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天风证券-金城医药(300233)与东方略签署合作协议,布局肿瘤创新药领域-180621
下载次数:
1400 次
发布机构:
天风证券股份有限公司
发布日期:
2018-06-21
页数:
3页
金城医药与北京东方略签署战略合作协议,获得两款一类肿瘤创新药(VGX-3100和Toca 511 & Toca FC)在大中华区的开发和商业化权利。这两款药物分别针对HPV引发的癌前病变(CIN2/3)和脑部胶质瘤,均处于临床后期阶段,具有显著的临床需求和市场潜力。公司借此切入肿瘤创新药领域,与现有“特色原料药+专科制剂”业务形成协同效应。基于公司主业稳步增长及新药合作带来的估值提升,报告给予2018年23倍PE,目标价23元,维持“买入”评级。
报告预测公司2018-2020年EPS分别为1.00、1.26、1.44元,对应PE分别为19倍、15倍、13倍。公司2017年营业收入同比增长96.29%,净利润同比增长79.62%,显示出强劲的增长动力。原料药与中间体业务稳步发展,制剂板块利润占比提升,为创新药合作提供了坚实的现金流和产业基础。本次合作有望进一步丰富公司研发管线,提升市场估值中枢。
公司公告与东方略签订《战略合作协议》,东方略已取得VGX-3100和Toca 511 & Toca FC在大中华区的开发及商业化权利。东方略是公司参与投资的上海仟德股权投资的控股子公司,在完成新三板退市后,启动香港上市和B轮融资,计划收购海外临床三期肿瘤创新药。
VGX-3100是一种DNA免疫治疗产品,用于治疗HPV导致的癌前病变(CIN2/3)。目前CIN2/3临床多采用手术切除,副作用大且费用高。VGX-3100正进行III期临床试验,非手术肌内注射可减少手术不良反应,填补非手术疗法空白,有望改变该疾病的治疗方式。
Toca 511 & Toca FC是一种组合基因疗法,应用于脑部胶质瘤(II/III期临床)、胰腺癌、结直肠癌等。I期临床结果显示,联合治疗下恶性胶质瘤患者中位生存时间达14.4个月,优于现有治疗下的8个月,治疗效果显著提升。
公司“特色原料药+专科制剂”业务稳步增长,在妇科、肝病等领域具有丰富产品线。本次创新药合作具备良好协同效应。预计2018-2020年EPS分别为1.00、1.26、1.44元,对应PE分别为19倍、15倍、13倍。给予2018年23倍PE,目标价23.00元,维持“买入”评级。 风险提示:朗依业绩不及预期;孢侧链中间体涨价不及预期;招标后推广不及预期;合作谈判失败风险。
报告提供了详细财务预测:2018-2020年营业收入从33.62亿元增至41.75亿元,净利润从3.91亿元增至5.66亿元。毛利率从37.83%提升至40.23%,净利率从11.64%提升至13.55%,ROE从9.45%提升至11.58%。现金流充裕,经营现金流预计2018年达6.16亿元,为后续研发和投资提供保障。
金城医药传统原料药与制剂业务保持稳健增长,2017年营收同比增长96.29%,净利润增长79.62%,财务基础扎实。本次与东方略合作布局两款肿瘤创新药,分别针对HPV癌前病变和脑部胶质瘤,均为临床后期品种,市场前景广阔。VGX-3100若能成功上市,将填补非手术治疗HPV癌前病变的空白;Toca 511 & Toca FC有望改善胶质瘤患者生存期。合作有望借助公司在妇科、肝病领域的营销体系实现快速商业化,形成协同效应。
当前股价19.31元,对应2018年PE约19倍,目标价23元对应23倍PE,仍有约19%的上行空间。公司资产负债率仅20.03%,财务风险较低。主要风险包括朗依业绩不及预期、中间体涨价持续性、推广不及预期及合作失败,但相对可控。综合来看,公司基本面扎实,创新药布局为未来增长注入新动能,维持“买入”评级。
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