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医药行业周报:礼来Tirzepatide三期临床结果积极,有望治疗心衰
下载次数:
1874 次
发布机构:
太平洋证券股份有限公司
发布日期:
2024-08-07
页数:
3页
报告摘要
市场表现:
2024年8月5日,医药板块涨跌幅-0.59%,跑赢沪深300指数0.62pct,涨跌幅居申万31个子行业第7名。各医药子行业中,线下药店(+5.02%)、医疗设备(-0.53%)、医疗研发外包(-0.45%)表现居前,疫苗(-1.91%)、体外诊断(-1.06%)、医药流通(-0.84%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为睿智医药(+20.10%)、舒泰神(+20.07%)、多瑞制药(+20.02%);跌幅榜前3位为新光药业(-5.53%)、睿昂基因(-3.56%)、悦康药业(-3.37%)。
行业要闻:
近日,礼来公布SUMMIT临床3期试验的积极顶线结果。数据显示,试验达成主要终点,与安慰剂相比,其重磅药物Tirzepatide可将肥胖射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)患者发生心衰相关事件的风险降低了38%。Tirzepatide是一款葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂,可同时激活GLP-1受体和GIP受体介导的信号通路。
(来源:礼来)
公司要闻:
华仁药业(300110):公司发布公告,子公司安徽恒星制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的己酮可可碱注射液《药品注册证书》,本品符合药品注册的有关要求,批准注册。
上海医药(601607):公司发布公告,子公司上海新亚药业闵行有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于甲钴胺片的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药一致性评价。
甘李药业(603087):公司发布公告,子公司甘李药业美国公司获得美国FDA批准,同意门冬胰岛素30注射液进行适应症为糖尿病的I期临床试验(IND143212)。
赛诺医疗(688266):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司注射用ZG005与贝伐珠单抗联合用于晚期肝细胞癌的临床试验获得批准。
风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
本报告的核心观点是:医药行业整体表现略微下跌,但部分细分领域和个股表现强劲。礼来公司Tirzepatide药物三期临床试验结果积极,为心衰治疗带来新的希望,是推动行业发展的重要因素。同时,多家公司获得药品注册证书或临床试验批准,展现出医药行业持续创新和发展的活力。
2024年8月6日,医药行业整体表现略逊于大盘。医药板块整体下跌0.59%,跑输沪深300指数(-0.37%)。其中,医疗设备、医疗研发外包表现相对较好,而疫苗、体外诊断、医药流通等板块表现相对较差。 个股方面,涨跌幅分化明显,睿智医药、舒泰神、多瑞制药涨幅居前,而新光药业、睿昂基因、悦康药业跌幅居前。这表明医药行业内部存在显著的结构性差异,投资需谨慎选择细分领域和个股。
礼来公司公布的SUMMIT临床三期试验结果显示,其重磅药物Tirzepatide可显著降低心衰相关事件的风险,这为心衰治疗带来了新的希望,并可能推动相关药物研发和市场增长。Tirzepatide作为一种双重激动剂,其作用机制也为未来药物研发提供了新的方向。该药物的成功有望提升投资者对医药行业创新能力的信心,并带动相关板块的估值提升。
报告指出,2024年8月6日,医药行业板块整体下跌0.59%,跑输沪深300指数。子行业表现分化,医疗设备和医疗研发外包表现较好,而疫苗、体外诊断和医药流通表现较差。报告对化学制药、中药生产行业未给出评级,对生物医药Ⅱ和其他医药医疗服务行业评级为中性。
报告总结了多家医药公司近期重要动态:
这些事件反映了医药行业持续的研发投入和创新成果,也为投资者提供了参考信息。
报告对行业和公司分别提供了投资评级,包括看好、中性、看淡以及买入、增持、持有、减持、卖出等等级,为投资者提供投资建议。 但需注意,投资评级仅供参考,不构成投资建议。
本报告对2024年8月6日医药行业进行了分析,指出行业整体表现略微下跌,但部分细分领域和个股表现强劲。礼来公司Tirzepatide药物三期临床试验的积极结果是本周行业的重要事件,为心衰治疗带来了新的希望。同时,多家公司在药品注册和临床试验方面取得进展,展现了医药行业持续创新和发展的活力。 投资者需关注行业内部的结构性差异,谨慎选择投资标的,并密切关注政策变化和市场风险。 报告中提供的投资评级仅供参考,不构成投资建议,投资者应独立进行投资决策。
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