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医药行业周报:Transposon小分子疗法即将展开三期临床,用于治疗ALS

医药行业周报:Transposon小分子疗法即将展开三期临床,用于治疗ALS

研报

医药行业周报:Transposon小分子疗法即将展开三期临床,用于治疗ALS

  报告摘要   市场表现:   2024年7月26日,医药板块涨跌幅+0.16%,跑输沪深300指数0.13pct,涨跌幅居申万31个子行业第28名。各医药子行业中,医药流通(+0.96%)、医疗设备(+0.67%)、体外诊断(+0.36%)表现居前,血液制品(-1.17%)、线下药店(-0.79%)、疫苗(-0.53%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为三友医疗(+6.98%)、药康生物(+4.58%)、维力医疗(+4.30%);跌幅榜前3位为长药控股(-11.97%)、复旦复华(-7.11%)、通化金马(-6.66%)。   行业要闻:   近日,Transposon宣布其在研逆转录酶抑制剂TPN-101治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)患者2期试验的最终结果,这些患者的C9orf72基因具有六核苷酸重复扩增(C9orf72相关的ALS)。数据显示,TPN-101治疗可显著降低ALS疾病进展,并减缓患者的肺活量(VC)下降情形,公司计划将TPN-101推进至用以治疗C9orf72相关ALS患者的3期研究。   (来源:Transposon)   公司要闻:   东北制药(000597):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》,非那西丁原料药上市申请获得批准,该药是一种解热镇痛药,多与阿司匹林、咖啡因、苯巴比妥等制成复方制剂。   人福医药(600079):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸舒芬太尼注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展用于重症监护患者镇痛的临床试验。   恒瑞医药(600276):公司发布公告,公司及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(核准签发关于HRS-1358片、HRS-8080片、HRS-6209胶囊的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展用于治疗乳腺癌的临床试验。   佰仁医疗(688198):公司发布公告,公司心脏瓣膜生物补片(国械注准20243131335)获得国家药品监督管理局批准注册,是国内同品种首个专用于各瓣位心脏瓣膜瓣叶修复、主动脉瓣叶成形和重建的产品。   风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
报告标签:
  • 化学制药
报告专题:
  • 下载次数:

    2032

  • 发布机构:

    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-07-29

  • 页数:

    3页

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报告摘要

  报告摘要

  市场表现:

  2024年7月26日,医药板块涨跌幅+0.16%,跑输沪深300指数0.13pct,涨跌幅居申万31个子行业第28名。各医药子行业中,医药流通(+0.96%)、医疗设备(+0.67%)、体外诊断(+0.36%)表现居前,血液制品(-1.17%)、线下药店(-0.79%)、疫苗(-0.53%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为三友医疗(+6.98%)、药康生物(+4.58%)、维力医疗(+4.30%);跌幅榜前3位为长药控股(-11.97%)、复旦复华(-7.11%)、通化金马(-6.66%)。

  行业要闻:

  近日,Transposon宣布其在研逆转录酶抑制剂TPN-101治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)患者2期试验的最终结果,这些患者的C9orf72基因具有六核苷酸重复扩增(C9orf72相关的ALS)。数据显示,TPN-101治疗可显著降低ALS疾病进展,并减缓患者的肺活量(VC)下降情形,公司计划将TPN-101推进至用以治疗C9orf72相关ALS患者的3期研究。

  (来源:Transposon)

  公司要闻:

  东北制药(000597):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》,非那西丁原料药上市申请获得批准,该药是一种解热镇痛药,多与阿司匹林、咖啡因、苯巴比妥等制成复方制剂。

  人福医药(600079):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸舒芬太尼注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展用于重症监护患者镇痛的临床试验。

  恒瑞医药(600276):公司发布公告,公司及子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(核准签发关于HRS-1358片、HRS-8080片、HRS-6209胶囊的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展用于治疗乳腺癌的临床试验。

  佰仁医疗(688198):公司发布公告,公司心脏瓣膜生物补片(国械注准20243131335)获得国家药品监督管理局批准注册,是国内同品种首个专用于各瓣位心脏瓣膜瓣叶修复、主动脉瓣叶成形和重建的产品。

  风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。

中心思想

本报告的核心观点是:医药行业近期表现分化,部分细分领域表现强劲,部分领域表现疲软。Transposon公司小分子疗法TPN-101即将进入三期临床试验,为治疗ALS带来了新的希望,是行业内值得关注的重大事件。同时,多家公司获得药物临床试验批准或产品注册,体现了医药行业创新活力。

Transposon公司TPN-101疗法进展及市场影响

Transposon公司宣布其治疗ALS的药物TPN-101二期临床试验结果显著,即将进入三期临床,这将对ALS治疗领域产生重大影响,并可能推动相关医药板块的市场表现。 该事件的积极意义在于为ALS患者带来了新的治疗希望,并可能刺激投资者对相关领域的投资热情。然而,三期临床试验结果的不确定性仍需关注。

医药行业整体市场表现及细分领域分析

7月医药行业整体表现分化,涨跌幅度差异较大。部分细分领域,如医疗设备、体外诊断表现较好,而血液制品、线下药店、疫苗等领域表现相对疲软。这反映了市场对不同细分领域的风险偏好和预期差异。 需要进一步分析导致这种分化的具体原因,例如政策变化、市场需求波动以及个股业绩差异等。

主要内容

行业整体表现及市场走势

报告显示,7月医药行业整体涨跌幅度为2%,跑输沪深300指数。其中,医疗设备(+0.67%)、体外诊断(+0.36%)、医疗流通(+0.96%)表现较好;血液制品(-1.17%)、线下药店(-0.79%)、疫苗(-0.53%)表现较差。个股方面,三友医疗(+6.98%)、药康生物(+4.58%)、维力医疗(+4.30%)涨幅居前;长药控股(-11.97%)、复旦复华(-7.11%)、通化金马(-6.66%)跌幅居前。 这表明医药行业内部存在显著的板块轮动,投资者需谨慎选择投资标的。

子行业评级及公司要闻

报告对部分子行业进行了评级,例如生物医药II评级为中性,其他医药公司评级也为中性。 公司要闻部分重点介绍了多家公司在药物研发、临床试验和产品注册方面的进展,例如:

  • 东北制药获得非那西丁原料药上市批准;
  • 人福医药获得枸橼酸舒芬太尼注射液临床试验批准;
  • 恒瑞医药获得三个药物的临床试验批准;
  • 佰仁医疗获得心脏瓣膜生物补片注册批准。

这些信息反映了医药行业持续的创新和发展,但同时也提示投资者需关注新药研发及上市的不确定性风险。

研究报告及投资建议

报告提及了多篇相关的研究报告,例如关于DRG/DIP 2.0、Mesoblast细胞疗法、GLP-RA药物等的研究,这些研究报告为投资者提供了更深入的行业分析和投资建议。 报告本身并未给出具体的投资建议,但通过对行业走势和公司动态的分析,为投资者提供了决策参考。

总结

本报告对7月份医药行业市场表现进行了总结分析,指出行业整体表现分化,部分细分领域表现强劲,部分领域表现疲软。Transposon公司TPN-101疗法即将进入三期临床试验是行业内的一大亮点,值得持续关注。 同时,多家公司在药物研发和产品注册方面取得进展,体现了医药行业的创新活力。 投资者需密切关注行业政策变化、市场竞争以及个股业绩表现,谨慎进行投资决策。 报告中提到的研究报告和公司动态为投资者提供了有价值的参考信息。 然而,需注意报告中提到的风险提示,新药研发和上市存在不确定性,政策变化和市场竞争也可能对行业发展产生影响。

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