2025中国医药研发创新与营销创新峰会
一季度业绩稳定增长,自主产品建设稳步推进

一季度业绩稳定增长,自主产品建设稳步推进

研报

一季度业绩稳定增长,自主产品建设稳步推进

  智飞生物(300122)   业绩简评   2023年4月19日,公司发布2023年一季度报告,2023年Q1实现收入111.73亿元,同比增长26.37%;实现归母净利润20.32亿元,同比增长5.68%;实现扣非归母净利润20.31亿元,同比增长7.13%。   经营分析   9价HPV疫苗优势显著,代理协议续签奠定增长基础。根据公司投资者关系文件,近年来我国HPV病毒的流行趋势和流行型别发生了一定变化,HPV52/16/58型已成为中国子宫颈细胞学正常女性中感染率最高的三种HPV型别,而目前只有9价HPV疫苗覆盖了52/58型,公司产品具有显著优势。公司23年初续签默沙东代理协议至2026年,新协议期内疫苗采购金额超1000亿元,较上轮采购金额有较大提升,奠定未来业绩增长基础。   持续深耕二类苗市场,加速自主产品矩阵建设。2022年公司常规自主产品营业收入为17.60亿元(+36%),目前已建成八大产品矩阵。公司结核诊断产品宜卡被世卫组织结核指南纳入推荐,成为国内唯一入选评估的结核特异性抗原结核感染筛查试剂,并于今年1月纳入国家医保。截至2023年3月,宜卡和微卡两款产品已在我国大陆地区超过90%的省级单位中标挂网,未来预计微卡将和宜卡发挥协同效应,为公司自主产品业绩贡献新增量。   产品管线储备丰富,研发工作稳步推进。公司在研管线现有28个项目,其中16个处于临床试验及申请注册阶段。公司23价肺炎球菌多糖疫苗申请生产注册已获得受理,冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)、四价流感病毒裂解疫苗已经完成临床试验并将陆续进行上市申报,未来有望持续丰富公司产品线,进一步增强核心竞争力。   盈利预测、估值与评级   考虑公司毛利水平变化、财务费用及研发费用变化情况、自产及代理业务结构情况,我们分别下调公司24-25年净利润预测13%、8%,预计公司2023-2025年分别实现归母净利润94.5(+25%)、114.9(+22%)、130.2亿元(+13%)。2023-2025年公司对应EPS分别为5.91、7.18、8.14元,对应当前PE分别为14、11、10倍。维持“买入”评级。   风险提示   研发进度不及预期;产品推广及销售不及预期;政府政策调整风险;坏账增加风险。
报告标签:
  • 个股研报
报告专题:
  • 下载次数:

    2453

  • 发布机构:

    国金证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2023-04-20

  • 页数:

    4页

下载全文
定制咨询
报告内容
AI精读报告
报告摘要

  智飞生物(300122)

  业绩简评

  2023年4月19日,公司发布2023年一季度报告,2023年Q1实现收入111.73亿元,同比增长26.37%;实现归母净利润20.32亿元,同比增长5.68%;实现扣非归母净利润20.31亿元,同比增长7.13%。

  经营分析

  9价HPV疫苗优势显著,代理协议续签奠定增长基础。根据公司投资者关系文件,近年来我国HPV病毒的流行趋势和流行型别发生了一定变化,HPV52/16/58型已成为中国子宫颈细胞学正常女性中感染率最高的三种HPV型别,而目前只有9价HPV疫苗覆盖了52/58型,公司产品具有显著优势。公司23年初续签默沙东代理协议至2026年,新协议期内疫苗采购金额超1000亿元,较上轮采购金额有较大提升,奠定未来业绩增长基础。

  持续深耕二类苗市场,加速自主产品矩阵建设。2022年公司常规自主产品营业收入为17.60亿元(+36%),目前已建成八大产品矩阵。公司结核诊断产品宜卡被世卫组织结核指南纳入推荐,成为国内唯一入选评估的结核特异性抗原结核感染筛查试剂,并于今年1月纳入国家医保。截至2023年3月,宜卡和微卡两款产品已在我国大陆地区超过90%的省级单位中标挂网,未来预计微卡将和宜卡发挥协同效应,为公司自主产品业绩贡献新增量。

