中国医药、医疗行业：BF.7有取代BA.5的趋势；“双重疫情”风险或将临近

中心思想 BF.7变异株传播优势显现，疫苗策略维持不变 本报告指出，奥密克戎新亚型BF.7在美国及欧洲多国显示出取代BA.5的传播趋势，其刺突蛋白R346T突变可能导致中和抗体效力下降。然而，现有证据表明BF.7的致病严重程度与既往奥密克戎亚型差异不大，且双价疫苗相比单价疫苗具有更优的有效率。因此，尽管BF.7传播范围扩大，当前疫苗加强针策略（必要时针对流行株更新疫苗配方）预计不会发生根本性改变，但鉴于新冠市场萎缩，报告对新冠相关主题持谨慎态度。 冬季“双重疫情”风险或将加剧 澳大利亚和美国在2022年出现流感疫情提前且强度超前的迹象，叠加潜在的新冠疫情反弹，可能对冬季医疗卫生系统形成冲击。数据显示澳大利亚流感周峰值（约3万/周）远超五年均值（<5千/周），美国流感儿童死亡人数（2021-2022年40例）较前一年（1例）显著增加，提示年末“新冠-流感双重疫情”风险上升。 主要内容 流行病更新：BF.7显示出增长趋势；疫苗加强针策略将持续 BF.7传播优势与免疫逃逸潜力 BF.7在美国传播比例从9月24日的2.4%升至10月8日的4.6%，同期BA.5占比从83.3%降至79.2%，体现替代趋势。 在欧洲，比利时（约18%）、德国（约15%）、丹麦（约13%）等地测序样本中BF.7比例较高。 BF.7携带R346T突变，该突变位点位于刺突蛋白受体结合域（RBD），已知可导致多种中和抗体效力下降。 对疫苗策略的影响判断 现有证据表明奥密克戎各亚型致病严重程度差异不大，双价疫苗对beta株的有效率比单价疫苗提高约10-30%。 报告认为，加强针策略（按需更新疫苗配方）将是应对变异株进化的核心手段，但新冠市场整体需求萎缩，不看好相关投资主题。 全球新冠病例数持续下降 截至10月9日，全球新增病例7天移动平均值约45.6万例/天（上周为44.9万例/天），呈小幅波动。报告通过图1-4展示了全球、美国、英国及中国内地的每日新增病例趋势，多数地区病例数处于下降或低位平台期。 BF.7有取代主要流行变异株BA.5的趋势 美国传播数据 截至10月8日，BF.7占测序序列约4.6%（上周3.3%），BA.5占79.2%（上周81.5%），BA.4.6占13.6%，BA.2.75占1.8%。 其他需监测的变异株包括BA.2.75、BA.4.6及BJ.1等，但BF.7增速相对突出。 BF.7变异株亚型的快速传播可能带来的影响 传播优势量化分析 基于GISAID预测模型，BA.5相对BF.7的周传播率优势约为12%，低于BA.5对比BA.4.6（约23%）和BA.2.75（约35%），体现BF.7竞争力较强。 致病严重程度与疫苗有效性 目前尚无BF.7致病严重程度的确切数据，但既往奥密克戎各亚型近实时数据显示差异不大。 双价疫苗针对beta株的现实世界数据表明有效率优于单价疫苗，但BF.7的突破性感染数据仍需积累。 “新冠流感双重疫情”风险将带来挑战 澳大利亚流感疫情超前 澳大利亚2022年流感高峰（5-7月）周峰值约3万例，远高于五年均值<5千/例；疫情从4月初开始迅速攀升，引发病毒学家担忧。 美国流感病例回升与儿童死亡 美国2021-2022年流感季儿童死亡40例，较2020-2021年（1例）大幅增加，但仍低于2018-2019年水平。 新冠防疫措施曾抑制流感传播，但放宽后流感复苏明显，叠加冬季新冠潜在反弹，构成双重压力。 新冠mRNA疫苗研发进展更新：中国的生物科技公司 报告总结了中国处于后期研发阶段的新冠mRNA疫苗管线，包括沃森/艾博（ARCoV-005，III期）、锐博/阿格纳（III期）、斯微生物（II期）、艾美/丽凡达（I/II期）、康希诺（I期）、石药（I期）、丽珠（V-01系列II期）等项目，多数处于早期阶段，靶向变异株主要为原始株、Delta或Beta。 投资风险 新变异株风险：可能出现传播性更强或免疫逃逸更严重的变异株，降低现有疫苗和疗法效果。 现有疫苗有效率风险：变异株突变可能显著降低疫苗和药物的有效性。 监管审批及临床开发风险：企业在研发或引进过程中可能面临临床失败或审批延迟。 总结 本报告聚焦于奥密克戎亚型BF.7的全球传播趋势及其对医疗体系的影响。核心发现包括：第一，BF.7正逐步取代BA.5成为主要流行株，其R346T突变赋予免疫逃逸优势，但致病严重程度尚不明朗；第二，现有疫苗加强针策略（双价疫苗按需更新）预计不变，但新冠主题投资前景因市场萎缩而受限；第三，澳大利亚和美国流感疫情提前且强度增加，叠加冬季新冠潜在反弹，形成“双重疫情”风险，尤其儿童流感死亡案例的上升值得警惕。此外，报告还梳理了中国mRNA疫苗研发管线及投资风险因素，整体维持对行业的中性偏谨慎态度。