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医药行业周报:礼来替尔泊肽注射液在华获批上市,用于治疗糖尿病
下载次数:
987 次
发布机构:
太平洋证券股份有限公司
发布日期:
2024-05-22
页数:
3页
报告摘要
市场表现:
2024年5月21日,医药板块涨跌幅-0.89%,跑输沪深300指数0.49pct,涨跌幅居申万31个子行业第20名。各医药子行业中,线下药店(+1.69%)、医疗设备(-0.46%)、体外诊断(-0.70%)表现居前,疫苗(-2.06%)、医院(-1.63%)、医疗研发外包(-1.47%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为诺泰生物(+5.45%)、ST景峰(+5.00%)、ST南卫(+4.99%);跌幅榜前3位为梓橦宫(-7.64%)、华兰疫苗(-7.63%)、振东制药(-5.48%)。
行业要闻:
5月21日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,礼来递交的替尔泊肽注射液上市申请已获得批准,本次获批用于治疗成人2型糖尿病患者血糖控制。替尔泊肽(Tirzepatide)是一款GIP/GLP-1受体双重激动剂,它将两种肠促胰素的作用整合到一个分子中,每周注射一次。
(来源:NMPA)
公司要闻:
海思科(002653):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局下发的1类创新药苯磺酸克利加巴林胶囊(商品名:思美宁?,研发代号:HSK16149胶囊)《药品注册证书》,此次获批的适应症为成人糖尿病性周围神经病理性疼痛。
康恩泰(301263):公司发布公告,子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的甲磺酸雷沙吉兰片《药品注册证书》,该药主要用于原发性帕金森病单药治疗,或作为伴剂末波动患者的联合治疗(联合左旋多巴)。
双成药业(002693):公司发布公告,子公司宁波双成药业有限公司从浙江省药品监督管理局网站获悉宁波双成口服固体一车间,胶囊生产线通过GMP符合性检查,本次检查范围为胶囊剂普瑞巴林胶囊,主要用于治疗带状疱疹后神经痛和纤维肌痛。
同和药业(300636):公司发布公告,近日收到中华人民共和国国家知识产权局颁发的发明专利证书,发明名称为一种阿帕他酮关键中间体的制备方法及其应用,本发明提供的制备方法反应温和,选择性高,可以对阿帕他酮的制备方法起到较好的优化作用。
风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
本报告的核心观点是:医药行业整体表现相对平稳,个股涨跌分化明显。礼来替尔泊肽注射液在华获批上市是行业利好消息,但整体市场波动依然存在,部分子行业表现不佳。未来六个月,医药行业整体评级为中性。
礼来替尔泊肽注射液的获批上市,为2型糖尿病治疗提供了新的选择,这将对市场产生积极影响,预计将推动相关公司业绩增长。然而,该药物的市场份额和长期影响仍需进一步观察。
本周医药行业整体涨跌幅度较小,但个股表现分化严重。部分公司业绩增长强劲,而另一些公司则面临下跌压力。新药研发及上市不及预期、政策推进超预期以及市场竞争加剧等风险依然存在,投资者需谨慎。
本周医药行业整体表现平稳,沪深300医药板块涨跌幅度为-0.89%。子行业表现差异较大,医疗器械、体外诊断等子行业表现相对较好,而疫苗、医院、医疗研发外包等子行业表现相对较差。个股方面,涨跌幅度也存在较大差异,诺泰生物、ST景峰、ST南卫等个股涨幅居前,而梓橦宫、华兰疫苗、振东制药等个股跌幅居前。
报告对化学制药、中药生产、生物医药Ⅱ等子行业进行了评级。其中,生物医药Ⅱ子行业评级为中性,其他子行业评级未给出。
本周最重要的行业要闻是礼来替尔泊肽注射液在华获批上市,用于治疗成人2型糖尿病患者血糖控制。该药物是一款GIP/GLP-1受体双重激动剂,每周注射一次,具有显著的临床优势。
报告中提到了多家公司的重要新闻,包括:
此外,报告还提及了拜耳Elinzanetant三期临床结果积极、电生理赛道梳理以及艾伯维JAK抑制剂拟纳入突破性治疗品种等研究报告。
本周医药行业整体表现平稳,但个股涨跌分化明显。礼来替尔泊肽注射液的获批上市是行业利好消息,但市场仍存在一定风险。投资者需关注个股的基本面和市场风险,谨慎投资。未来六个月,医药行业整体评级为中性。 报告中提到的多家公司在研发和生产方面取得了进展,这预示着医药行业持续发展的潜力。然而,新药研发的不确定性以及市场竞争的加剧仍然是需要关注的重要因素。 投资者应密切关注政策变化、市场动态以及公司自身发展情况,做出理性投资决策。
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