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2022年三季报点评:业绩维持高增速,鼻喷新冠疫苗数据优秀

2022年三季报点评:业绩维持高增速,鼻喷新冠疫苗数据优秀

研报

2022年三季报点评:业绩维持高增速,鼻喷新冠疫苗数据优秀

  万泰生物(603392)   核心观点   核心产品持续放量,公司业绩维持高增速。2022年前三季度公司实现营收86.51亿元(+141%),归母净利润39.44亿元(+232%),扣非净利润38.48亿元(+233%)。其中,Q1/Q2/Q3单季度分别实现营收31.71/27.59/27.21亿元,分别同比+285%/+142%/+67%;分别实现净利润13.31/13.62/12.51亿元,分别同比+360%/215%/168%。根据中检院数据,2022Q1-3公司2价HPV疫苗累计实现形成批签发229批次(+118%),核心产品持续放量,公司营收和净利润快速增长。   鼻喷流感病毒载体新冠疫苗III期临床获得关键数据。公司与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷新冠疫苗是在双重减毒的季节性流感病毒(CA4-DelNS1)载体内插入新冠病毒保护性抗原的RBD基因序列构建而成的减毒活病毒载体疫苗。2021年11月开始先后在南非、菲律宾、哥伦比亚、越南等国启动全球多中心III期临床研究,共计招募3.1万人,中期数据显示:鼻喷新冠疫苗对无免疫史人群三个月内保护效力为55%、对有免疫史人群加强免疫后6个月内绝对保护力为82%;对住院及以上病例保护效力为100%;60岁以上人群保护效力不弱于18-59岁人群。已完成测序的终点病例基因分型结果显示均为Omicron株,包括BA.2(42%)、BA.4(39%)和BA.5(18%),表明鼻喷新冠疫苗对于Omicron感染导致的COVID-19可产生良好的保护力,同时,具有很好的安全性。   风险提示:产品销售不及预期;国内竞争加剧导致产品价格大幅下降;产能项目建设不达预期;研发管线进展不达预期或失败的风险等。   投资建议:公司核心产品2价HPV疫苗上市后快速放量,国内受益于免费接种政策,小年龄组“2针法”具备差异化优势,获得WHOPQ认证后相继于摩洛哥和尼泊尔取得上市许可,产品出海迈出坚实第一步;海内外新冠疫情影响下,公司试剂及活性原料收入预计稳健增长;鼻喷新冠疫苗海外III期临床数据优秀,考虑到新冠疫苗商业化受到全球疫情发展、各国防疫策略和监管审批等诸多因素影响,暂不考虑新冠疫苗业绩,我们维持对公司的盈利预测,预计2022-2024年营收分别为107.26/124.93/140.81亿元,净利润为43.86/52.44/60.73亿元,当前股价对应PE为25/21/18x,维持“买入”评级。
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    国信证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2022-10-20

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  万泰生物(603392)

  核心观点

  核心产品持续放量,公司业绩维持高增速。2022年前三季度公司实现营收86.51亿元(+141%),归母净利润39.44亿元(+232%),扣非净利润38.48亿元(+233%)。其中,Q1/Q2/Q3单季度分别实现营收31.71/27.59/27.21亿元,分别同比+285%/+142%/+67%;分别实现净利润13.31/13.62/12.51亿元,分别同比+360%/215%/168%。根据中检院数据,2022Q1-3公司2价HPV疫苗累计实现形成批签发229批次(+118%),核心产品持续放量,公司营收和净利润快速增长。

  鼻喷流感病毒载体新冠疫苗III期临床获得关键数据。公司与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷新冠疫苗是在双重减毒的季节性流感病毒(CA4-DelNS1)载体内插入新冠病毒保护性抗原的RBD基因序列构建而成的减毒活病毒载体疫苗。2021年11月开始先后在南非、菲律宾、哥伦比亚、越南等国启动全球多中心III期临床研究,共计招募3.1万人,中期数据显示:鼻喷新冠疫苗对无免疫史人群三个月内保护效力为55%、对有免疫史人群加强免疫后6个月内绝对保护力为82%;对住院及以上病例保护效力为100%;60岁以上人群保护效力不弱于18-59岁人群。已完成测序的终点病例基因分型结果显示均为Omicron株,包括BA.2(42%)、BA.4(39%)和BA.5(18%),表明鼻喷新冠疫苗对于Omicron感染导致的COVID-19可产生良好的保护力,同时,具有很好的安全性。

