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原料药受疫情影响增速放缓,制剂放量迅速

原料药受疫情影响增速放缓,制剂放量迅速

研报

原料药受疫情影响增速放缓,制剂放量迅速

  博瑞医药(688166)   事件   2022 年 8 月 24 日,公司公告半年度业绩, 2022 年上半年实现营收 5 亿元,同比增长 4.43%;归母净利润 1.12 亿元,同比增长 4.8%。生产与物流受疫情影响,营收增速低于预期。   点评    原料药销售与往年基本持平,制剂销售放量迅速。( 1) 2022 年上半年,公司生产与物流,受到各地疫情相关物流政策影响,增速减缓。公司主要收入来源于产品销售,上半年实现销售 4.51 亿元,同比增长 7.25%,产品销售毛利率 59.48%,较同期上升 6.91%;其中原料药收入 3.93 亿元,同比减少0.87%;制剂产品销售收入 5786 万元,同比增长 142.05%。(2)制剂端:公司新取得恩替卡韦片、阿加曲班注射液、磷酸奥司他韦干混悬剂生产批件,注射用米卡芬净钠在印尼获批。公司转型“制剂一体化”成功,获批产品均为光脚型品种,是少数受益于集采的企业。公司掌握上游复杂原料药生产技术,较制剂厂家具有更强的成本控制能力。(3)产能释放:公司多个在建工程已经进入后期验收阶段,但上半年疫情期间工程建设节奏部分放缓,现已恢复;公司现阶段产能已近满产,且为高壁垒市场稀缺品种原料药,新厂房投产后会缓解部分产能紧张问题。   研发高投入,仿制药聚焦高端吸入制剂,创新药重点布局偶联药物平台。(1) 2022H1 公司研发投入 9385 万元,同比增长 18.29%,研发费用率为18.76%。公司在从原料药生产企业向创新型制药企业转型。( 2)创新药进展:长效多肽靶向偶联药物 BGC0228 临床Ⅰ期试验已经完成,已开展 2 个剂量组爬坡研究,目前安全性良好。具有靶向肿瘤生长和肿瘤免疫双重机制创新药 BGC1201、多肽类降糖药 BGM0504 处临床前阶段。(3)仿制药进展:公司布局高端补铁剂和吸入剂;补铁剂中蔗糖铁注射液完成小试、羧基麦芽糖铁进入中试;吸入剂中,吸入用布地奈德混悬液进入中试、 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂和噻托溴铵吸入粉雾剂完成小试。   盈利预测与投资建议    我们维持营收预测,预计 2022/23/24 年营收 12.57/15.15/18.53 亿元,同比增长 19.4%/20.5%/22.3%;考虑到随着制剂放量,推广费用有所增加,我们上调公司销售费用,将 2022 年归母净利润下调 8.20%/8.72%/8.96%至2.66/3.19/3.86 亿元。维持“买入”评级。   风险提示   制剂销售不及预期、产能投建低于预期、创新药研发不及预期的风险。
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    国金证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2022-08-25

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  博瑞医药(688166)

  事件

  2022 年 8 月 24 日,公司公告半年度业绩, 2022 年上半年实现营收 5 亿元,同比增长 4.43%;归母净利润 1.12 亿元,同比增长 4.8%。生产与物流受疫情影响,营收增速低于预期。

  点评

   原料药销售与往年基本持平,制剂销售放量迅速。( 1) 2022 年上半年,公司生产与物流,受到各地疫情相关物流政策影响,增速减缓。公司主要收入来源于产品销售,上半年实现销售 4.51 亿元,同比增长 7.25%,产品销售毛利率 59.48%,较同期上升 6.91%;其中原料药收入 3.93 亿元,同比减少0.87%;制剂产品销售收入 5786 万元,同比增长 142.05%。(2)制剂端:公司新取得恩替卡韦片、阿加曲班注射液、磷酸奥司他韦干混悬剂生产批件,注射用米卡芬净钠在印尼获批。公司转型“制剂一体化”成功,获批产品均为光脚型品种,是少数受益于集采的企业。公司掌握上游复杂原料药生产技术,较制剂厂家具有更强的成本控制能力。(3)产能释放:公司多个在建工程已经进入后期验收阶段,但上半年疫情期间工程建设节奏部分放缓,现已恢复;公司现阶段产能已近满产,且为高壁垒市场稀缺品种原料药,新厂房投产后会缓解部分产能紧张问题。

