2025中国医药研发创新与营销创新峰会
创新药业务拉动营收快速增长,对外授权收入提供额外增长动力

创新药业务拉动营收快速增长,对外授权收入提供额外增长动力

研报

创新药业务拉动营收快速增长,对外授权收入提供额外增长动力

  恒瑞医药(600276)   业绩简评   2024年8月21日公司披露半年报,1H24公司营收136.01亿(+21.78%),归母净利润34.32亿元(+48.67%),扣非归母净利润(+55.58%)。   经营分析   创新转型持续兑现,收入实现高增长。(1)公司近年来持续推动创新转型,2024年上半年公司创新药收入达66.12亿元(含税,不含对外许可收入),同比增长33%,占总收入比重达48.61%。其中,瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净三款产品于2023年进入国家医保,可及性大大提高,24H1收入快速增长;其他已上市品种中海曲泊帕(TPO-R激动剂)、卡瑞利珠单抗(PD-1)、吡咯替尼(HER2抑制剂)、阿帕替尼(VEGFR抑制剂)、阿得贝利单抗也贡献了一定的销售增量。(2)对外许可收入成为拉动业绩增长的又一驱动力,报告期内,公司将收到的来自Merck Healthcare的1.6亿欧元首付款确认为收入。   国际化进程持续推进,GLP1系列产品达成重磅交易。(1)公司产品海外临床稳步推进,报告期内海曲泊帕(TPO-R激动剂)、氟唑帕利(PARP抑制剂)正开展多项国际多中心III期临床研究,除此以外,公司三款ADC产品SHR-A1912(CD79b ADC)、SHR-A1921(TROP-2ADC)、SHR-A2102(Nectin-4ADC)获得美国FDA授予的快速通道资格(FTD)认证;(2)2024年5月,公司与Hercules达成协议,将包括HRS-7535、HRS9531、HRS-4729在内的3款GLP-1在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利授予Hercules,美国Hercules公司需向公司支付首付款和近期里程碑款总计1.1亿美元,临床开发及监管里程碑款累计不超过2亿美元,销售里程碑款累计不超过57.25亿美元,及达到实际年净销售额低个位数至低两位数比例的销售提成,同时公司还将获得Hercules19.9%的股权。   盈利预测、估值与评级   考虑到公司创新转型正进入收获期,且公司海外商业化逐步兑现,因此我们预计,2024/25/26年公司实现营业收入267.52/318.35/382.02亿元,同比17.23%/19.00%/20.00%。维持“买入”评级。   风险提示   竞争加剧导致销售不及预期风险;海外仿制药大幅降价;临床研究数据不达预期,产品海外申报无法获批等风险。
报告标签:
  • 个股研报
报告专题:
  • 下载次数:

    1153

  • 发布机构:

    国金证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-08-22

  • 页数:

    4页

下载全文
定制咨询
报告内容
AI精读报告
报告摘要

  恒瑞医药(600276)

  业绩简评

  2024年8月21日公司披露半年报,1H24公司营收136.01亿(+21.78%),归母净利润34.32亿元(+48.67%),扣非归母净利润(+55.58%)。

  经营分析

  创新转型持续兑现,收入实现高增长。(1)公司近年来持续推动创新转型,2024年上半年公司创新药收入达66.12亿元(含税,不含对外许可收入),同比增长33%,占总收入比重达48.61%。其中,瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净三款产品于2023年进入国家医保,可及性大大提高,24H1收入快速增长;其他已上市品种中海曲泊帕(TPO-R激动剂)、卡瑞利珠单抗(PD-1)、吡咯替尼(HER2抑制剂)、阿帕替尼(VEGFR抑制剂)、阿得贝利单抗也贡献了一定的销售增量。(2)对外许可收入成为拉动业绩增长的又一驱动力,报告期内,公司将收到的来自Merck Healthcare的1.6亿欧元首付款确认为收入。

  国际化进程持续推进,GLP1系列产品达成重磅交易。(1)公司产品海外临床稳步推进,报告期内海曲泊帕(TPO-R激动剂)、氟唑帕利(PARP抑制剂)正开展多项国际多中心III期临床研究,除此以外,公司三款ADC产品SHR-A1912(CD79b ADC)、SHR-A1921(TROP-2ADC)、SHR-A2102(Nectin-4ADC)获得美国FDA授予的快速通道资格(FTD)认证;(2)2024年5月,公司与Hercules达成协议,将包括HRS-7535、HRS9531、HRS-4729在内的3款GLP-1在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利授予Hercules,美国Hercules公司需向公司支付首付款和近期里程碑款总计1.1亿美元,临床开发及监管里程碑款累计不超过2亿美元,销售里程碑款累计不超过57.25亿美元,及达到实际年净销售额低个位数至低两位数比例的销售提成,同时公司还将获得Hercules19.9%的股权。

