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胰岛素销量全面增长,研发项目稳步推进

胰岛素销量全面增长,研发项目稳步推进

研报

胰岛素销量全面增长,研发项目稳步推进

  通化东宝(600867)   2024年3月28日,公司发布2023年年度报告,2023年公司实现收入30.75亿元,同比增长11%;实现归母净利润11.68亿元,同比减少26%;实现扣非归母净利润11.68亿元,同比增长39%。单季度来看,2023年第四季度公司实现收入9.84亿元,同比增长45%;实现归母净利润4.08亿元,同比增长128%;实现扣非归母净利润4.11亿元,同比增长128%。   经营分析   胰岛素销量全面增长,国产替代进程加速。自2022年5月始,胰岛素国家专项集采在各省市陆续落地,在胰岛素产品价格出现下降的同时,国产替代进程大大加速。公司凭借稳健的经营策略、合理的战略安排及强大的商业化能力,实现了胰岛素各系列产品销量的全面增长,同时推动公司产品市场份额持续攀升,2023年公司胰岛素全系列产品销量为8322.12万支,同比增长12.84%,其中胰岛素类似物销量同比增长超60%,产品销量的提升大幅抵消胰岛素集采落地后降价带来的影响。   聚焦内分泌代谢,布局多适应症产品。公司持续拓宽内分泌代谢治疗领域的研发潜力,目前已将治疗领域由糖尿病拓宽至痛风/高尿酸血症治疗领域。同时公司不断探索布局拥有降糖、减重、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等多适应症且具有高临床价值的产品,在研项目包含3款糖尿病治疗领域一类新药、2款痛风/高尿酸血症治疗领域一类新药以及痛风治疗领域化学口服药物。在糖尿病治疗领域,公司GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120)于2023年12月完成降糖适应症临床Ⅰa期首例受试者入组,于2024年2月获得减重适应症临床试验申请受理通知书;口服小分子GLP-1受体激动剂(THDBH110胶囊)于2023年12月完成临床Ⅰ期首例受试者入组。在痛风治疗领域,公司THDBH130片于2024年1月完成关键Ⅱa期临床试验并达到主要终点;THDBH151片目前I期临床试验完成总结报告。公司研发工作顺利推进,为长期发展奠定坚实基础。   盈利预测、估值与评级   我们维持盈利预测,预计公司2024-2026年分别实现归母净利润13.35(+14%)、14.89(+11%)、16.52(+11%)亿元,对应当前EPS分别为0.67元、0.75元、0.83元,对应当前P/E分别为15、13、12倍。维持“买入”评级。   风险提示   新产品销售推广不及预期的风险,集采续约降价超预期风险,研发进度不及预期的风险,限售股解禁风险,股权质押风险。
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    国金证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-03-29

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  通化东宝(600867)

  2024年3月28日,公司发布2023年年度报告,2023年公司实现收入30.75亿元,同比增长11%;实现归母净利润11.68亿元,同比减少26%;实现扣非归母净利润11.68亿元,同比增长39%。单季度来看,2023年第四季度公司实现收入9.84亿元,同比增长45%;实现归母净利润4.08亿元,同比增长128%;实现扣非归母净利润4.11亿元,同比增长128%。

  经营分析

  胰岛素销量全面增长,国产替代进程加速。自2022年5月始,胰岛素国家专项集采在各省市陆续落地,在胰岛素产品价格出现下降的同时,国产替代进程大大加速。公司凭借稳健的经营策略、合理的战略安排及强大的商业化能力,实现了胰岛素各系列产品销量的全面增长,同时推动公司产品市场份额持续攀升,2023年公司胰岛素全系列产品销量为8322.12万支,同比增长12.84%,其中胰岛素类似物销量同比增长超60%,产品销量的提升大幅抵消胰岛素集采落地后降价带来的影响。

  聚焦内分泌代谢,布局多适应症产品。公司持续拓宽内分泌代谢治疗领域的研发潜力,目前已将治疗领域由糖尿病拓宽至痛风/高尿酸血症治疗领域。同时公司不断探索布局拥有降糖、减重、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等多适应症且具有高临床价值的产品,在研项目包含3款糖尿病治疗领域一类新药、2款痛风/高尿酸血症治疗领域一类新药以及痛风治疗领域化学口服药物。在糖尿病治疗领域,公司GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120)于2023年12月完成降糖适应症临床Ⅰa期首例受试者入组,于2024年2月获得减重适应症临床试验申请受理通知书;口服小分子GLP-1受体激动剂(THDBH110胶囊)于2023年12月完成临床Ⅰ期首例受试者入组。在痛风治疗领域,公司THDBH130片于2024年1月完成关键Ⅱa期临床试验并达到主要终点;THDBH151片目前I期临床试验完成总结报告。公司研发工作顺利推进,为长期发展奠定坚实基础。

