医药日报:大塚制药以6.7亿美元囊获和铂医药双抗新药HBM7020

医药日报:大塚制药以6.7亿美元囊获和铂医药双抗新药HBM7020

券商报告

医药日报:大塚制药以6.7亿美元囊获和铂医药双抗新药HBM7020

  报告摘要   市场表现:   2025年6月24日,医药板块涨跌幅+1.10%,跑输沪深300指数0.10pct,涨跌幅居申万31个子行业第22名。各医药子行业中,其他生物制品(+2.04%)、线下药店(+1.90%)、医疗研发外包(+1.89%)表现居前,医疗设备(+0.30%)、疫苗(+0.76%)、医疗耗材(+0.86%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为神州细胞(+10.12%)、联环药业(+10.03%)、北陆药业(+9.87%);跌幅榜前3位为舒泰神(-9.88%)、华强科技(-5.41%)、浩欧博(-4.67%)。   行业要闻:   近日,和铂医药宣布,公司与大塚制药(Otsuka)达成全球战略合作。大塚制药将以4700万美元的首付款和里程碑付款获得在全球范围内(不包括大中华区)开发、生产和商业化HBM7020的独家许可,其他额外付款高达6.23亿美元。HBM7020是一款BCMAxCD3双特异性抗体。该款抗体能够通过靶向细胞表面的BCMA和CD3,将目标细胞与T细胞交联,从而有效激活T细胞并杀伤目标细胞。   (来源:和铂医药,太平洋证券研究院)   公司要闻:   药明康德(603259):公司发布公告,公司累计回购A股股份15,775,377股,占公司总股本的0.5462%,回购价格区间为52.52-69.87元/股,使用资金总额为1,000,001,057.93元(不含交易费用),本次回购方案实施完毕。   丽珠集团(000513):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准YJH-012注射液开展临床试验,适应症为痛风。   未名医药(002581):公司发布公告,子公司上海未名拟向四川固康药业有限责任公司增资人民币4,500万元,取得固康药业51%股权,交易完成后,固康药业将成为上海未名控股子公司,纳入公司合并报表范围。   华邦健康(002004):公司发布公告,子公司华邦制药于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于夫西地酸乳膏和丙酸氟替卡松乳膏的《药品注册证书》,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
报告标签:
  • 化学制药
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  • 发布机构:

    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-06-25

  • 页数:

    3页

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  市场表现:

  2025年6月24日,医药板块涨跌幅+1.10%,跑输沪深300指数0.10pct,涨跌幅居申万31个子行业第22名。各医药子行业中,其他生物制品(+2.04%)、线下药店(+1.90%)、医疗研发外包(+1.89%)表现居前,医疗设备(+0.30%)、疫苗(+0.76%)、医疗耗材(+0.86%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为神州细胞(+10.12%)、联环药业(+10.03%)、北陆药业(+9.87%);跌幅榜前3位为舒泰神(-9.88%)、华强科技(-5.41%)、浩欧博(-4.67%)。

  行业要闻:

  近日,和铂医药宣布,公司与大塚制药(Otsuka)达成全球战略合作。大塚制药将以4700万美元的首付款和里程碑付款获得在全球范围内(不包括大中华区)开发、生产和商业化HBM7020的独家许可,其他额外付款高达6.23亿美元。HBM7020是一款BCMAxCD3双特异性抗体。该款抗体能够通过靶向细胞表面的BCMA和CD3,将目标细胞与T细胞交联,从而有效激活T细胞并杀伤目标细胞。

  (来源:和铂医药,太平洋证券研究院)

  公司要闻:

  药明康德(603259):公司发布公告,公司累计回购A股股份15,775,377股,占公司总股本的0.5462%,回购价格区间为52.52-69.87元/股,使用资金总额为1,000,001,057.93元(不含交易费用),本次回购方案实施完毕。

  丽珠集团(000513):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准YJH-012注射液开展临床试验,适应症为痛风。

  未名医药(002581):公司发布公告,子公司上海未名拟向四川固康药业有限责任公司增资人民币4,500万元,取得固康药业51%股权,交易完成后,固康药业将成为上海未名控股子公司,纳入公司合并报表范围。

  华邦健康(002004):公司发布公告,子公司华邦制药于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于夫西地酸乳膏和丙酸氟替卡松乳膏的《药品注册证书》,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册。

  风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。

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