公司信息更新报告:Q3业绩阶段性承压,积极推进新业务领域布局

公司信息更新报告:Q3业绩阶段性承压,积极推进新业务领域布局

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公司信息更新报告:Q3业绩阶段性承压,积极推进新业务领域布局

  九洲药业(603456)   业绩阶段性承压,新兴业务领域快速发展有望贡献新增量   2024Q1-3,公司实现营业收入39.65亿元,同比下滑13.36%;归母净利润6.31亿元,同比下滑34.74%;扣非归母净利润6.18亿元,同比下滑-35.04%。单看Q3,公司实现营业收入12.01亿元,同比下滑9.15%,环比下滑6.79%;归母净利润1.56亿元,同比下滑54.80%,环比下滑34.56%;扣非归母净利润1.50亿元,同比下滑55.65%,环比下滑35.75%。考虑原料药领域竞争加剧,毛利率与净利率环比均下滑,我们下调公司2024-2026年盈利预测,预计2024-2026年归母净利润为8.54/9.72/11.81亿元(原预计10.36/11.85/14.14亿元),EPS为0.95/1.08/1.31元,当前股价对应PE为16.7/14.7/12.1倍,鉴于公司CDMO业务整体稳健,多肽业务快速发展有望贡献业绩新增量,维持“买入”评级。   原料药CDMO新增项目数量稳健增长,制剂CDMO业务快速发展   公司原料药CDMO管线日益丰富,2024H1新增项目数量同比增长14%;截至2024年6月底,项目总数达1103个,其中已上市、III期临床、I期/II期临床项目数量分别为34/81/988个,形成了可持续的漏斗型项目结构。同时,公司积极拓展制剂CDMO业务,2024H1公司制剂团队为60余家客户的百余个制剂项目提供服务,引入新客户近20家,服务项目数量同比增长约32%,营收增长超50%,制剂CDMO业务快速发展。   正式成立TIDES事业部,加速建设新兴业务领域   2024上半年,公司正式成立TIDES事业部,多肽偶联药物技术平台获得快速扩张;公司目前已完成多肽平台和产能的布局规划,未来几年GMP产能将获得快速提升。公司已完成美国和中国小核酸药物研发平台建设,正加快推进小核酸GMP中试生产平台和GMP商业化车间建设。同时,公司持续推进原料药制剂一体化进程,截至2024年6月底,公司制剂管线共有22个项目,其中4个项目已经获批,6个项目递交了上市申请并处于审评审批不同阶段。   风险提示:药物生产外包服务市场需求下降,核心成员流失等
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    开源证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-10-26

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    4页

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  九洲药业(603456)

  业绩阶段性承压,新兴业务领域快速发展有望贡献新增量

  2024Q1-3,公司实现营业收入39.65亿元,同比下滑13.36%;归母净利润6.31亿元,同比下滑34.74%;扣非归母净利润6.18亿元,同比下滑-35.04%。单看Q3,公司实现营业收入12.01亿元,同比下滑9.15%,环比下滑6.79%;归母净利润1.56亿元,同比下滑54.80%,环比下滑34.56%;扣非归母净利润1.50亿元,同比下滑55.65%,环比下滑35.75%。考虑原料药领域竞争加剧,毛利率与净利率环比均下滑,我们下调公司2024-2026年盈利预测,预计2024-2026年归母净利润为8.54/9.72/11.81亿元(原预计10.36/11.85/14.14亿元),EPS为0.95/1.08/1.31元,当前股价对应PE为16.7/14.7/12.1倍,鉴于公司CDMO业务整体稳健,多肽业务快速发展有望贡献业绩新增量,维持“买入”评级。

  原料药CDMO新增项目数量稳健增长,制剂CDMO业务快速发展

  公司原料药CDMO管线日益丰富,2024H1新增项目数量同比增长14%;截至2024年6月底,项目总数达1103个,其中已上市、III期临床、I期/II期临床项目数量分别为34/81/988个,形成了可持续的漏斗型项目结构。同时,公司积极拓展制剂CDMO业务,2024H1公司制剂团队为60余家客户的百余个制剂项目提供服务,引入新客户近20家,服务项目数量同比增长约32%,营收增长超50%,制剂CDMO业务快速发展。

  正式成立TIDES事业部,加速建设新兴业务领域

  2024上半年,公司正式成立TIDES事业部,多肽偶联药物技术平台获得快速扩张;公司目前已完成多肽平台和产能的布局规划,未来几年GMP产能将获得快速提升。公司已完成美国和中国小核酸药物研发平台建设,正加快推进小核酸GMP中试生产平台和GMP商业化车间建设。同时,公司持续推进原料药制剂一体化进程,截至2024年6月底,公司制剂管线共有22个项目,其中4个项目已经获批,6个项目递交了上市申请并处于审评审批不同阶段。

  风险提示:药物生产外包服务市场需求下降,核心成员流失等

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