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出海贡献业绩增量,新药快速放量,转型成果显著

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出海贡献业绩增量,新药快速放量,转型成果显著

  恒瑞医药(600276)   投资要点:   公司事件:恒瑞医药发布2024年中期业绩公告,对外授权收入确认使公司期内业绩大幅提升,创新药收入快速增长,迈入创新驱动增长新周期。以下为公司中报业绩要点:   业绩大幅增长:得益于Merck的1.6亿欧元首付款于Q2确认,公司收入利润大幅提高。   1)2024上半年:24H1收入136.01亿元,同比+21.78%。24H1归母净利润34.32亿元,同比+48.67%。24H1费用化研发30.38亿元,同比+30.30%,研发费用率22.34%。24H1销售费用39.38亿元,同比+7.06%,销售费用率28.96%。   2)24Q2单季度:24Q2收入76.03亿元,同比+33.95%。24Q2归母净利润20.63亿元,同比+92.94%。24Q2费用化研发18.18亿元,同比+53.72%,研发费用率23.91%。24Q2销售费用21.74亿元,同比+8.23%,销售费用率28.59%。   3)经营性收入同比稳健增长:扣除相应里程碑后,公司24H1和24Q2收入均实现同比增长,并且24Q2环比24Q1收入持续增长,虽仿制药仍有集采压力,但创新驱动成效显著。   创新药收入同比增长快速,创新占比不断提高:24H1创新药收入66.12亿(含税),去年同期收入49.62亿元,同比增长33%。24H1创新药收入约占经营性收入50%,创新占比持续提升,转型持续加速。目前公司已上市16款新药,其中,瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净等产品进入医保后可及性大大提高,伴随进院数量的增加,收入快速增长;阿得贝利单抗虽尚未纳入国家医保目录,但疗效显著,收入贡献进一步扩大;海曲泊帕品牌力不断提升,收入持续稳定增长;卡瑞利珠单抗、吡咯替尼及阿帕替尼等上市较早的创新药,随着新适应症的不断获批,亦有一定销售增量贡献。   创新管线进展积极,有望迈入新一轮创新收获期:根据公司中报披露管线进展,公司约9款创新药管线处于NDA阶段,约19款创新药处于III期阶段,覆盖肿瘤、自免、代谢、大慢病等众多领域,IL17A、JAK等大品种有望今年获批上市。后续HER2ADC、IL17、JAK、GLP1、阿托品等在研大品种有望在未来1-3年内获批上市,驱动公司新一轮业绩增长。   坚持自研+BD并重的海外战略发展步伐,国际化持续提速。海外自研方面,公司已开展逾10项的国际临床试验,其中“双艾”组合用于肝细胞癌一线治疗适应症处于BLA阶段。海外BD方面,已成为业绩增长的第二引擎。24H1公司已将Merck Healthcare1.6亿欧元首付款确认为收入,并且与美国Hercules公司就GLP1组合产品达成海外合作,1.1亿美金首付款有望在2024下半年确认。后续创新产品有望继续达成BD交易,增厚公司利润,打开估值空间。   盈利预测与估值。我们预计2024-2026年公司总营收分别为270.04、302.50、338.89亿元,归母净利润分别为61.36、70.62亿元、81.55亿元。公司创新产品管线丰富,全球化进展顺利,维持公司“买入”评级。   风险提示:临床研发失败风险,竞争格局恶化风险、销售不及预期风险、行业政策风险等。
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    华源证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-08-25

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  恒瑞医药(600276)

  投资要点:

  公司事件:恒瑞医药发布2024年中期业绩公告,对外授权收入确认使公司期内业绩大幅提升,创新药收入快速增长,迈入创新驱动增长新周期。以下为公司中报业绩要点:

  业绩大幅增长:得益于Merck的1.6亿欧元首付款于Q2确认,公司收入利润大幅提高。

  1)2024上半年:24H1收入136.01亿元,同比+21.78%。24H1归母净利润34.32亿元,同比+48.67%。24H1费用化研发30.38亿元,同比+30.30%,研发费用率22.34%。24H1销售费用39.38亿元,同比+7.06%,销售费用率28.96%。

  2)24Q2单季度:24Q2收入76.03亿元,同比+33.95%。24Q2归母净利润20.63亿元,同比+92.94%。24Q2费用化研发18.18亿元,同比+53.72%,研发费用率23.91%。24Q2销售费用21.74亿元,同比+8.23%,销售费用率28.59%。

  3)经营性收入同比稳健增长:扣除相应里程碑后,公司24H1和24Q2收入均实现同比增长,并且24Q2环比24Q1收入持续增长,虽仿制药仍有集采压力,但创新驱动成效显著。

