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成都先导深度报告:DEL平台赋能的未来创新药企
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发布机构:
民生证券股份有限公司
发布日期:
2020-06-09
页数:
21页
成都先导(688222)作为一家专注于DNA编码化合物库(DEL)技术的早期药物发现公司,正从提供高溢价的药物筛选和定制库服务,逐步向自主研发创新药的产品变现模式转型。公司凭借其全球领先的DEL技术平台和庞大的化合物库,在创新药研发产业链早期占据独特地位,展现出“小公司、大空间”的增长潜力。
公司通过持续的研发投入,不断扩大和升级其DEL库,并提升筛选技术,从而在药物发现领域建立了显著的技术壁垒和议价能力。这种技术和知识产权(IP)属性使其盈利能力远超传统CRO公司,毛利率和人均创利水平居行业前列。未来,公司将通过服务与产品变现并行,实现业务的持续增长和价值提升。
成都先导成立于2012年,以DNA编码化合物库(DEL)技术为核心,专注于早期药物发现,特别是苗头化合物和先导化合物的发现及新药项目转让。公司已建成超过4000亿种分子结构的DEL库,是全球已公开的最大小分子化合物库之一,并计划在2020年将其规模提升至万亿级。
公司的主要收入来源于DEL筛选服务和DEL库定制服务,这两项业务在2017-2019年合计占总营收的83.16%、84.44%和70.97%。2019年,公司新增了“自有DEL库化合物结构信息和筛选方法使用费”业务,收入达4185.72万元,占总营收的5.01%,毛利率高达98.67%,显示了其技术壁垒和经验的重要性。公司客户以海外药企为主,其中美国地区收入占比超过80%,表明其技术在全球范围内的认可度。尽管面临药明康德等竞争对手推出的免费DEL平台,成都先导的药物筛选订单数量仍稳步上升,毛利率保持在80%以上,且单个订单价格在2019年上涨了17.25%,进一步印证了其在DEL平台服务中的市场认可度和技术优势。
成都先导的商业模式正从高溢价服务变现向产品变现延伸。公司在对外提供研发服务的同时,已自主开发十余个创新药管线,其中HDAC I/IIb项目已进入临床I期,Trk项目获得IND批件,研究范围涵盖肿瘤、心血管、炎症、呼吸道、代谢类等疾病领域。
公司上市募资6.6亿元,主要投向“新分子设计、构建与应用平台”和“新药研发中心”建设,这表明公司在继续扩大DEL库规模和技术优势的同时,正积极探索新的经营模式,以成为全产业链覆盖的创新药企为长期目标。研发投入数据显示,公司约30%的研发费用用于DEL技术升级和库规模扩充,以巩固技术领先优势;同时,约60%的研发投入用于新药研发平台建设,旨在加速创新药物的临床推进,实现比服务平台更高的产品溢价。
DEL技术作为药物筛选平台,其应用正逐步走向成熟。全球前20大跨国药企中有18家已布局DEL技术,合作项目数量逐年增加。GSK已有两个基于DEL技术筛选的药物进入临床II期,预示着DEL平台作为产品变现模式的巨大潜力。成都先导凭借其先发优势和技术实力,有望最大程度地分享DEL技术成熟化的红利。
成都先导的财务数据显示其盈利能力远优于一般CXO公司。公司毛利率始终保持在80%以上,远高于行业平均水平,这得益于其DEL相关服务属于药物发现领域的细分技术,技术门槛高,且包含独特的IP溢价。2019年,公司人均创利31万元,暂居CRO公司第一位,体现了其在高技术人才密集型行业中持续高效的盈利能力。这种高盈利能力源于研发产业链早期公司固有的技术或IP优势,而非简单的成本加成定价模式。
然而,公司也面临多重风险。首先是业务单一性风险,公司高度依赖DEL技术平台的发展和应用。其次是DEL技术开放商业模式带来的竞争风险,如药明康德的免费平台可能影响市场格局和毛利率。此外,公司净利润对政府补贴存在一定依赖(2018年和2019年政府补助占净利润比例分别为42.94%和45.10%)。高比例的海外收入(超过90%)使其易受中美贸易摩擦影响。最后,自主研发新药项目存在临床进展不确定性、市场竞争以及转让风险。
成都先导凭借其全球领先的DEL技术平台和庞大的化合物库,在创新药早期发现领域建立了强大的竞争优势和独特的盈利模式。公司正积极从高溢价服务变现向自主创新药产品变现转型,通过持续的研发投入和战略布局,有望在DEL技术成熟化进程中持续受益。尽管面临业务单一、市场竞争、政府补贴依赖及海外业务风险等挑战,但其技术和IP属性奠定了优于传统CRO公司的盈利能力和增长潜力。基于对公司DEL平台成熟度和业务拓展的认可,报告给予“中性”评级,并预测2020-2022年EPS分别为0.30、0.41和0.52元。
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