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2022年报点评:归母净利润同比增长134%,核心品种持续放量

2022年报点评:归母净利润同比增长134%,核心品种持续放量

研报

2022年报点评:归母净利润同比增长134%,核心品种持续放量

  万泰生物(603392)   核心观点   收入和净利润保持高增速。公司2022年实现营业收入111.85亿元(+94.51%);归母净利润48.63亿元(+134.90%);扣非归母净利润45.14亿元(+132.03%)。其中,诊断分部实现收入26.74亿元,净利润8.18亿元;疫苗分部实现收入84.93亿元,净利润40.46亿元。   2价HPV疫苗产销两旺,国际化有序推进。2022年公司2价HPV疫苗实现批签发288批次(+77%),达到设计产能年产3000万支,销量突破2500万支。国际化方面,2价HPV疫苗已相继获得得摩洛哥、尼泊尔、泰国、刚果(金)、柬埔寨等国上市许可;巴基斯坦、印尼、哈萨克斯坦、肯尼亚、埃塞俄比亚、缅甸、乌兹别克斯坦等国的注册申报有序推进。   鼻喷新冠疫苗获批紧急使用,在研管线值得期待。公司与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷新冠疫苗被纳入紧急使用,正在开展附条件上市申报的相关工作;9价HPV疫苗III期临床随访进行中,与佳达修9头对头临床试验完成现场和标本检测工作,正在进行数据统计分析,小年龄桥接临床试验完成入组工作;戊肝疫苗在美国进行的I期临床试验已完成;20价肺炎疫苗、重组带状疱疹病毒疫苗、重组三价轮状病毒亚单位疫苗、第三代HPV疫苗、四价肠道病毒灭活疫苗和鼻喷三价新冠-三价流感病毒疫苗等新项目研发工作均顺利开展。   员工持股计划公布,彰显长期发展信心。公司公布2023年员工持股计划,考核年度为2023-2025年三个会计年度,业绩考核目标为以2021年净利润为基数,2023-2025年净利润增长率分别不低于176%/247%/304%,即57.4/72.2/84.0亿元;或以2021年营收为基数,2023-2025年营收增长率分别不低于144%/195%/242%,即140.3/169.6/196.7亿元。   风险提示:产品销售不及预期;国内竞争加剧导致产品价格大幅下降;产能项目建设不达预期;研发管线进展不达预期或失败等。   投资建议:公司核心产品2价HPV疫苗上市后快速放量,国内受益于免费接种政策,小年龄组“2针法”具备差异化优势,海外相继于多国取得上市许可,国际化打开长期成长空间;鼻喷新冠疫苗获批紧急使用,9价HPV等在研管线顺利推进;公布员工持股计划,彰显长期发展信心。我们对公司盈利预测进行调整,预计2023-2024年归母净利润分别为58.17/72.30亿元(前值为54.18/62.32亿元),新增2025年归母净利润预测为83.74亿元,当前股价对应PE为19/15/13x,维持“买入”评级。
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    国信证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2023-03-27

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  万泰生物(603392)

  核心观点

  收入和净利润保持高增速。公司2022年实现营业收入111.85亿元(+94.51%);归母净利润48.63亿元(+134.90%);扣非归母净利润45.14亿元(+132.03%)。其中,诊断分部实现收入26.74亿元,净利润8.18亿元;疫苗分部实现收入84.93亿元,净利润40.46亿元。

  2价HPV疫苗产销两旺,国际化有序推进。2022年公司2价HPV疫苗实现批签发288批次(+77%),达到设计产能年产3000万支,销量突破2500万支。国际化方面,2价HPV疫苗已相继获得得摩洛哥、尼泊尔、泰国、刚果(金)、柬埔寨等国上市许可;巴基斯坦、印尼、哈萨克斯坦、肯尼亚、埃塞俄比亚、缅甸、乌兹别克斯坦等国的注册申报有序推进。

  鼻喷新冠疫苗获批紧急使用,在研管线值得期待。公司与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷新冠疫苗被纳入紧急使用,正在开展附条件上市申报的相关工作;9价HPV疫苗III期临床随访进行中,与佳达修9头对头临床试验完成现场和标本检测工作,正在进行数据统计分析,小年龄桥接临床试验完成入组工作;戊肝疫苗在美国进行的I期临床试验已完成;20价肺炎疫苗、重组带状疱疹病毒疫苗、重组三价轮状病毒亚单位疫苗、第三代HPV疫苗、四价肠道病毒灭活疫苗和鼻喷三价新冠-三价流感病毒疫苗等新项目研发工作均顺利开展。

  员工持股计划公布,彰显长期发展信心。公司公布2023年员工持股计划,考核年度为2023-2025年三个会计年度,业绩考核目标为以2021年净利润为基数,2023-2025年净利润增长率分别不低于176%/247%/304%,即57.4/72.2/84.0亿元;或以2021年营收为基数,2023-2025年营收增长率分别不低于144%/195%/242%,即140.3/169.6/196.7亿元。

