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医药生物行业跟踪周报:不受集采影响的中药标的配置好机会,重点推荐佐力药业、华润三九等
下载次数:
1358 次
发布机构:
东吴证券股份有限公司
发布日期:
2024-11-10
页数:
29页
投资要点
本周、年初至今医药指数涨幅分别为5.8%、-6.1%,相对沪深300的超额收益分别为0.3pct、25.7pct;本周医疗服务(+8%)、医药商业(+8%)及中药(+7%)等股价涨幅较大,医疗器械(+5%)、化药(+4%)及生物制品(+5%)等股价涨幅相对较小。本周涨幅居前浩欧博(+148%)、东方海洋(+37%)、海南海药(+35%)、普瑞眼科(+30%),跌幅居前惠泰医疗(-10%)、双城药业(-9%)、康为世纪(-8%)。涨跌表现特点:本周医药板块大小市值均出现普涨,但机构持仓少标的涨幅更大。
现为配置不受集采影响的中药标的好时机,主要原因有四:其一集采政策压制因素逐步释放。湖北中成药集采目录规则已落地、符合市场预期,且小儿豉翘、丹滴等担心的大品种并未在目录内,预测中药独家产品降幅与广东省集采降幅21%相仿;其二2025年中药估值切换下,中药板块具有一定性价比。经过2024年的调整,部分公司的业绩高基数逐步消化,估值切换后约15-20倍;其三中药筹码结构较好。自2023Q2之后,公募基金中药持仓比例一直下滑,当前持仓比例较低;其四新版基药目录有望逐步推进。
迪哲医药的舒沃替尼美国递交NDA;正大天晴的KRAS G12C抑制剂格索雷塞片获批上市。11月8日,迪哲医药已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交舒沃哲的新药上市申请,用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺(NSCLC)的成人患者,舒沃哲成为首款向美国FDA递交新药上市申请的中国源创肺癌靶向药。11月8日,正大天晴KRAS G12C抑制剂格索雷塞片国内获批上市,适用于治疗至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C突变型的晚期NSCLC成人患者。11月5日,倍而达药业EGFR抑制剂甲磺酸瑞齐替尼胶襄获批新适应症,推测将用于治疗具有EGFR敏感突变的局部晚期或复发转移性初治NSCLC患者。11月5日,华东医药/荃信生物联合开发的乌司奴单抗注射液赛乐信国内上市,用于治疗成年中重度斑块状银屑病。
选股思路:1)中药领域:佐力药业、方盛制药、华润三九、济川药业、马应龙等;2)CXO及科研服务领域:药明康德、药明合联、凯莱英等;3)创新药领域:信达生物、恒瑞医药、三生国健、奥赛康、百济神州、海思科、和黄医药、亚盛医药、迪哲医药、迈威生物、泽璟制药-U等;4)医疗服务领域:爱尔眼科、普瑞眼科、固生堂等;4)消费医疗领域:欧普康视、爱博医疗等;5)临床及仿制药CRO:诺思格、泰格医药等;6)GLP1产业链领域:圣诺生物、诺泰生物、博瑞医药等;7)CGM领域:鱼跃医疗、三诺生物等;8)原料药领域:奥锐特、千红制药、华海药业、普洛药业等;9)医药商业:九州通、国药股份、柳药集团等;10)IVD领域:亚辉龙、新产业、安图生物等;11)医疗耗材领域:惠泰医疗、大博医疗、三友医疗等;12)仿创药领域:人福医药、恩华药业、仙琚制药、苑东生物、信立泰等;13)科研服务领域:药康生物、奥浦迈、百普赛斯等。14)血制品领域:上海莱士、天坛生物、博雅生物等。
风险提示:药品或耗材降价幅度继续超预期;医保政策进一步严厉等;产品销售及研发进度不及预期。
本报告的核心观点是:当前是配置不受医保集采影响的中药标的的良好时机。这一判断基于以下四个主要因素:
湖北省中成药集采目录规则已落地并符合市场预期,且市场担忧的大品种并未被纳入,预计中药独家产品的降价幅度与广东省集采降幅(21%)相近。
2024年的市场调整消化了部分公司的高基数业绩,预计2025年估值切换后,中药板块将具有15-20倍的估值水平,具备一定的性价比。
自2023年第二季度以来,公募基金持续减持中药,当前持仓比例较低,筹码相对集中。
新版国家基本药物目录的推进,将为中药带来新的增长机遇。
本报告详细分析了医药生物行业近期走势,并重点推荐不受集采影响的中药标的。报告内容涵盖以下几个方面:
报告首先分析了医药行业近期表现,指出本周医药板块大小市值均普涨,但机构持仓较少的标的涨幅更大。 随后,报告阐述了配置不受集采影响的中药标的的四个主要理由,并据此推荐了佐力药业、华润三九等中药标的。 报告还提供了详细的选股思路,涵盖中药、CXO、创新药、医疗服务、消费医疗、CRO、GLP-1产业链、CGM、原料药、医药商业、IVD、医疗耗材、仿创药、科研服务以及血制品等多个细分领域,并列出了具体的公司名单(见表1)。
报告详细解读了全国中成药集采规则征求意见稿的落地情况,指出规则基本符合预期,并对规则的细化以及对中药板块政策压制因素的逐步释放进行了深入分析。 报告分析了集采品种清单、规则变化(独家产品合并组集采、引入K值等),并对首批扩围接续规则进行了评估(图1)。
报告总结了本周创新药/改良药及仿制药/生物类似物的研发进展和企业动态,包括获批上市、申报上市、获批临床等信息,并分别以表格形式列出(表2、表3)。 报告重点介绍了迪哲医药舒沃替尼的美国NDA申请、正大天晴KRAS G12C抑制剂的获批上市等重要事件。
报告简要介绍了本周重要的行业洞察和监管动态,例如国家药监局药审中心发布的《抗体偶联药物分段生产试点注册申报技术要求》(表4)。
报告回顾了本周及年初至今医药行业的市场表现,包括医药指数涨跌幅、相对沪深300的超额收益、各子板块表现(图2,表5)、个股表现(表6,表7)以及医药指数市盈率追踪(图3,图4)。
本报告基于对医药生物行业近期市场表现、政策变化以及企业动态的综合分析,认为当前是配置不受医保集采影响的中药标的的良好时机。 报告详细阐述了这一判断的依据,并提供了具体的选股思路和公司推荐,为投资者提供了重要的参考信息。 然而,报告也指出了药品或耗材降价幅度超预期、医保政策进一步收紧以及产品销售及研发进度不及预期等潜在风险。 投资者在进行投资决策时,应充分考虑自身风险承受能力和投资目标,并结合其他信息进行综合判断。
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