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医药行业快评:ASCO年会摘要发布,国产创新药成果丰硕
下载次数:
152 次
发布机构:
国信证券股份有限公司
发布日期:
2025-05-24
页数:
5页
事项:
2025ASCO年会发布摘要内容,多项国产创新药将在年会发布研究成果。
国信医药观点:1)美国临床肿瘤学会(ASCO)年会是全球规模最大、最具权威性的临床肿瘤学会议之一,2025ASCO年会将于5/30-6/3在芝加哥举行,会议摘要的内容已于近日挂网,国产创新药产品将在会上展示一系列高质量的研究成果;2)多个具有同类首创/同类最佳潜力的国产创新药分子将有数据读出,包括:信达生物的PD1xIL2双抗IBI363、科伦博泰的TROP2ADCSKB264、百利天恒的EGFRxHER3双抗ADCBL-B01D1、三生制药的PD1xVEGF双抗707、泽璟制药的DLL3xCD3三抗ZG006和再鼎医药的DLLADCZL-1301等;3)
投资建议:国产创新药的研发进度和临床数据越来越在全球范围内占到优势,建议关注具备高质量创新能力的公司:信达生物、科伦博泰生物、康方生物、三生制药、和黄医药、泽璟制药、迪哲医药等。
风险提示:研发进度不及预期、临床数据不及预期、商业化不及预期。
本报告的核心观点是:2025年ASCO年会摘要显示国产创新药成果丰硕,多款具有同类首创/同类最佳潜力的创新药展现出积极的临床数据,这预示着中国创新药研发能力的提升和国际竞争力的增强。报告建议关注具备高质量创新能力的中国医药公司。
2025年ASCO年会摘要显示,多项国产创新药在临床试验中取得了显著成果,多个具有同类首创/同类最佳潜力的分子将有数据读出,这表明中国创新药研发已进入一个新的阶段,其研发进度和临床数据在全球范围内日益占据优势地位。
本报告主要基于2025年ASCO年会摘要,对多款国产创新药的临床数据进行分析,并据此对医药行业进行展望和投资建议。
报告详细分析了多家中国医药公司在ASCO年会发布的临床数据,包括:
信达生物: PD1xIL2双抗IBI363在NSCLC、CRC和MLN多个适应症中展现出优秀的ORR和PFS数据,尤其是在sqNSCLC患者中表现突出。CLDN18.2 ADC IBI343在PDAC后线治疗中也显示出一定的疗效。
科伦博泰: TROP2 ADC sac-TMT联合PD-L1单抗A167在nsqNSCLC 1L患者中取得了显著的ORR和mPFS数据,PD-L1表达越高,疗效越佳。
正大天晴: 贝莫苏拜单抗联合化疗序贯贝莫苏拜单抗联合安罗替尼在sqNSCLC 1L患者中,与替雷利珠单抗联合化疗相比,显著提升了PFS。
百利天恒: EGFRxHER3双抗ADC BL-B01D1单药在后线SCLC中,尤其是在SCLC 2L患者中,展现出较高的ORR、mPFS和mOS数据。
泽璟制药: DLL3xCD3三抗ZG006在SCLC 3L+患者中取得了较高的ORR,不同剂量组疗效存在差异。PD1xTIGIT双抗ZG005在CC治疗中也展现出一定的疗效。
三生制药: PD1xVEGF双抗707在nsqNSCLC 1L患者中显示出一定的疗效,PD-L1表达水平与疗效相关。
迪哲医药: BTK/LYN双靶点抑制剂DZD8586在r/r CLL/SLL患者中展现出一定的疗效。
再鼎医药: DLL3 ADC ZL-1310在ES-SCLC后线治疗中显示出较高的ORR和DCR。
复宏汉霖: PD-L1 ADC HLX-43在NSCLC后线治疗中也展现出一定的疗效。
迈威生物: Nectin-4 ADC 9MW2821联合特瑞普利单抗在la/mUC 1L患者中取得了较高的ORR。
表1对上述药物的临床数据进行了详细的梳理,方便读者进行比较和分析。
报告建议关注具备高质量创新能力的中国医药公司,例如信达生物、科伦博泰生物、康方生物、三生制药、和黄医药、泽璟制药、迪哲医药等。
报告也指出了潜在的风险,包括研发进度不及预期、临床数据不及预期、商业化不及预期等。
2025年ASCO年会摘要显示,国产创新药在研发和临床试验方面取得了显著进展,多款创新药物展现出良好的疗效和安全性。这表明中国创新药研发实力的提升,以及在全球医药市场竞争中的地位日益增强。 投资者应关注具备持续创新能力和高质量研发管线的公司,但同时也要注意研发和商业化过程中存在的风险。 本报告提供的临床数据分析仅供参考,不构成投资建议。投资者应根据自身情况进行独立判断,并承担相应的投资风险。
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