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血制品业务稳健增长,流感疫苗快速放量

血制品业务稳健增长,流感疫苗快速放量

研报

血制品业务稳健增长,流感疫苗快速放量

  华兰生物(002007)   业绩简评   2024年3月29日,公司发布2023年年度报告,2023年公司实现收入53.42亿元,同比+18%;实现归母净利润14.82亿元,同比+38%;实现扣非归母净利润12.67亿元,同比+42%;单季度来看,2023年第四季度公司实现收入14.29亿元,同比+56%;实现归净润4.14亿元,同比+136%;实现扣非归母净利润3.61亿元,同比+167%。   经营分析   血制品业务增速稳健,浆站建设持续推进。根据公司公告,2023年公司血液制品实现营业收入29.26亿元,同比增长9.22%。其中人血白蛋白实现收入10.57亿元,同比增长6.97%;静注丙球实现收入8.45亿元,同比增长8.96%;其他血液制品实现收入10.25亿元,同比增长11.87%。2023年公司潢川县、商水县、夏邑县和伊川县浆站建成并顺利取得《单采血浆许可证》,新浆站的投入使用及原有浆站的浆源拓展为公司血液制品业务保持增长奠定了坚实基础,2023年公司采浆量为1342.32吨,较上年增长19.59%。   流感疫苗快速放量,签发批次数量持续领先。2023年公司疫苗实现营业收入24.05亿元,其中流感疫苗实现收入24.03亿元,同比增长32.19%。2023年公司取得流感疫苗批签发共计94个批次,其中四价流感疫苗(成人剂型)73批次,四价流感疫苗(儿童剂型)15批次,三价流感疫苗6批次,四价流感疫苗及流感疫苗批签发批次数量继续保持国内领先地位。   持续加大研发投入,培育利润新增长点。公司将加快进行人血管性血友病因子(vWF)、皮下静注人免疫球蛋白等药物的开发,加快推进重组Exendin-4-FC融合蛋白注射液、高浓度新一代静注人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅸ(FⅨ)的临床研究工作;参股公司华兰基因做好贝伐珠单抗的上市申请工作,加快阿达木单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗、地诺单抗的III期临床研究工作和帕尼单抗和伊匹木单抗的I期临床研究等,为公司培育新的利润增长点。   盈利预测、估值与评级   我们维持2024-2026年盈利预期,预计公司分别实现归母净利润17.1(+15%)、19.6(+15%)、22.3亿元(+14%)。2024-2026年公司对应EPS分别为0.90、1.05、1.16元,对应当前PE分别为22、19、17倍。维持“买入”评级。   风险提示   医保降价和控费风险;流感疫苗销售推广不及预期风险;竞争加剧风险;研发进展不达预期等。
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    国金证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-04-01

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  华兰生物(002007)

  业绩简评

  2024年3月29日,公司发布2023年年度报告,2023年公司实现收入53.42亿元,同比+18%;实现归母净利润14.82亿元,同比+38%;实现扣非归母净利润12.67亿元,同比+42%;单季度来看,2023年第四季度公司实现收入14.29亿元,同比+56%;实现归净润4.14亿元,同比+136%;实现扣非归母净利润3.61亿元,同比+167%。

  经营分析

  血制品业务增速稳健,浆站建设持续推进。根据公司公告,2023年公司血液制品实现营业收入29.26亿元,同比增长9.22%。其中人血白蛋白实现收入10.57亿元,同比增长6.97%;静注丙球实现收入8.45亿元,同比增长8.96%;其他血液制品实现收入10.25亿元,同比增长11.87%。2023年公司潢川县、商水县、夏邑县和伊川县浆站建成并顺利取得《单采血浆许可证》,新浆站的投入使用及原有浆站的浆源拓展为公司血液制品业务保持增长奠定了坚实基础,2023年公司采浆量为1342.32吨,较上年增长19.59%。

  流感疫苗快速放量,签发批次数量持续领先。2023年公司疫苗实现营业收入24.05亿元,其中流感疫苗实现收入24.03亿元,同比增长32.19%。2023年公司取得流感疫苗批签发共计94个批次,其中四价流感疫苗(成人剂型)73批次,四价流感疫苗(儿童剂型)15批次,三价流感疫苗6批次,四价流感疫苗及流感疫苗批签发批次数量继续保持国内领先地位。

  持续加大研发投入,培育利润新增长点。公司将加快进行人血管性血友病因子(vWF)、皮下静注人免疫球蛋白等药物的开发,加快推进重组Exendin-4-FC融合蛋白注射液、高浓度新一代静注人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅸ(FⅨ)的临床研究工作;参股公司华兰基因做好贝伐珠单抗的上市申请工作,加快阿达木单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗、地诺单抗的III期临床研究工作和帕尼单抗和伊匹木单抗的I期临床研究等,为公司培育新的利润增长点。

