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三季度业绩稳步增长,研发工作持续推进
下载次数:
892 次
发布机构:
国金证券股份有限公司
发布日期:
2024-10-22
页数:
4页
凯因科技(688687)
2024年10月21日,公司发布2024年三季度报告,2024年前三季度公司实现收入10.11亿元,同比+1%;实现归母净利润1.08亿元,同比+20%;实现扣非归母净利润1.10亿元,同比+16%。分季度看,2024年第三季度公司实现收入4.14亿元,同比-5%;实现归母净利润0.66亿元,同比+27%;实现扣非归母净利润0.66亿元,同比+24%。
经营分析
主营业务稳健增长,销售费用管控持续优化。伴随着“消除丙肝公共卫生危害行动专项基金”在多省市的陆续启动,并结合全国爱肝日“早防早筛,远离肝硬化”的主题、世界肝炎日“消除肝炎,积极行动”的主题,公司在丙肝宣传教育、综合干预、筛查、转介、诊断、治疗、学术交流、技术培训、能力建设和丙肝患者关怀与救助方面持续投入资源。公司扎实推进战略落地和实施,深化核心竞争力,实现主营业务的稳健增长和市场地位的进一步巩固。2024年前三季度公司销售费用率为48.76%,同比减少9.08个百分点;前三季度公司净利率为12.50%,同比增加2.22个百分点,盈利能力持续增强。
稳步加大研发投入,加快在研管线研发进度。报告期内,公司研发的创新型生物制品培集成干扰素α-2注射液(商品名:派益生?)增加成人慢性乙型肝炎新适应症的上市许可申请获得国家药监局受理,有望为更多能获得临床治愈的潜在人群提供临床循证依据。此外,公司针对儿童疱疹性咽峡炎的KW-045项目、治疗带状疱疹的KW-051项目和用于治疗尖锐湿疣的KW-053目前均处于临床Ⅱ期阶段。此外,人干扰素α2b阴道泡腾片取得2个适应症的药物临床试验批准通知书、GL-004马来酸阿伐曲泊帕片项目获得药品注册批件,为择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者提供了新的治疗方案。
盈利预测、估值与评级
考虑到集采的客观影响,我们下调2024-2025年盈利预测,预计2024-2026年公司分别实现归母净利润1.44亿元(+23%)、1.90亿元(+32%)、2.46亿元(+29%)。公司2024-2026年EPS分别为0.84、1.11、1.44元,对应PE分别为34、26、20倍。维持“买入”评级。
风险提示
产品研发进度不及预期风险;市场竞争加剧风险;产品放量不及预期风险等。
# 中心思想
## 业绩增长与盈利能力提升
本报告分析了凯因科技2024年三季度及前三季度的业绩表现,指出公司主营业务稳健增长,销售费用管控有效,盈利能力持续增强。
## 研发投入与未来展望
报告强调了公司在研发方面的投入,特别是在创新型生物制品和新适应症的拓展上取得的进展,并对公司未来的盈利能力进行了预测,维持“买入”评级。
# 主要内容
## 业绩概览
2024年前三季度,凯因科技实现收入10.11亿元,同比增长1%;归母净利润1.08亿元,同比增长20%;扣非归母净利润1.10亿元,同比增长16%。第三季度,公司实现收入4.14亿元,同比下降5%;归母净利润0.66亿元,同比增长27%;扣非归母净利润0.66亿元,同比增长24%。
## 经营分析
### 主营业务稳健增长与市场投入
公司通过“消除丙肝公共卫生危害行动专项基金”等项目,在丙肝宣传教育、综合干预等方面持续投入资源,扎实推进战略落地,深化核心竞争力,实现主营业务的稳健增长和市场地位的进一步巩固。
### 销售费用管控与盈利能力提升
2024年前三季度,公司销售费用率为48.76%,同比减少9.08个百分点;净利率为12.50%,同比增加2.22个百分点,盈利能力持续增强。
### 研发投入与管线进展
公司创新型生物制品培集成干扰素α-2注射液(派益生 ®)增加成人慢性乙型肝炎新适应症的上市许可申请获得国家药监局受理。多个项目如KW-045、KW-051和KW-053均处于临床Ⅱ期阶段。人干扰素α2b阴道泡腾片取得2个适应症的药物临床试验批准通知书,GL-004 马来酸阿伐曲泊帕片项目获得药品注册批件。
## 盈利预测、估值与评级
考虑到集采的客观影响,下调 2024-2025 年盈利预测,预计 2024-2026 年公司分别实现归母净利润 1.44 亿元(+23%)、1.90 亿元(+32%)、2.46 亿元(+29%)。公司 2024-2026 年 EPS 分别为 0.84、1.11、1.44元,对应PE 分别为34、26、20倍。维持“买 入”评级。
## 风险提示
产品研发进度不及预期风险;市场竞争加剧风险;产品放量不及预期风险等。
# 总结
## 业绩增长与盈利能力双提升
凯因科技在2024年前三季度实现了主营业务的稳健增长,并通过有效的销售费用管控,显著提升了盈利能力。
## 研发驱动未来增长
公司在研发方面的持续投入,特别是在创新型生物制品和新适应症的拓展上取得的进展,为未来的增长奠定了基础。维持“买入”评级,但需关注产品研发进度、市场竞争和产品放量等风险。
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