  盈利预测、估值与评级

  我们维持盈利预测,预计公司2024-2026年分别实现归母净利润13.35(+14%)、14.89(+11%)、16.52(+11%)亿元,对应当前EPS分别为0.67元、0.75元、0.83元,对应当前P/E分别为15、13、12倍。维持“买入”评级。

  风险提示

  新产品销售推广不及预期的风险,集采续约降价超预期风险,研发进度不及预期的风险,限售股解禁风险,股权质押风险。

中心思想

2023年业绩表现与核心增长驱动

2023年,公司在胰岛素国家专项集采落地导致产品价格下降的背景下,通过稳健的经营策略和强大的商业化能力,实现了胰岛素全系列产品销量的全面增长,特别是胰岛素类似物销量同比增长超60%,有效抵消了集采降价的影响。全年实现收入30.75亿元,同比增长11%;扣非归母净利润11.68亿元,同比增长39%,显示出公司在市场竞争中的韧性和国产替代的加速进程。

战略聚焦内分泌代谢与研发创新

公司持续深化内分泌代谢治疗领域的布局,将研发范围从糖尿病拓展至痛风/高尿酸血症,并积极开发具有降糖、减重、NASH等多适应症的高临床价值产品。多个一类新药项目(如GLP-1/GIP双靶点受体激动剂、口服小分子GLP-1受体激动剂)和痛风治疗药物(THDBH130片、THDBH151片)的临床试验进展顺利,为公司长期发展奠定了坚实的创新基础。

主要内容

2023年度财务表现

2023年,公司实现营业收入30.75亿元,同比增长11%。归母净利润为11.68亿元,同比减少26%;扣非归母净利润为11.68亿元,同比增长39%。从单季度来看,2023年第四季度表现强劲,实现收入9.84亿元,同比增长45%;归母净利润4.08亿元,同比增长128%;扣非归母净利润4.11亿元,同比增长128%。

核心业务增长与市场策略

胰岛素销量全面增长,国产替代进程加速

自2022年5月胰岛素国家专项集采落地以来,尽管产品价格下降,但公司凭借其经营策略和商业化能力,实现了胰岛素各系列产品销量的全面增长。2023年,公司胰岛素全系列产品销量达到8322.12万支,同比增长12.84%,其中胰岛素类似物销量同比增长超过60%。销量的显著提升有效抵消了集采降价带来的负面影响,并推动公司产品市场份额持续攀升,加速了国产替代进程。

聚焦内分泌代谢,布局多适应症产品

公司持续拓宽内分泌代谢治疗领域的研发管线,已将治疗领域从糖尿病扩展至痛风/高尿酸血症。在研项目包括3款糖尿病治疗领域一类新药、2款痛风/高尿酸血症治疗领域一类新药以及痛风治疗领域化学口服药物。其中,GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(注射用THDBH120)于2023年12月完成降糖适应症临床Ⅰa期首例受试者入组,并于2024年2月获得减重适应症临床试验申请受理通知书。口服小分子GLP-1受体激动剂(THDBH110胶囊)于2023年12月完成临床Ⅰ期首例受试者入组。在痛风治疗领域,THDBH130片于2024年1月完成关键Ⅱa期临床试验并达到主要终点;THDBH151片目前已完成I期临床试验总结报告。

未来盈利展望与潜在风险

盈利预测、估值与评级

国金证券维持对公司的盈利预测,预计2024-2026年归母净利润分别为13.35亿元(+14%)、14.89亿元(+11%)和16.52亿元(+11%),对应EPS分别为0.67元、0.75元和0.83元,对应P/E分别为15倍、13倍和12倍。维持“买入”评级。

风险提示

公司面临多项潜在风险,包括新产品销售推广不及预期的风险、集采续约降价超预期风险、研发进度不及预期的风险、限售股解禁风险以及股权质押风险。

总结

2023年,公司在胰岛素集采降价的挑战下,通过提升销量和加速国产替代,实现了营收的稳健增长和扣非归母净利润的显著提升。公司积极拓展内分泌代谢领域,布局多适应症创新产品,多个在研项目进展顺利,为未来发展注入强劲动力。尽管面临新产品推广、集采降价和研发进度等风险,但市场对其未来盈利能力持乐观态度,并维持“买入”评级。

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