公司信息更新报告:中报业绩符合预期,PEEK材料产品动能强劲

公司信息更新报告:中报业绩符合预期,PEEK材料产品动能强劲

券商报告

公司信息更新报告:中报业绩符合预期,PEEK材料产品动能强劲

  康拓医疗(688314)   2022H1业绩符合预期,业绩积极影响因素有望增多,维持“买入”评级   2022年8月17日,公司发布半年度业绩报告:2022H1实现营收1.15亿(+20.50%);归母净利润3914.25万(+12.71%);扣非净利润3779.56万(+19.92%);经营现金流净额4.66亿(+52.33%)。公司上半年经营业绩受以下因素影响:(1)公司神经外科颅骨修补固定和心胸外科胸骨固定产品的临床认可度较高,市场不断拓展,国内覆盖医院数量持续增加,同时海外业务注册工作稳步进行。(2)受益于医疗机构服务能力增强,神经外科诊疗覆盖范围扩大。(3)占公司PEEK材料神经外科产品收入比重较大的华东区域因疫情防控导致业务开展受阻,且患者流动受限引起就诊率下降。公司神经外科PEEK材料颅骨修补产品多维覆盖市场需求,同时在种植牙等消费领域也有产品布局,拥有较大发展潜能。我们维持2022-2024年盈利预测,预计归母净利润分别为0.95/1.28/1.72亿元,EPS分别为1.64/2.21/2.97元,当前股价对应P/E分别为33.8/25.1/18.7倍,维持“买入”评级。   PEEK材料神外修补固定产品表现稳健,PEEK胸骨固定带营收高增长   公司围绕颅骨修补固定手术的临床需求,形成了齐全的细分领域产品线,其中PEEK材料颅骨修补和固定产品可为患者提供多样化解决方案。分产品看,PEEK材料神经外科产品收入6761.92万(+23.99%),渗透率不断提高;钛材料神经外科产品收入3617.04万(+5.90%);PEEK胸骨固定带实现收入441.08万元(+183.63%),未来具有较大的市场空间及增长潜力;种植体产品已在多省的医用耗材招采平台挂网,并将积极参与四川省牵头的口腔类种植体系统集采工作,希望借助集采将产品快速推向市场,提高产品临床使用率。   神经外科产品研发+注册持续发力,海外业务横向扩展节奏加快   3D打印PEEK颅骨系统已进入创新医疗器械特别审查程序,生物再生材料人工硬脑膜研发项目预计下半年提交FDA认证申请。公司控股子公司BIOPLATE经销的Osteopore的骨塞/骨网/骨塞条产品已实现在美国上市销售,同时其积极筹备PEEK骨板未来FDA认证后的市场推广工作,通过扩充新产品,丰富海外产品种类,提高产品间的协同效应,推动海外业务健康发展。   风险提示:产品推广不及预期;疫情影响公司生产。
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    开源证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2022-08-22

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  康拓医疗(688314)

  2022H1业绩符合预期,业绩积极影响因素有望增多,维持“买入”评级

  2022年8月17日,公司发布半年度业绩报告:2022H1实现营收1.15亿(+20.50%);归母净利润3914.25万(+12.71%);扣非净利润3779.56万(+19.92%);经营现金流净额4.66亿(+52.33%)。公司上半年经营业绩受以下因素影响:(1)公司神经外科颅骨修补固定和心胸外科胸骨固定产品的临床认可度较高,市场不断拓展,国内覆盖医院数量持续增加,同时海外业务注册工作稳步进行。(2)受益于医疗机构服务能力增强,神经外科诊疗覆盖范围扩大。(3)占公司PEEK材料神经外科产品收入比重较大的华东区域因疫情防控导致业务开展受阻,且患者流动受限引起就诊率下降。公司神经外科PEEK材料颅骨修补产品多维覆盖市场需求,同时在种植牙等消费领域也有产品布局,拥有较大发展潜能。我们维持2022-2024年盈利预测,预计归母净利润分别为0.95/1.28/1.72亿元,EPS分别为1.64/2.21/2.97元,当前股价对应P/E分别为33.8/25.1/18.7倍,维持“买入”评级。

  PEEK材料神外修补固定产品表现稳健,PEEK胸骨固定带营收高增长

  公司围绕颅骨修补固定手术的临床需求,形成了齐全的细分领域产品线,其中PEEK材料颅骨修补和固定产品可为患者提供多样化解决方案。分产品看,PEEK材料神经外科产品收入6761.92万(+23.99%),渗透率不断提高;钛材料神经外科产品收入3617.04万(+5.90%);PEEK胸骨固定带实现收入441.08万元(+183.63%),未来具有较大的市场空间及增长潜力;种植体产品已在多省的医用耗材招采平台挂网,并将积极参与四川省牵头的口腔类种植体系统集采工作,希望借助集采将产品快速推向市场,提高产品临床使用率。

  神经外科产品研发+注册持续发力,海外业务横向扩展节奏加快

  3D打印PEEK颅骨系统已进入创新医疗器械特别审查程序,生物再生材料人工硬脑膜研发项目预计下半年提交FDA认证申请。公司控股子公司BIOPLATE经销的Osteopore的骨塞/骨网/骨塞条产品已实现在美国上市销售,同时其积极筹备PEEK骨板未来FDA认证后的市场推广工作,通过扩充新产品,丰富海外产品种类,提高产品间的协同效应,推动海外业务健康发展。

  风险提示:产品推广不及预期;疫情影响公司生产。

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