体包括： 达伯舒补充适应症批准： 用于治疗EGFR表达阳性的非鳞状非小细胞肺癌（ns-NSCLC）的补充新药申请（sNDA）有望在2022年下半年获批，这将进一步拓宽达伯舒的市场空间。 Retsevmo（RET抑制剂）国内上市申请批准： 该药物用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）、髓样甲状腺癌（MTC）和甲状腺癌（TC），其国内上市申请已于2022年10月获批，为公司带来新的商业化产品。 创新管线数据更新： IBI-110（抗LAG3）的关键性II期数据更新，用于治疗2L CC。 IBI-376（PI3Kδ抑制剂）的II期数据更新，以及与信迪利单抗联用递交中国NDA。 IBI-939（抗TIGIT）用于治疗NSCLC/GC的I期临床数据公布。 IBI-322（PD-L1xCD47双抗）用于治疗N/S3LCL/lymphoma的PoC数据公布。 IBI-302（VEGF/C）用于治疗湿性黄斑变性（nAMD）的II期临床数据获取。 这些多元化的研发进展，涵盖了肿瘤、自身免疫和眼科等多个治疗领域，展现了信达生物强大的研发实力和管线价值。 估值与评级：基于SOTP法的目标价调整与投资展望 招商证券（香港）基于分类加总估值法（SOTP）对信达生物的目标价进行了调整。尽管2023财年的销售预测整体下调了6%（主要由于达伯舒收入预测的下调，但部分被希冉择销售收入预测的上调所抵消），目标价从70港元下调至65港元。然而，分析师维持对公司的“增持”评级，认为公司或已度过低谷，例如PD-1销售疲弱和销售重组等挑战。 报告指出，近期市场情绪的复苏有望带来创新药龙头的估值重估。信达生物凭借其在非肿瘤领域的积极进展、达伯舒销售趋势的改善预期以及丰富的研发管线催化剂，具备较强的投资吸引力。 从财务数据来看，信达生物的销售收入预计将持续增长，从2022年的47.48亿元人民币增长至2023年的62.17亿元人民币，同比增长31%。尽管公司仍处于亏损状态，但调整后净利润的亏损额预计将从2022年的24.62亿元人民币收窄至2023年的14.79亿元人民币，显示出盈利能力的改善趋势。毛利率方面，预计从2022年的75%下降至2023年的69%，这可能与产品结构变化和市场竞争有关。净负债率持续改善，从2019年的(71)%提升至2023年的(34)%，表明公司现金流状况良好，财务结构稳健。 投资风险方面，报告提示了临床延迟/失败、销售不及预期、监管风险以及国家医保谈判降价风险等潜在因素，投资者需予以关注。 总结 信达生物正处于一个关键的转型期，其非肿瘤管线，特别是Mazdutide在肥胖领域的突破性进展，为公司带来了新的增长动力和市场期待。尽管核心产品达伯舒面临激烈的市场竞争和销售预测调整，但其在医保谈判中的风险可控性、已获批适应症的优势以及PD-1市场渗透率的提升，预示着其销售趋势有望在2023财年得到改善。公司在2022年末至2023年期间将迎来多项研发里程碑，涵盖肿瘤、自身免疫和眼科等多个治疗领域，这些丰富的催化剂有望推动公司估值重估。尽管目标价有所下调，但招商证券（香港）仍维持“增持”评级，认为信达生物有望走出低谷，凭借其多元化的创新管线和市场策略，实现长期价值增长。投资者在关注公司增长潜力的同时，也需警惕临床、销售、监管及医保谈判等方面的潜在风险。

中心思想 原料药企业转型：从周期性到成长性 本报告核心观点指出，中国原料药板块作为出口导向型产业，具备一定的国际竞争力。然而，多数原料药公司面临品种数量少、集中于竞争激烈的大品种等问题，导致其利润增长易受上游成本波动影响，呈现周期性特征。为实现从“周期”到“成长”的转型，原料药公司需优化商业化品种的个数和生命周期组合，通过产品升级和产业链延展来强化成长属性。 多肽API：高壁垒、大品种、大空间的新增长曲线 报告强调，多肽API（活性药物成分）是原料药公司寻找新增长曲线的关键领域。多肽API市场具有高技术壁垒、重磅品种多、市场空间大的特点。随着多肽类制剂大品种专利陆续到期，以及新适应症和新剂型的不断开发，将驱动上游多肽API市场快速放量，为具备技术积累和布局的中国原料药企业带来中期持续增长的机遇。 主要内容 1 写在前面：寻找原料药公司“新成长曲线” 原料药板块的周期性与成长性 中国原料药板块是医药领域中少数具有国际竞争力的出口导向环节。尽管2011-2019年间，该板块的盈利能力中位数因产品升级（从大宗到特色、从非规范市场到规范市场）和产业链延展（从中间体到原料药再到制剂）而持续提升，但2019年后，受汇兑波动和上游成本周期影响，整体盈利能力出现先升后降的趋势。