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医药行业周报:诺和诺德口服双激动剂在华获批临床,用于减重

医药行业周报:诺和诺德口服双激动剂在华获批临床,用于减重

研报

医药行业周报:诺和诺德口服双激动剂在华获批临床,用于减重

  报告摘要   市场表现:   2024年6月27日,医药板块涨跌幅-2.06%,跑输沪深300指数1.31pct,涨跌幅居申万31个子行业第28名。各医药子行业中,血液制品(-0.25%)、医疗设备(-1.29%)、医药流通(-1.45%)表现居前,线下药店(-3.69%)、其他生物制品(-2.68%)、医疗研发外包(-2.67%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为ST康美(+5.11%)、南卫股份(+3.26%)、荣丰控股(+3.12%);跌幅榜前3位为ST吉药(-15.84%)、澳华内镜(-7.60%)、昊帆生物(-7.01%)。   行业要闻:   6月26日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,诺和诺德(Novo Nordisk)1类新药Amycretin片获批临床,拟用于降低超重或肥胖成人患者的体重。该药为诺和诺德开发的一款口服GLP-1受体和胰淀素受体的长效共激动剂,为新一代减重疗法。1期临床研究显示,患者接受该产品治疗12周后的体重下降幅度达13.1%(安慰剂组为1.1%)。   (来源:CDE)   公司要闻:   百诚医药(301096):公司发布公告,与北京远方通达医药技术有限公司就联合投资开发2类改良型新药2022HY052达成合作意向并签署《技术开发(合作)合同》,公司将本品70%的产权以700万元转让给远方通达,并继续负责本品的研发、临床及生产等全部相关工作。   华润双鹤(600062):公司发布公告,子公司华润双鹤利民药业(济南)有限公司收到了国家药品监督管理局颁发的左氧氟沙星片《药品注册证书》,主要用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。   复星医药(600196):公司发布公告,子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准,主要用于治疗不稳定型心绞痛。   翰宇药业(300199):公司发布公告,美国FDA已收到公司提交的替尔泊肽Drug master file(DMF),替尔泊肽作为公司国际化布局的GLP-1类的多肽药物管线产品,本次获得DMF备案号,提高了公司在国际市场上的竞争力。   风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
报告标签:
  • 化学制药
报告专题:
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  • 发布机构:

    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-07-04

  • 页数:

    4页

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报告摘要

  报告摘要

  市场表现:

  2024年6月27日,医药板块涨跌幅-2.06%,跑输沪深300指数1.31pct,涨跌幅居申万31个子行业第28名。各医药子行业中,血液制品(-0.25%)、医疗设备(-1.29%)、医药流通(-1.45%)表现居前,线下药店(-3.69%)、其他生物制品(-2.68%)、医疗研发外包(-2.67%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为ST康美(+5.11%)、南卫股份(+3.26%)、荣丰控股(+3.12%);跌幅榜前3位为ST吉药(-15.84%)、澳华内镜(-7.60%)、昊帆生物(-7.01%)。

  行业要闻:

  6月26日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,诺和诺德(Novo Nordisk)1类新药Amycretin片获批临床,拟用于降低超重或肥胖成人患者的体重。该药为诺和诺德开发的一款口服GLP-1受体和胰淀素受体的长效共激动剂,为新一代减重疗法。1期临床研究显示,患者接受该产品治疗12周后的体重下降幅度达13.1%(安慰剂组为1.1%)。

  (来源:CDE)

  公司要闻:

  百诚医药(301096):公司发布公告,与北京远方通达医药技术有限公司就联合投资开发2类改良型新药2022HY052达成合作意向并签署《技术开发(合作)合同》,公司将本品70%的产权以700万元转让给远方通达,并继续负责本品的研发、临床及生产等全部相关工作。

  华润双鹤(600062):公司发布公告,子公司华润双鹤利民药业(济南)有限公司收到了国家药品监督管理局颁发的左氧氟沙星片《药品注册证书》,主要用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。