  风险提示:产品销售不及预期;国内竞争加剧导致产品价格大幅下降;产能项目建设不达预期;研发管线进展不达预期或失败的风险等。

  投资建议:公司核心产品2价HPV疫苗上市后快速放量,国内受益于免费接种政策,小年龄组“2针法”具备差异化优势,获得WHOPQ认证后相继于摩洛哥和尼泊尔取得上市许可,产品出海迈出坚实第一步;海内外新冠疫情影响下,公司试剂及活性原料收入预计稳健增长;鼻喷新冠疫苗海外III期临床数据优秀,考虑到新冠疫苗商业化受到全球疫情发展、各国防疫策略和监管审批等诸多因素影响,暂不考虑新冠疫苗业绩,我们维持对公司的盈利预测,预计2022-2024年营收分别为107.26/124.93/140.81亿元,净利润为43.86/52.44/60.73亿元,当前股价对应PE为25/21/18x,维持“买入”评级。

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中心思想

核心产品驱动业绩高增长

万泰生物2022年前三季度业绩表现强劲,营收和净利润均实现大幅增长,主要得益于核心产品二价HPV疫苗的持续放量。

鼻喷新冠疫苗临床数据积极

鼻喷新冠疫苗III期临床试验取得积极数据,对Omicron感染具有良好的保护力,为公司未来发展带来潜在增长点。

主要内容

1. 公司业绩:核心产品持续放量,业绩维持高增速

  • 营收和净利润双增长:2022年前三季度,公司实现营收86.51亿元,同比增长141%;归母净利润39.44亿元,同比增长232%。
  • 单季度业绩稳健:Q1/Q2/Q3单季度营收分别为31.71/27.59/27.21亿元,同比分别增长285%/142%/67%;单季度净利润分别为13.31/13.62/12.51亿元,同比分别增长360%/215%/168%。
  • HPV疫苗批签发量大增:2022Q1-3公司二价HPV疫苗累计实现批签发229批次,同比增长118%,核心产品持续放量是业绩增长的主要驱动力。

2. 盈利能力:盈利能力持续提升,费用率改善

  • 毛利率和净利率提升:2022Q1-3公司实现销售毛利率89.6%,同比增长3.5个百分点;净利率45.6%,同比增长12.5个百分点,主要原因是高毛利的疫苗板块收入占比提升。
  • 费用率显著改善:销售费用率、管理费用率和研发费用率均有所下降,表明公司营收规模扩大带来的规模效应。

3. 市场政策:多个城市启动国产HPV疫苗免费接种

  • 试点城市增加:多个健康中国行动试点/候选城市启动国产HPV疫苗免费接种,包括厦门、鄂尔多斯、济南、成都等地。
  • 政策支持:各地政府出台相关政策,为适龄女性提供免费接种HPV疫苗,有助于提高HPV疫苗的接种率。

4. 研发管线:研发管线有序推进

  • 9价HPV疫苗:9价HPV疫苗与佳达修9头对头试验完成临床现场工作,正在进行数据分析统计,小年龄组桥接临床试验完成入组。
  • 新型冻干水痘减毒活疫苗:传统冻干水痘减毒活疫苗取得III期临床总结报告,新型冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)正在开展 IIb 期临床试验。

5. 新冠疫苗:鼻喷流感病毒载体新冠疫苗III期临床获得关键数据

  • 有效性数据:鼻喷新冠疫苗对无免疫史人群三个月内保护效力为55%、对有免疫史人群加强免疫后6个月内绝对保护力为82%;对住院及以上病例保护效力为100%;60岁以上人群保护效力不弱于18-59岁人群。
  • 对Omicron有效:已完成测序的终点病例基因分型结果显示均为Omicron株,表明鼻喷新冠疫苗对于Omicron感染导致的COVID-19可产生良好的保护力。
  • 安全性良好:疫苗组和安慰剂对照组总体不良反应率均为12.4%。

6. 投资建议:维持“买入”评级

  • 核心产品优势:公司核心产品二价HPV疫苗上市后快速放量,受益于国内免费接种政策和小年龄组“2针法”的差异化优势。
  • 维持盈利预测:暂不考虑新冠疫苗业绩,维持对公司的盈利预测,预计2022-2024年营收分别为107.26/124.93/140.81亿元,净利润为43.86/52.44/60.73亿元。
  • 维持评级:当前股价对应PE为25/21/18x,维持“买入”评级。

总结

业绩增长动力强劲

万泰生物2022年前三季度业绩表现出色,核心产品HPV疫苗的持续放量是主要驱动力。多个城市启动HPV疫苗免费接种政策,为公司产品带来更广阔的市场空间。

新冠疫苗潜力可期

鼻喷新冠疫苗III期临床试验数据积极,对Omicron感染具有良好的保护力,为公司未来业绩增长带来潜在机会。维持“买入”评级。

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