报告认为，单一原料药业务发展存在瓶颈，下游仿制药的生命周期和原料药公司的品种梯队是打破周期性、迈向成长性的重要驱动因素。 品种结构与竞争格局分析 多数原料药公司新注册和累计注册的品种较少，且多集中于竞争相对激烈的大品种，这使得其短期收入和利润增长容易受到成本波动等因素的扰动。例如，根据Newport数据，2021年国内主要原料药公司新注册DMF（药物主文件）个数明显低于印度公司。从品种的全球需求量来看，富祥药业、国邦医药、司太立等公司主要立足于较大吨位的原料药品种，而奥翔药业、博瑞医药、共同药业、诺泰生物等公司则侧重于较小吨位的品种。报告指出，中国原料药公司的产品立项多集中于竞争激烈的大品种，但在多肽类、高壁垒甾体类等较新且具有技术壁垒的抢仿产品立项方面，正处于全球市场开拓的初期，有望支撑中期持续增长。 2 多肽 API：高壁垒、大品种、大空间 多肽药物市场概览与增长驱动 制剂端市场显示，多肽类制剂重磅品种集中且部分仍在专利期。根据沙利文预测，全球非胰岛素类多肽药物市场规模有望从2020年的357亿美元增长至2025年的622亿美元，五年复合年增长率（CAGR）达到12%。2022年全球销售额预计达到400-450亿美元。度拉糖肽、索马鲁肽、利拉鲁肽等治疗II型糖尿病的多肽药物在2021年销售额分别达到122亿、106亿和47亿美元。随着多肽大品种专利陆续到期，以及新适应症和新剂型的不断拓展，将持续驱动多肽类制剂市场的增长。 多肽API市场格局与技术趋势 API端市场方面，根据PolyPeptide公告，2020年全球多肽类API市场规模约为18亿美元，其中外采（通过CDMO或仿制药供应商采购）约占65%（12亿美元）。考虑到多肽类大产品专利到期时间较短或仍未到期，预计2022年全球多肽类仿制药原料药销售量较低，但2023-2025年有望实现较快速增长。从竞争格局看，美国多肽大单品原料药DMF竞争激烈，中国和印度厂家是主要参与者。中国多肽原料药注册个数快速增长，新品种仍有较大潜力，例如截至2022年11月11日，中国多肽原料药备案共计351个，其中246个状态为A。 索马鲁肽：大单品多肽API的典范 以索马鲁肽为例，该GLP-1类似物在2022年前三季度销售额已达71亿美元。其专利最早于2026年在中国到期，欧洲及美国则在2031-2032年到期。索马鲁肽的适应症不断扩展至减重、糖尿病合并慢性肾脏病、心血管病、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和阿尔茨海默症等领域，并推出了高剂量版本。这种新适应症和新剂型的拓展将带动上游多肽原料药的放量。国内企业在索马鲁肽仿制药和原料药领域均有布局，例如九源基因、杭州中美华东等已递交临床申报，湃肽生物、赛诺邦格、诺泰生物、深圳健元等已激活DMF证书，诺泰生物、奥锐特、上海胜泽泰等均有产能在建。 3 投资建议 报告认为，原料药公司商业化品种的个数和生命周期组合是其从“周期”到“成长”的重要驱动力。虽然中国大部分原料药公司仍集中于具有上游规模优势的大品种，高壁垒品种（如高活性原料药、多肽类）仍是短板，但自2020年起，以博瑞医药、奥锐特、诺泰生物等为代表的公司在发酵半合成类、高壁垒甾体类、多肽类等领域的技术积累和商业化注册正在加速。报告持续看好中国原料药公司通过品种升级、产业链延展，逐步摆脱上游成本等因素的周期性扰动，强化成长属性。 投资标的推荐： 从产业升级角度： 推荐健友股份、九洲药业、普洛药业。 从品种布局角度： 建议关注博瑞医药、奥锐特、诺泰生物在高壁垒品种上的布局和增长潜力。 4 风险提示 报告提示了多项风险，包括生产安全事故及质量风险、核心制剂品种流标或销售额不及预期风险、汇率波动风险、订单交付波动性风险以及医药监管政策变化风险。 总结 本报告深入分析了中国医药生物行业原料药板块的现状与发展趋势，指出该板块正处于从周期性向成长性转型的关键时期。通过对多肽API市场的专业分析，报告明确了多肽API作为高壁垒、大品种、大空间的新增长曲线的巨大潜力。随着全球多肽制剂大品种专利的陆续到期以及新适应症和新剂型的不断开发，上游多肽API市场将迎来快速增长。报告强调，中国原料药企业应通过品种升级和产业链延展，特别是加大在高壁垒多肽类产品上的技术积累和商业化布局，以强化其成长属性，摆脱周期性扰动。报告最后给出了具体的投资建议，推荐了在产业升级和高壁垒品种布局方面具有潜力的公司，并提示了相关风险。