  复星医药(600196):公司发布公告,子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准,主要用于治疗不稳定型心绞痛。

  翰宇药业(300199):公司发布公告,美国FDA已收到公司提交的替尔泊肽Drug master file(DMF),替尔泊肽作为公司国际化布局的GLP-1类的多肽药物管线产品,本次获得DMF备案号,提高了公司在国际市场上的竞争力。

  风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。

中心思想

本报告的核心观点是:医药行业整体表现平稳,但子行业表现分化明显。诺和诺德口服双激动剂在华获批临床,为减重领域带来新的增长点,值得关注。部分公司在研发和市场拓展方面取得进展,但行业仍面临新药研发及上市不及预期、政策推进超预期以及市场竞争加剧等风险。

诺和诺德口服双激动剂获批临床的市场影响

诺和诺德口服双激动剂Amycretin片获批临床,标志着新一代减重疗法进入中国市场。该药的1期临床研究显示显著的减重效果,有望成为市场上的重要竞争者,推动减重药物市场增长。 这将对现有减重药物市场格局产生影响,并可能刺激其他公司加大研发投入,加速同类药物的研发进程。

医药行业整体表现及子行业分化

本周医药行业整体涨跌幅度较小,与沪深300指数走势基本持平。但子行业表现分化显著,血液制品、医疗设备、医药流通等板块表现相对较好,而线下药店、其他生物制品、医疗研发外包等板块表现相对较差。这种分化反映了市场对不同细分领域的风险偏好和预期差异。

主要内容

市场表现分析

本周医药行业整体表现平稳,涨幅仅为2%,跑输沪深300指数。个股方面,涨幅榜前三名分别为ST康美(+5.11%)、南卫股份(+3.26%)、荣丰控股(+3.12%);跌幅榜前三名分别为ST吉药(-15.84%)、澳华内镜(-7.60%)、昊帆生物(-7.01%)。 子行业表现差异较大,血液制品、医疗设备、医药流通板块表现相对较好,而线下药店、其他生物制品、医疗研发外包板块表现较差。这表明市场对不同细分领域的预期存在差异。

行业要闻解读

诺和诺德口服双激动剂在华获批临床是本周最重要的行业新闻。该药物作为新一代减重疗法,其临床试验数据显示显著的减重效果,有望为减重市场带来新的增长动力。 此外,报告还提及了其他几家医药公司的重要动态,例如百诚医药与北京远方通达医药技术有限公司合作开发改良型新药,华润双鹤获得左氧氟沙星片注册证,复星医药注射用尼可地尔获批上市,翰宇药业替尔泊肽获得DMF备案号等。这些事件反映了医药行业持续的研发创新和市场竞争态势。

公司要闻及相关研究报告

报告中提到了几家医药公司的重要公告,包括百诚医药、华润双鹤、复星医药和翰宇药业。这些公告涉及新药研发合作、药品注册获批、新适应症获批以及国际化布局等方面,体现了公司在研发创新和市场拓展方面的努力。 同时,报告还提及了关于减肥药Pemvidutide、Vyvgart Hytrulo和Claudin18.2靶点的研究报告,这些报告为投资者提供了更深入的行业信息和投资参考。

投资评级

报告对医药行业整体评级为“中性”,对部分公司给出具体的投资评级(买入、增持、持有、减持、卖出),但具体评级和理由未在提供的文本中详细说明。 投资评级说明中解释了“看好”、“中性”、“看淡”以及“买入”、“增持”、“持有”、“减持”、“卖出”等评级的具体含义和标准。

总结

本周医药行业整体表现平稳,但子行业表现分化明显。诺和诺德口服双激动剂在华获批临床是本周最重要的行业事件,为减重领域带来新的增长点。 多家公司在研发和市场拓展方面取得进展,但行业仍面临新药研发及上市不及预期、政策推进超预期以及市场竞争加剧等风险。投资者需密切关注行业动态和公司发展,谨慎投资。 报告中提供的公司信息和研究报告,为投资者提供了参考,但最终投资决策仍需投资者自行判断。

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