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血制品业务持续增长,研发工作稳步推进

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研报

血制品业务持续增长,研发工作稳步推进

  华兰生物(002007)   2024年8月29日,公司发布2024年半年度报告,2024年上半年公司实现收入16.53亿元,同比+4%;实现归母净利润4.40亿元,同比-16%;实现扣非归母净利润3.63亿元,同比-9%;单季度来看,2024年第二季度公司实现收入8.65亿元,同比+23%;实现归母净利润1.78亿元,同比+2%;实现扣非归母净利润1.41亿元,同比+16%。   经营分析   血制品业务持续增长,浆站建设持续推进。根据公司公告,2024年上半年公司血液制品实现营业收入16.14亿元,同比增长12.83%。其中人血白蛋白实现收入6.44亿元,同比增长24.97%;静注丙球实现收入4.59亿元,同比减少2.41%;其他血液制品实现收入5.11亿元,同比增长14.91%。公司积极推进单采血浆站的建设工作,邓州单采血浆站、襄城单采血浆站和杞县单采血浆站通过验收、取得了采浆许可证并顺利开采,上半年公司原料血浆采集量同比增长22.47%。   签发批次数量持续领先,静待流感疫苗放量。上半年公司取得狂犬疫苗批签发4个批次,流感疫苗批签发共计66个批次,其中四价流感疫苗60批次,三价流感疫苗6批次,流感疫苗批签发批次数量继续保持国内领先地位。目前我国流感疫苗总体接种率为3%左右,远低于欧美及东亚地区水平,公司将优化市场推广,在全国范围内开展全面广泛、持续深入的宣传推广工作。   持续加大研发投入,产品管线有望持续丰富。公司静注人免疫球蛋白(IVIG)(10%)已完成Ⅲ期临床研究,处于申报注册上市的阶段;人凝血因子Ⅸ(FⅨ)纯化工艺开发已获得临床批件,正在开展Ⅲ临床研究;Exendin-4-FC融合蛋白项目正在进行Ⅱ期临床研究;基因公司研发的贝伐珠单抗预计年内获批注册上市,基因公司将加快组建销售队伍,在上市后尽快启动销售工作,为公司增加新的利润增长点。   盈利预测、估值与评级   考虑到疫苗子公司主要产品价格调整等因素,我们下调2024-2026年盈利预期,预计公司分别实现归母净利润13.7(-8%)、16.7(+22%)、19.6亿元(+17%)。2024-2026年公司对应EPS分别为0.75、0.91、1.07元,对应当前PE分别为20、16、14倍。维持“买入”评级。   风险提示   医保降价和控费风险;流感疫苗销售推广不及预期风险;竞争加剧风险;研发进展不达预期等。
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    国金证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-08-30

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  华兰生物(002007)

  2024年8月29日,公司发布2024年半年度报告,2024年上半年公司实现收入16.53亿元,同比+4%;实现归母净利润4.40亿元,同比-16%;实现扣非归母净利润3.63亿元,同比-9%;单季度来看,2024年第二季度公司实现收入8.65亿元,同比+23%;实现归母净利润1.78亿元,同比+2%;实现扣非归母净利润1.41亿元,同比+16%。

  经营分析

  血制品业务持续增长,浆站建设持续推进。根据公司公告,2024年上半年公司血液制品实现营业收入16.14亿元,同比增长12.83%。其中人血白蛋白实现收入6.44亿元,同比增长24.97%;静注丙球实现收入4.59亿元,同比减少2.41%;其他血液制品实现收入5.11亿元,同比增长14.91%。公司积极推进单采血浆站的建设工作,邓州单采血浆站、襄城单采血浆站和杞县单采血浆站通过验收、取得了采浆许可证并顺利开采,上半年公司原料血浆采集量同比增长22.47%。

  签发批次数量持续领先,静待流感疫苗放量。上半年公司取得狂犬疫苗批签发4个批次,流感疫苗批签发共计66个批次,其中四价流感疫苗60批次,三价流感疫苗6批次,流感疫苗批签发批次数量继续保持国内领先地位。目前我国流感疫苗总体接种率为3%左右,远低于欧美及东亚地区水平,公司将优化市场推广,在全国范围内开展全面广泛、持续深入的宣传推广工作。

  持续加大研发投入,产品管线有望持续丰富。公司静注人免疫球蛋白(IVIG)(10%)已完成Ⅲ期临床研究,处于申报注册上市的阶段;人凝血因子Ⅸ(FⅨ)纯化工艺开发已获得临床批件,正在开展Ⅲ临床研究;Exendin-4-FC融合蛋白项目正在进行Ⅱ期临床研究;基因公司研发的贝伐珠单抗预计年内获批注册上市,基因公司将加快组建销售队伍,在上市后尽快启动销售工作,为公司增加新的利润增长点。

