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利润端短期承压,研发管线进入收获期

利润端短期承压,研发管线进入收获期

研报

利润端短期承压,研发管线进入收获期

  欧林生物(688319)   核心观点   前三季度营收同比持平。公司2023Q1-3实现营收3.52亿元(同比-5.0%),归母净利润3028万元(同比-24.6%),扣非归母净利润1893万元(同比-45.9%)。   分季度看,2023Q1/Q2/Q3单季度分别实现营收0.67/1.66/1.19亿元,分别同比+24.9%/-7.2%/-13.7%;分别实现归母净利润385万元/2469/174万元,分别同比+156.6%/-34.8%/-81.0%,其中Q3归母净利润下降主要由于收入同比下降及管理费用增加等原因。   毛利率保持稳定,费用率提升。2023年前三季度公司销售毛利率92.9%(同比+0.22pp,与2022年全年水平持平)、净利率10.8%(同比-2.24pp,较2022年全年水平+3.74pp)。   费用率方面,销售费用率45.5%(-0.04pp)、管理费用率16.5%(+4.04pp)、研发费用率22.8%(+3.86pp)、财务费用率0.83%(+0.55pp),期间费用率合计85.6%(+8.42pp),主要因股份支付及研发投入强度进一步提升。   金葡菌疫苗三期临床有序推进。耐药金葡菌是WHO认定的“超级细菌”,可导致严重院内感染,国内是高发区域,近几年平均检出率30%左右。耐药性导致现有抗生素治疗方案效果不佳,预防性疫苗是控制其传播的有效手段,目前尚无商业化产品上市,Pfizer和Merck等海外巨头都曾在临床后期失败,公司与陆军军医大合作开发重组金葡菌疫苗,总结海外临床失败经验,采取“多价+多剂次+佐剂”的优化抗原和免疫程序设计,目前已启动Ph3临床,有望于2025年上市,进度全球领先。   投资建议:欧林生物是一家“小而美”的民营疫苗企业,依托老产品破伤风疫苗开辟成人新市场,随着国内政策不断完善,成人破伤风疫苗市场有望进一步扩容;AC-Hib三联苗于2023年初报产,预计获批在即,有望进一步丰富公司儿童疫苗产品管线,贡献业绩增量;长期布局“超级细菌”疫苗管线,重组金葡菌启动Ph3临床,全球进度领先,有望填补业界空白。根据公司三季度报告,我们对盈利预测进行调整,预计2023-2025年公司归母净利润分别为0.62/1.22/2.03亿元(前值为0.71/1.34/2.24亿元),目前股价对应PE为130/66/40x,维持“增持”评级。   风险提示:产品销售不达预期的风险,在研管线失败的风险等。
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    国信证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2023-11-01

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  欧林生物(688319)

  核心观点

  前三季度营收同比持平。公司2023Q1-3实现营收3.52亿元(同比-5.0%),归母净利润3028万元(同比-24.6%),扣非归母净利润1893万元(同比-45.9%)。

  分季度看,2023Q1/Q2/Q3单季度分别实现营收0.67/1.66/1.19亿元,分别同比+24.9%/-7.2%/-13.7%;分别实现归母净利润385万元/2469/174万元,分别同比+156.6%/-34.8%/-81.0%,其中Q3归母净利润下降主要由于收入同比下降及管理费用增加等原因。

  毛利率保持稳定,费用率提升。2023年前三季度公司销售毛利率92.9%(同比+0.22pp,与2022年全年水平持平)、净利率10.8%(同比-2.24pp,较2022年全年水平+3.74pp)。

  费用率方面,销售费用率45.5%(-0.04pp)、管理费用率16.5%(+4.04pp)、研发费用率22.8%(+3.86pp)、财务费用率0.83%(+0.55pp),期间费用率合计85.6%(+8.42pp),主要因股份支付及研发投入强度进一步提升。

  金葡菌疫苗三期临床有序推进。耐药金葡菌是WHO认定的“超级细菌”,可导致严重院内感染,国内是高发区域,近几年平均检出率30%左右。耐药性导致现有抗生素治疗方案效果不佳,预防性疫苗是控制其传播的有效手段,目前尚无商业化产品上市,Pfizer和Merck等海外巨头都曾在临床后期失败,公司与陆军军医大合作开发重组金葡菌疫苗,总结海外临床失败经验,采取“多价+多剂次+佐剂”的优化抗原和免疫程序设计,目前已启动Ph3临床,有望于2025年上市,进度全球领先。