  产品管线储备丰富,研发工作稳步推进。公司在研管线现有28个项目,其中16个处于临床试验及申请注册阶段。公司23价肺炎球菌多糖疫苗申请生产注册已获得受理,冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)、四价流感病毒裂解疫苗已经完成临床试验并将陆续进行上市申报,未来有望持续丰富公司产品线,进一步增强核心竞争力。

  盈利预测、估值与评级

  考虑公司毛利水平变化、财务费用及研发费用变化情况、自产及代理业务结构情况,我们分别下调公司24-25年净利润预测13%、8%,预计公司2023-2025年分别实现归母净利润94.5(+25%)、114.9(+22%)、130.2亿元(+13%)。2023-2025年公司对应EPS分别为5.91、7.18、8.14元,对应当前PE分别为14、11、10倍。维持“买入”评级。

  风险提示

  研发进度不及预期;产品推广及销售不及预期;政府政策调整风险;坏账增加风险。

中心思想

业绩稳健增长,核心业务驱动未来发展

智飞生物在2023年第一季度展现出稳健的财务表现,收入和净利润均实现同比增长。公司通过续签9价HPV疫苗代理协议,巩固了其在疫苗市场的核心竞争力,为未来业绩增长奠定了坚实基础。

自主产品线拓展与研发投入并举

公司持续深耕二类疫苗市场,并积极构建和丰富自主产品矩阵。多款自主研发产品取得重要进展,部分产品已纳入医保并实现广泛覆盖,预示着公司在提升内生增长动力方面的战略成效。

主要内容

2023年第一季度业绩概览

根据公司2023年一季度报告,智飞生物在报告期内实现了显著的业绩增长:

  • 营业收入:达到111.73亿元,同比增长26.37%。
  • 归母净利润:实现20.32亿元,同比增长5.68%。
  • 扣非归母净利润:达到20.31亿元,同比增长7.13%。 这些数据显示公司在2023年开局良好,保持了营收和利润的同步增长态势。

核心业务驱动与战略布局

9价HPV疫苗优势显著,代理协议续签奠定增长基础

  • 市场优势:鉴于中国HPV病毒流行型别的变化,HPV52/16/58型成为感染率最高的三种型别,而目前仅有9价HPV疫苗能覆盖52/58型,智飞生物代理的9价HPV疫苗具有显著的市场竞争优势。
  • 增长基础:公司于2023年初与默沙东续签了代理协议至2026年,新协议期内疫苗采购金额预计将超过1000亿元,较上一轮采购金额有大幅提升,为公司未来业绩的持续增长提供了强劲动力。

持续深耕二类苗市场,加速自主产品矩阵建设

  • 自主产品收入增长:2022年,公司常规自主产品营业收入达到17.60亿元,同比增长36%,显示出自有产品线的强劲增长势头。目前,公司已建成八大产品矩阵。
  • 结核诊断产品突破:公司的结核诊断产品“宜卡”被世界卫生组织结核指南推荐,成为国内唯一入选评估的结核特异性抗原结核感染筛查试剂,并于2023年1月纳入国家医保。
  • 市场覆盖与协同效应:截至2023年3月,“宜卡”和“微卡”两款产品已在中国大陆地区超过90%的省级单位中标挂网,预计未来将发挥协同效应,为公司自主产品业绩贡献新增量。

产品管线储备丰富,研发工作稳步推进

  • 丰富在研管线:公司目前拥有28个在研项目,其中16个已进入临床试验及申请注册阶段,展现了强大的研发储备。
  • 关键产品进展:23价肺炎球菌多糖疫苗的生产注册申请已获受理;冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)和四价流感病毒裂解疫苗已完成临床试验,并将陆续进行上市申报。这些产品的上市将进一步丰富公司产品线,增强核心竞争力。

