医药日报:诺和诺德Sogroya三期临床成功

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医药日报:诺和诺德Sogroya三期临床成功

  报告摘要   市场表现:   2025年5月13日,医药板块涨跌幅+0.90%,跑赢沪深300指数0.75pct,涨跌幅居申万31个子行业第3名。各医药子行业中,医院(+1.82%)、体外诊断(+1.17%)、医疗设备(+1.12%)表现居前,线下药店(-0.27%)、疫苗(-0.21%)、血液制品(+0.29%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为华大基因(+14.55%)、贝瑞基因(+10.01%)、东方海洋(+10.00%);跌幅榜前3位为易瑞生物(-5.91%)、阳光诺和(-3.63%)、正川股份(-3.08%)。   行业要闻:   近日,诺和诺德(Novo Nordisk)公布了篮式3期临床试验REAL8的积极数据,数据显示,每周一次使用Sogroya(somapacitan)在改善小于胎龄儿(SGA)、努南综合征(NS)或特发性矮小(ISS)患儿的青春期前年生长速率方面,与每日一次使用的生长激素Norditropin(somatropin)相比,达到非劣效性标准。Sogroya是一种人类生长激素类似物,其作用机制与目前每日使用的生长激素相似,该药采用白蛋白结合延长技术,使Sogroya与血液中的白蛋白结合,从而延缓其从体内清除的速度。   (来源:诺和诺德,太平洋证券研究院)   公司要闻:   百济神州(688235):公司发布2025年一季报,公司2025年第一季季度实现营业收入80.48亿元,同比增长50.2%,归母净利润为-0.95亿元,扣非后归母净利润为-1.96亿元。   诺诚健华(688428):公司发布2025年一季报,公司2025年第一季季度实现营业收入3.81亿元,同比增长129.92%,归母净利润为1797万元,扣非后归母净利润为159万元。   国药现代(600420):公司发布公告,子公司国药容生收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准硫酸阿米卡星注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。   泽璟制药(688266):公司发布公告,近日收到国家药监局核准签发的《受理通知书》,公司递交的盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的新药上市申请(NDA)获得受理,这是该药第二个申请新药上市的适应症。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
报告标签:
  • 化学制药
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  • 发布机构:

    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-05-14

  • 页数:

    3页

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报告摘要

  报告摘要

  市场表现:

  2025年5月13日,医药板块涨跌幅+0.90%,跑赢沪深300指数0.75pct,涨跌幅居申万31个子行业第3名。各医药子行业中,医院(+1.82%)、体外诊断(+1.17%)、医疗设备(+1.12%)表现居前,线下药店(-0.27%)、疫苗(-0.21%)、血液制品(+0.29%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为华大基因(+14.55%)、贝瑞基因(+10.01%)、东方海洋(+10.00%);跌幅榜前3位为易瑞生物(-5.91%)、阳光诺和(-3.63%)、正川股份(-3.08%)。

  行业要闻:

  近日,诺和诺德(Novo Nordisk)公布了篮式3期临床试验REAL8的积极数据,数据显示,每周一次使用Sogroya(somapacitan)在改善小于胎龄儿(SGA)、努南综合征(NS)或特发性矮小(ISS)患儿的青春期前年生长速率方面,与每日一次使用的生长激素Norditropin(somatropin)相比,达到非劣效性标准。Sogroya是一种人类生长激素类似物,其作用机制与目前每日使用的生长激素相似,该药采用白蛋白结合延长技术,使Sogroya与血液中的白蛋白结合,从而延缓其从体内清除的速度。

  (来源:诺和诺德,太平洋证券研究院)

  公司要闻:

  百济神州(688235):公司发布2025年一季报,公司2025年第一季季度实现营业收入80.48亿元,同比增长50.2%,归母净利润为-0.95亿元,扣非后归母净利润为-1.96亿元。

  诺诚健华(688428):公司发布2025年一季报,公司2025年第一季季度实现营业收入3.81亿元,同比增长129.92%,归母净利润为1797万元,扣非后归母净利润为159万元。

  国药现代(600420):公司发布公告,子公司国药容生收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准硫酸阿米卡星注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。

  泽璟制药(688266):公司发布公告,近日收到国家药监局核准签发的《受理通知书》,公司递交的盐酸吉卡昔替尼片治疗重度斑秃的新药上市申请(NDA)获得受理,这是该药第二个申请新药上市的适应症。

  风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。

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