  投资建议:欧林生物是一家“小而美”的民营疫苗企业,依托老产品破伤风疫苗开辟成人新市场,随着国内政策不断完善,成人破伤风疫苗市场有望进一步扩容;AC-Hib三联苗于2023年初报产,预计获批在即,有望进一步丰富公司儿童疫苗产品管线,贡献业绩增量;长期布局“超级细菌”疫苗管线,重组金葡菌启动Ph3临床,全球进度领先,有望填补业界空白。根据公司三季度报告,我们对盈利预测进行调整,预计2023-2025年公司归母净利润分别为0.62/1.22/2.03亿元(前值为0.71/1.34/2.24亿元),目前股价对应PE为130/66/40x,维持“增持”评级。

  风险提示:产品销售不达预期的风险,在研管线失败的风险等。

中心思想

财务表现短期承压,研发投入持续提升

欧林生物2023年前三季度营收同比略有下降,归母净利润和扣非归母净利润均出现较大幅度下滑,尤其第三季度利润端承压明显。这主要受收入下降及管理费用增加等因素影响。尽管毛利率保持稳定,但销售、管理、研发及财务费用率合计显著上升,反映公司在股份支付和研发投入方面的强度进一步加大。

创新疫苗管线进入收获期,未来增长可期

公司在研管线进展顺利,特别是重组金葡菌疫苗已启动三期临床,有望于2025年上市,在全球范围内处于领先地位,有望填补“超级细菌”疫苗的市场空白。此外,AC-Hib三联苗已报产,预计即将获批,将丰富儿童疫苗产品线。结合现有破伤风疫苗在成人市场的拓展,公司多产品线布局有望驱动未来业绩增长。

主要内容

核心观点:业绩短期承压,研发投入持续加大

  • 前三季度营收与利润表现: 2023年前三季度,欧林生物实现营收3.52亿元,同比下降5.0%;归母净利润3028万元,同比下降24.6%;扣非归母净利润1893万元,同比下降45.9%。
  • 单季度业绩波动: 分季度看,第三季度营收1.19亿元,同比下降13.7%;归母净利润174万元,同比大幅下降81.0%。利润下降主要归因于收入同比减少及管理费用增加。
  • 费用率显著提升: 前三季度期间费用率合计达85.6%,同比上升8.42个百分点。其中,管理费用率(+4.04pp)和研发费用率(+3.86pp)的提升最为显著,主要系股份支付和研发投入强度增加。

财务分析:毛利率稳定,费用率上升

  • 毛利率与净利率: 2023年前三季度,公司销售毛利率为92.9%,同比微增0.22个百分点,保持稳定;净利率为10.8%,同比下降2.24个百分点。
  • 各项费用率: 销售费用率45.5%(-0.04pp),管理费用率16.5%(+4.04pp),研发费用率22.8%(+3.86pp),财务费用率0.83%(+0.55pp)。期间费用率的整体上升是导致利润承压的主要因素。

研发进展:金葡菌疫苗全球领先

  • 重组金葡菌疫苗: 该疫苗针对WHO认定的“超级细菌”耐药金葡菌,目前全球尚无商业化产品上市。欧林生物与陆军军医大合作开发的重组金葡菌疫苗已启动三期临床,采用“多价+多剂次+佐剂”的优化设计,有望于2025年上市,进度全球领先,有望填补市场空白。
  • AC-Hib三联苗: 该产品已于2023年初报产,预计即将获批,将进一步丰富公司儿童疫苗产品线,有望贡献新的业绩增长点。

投资建议:多产品线驱动增长

  • 现有产品市场拓展: 公司依托破伤风疫苗积极开拓成人新市场,随着国内政策完善,成人破伤风疫苗市场有望进一步扩容。
  • 盈利预测调整: 基于三季度报告,分析师对公司2023-2025年归母净利润预测进行调整,分别为0.62亿元、1.22亿元和2.03亿元(原预测为0.71/1.34/2.24亿元)。
  • 维持“增持”评级: 尽管短期利润承压,但考虑到公司在研管线的领先地位和未来增长潜力,维持“增持”评级。目前股价对应2023-2025年PE分别为130x、66x和40x。

风险提示

  • 产品销售不达预期风险: 市场竞争加剧或推广不及预期可能导致产品销售未达预期目标。
  • 在研管线失败风险: 疫苗研发周期长、投入大,临床试验存在失败的可能性,可能影响公司未来业绩。

总结

欧林生物在2023年前三季度面临利润端短期承压,主要受收入下降和研发、管理费用投入增加的影响。然而,公司在研发方面的持续高投入正逐步进入收获期,特别是重组金葡菌疫苗的全球领先进展和AC-Hib三联苗的即将获批,预示着未来业绩增长的强劲潜力。结合现有产品市场拓展,公司多产品线布局有望驱动长期发展,分析师维持“增持”评级,但提示产品销售和在研管线失败的风险。

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