盈利预测与投资评级

  • 净利润预测调整:基于毛利水平、财务费用及研发费用变化,以及自产与代理业务结构调整,国金证券下调了公司2024-2025年净利润预测13%和8%。
  • 未来业绩展望:预计公司2023-2025年归母净利润将分别达到94.5亿元(同比增长25%)、114.9亿元(同比增长22%)和130.2亿元(同比增长13%)。
  • 估值与评级:对应2023-2025年的摊薄每股收益(EPS)分别为5.91元、7.18元和8.14元,当前市盈率(PE)分别为14倍、11倍和10倍。国金证券维持对智飞生物的“买入”评级。

风险因素提示

报告提示了公司可能面临的风险,包括:

  • 研发进度不及预期。
  • 产品推广及销售不及预期。
  • 政府政策调整风险。
  • 坏账增加风险。

财务数据预测

根据附录中的财务报表预测摘要,公司未来几年的财务状况预计将持续改善:

  • 营收增长:预计2023-2025年营业收入将分别增长22.44%、18.27%和10.11%,显示出持续的营收扩张能力。
  • 利润增长:归母净利润预计在2023-2025年分别增长25.36%、21.62%和13.25%,保持较高的盈利增速。
  • 盈利能力:净资产收益率(ROE)预计在2023-2025年分别为28.88%、26.57%和23.53%,虽然略有下降,但仍保持在较高水平,显示公司资本利用效率良好。
  • 现金流:经营活动现金净流量预计在2023-2025年分别为78.43亿元、94.70亿元和123.07亿元,现金创造能力强劲。
  • 资产负债结构:资产负债率预计将从2022年的36.23%逐步下降至2025年的32.11%,显示财务结构趋于稳健。

总结

智飞生物在2023年第一季度实现了稳健的业绩增长,主要得益于其核心产品9价HPV疫苗的显著市场优势以及代理协议的成功续签,为公司未来几年的业绩增长奠定了坚实基础。同时,公司在自主产品研发和市场拓展方面也取得了积极进展,多款自主产品获得重要认可并实现广泛覆盖,有望成为新的增长点。尽管面临研发、推广和政策等风险,但基于其强大的产品管线、持续的研发投入和健康的财务预测,公司未来发展前景依然乐观,维持“买入”评级。

报告正文
摩熵医药企业版
9大数据库,200+子数据库,一站查询药品研发、临床、上市、销售、投资、政策等数据了解更多
我要试用
1 / 4
试读已结束,如需全文阅读可点击
下载全文
如果您有其他需求,请点击
定制服务咨询
国金证券股份有限公司最新报告
关于摩熵咨询

摩熵咨询是摩熵数科旗下生物医药专业咨询服务品牌,由深耕医药领域多年的专业人士组成,核心成员均来自国际顶级咨询机构和行业标杆企业,涵盖立项、市场、战略、投资等从业背景,依托摩熵数科丰富的外部专家资源及全面的医药全产业链数据库,为客户提供专业咨询服务和定制化解决方案

1W+
医药行业研究报告
200+
真实项目案例
1300+
业内高端专家资源
市场洞察与营销赋能
市场洞察与营销赋能
分析市场现状,洞察行业趋势,依托数据分析和深度研究,辅助商业决策。
立项评估及管线规划
立项评估及管线规划
提供疾病领域品种调研、专家访谈、品种立项、项目交易整套服务。
产业规划及研究服务
产业规划及研究服务
以数据为基础,为组织、园区、企业提供科学的决策依据和趋势线索。
多渠道数据分析及定制服务
多渠道数据分析及定制服务
帮助客户深入了解目标领域和市场情况,发现潜在机会,优化企业决策。
投资决策与交易估值
投资决策与交易估值
依托全球医药全产业链数据库与顶级投行级分析模型,为并购、融资、IPO提供全周期决策支持。
立即定制
洞察市场格局
解锁药品研发情报

定制咨询

400-9696-311 转1