医药日报：施维雅收购BioNova在研新药BN104，用于治疗白血病-摩熵咨询(原药融咨询)

报告内容

AI精读报告

报告摘要

　　市场表现：

　　2025年5月28日，医药板块涨跌幅-0.40%，跑输沪深300指数0.32pct，涨跌幅居申万31个子行业第21名。各医药子行业中，医疗设备(+0.32%)、线下药店(-0.03%)、血液制品（-0.04%）表现居前，医疗研发外包（-1.55%)、体外诊断(-1.21%)、疫苗（-1.06%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为永安药业(+10.00%)、华森制药(+9.97%)、千红制药(+9.95%)；跌幅榜前3位为海辰药业（-12.15%）、热景生物(-8.76%)、三生国健（-8.32%)。

　　行业要闻：

　　近日，施维雅（Servier）与BioNova宣布达成一项关于施维雅将会收购小分子menin抑制剂BN104的最终协议。BN104是BioNova自主研发的一种新型、高活性、高选择性的小分子药物，并有望成为治疗携带KMT2A基因重排或NPM1突变急性白血病的新的治疗选择。根据协议，BioNova将获得BN104的首付款及后续开发和注册里程碑付款，施维雅将加速推进BN104在突变型AML以及急性淋巴细胞白血病（ALL）的全球临床开发。

　　（来源：施维雅，太平洋证券研究院）

　　公司要闻：

　　赛诺医疗（688108）：公司发布公告，近日子公司赛诺神畅收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，公司产品血流导向密网支架获得批准上市。

　　长春高新（000661）：公司发布公告，子公司金赛药业收到美国FDA关于同意GenSci128片开展临床试验的批准，该药属治疗用化药1类新药，是针对TP53Y220C突变的选择性重激活剂。

　　舒泰神（300204）：公司发布公告，公司在研新药STSA-1002注射液已结束针对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）Ib/II期临床试验入组，完成数据库清理、盲态数据审核、揭盲，并收到顶线数据初步统计分析结果。数据显示，该药在ARDS患者中安全性、耐受性良好。

　　惠泰医疗（688617）：公司发布公告，子公司湖南埃普特医疗器械有限公司取得一项医疗器械注册证，公司产品冠状动脉棘突球囊扩张导管获得批准上市。

　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

# 中心思想

## 医药行业整体表现与个股涨跌分析
本报告对2025年5月28日医药行业的市场表现进行了分析，指出医药板块当日跑输沪深300指数。报告还列举了当日涨幅和跌幅居前的个股，反映了市场对不同公司业绩和事件的反应。

## 行业动态与公司最新进展
报告关注了医药行业的最新动态，包括施维雅收购BioNova在研新药BN104、赛诺医疗产品获批上市、长春高新子公司药物获批临床试验、舒泰神新药临床试验结果公布以及惠泰医疗子公司产品获批上市等重要事件。这些事件反映了医药行业的创新活力和市场竞争态势。

# 主要内容

## 医药板块市场表现
2025年5月28日，医药板块涨跌幅为-0.40%，跑输沪深300指数0.32个百分点，在申万31个子行业中排名第21位。
各医药子行业中，医疗设备、体外诊断、血液制品和疫苗表现居前或居后。
个股方面，永安药业、华森制药和千红制药涨幅居前，海辰药业、热景生物和三生国健跌幅较大。

## 行业要闻
施维雅（Servier）与BioNova达成协议，施维雅将收购小分子menin抑制剂BN104。BN104是一种新型、高活性、高选择性的小分子药物，有望成为治疗携带KMT2A基因重排或NPM1突变急性白血病的新选择。

## 公司要闻
*   **赛诺医疗（688108）：** 子公司赛诺神畅收到国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，产品血流导向密网支架获批上市。
*   **长春高新（000661）：** 子公司金赛药业收到美国FDA关于同意GenSci128片开展临床试验的批准，该药是针对TP53 Y220C突变的选择性重激活剂。
*   **舒泰神（300204）：** 在研新药STSA-1002注射液已结束针对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）Ib/II期临床试验入组，顶线数据初步统计分析结果显示该药在ARDS患者中安全性、耐受性良好。
*   **惠泰医疗（688617）：** 子公司湖南埃普特医疗器械有限公司取得一项医疗器械注册证，产品冠状动脉棘突球囊扩张导管获得批准上市。

# 总结

本报告对2025年5月28日医药行业的市场表现和重要事件进行了分析。医药板块当日表现弱于大盘，子行业和个股表现分化。行业内公司积极推进新药研发和产品上市，为行业发展注入了新的动力。投资者应关注行业动态和公司基本面，谨慎决策。

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