  盈利预测、估值与评级

  考虑到疫苗子公司主要产品价格调整等因素,我们下调2024-2026年盈利预期,预计公司分别实现归母净利润13.7(-8%)、16.7(+22%)、19.6亿元(+17%)。2024-2026年公司对应EPS分别为0.75、0.91、1.07元,对应当前PE分别为20、16、14倍。维持“买入”评级。

  风险提示

  医保降价和控费风险;流感疫苗销售推广不及预期风险;竞争加剧风险;研发进展不达预期等。

中心思想

业绩概览与增长驱动

公司2024年上半年收入实现同比增长,其中第二季度表现尤为强劲,收入和扣非归母净利润均实现双位数增长。血液制品业务作为核心增长引擎,通过采浆量的显著提升和产品收入的稳健增长,持续贡献主要营收。

战略布局与未来展望

公司在疫苗业务领域保持领先地位,并积极推进流感疫苗的市场推广以挖掘巨大潜力。同时,通过持续的研发投入,多个重磅产品进入临床后期或即将上市,有望为公司带来新的利润增长点。尽管短期盈利预测因特定因素有所调整,但长期增长潜力依然被市场看好,维持“买入”评级。

主要内容

财务表现与核心业务发展

公司于2024年8月29日发布半年度报告,揭示了其在2024年上半年的财务表现和经营亮点。上半年,公司实现收入16.53亿元,同比增长4%;归母净利润4.40亿元,同比下降16%;扣非归母净利润3.63亿元,同比下降9%。值得注意的是,第二季度表现出显著的增长势头,单季度收入达到8.65亿元,同比增长23%;归母净利润1.78亿元,同比增长2%;扣非归母净利润1.41亿元,同比增长16%。

在经营层面,血液制品业务是公司业绩增长的主要驱动力。2024年上半年,血液制品实现营业收入16.14亿元,同比增长12.83%。其中,人血白蛋白收入6.44亿元,同比增长24.97%;静注丙球收入4.59亿元,同比减少2.41%;其他血液制品收入5.11亿元,同比增长14.91%。公司积极推进单采血浆站的建设工作,邓州、襄城和杞县单采血浆站已通过验收并顺利开采,使得上半年原料血浆采集量同比增长22.47%。

疫苗业务方面,公司在批签发数量上持续保持国内领先地位。上半年,公司狂犬疫苗批签发4个批次,流感疫苗批签发共计66个批次,其中四价流感疫苗60批次,三价流感疫苗6批次。鉴于目前中国流感疫苗总体接种率仅为3%左右,远低于欧美及东亚地区水平,公司正积极优化市场推广策略,以期实现流感疫苗的放量增长。

研发投入是公司未来发展的重要保障。目前,公司静注人免疫球蛋白(IVIG)(10%)已完成Ⅲ期临床研究,处于申报注册上市阶段;人凝血因子Ⅸ(FⅨ)纯化工艺开发已获得临床批件,正在开展Ⅲ期临床研究;Exendin-4-FC融合蛋白项目正在进行Ⅱ期临床研究。此外,基因公司研发的贝伐珠单抗预计年内获批注册上市,将加快组建销售队伍,有望为公司增加新的利润增长点。

市场展望与潜在风险

基于对公司业务发展和市场环境的分析,国金证券对公司2024-2026年的盈利预期进行了调整。考虑到疫苗子公司主要产品价格调整等因素,预计公司归母净利润分别为13.7亿元(同比下降8%)、16.7亿元(同比增长22%)和19.6亿元(同比增长17%)。对应2024-2026年摊薄每股收益(EPS)分别为0.75元、0.91元和1.07元,当前市盈率(PE)分别为20倍、16倍和14倍。尽管短期盈利预测有所下调,但鉴于公司的长期增长潜力,国金证券维持“买入”评级。

然而,公司在发展过程中也面临多重风险。主要风险包括:医保降价和控费可能对产品销售和利润造成压力;流感疫苗销售推广可能不及预期,影响疫苗业务的增长;市场竞争加剧可能导致产品价格和市场份额的波动;以及研发进展不达预期,可能延缓新产品的上市和利润贡献。

总结

综上所述,公司在2024年上半年展现出稳健的经营态势,尤其在第二季度实现了显著的业绩增长。血液制品业务作为核心驱动力,通过采浆量的提升和产品收入的增长,持续贡献主要营收。疫苗业务保持领先地位,并积极拓展市场潜力。同时,公司持续加大研发投入,多个创新产品进入临床后期或即将上市,为未来发展奠定基础。尽管短期盈利预测有所调整,但长期增长前景依然乐观,市场维持“买入”评级,但需关注医保政策、市场推广、行业竞争及研发进展等潜在风险。

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