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多肽发力持续,前三季度净利润同比增3倍
下载次数:
102 次
发布机构:
国金证券股份有限公司
发布日期:
2024-10-23
页数:
4页
诺泰生物(688076)
2024年10月22日,公司发布2024年3季报,公司24年前三季度营收/归母/扣非净利润分别为12.52/3.50/3.55亿元,分别同比增长76%/282/301%;3Q24营收/归母/扣非净利润分别为4.20/1.23/1.25亿元,分别同比增长36%/146%/176%。业绩符合预期。
经营分析
业绩:多肽收入增长持续,前三季度扣非归母净利润同比增长301%。继公司1H24营收翻倍,归母净利润增长7倍以及综合毛利率达67.32%之后,公司单三季度营收同比增长36%,扣非归母净利润同比增长176%,毛利率高达73.27%,再创历史新高。营收增长依然来自多肽订单产品收入的大幅增长。单三季度营收与归母净利润环比分别下降11.55%和23.47%。
中期成长力确定,认证与产线储备充足。(1)公司于2023年先后取得利拉鲁肽、司美格鲁肽等原料药的FDA DMF First AdequateLetter。2024年2月,公司替尔泊肽原料药取得全球首家美国FDADMF。(2)产能储备充足。公司新建601多肽车间提前完成封顶,预计2024年底完成安装调试,实现多肽产能5吨/年,新建602多肽车间预计2025年上半年完成建设、安装及调试,将再释放多肽产能5吨/年。启动多肽大规模化、科技化升级项目,新增更大吨位数多肽优质产能。新制剂工厂已实现磷酸奥司他韦胶囊等制剂品种45亿粒的年产能。同时,公司前瞻性布局和发展寡核苷酸产能,项目推进顺利,705车间完成封顶。
未来空间可期,技术壁垒高,订单拓展潜力大。公司司美格鲁肽等多个长链修饰多肽药物的单批次产量已超过10公斤,收率、质量处于行业先进水平。公司于2023年5月与欧洲某大型药企签约的合同总金额1.02亿美元CDMO长期供货合同于今年二季度已开始交付,预计今年下半年起将极大加快交付节奏。随着公司二期GMP产能的逐步释放,稳步将业务链条向粘性及附加值更高的后端延续。公司在欧洲、北美、南美、印度以及国内市场,都有多种创新药多肽项目的合作。
盈利预测、估值与评级
根据3季度营收与利润增速,我们下调公司2024/25/26年营收下调30%/41%/44%至17/24/30亿元;归母净利润下调5%/37%/43%至4.5/5.8/7.6亿元。维持“买入”评级。
风险提示
全球多肽竞争加剧、国际市场拓展不及预期、汇率波动等风险。
本报告对诺泰生物2024年三季报进行简评,核心观点如下:
公司2024年前三季度营收、归母净利润和扣非净利润均实现大幅增长,其中三季度营收同比增长36%,扣非归母净利润同比增长176%,毛利率高达73.27%,创历史新高。营收增长主要来自多肽订单产品收入的大幅增长。
公司在认证和产能储备方面均有充足准备。已取得多个原料药的FDA DMF First Adequate Letter,并新建多肽车间,预计2024年底实现多肽产能5吨/年,2025年上半年再释放5吨/年产能。同时,公司前瞻性布局寡核苷酸产能,项目推进顺利。
根据三季度营收与利润增速,报告下调了公司2024/25/26年营收和归母净利润预测,但维持“买入”评级。
报告提示了全球多肽竞争加剧、国际市场拓展不及预期、汇率波动等风险。
本报告分析了诺泰生物2024年三季报,指出公司业绩增长主要受益于多肽业务的强劲增长,中期成长动力充足,未来发展空间广阔。虽然下调了盈利预测,但维持“买入”评级,并提示了相关风险。总体来看,诺泰生物在多肽领域具备较强的竞争优势和发展潜力。
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