

-
{{ listItem.name }}快速筛选药品,用摩熵药筛微信扫一扫-立即使用
医药行业点评:GLP-1多肽研发赛道火热,产能问题备受关注
下载次数:
2932 次
发布机构:
民生证券股份有限公司
发布日期:
2023-08-01
页数:
3页
华东医药控股子公司GLP-1R/GCGR/FGF21R三重激动剂获批临床。7月28日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,华东医药控股子公司道尔生物申报的1类新药注射用DR10624获批临床,拟用于超重或肥胖人群的体重管理。公开资料显示,DR10624是一款长效三靶点激动剂,同时靶向GLP-1受体(GLP-1R)、GCG受体(GCGR)和FGFR1c/Klothoβ(FGF21R),此前已经获准在新西兰开展1期临床试验。
礼来重磅减肥药Tirzepatided的另2项III期研究成功。7月27日,礼来宣布Tirzepatide用于治疗肥胖患者的SURMOUNT-3研究以及维持肥胖患者体重减轻的SURMOUNT-4研究均达到了主要终点及关键次要终点。这是继SURMOUNT-1、2后,Tirzepatide取得的第3、4项成功III期研究。SURMOUNT-3一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,旨在评估Tirzepatide在已接受过12周生活方式干预后的不伴有2型糖尿病的超重或肥胖成人患者中的疗效与安全性。研究主要终点为治疗72周后,与安慰剂相比,接受Tirzepatide治疗患者体重较基线变化百分比变化及达到体重减轻≥5%的患者比例。研究结果显示,Tirzepatide达到了两个共同主要终点,即治疗72周后,与安慰剂相比,Tirzepatide组患者体重较基线变化百分比更高,并且Tirzepatide组患者达到体重减轻至少5%的比例更高。具体结果如下,与安慰剂相比,接受Tirzepatide治疗的患者体重平均减轻了21.1%;加上为期12周的干预期,接受Tirzepatide治疗的患者体重平均减轻了26.6%。此外,Tirzepatide组体重减轻≥5%的患者比例达94.4%,而安慰剂组这一数值仅为10.7%。
礼来连开4项肥胖症大III期临床,三靶点激动剂征程开启。礼来针对GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂Retatrutide(LY3437943)连续启动了4项肥胖症大III期临床,总体拟入组人数达到5305例之多。具体而言,这4项临床试验分别涉及到肥胖症及不同代谢疾病:TRIUMPH-1:针对肥胖症/超重,纳入患者亚组包括膝关节炎(OA)、睡眠呼吸阻塞(OSA)亚组,入组人数2100例,包括中国内地;TRIUMPH-2:针对患有2型糖尿病的肥胖/超重患者,同样包含OSA亚组,入组人数1000例,包括中国内地;TRIUMPH-3:针对患有心血管疾病的肥胖症患者,拟入组1800人,不包括中国内地;TRIUMPH-4:针对患有膝骨关节炎的肥胖/超重患者,拟入组405人,试验地区包括中国内地。
甘李药业启动GLP-1R激动剂降糖II期临床,头对头司美格鲁肽:GZR18是甘李药业开发的一款注射频率为每周1次的GLP-1R激动剂。2021年10月22日,GZR18首次获国家药监局批准开展临床试验。2023年6月,GZR18推进至II期临床阶段。7月10日,甘李药业在药物临床试验登记与信息公示平台登记了一项II期临床试验,旨在评估GZR18对比司美格鲁肽(诺和泰)治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性。
由于需求激增,诺和诺德利拉鲁肽出现短缺。7月18日美国FDADrugShortages(FDA药物短缺清单)出现诺和诺德研发生产的第一代减重药物利拉鲁肽(Liraglutide),18mg/3ml/支,一天一次。根据FDA药物短缺清单上18日发布的更新,由于需求激增,Saxenda(利拉鲁肽)的供应将在2023年年底开始出现短缺,短缺现场解决时间将延续至何时,暂无法预估。另外FDA药物短缺清单上更新的Wegovy条目显示,0.25mg/0.5mL、0.5mg/0.5mL和1mg/0.5mL的Wegovy供应仅限到9月,而更高剂量的1.7mg/0.75mL和2.4mg/0.75mL则可供应。应对产能供应不足的问题,诺和诺德于当地时间6月12日透露,已拨款159亿丹麦克朗(约合23亿美元)在其位于丹麦希勒勒德的工厂增加活性药物成分(原料药,API,ActivePharmaceuticalIngredient)的生产能力,以支持诺和诺德在严重慢性病领域的未来产品组合。
