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公司信息更新报告:业绩表现持续亮眼,看好多肽原料药龙头全年机会

公司信息更新报告:业绩表现持续亮眼,看好多肽原料药龙头全年机会

研报

公司信息更新报告:业绩表现持续亮眼,看好多肽原料药龙头全年机会

  诺泰生物(688076)   GLP-1原料药已进入商业化供货阶段,看好赛道龙头全年机会   2024年,公司实现营收16.25亿元,同比增长57.21%;归母净利润4.04亿元,同比增长148.19%;扣非归母净利润4.08亿元,同比增长142.60%。2025Q1,公司实现营收5.66亿元,同比增长58.96%,环比增长51.82%;归母净利润1.53亿元,同比增长130.10%,环比增长181.88%;扣非归母净利润1.52亿元,同比增长131.79%,环比增长185.27%。随着GLP-1原料药下游需求持续释放,公司营收规模及利润率水平同比实现较大提升。我们预计随着司美格鲁肽、利拉鲁肽等从研发逐渐过渡到商业化供货阶段,客户更看重合规产能、高质量产品与大批次交付能力,公司作为赛道龙头有机会承接更多商业化订单。我们维持2025-2026年并新增2027年盈利预测,预计公司归母净利润为5.26/6.91/8.73亿元,EPS为2.34/3.08/3.89元,当前股价对应PE为22.7/17.3/13.7倍,维持“买入”评级。   原料药业务快速发展,吨级产能已落地赋能中长期发展   2024年,公司原料药业务实现营收9.44亿元,同比增长约127%。截至2024年底,公司已取得21个原料药品种的国内原料药登记,15个原料药品种获得美国FDA药品DMF/VMF编号,原料药产品已销往美国、印度、加拿大、欧洲等海外市场。同时,公司持续推进产能布局,601车间正式投产,实现多肽产能5吨/年,602多肽车间将于2025年上半年完成建设。   CDMO业务稳健增长,多款制剂新品获批助力未来成长   2024年,CDMO业务实现营收4.94亿元,同比增长约22.33%;制剂业务实现营收1.84亿元,同比下滑13.38%。公司磷酸奥司他韦颗粒、磷酸奥司他韦干混悬剂、复方匹可硫酸钠颗粒、依折麦布阿托伐他汀钙片已获得药品注册证书;利拉鲁肽注射液、司美格鲁肽注射液取得药物临床试验批准通知书,其中司美格鲁肽注射液产品已进入III期临床。随着新品种陆续获批,公司制剂业务预计快速增长,未来将持续贡献业绩增量。   风险提示:医药监管政策变动、汇率波动、公司核心成员流失等。
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  • 发布机构:

    开源证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-04-24

  • 页数:

    4页

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  诺泰生物(688076)

  GLP-1原料药已进入商业化供货阶段,看好赛道龙头全年机会

  2024年,公司实现营收16.25亿元,同比增长57.21%;归母净利润4.04亿元,同比增长148.19%;扣非归母净利润4.08亿元,同比增长142.60%。2025Q1,公司实现营收5.66亿元,同比增长58.96%,环比增长51.82%;归母净利润1.53亿元,同比增长130.10%,环比增长181.88%;扣非归母净利润1.52亿元,同比增长131.79%,环比增长185.27%。随着GLP-1原料药下游需求持续释放,公司营收规模及利润率水平同比实现较大提升。我们预计随着司美格鲁肽、利拉鲁肽等从研发逐渐过渡到商业化供货阶段,客户更看重合规产能、高质量产品与大批次交付能力,公司作为赛道龙头有机会承接更多商业化订单。我们维持2025-2026年并新增2027年盈利预测,预计公司归母净利润为5.26/6.91/8.73亿元,EPS为2.34/3.08/3.89元,当前股价对应PE为22.7/17.3/13.7倍,维持“买入”评级。

  原料药业务快速发展,吨级产能已落地赋能中长期发展

  2024年,公司原料药业务实现营收9.44亿元,同比增长约127%。截至2024年底,公司已取得21个原料药品种的国内原料药登记,15个原料药品种获得美国FDA药品DMF/VMF编号,原料药产品已销往美国、印度、加拿大、欧洲等海外市场。同时,公司持续推进产能布局,601车间正式投产,实现多肽产能5吨/年,602多肽车间将于2025年上半年完成建设。

  CDMO业务稳健增长,多款制剂新品获批助力未来成长

  2024年,CDMO业务实现营收4.94亿元,同比增长约22.33%;制剂业务实现营收1.84亿元,同比下滑13.38%。公司磷酸奥司他韦颗粒、磷酸奥司他韦干混悬剂、复方匹可硫酸钠颗粒、依折麦布阿托伐他汀钙片已获得药品注册证书;利拉鲁肽注射液、司美格鲁肽注射液取得药物临床试验批准通知书,其中司美格鲁肽注射液产品已进入III期临床。随着新品种陆续获批,公司制剂业务预计快速增长,未来将持续贡献业绩增量。

  风险提示:医药监管政策变动、汇率波动、公司核心成员流失等。

中心思想

本报告的核心观点如下:

  • GLP-1原料药商业化潜力巨大: 研诺泰生物作为多肽原料药龙头,有望受益于司美格鲁肽、利拉鲁肽等药物商业化进程加速,凭借合规产能、高质量产品和批量交付能力,承接更多商业化订单,实现业绩增长。
  • 业绩增长强劲且可持续: 公司2024年营收和净利润大幅增长,2025Q1延续高增长态势。原料药业务快速发展,CDMO业务稳健增长,制剂新品获批将贡献业绩增量,为公司中长期发展提供动力。

主要内容

公司业绩回顾与展望

  • 营收与利润双增长: 2024年公司营收16.25亿元,同比增长57.21%;归母净利润4.04亿元,同比增长148.19%。2025Q1营收5.66亿元,同比增长58.96%;归母净利润1.53亿元,同比增长130.10%。
  • 盈利预测与评级维持: 维持2025-2026年盈利预测,新增2027年盈利预测,预计公司归母净利润为5.26/6.91/8.73亿元,EPS为2.34/3.08/3.89元,维持“买入”评级。

业务板块分析

  • 原料药业务高速发展: 2024年原料药业务营收9.44亿元,同比增长约127%。已取得21个国内原料药登记,15个美国FDA药品DMF/VMF编号,产品销往海外市场。
  • CDMO业务稳健增长,制剂业务蓄势待发: 2024年CDMO业务营收4.94亿元,同比增长约22.33%;制剂业务营收1.84亿元,同比下滑13.38%。多款制剂新品获批,司美格鲁肽注射液等进入临床试验阶段,未来有望贡献业绩增量。

产能扩张与布局

  • 产能扩张赋能中长期发展: 601车间已投产,实现多肽产能5吨/年,602多肽车间将于2025年上半年完成建设。

风险提示

  • 关注潜在风险因素: 医药监管政策变动、汇率波动、公司核心成员流失等风险因素。

总结

本报告分析了研诺泰生物2024年及2025Q1的业绩表现,认为公司在GLP-1原料药商业化浪潮中具备龙头优势,原料药业务高速发展,CDMO业务稳健增长,制剂业务蓄势待发,产能扩张为中长期发展提供保障。维持“买入”评级,但需关注医药监管政策、汇率波动和核心成员流失等风险。

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