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医药行业周报:Transposon小分子疗法即将展开三期临床,用于治疗ALS
下载次数:
2032 次
发布机构:
太平洋证券股份有限公司
发布日期:
2024-07-29
页数:
3页
报告摘要
市场表现:
2024年7月26日,医药板块涨跌幅+0.16%,跑输沪深300指数0.13pct,涨跌幅居申万31个子行业第28名。各医药子行业中,医药流通(+0.96%)、医疗设备(+0.67%)、体外诊断(+0.36%)表现居前,血液制品(-1.17%)、线下药店(-0.79%)、疫苗(-0.53%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为三友医疗(+6.98%)、药康生物(+4.58%)、维力医疗(+4.30%);跌幅榜前3位为长药控股(-11.97%)、复旦复华(-7.11%)、通化金马(-6.66%)。
行业要闻:
近日,Transposon宣布其在研逆转录酶抑制剂TPN-101治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)患者2期试验的最终结果,这些患者的C9orf72基因具有六核苷酸重复扩增(C9orf72相关的ALS)。数据显示,TPN-101治疗可显著降低ALS疾病进展,并减缓患者的肺活量(VC)下降情形,公司计划将TPN-101推进至用以治疗C9orf72相关ALS患者的3期研究。
(来源:Transposon)
公司要闻:
东北制药(000597):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》,非那西丁原料药上市申请获得批准,该药是一种解热镇痛药,多与阿司匹林、咖啡因、苯巴比妥等制成复方制剂。
人福医药(600079):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸舒芬太尼注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展用于重症监护患者镇痛的临床试验。
恒瑞医药(600276):公司发布公告,公司及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(核准签发关于HRS-1358片、HRS-8080片、HRS-6209胶囊的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展用于治疗乳腺癌的临床试验。
佰仁医疗(688198):公司发布公告,公司心脏瓣膜生物补片(国械注准20243131335)获得国家药品监督管理局批准注册,是国内同品种首个专用于各瓣位心脏瓣膜瓣叶修复、主动脉瓣叶成形和重建的产品。
风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
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