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三季度经营趋势向好,ZSP1273三期将启

三季度经营趋势向好,ZSP1273三期将启

研报

三季度经营趋势向好,ZSP1273三期将启

  众生药业(002317)   事件:公司发布2020年三季报,2020Q1-Q3实现营收13.10亿,同比-31.72%,归母净利3.01亿,同比-18.21%,扣非归母净利1.78亿,同比-50.19%。   三季度经营趋势向好。①公司2020年Q3单季度实现营收5.25亿,同比-14.31%;实现归母净利1.10亿,同比+65.47%。剔除Q3处置子公司以及爱尔眼科股权变动等收益,公司实现扣非归母净利0.61亿,同比-1.2%,同比增速环比Q2(-62.36%)大幅改善。②Q3由于眼科医疗服务业务已剥离,且以众生丸为代表的呼吸线产品受疫情影响持续,经营业绩仍同比下滑,判断Q4有望进一步恢复。   ZSP-1273三期临床将启。①公司ZSP-1273为国内首个完成临床二期的小分子RNA聚合酶抑制剂,二期临床数据优异,其中600mgQD组中位症状缓解时间较安慰剂组明显缩短22.82h,病毒学指标亦显著优于安慰剂组。②1273当前已获得三期临床伦理批件,有望于近日推进三期。若受试者招募顺利,三期临床将于2021年年中获得结果。   NASH管线新药逐步推进。公司于NASH领域布局1项first-in-class+3项fast follow项目,布局广度和临床进度均居国内前列。其中first-in-class项目ZSO1601已进入Ib/IIa期,该研究设置低/中/高三剂量组,当前处于中剂量组给药阶段。Fast-follow项目ZSP0678处于I期临床阶段,0678已于2020年3月获PBC适应症临床批件,该适应症临床试验时间周期相对NASH适应症较短,有望更快获得临床结果。   盈利预测及投资评级:公司流感新药取得阶段性进展,NASH新药临床逐步推进,研发成果可期。我们预计公司2020-2022年实现营业收入分别为19.21亿、23.11亿、25.45亿;归母净利润分别为3.75亿、3.79亿和4.11亿;EPS分别为0.46元、0.46元和0.51元,对应PE分别为26.32、26.15和24.02。维持“推荐”评级。   风险提示:新药研发风险;药品降价风险。
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    东兴证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2020-10-29

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    5页

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  众生药业(002317)

  事件:公司发布2020年三季报,2020Q1-Q3实现营收13.10亿,同比-31.72%,归母净利3.01亿,同比-18.21%,扣非归母净利1.78亿,同比-50.19%。

  三季度经营趋势向好。①公司2020年Q3单季度实现营收5.25亿,同比-14.31%;实现归母净利1.10亿,同比+65.47%。剔除Q3处置子公司以及爱尔眼科股权变动等收益,公司实现扣非归母净利0.61亿,同比-1.2%,同比增速环比Q2(-62.36%)大幅改善。②Q3由于眼科医疗服务业务已剥离,且以众生丸为代表的呼吸线产品受疫情影响持续,经营业绩仍同比下滑,判断Q4有望进一步恢复。

  ZSP-1273三期临床将启。①公司ZSP-1273为国内首个完成临床二期的小分子RNA聚合酶抑制剂,二期临床数据优异,其中600mgQD组中位症状缓解时间较安慰剂组明显缩短22.82h,病毒学指标亦显著优于安慰剂组。②1273当前已获得三期临床伦理批件,有望于近日推进三期。若受试者招募顺利,三期临床将于2021年年中获得结果。

  NASH管线新药逐步推进。公司于NASH领域布局1项first-in-class+3项fast follow项目,布局广度和临床进度均居国内前列。其中first-in-class项目ZSO1601已进入Ib/IIa期,该研究设置低/中/高三剂量组,当前处于中剂量组给药阶段。Fast-follow项目ZSP0678处于I期临床阶段,0678已于2020年3月获PBC适应症临床批件,该适应症临床试验时间周期相对NASH适应症较短,有望更快获得临床结果。