  盈利预测、估值与评级

  考虑到公司创新转型正进入收获期,且公司海外商业化逐步兑现,因此我们预计,2024/25/26年公司实现营业收入267.52/318.35/382.02亿元,同比17.23%/19.00%/20.00%。维持“买入”评级。

  风险提示

  竞争加剧导致销售不及预期风险;海外仿制药大幅降价;临床研究数据不达预期,产品海外申报无法获批等风险。

# 中心思想

本报告分析了恒瑞医药2024年上半年的业绩,并维持“买入”评级。核心观点如下:

*   **创新药驱动增长:** 创新药收入显著增长,成为公司营收的重要引擎,占比接近一半。
*   **国际化战略显效:** 对外授权收入大幅增加,GLP-1系列产品达成重磅交易,国际化进程加速。

# 主要内容

## 业绩简评

*   2024年上半年,恒瑞医药营收和净利润均实现显著增长,其中营收136.01亿元,同比增长21.78%;归母净利润34.32亿元,同比增长48.67%;扣非归母净利润同比增长55.58%。

## 创新转型持续兑现,收入实现高增长

*   **创新药收入贡献显著:** 2024年上半年,创新药收入达66.12亿元(含税,不含对外许可收入),同比增长33%,占总收入比重达48.61%。
*   **医保助力产品放量:** 瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净三款产品进入国家医保,可及性提高,收入快速增长。
*   **多产品线协同增长:** 海曲泊帕、卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、阿帕替尼、阿得贝利单抗等已上市品种也贡献了销售增量。
*   **对外许可收入成为新增长点:** 确认了来自Merck Healthcare的1.6亿欧元首付款收入。

## 国际化进程持续推进,GLP1系列产品达成重磅交易

*   **海外临床稳步推进:** 海曲泊帕、氟唑帕利正开展多项国际多中心III期临床研究。
*   **ADC产品获FDA快速通道资格:** 三款ADC产品SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102获得美国FDA授予的快速通道资格(FTD)认证。
*   **GLP-1产品对外授权:** 与Hercules达成协议,授予其HRS-7535、HRS9531、HRS-4729在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利,获得首付款和近期里程碑款总计1.1亿美元,以及后续的临床开发、监管和销售里程碑款,并获得Hercules 19.9%的股权。

## 盈利预测、估值与评级

*   考虑到公司创新转型进入收获期,海外商业化逐步兑现,预计2024/25/26年公司实现营业收入267.52/318.35/382.02亿元,同比17.23%/19.00%/20.00%。维持“买入”评级。

## 风险提示

*   竞争加剧导致销售不及预期风险;海外仿制药大幅降价;临床研究数据不达预期,产品海外申报无法获批等风险。

# 总结

恒瑞医药2024年上半年业绩表现亮眼,创新药业务和国际化战略成为增长双引擎。创新药收入占比持续提升,多款产品进入医保后放量增长。与Hercules达成GLP-1产品对外授权协议,进一步加速国际化进程。维持“买入”评级,但需关注市场竞争、海外降价以及研发风险。
报告正文
摩熵医药企业版
9大数据库,200+子数据库,一站查询药品研发、临床、上市、销售、投资、政策等数据了解更多
我要试用
1 / 4
试读已结束,如需全文阅读可点击
下载全文
如果您有其他需求,请点击
定制服务咨询
国金证券股份有限公司最新报告
关于摩熵咨询

摩熵咨询是摩熵数科旗下生物医药专业咨询服务品牌,由深耕医药领域多年的专业人士组成,核心成员均来自国际顶级咨询机构和行业标杆企业,涵盖立项、市场、战略、投资等从业背景,依托摩熵数科丰富的外部专家资源及全面的医药全产业链数据库,为客户提供专业咨询服务和定制化解决方案

1W+
医药行业研究报告
200+
真实项目案例
1300+
业内高端专家资源
市场洞察与营销赋能
市场洞察与营销赋能
分析市场现状,洞察行业趋势,依托数据分析和深度研究,辅助商业决策。
立项评估及管线规划
立项评估及管线规划
提供疾病领域品种调研、专家访谈、品种立项、项目交易整套服务。
产业规划及研究服务
产业规划及研究服务
以数据为基础,为组织、园区、企业提供科学的决策依据和趋势线索。
多渠道数据分析及定制服务
多渠道数据分析及定制服务
帮助客户深入了解目标领域和市场情况,发现潜在机会,优化企业决策。
投资决策与交易估值
投资决策与交易估值
依托全球医药全产业链数据库与顶级投行级分析模型,为并购、融资、IPO提供全周期决策支持。
立即定制
洞察市场格局
解锁药品研发情报

定制咨询

400-9696-311 转1