  盈利预测、估值与评级

  我们维持2024-2026年盈利预期,预计公司分别实现归母净利润17.1(+15%)、19.6(+15%)、22.3亿元(+14%)。2024-2026年公司对应EPS分别为0.90、1.05、1.16元,对应当前PE分别为22、19、17倍。维持“买入”评级。

  风险提示

  医保降价和控费风险;流感疫苗销售推广不及预期风险;竞争加剧风险;研发进展不达预期等。

中心思想

业绩强劲增长与核心业务稳健发展

华兰生物在2023年实现了显著的业绩增长,全年营业收入和归母净利润分别同比增长18%和38%,第四季度增速更为强劲。这一增长主要得益于其两大核心业务——血制品和疫苗的稳健发展。血制品业务通过持续的浆站建设和采浆量提升,保持了稳定增长;流感疫苗业务则凭借批签发数量的持续领先,实现了快速放量,成为公司业绩增长的重要驱动力。

创新驱动与未来增长潜力

公司持续加大研发投入,积极布局人血管性血友病因子、皮下静注人免疫球蛋白等创新药物,并加速推进多个重磅生物类似药的临床研究和上市申请,为未来的利润增长点奠定了坚实基础。分析师维持“买入”评级,反映了市场对其未来盈利能力和增长潜力的积极预期,尽管也提示了医保降价、市场竞争和研发进展等潜在风险。

主要内容

业绩简评

2023年全年业绩表现

华兰生物于2024年3月29日发布2023年年度报告,报告期内公司实现营业收入53.42亿元,同比增长18%;归属于母公司股东的净利润为14.82亿元,同比增长38%;扣除非经常性损益的归母净利润为12.67亿元,同比增长42%。

2023年第四季度业绩亮点

单季度来看,2023年第四季度公司表现尤为突出,实现收入14.29亿元,同比大幅增长56%;归母净利润达4.14亿元,同比激增136%;扣非归母净利润为3.61亿元,同比飙升167%。

经营分析

血制品业务:稳健增长与浆站拓展

2023年,公司血液制品业务实现营业收入29.26亿元,同比增长9.22%。其中,人血白蛋白实现收入10.57亿元,同比增长6.97%;静注丙球实现收入8.45亿元,同比增长8.96%;其他血液制品实现收入10.25亿元,同比增长11.87%。年内,潢川县、商水县、夏邑县和伊川县浆站建成并顺利取得《单采血浆许可证》,新浆站的投入使用及原有浆站的浆源拓展,使得公司2023年采浆量达到1342.32吨,较上年增长19.59%,为血制品业务的持续增长奠定了坚实基础。

疫苗业务:流感疫苗快速放量与市场领先

2023年,公司疫苗业务实现营业收入24.05亿元,其中流感疫苗贡献了24.03亿元,同比增长32.19%。公司在流感疫苗批签发方面继续保持国内领先地位,全年共取得94个批次,包括73批次四价流感疫苗(成人剂型)、15批次四价流感疫苗(儿童剂型)和6批次三价流感疫苗。

研发投入:培育未来利润增长点

华兰生物持续加大研发投入,致力于培育新的利润增长点。公司正加快进行人血管性血友病因子(vWF)和皮下静注人免疫球蛋白等药物的开发。同时,重组Exendin-4-FC融合蛋白注射液、高浓度新一代静注人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅸ(FⅨ)等多个项目的临床研究工作正在加速推进。参股公司华兰基因也在积极推进贝伐珠单抗的上市申请,并开展阿达木单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗、地诺单抗的III期临床研究以及帕尼单抗和伊匹木单抗的I期临床研究。

盈利预测、估值与评级

盈利预期与估值分析

分析师维持对华兰生物2024-2026年的盈利预期,预计公司归母净利润将分别达到17.1亿元(同比增长15%)、19.6亿元(同比增长15%)和22.3亿元(同比增长14%)。对应每股收益(EPS)分别为0.90元、1.05元和1.16元,当前市盈率(PE)分别为22倍、19倍和17倍。

投资评级

基于上述盈利预测和估值分析,分析师维持对华兰生物的“买入”评级。

风险提示

潜在经营风险

报告提示了多项潜在风险,包括医保降价和控费风险、流感疫苗销售推广不及预期的风险、市场竞争加剧的风险以及研发进展不达预期的风险。

总结

华兰生物在2023年展现出强劲的财务表现,营收和净利润均实现显著增长,尤其第四季度增速亮眼。这主要得益于其血制品业务的稳健发展,通过浆站建设和采浆量提升巩固了市场地位;同时,流感疫苗业务凭借领先的批签发数量实现了快速放量,成为业绩增长的重要驱动力。公司持续加大研发投入,积极布局创新药物和生物类似药,为未来业绩增长储备了动力。尽管面临医保政策、市场竞争和研发进展等风险,分析师仍维持“买入”评级,表明对公司未来发展前景持乐观态度。

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