  风险提示:产品销售不及预期;国内竞争加剧导致产品价格大幅下降;产能项目建设不达预期;研发管线进展不达预期或失败等。

  投资建议:公司核心产品2价HPV疫苗上市后快速放量,国内受益于免费接种政策,小年龄组“2针法”具备差异化优势,海外相继于多国取得上市许可,国际化打开长期成长空间;鼻喷新冠疫苗获批紧急使用,9价HPV等在研管线顺利推进;公布员工持股计划,彰显长期发展信心。我们对公司盈利预测进行调整,预计2023-2024年归母净利润分别为58.17/72.30亿元(前值为54.18/62.32亿元),新增2025年归母净利润预测为83.74亿元,当前股价对应PE为19/15/13x,维持“买入”评级。

中心思想

业绩强劲增长与核心产品驱动

万泰生物在2022年实现了显著的财务增长,营业收入和归母净利润分别同比增长94.51%和134.90%,主要得益于其核心产品2价HPV疫苗的持续放量。该疫苗在国内市场表现强劲,并积极推进国际化布局,已在多个国家获得上市许可,为公司打开了长期的成长空间。

疫苗管线布局与国际化战略

公司不仅依靠现有核心产品,还在积极拓展创新研发管线,包括鼻喷新冠疫苗的紧急使用获批和9价HPV疫苗的临床进展,展现了其在生物医药领域的持续创新能力。同时,通过员工持股计划设定明确的业绩目标,公司管理层对未来发展充满信心,并致力于通过国际化战略进一步提升市场份额和盈利能力。

主要内容

2022年财务表现与业务结构

万泰生物2022年实现营业收入111.85亿元,同比增长94.51%;归属于母公司净利润48.63亿元,同比增长134.90%;扣除非经常性损益的归母净利润为45.14亿元,同比增长132.03%。从业务分部来看,诊断分部贡献收入26.74亿元,净利润8.18亿元;疫苗分部贡献收入84.93亿元,净利润40.46亿元,显示疫苗业务是公司业绩增长的主要驱动力。

核心疫苗产品市场拓展

2022年,公司2价HPV疫苗批签发量达到288批次,同比增长77%,已达到年产3000万支的设计产能,销量突破2500万支,产销两旺。在国际化方面,2价HPV疫苗已相继获得摩洛哥、尼泊尔、泰国、刚果(金)、柬埔寨等国的上市许可,并在巴基斯坦、印尼、哈萨克斯坦、肯尼亚、埃塞俄比亚、缅甸、乌兹别克斯坦等国有序推进注册申报工作,国际市场拓展取得显著进展。

创新研发管线进展

公司与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷新冠疫苗已获批紧急使用,并正在开展附条件上市申报工作。9价HPV疫苗的III期临床随访正在进行中,与佳达修9的头对头临床试验已完成现场和标本检测,数据统计分析中;小年龄桥接临床试验已完成入组。此外,戊肝疫苗在美国进行的I期临床试验已完成。公司还有20价肺炎疫苗、重组带状疱疹病毒疫苗、重组三价轮状病毒亚单位疫苗、第三代HPV疫苗、四价肠道病毒灭活疫苗和鼻喷三价新冠-三价流感病毒疫苗等多个新项目研发工作顺利开展,展现了丰富的在研管线。

员工持股计划彰显发展信心

公司公布了2023年员工持股计划,考核年度为2023-2025年三个会计年度。业绩考核目标设定为以2021年净利润为基数,2023-2025年净利润增长率分别不低于176%/247%/304%(即57.4/72.2/84.0亿元);或以2021年营收为基数,2023-2025年营收增长率分别不低于144%/195%/242%(即140.3/169.6/196.7亿元)。此举彰显了公司对未来长期发展的坚定信心。

投资建议与风险提示

国信证券维持万泰生物“买入”评级。投资建议基于公司核心产品2价HPV疫苗的快速放量、国内“2针法”的差异化优势、海外市场的持续拓展、鼻喷新冠疫苗的获批以及9价HPV等在研管线的顺利推进,同时员工持股计划也增强了市场信心。分析师调整了盈利预测,预计2023-2025年归母净利润分别为58.17/72.30/83.74亿元。主要风险包括产品销售不及预期、国内竞争加剧导致产品价格大幅下降、产能项目建设不达预期以及研发管线进展不达预期或失败等。

总结

万泰生物在2022年实现了营收和净利润的爆发式增长,主要得益于2价HPV疫苗的强劲销售和国际化布局。公司在研管线丰富,鼻喷新冠疫苗获批紧急使用,9价HPV疫苗临床进展顺利,为未来增长奠定基础。员工持股计划的推出进一步强化了市场对公司长期发展的信心。尽管面临市场竞争和研发风险,但鉴于其核心产品的市场优势、国际化战略的推进以及创新管线的潜力,国信证券维持“买入”评级,并上调了未来盈利预测。

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