  盈利预测及投资评级:公司流感新药取得阶段性进展,NASH新药临床逐步推进,研发成果可期。我们预计公司2020-2022年实现营业收入分别为19.21亿、23.11亿、25.45亿;归母净利润分别为3.75亿、3.79亿和4.11亿;EPS分别为0.46元、0.46元和0.51元,对应PE分别为26.32、26.15和24.02。维持“推荐”评级。

  风险提示:新药研发风险;药品降价风险。

# 中心思想
本报告对众生药业(002317)的三季度经营情况进行了分析,并对其未来发展趋势进行了展望。核心观点如下:
*   **经营趋势向好:** 众生药业三季度经营趋势明显向好,单季度营收和归母净利润均实现增长,扣非归母净利润同比降幅也大幅收窄。
*   **新药研发进展:** ZSP1273三期临床试验即将启动,NASH管线新药也在逐步推进,公司研发成果值得期待。
*   **维持“推荐”评级:** 预计公司2020-2022年营业收入和归母净利润将保持增长,维持“推荐”评级。

# 主要内容
## 公司简介
公司主营业务为中药、化药的研发、生产和销售,主要产品涉及心脑血管、呼吸、眼科等领域,核心产品包括复方血栓通胶囊、脑栓通胶囊、众生丸等。同时公司积极开展新药研发,其非酒精性脂肪性肝炎、甲型流感等新药研发进展居全国前列。

## 三季度经营趋势向好
*   **业绩回暖:** 公司2020年Q3单季度实现营收5.25亿,同比-14.31%;实现归母净利1.10 亿,同比+65.47%。剔除 Q3 处置子公司以及爱尔眼科股权变动等收益,公司实现扣非归母净利0.61亿,同比-1.2%,同比增速环比 Q2(-62.36%)大幅改善。
*   **业务恢复预期:** Q3 由于眼科医疗服务业务已剥离,且以众生丸为代表的呼吸线产品受疫情影响持续,经营业绩仍同比下滑,判断Q4有望进一步恢复。

## ZSP-1273 三期临床将启
*   **临床数据优异:** 公司 ZSP-1273 为国内首个完成临床二期的小分子 RNA 聚合酶抑制剂,二期临床数据优异,其中 600 mg QD 组中位症状缓解时间较安慰剂组明显缩短22.82h,病毒学指标亦显著优于安慰剂组。
*   **三期临床在即:** 1273当前已获得三期临床伦理批件,有望于近日推进三期。若受试者招募顺利,三期临床将于2021年年中获得结果。

## NASH管线新药逐步推进
公司于NASH领域布局1项first-in-class+3项fast follow 项目,布局广度和临床进度均居国内前列。其中 first-in-class项目ZSO1601已进入Ib/IIa期,该研究设置低/中/高三剂量组,当前处于中剂量组给药阶段。Fast-follow项目ZSP0678处于I期临床阶段, 0678已于2020年3月获PBC适应症临床批件,该适应症临床试验时间周期相对NASH适应症较短,有望更快获得临床结果。

## 盈利预测及投资评级
公司流感新药取得阶段性进展,NASH 新药临床逐步推进,研发成果可期。我们预计公司 2020-2022 年实现营业收入分别为 19.21 亿、23.11 亿、25.45 亿;归母净利润分别为 3.75 亿、3.79 亿和 4.11 亿;EPS 分别为0.46 元、0.46元和0.51元,对应 PE 分别为 26.32、26.15和24.02。维持“推荐”评级。

# 总结
本报告对众生药业的三季度经营情况进行了分析,认为公司经营趋势向好,ZSP1273三期临床试验即将启动,NASH管线新药也在逐步推进,维持“推荐”评级。
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