  研发高投入,仿制药聚焦高端吸入制剂,创新药重点布局偶联药物平台。(1) 2022H1 公司研发投入 9385 万元,同比增长 18.29%,研发费用率为18.76%。公司在从原料药生产企业向创新型制药企业转型。( 2)创新药进展:长效多肽靶向偶联药物 BGC0228 临床Ⅰ期试验已经完成,已开展 2 个剂量组爬坡研究,目前安全性良好。具有靶向肿瘤生长和肿瘤免疫双重机制创新药 BGC1201、多肽类降糖药 BGM0504 处临床前阶段。(3)仿制药进展:公司布局高端补铁剂和吸入剂;补铁剂中蔗糖铁注射液完成小试、羧基麦芽糖铁进入中试;吸入剂中,吸入用布地奈德混悬液进入中试、 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂和噻托溴铵吸入粉雾剂完成小试。

  盈利预测与投资建议

   我们维持营收预测,预计 2022/23/24 年营收 12.57/15.15/18.53 亿元,同比增长 19.4%/20.5%/22.3%;考虑到随着制剂放量,推广费用有所增加,我们上调公司销售费用,将 2022 年归母净利润下调 8.20%/8.72%/8.96%至2.66/3.19/3.86 亿元。维持“买入”评级。

  风险提示

  制剂销售不及预期、产能投建低于预期、创新药研发不及预期的风险。

中心思想

原料药受疫情影响,制剂放量迅速

本报告分析了博瑞医药(688166.SH)2022年半年度业绩,指出公司营收增速受疫情影响低于预期,但制剂销售放量迅速。公司在高端仿制药和创新药领域均有布局,维持“买入”评级。

盈利预测调整

报告维持了对公司营收的预测,但考虑到制剂放量带来的推广费用增加,下调了归母净利润的预测。

主要内容

公司基本情况与市场数据

  • 公司概况:截至报告发布日,博瑞医药总股本4.10亿股,已上市流通A股2.11亿股,总市值90.04亿元人民币。
  • 市场表现:年内股价最高40.40元,最低19.10元,当前市场价格为21.96元人民币。
  • 财务数据
    • 2020-2024E营业收入分别为7.85亿、10.52亿、12.57亿、15.15亿、18.53亿元人民币,同比增长率分别为56.09%、34.00%、19.45%、20.54%、22.30%。
    • 2020-2024E归母净利润分别为1.70亿、2.44亿、2.66亿、3.19亿、3.86亿元人民币,同比增长率分别为53%、44%、9.13%、19.65%、21.17%。

事件点评

  • 业绩公告:公司2022年上半年实现营收5亿元,同比增长4.43%;归母净利润1.12亿元,同比增长4.8%。受疫情影响,营收增速低于预期。
  • 销售结构变化:原料药销售与往年基本持平,制剂销售放量迅速。上半年原料药收入3.93亿元,同比减少0.87%;制剂产品销售收入5786万元,同比增长142.05%。
  • 制剂业务进展:公司新取得恩替卡韦片、阿加曲班注射液、磷酸奥司他韦干混悬剂生产批件,注射用米卡芬净钠在印尼获批。公司转型“制剂一体化”成功,获批产品均为光脚型品种,是少数受益于集采的企业。
  • 产能情况:多个在建工程进入后期验收阶段,但上半年疫情期间工程建设节奏部分放缓,现已恢复;公司现阶段产能已近满产,新厂房投产后会缓解部分产能紧张问题。
  • 研发投入:2022H1公司研发投入9385万元,同比增长18.29%,研发费用率为18.76%。公司在从原料药生产企业向创新型制药企业转型。
  • 创新药进展:长效多肽靶向偶联药物BGC0228临床Ⅰ期试验已经完成,已开展2个剂量组爬坡研究,目前安全性良好。具有靶向肿瘤生长和肿瘤免疫双重机制创新药BGC1201、多肽类降糖药BGM0504处临床前阶段。
  • 仿制药进展:公司布局高端补铁剂和吸入剂;补铁剂中蔗糖铁注射液完成小试、羧基麦芽糖铁进入中试;吸入剂中,吸入用布地奈德混悬液进入中试、沙美特罗替卡松吸入粉雾剂和噻托溴铵吸入粉雾剂完成小试。

盈利预测与投资建议

  • 营收预测:维持营收预测,预计2022/23/24年营收12.57/15.15/18.53亿元,同比增长19.4%/20.5%/22.3%。
  • 利润调整:考虑到随着制剂放量,推广费用有所增加,上调公司销售费用,将2022年归母净利润下调8.20%/8.72%/8.96%至2.66/3.19/3.86亿元。
  • 投资评级:维持“买入”评级。

风险提示

  • 制剂销售不及预期
  • 产能投建低于预期
  • 创新药研发不及预期

总结

本报告对博瑞医药2022年半年度业绩进行了分析,指出公司在疫情影响下营收增速放缓,但制剂销售表现亮眼。公司在创新药和高端仿制药领域积极布局,未来发展潜力可期。尽管考虑到推广费用增加,下调了盈利预测,但维持“买入”评级。投资者应关注制剂销售、产能建设和创新药研发等方面的风险。

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