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2024年三季度报告点评:扣非净利润连续转正,全年有望扭亏为盈
下载次数:
1454 次
发布机构:
国元证券股份有限公司
发布日期:
2024-11-01
页数:
3页
奥赛康(002755)
事件:
奥赛康于近日发布2024年三季度报告:2024前三季度公司实现收入超13.8亿元(同比+23.6%),实现归母净利润近1.3亿元(同比+168.8%)、扣非归母净利润超1.0亿元(同比+145.6%)。2024Q3实现收入4.6亿元(同比+13.2%),实现归母净利润5142.3万元(同比+296.3%、环比+16.7%)、扣非归母净利润4700.6万元(同比+216.4%、环比+48.8%)。公司连续3个季度实现扣非归母净利润扭亏为盈,扣非净利润环比快速增长。
抗感染类和慢性病类高速增长,EGFR三代抑制剂一线治疗申请NDA公司营收按产品分,主要有抗感染类、抗肿瘤类、慢性病类和消化类,2024上半年合计收入占当期营收比重超96.9%。拆开看,2024上半年四大板块增长情况:抗感染类实现收入2.6亿元(同比+132.31%),抗肿瘤类实现收入超3.3亿元(同比+7.54%),慢性病类实现收入1.6亿元(同比+60.2%),消化类实现收入不足1.5亿(同比-15.8%)。
创新药方面,公司已递交用于敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗适应症上市申请,并于2024年8月获得国家药监局受理。
公司加强成本管理,盈利能力持续改善
公司2024年前三季度营业成本发生2.5亿元(同比+22.7%),慢于营收增速;销售费用支出7.7亿元(同比+17.2%)、管理费用支出同比增长2.7%,均显著慢于公司营业收入增速23.6%;同时公司持续进行研发项目的分析评估与优化,聚焦推进重点优势品种的研发,此外,部分新药已完成研发投入较大的关键性临床研发阶段,本报告期内相关项目无需继续进行大规模研发投入,因此研发投入从去年同期的4.1亿大幅减少至1.7亿(同比-60.1%)。体现在费用率上,管理费用率减少1.4pct、销售费用率减少3.1pct、研发费用率大幅减少25.1pct。
投资建议与盈利预测
抗感染类和慢性病类仿制药品种业务的快速增长,及公司创新转型的收获期的即将到来,预计2024-2026年营收增速分别为13.03%/20.90%/18.98%;2024-2026年归母净利润增速分别为122.85%/120.45%/122.48%;对应EPS分别为0.04/0.08/0.18元/股,对应PE分别为363.46/164.87/74.11X。维持“买入”评级。
风险提示
新药研发失败或进展不及预期风险、带量采购大幅降价风险、药品上市申请获批或商业化不确定性等风险。
奥赛康在2024年前三季度展现出强劲的业绩复苏态势,收入和归母净利润均实现高速增长,特别是扣非归母净利润已连续三个季度实现扭亏为盈,且环比增速显著。这表明公司在经营层面已成功扭转亏损局面,盈利能力得到持续改善,全年有望实现整体扭亏为盈。这一积极转变主要得益于核心产品线的强劲增长以及公司在成本费用控制方面的有效策略。
公司在产品结构优化方面取得了显著进展,抗感染类和慢性病类仿制药业务实现高速增长,成为当前业绩增长的主要驱动力。同时,公司在创新药研发方面也迈出了关键一步,EGFR三代抑制剂的一线治疗适应症上市申请获得受理,预示着公司创新转型战略正逐步进入收获期。仿制药的稳健增长与创新药的突破性进展共同构筑了公司未来的增长潜力。
根据奥赛康2024年三季度报告,公司在前三季度实现了显著的财务增长。报告期内,公司总收入达到13.8亿元人民币,同比增长23.6%。归属于母公司股东的净利润接近1.3亿元人民币,同比大幅增长168.8%。扣除非经常性损益后的归母净利润超过1.0亿元人民币,同比增长145.6%。
就2024年第三季度单季度而言,公司实现收入4.6亿元人民币,同比增长13.2%。归母净利润达到5142.3万元人民币,同比激增296.3%,环比增长16.7%。扣非归母净利润为4700.6万元人民币,同比增长216.4%,环比增长48.8%。这些数据显示公司营收和利润均呈现出强劲的增长势头。
值得注意的是,奥赛康已连续三个季度实现扣除非经常性损益后的归母净利润扭亏为盈,且扣非净利润呈现快速环比增长。这一趋势表明公司核心业务的盈利能力已得到实质性改善,摆脱了过去的亏损状态,为全年实现整体扭亏为盈奠定了坚实基础。
从产品营收结构来看,2024年上半年,奥赛康的抗感染类、抗肿瘤类、慢性病类和消化类四大板块合计收入占当期总营收的比重超过96.9%。具体来看:
在创新药方面,奥赛康已递交了用于敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗适应症的上市申请(NDA)。该申请已于2024年8月获得国家药品监督管理局的受理。这一进展标志着公司在创新药研发方面取得了关键性突破,预示着未来有望通过创新产品进一步拓展市场空间,实现创新转型。
公司在成本费用管理方面采取了有效措施,显著提升了盈利能力。2024年前三季度,公司营业成本发生2.5亿元人民币,同比增长22.7%,增速慢于营收增速(23.6%)。销售费用支出7.7亿元人民币,同比增长17.2%,管理费用支出同比增长2.7%,两者增速均显著慢于公司营业收入增速。 体现在费用率上,管理费用率减少了1.4个百分点,销售费用率减少了3.1个百分点,显示出公司在运营效率和费用控制方面的成效。
公司持续对研发项目进行分析评估与优化,聚焦推进重点优势品种的研发。此外,部分新药已完成研发投入较大的关键性临床研发阶段,本报告期内相关项目无需继续进行大规模研发投入。因此,研发投入从去年同期的4.1亿元人民币大幅减少至1.7亿元人民币,同比下降60.1%。研发费用率也因此大幅减少了25.1个百分点。这种结构性的研发投入调整,在保证创新持续性的同时,有效降低了短期费用压力,对盈利能力的改善起到了关键作用。
基于抗感染类和慢性病类仿制药品种业务的快速增长,以及公司创新转型的即将到来,分析师对奥赛康的未来业绩持乐观态度。预计2024年至2026年,公司营收增速将分别为13.03%、20.90%和18.98%。同期,归母净利润增速预计将分别达到122.85%、120.45%和122.48%。对应的每股收益(EPS)分别为0.04元/股、0.08元/股和0.18元/股,市盈率(PE)分别为363.46倍、164.87倍和74.11倍。分析师维持对奥赛康的“买入”评级。
报告同时提示了潜在风险,包括新药研发失败或进展不及预期风险、带量采购政策可能导致药品大幅降价的风险,以及药品上市申请获批或商业化存在不确定性等风险。这些因素可能对公司未来的业绩和市场表现产生影响。
奥赛康在2024年前三季度实现了显著的业绩反转,收入和利润均实现高速增长,特别是扣非净利润连续三个季度扭亏为盈,全年有望实现整体盈利。这一积极表现主要得益于抗感染类和慢性病类仿制药业务的强劲增长,以及公司在成本费用控制和研发投入优化方面的有效管理。同时,创新药EGFR三代抑制剂一线治疗适应症上市申请的受理,标志着公司创新转型战略的逐步落地,为未来增长注入了新动力。分析师基于公司良好的发展态势和未来增长潜力,维持“买入”评级,并对未来几年的营收和净利润增长持乐观预期,但也提示了新药研发、带量采购等潜在风险。
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