礼来GLP-1重磅药物替尔泊肽出现药物短缺。替尔泊肽(Tirzepatide)是礼来2022年5月推出的一款重磅降糖药,也是全球首款GLP-1R/GIPR双靶点激动剂。由于其非常出色的降糖效果,获批以来,Tirzepatide取得强势的销售增长,降糖之外,Tirzepatide表现出更加显著的减肥效果。根据FDA的药物短缺清单,由于需求量较大,Tirzepatide的10mg剂量短缺,预计可能会持续到9月。另外7.5mg,12.5毫克和15毫克的剂量也出现延迟交货的问题。
投资建议:建议关注全球及国内GLP-1领域研发进展,关注相关药企及其产业链投资机遇。建议关注:信达生物、恒瑞医药、华东医药、通化东宝、诺泰生物、药明康德等。
风险提示:产品研发不及预期风险,市场竞争加剧风险,产品产能不及预期风险,政策风险,仿制药风险,集采风险。
本报告的核心观点是:GLP-1多肽药物研发赛道持续火热,但产能问题日益突出,成为制约行业发展的重要因素。报告分析了国内外多家药企在GLP-1领域的研究进展和市场竞争态势,并指出产能不足导致部分药物出现短缺,这既为相关企业带来了机遇,也带来了挑战。 投资者需关注GLP-1领域研发进展及相关药企的产能建设情况,谨慎评估投资风险。
GLP-1多肽药物在治疗肥胖症和2型糖尿病方面展现出显著疗效,市场需求持续增长,吸引了众多药企投入研发。礼来公司在该领域表现突出,其Tirzepatide药物已取得多项III期临床试验成功,并启动了针对不同人群的多个III期临床试验,展现了其在该领域的领先地位。 华东医药控股子公司道尔生物申报的1类新药注射用DR10624也获批临床,该药物为长效三靶点激动剂,进一步丰富了市场选择。甘李药业也积极推进其GLP-1R激动剂GZR18的II期临床试验,并计划与司美格鲁肽进行头对头比较。这些研发进展表明GLP-1多肽药物市场竞争激烈,但同时也预示着巨大的市场潜力。
尽管市场需求旺盛,但GLP-1多肽药物的产能却成为制约市场发展的重要瓶颈。诺和诺德的利拉鲁肽和礼来的替尔泊肽均因需求激增而出现不同程度的短缺,这凸显了行业产能不足的问题。诺和诺德已投资巨资扩产,以应对未来需求增长。 产能短缺一方面导致药物供应紧张,价格上涨,为现有生产企业带来短期利益;另一方面,也为新进入者提供了市场机会,促使企业加快产能建设,提升生产效率。
报告涵盖了2023年Q2基金持仓分析、AI医疗行业动态、医药行业周报以及GLP-1系列专题研究等内容。这些内容从不同角度分析了医药行业的整体发展趋势,为理解GLP-1多肽药物市场提供了宏观背景。 GLP-1系列专题研究深入探讨了多肽药物研发演变,为理解GLP-1药物的研发技术和未来发展方向提供了参考。
报告详细介绍了礼来公司Tirzepatide药物的临床试验结果,以及华东医药、甘李药业等公司在GLP-1领域的研究进展。 礼来公司Tirzepatide药物在肥胖症治疗方面取得了显著疗效,其多项III期临床试验均达到主要终点,这进一步巩固了其在该领域的领先地位。 华东医药和甘李药业的研发进展也显示了国内药企在GLP-1领域积极参与竞争的态势。
报告重点分析了诺和诺德利拉鲁肽和礼来替尔泊肽因需求激增而出现的药物短缺问题,并探讨了其背后的产能瓶颈。 诺和诺德已采取措施增加产能,但短缺问题短期内难以完全解决。 药物短缺不仅影响患者用药,也为相关企业带来了机遇和挑战,促使企业加大投资,提升产能。
报告最后给出了投资建议,建议关注全球及国内GLP-1领域研发进展,并关注相关药企及其产业链投资机遇,同时列举了信达生物、恒瑞医药、华东医药、通化东宝、诺泰生物、药明康德等公司。 报告也明确指出了产品研发不及预期风险、市场竞争加剧风险、产品产能不及预期风险、政策风险、仿制药风险、集采风险等潜在风险。
本报告对GLP-1多肽药物研发赛道进行了深入分析,指出该赛道发展迅速,市场潜力巨大,但产能问题日益突出,成为制约行业发展的重要因素。 国内外药企在该领域竞争激烈,研发进展迅速,但投资者需关注产能建设情况及相关风险,谨慎评估投资机会。 未来,GLP-1多肽药物市场将持续增长,但产能的提升将是决定企业竞争力和市场份额的关键因素。 投资者应密切关注相关企业的研发进展、产能建设以及市场竞争动态,做出理性投资决策。
生物柴油行业周报:HVO&SAF价格中枢继续上移,原材料端价格仍处高位
化工行业周报:本周尿素、丁酮、硫酸等产品涨幅居前
染料行业点评:H酸价格单日上涨超5%,有望带动活性染料价格
化工行业周报:本周甲醛、新加坡柴油、NYMEX天然气、Brent原油等产品涨幅居前
摩熵咨询是摩熵数科旗下生物医药专业咨询服务品牌,由深耕医药领域多年的专业人士组成,核心成员均来自国际顶级咨询机构和行业标杆企业,涵盖立项、市场、战略、投资等从业背景,依托摩熵数科丰富的外部专家资源及全面的医药全产业链数据库,为客户提供专业咨询服务和定制化解决方案
对不起!您还未登录!请登陆后查看!
您今日剩余【10】次下载额度,确定继续吗?
请填写你的需求,我们将尽快与您取得联系
{{nameTip}}
{{companyTip}}
{{telTip}}
{{sms_codeTip}}
{{emailTip}}
{{descriptionTip}}
*请放心填写您的个人信息,该信息仅用于“摩熵咨询报告”的发送