  创新药收入同比增长快速,创新占比不断提高:24H1创新药收入66.12亿(含税),去年同期收入49.62亿元,同比增长33%。24H1创新药收入约占经营性收入50%,创新占比持续提升,转型持续加速。目前公司已上市16款新药,其中,瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净等产品进入医保后可及性大大提高,伴随进院数量的增加,收入快速增长;阿得贝利单抗虽尚未纳入国家医保目录,但疗效显著,收入贡献进一步扩大;海曲泊帕品牌力不断提升,收入持续稳定增长;卡瑞利珠单抗、吡咯替尼及阿帕替尼等上市较早的创新药,随着新适应症的不断获批,亦有一定销售增量贡献。

  创新管线进展积极,有望迈入新一轮创新收获期:根据公司中报披露管线进展,公司约9款创新药管线处于NDA阶段,约19款创新药处于III期阶段,覆盖肿瘤、自免、代谢、大慢病等众多领域,IL17A、JAK等大品种有望今年获批上市。后续HER2ADC、IL17、JAK、GLP1、阿托品等在研大品种有望在未来1-3年内获批上市,驱动公司新一轮业绩增长。

  坚持自研+BD并重的海外战略发展步伐,国际化持续提速。海外自研方面,公司已开展逾10项的国际临床试验,其中“双艾”组合用于肝细胞癌一线治疗适应症处于BLA阶段。海外BD方面,已成为业绩增长的第二引擎。24H1公司已将Merck Healthcare1.6亿欧元首付款确认为收入,并且与美国Hercules公司就GLP1组合产品达成海外合作,1.1亿美金首付款有望在2024下半年确认。后续创新产品有望继续达成BD交易,增厚公司利润,打开估值空间。

  盈利预测与估值。我们预计2024-2026年公司总营收分别为270.04、302.50、338.89亿元,归母净利润分别为61.36、70.62亿元、81.55亿元。公司创新产品管线丰富,全球化进展顺利,维持公司“买入”评级。

  风险提示:临床研发失败风险,竞争格局恶化风险、销售不及预期风险、行业政策风险等。

中心思想

  • 业绩增长与转型加速: 恒瑞医药受益于对外授权收入和创新药的快速放量,业绩大幅增长,标志着公司正加速迈入创新驱动增长的新周期。
  • 国际化战略与管线优势: 公司坚持自研+BD并重的海外战略,国际化进程提速,同时拥有丰富的创新药管线,有望迎来新一轮创新收获期,驱动未来业绩增长。

主要内容

业绩大幅增长

  • 整体业绩表现: 2024年上半年,恒瑞医药实现收入136.01亿元,同比增长21.78%;归母净利润34.32亿元,同比增长48.67%。Q2单季度收入和归母净利润同比增速显著,分别为33.95%和92.94%。
  • 研发投入与销售费用: 公司持续加大研发投入,上半年研发费用30.38亿元,同比增长30.30%,研发费用率22.34%。销售费用39.38亿元,同比增长7.06%,销售费用率28.96%。

创新药收入同比增长快速,创新占比不断提高

  • 创新药贡献: 2024年上半年,创新药收入66.12亿元(含税),同比增长33%,约占经营性收入的50%,创新占比持续提升。
  • 重点产品表现: 瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净等产品进入医保后,收入快速增长;阿得贝利单抗收入贡献进一步扩大;海曲泊帕品牌力不断提升,收入持续稳定增长;卡瑞利珠单抗、吡咯替尼及阿帕替尼等上市较早的创新药,随着新适应症的不断获批,亦有一定销售增量贡献。

创新管线进展积极,有望迈入新一轮创新收获期

  • 管线布局: 公司约9款创新药管线处于NDA阶段,约19款创新药处于III期阶段,覆盖肿瘤、自免、代谢、大慢病等众多领域。
  • 未来增长点: IL17A、JAK等大品种有望今年获批上市。后续HER2 ADC、IL17、JAK、GLP1、阿托品等在研大品种有望在未来1-3年内获批上市,驱动公司新一轮业绩增长。

坚持自研+BD 并重的海外战略发展步伐,国际化持续提速

  • 海外自研: 公司已开展逾10项的国际临床试验,其中“双艾”组合用于肝细胞癌一线治疗适应症处于BLA阶段。
  • 海外BD: 公司已将Merck Healthcare 1.6亿欧元首付款确认为收入,并且与美国Hercules公司就GLP1组合产品达成海外合作,1.1亿美金首付款有望在2024下半年确认。后续创新产品有望继续达成BD交易,增厚公司利润,打开估值空间。

盈利预测与估值

  • 业绩预测: 预计2024-2026年公司总营收分别为270.04、302.50、338.89亿元,归母净利润分别为61.36、70.62亿元、81.55亿元。
  • 投资评级: 维持公司“买入”评级。

总结

  • 核心驱动力: 恒瑞医药通过对外授权、创新药放量以及国际化战略的推进,实现了业绩的显著增长。
  • 未来展望: 凭借丰富的创新药管线和积极的海外拓展,公司有望在未来几年内迎来新一轮的增长,维持“买入”评级。
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